RU2296781C2 - Method of prevention of the aldehydic impurities formation during the fusion treatment of the polyester composition or the polyamide composition - Google Patents

Abstract

FIELD: chemical industry; the methods of treatment of any polyester compound or polyamide compound, during the thermal treatment of which the aldehydic compounds are released.

SUBSTANCE: the invention is pertaining to the methods of treatment of any polyester compound or polyamide compound, during the thermal treatment of which the aldehydic compounds are released. The technical result of the invention is prevention of formation of the aldehydic impurities in the end-product. The invention offers the method providing for the fusion treatment of the polyester composition or the polyamide composition, which contains the compound taken from the group consisting of the hydroxyl amine, O- substituted hydroxyl amine, nitronic and aminooxide stabilizing agents.

EFFECT: the invention ensures prevention of formation of the aldehydic impurities in the end-product.

17 cl, 5 tbl, 7 ex

Description

Изобретение касается смеси сложных полиэфиров, таких как полиэтилентерефталат (ПЭТ) или полиамид, и подходящего соединения, выбранного из группы, состоящей из гидроксиламина, замещенного гидроксиламина, нитрона и аминоксидных стабилизаторов, в которой экструзия компаундирования показывает меньшее остаточное содержание альдегида, чем для индивидуального сложного полиэфира или полиамида, подвергнутого аналогичной обработке. Изобретение относится к любым сложным полиэфирам или полиамидам, используемым в производстве волокон, пленок или литых изделий, например, бутылей или емкостей, которые используются для хранения съестных припасов, например пищи, напитков и воды.The invention relates to a mixture of polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) or polyamide, and a suitable compound selected from the group consisting of hydroxylamine, substituted hydroxylamine, nitron and amine oxide stabilizers, in which extrusion compounding shows a lower residual aldehyde content than for an individual polyester or polyamide subjected to a similar treatment. The invention relates to any polyesters or polyamides used in the manufacture of fibers, films or molded products, for example, bottles or containers, which are used to store food, such as food, drinks and water.

Ацетальдегид известен как продукт распада таких сложных полиэфиров, как ПЭТ. Ацетальдегид придает нежелательный привкус или запах воде, разлитой и хранившейся в бутылях из ПЭТ. Давней целью промышленности было снижение уровня ацетальдегида, мигрирующего из стенок бутыли, изготовленной из ПЭТ, в воду или иные напитки, хранящиеся в ней. Проводилось большое количество инженерных или конструктивных изменений экструдеров, машин опрессовки под давлением в пресс-формы и оборудования для производства бутылей с целью уменьшить образование ацетальдегида при обработке полиэтилентерефталата ПЭТ. Проводилась модификация композиции ПЭТ для снижения ее температуры плавления или вязкости расплава, чтобы обеспечить меньшее механическое или тепловое воздействие в ходе обработки ПЭТ на стадии пресс-форм или бутылей.Acetaldehyde is known as the breakdown product of polyesters such as PET. Acetaldehyde gives an undesirable aftertaste or smell to water spilled and stored in PET bottles. A long-standing industry goal was to lower the level of acetaldehyde migrating from the walls of a bottle made from PET into water or other drinks stored in it. A large number of engineering or structural changes were carried out on extruders, injection molding machines in molds and equipment for the production of bottles in order to reduce the formation of acetaldehyde during the processing of PET polyethylene terephthalate. The PET composition was modified to reduce its melting point or melt viscosity in order to provide less mechanical or thermal impact during the processing of PET at the mold or bottle stage.

Альдегиды могут образовываться из полиамидов, например из полиамида 6 и полиамида 6,6, в условиях тепловой нагрузки. Эти альдегиды инициируют цепь реакций, результатом которой является нежелательное пожелтение и снижение механических свойств.Aldehydes can be formed from polyamides, for example from polyamide 6 and polyamide 6,6, under thermal load. These aldehydes initiate a chain of reactions, the result of which is undesirable yellowing and a decrease in mechanical properties.

Патент US 4361681 показывает, что сложный полиэфир, содержащий блокирующие ангидрид агенты, обладает пониженной скоростью генерации ацетальдегида.US Pat. No. 4,361,681 shows that a polyester containing anhydride blocking agents has a reduced acetaldehyde generation rate.

Патент US 5459224 раскрывает сложные полиэфиры, содержащие блокирующее 4-оксибензилиден агенты с целью придания улучшенной стойкости к погодным воздействиям и фотостабильности, но не упоминается об эволюции ацетальдегида. Однако показывается, что такие сложные полиэфиры годятся для упаковки пищи и напитков.US 5459224 discloses polyesters containing 4-hydroxybenzylidene blocking agents to impart improved weather resistance and photostability, but no mention is made of the evolution of acetaldehyde. However, it is shown that such polyesters are suitable for packaging food and drinks.

Сложные полиэфиры могут быть синтезированы разными путями, известными из литературы, с использованием различных каталитических систем. ЕР-А-0826713 показывает, что меньший уровень ацетальдегида наблюдается при сополимеризации ПЭТ, когда в ходе полимеризации присутствует фосфит, такой как бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)пентаэритритолфосфит.Polyesters can be synthesized in various ways known from the literature using various catalytic systems. EP-A-0826713 shows that a lower level of acetaldehyde is observed during the copolymerization of PET, when phosphite such as bis (2,4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol phosphite is present during the polymerization.

US 4837115, US 5258233, US 5266413, US 5340884, US 5648032, US 5650469, WO-A-93/23474, WO-A-98/07786 и WO-A-98/39388 показывают использование полиамидов как средств для снижения концентрации ацетальдегида, предположительно посредством реакции основания Шиффа с альдегидом, которая обратима в присутствии воды.US 4837115, US 5258233, US 5266413, US 5340884, US 5648032, US 5650469, WO-A-93/23474, WO-A-98/07786 and WO-A-98/39388 show the use of polyamides as a means to reduce the concentration of acetaldehyde , presumably through a reaction of the Schiff base with an aldehyde, which is reversible in the presence of water.

ЕР-А-0191701 описывает биаксиально ориентированные контейнеры, имеющие превосходные защитные свойства; упомянутый контейнер содержит смесь полиэтилентерефталатной смолы и смолообразного сополимера этилена и винилового спирта. Данная ссылка сосредотачивает внимание на улучшенных газоразделительных свойствах и ничего не говорит о снижении содержания ацетальдегида.EP-A-0191701 describes biaxially oriented containers having excellent protective properties; said container contains a mixture of a polyethylene terephthalate resin and a resinous copolymer of ethylene and vinyl alcohol. This link focuses on improved gas separation properties and says nothing about reducing acetaldehyde.

Японский патент Sho 62-257959 описывает биаксиально вытянутые сосуды из синтетической смолы, состоящей из полиэтилентерефталата, смешанного с сополимером полиамида, или смешанного с этиленвиниловым спиртом в весовом соотношении от 0,1 до 15 процентов. Примеры ограничиваются одиночным полимером EVOH (EVEL G110, Kuraray Co.). Показано, что меньший уровень ацетальдегида наблюдается тогда, когда присутствует полимер EVOH.Japanese patent Sho 62-257959 describes biaxially elongated vessels of a synthetic resin consisting of polyethylene terephthalate mixed with a polyamide copolymer or mixed with ethylene vinyl alcohol in a weight ratio of 0.1 to 15 percent. Examples are limited to a single EVOH polymer (EVEL G110, Kuraray Co.). It has been shown that lower levels of acetaldehyde are observed when the EVOH polymer is present.

Патент ЕР-А-0714832 раскрывает способ получения контейнера, содержащего в стенках бутыли полиэтилентерефталат, поликарбонат или сложный полиэфир ПЭН, который связывает ацетальдегид. Эта добавка, в общем, описывается как полиамид.Patent EP-A-0714832 discloses a method for producing a container containing polyethylene terephthalate, polycarbonate or a polyester PEN in the walls of a bottle that binds acetaldehyde. This additive is generally described as polyamide.

US 5656221 описывает способ получения сложного полиэфира с пониженной концентрацией ацетальдегида при помощи некоторых катализаторов или в атмосфере инертного газа, или путем добавления амидного соединения. Такие включают в себя коммерческие полиамиды или длинноцепные алифатические амидные соединения.US 5656221 describes a method for producing a polyester with a low concentration of acetaldehyde using some catalysts either in an inert gas atmosphere or by adding an amide compound. Such include commercial polyamides or long chain aliphatic amide compounds.

US 5856385 раскрывает использование полиамида или амидного воска для снижения уровня ацетальдегида, который образуется, когда основанный на сорбитоле осветляющий агент нагревается в полиолефинах.US 5,856,385 discloses the use of polyamide or amide wax to reduce the level of acetaldehyde that forms when a sorbitol-based brightening agent is heated in polyolefins.

Патент US 4873279 раскрывает композицию, включающую в себя сложнополиэфиркарбонатную смолу, сложнополиэфирную смолу и небольшое количество смеси полнела и хотя бы одного эпоксида.US Pat. No. 4,873,279 discloses a composition comprising a polyester carbonate resin, a polyester resin and a small amount of a mixture of plump and at least one epoxide.

US 4394470 раскрывает полиэтилентерефталатную литьевую композицию с карамельным красителем. Карамельный краситель может образовываться in situ из моно- или дисахарида.US 4,394,470 discloses a polyethylene terephthalate molding composition with a caramel dye. Caramel dye can be formed in situ from a mono- or disaccharide.

