RU2302856C2 - Обладающая высокой гибкостью трансдермальная терапевтическая система с никотином в качестве активного вещества - Google Patents
Обладающая высокой гибкостью трансдермальная терапевтическая система с никотином в качестве активного вещества Download PDFInfo
- Publication number
- RU2302856C2 RU2302856C2 RU2003129636/15A RU2003129636A RU2302856C2 RU 2302856 C2 RU2302856 C2 RU 2302856C2 RU 2003129636/15 A RU2003129636/15 A RU 2003129636/15A RU 2003129636 A RU2003129636 A RU 2003129636A RU 2302856 C2 RU2302856 C2 RU 2302856C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nicotine
- layer
- matrix
- additional
- copolymer
- Prior art date
Links
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 title claims description 77
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 76
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 title claims description 74
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims description 21
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 53
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 35
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- -1 titanium ions Chemical class 0.000 claims description 11
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 8
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 5
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims description 3
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 description 17
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 8
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 5
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 5
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 229940087730 nicorette Drugs 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- FABAOYOFJNAVHB-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O FABAOYOFJNAVHB-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001824 Barex® Polymers 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 241001602730 Monza Species 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078001 estradiol transdermal system Drugs 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940087496 habitrol Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229940078420 nicotine transdermal system Drugs 0.000 description 1
- 229940099632 nicotrol Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000009516 primary packaging Methods 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
- A61K9/7061—Polyacrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Addiction (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Объектом настоящего изобретения является способ получения трансдермальной терапевтической системы, содержащей в качестве активного вещества никотин и обладающей особенно высокой гибкостью. Благодаря повышенной гибкости улучшается носкость системы, поскольку она обладает способностью легко изменять свою конфигурацию, которая всегда соответствует изменяющейся при движении тела конфигурации поверхности кожи. Оказалась гораздо более высокая гибкость содержащей никотин трансдермальной терапевтической системы по сравнению с аналогичными системами, занимающими сегодня ведущие позиции на рынке сбыта, хотя толщина, по меньшей мере, некоторых из этих систем сравнима с толщиной системы согласно изобретению. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.
Description
Содержащие никотин трансдермальные терапевтические системы (ТТС) известны как на рынке сбыта, так и из многочисленных описаний изобретений к патентам. Например, можно назвать европейские заявки на патент ЕР-А 708 627, ЕР-А 366 240 и ЕР-А 720 474, патент США US-A 5 364 630, международные патенты WO 95/24172, WO 94/04109, WO 00/33812 и WO 88/01516. Кроме того, в этой связи следует упомянуть ТТС-продукцию, занимающую в настоящее время ведущее место на рынке сбыта, в частности Nicotinell® (выпускается в США под торговой маркой Habitrol®), Nicorette® (выпускается в США под торговой маркой Nicotrol®), а также Nicoderm®.
Разработка содержащих никотин ТТС определяется, главным образом, двумя следующими проблемами:
1. Никотин является легколетучим соединением, что осложняет осуществление способов получения ТТС, включающих технологическую стадию сушки, которая может оказаться вообще невозможной.
2. Никотин является активным пластификатором и растворителем наиболее типичных полимеров и полимерных пленочных материалов, используемых для получения ТТС.
Решение первой проблемы привело к разработке способов, не требующих сушки содержащих никотин материалов, благодаря чему удается избежать испарения или улетучивания этого соединения.
Результатом решения второй проблемы явилось использование для получения ТТС многократно описанных полимеров и полимерных пленочных материалов, обладающих особенно высокой устойчивостью по отношению к никотину. Это относится не только к рецептурам контактных клеев, защитных слоев и обратных слоев, но и к материалам, используемым для первичной упаковки этих систем.
Однако любое из найденных до сих пор технических решений указанных выше проблем связано с необходимостью идти на уступки, касающиеся как комплексной структуры ТТС, так и, в особенности, чрезмерно большой толщины некоторой части ТТС.
Чтобы избежать нанесения покрытий и сушки, были описаны способы, предусматривающие частичное или полное запечатывание поверхности ТТС или отдельных ее слоев, однако использование таких способов требует введения в состав ТТС впитывающего слоя, состоящего из нетканых материалов или бумаги. Наряду с этими способами возможно дозирование никотина, находящегося в системе соответствующих резервуаров в жидком или концентрированном состоянии. Однако изготовление таких систем сопряжено со значительными расходами, зачастую они обладают значительной толщиной и выглядят мало привлекательными. Кроме того, могут быть реализованы способы горячего плавления, благодаря чему использование растворителей и сушка становятся излишними. Однако иногда при этом возникают серьезные проблемы, связанные с выбором подходящих полимеров и вспомогательных веществ. Пластифицирующие свойства никотина являются причиной затруднений, возникающих, в частности, при использовании контактных клеев из акрилатов, поскольку такие клеи даже в чистом состоянии (без добавок) обладают пониженной температурой стеклования, что является причиной их способности к самопроизвольному приклеиванию к коже человека. В связи с этим такие клеи даже при пониженной концентрации никотина обладают мягкой, приближающейся к критическому уровню консистенцией, что является причиной их размазывания, вытягивания полимерных нитей и, вообще, неудовлетворительной способности нанесения слоя контактного клея, осуществляемого машинным или ручным способом.
В связи с вышеизложенным использование в составе терапевтических систем контактных клеев из акрилатов до последнего времени почти всегда вынуждало создавать многослойные, обладающие значительной толщиной системы, способные поглощать никотин лишь в относительно низких концентрациях. Несмотря на то, что из группы акрилатов могут быть выбраны и высокомолекулярные полимеры, которые благодаря высокой молекулярной массе обладают повышенной устойчивостью по отношению к пластифицирующим веществам, в частности никотину, такие акрилаты могут быть переработаны только способом горячего плавления. Однако выбор акрилатов указанного типа, пригодных для использования в фармацевтических целях, в отличие от контактных клеев на основе растворителей чрезвычайно ограничен. В связи с этим до последнего времени предлагались многочисленные системы на основе других полимерных материалов, менее чувствительных по отношению к никотину, например углеводородных полимеров, в частности полиизобутиленов или полибутиленов, а также блок-сополимеров стирола с изопреном или бутадиеном.