US 5681879 раскрывает огнестойкую сложнополиэфирную композицию, включающую сложнополиэфирную смолу, многоатомный спирт, имеющий не менее 3 гидроксильных групп, неорганические и основанные на галогене огнеупорные вещества.US 5681879 discloses a flame retardant polyester composition comprising a polyester resin, a polyhydric alcohol having at least 3 hydroxyl groups, inorganic and halogen based refractory materials.

WO-A-00/66659 раскрывает литьевые композиции, включающие добавки ПЭТ и многоатомного спирта для снижения образования ацетальдегида.WO-A-00/66659 discloses injection molding compositions comprising additives of PET and polyhydric alcohol to reduce the formation of acetaldehyde.

WO-A-01/00724 раскрывает использование полиолов для снижения образования ацетальдегида в экструдированных образцах ПЭТ.WO-A-01/00724 discloses the use of polyols to reduce the formation of acetaldehyde in extruded PET samples.

Производные гидроксиламина, такие как N,N-диалкилгидроксиламины и N,N-дибензилгидроксиламин, хорошо известны как удобные стабилизаторы для различных полимерных субстратов, как это описано, например, в US 4590231, US 4668721, US 4782105 или US 4876300, релевантные части которых приводятся в данной работе в качестве ссылок.Hydroxylamine derivatives, such as N, N-dialkylhydroxylamines and N, N-dibenzylhydroxylamine, are well known as convenient stabilizers for various polymer substrates, as described, for example, in US 4,590,231, US 4,668,721, US 4,782,105 or US 4,876,300, the relevant parts of which are given in this paper as references.

Патенты US 4649221, US 4691015 и US 4703073 указывают на использование полигидроксиламиновых соединений, гидроксиламинов, полученных из затрудненных аминов, и производных алкилированного N,N-дибензилгидроксиламина в целях стабилизации полиолефинов. Все три патента показывают, что полиолефиновые композиции стабилизируются против разложения и/или обесцвечивания при выдержке в условиях повышенной температуры, в атмосфере продуктов горения природного газа, под действием гамма-излучения или при длительном хранении при комнатной температуре.Patents US 4649221, US 4691015 and US 4703073 indicate the use of polyhydroxylamine compounds, hydroxylamines derived from hindered amines, and derivatives of alkylated N, N-dibenzylhydroxylamine in order to stabilize polyolefins. All three patents show that the polyolefin compositions stabilize against decomposition and / or discoloration upon exposure to elevated temperatures, in the atmosphere of natural gas combustion products, under the influence of gamma radiation, or during prolonged storage at room temperature.

US 4612393, US 4696964, US 4720517 и US 4757102 раскрывают использование различных гидроксиламиновых соединений для стабилизации органических материалов.US 4612393, US 4696964, US 4720517 and US 4757102 disclose the use of various hydroxylamine compounds to stabilize organic materials.

Гидроксиламиновые стабилизаторы раскрыты также в US 4831134, US 5006577, US 5019285, US 5064883, US 5185448 и US 5235056.Hydroxylamine stabilizers are also disclosed in US 4831134, US 5006577, US 5019285, US 5064883, US 5185448 and US 5235056.

Патенты US 4666962, US 4666963, US 4678826, US 4753972, US 4757102, US 4760179, US 4929657, US 5057563, US 5021479, US 5045583 и US 5185448 раскрывают использование различных замещенных гидроксиламиновых стабилизаторов для стабилизации органических материалов.Patents US 4666962, US 4666963, US 4678826, US 4753972, US 4757102, US 4760179, US 4929657, US 5057563, US 5021479, US 5045583 and US 5185448 disclose the use of various substituted hydroxylamine stabilizers to stabilize organic materials.

US 5081300, US 5162408, US 5844029, US 5880191 и US 5922794 раскрывают применение насыщенных углеводородных аминоксидов для стабилизации термопластических смол.US 5081300, US 5162408, US 5844029, US 5880191 and US 5922794 disclose the use of saturated hydrocarbon amine oxides to stabilize thermoplastic resins.

Патент US 4898901 раскрывает использование длинноцепных нитроновых соединений в качестве стабилизаторов процесса для полиолефиновых композиций.US 4,898,901 discloses the use of long chain nitron compounds as process stabilizers for polyolefin compositions.

Несмотря на попытки, направленные на решение проблемы снижения загрязнения альдегидом, например, в ПЭТ-бутылях для воды, все еще остается потребность в более эффективных способах решения данной проблемы.Despite attempts to solve the problem of reducing pollution by aldehyde, for example, in PET bottles for water, there still remains a need for more effective ways to solve this problem.

Настоящее изобретение пригодно для любого сложного полиэфира или полиамида, где альдегидные соединения, например ацетальдегид, образуются или выделяются в ходе тепловой обработки указанных полиэфира или полиамида. Тепловая обработка упомянутого полиэфира или полиамида включает их синтез, термическую выдержку при твердофазной полимеризации (SSP), любую опрессовку под давлением, выдувное формование или выдувное формование с вытяжкой, используемые в производстве преформ, черновых форм или емкостей и бутылей, или при экструзии пленок, или в ходе любой обработки плавлением вышеупомянутых полиэфира и полиамида выше температуры их перехода стеклования и ниже температуры разложения.The present invention is suitable for any polyester or polyamide, where aldehyde compounds, for example acetaldehyde, are formed or released during the heat treatment of said polyester or polyamide. The heat treatment of said polyester or polyamide includes their synthesis, heat treatment during solid phase polymerization (SSP), any pressure molding, blow molding or stretch blow molding used in the manufacture of preforms, draft molds or containers and bottles, or in the extrusion of films, or during any melting treatment of the aforementioned polyester and polyamide above their glass transition temperature and below the decomposition temperature.

Настоящее изобретение обеспечивает меньшее количество примесей (например, альдегидов) в ПЭТ-бутылях для воды, что обеспечивает улучшенный вкус или запах воды или других напитков, разлитых в упомянутые ПЭТ-емкости. В этом отношении снижение количества ацетальдегида особенно полезно.The present invention provides a smaller amount of impurities (e.g. aldehydes) in PET water bottles, which provides an improved taste or smell of water or other beverages spilled into said PET containers. In this regard, reducing the amount of acetaldehyde is particularly useful.

Далее композиции по настоящему изобретению не придают нежелательного цвета или помутнения ПЭТ- бутылям. "Помутнение" является нежелательным, видимым невооруженным глазом эффектом.Further, the compositions of the present invention do not impart undesirable color or clouding to the PET bottles. "Blurred" is an undesirable effect visible to the naked eye.

Данное изобретение относится к композиции, стабилизированной против образования альдегидных примесей в ходе обработки плавлением упомянутой композиции, которая включаетThis invention relates to a composition stabilized against the formation of aldehyde impurities during processing by fusion of said composition, which comprises

(а) сложный полиэфир или полиамид, и(a) a polyester or polyamide, and

(б) эффективное стабилизирующее количество хотя бы одного соединения, выбранного из группы, состоящей из(b) an effective stabilizing amount of at least one compound selected from the group consisting of

i.) гидроксиламиновых стабилизаторов,i.) hydroxylamine stabilizers,

ii.) замещенных гидроксиламиновых стабилизаторов,ii.) substituted hydroxylamine stabilizers,

iii.) нитроновых стабилизаторов, иiii.) nitron stabilizers, and

iv.) аминоксидных стабилизаторов.iv.) amine oxide stabilizers.

Сложный полиэфир или полиамид компонента (а) составляет 95 - 99,99 вес.% и стабилизатор(-ы) компонента (б) составляет, в общем, от 5 до 0,01 вес.%, относительно общего весового количества (а) и (б).The polyester or polyamide of component (a) is 95 to 99.99% by weight and the stabilizer (s) of component (b) is, in general, from 5 to 0.01% by weight, relative to the total weight (a) and (b)

Например, компонента (а) содержится 98-99,99 вес.%, и компонента (б) - 2-0,01 вес.%, относительно общего количества (а) и (б); например, компонента (а) содержится от 99 до 99,97 вес.%, а компонента (б) - от 1 до 0,03 вес.%, относительно общего количества (а) и (б).For example, component (a) contains 98-99.99 wt.%, And component (b) - 2-0.01 wt.%, Relative to the total amount of (a) and (b); for example, component (a) contains from 99 to 99.97 wt.%, and component (b) from 1 to 0.03 wt.%, relative to the total amount of (a) and (b).

Компонент (б) может быть добавлен к сложному полиэфиру или полиамиду компонента (а) любым известным способом. Например, добавка компонента (б) может быть введена в чистом виде или в виде раствора или дисперсии, с или без последующего испарения растворителя. Компонент (б) может также быть добавлен к стабилизируемому сложному полиэфиру или полиамиду в виде разовой порции, содержащей компонент (б) в концентрации, например, от примерно 2,5 до примерно 25 вес.%.Component (b) can be added to the polyester or polyamide of component (a) by any known method. For example, the addition of component (b) can be introduced in pure form or in the form of a solution or dispersion, with or without subsequent evaporation of the solvent. Component (b) can also be added to the stabilized polyester or polyamide in a single dose containing component (b) in a concentration of, for example, from about 2.5 to about 25 wt.%.