Кроме того, в состав ТТС предлагалось вводить силиконовые полимеры, которые, вне всякого сомнения, являются наиболее дорогими из доступных полимерных материалов. Наконец, поставляемые на рынок сбыта ТТС при одинаковом показателе выделения активного вещества обладают сильно различающимися размерами, что, наряду с прочими факторами, обусловлено различной устойчивостью таких систем по отношению к содержащемуся в них никотину.
В общем случае справедливо условие, согласно которому устойчивые по отношению к никотину полимеры должны обладать относительно высокой молекулярной массой и/или относительно высокой температурой стеклования, если речь идет об их использовании для получения контактных клеев. Среди высокомолекулярных полимеров, наиболее часто используемых для получения контактных клеев ТТС, данному условию в наименьшей степени удовлетворяют акрилаты, предназначенные для переработки с использованием растворителей.
Обобщая вышеизложенное, можно утверждать, что по указанным выше причинам поставляемая в настоящее время на рынок сбыта, содержащая никотин ТТС-продукция по сравнению с обычными матричными системами, в состав которых входят иные активные вещества, например эстроген, обладает весьма значительной толщиной и высокой жесткостью, что существенно снижает удобство ее использования потребителями, если площадь поверхности изделий составляет от 20 до 30 см2.
Задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы создать тонкую, содержащую никотин и обладающую высокой гибкостью ТТС, которая по сравнению с обычными содержащими никотин системами обладает гораздо лучшей носкостью. Наряду с этим конструкция создаваемой системы должна быть как можно более простой, и ее можно получать путем нанесения содержащего растворитель покрытия.
Согласно настоящему изобретению указанную задачу решают благодаря трансдермальной терапевтической системе, содержащей никотин и, при необходимости, оказывающие воздействие на центральную нервную систему дополнительные активные и/или вспомогательные вещества, состоящей из обратного слоя (1), непроницаемого для никотина, прочих активных и вспомогательных веществ и предпочтительно водяного пара; содержащего никотин промежуточного слоя матрицы (2), непосредственно примыкающего к обратному слою; содержащего никотин дополнительного слоя матрицы (3) и способной к повторяемому отслаиванию защитной пленки (4), отличающейся тем, что все слои матрицы образованы сополимерами (мет)акрилата, способными к переработке с использованием растворителя, причем общая толщина указанных слоев (то есть только слоев матрицы в совокупности с обратным слоем (1) без защитной пленки (4)) не превышает 250 мкм. Таким образом, трансдермальные терапевтические системы согласно изобретению состоят только из сополимеров (мет)акрилата, способных к переработке с использованием растворителя, без необходимости добавления состоящих из чужеродных полимеров усиливающих слоев или опорных элементов, образованных, в частности, бумагой и нетканым материалом.
При этом под сополимерами (мет)акрилата подразумевают сополимеры акрилатов и/или метакрилатов, то есть сложные алкиловые эфиры, у которых алкильные остатки содержат предпочтительно 1-8, наиболее предпочтительно 1-6, в частности 1-4 атомов углерода. Такие сополимеры могут быть получены также при дополнительном использовании винилацетата, акриловой и/или метакриловой кислоты. Под "способностью к переработке с использованием растворителя" подразумевается, что сополимеры (мет)акрилата могут до такой степени растворяться или набухать в органических растворителях, что их можно без каких-либо проблем наносить на поверхность путем выливания. Молекулярная масса обладающих этим свойством сополимеров (мет)акрилата предпочтительно не превышает 400 кДа, однако однозначная констатация предельной величины молекулярной массы в данном случае не представляется возможной, поскольку на растворимость сополимеров (мет)акрилата может оказывать влияние, например, добавление некоторых вспомогательных веществ.
В состав трансдермальной терапевтической системы согласно изобретению предпочтительно вводят такое количество никотина, чтобы на см2 используемой поверхности ТТС приходилось, по меньшей мере, 1,5 мг никотина. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения систему конструируют таким образом, чтобы в течение 24 часов, предпочтительно в течение 16 часов, она выделяла от 0,7 до 1,4 мг, предпочтительно от 1,0 до 1,4 мг, никотина на см2 кожи.
Основой содержащего никотин промежуточного слоя матрицы (2) является полимер из группы сополимеров (мет)акрилата, предпочтительно сополимер бутилметакрилата, 2-диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата, в частности, содержащий эти мономерные звенья в мольном соотношении 1:2:1, или сополимер бутилметакрилата и метилметакрилата.
Под содержащим никотин слоем матрицы (3) подразумевают клеящий слой, то есть самоприклеивающийся к коже слой. Основой клеящего слоя предпочтительно являются сополимеры акрилатов, которые содержат неэтерифицированные карбоксильные группы, представляющие собой остатки акриловой или метакриловой кислоты. Такие сополимеры характеризуются кислотным числом от 20 до 100 мг КОН на 1 г полимера и могут быть полностью или частично нейтрализованы путем введения одного или нескольких дополнительных оснований. Сополимеры указанного типа обладают особенно высокой устойчивостью по отношению к пластификаторам и при предпочтительно осуществляемой частичной нейтрализации карбоксильных групп характеризуются чрезвычайно высокой способностью выделять свободный никотин. Трансдермальные терапевтические системы согласно изобретению могут обладать поразительно малой толщиной и высокой гибкостью даже по сравнению с конкурентоспособной продукцией аналогичной толщины. Неожиданно оказалось, что благодаря настоящему изобретению впервые представилась возможность получать содержащие никотин терапевтические системы, обладающие небольшой толщиной в сочетании с высокой гибкостью: предел их прочности при изгибе не превышает 2 сН × см2.
В качестве дополнительных веществ к содержащим карбоксильные группы сополимерам акрилатов добавляют, например, гидроксиды щелочных металлов, предпочтительно гидроксид калия, или щелочные полимеры, предпочтительно упомянутый выше сополимер бутилметакрилата с 2-диметиламино-этилметакрилатом и метилметакрилатом. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом исполнения настоящего изобретения содержащий карбоксильные группы сополимер акрилатов подвергают структурированию ионами алюминия или титана.