Сложный полиэфир компонента (а) имеет повторяющиеся звенья дикарбоновой кислоты, выбранной из группы, состоящей из ароматических дикарбоновых кислот, имеющих от 8 до 14 углеродных атомов, алифатических дикарбоновых кислот, имеющих от 4 до 12 углеродных атомов, циклоалифатических дикарбоновых кислот, имеющих от 8 до 12 атомов углерода, и их смесей.The polyester component (a) has repeating units of a dicarboxylic acid selected from the group consisting of aromatic dicarboxylic acids having from 8 to 14 carbon atoms, aliphatic dicarboxylic acids having from 4 to 12 carbon atoms, cycloaliphatic dicarboxylic acids having from 8 to 12 carbon atoms, and mixtures thereof.

Примерами таких дикарбоновых кислот являются терефталевая кислота, о-фталевая кислота, нафталендикарбоновая кислота, циклогександикарбоновая кислота, циклогександиуксусная кислота, дифенил-4,4'-дикарбоновая кислота, сукциновая кислота, малеиновая кислота, глутаровая кислота, адипиновая кислота, себациновая кислота и их смеси.Examples of such dicarboxylic acids are terephthalic acid, o-phthalic acid, naphthalendicarboxylic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, cyclohexanediacetic acid, diphenyl-4,4'-dicarboxylic acid, succinic acid, maleic acid, glutaric acid, adipic acid, and adipic acid thereof.

Например, дикарбоновыми кислотами являются терефталевая кислота, изофталевая кислота или 2,6-нафталендикарбоновая кислота.For example, dicarboxylic acids are terephthalic acid, isophthalic acid or 2,6-naphthalenedicarboxylic acid.

Диоловые или гликолевые части сложных полиэфиров компонента (а) выбираются из общей формулы HO-R-OH, где R - алифатическая, циклоалифатическая или ароматическая составляющие с 2-18 атомами углерода.The diol or glycol parts of the polyesters of component (a) are selected from the general formula HO-R-OH, where R is an aliphatic, cycloaliphatic or aromatic moiety with 2-18 carbon atoms.

Примерами таких диолов или гликолей являются этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пропан-1,3-диол, пропан-1,2-диол, бутан-1,4-диол, пентан-1,5-диол, гексан-1,6-диол, 1,4-циклогександиметанол, 3-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-1,4-диол, 2,2-диэтилпропан-1,3-диол, 1,4-ди(гидроксиэтокси)бензол, 2,2-бис(4-гидроксициклогексил)пропан, 2,4-дигидрокси-1,1,3,3-тетраметилциклобутан, 2,2-бис-(3-гидроксиэтоксифенил)пропан, 2,2-бис(4-гидроксипропоксифенил)этан или их смеси.Examples of such diols or glycols are ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propane-1,3-diol, propane-1,2-diol, butane-1,4-diol, pentane-1,5-diol, hexane-1,6- diol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 3-methylpentane-2,4-diol, 2-methylpentane-1,4-diol, 2,2-diethylpropane-1,3-diol, 1,4-di (hydroxyethoxy) benzene, 2,2-bis (4-hydroxycyclohexyl) propane, 2,4-dihydroxy-1,1,3,3-tetramethylcyclobutane, 2,2-bis- (3-hydroxyethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxypropoxyphenyl ) ethane or mixtures thereof.

Например, диолом является этиленгликоль или 1,4-циклогександиметанол.For example, the diol is ethylene glycol or 1,4-cyclohexanedimethanol.

Сложный полиэфир компонента (а) представляет собой, например, полиэтилентерефталат (ПЭТ) или полиэтилен-2,6-нафталин-2,6-дикарбоксилат, или отдельно полиэтилентерефталат.The polyester component (a) is, for example, polyethylene terephthalate (PET) or polyethylene-2,6-naphthalene-2,6-dicarboxylate, or separately polyethylene terephthalate.

Также следует иметь ввиду, что сложным полиэфиром компонента (а) может также быть смесь сложных полиэфиров или сополимеров сложных эфиров, содержащая компоненты, упомянутые выше.It should also be borne in mind that the polyester component (a) may also be a mixture of polyesters or copolymers of esters containing the components mentioned above.

Полиамиды настоящего изобретения получают, например, полимеризацией моноамино-монокарбоновой кислоты или ее лактама, имеющей, по крайней мере, 2 атома углерода между амино- и карбоксильной группами кислоты, в основном эквимолярного количества диамина, содержащего, по крайней мере, 2 атома углерода между аминогруппами и дикарбоновой кислотой, или моноаминокарбоновой кислоты или ее лактама, как определенно выше, с, в основном, эквимолярным количеством диамина и дикарбоновой кислоты. Понятие " в основном эквимолярное" количество включает в себя как строго эквимолярное количество, так и немного отклоняющееся от него, которое включено в общепринятые методы стабилизации вязкости полученных полиамидов. Дикарбоновая кислота может быть использована в виде функционального производного, например сложного эфира или хлорангидрида.The polyamides of the present invention are obtained, for example, by polymerization of a monoamino-monocarboxylic acid or its lactam having at least 2 carbon atoms between the amino and carboxyl groups of the acid, basically an equimolar amount of diamine containing at least 2 carbon atoms between the amino groups and dicarboxylic acid, or monoaminocarboxylic acid or its lactam, as defined above, with a substantially equimolar amount of diamine and dicarboxylic acid. The term “mainly equimolar” amount includes both a strictly equimolar amount and a slightly deviating quantity, which is included in the generally accepted methods of stabilizing the viscosity of the obtained polyamides. Dicarboxylic acid may be used in the form of a functional derivative, for example, an ester or acid chloride.

Примеры упомянутых выше моноаминомонокарбоновых кислот или их лактамов, которые используют в получении полиамидов, включают соединения, содержащие от 2 до 16 атомов углерода между амино- и карбоксильной группами, упомянутые атомы углерода образуют цикл, содержащий -CO-NH-группу в случае лактама. В качестве отдельных примеров аминокарбоновых кислот и лактамов могут быть упомянуты ε-аминокапроновая кислота, бутиролактам, пивалолактам, ε-капролактам, каприллактам, энантолактам, ундеканолактам, додеканолактам и 3- и 4-аминобензойная кислота.Examples of the aforementioned monoaminomonocarboxylic acids or their lactams, which are used in the preparation of polyamides, include compounds containing from 2 to 16 carbon atoms between the amino and carboxyl groups, the said carbon atoms form a ring containing a -CO-NH group in the case of lactam. As specific examples of aminocarboxylic acids and lactams, ε-aminocaproic acid, butyrolactam, pivalolactam, ε-caprolactam, capryllactam, enantolactam, undecanolactam, dodecanolactam and 3- and 4-aminobenzoic acid can be mentioned.

Диамины, подходящие для получения полиамидов, содержат прямые или разветвленные алкильные, арильные и алкарильные цепочки. Примеры диаминов - триметилендиамин, тетраметилендиамин, пентаметилендиамин, октаметилендиамин, гексаметилендиамин, триметилгексаметилендиамин, м-фенилендиамин и м-ксилилендиамин. Дикарбоновые кислоты могут быть представлены формулой НООС-В-СООН, в которой В - двухвалентная алифатическая или ароматическая группа, содержащая, по крайней мере, 2 атома углерода. Примеры алифатических кислот - себациновая кислота, октадекандионовая, субериновая кислота, глутаровая кислота, пимелиновая кислота и адипиновая кислота.Diamines suitable for preparing polyamides contain straight or branched alkyl, aryl and alkaryl chains. Examples of diamines are trimethylenediamine, tetramethylenediamine, pentamethylene diamine, octamethylene diamine, hexamethylene diamine, trimethylhexamethylene diamine, m-phenylenediamine and m-xylylenediamine. Dicarboxylic acids can be represented by the formula HOOC-B-COOH, in which B is a divalent aliphatic or aromatic group containing at least 2 carbon atoms. Examples of aliphatic acids are sebacic acid, octadecandionic, suberic acid, glutaric acid, pimelic acid and adipic acid.

Могут использоваться как кристаллические, так и аморфные полиамиды, с частицами кристаллов с известной стойкостью к действию растворителя. Типичными примерами полиамидов или нейлонов, как их часто называют, являются, например, полиамид-6 (поликапролактам), 6,6 (полигексаметиленадипамид), 11; 12; 4,6; 6,10 и 6,12, также как полиамиды из терефталевой кислоты и/или изофталевой кислоты и триметилгексаметилендиамина; из адипиновой кислоты и м-ксилилендиамина; из адипиновой кислоты, азелаиновой кислоты и 2,2-бис(п-аминофенил)пропана или 2,2-бис(п-аминоциклогексил)пропана и из терефталевой кислоты и 4,4'-диаминодициклогексилметана. Смеси и/или сополимеры двух или более упомянутых выше полиамидов или их форполимеров, соответственно, также рассматриваются в настоящем изобретении. Полиамидами настоящего изобретения являются, например, полиамид-6; 4; 6; 6,6; 6,4; 6,9; 6,10; 6,12; 11 и 12. Например, полиамиды настоящего изобретения - полиамид-4, полиамид-6, полиамид-6,6, полиамид-12 или полиамид-6,4.Both crystalline and amorphous polyamides can be used, with particles of crystals with known solvent resistance. Typical examples of polyamides or nylons, as they are often called, are, for example, polyamide-6 (polycaprolactam), 6.6 (polyhexamethylene adipamide), 11; 12; 4.6; 6.10 and 6.12, as well as polyamides from terephthalic acid and / or isophthalic acid and trimethylhexamethylenediamine; from adipic acid and m-xylylenediamine; from adipic acid, azelaic acid and 2,2-bis (p-aminophenyl) propane or 2,2-bis (p-aminocyclohexyl) propane; and from terephthalic acid and 4,4'-diaminodicyclohexylmethane. Mixtures and / or copolymers of two or more of the aforementioned polyamides or their prepolymers, respectively, are also contemplated by the present invention. The polyamides of the present invention are, for example, polyamide-6; four; 6; 6.6; 6.4; 6.9; 6.10; 6.12; 11 and 12. For example, the polyamides of the present invention are polyamide-4, polyamide-6, polyamide-6.6, polyamide-12 or polyamide-6.4.

Полиамиды, по настоящему изобретению, могут также включать известные полиамидные стабилизаторы, например, lrgafos 168 (RTM) (Ciba SC), trganox 1098 (RTM) (Ciba SC), Nylostab S-EED (RTM) (Clariant, CAS#42774-15-2) и Polyad 201 (RTM) (Cul)/Kl/Zn стеараты, весовое соотношение 10%:80%:10%). lrganox 1098 (RTM) (Ciba SC) являет собой N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гексаметилендиамид. Полиамидные стабилизаторы применяются в обычных для них количествах, например, от приблизительно 0,01 до приблизительно 1 вес.% от веса полиамида.The polyamides of the present invention may also include known polyamide stabilizers, for example, lrgafos 168 (RTM) (Ciba SC), trganox 1098 (RTM) (Ciba SC), Nylostab S-EED (RTM) (Clariant, CAS # 42774-15 -2) and Polyad 201 (RTM) (Cul) / Kl / Zn stearates, weight ratio 10%: 80%: 10%). lrganox 1098 (RTM) (Ciba SC) is N, N'-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl) hexamethylene diamide. Polyamide stabilizers are used in their usual amounts, for example, from about 0.01 to about 1 wt.% By weight of the polyamide.

Полиамидные композиции по данному изобретению показывают улучшенную устойчивость к пожелтению и улучшенные механические свойства.The polyamide compositions of this invention exhibit improved yellowing resistance and improved mechanical properties.

Ожидается, что полимер компонента (а) может быть первичным полимером или, альтернативно, переработанным полимером. Дополнительно возможно добавлять стабилизатор или стабилизаторы, описанные для компонента (б), как часть концентрата, со сложным полиэфиром или смолой, содержащей полиамид.It is expected that the polymer of component (a) may be a primary polymer or, alternatively, a recycled polymer. In addition, it is possible to add the stabilizer or stabilizers described for component (b) as part of a concentrate with a polyester or resin containing a polyamide.

Новые композиции, предусмотренные настоящим изобретением, пригодны для использования в производстве емкостей или упаковок для съестных припасов, таких как напитки и пища. Изделия, отлитые из таких сложных полиэфиров или полиамидов, обладают хорошей жесткостью при тонкостенкости, превосходной прозрачностью и хорошими изолирующими свойствами, если речь идет о влаге или атмосферных газах, в частности, диоксиде углерода и кислороде. Особый интерес представляют волокна, пленки или литые изделия.The new compositions provided by the present invention are suitable for use in the manufacture of containers or packaging for foodstuffs such as drinks and food. Products molded from such polyesters or polyamides have good rigidity at thin-walled walls, excellent transparency and good insulating properties when it comes to moisture or atmospheric gases, in particular carbon dioxide and oxygen. Of particular interest are fibers, films or molded products.

Пластиковые контейнеры и пленки, по настоящему изобретению представляют собой жесткие или гибкие одно- и/или многослойные конструкции. Типичные многослойные конструкции состоят из 2 или более слоев, приготовленных либо термоформованием, либо экструзией многослойных гибких пленок, либо экструзией бутылевидных "преформ" или "черновых форм", следующей за выдувным формованием преформ в бутыли. В многослойных системах могут использоваться слои любого подходящего пластика.The plastic containers and films of the present invention are rigid or flexible single and / or multi-layer structures. Typical multilayer structures consist of 2 or more layers prepared either by thermoforming, or by extrusion of multilayer flexible films, or by extrusion of bottle-shaped “preforms” or “draft forms” following blow molding of preforms in a bottle. In multilayer systems, layers of any suitable plastic may be used.

Многослойные емкости и пленки по настоящему изобретению могут быть, например, образованы из слоев сложных полиэфиров, полиамидов, полиолефиновых сополимеров, таких как этиленвинилацетат, полистирол, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, полиамидов, целлюлоз, поликарбонатов, этиленвинилового спирта, поливинилового спирта, стирол-акрилонирила и иономеров, при условии, что, по крайней мере, один слой включает в себя сложнополиэфирную или полиамидную композицию по данному изобретению.The multilayer containers and films of the present invention can, for example, be formed from layers of polyesters, polyamides, polyolefin copolymers such as ethylene vinyl acetate, polystyrene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyamides, celluloses, polycarbonates, ethylene vinyl alcohol, polyvinyl vinyl alcohol provided that at least one layer includes the polyester or polyamide composition of this invention.

Как для пленок, так и для жестких упаковок (бутыли) наружный и внутренний, контактирующий с содержимым слои обычно состоят, например, из таких сложных полиэфиров, как ПЭТ или ПЭН [полиэтиленнафталат], полипропилена, или полиэтилена, например, ПЭВП (HDPE). Серединные слои, часто называемые "барьерными", "клеющими" или "связывающими" слоями, состоят из одной или более комбинаций из ПЭТ, ПЭН, карбоксилированного полиэтиленового иономера, такого как Surlyn (RTM), гомополимеров винилового спирта или сополимеров, таких как поливиниловый спирт, частично гидролизованный поливинилацетат, поли(этилен-со-виниловый спирт), такой как EVOH или EVAL, нейлонов или полиамидов, таких как Selar® (DuPont), или полиамидов, основанных на метаксилолдиамине (иногда называемом нейлон MXD-6 ), или поливинилиденхлориде (PVDC), или полиуретанов.Both for films and for rigid packaging (bottles), the outer and inner layers in contact with the contents usually consist of, for example, polyesters such as PET or PEN [polyethylene naphthalate], polypropylene, or polyethylene, for example HDPE. The middle layers, often called “barrier”, “adhesive”, or “bonding” layers, consist of one or more combinations of PET, PEN, a carboxylated polyethylene ionomer such as Surlyn (RTM), vinyl alcohol homopolymers, or copolymers such as polyvinyl alcohol partially hydrolyzed polyvinyl acetate, poly (ethylene-co-vinyl alcohol), such as EVOH or EVAL, nylons or polyamides, such as Selar® (DuPont), or methaxyl diamine-based polyamides (sometimes called MXD-6 nylon), or polyvinylidene chloride (PVDC), or polyurethane new.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к одно- и многослойной пластиковой емкости или пленке, стабилизированной против образования альдегидных примесей в ходе обработки плавлением указанной пленки или емкости, включающей в себя хотя бы один слой, который содержитThus, the present invention also relates to a single and multi-layer plastic container or film stabilized against the formation of aldehyde impurities during the fusion treatment of the specified film or container, including at least one layer that contains

(а) сложный полиэфир или полиамид, и(a) a polyester or polyamide, and

(б) эффективное стабилизирующее количество хотя бы одного соединения, выбранного из группы, состоящей из(b) an effective stabilizing amount of at least one compound selected from the group consisting of

i.) гидроксиламиновых стабилизаторов,i.) hydroxylamine stabilizers,

ii.) замещенных гидроксиламиновых стабилизаторов,ii.) substituted hydroxylamine stabilizers,

iii.) нитроновых стабилизаторов иiii.) nitron stabilizers and

iv.) аминоксидных стабилизаторов.iv.) amine oxide stabilizers.

Жесткие емкости могут быть изготовлены посредством известных механических процессов:Rigid containers can be made by known mechanical processes:

а) одностадийное выдувное литье, так как оно проводится на аппаратах Nissei, Aoki или Uniloy,a) one-stage blow molding, as it is carried out on Nissei, Aoki or Uniloy devices,

б) двухстадийное инъекционное литье в преформы, как на аппаратах Netsal или Husky, и конвертированием преформ в бутыли методом выдувного литья (например, на аппаратах Sidel, Corpoplast и Krones),b) two-stage injection molding into preforms, as on Netsal or Husky devices, and converting preforms into bottles by blow molding method (for example, on Sidel, Corpoplast and Krones devices),

в) интегрированное выдувное литье преформ в бутыли, аналогичное тому, которое проводится на аппаратах Sipa, Krupp Kautex или Huski ISB, иc) integrated blow molding of preforms in bottles, similar to that carried out on Sipa, Krupp Kautex or Huski ISB, and

г) выдувное формование с вытяжкой (SBM) преформ в бутыли.g) blow molding with hood (SBM) of the preform in the bottle.

Предпочтительно, пластиковой емкостью является жесткая бутыль.Preferably, the plastic container is a rigid bottle.

Преформы по своей конструкции могут быть одно- или многослойными. Бутыли, необязательно, могут быть подвергнуты дополнительной обработке для улучшения свойств внутренних стенок. Бутыли могут быть необязательно обработаны и снаружи, например, с нанесением поверхностных покрытий. В составе дополнительных поверхностных покрытий могут присутствовать УФ-поглотители и прочие известные стабилизаторы.Preforms in their design can be single or multi-layer. The bottles may optionally be further processed to improve the properties of the inner walls. The bottles may optionally be processed externally, for example, by applying surface coatings. Additional surface coatings may include UV absorbers and other known stabilizers.