Предпочтительно, если ТТС согласно настоящему изобретению содержит также, по меньшей мере, одно связывающее влагу вспомогательное вещество. Таким вспомогательным веществом предпочтительно является содержащий карбоксильные группы полимер или его фармацевтически приемлемая соль. Речь при этом предпочтительно идет о вспомогательном веществе из группы структурированных поперечными связями натриевых или кальциевых солей карбоксиметилцеллюлозы или полиакриловой кислоты, причем предпочтительно, если находящееся в порошкообразном состоянии вспомогательное вещество диспергируют в одном или нескольких слоях матрицы. Содержание связывающего влагу компонента в матрице в общем случае составляет от 1 до 10% (мас./мас.), предпочтительно от 2 до 4% (мас./мас.).
В качестве дополнительных активных и/или вспомогательных веществ, оказывающих воздействие на центральную нервную систему, могут использоваться описанные ранее продукты согласно уровню техники, вводимые в состав трансдермальных терапевтических систем в сочетании с никотином, например средства, обеспечивающие стабилизацию систем, в частности обычные антиоксиданты, предпочтительно витамин Е и аскорбилпальмитат.
Под гибкостью следует понимать способность изделий плоской формы, изгибаясь, принимать характерную для неровной поверхности конфигурацию. Практически на всех участках тела кожа человека обладает неровной конфигурацией, тем более если учесть ее постоянное изменение при движении тела. Методы и результаты сравнительных испытаний, касающихся гибкости ТТС, описываются ниже. Из них следует однозначный вывод, что низкая жесткость, то есть предел прочности при изгибе, не превышающий 2 сН × см2, обусловлен не только малой толщиной ТТС, но также и особенно высокой гибкостью структуры слоев (композиции матрицы). Высокой гибкости ТТС согласно изобретению способствует то обстоятельство, что в ее составе отсутствуют специальные, содержащие активные вещества резервуары, опорные элементы или иные усиливающие элементы, а также распределительные мембраны.
Вместе с тем ТТС нового типа по сравнению с аналогичной поставляемой в настоящее время на рынок сбыта продукцией характеризуется, по меньшей мере, аналогичной или даже более высокой способностью выделять никотин на единицу площади в единицу времени, что подтверждают дополнительные, описанные ниже сравнительные исследования.
Использование никотина и, при необходимости, жидких вспомогательных веществ, как правило, означает повышенное содержание пластифицирующих компонентов в составе слоев соответствующей матрицы. В связи с этим для получения контактного(-ных) слоя(-ев) матрицы используют рецептуры, обладающие устойчивостью, в частности, по отношению к воздействию пластификаторов. Основой таких рецептур являются, например, структурированные катионами сополимеры акрилатов. Особенно пригодными являются частично нейтрализованные, содержащие карбоксильные группы сополимеры акрилатов, например, описанные в немецкой заявке на патент DE-A 199 18 106.
Конструкция типичной матричной системы согласно изобретению представлена на Фиг.1А. После предпочтительно пропускающего пары влаги обратного слоя (1) следует промежуточный слой матрицы (2), к которому примыкает слой контактного клея матрицы (3). Контактный клей (3) закрыт защитной пленкой (4), которую отслаивают перед использованием ТТС.
Кроме того, может оказаться целесообразной получаемая особым способом конструкция системы, изображенная на Фиг.1В. Обладающий неполной поверхностью промежуточный слой матрицы (2) получают, например, используя технику нанесения печатного оттиска. Непосредственно к краевым зонам обратного слоя (1) примыкает спой контактного клея матрицы (3), который выполняет функцию изолирующей внешней кромки расположенного внутри промежуточного слоя матрицы (2).
Полимеры, пригодные для загущения легколетучего компонента ТТС, описаны ранее в немецкой заявке на патент DE-A 43 32 094. Такие полимеры преимущественно не обладают клеящей способностью, поскольку в торговой сети могут быть приобретены лишь не полностью свободные от растворителя, обладающие клеящими свойствами полимеры, которые с большим трудом могут быть переведены в чистое состояние.
Согласно настоящему изобретению особенно пригодными для загущения оказались полимеры на основе метакриловой кислоты или их сложных эфиров. Типичные представители этой группы полимеров, например, продукты, выпускаемые под торговой маркой Eudragit®, в частности Eudragit® E, или полимер Plastoid® (оба продукта изготавливает фирма Rohm GmbH, Дармштадт, Германия), обладают лишь ограниченной способностью загущать раствор, что является желательным свойством, благодаря которому в начальный момент получения покрытия содержание полимера в растворе может быть относительно высоким, в общем случае составляя от 20 до 40% (мас./мас.). Благодаря этому в ходе установления равновесия при дальнейшем протекании процесса может быстро наступить затвердевание раствора, сопровождающееся образованием полимерной пленки, которая обладает достаточными толщиной и когезионной прочностью. Наряду с этим полиметакрилаты обладают хорошей способностью закрепляться на поверхности несущей подложки, состоящей из полиэтилентерефталата, который, с другой стороны, является предпочтительным материалом для использования в качестве обратного слоя.
При необходимости содержание активного вещества в используемом никотиновом растворе может быть уменьшено не только благодаря присутствию в нем полимера, но и путем добавления дополнительных вспомогательных веществ. Это может оказаться целесообразным для регулирования количества выделяемого никотина на единицу площади поверхности, а также надлежащей вязкости этого раствора, необходимой для нанесения покрытия. Кроме того, добавление вспомогательных веществ может способствовать повышению клеящей способности и адгезии между отдельными слоями композиции после установления в системе равновесия. Без каких-либо претензий на полноту информации примерами предпочтительно используемых дополнительных веществ могут служить триглицериды насыщенных жирных кислот (например, Miglyol® 812 фирмы Degussa, Германия, являющийся смешанным кислым триглицеридом фракционированных жирных кислот кокосового масла), моноглицериды жирных кислот (например, монолаурат или моноолеат глицерина), сложные эфиры, образованные метанолом, этанолом, изопропанолом или пропиленгликолем и жирными кислотами (например, изопропил-пальмитат), а также жесткие и эластичные смолы, являющиеся производными абиетиновой кислоты.