При использовании известных термоотверждающих методов обычные сложные полиэфиры являются стабильными, в терминах цвета, I.V. и теплорассеивания, при температурах до приблизительно 100°С. Подобные характеристики стабильности описываются здесь термином "жаронаполненная" стабильность. Линейные сложные полиэфиры, применяемые в большинстве своем в изделиях, имеющих "жаронаполненную" стабильность, включают в себя полиэтилентерефталат, полиэтилентерефталат, в котором до 5 мол.% этиленгликольных остатков замещены остатками производного 1,4-циклогександиметанола и полиэтилен-2,6-нафталендикарбоксилата, где сложные полиэфиры при помощи методов, хорошо известных из литературы, в достаточной мере термоотверждены и ориентированы для придания желаемой степени кристалличности.Using known thermosetting methods, conventional polyesters are stable, in terms of color, I.V. and heat dissipation, at temperatures up to about 100 ° C. Similar stability characteristics are described herein by the term “heat-filled” stability. Linear polyesters, most of which are used in products having "heat-filled" stability, include polyethylene terephthalate, polyethylene terephthalate, in which up to 5 mol% of ethylene glycol residues are substituted with residues of the 1,4-cyclohexane dimethanol derivative and polyethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate, where polyesters, using methods well known in the literature, are sufficiently thermoset and oriented to impart the desired degree of crystallinity.

Сложнополиэфирные или полиамидные волокна по настоящему изобретению получают известным способом. Они могут быть плетеными или неткаными и получаются путем экструзии расплава с образованием волокон или нитей. В соответствии с известной технологией, такой как непрерывное прядение нити для пряжи или штапельного волокна, и нетканых процессов, таких как соединение прядением и формование дутьем, волокна или нити образуются экструзией расплавленного полимера сквозь мелкие отверстия. Волокна или нити, образованные таким образом, затем вытягиваются или удлиняются. В нетканых процессах, таких как соединение прядением и формование дутьем, волокна или нити располагаются прямо на поверхности, например на движущемся плоском конвейере, и, по крайней мере, частично закреплены одним из множества способов, включая, но не ограничиваясь, тепловые, механические или химические методы плетения. Из литературы известно комбинирование процессов или тканей, полученных разными процессами, для получения композитных тканей, обладающих некоторыми желаемыми характеристиками. Примеры этого - комбинирование соединения прядением и формования дутьем для производства ламинированной ткани, более известной как SMS, предназначенное для представления двух внешних слоев ткани, полученной прядением, и внутреннего слоя ткани, полученной формованием дутьем. Дополнительно, оба этих процесса могут быть совмещены в любом порядке как с процессом кардования штапельного волокна, так и наклеенных тканей, полученных из нетканого волокна методом кардования штапельного волокна. В ламинированных тканях, подобных описанным, слои, как правило, хотя бы частично консолидированы одним из перечисленных выше способов.The polyester or polyamide fibers of the present invention are prepared in a known manner. They can be braided or non-woven and are obtained by extrusion of the melt with the formation of fibers or threads. In accordance with known technology, such as continuous spinning of a yarn for yarn or staple fiber, and non-woven processes, such as spinning and blow molding, fibers or filaments are formed by extruding the molten polymer through small holes. The fibers or filaments thus formed are then stretched or lengthened. In non-woven processes, such as spinning and blow molding, the fibers or filaments are located directly on the surface, for example on a moving flat conveyor, and at least partially secured in one of many ways, including, but not limited to, thermal, mechanical or chemical weaving methods. From the literature it is known to combine processes or tissues obtained by different processes to obtain composite fabrics having some desired characteristics. Examples of this are the combination of spinning and blow molding to produce a laminated fabric, better known as SMS, designed to represent the two outer layers of fabric obtained by spinning and the inner layer of fabric obtained by blow molding. Additionally, both of these processes can be combined in any order with both the process of carding staple fibers and glued fabrics obtained from non-woven fibers by the method of carding staple fibers. In laminated fabrics similar to those described, the layers are usually at least partially consolidated by one of the methods listed above.

В ламинированных тканях по данному изобретению хотя бы один слой содержит композицию по настоящему изобретению.In the laminated fabrics of this invention, at least one layer contains the composition of the present invention.

Волокна настоящего изобретения описаны, например, в US 5650509, US 5911902, US 6294254, US 5049447, US 5512340, US 6010789, US 5589530 и US 6020421The fibers of the present invention are described, for example, in US 5650509, US 5911902, US 6294254, US 5049447, US 5512340, US 6010789, US 5589530 and US 6020421

Волокна по данному изобретению могут быть применены, например, для обивки, в одежде, веревках, сетях, кордах автопокрышек, парашютах и т.п. Литые полиамидные изделия используются, например, применительно к автомобилям (под капотом) и т.п.The fibers of this invention can be used, for example, for upholstery, in clothing, ropes, nets, tire cords, parachutes, etc. Cast polyamide products are used, for example, in relation to automobiles (under the hood), etc.

Сложнополиэфирные пленки хорошо известны из литературы. Например, пленки ПЭТ применяются для упаковки лекарств, пищи, промышленных и декоративных продуктов. Они используются в качестве пленок для деловой графики на этикетках, в подложках для печати, офисной графике и знаках. В качестве промышленных пленок они используются, например, в подкладках, в качестве основы, обратной стороны пленки, защитных покрышек, мембранных выключателей, а также для ламинирования. Они используются, например, в качестве декоративных пленок в области средств массовой информации и в прессе, для защитных применений, в качестве солнцезащитных пленок и пленок датчиков безопасности окон. Например, они применяются в побеленной пленке, в обесцвеченной пленке, в пространственно-устойчивой пленке, в пленке, покрытой в процессе экструзии, в устойчивой к задирам пленке, в поляризующей пленке, в отражающей пленке, в произвольной пленке, в пленке с покрытием, в изолирующей пленке, в пленке, устойчивой к погодным явлениям, в пленке для ламинирования и в зеркальной пленке.Polyester films are well known in the literature. For example, PET films are used for packaging medicines, food, industrial and decorative products. They are used as films for business graphics on labels, in substrates for printing, office graphics and signs. As industrial films, they are used, for example, in linings, as a base, on the back of a film, protective tires, membrane switches, and also for lamination. They are used, for example, as decorative films in the field of media and in the press, for protective applications, as sun-protection films and films of window safety sensors. For example, they are used in a whitewashed film, in a bleached film, in a spatially stable film, in a film coated during extrusion, in a tear-resistant film, in a polarizing film, in a reflective film, in an arbitrary film, in a coated film, in insulating film, weather resistant film, laminating film and mirror film.

Пленки ПЭН используются, например, в этикетках, в гибких печатных платах и электроизоляции.PEN films are used, for example, in labels, in flexible printed circuit boards and in electrical insulation.

Сложнополиэфирные пленки данного изобретения могут быть использованы, например, в комбинации с другими пленками, такими как полиолефиновые пленки.The polyester films of this invention can be used, for example, in combination with other films, such as polyolefin films.

Полиамидные пленки, например ПА 6 и ПА 6,6, применяются, например, в со-экструдированных упаковочных пленках. Например, полиамидные пленки используются в пищевой упаковке для микроволновых печей.Polyamide films, for example PA 6 and PA 6,6, are used, for example, in co-extruded packaging films. For example, polyamide films are used in food packaging for microwave ovens.

Настоящее изобретение также относится к способу предотвращения образования альдегидных примесей в ходе обработки плавлением сложного полиэфира или полиамида, содержащего эффективное стабилизирующее количество хотя бы одного компонента, включенного в указанный сложный полиэфир или полиамид, и выбранного из группы, состоящей изThe present invention also relates to a method for preventing the formation of aldehyde impurities during the melting treatment of a polyester or polyamide containing an effective stabilizing amount of at least one component included in said polyester or polyamide and selected from the group consisting of

i.) гидроксиламиновых стабилизаторов,i.) hydroxylamine stabilizers,

ii.) замещенных гидроксиламиновых стабилизаторов,ii.) substituted hydroxylamine stabilizers,

iii.) нитроновых стабилизаторов, иiii.) nitron stabilizers, and

iv.) аминоксидных стабилизаторов.iv.) amine oxide stabilizers.

Таким образом, предпочтительное воплощение настоящего изобретения заключается в использовании компонента (б) для предотвращения образования альдегидных примесей в ходе обработки плавлением сложного полиэфира или полиамида.Thus, a preferred embodiment of the present invention is to use component (b) to prevent the formation of aldehyde impurities during the fusion processing of the polyester or polyamide.

Гидроксиламиновые стабилизаторы компонента i.), например, раскрываются в патентах US 4590231, 4612393, 4649221, 4668721, 4691015, 4696964, 4703073, 4720517, 4757102, 4782105, 4831134, 4876300, 5006577, 5019285, 5064883, 5185448 и 5235056, подходящие фрагменты которых приведены здесь в виде ссылок.Hydroxylamine stabilizers of component i.), For example, are disclosed in US Pat. listed here as links.

Гидроксиламиновые стабилизаторы компонента i.), применяющиеся в новых композициях и способах, представляют собой, к примеру, соединения формулы (I)Hydroxylamine stabilizers of component i.) Used in the new compositions and methods are, for example, compounds of formula (I)

где T₁ - линейный или разветвленный алкил с 1 - 36 атомами углерода, циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-9 атомами углерода, или упомянутый аралкил, замещенный одним или двумя алкилами, содержащими от 1 до 12 углеродных атомов, или одним или двумя атомами галогена; иwhere T ₁ is linear or branched alkyl with 1 to 36 carbon atoms, cycloalkyl with 5-12 carbon atoms, aralkyl with 7-9 carbon atoms, or said aralkyl substituted with one or two alkyls containing from 1 to 12 carbon atoms, or one or two halogen atoms; and

T₂ - водород, или, независимо, то же, что и T₁.T ₂ is hydrogen, or, independently, the same as T ₁ .

Альтернативно, гидроксиламиновые стабилизаторы компонента i.) настоящего изобретения представляют собой соединения, которые содержат одну или более групп формулы (II)Alternatively, the hydroxylamine stabilizers of component i.) Of the present invention are compounds that contain one or more groups of formula (II)

где Т - группа, образованная пяти- или шестичленным циклом; и R₁, R₂, R₃ и R₄ представляют собой, независимо, водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил.where T is a group formed by a five- or six-membered cycle; and R ₁ , R ₂ , R ₃ and R ₄ are independently hydrogen, alkyl of 1-4 carbon atoms or phenyl.

В настоящем изобретении соединениями компонента i.) являются, например, N,N-дигидрокарбилгидроксиламины формулы I, где T₁ и T₂, независимо, являются бензилом, метилом, этилом, октилом, лаурилом, додецилом, тетрадецилом, гексадецилом, гептадецилом или октадецилом, или где каждый из T₁ и T₂ представляет собой смесь алкилов, обнаруженных в гидрированном жирном амине.In the present invention, the compounds of component i.) Are, for example, N, N-dihydrocarbylhydroxylamines of the formula I, where T ₁ and T ₂ are independently benzyl, methyl, ethyl, octyl, lauryl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, heptadecyl or octadecyl, or where each of T ₁ and T ₂ is a mixture of alkyls found in a hydrogenated fatty amine.

Соединениями компонента i.) в рассматриваемых композициях и способах являются, например, N,N-дигидрокарбилгидроксиламины, выбранные из группы, состоящей из N,N-дибензилгидроксиламина, N,N-диэтилгидроксиламина, N,N-диоктилгидроксиламина, N,N-дилаурилгидроксиламина, N,N-дидодецилгидроксиламина, N,N-дитетрадецилгидроксиламина, N,N-дигексадецилгидроксиламина, N,N-диоктадецилгидроксиламина, N-гексадецил-N-тетрадецилгидроксиламина, N-гексадецил-N-гептадецилгидроксиламина, N-гексадецил-N-октадецилгидроксиламина, N-гептадецил-N-октадецилгидроксиламина, N-метил-N-октадецилгидроксиламина и N,N-дигидрированного жирного гидроксиламина.The compounds of component i.) In the compositions and methods of interest are, for example, N, N-dihydrocarbylhydroxylamines selected from the group consisting of N, N-dibenzylhydroxylamine, N, N-diethylhydroxylamine, N, N-dioctylhydroxylamine, N, N-di-hydroxylamine N, N-didodecylhydroxylamine, N, N-N-deuteridecylhydroxylamine, N, N-dihexadecylhydroxylamine, N, N-dioctadecylhydroxylamine, N-hexadecyl-N-tetradecyl-hydrodecyldehydedecyldehydedecyl-dedecyl-dedecyl-dedecyl-dedecyl-dedecyl-dedecyl-dedecyl-dedecyl-dedecyl-dedecyl-dedecyl-acetyl heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine, N methyl N-octadecylhydroxylamine; and N, N-dihydrogenated fatty hydroxylamine.

Компонент i.) в рассматриваемом изобретении может быть, например, N,N-ди(алкил)гидроксиламином, полученным прямым окислением N,N-дигидрированного жирного амина [Jrgastab FS-042 (RTM), Ciba Speciaety Chemicals Corp.].Component i.) In the subject invention may be, for example, N, N-di (alkyl) hydroxylamine obtained by direct oxidation of an N, N-dihydrogenated fatty amine [Jrgastab FS-042 (RTM), Ciba Speciaety Chemicals Corp.].

Замещенные гидроксиламиновые стабилизаторы компонента ii.) представляют собой, например, такие, какие описываются в патентах US 4666962, US 4666963, US 4678826, US 4753972, US 4757102, US 4760179, US 4929657, US 5057563, US 5021479, US 5045583 или US 5185448, раскрытие которых включается в ссылку. Компонент ii.) включает продукты присоединения по реакции Михаэля гидроксиламинов компонента i.) с любым α,β-ненасыщенным кетоном, сложным эфиром, амидом или фосфонатом. Компонент ii.) включает также продукты реакции конденсации по Манниху гидроксиламинов компонента i.) с формальдегидом и вторичными аминами. Компонент ii.) включает также о-алкенилзамещенные аналоги рассматриваемых гидроксиламинов компонента i.), как это описано в US 5045583. Компонент ii.) включает также незатрудненные замещенные гидроксиламиновые стабилизаторы, как это раскрыто в US 5185448. Компонент ii.) включает также ацильные производные гидроксиламиновых стабилизаторов компонента i.), например, как те, что раскрываются в US 5021479.Substituted hydroxylamine stabilizers of component ii.) Are, for example, those described in US 4,666,962, US 4,666,963, US 4,678,826, US 4,753,972, US 4,757,102, US 4,760,179, US 4,929,657, US 5,057,563, US 5,021,479, US 5,045,583 or US 5,185,448 disclosure of which is incorporated by reference. Component ii.) Includes Michael addition products of hydroxylamines of component i.) With any α, β-unsaturated ketone, ester, amide or phosphonate. Component ii.) Also includes the Mannich condensation reaction products of the hydroxylamines of component i.) With formaldehyde and secondary amines. Component ii.) Also includes o-alkenyl substituted analogs of the hydroxylamines of component i.) Under consideration, as described in US 5045583. Component ii.) Also includes uncomplicated substituted hydroxylamine stabilizers as disclosed in US 5185448. Component ii.) Also includes acyl derivatives hydroxylamine stabilizers of component i.), for example, as those disclosed in US 5021479.

Замещенные гидроксиламины компонента ii.) могут быть производными описанных выше гидроксиламинов формулы I или II при условии, что, если они являются производными гидроксиламинов формулы II, то они ограничиваются производными гидроксиламинов, как описывается в US 5185448 и 5235056.Substituted hydroxylamines of component ii.) Can be derivatives of the hydroxylamines of the formula I or II described above, provided that if they are derivatives of the hydroxylamines of the formula II, they are limited to hydroxylamines as described in US 5185448 and 5235056.

Такие замещенные гидроксиламины могут представлять собой, например, соединения формулы III или IVSuch substituted hydroxylamines may be, for example, compounds of formula III or IV

где T₁ - линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 36 атомов углерода, циклоалкил с числом атомов углерода от 5 до 12, аралкил с числом атомов углерода от 7 до 9, или указанный аралкил, замещенный одним или двумя алкилами с числом углеродных атомов от 1 до 12, или одним или двумя атомами галогена;where T ₁ is a linear or branched alkyl containing from 1 to 36 carbon atoms, cycloalkyl with the number of carbon atoms from 5 to 12, aralkyl with the number of carbon atoms from 7 to 9, or said aralkyl substituted with one or two alkyls with the number of carbon atoms from 1 to 12, or one or two halogen atoms;

Т₂ - водород, или, независимо, то же, что и T₁; иT ₂ is hydrogen, or, independently, the same as T ₁ ; and

Т₃ - аллил, линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 36, циклоалкил с числом атомов углерода от 5 до 18, циклоалкенил с числом углеродных атомов от 5 до 18, или линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 4, замещенный фенилом, или фенилом, замещенным одним или двумя алкильными группами с числом углеродных атомов от 1 до 4, или одним или двумя атомами галогена.T ₃ is allyl, linear or branched alkyl with the number of carbon atoms from 1 to 36, cycloalkyl with the number of carbon atoms from 5 to 18, cycloalkenyl with the number of carbon atoms from 5 to 18, or linear or branched alkyl with the number of carbon atoms from 1 to 4 substituted with phenyl or phenyl substituted with one or two alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms or one or two halogen atoms.

Например, замещенные гидроксиламины компонента ii.) могут быть О-аллил-N,N-диоктадецилгидроксиламином, или О-н-пропил-N,N-диокта-децилгидроксиламином, или N,N-дигидрированным жирным ацетоксиамином.For example, the substituted hydroxylamines of component ii.) May be O-allyl-N, N-dioctadecylhydroxylamine, or O-n-propyl-N, N-diocta-decylhydroxylamine, or N, N-dihydrogenated fatty acetoxyamine.

Нитроны компонента iii.) могут быть, например, такими, как описано в US 4898901, который включается здесь как ссылка.The nitrons of component iii.) May, for example, be as described in US 4,898,901, which is incorporated herein by reference.