Предпочтительными пригодными для использования в качестве обратного слоя являются полимерные пленки, лишь в незначительной степени проницаемые для никотина. Такие пленки получают, в частности, из полиэтилентерефталата (например, полимера, выпускаемого фирмой Mitsubishi под торговой маркой Hostaphan®) или из термопластичных сополимеров акрилонитрила, полученных, например, путем привитой полимеризации 73-77 мас. частей акрилонитрила и 23-27 мас. частей метилакрилата в присутствии 8-18 мас. частей сополимера бутадиена с акрилонитрилом, содержащего 70% мас. бутадиеновых звеньев. Такие сополимеры поступают в продажу под названием Barex® (прежняя торговая марка фирмы Vistron Corp., Кливленд, Охио, США; нынешняя торговая марка - ВР) (смотри М. Th. Schuler, Kunstoffe-Plastics, 9/1974, Seiten 13-20). С учетом косметических требований эти пленки могут быть покрыты лаком. Для предохранения от воздействия света на содержащие никотин слои матрицы при необходимости может быть нанесено алюминиевое покрытие.
Сравнительные испытания гибкости
Чтобы объективно определить качество продукции, весьма легко оцениваемое потребителями, использовали видоизмененную методику измерения предела прочности полимерных пленок и текстильных изделий плоской формы при изгибе в соответствии со стандартом DIN 53-362 (способ с использованием кантилевера), осуществляя измерения посредством предусматриваемого указанным стандартом прибора фирмы Richard Hess MBV GmbH (47663 Sonsbeck, Германия). Для этого подвергаемый испытанию образец изделия в форме полоски свободно перемещали над кромкой камеры прибора. С увеличением длины свешивающейся под действием собственной массы части образца плоского изделия он изгибался и опускался вниз. Фиксировали длину свешивающейся части, при которой изгиб образца достигал заданного значения, составляющего 41°30', и в зависимости от собственной массы образца осуществляли расчет предела прочности при изгибе в [сН × см2].
В качестве образцов использовали вырезанные из готовой ТТС полоски, причем их длину в отличие от заданной в указанном выше стандарте (250 мм) были вынуждены уменьшить в связи с ограниченной длиной поступающей в торговлю ТТС-продукции (фактическая длина образцов составляла от 40 до 70 мм). Прежде чем приступить к измерениям, контактный слой освобождали от защитной пленки и в соответствии с предписаниями указанного выше стандарта припудривали тальком с целью устранения клеящей способности.
Результаты измерений (средние значения из двух определений), а также соответствующие длины образцов приведены в таблице 1. Предел прочности при изгибе каждого образца измеряли в двух направлениях: для первого измерения использовали образец, повернутый обратной стороной вверх, а для второго - образец, повернутый обратной стороной вниз, что было обусловлено тем обстоятельством, что прикрепленная к коже ТТС обычно должна обладать гибкостью в обоих из указанных направлений. Показатели содержащей никотин новой терапевтической системы согласно изобретению, полученной в соответствии с примером 1, сравнивали с тремя поставляемыми на рынок сбыта, содержащими никотин системами, а также с двумя поставляемыми на рынок сбыта изделиями, содержащими эстрадиол, высокая гибкость и удобство практического использования которых получили положительную оценку потребителей.
Таблица 1 | ||||||
ТТС А с никотином | ТТС В с никотином | ТТС С с никотином | ТТС согласно изобретению*) | ТТС Е c эстрадиолом | TTC F c эстрадиолом | |
Предел прочности при изгибе в направлении А | >14,5 сН × см2 | >8,9 сН × см2 | n.а.**) | 1,4 сН × см2 | 1,16 сН × см2 | 0,94 сН × см2 |
Предел прочности при изгибе в направлении В | >14,5 сН × см2 | >8,9 сН × см2 | 3,33 сН × см2 | 1,16 сН × см2 | 0,27 сН × см2 | 0,8 сН × см2 |
Толщина ТТС без защитной пленки | 238 мкм | 389 мкм | 394 мкм | 218 мкм | 110 мкм | 117 мкм |
Примечания: *) образец получали в соответствии с примером 1 (содержащая никотин система); **) n.а. = измерение невозможно вследствие скручивания образца. |
Содержащая никотин система ТТС А представляет собой изделие, выпускаемое фирмой Phannacia & Upjohn GmbH под торговой маркой Nicorette®. Содержащую никотин систему ТТС В поставляет на рынок сбыта под торговой маркой Nicoderm® CQ фирма SmithKline Beecham Consumer Healthcare L.P. (США), а содержащую никотин систему ТТС С под торговой маркой Nicotine Transdermal USP выпускает фирма Pharmaceutical Inc. (США). Содержащая эстрадиол система ТТС Е имеет торговое название Dermestril® и поставляется на рынок сбыта фирмой Rottaphamn s.r.l. (Монца, Италия), а поставщиком содержащей эстрадиол системы ТСС F, выпускаемой под торговым названием FemT®, является фирма Merck KGaA (Дармштадт, Германия).
Направление А означает, что измерение осуществляют, используя образец ТТС, повернутый обратной стороной вниз. Измерение в направлении В, напротив, осуществляют, используя повернутый обратной стороной вверх образец.
В связи с высокой жесткостью определенной части образцов в области доступных для измерения длин свешивающейся части не удалось достичь угла изгиба, равного 41°30'. В этих случаях исходили из того, что подлежащий измерению показатель превышает длину свешивающейся части образца, которая соответствовала бы критическому углу изгиба.
Для образца ТТС С обнаружена явная склонность к скручиванию или короблению, в связи с чем отсутствовала возможность измерения предела его прочности при изгибе в направлении А. Поэтому в таблице 1 приведены результаты измерения этого показателя образца ТТС С лишь в направлении В.
Анализ результатов измерений показывает, что содержащая никотин терапевтическая система согласно изобретению обладает значительно более низким пределом прочности при изгибе по сравнению с известными системами, также содержащими никотин. Неожиданным оказалось то обстоятельство, что показателям изгиба ТТС согласно изобретению соответствует диапазон, аналогичный характерному для обеих однослойных тонких матричных систем, содержащих в качестве активного вещества эстрадиол, которые в первом приближении можно считать наиболее гибкими терапевтическими системами, поставляемыми в настоящее время на рынок сбыта.
Неожиданным фактом явился также значительно более низкий предел прочности при изгибе содержащей никотин терапевтической системы согласно изобретению по сравнению с образцом ТТС А, также содержащим никотин, хотя данные системы лишь незначительно отличаются по толщине (толщина первой из указанных систем составляет около 218 мкм, второй около 238 мкм).
Пример 1
Из немецкой заявки на патент DE-A 43 32 094 известны продукты и способы, благодаря использованию которых возможно введение легколетучих, фармацевтических, активных или вспомогательных веществ в состав ТТС. С этой целью путем растворения полимера и, при необходимости, дополнительных твердых вспомогательных веществ в играющем роль растворителя легколетучем компоненте раствор загущают до такой степени, чтобы из него можно было получить покрытие на поверхности несущей подложки (технологическая стадия 1). На полученное таким способом покрытие могут быть нанесены дополнительные, отдельно изготовляемые слои ТТС, после чего благодаря диффузии может установиться равновесная концентрация легколетучего вещества в общей ТТС (технологическая стадия 2). Данный процесс сопровождается упрочнением слоя, до этого находящегося в жидком состоянии, реализуемого благодаря диффузии легколетучего компонента, используемого в остальных слоях системы в качестве единственного растворителя.
Полимерный раствор, предназначенный для осуществления технологической стадии 1, обладает приведенным в таблице 2 составом. Используя устройство для получения покрытий, этот раствор наносят на поверхность пленки полиэтилентерефталата, обладающей толщиной 19 мкм, получая покрытие массой 54 г/м2. Полученный продукт немедленно подвергают переработке, осуществляя технологическую стадию 2, состоящую в нанесении слоя контактного клея массой 144 г/м2, обладающего приведенным в таблице 3 составом. Полученный продукт в течение 10 минут нагревают при температуре 60°С, после чего наматывают в рулон. В заключение его сразу же или по истечении определенного периода промежуточного хранения подвергают обычной переработке, заключающейся в продольной резке или вырубке, получая конечную ТТС.
Таблица 2 | ||
Наименование | Количество, [%] | Функция |
Никотин | 32,41 | Летучее активное вещество |
Eudragit® EPO | 27,00 | Загущающий сополимер метакрилата |
Miglyol®812 | 40,23 | Вспомогательное вещество |
Витамин Е | 0,36 | Антиоксидант |
Таблица 3 | ||
Наименование | Количество, [%] | Функция |
Durotak® 387-2051 | 95,18 | Контактный клей на основе акрилатного сополимера |
КОН | 0,77 | Нейтрализующий реагент |
Алюминий*) | 0,05 | Агент структурирования Durotak® |
Натриевая соль структурированной карбоксиметилцеллюлозы | 4,00 | Адсорбирование влаги |
*) Алюминий добавляют в виде соответствующего ацетилацетоната |
Клеевой слой, обладающий приведенным в таблице 3 составом, получали обычным используемым для нанесения покрытий способом, предусматривающим использование растворителя и последующую сушку полученного слоя. В качестве растворителя использовали смесь этилацетата, метанола и ацетилацетона. Клеевой слой наносили на силиконизированную защитную пленку из полиэтилентерефталата марки Hostaphan®, обладающую толщиной 100 мкм.
В качестве активного вещества полученная терапевтическая система содержит 1,75 г никотина на см2 используемой поверхности, что в точности соответствует содержанию никотина в известной системе ТТС D.
Толщина терапевтической системы согласно изобретению не превышает 218 мкм (без учета защитной пленки) и, следовательно, меньше, чем толщина упомянутых выше известных систем.
Сравнительные Фармакологические испытания
Сравнивали фармакологическую эффективность полученной в соответствии с примером 1, содержащей никотин ТТС согласно изобретению и содержащей никотин системы ТТС D (Nicotinell® фирмы Novartis Consumer Health Care S.A., Базель, Швейцария). Испытанию подвергали шесть обладающих нормальным здоровьем мужчин, которые поочередно применяли препарат согласно изобретению и сравнительный препарат (cross-over Design). Площадь под представленной на Фиг.2 кривой концентрации никотина в плазме при использовании содержащей никотин ТТС согласно изобретению по порядку величины составляет 140% от соответствующей площади используемого для сравнения образца ТТС. Этот результат согласуется со скоростью выделения свободного никотина, составляющей около 1 мг на см2 в течение 24 часов, по сравнению с соответствующим декларированным для системы ТТС D показателем, составляющим 0,7 мг на см2 в течение 24 часов.
Кроме того, ТТС согласно изобретению сравнивали с содержащим никотин образцом ТТС A in vitro, измеряя проницаемость никотина через кожу человека в модифицированной диффузионной ячейке по Францу. Температура в сравнительном эксперименте составляла 32°С, в качестве акцепторной среды использовали водный буфер с рН 5,5. Полученные данные являются средними значениями из результатов исследования трех образцов кожи одного и того же донора, установленных с использованием образцов ТТС площадью 1,12 см2. Представленные на Фиг.3 результаты свидетельствуют о более высоком выделении никотина терапевтической системой согласно изобретению на см2 в течение 24 часов по сравнению с содержащими никотин образцами ТТС А.
Пример 2
В европейской заявке на патент ЕР-В 0 3030025 описан способ печати, посредством которого никотин может быть введен в состав отдельных терапевтических систем. Используя этот принцип, с помощью печатного устройства фирмы Tampoprint непосредственно на слой контактного клея, состав которого приведен в таблице 5, наносили обладающий круглой формой плоский печатный оттиск раствора активного вещества, состав которого приведен в таблице 4, при этом на слой контактного клея площадью около 6 см2 наносили около 25 мг содержащего никотин раствора. Масса слоя контактного клея, состав которого приведен в таблице 5, составляла 144 г/м2.