Например, нитроны компонента iii.) имеют формулу VFor example, the nitrons of component iii.) Have the formula V

где L₁ - линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 36 атомов углерода, циклоалкил с числом атомов углерода от 5 до 12, аралкил с числом углеродных атомов от 7 до 9, или упомянутый аралкил, замещенный одним или двумя алкилами с числом углеродных атомов от 1 до 12, или одним или двумя атомами галогена; иwhere L ₁ is a linear or branched alkyl containing from 1 to 36 carbon atoms, cycloalkyl with the number of carbon atoms from 5 to 12, aralkyl with the number of carbon atoms from 7 to 9, or said aralkyl substituted with one or two alkyls with the number of carbon atoms from 1 to 12, or one or two halogen atoms; and

L₂ и L₃ являются, независимо, водородом, линейным или разветвленным алкилом, содержащим от 1 до 36 атомов углерода, циклоалкилом с числом атомов углерода от 5 до 12, аралкилом с числом углеродных атомов от 7 до 9, или упомянутым аралкилом, замещенным одним или двумя алкилами с числом углеродных атомов от 1 до 12, или одним или двумя атомами галогена: или L₁ и L₂ вместе образуют пяти- или шестичленный цикл, включающий атом азота.L ₂ and L ₃ are independently hydrogen, linear or branched alkyl containing from 1 to 36 carbon atoms, cycloalkyl with 5 to 12 carbon atoms, aralkyl with 7 to 9 carbon atoms, or said aralkyl substituted with one or two alkyls with the number of carbon atoms from 1 to 12, or one or two halogen atoms: either L ₁ and L ₂ together form a five- or six-membered ring containing a nitrogen atom.

Нитроны компонента iii.) могут быть соответствующими продуктами окисления гидроксиламинов компонента i.). То есть нитроны компонента iii.) могут быть нитроновыми аналогами гидроксиламинов компонента i.). Например, нитронами могут быть N-бензил-α-фенилнитрон, N-этил-α-метилнитрон, N-октил-α-гептилнитрон, N-лаурил-α-ундецилнитрон, N-тетрадецил-α-тридецилнитрон, N-гексадецил-α-пентадецилнитрон, N-октадецил-α-гептадецилнитрон, N-гексадецил-α-гептадецилнитрон, N-октадецил-α-пентадецилнитрон, N-гептадецил-α-гептадецилнитрон, N-октадецил-α-гексадецилнитрон, N-метил-α-гепта-децилнитрон и нитрон - производное N,N-дигидрированного жирного гидроксиламина.The nitrons of component iii.) May be the corresponding products of the oxidation of hydroxylamines of component i.). That is, the nitrons of component iii.) Can be nitron analogues of the hydroxylamines of component i.). For example, nitrons may be N-benzyl-α-phenyl nitron, N-ethyl-α-methylnitron, N-octyl-α-heptyl nitron, N-lauryl-α-undecyl nitron, N-tetradecyl-α-tridecyl nitron, N-hexadecyl-α -pentadecyl nitron, N-octadecyl-α-heptadecyl nitron, N-hexadecyl-α-heptadecyl nitron, N-octadecyl-α-pentadecyl nitron, N-heptadecyl-α-heptadecyl nitron, N-octadecyl-α-hexadecyl nitride β-decyl nitron and nitron are a derivative of N, N-dihydrogenated fatty hydroxylamine.

Аминоксидные стабилизаторы компонента iv.) представляют собой, например, такие, которые раскрыты в патентах US 5081300, 5162408, 5844029, 5880191 и 5922794, соответствующие фрагменты которых приводятся здесь в качестве ссылок.The amine oxide stabilizers of component iv.) Are, for example, those disclosed in US Pat. Nos. 5,081,300, 5,162,408, 5,844,029, 5,881,991 and 5,922,794, the corresponding fragments of which are incorporated herein by reference.

Например, аминоксидные стабилизаторы компонента iv.) представляют собой насыщенные третичные аминоксиды, имеющие общую формулу VI:For example, amine oxide stabilizers of component iv.) Are saturated tertiary amine oxides having the general formula VI:

где G₁ и G₂ - независимо, линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 6 до 36, арил с числом углеродных атомов от 6 до 12, аралкил с числом углеродных атомов от 7 до 36, алкарил с числом углеродных атомов от 7 до 36, циклоалкил с числом атомов углерода от 5 до 36, алкциклоалкил с числом атомов углерода от 6 до 36 или циклоалкилалкил с числом атомов углерода от 6 до 36;where G ₁ and G ₂ are independently, linear or branched alkyl with the number of carbon atoms from 6 to 36, aryl with the number of carbon atoms from 6 to 12, aralkyl with the number of carbon atoms from 7 to 36, alkaryl with the number of carbon atoms from 7 to 36, cycloalkyl with the number of carbon atoms from 5 to 36, alkcycloalkyl with the number of carbon atoms from 6 to 36 or cycloalkylalkyl with the number of carbon atoms from 6 to 36;

G₃ - линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 36, арил с числом углеродных атомов от 6 до12, аралкил с числом углеродных атомов от 7 до 36, алкарил с числом углеродных атомов от 7 до 36, циклоалкил с числом атомов углерода от 5 до 36, алкциклоалкил с числом атомов углерода от 6 до 36 или циклоалкилалкил с числом атомов углерода от 6 до 36; при условии, что хотя бы один из G₁, G₂ или С₃ содержит β-связь углерод-водород; и где упомянутые арильные группы могут быть замещены галогенами в количестве от 1 до 3, алкилом с 1-8 углеродными атомами, алкоксигруппой с 1-8 углеродными атомами, или их комбинацией; и где упомянутые алкильные, аралкильные, алкарильные, циклоалкильные, алкциклоалкильные и циклоалкилалкильные группы могут быть прерваны группами -О-, -S-, -SO-, -SO₂-, -COO-, -OCO-, -CO-, -NG₄-, -CONG₄- и -NG₄CO- в количестве от 1 до 16, или где упомянутые алкильные, аралкильные, алкарильные, циклоалкильные, алкциклоалкильные и циклоалкилалкильные группы могут быть замещены 1-16 группами, выбранными из числа -OG₄, -SG₄, -COOG₄, -OCOG₄, -COG₄, -N(G₄)₂, -CON(G₄)₂, -NG₄COG₄ и пяти- и шестичленными циклами, содержащими -С(СН₃)(СН₂R_х)NL(СН₂R_х)(СН₃)С-группу, или где упомянутые алкильные, аралкильные, алкарильные, циклоалкильные, алкциклоалкильные и циклоалкилалкильные группы могут быть как прерваны, так и замещены группами, упомянутыми выше; иG ₃ - linear or branched alkyl with the number of carbon atoms from 1 to 36, aryl with the number of carbon atoms from 6 to 12, aralkyl with the number of carbon atoms from 7 to 36, alkaryl with the number of carbon atoms from 7 to 36, cycloalkyl with the number of carbon atoms from 5 to 36, alkacycloalkyl with the number of carbon atoms from 6 to 36 or cycloalkylalkyl with the number of carbon atoms from 6 to 36; provided that at least one of G ₁ , G ₂ or C ₃ contains a β-carbon-hydrogen bond; and wherein said aryl groups may be substituted with halogens in an amount of from 1 to 3, alkyl with 1-8 carbon atoms, alkoxy group with 1-8 carbon atoms, or a combination thereof; and wherein said alkyl, aralkyl, alkaryl, cycloalkyl, alkcycloalkyl and cycloalkylalkyl groups may be interrupted by the groups —O—, —S—, —SO—, —SO ₂ -, —COO-, —OCO-, —CO-, —NG ₄ -, -CONG ₄ - and -NG ₄ CO- in an amount of from 1 to 16, or where the aforementioned alkyl, aralkyl, alkaryl, cycloalkyl, alkcycloalkyl and cycloalkylalkyl groups may be substituted with 1-16 groups selected from -OG ₄ , -SG ₄ , -COOG ₄ , -OCOG ₄ , -COG ₄ , -N (G ₄ ) ₂ , -CON (G ₄ ) ₂ , -NG ₄ COG ₄ and five- and six-membered rings containing -C (CH ₃ ) (CH ₂ R _x ) NL (CH ₂ R _x ) (CH ₃ ) C group, or where the alkyl groups mentioned, aralkyl, alkaryl, cycloalkyl, alkcycloalkyl and cycloalkylalkyl groups may be either interrupted or substituted with the groups mentioned above; and

гдеWhere

G₄ - независимо, водород или алкил с числом углеродных атомов от 1 до 8;G ₄ - independently, hydrogen or alkyl with the number of carbon atoms from 1 to 8;

R_x - водород или метил;R _x is hydrogen or methyl;

L - водород, гидроксигруппа, линейный или разветвленный алкильный остатокL is hydrogen, hydroxy group, linear or branched alkyl residue

C_1-30, остаток -C(O)R, где R - линейная или разветвленная алкильная группа C_1-30, или остаток -OR_y; иC _1-30 , the residue —C (O) R, where R is a linear or branched alkyl group C _1-30 , or the residue —OR _y ; and

R_y - линейный или разветвленный алкил C_1-30, алкенил С₁-С₃₀, алкинил С₂-С₃₀, циклоалкил C₅-C₁₂, бициклоалкил С₆-С₁₀, циклоалкенил C₅-C₈, арил С₆-С₁₀, аралкил С₇-С₉, аралкил C₇-C₉, замещенный алкилом или арилом, или -CO(D), где D - алкил C₁-C₁₈, алкокси C₁-C₁₈, фенил, фенил, замещенный гидроксилом, алкилом млн алкоксилом, или аминогруппа, или моно- или дизамещенная алкилом или фенилом аминогруппа.R _y is linear or branched alkyl C _1-30 , alkenyl C ₁ -C ₃₀ , alkynyl C ₂ -C ₃₀ , cycloalkyl C ₅ -C ₁₂ , bicycloalkyl C ₆ -C ₁₀ , cycloalkenyl C ₅ -C ₈ , aryl C ₆ -C ₁₀ , aralkyl C ₇ -C ₉ , aralkyl C ₇ -C ₉ substituted with alkyl or aryl, or -CO (D), where D is alkyl C ₁ -C ₁₈ , alkoxy C ₁ -C ₁₈ , phenyl, phenyl substituted with hydroxyl, alkyl million alkoxyl, or an amino group, or a mono- or disubstituted alkyl or phenyl amino group.