После нанесения печатного оттиска слой контактного клея сразу же накрывали пленкой из полиэтилентерефталата марки Hostaphan® толщиной 15 мкм, образующей обратную сторону получаемой терапевтической системы, и клеевой слой подвергали кашированию этой пленкой, осуществляемому механическим способом. Поверхность с нанесенным на нее печатным оттиском высекали из композиции, используя листовой штамп, диаметр которого примерно на 4 мм превышал диаметр запечатанной поверхности, что соответствовало разности соответствующих площадей, составляющей около 8 см2. В конечном итоге получали систему, аналогичную приведенной на Фиг.1В. В процессе хранения системы устанавливалось равновесное содержание никотина во всех входящих в ее состав слоях.
Таблица 4 | ||
Наименование | Количество, [%] | Функция |
Никотин | 60,00 | Летучее активное вещество |
Eudragif | 40,00 | Загущающий сополимер метакрилата |
Таблица 5 | ||
Наименование | Количество, [%] | Функция |
Durotak 387-2051 | 85,26 | Контактный клей на основе акрилатного сополимера |
КОН | 0,69 | Нейтрализующий реагент |
Алюминий*) | 0,05 | Агент структурирования Durotak |
Натриевая соль структурированной карбоксиметилцеллюлозы | 4,00 | Адсорбирование влаги |
EudragitE 100 | 10,00 | Вспомогательное вещество основного характера |
*) Алюминий добавляют в виде соответствующего ацетилацетоната |
Клеевой слой, обладающий приведенным в таблице 5 составом, получали обычным способом из раствора и подвергали последующей сушке. В качестве растворителя использовали смесь этилацетата, метанола и ацетилацетона. Клеевой слой наносили на силиконизированную защитную пленку из полиэтилентерефталата марки Hostaphan®, обладающую толщиной 100 мкм.
Claims (7)
1. Способ изготовления содержащей никотин трансдермальной терапевтической системы, состоящей из непроницаемого для никотина обратного слоя; содержащего никотин промежуточного слоя матрицы, непосредственно примыкающего к обратному слою; содержащего никотин дополнительного слоя матрицы и защитного слоя, способного к повторяемому отслаиванию, причем слои матрицы состоят из сополимеров (мет)акрилата, а общая толщина указанных слоев не превышает 250 мкм и содержание никотина составляет, по меньшей мере, 1,5 мг на см2 используемой поверхности, отличающийся тем, что содержащий никотин промежуточный слой матрицы включают в состав системы путем печатной технологии таким образом, чтобы содержащий никотин дополнительный слой матрицы образует изолирующую внешнюю кромку расположенного внутри промежуточного слоя матрицы.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве основы промежуточного слоя используют полимер из группы сополимеров метакрилата, предпочтительно сополимер бутилметакрилата, 2-диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата или сополимер бутилметакрилата и метилметакрилата.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве основы содержащего никотин дополнительного слоя матрицы, являющегося самоприклеивающимся к коже слоем, используют сополимеры акрилатов.
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют самоприклеивающийся сополимер акрилатов, содержащий карбоксильные группы, причем этот сополимер целесообразно использовать в состоянии, частично или полностью нейтрализованном путем добавления одного или нескольких дополнительных оснований, и/или в состоянии, структурированном ионами алюминия или титана, и под дополнительными основаниями подразумевают предпочтительно гидроксид щелочного металла, в частности, гидроксид калия, или щелочной полимер, в частности, сополимер бутилметакрилата, 2-диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата в соотношении 1:2:1.
5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в состав получаемой трансдермальной терапевтической системы В качестве дополнительного компонента включают, по меньшей мере, одно связывающее влагу вспомогательное вещество, предпочтительно являющееся содержащим карбоксильные группы полимером или его фармацевтически приемлемой солью.
6. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве сополимеров (мет)акрилата, образующих матрицу слоев, используют соединения, способные к переработке с использованием растворителя.
7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в состав получаемой трансдермальной терапевтической системы в качестве дополнительного компонента включают, по меньшей мере, одно оказывающее воздействие на центральную нервную систему активное и/или вспомогательное вещество.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10110391A DE10110391A1 (de) | 2001-03-03 | 2001-03-03 | Hochflexibles Nikotin transdermales therapeutisches System mit Nikotin als Wirkstoff |
DE10110391.3 | 2001-03-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003129636A RU2003129636A (ru) | 2005-01-27 |
RU2302856C2 true RU2302856C2 (ru) | 2007-07-20 |
Family
ID=7676278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003129636/15A RU2302856C2 (ru) | 2001-03-03 | 2002-02-19 | Обладающая высокой гибкостью трансдермальная терапевтическая система с никотином в качестве активного вещества |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8226974B2 (ru) |
EP (1) | EP1372619B1 (ru) |
JP (1) | JP2004529890A (ru) |
KR (1) | KR100873257B1 (ru) |
CN (1) | CN1330305C (ru) |
AR (1) | AR035688A1 (ru) |
AU (1) | AU2002308289B2 (ru) |
BR (1) | BR0207738A (ru) |
CA (1) | CA2440012C (ru) |
CZ (1) | CZ20032379A3 (ru) |
DE (1) | DE10110391A1 (ru) |
ES (1) | ES2386886T3 (ru) |
HU (1) | HUP0303311A3 (ru) |
IL (2) | IL157692A0 (ru) |
MX (1) | MXPA03007903A (ru) |
NZ (1) | NZ527824A (ru) |
PL (1) | PL205582B1 (ru) |
RU (1) | RU2302856C2 (ru) |
TW (1) | TWI264312B (ru) |
WO (1) | WO2002069940A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200306194B (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2003243896B2 (en) * | 2002-05-28 | 2008-07-03 | Labtec Gesellschaft Fur Technologische Forschung Und Entwicklung Mbh | Plaster containing fentanyl |
AR045076A1 (es) * | 2003-07-24 | 2005-10-12 | Smithkline Beecham Plc | Composicion de pelicula que se disuelve oralmente, pelicula multicomponente que se disuelve oralmente, uso de la composicion de pelicula y de la pelicula que se disuelve oralmente para preparar un medicamento, forma de dosificacion oral y procedimiento para preparar la composicion de pelicula que se |
ITMI20041628A1 (it) | 2004-08-06 | 2004-11-06 | Bouty S P A | Sistema terapeutico a rilascio controllato per uso topico transdermico |
DE102005010255A1 (de) * | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Faserfreies transdermales therapeutisches System und Verfahren zu seiner Herstellung |
JP5000932B2 (ja) * | 2005-06-21 | 2012-08-15 | 日東電工株式会社 | ニコチン含有経皮吸収製剤 |
IL177071A0 (en) * | 2005-08-01 | 2006-12-10 | Nitto Denko Corp | Method of preparing a nicotine transdermal preparation |
ES2499067T3 (es) * | 2005-10-13 | 2014-09-26 | Nitto Denko Corporation | Preparación transdérmica de nicotina y método de producción de la misma |
US20090246264A1 (en) * | 2005-12-08 | 2009-10-01 | Fertin Pharma | Transdermal Tobacco Alkaloid Patch |
JP2009518319A (ja) * | 2005-12-08 | 2009-05-07 | フェルティン ファルマ | 低曲げ強度経皮タバコアルカロイドパッチ |
DE102006026060B4 (de) * | 2006-01-12 | 2013-01-31 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales Therapeutisches System enthaltend als Wirkstoff Nikotin und Verfahren zur Herstellung solcher Systeme |
DE102006054733A1 (de) * | 2006-11-21 | 2008-05-29 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales therapeutisches Systems mit hoher Wirkstoffausnutzungsrate und Dosiergenauigkeit |
EP2167055A1 (en) * | 2007-05-31 | 2010-03-31 | Fertin Pharma A/S | Transdermal tobacco alkaloid reservoir patch |
KR101883410B1 (ko) * | 2011-04-22 | 2018-07-30 | 아이큐어 주식회사 | 경피 흡수 제제 및 그 제조방법 |
FR2987561B1 (fr) * | 2012-03-02 | 2014-04-11 | Pf Medicament | Dispositif transdermique comprenant des micro-particules poreuses |
ES2743313T3 (es) * | 2015-04-08 | 2020-02-18 | Lts Lohmann Therapie Systeme Ag | Parche calefactable eléctricamente |
CA3033570C (en) * | 2015-08-17 | 2022-12-06 | Sidmak Laboratories (India) Pvt. Ltd. | Topical film delivery system |
DE102018220589A1 (de) * | 2018-11-29 | 2020-06-04 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales System mit Überpflaster und Ringsystem |
DE102020112143B4 (de) | 2020-05-05 | 2022-03-17 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Nicotin - Corona |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4278018A (en) * | 1979-11-16 | 1981-07-14 | Ncr Canada Ltd. - Ncr Canada Ltee | Printing means |
JPS61251619A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-08 | Nitto Electric Ind Co Ltd | ニコチン含有テ−プ製剤 |
US6139868A (en) * | 1986-08-28 | 2000-10-31 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Transdermal therapeutic system, its use and production process |
DE3629304A1 (de) | 1986-08-28 | 1988-03-24 | Lohmann Gmbh & Co Kg | Transdermales therapeutisches system, seine verwendung und verfahren zu seiner herstellung |
DE3727232A1 (de) * | 1987-08-14 | 1989-02-23 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur herstellung einer darreichungs- und/oder dosierungsform fuer arzneimittelwirkstoffe |
US4943435A (en) * | 1987-10-05 | 1990-07-24 | Pharmetrix Corporation | Prolonged activity nicotine patch |
US4915950A (en) * | 1988-02-12 | 1990-04-10 | Cygnus Research Corporation | Printed transdermal drug delivery device |
US5364630A (en) * | 1988-06-14 | 1994-11-15 | Alza Corporation | Subsaturated nicotine transdermal therapeutic system |
DE3827561C1 (ru) * | 1988-08-13 | 1989-12-28 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De | |
DE3908432A1 (de) * | 1989-03-14 | 1990-09-27 | Lohmann Therapie Syst Lts | Pflaster als therapeutisches system zur verabreichung von wirkstoffen an die haut mit einer abgestuften wirkstoffabgabe, verfahren zu seiner herstellung sowie verwendung |
CA2062828C (en) * | 1990-04-24 | 1996-04-16 | Osafumi Hidaka | Pharmaceutical plasters |
CA2075517C (en) * | 1992-04-01 | 1997-03-11 | John Wick | Transdermal patch incorporating a polymer film incorporated with an active agent |
EP0656771A4 (en) | 1992-08-25 | 1996-07-31 | Cygnus Therapeutic Systems | DEVICE FOR TRANSDERMAL DRUG DELIVERY. |
EP0708627B1 (en) | 1993-07-09 | 2000-02-02 | Cygnus, Inc. | Method and device for providing nicotine replacement therapy transdermally/transbuccally |
DE4332094C2 (de) * | 1993-09-22 | 1995-09-07 | Lohmann Therapie Syst Lts | Lösemittelfrei herstellbares Wirkstoffpflaster und Verfahren zu seiner Herstellung |
ATE246909T1 (de) | 1994-03-07 | 2003-08-15 | Theratech Inc | Medikament enthaltende, adhesive, zusammenbaubare,transdermale abgabevorrichtung |
DE4416927C1 (de) * | 1994-05-13 | 1995-08-31 | Lohmann Therapie Syst Lts | Vorrichtung zur Abgabe von Wirkstoffen aus Haftschmelzklebern, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
KR0155193B1 (ko) * | 1994-10-04 | 1998-10-15 | 신재인 | 중하중 취급 및 미끄럼 방지용 전방향 바퀴 |
DE19653606A1 (de) * | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Roehm Gmbh | Haft- und Bindemittel aus (Meth)acrylatpolymer, organischer Säure und Weichmacher |
DE19653605C2 (de) * | 1996-12-20 | 2002-11-28 | Roehm Gmbh | Haft- und Bindemittel für dermale oder transdermale Therapiesysteme und dessen Verwendung zur Herstellung eines transdermalen Therapiesystems |
DE19826592A1 (de) * | 1998-06-15 | 1999-12-16 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Herstellung eines aus einzelnen Schichten bestehenden Laminats |
NZ512788A (en) | 1998-12-07 | 2003-07-25 | Elan Corp Plc | Transdermal patch for delivering volatile liquid drugs |
DE19918106A1 (de) * | 1999-04-22 | 2000-10-26 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System mit neutralisierten Acrylathaftklebern |
-
2001
- 2001-03-03 DE DE10110391A patent/DE10110391A1/de not_active Ceased
-
2002
- 2002-02-19 RU RU2003129636/15A patent/RU2302856C2/ru active
- 2002-02-19 CN CNB028059018A patent/CN1330305C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-19 WO PCT/EP2002/001728 patent/WO2002069940A2/de active IP Right Grant
- 2002-02-19 IL IL15769202A patent/IL157692A0/xx unknown
- 2002-02-19 HU HU0303311A patent/HUP0303311A3/hu unknown
- 2002-02-19 US US10/469,163 patent/US8226974B2/en active Active
- 2002-02-19 ES ES02748317T patent/ES2386886T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-19 BR BR0207738-8A patent/BR0207738A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-02-19 JP JP2002569118A patent/JP2004529890A/ja active Pending
- 2002-02-19 KR KR1020037011540A patent/KR100873257B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-02-19 EP EP02748317A patent/EP1372619B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-19 CZ CZ20032379A patent/CZ20032379A3/cs unknown
- 2002-02-19 NZ NZ527824A patent/NZ527824A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-02-19 PL PL363697A patent/PL205582B1/pl unknown
- 2002-02-19 AU AU2002308289A patent/AU2002308289B2/en not_active Ceased
- 2002-02-19 MX MXPA03007903A patent/MXPA03007903A/es active IP Right Grant
- 2002-02-19 CA CA2440012A patent/CA2440012C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-28 AR ARP020100725A patent/AR035688A1/es unknown
- 2002-03-01 TW TW091103842A patent/TWI264312B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-08-11 ZA ZA200306194A patent/ZA200306194B/en unknown
- 2003-09-01 IL IL157692A patent/IL157692A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA200306194B (en) | 2004-02-17 |
CN1494421A (zh) | 2004-05-05 |
DE10110391A1 (de) | 2002-09-26 |
CA2440012A1 (en) | 2002-09-12 |
BR0207738A (pt) | 2004-03-09 |
EP1372619B1 (de) | 2012-05-30 |
US20040096490A1 (en) | 2004-05-20 |
KR20030082952A (ko) | 2003-10-23 |
CA2440012C (en) | 2011-05-31 |
PL363697A1 (en) | 2004-11-29 |
AU2002308289B2 (en) | 2006-07-20 |
WO2002069940A3 (de) | 2003-01-09 |
PL205582B1 (pl) | 2010-05-31 |
ES2386886T3 (es) | 2012-09-04 |
US8226974B2 (en) | 2012-07-24 |
HUP0303311A2 (hu) | 2004-01-28 |
JP2004529890A (ja) | 2004-09-30 |
CZ20032379A3 (cs) | 2004-02-18 |
TWI264312B (en) | 2006-10-21 |
MXPA03007903A (es) | 2003-12-04 |
RU2003129636A (ru) | 2005-01-27 |
HUP0303311A3 (en) | 2010-04-28 |
EP1372619A2 (de) | 2004-01-02 |
KR100873257B1 (ko) | 2008-12-11 |
IL157692A (en) | 2012-06-28 |
WO2002069940A2 (de) | 2002-09-12 |
NZ527824A (en) | 2005-05-27 |
CN1330305C (zh) | 2007-08-08 |
IL157692A0 (en) | 2004-03-28 |
AR035688A1 (es) | 2004-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2302856C2 (ru) | Обладающая высокой гибкостью трансдермальная терапевтическая система с никотином в качестве активного вещества | |
DK2177217T3 (en) | COMPOSITION INCLUDING ROTIGOTIN, USE OF IT AND TRANSDERMAL PATCH CONTAINING COMPOSITION | |
US20040057985A1 (en) | Transdermal therapeutic system comprising the active ingredient oxybutynin | |
JP2011252003A (ja) | 気管支拡張剤ツロブテロールを皮膚から投与するための塩酸ツロブテロールを含む経皮治療システム | |
EP1253913B1 (en) | Patch for local and transdermal administration of active ingredients containing anionic or electron-attracting groups | |
US9622985B2 (en) | Support body for transdermal patch or transdermal preparation, and transdermal patch and transdermal preparation using same | |
JP7149951B2 (ja) | ニコチン含有透明経皮吸収治療システム | |
US20060216335A1 (en) | Pressure-sensitive adhesive for percutaneous absorption, pressure-sensitive adhesive composition for percutaneous absorption and preparation for percutaneous absorption | |
US20150190349A1 (en) | Transdermal therapeutic system | |
US8968774B2 (en) | Preparation and composition of meloxicam transdermal drug delivery system | |
JP3980634B2 (ja) | 活性物質モルフィン−6−グルクロニドを含む全身的経皮投与用医薬組成物 | |
KR100254573B1 (ko) | 피부를 통해 피소스티그민을 투여하기 위한 경피치료계,및 이것의 제조방법 | |
TWI835310B (zh) | 抑制雙氯芬酸吲哚啉酮體之生成之方法 | |
KR20220131941A (ko) | 성분 로티고틴 및 적어도 1종의 비-내아민성 실리콘 접착제를 포함하는 경피 치료 시스템 | |
JP2839635B2 (ja) | エストラジオール含有貼付剤 | |
CN117677384A (zh) | 抑制双氯芬酸吲哚酮体的生成的方法 | |
BR112019017151B1 (pt) | Sistema terapêutico transdérmico, método para produzir o mesmo, uso de um polímero e método para estabilizar nicotina | |
MXPA99007644A (es) | Sistema de parche percutaneo o topico con matrizde poliacrilato de propiedades fisicas mejoradas | |
JPH03251254A (ja) | 経皮吸収製剤 | |
JPH02229114A (ja) | エストラジオール含有貼付剤 | |
JPH02237926A (ja) | エストラジオール含有貼付剤 |