Примерами соединений формулы VI являются такие, где G₁ и G₂ представляют собой, независимо, бензил или замещенный бензил. Также, возможно, чтобы каждый из G₁, G₂ и G₃ был таким же остатком. G₁ и G₂ могут также, независимо, быть алкильными группами с 8-26 углеродными атомами, например алкильными группами с числом углеродных атомов от 10 до 26.Examples of compounds of formula VI are those wherein G ₁ and G ₂ are independently benzyl or substituted benzyl. It is also possible for each of G ₁ , G ₂ and G ₃ to be the same residue. G ₁ and G ₂ may also independently be alkyl groups with 8-26 carbon atoms, for example, alkyl groups with the number of carbon atoms from 10 to 26.

G₃ может быть алкильной группой с числом углеродных атомов от 1 до 22, например метильной или замещенной метильной группой. Также рассматриваемые аминоксиды включают такие, в которых G₁, G₂ и G₃ являются такими же алкильными группами с числом углеродных атомов от 6 до 36. Вышеупомянутые остатки G₁, G₂ и G₃ представляют собой, например, насыщенные углеводородные остатки или насыщенные углеводородные остатки, содержащие хотя бы одну из вышеупомянутых долей -О-, -S-, -SO-, -CO₂-, -СО- или -CON-. Специалисты, владеющие предметом, будут в состоянии вообразить себе другие подходящие остатки для каждого из G₁, G₂ и G₃, не ограничивающие настоящее изобретение.G ₃ may be an alkyl group with the number of carbon atoms from 1 to 22, for example a methyl or substituted methyl group. Also contemplated amine oxides include those in which G ₁ , G _2, and G ₃ are the same alkyl groups with carbon numbers from 6 to 36. The aforementioned residues G ₁ , G _2, and G ₃ are, for example, saturated hydrocarbon residues or saturated hydrocarbon residues containing at least one of the aforementioned proportions —O—, —S—, —SO—, —CO ₂ -, —CO— or —CON—. Those skilled in the art will be able to imagine other suitable residues for each of G ₁ , G ₂ and G ₃ , not limiting the present invention.

Интерес представляют аминоксидные стабилизаторы формулы VI, в которых G₁ и G₂ являются, независимо, алкильными группами с числом углеродных атомов от 8 до 26, a G₃ представляет собой метил.Of interest are the amine oxide stabilizers of formula VI in which G ₁ and G ₂ are independently alkyl groups with carbon numbers from 8 to 26, and G ₃ is methyl.

Насыщенные аминоксиды компонента iv.) могут также включать полиаминоксиды. Под полиаминоксидами подразумеваются третичные аминоксиды, содержащие хотя бы 2 третичные аминоксидные группы на молекулу. Иллюстративные полиаминоксиды, также называемые "политретаминоксиды", включают третичные аминоксидные аналоги алифатических и алициклических диаминов, например, таких как 1,4-диаминобутан, 1,6-диаминогексан, 1,10-диаминодекан и 1,4-диаминоциклогексан, а также диамины ароматического ряда, такие, как, например, диаминоантрахиноны и диаминоанизолы.The saturated amine oxides of component iv.) May also include polyamine oxides. Polyamine oxides are understood to mean tertiary amine oxides containing at least 2 tertiary amine oxide groups per molecule. Illustrative polyamine oxides, also called "polytretamine oxides," include tertiary amine oxide analogues of aliphatic and alicyclic diamines, such as, for example, 1,4-diaminobutane, 1,6-diaminohexane, 1,10-diaminodecane and 1,4-diaminocyclohexane, as well as aromatic diamines series, such as, for example, diaminoantraquinones and diaminoanisoles.

Третичные аминоксиды - производные олигомеров и полимеров вышеупомянутых диаминов также включены в компонент iv.). Пригодные аминоксиды также включают присоединенные к полимерам аминоксиды, например, к полиолефинам, полиакрилатам, сложным полиэфирам, полиамидам, полистиролам и т.п. Когда аминоксид присоединяется к полимеру, среднее значение аминоксида к полимеру может изменяться в широких пределах, так как не всем полимерным цепям необходимо содержать аминоксид. Все вышеупомянутые аминоксиды могут, необязательно, содержать хотя бы одну долю -О-, -S-, -SO-, -CO₂-, -СО- или -CONG₄-. Например, каждый третий аминоксид полимерного третичного амина может содержать остаток C₁.Tertiary amine oxides derived from oligomers and polymers of the above diamines are also included in component iv.). Suitable amine oxides also include amine oxides attached to polymers, for example, polyolefins, polyacrylates, polyesters, polyamides, polystyrenes and the like. When an amine oxide is attached to the polymer, the average value of the amine oxide to the polymer can vary widely, since not all polymer chains need to contain amine oxide. All of the aforementioned amine oxides may optionally contain at least one proportion of —O—, —S—, —SO—, —CO ₂ -, —CO—, or —CONG ₄ -. For example, every third polymer tertiary amine amine oxide may contain a C ₁ residue.

Группы G₁, G₂ и G₃ в соединениях формулы VI могут быть присоединены к молекуле, содержащей затрудненный амин. Известные из литературы затрудненные амины и аминоксиды настоящей заявки могут быть присоединены к затрудненному амину любым способом и в любую структурную позицию затрудненного амина. Подходящие затрудненные амины, выступающие в роли части соединения компонента iv.), включают в себя амины, обладающие общей формулой VII или VIII:The groups G ₁ , G ₂ and G ₃ in the compounds of formula VI can be attached to a molecule containing a hindered amine. The hindered amines and amine oxides known from the literature of the present application can be attached to the hindered amine in any way and at any structural position of the hindered amine. Suitable hindered amines acting as part of the compound of component iv.) Include amines having the general formula VII or VIII:

где L и R_x - такие, как было описано выше. Также включаются аминоксиды, содержащие более одного затрудненного амина и более одного насыщенного аминоксида на молекулу. Затрудненный амин может быть присоединен к политрет-аминоксиду или к полимерному субстрату, как обсуждалось выше.where L and R _x are as described above. Amine oxides containing more than one hindered amine and more than one saturated amine oxide per molecule are also included. A hindered amine can be attached to a polyret amine oxide or to a polymer substrate, as discussed above.

Особыми примерами компонента (б) является одно или более соединений, выбранных из:Particular examples of component (b) are one or more compounds selected from:

i) N,N-ди(алкил)гидроксиламин, полученный прямым окислением N,N-дигидрогенизированного жирного амина [Irgastab FS-042 (RTM)],i) N, N-di (alkyl) hydroxylamine obtained by direct oxidation of an N, N-dihydrogenated fatty amine [Irgastab FS-042 (RTM)],

ii) О-аллил-N,N-диоктадецилгидроксиламин,ii) O-allyl-N, N-dioctadecylhydroxylamine,

iii.) N-октадецил-α-гептадецилнитрон, иiii.) N-octadecyl-α-heptadecylnitron, and

iv.) Genox EP (RTM), ди(С₁₆-С₁₈)алкилметиламиноксид, CAS#204933-93-7.iv.) Genox EP (RTM), di (C ₁₆ -C ₁₈ ) alkylmethylamine oxide, CAS # 204933-93-7.

Irgastab FS-042 (RTM) имеется в наличии у Ciba Specialty Chemicals. Genox EP (RTM) имеется в наличии у GE Chemicals. О-аллил-N,N-диоктадецилгидроксиламин - как тот, что готовится в Примере 3 патента US 5045583. N-октадецил-α- гептадецилнитрон - как тот, что готовится в Примере 3 патента US 4898901.Irgastab FS-042 (RTM) is available from Ciba Specialty Chemicals. Genox EP (RTM) is available from GE Chemicals. O-allyl-N, N-dioctadecylhydroxylamine — as that prepared in Example 3 of US Pat. No. 5,045,583. N-octadecyl-α-heptadecyl nitron — as that prepared in Example 3 of US Pat. No. 4,898,901.

Данное изобретение также имеет отношение к способу формования преформы или бутыли, или емкости, подходящей для хранения воды (минеральной, натуральной, озонированной) или других пищевых продуктов, который позволяет оставаться неизменным желаемому вкусу воды или пищи, хранимой в емкости, после ее помещения в указанную емкость, изготовленную из сложнополиэфирной или полиамидной композиции по данному изобретению.The present invention also relates to a method for molding a preform or bottle or container suitable for storing water (mineral, natural, ozonized) or other food products, which allows the desired taste of the water or food stored in the container to remain unchanged after being placed in the indicated a container made from a polyester or polyamide composition according to this invention.

Данная пластиковая емкость или пленка, стабилизированная соединением или соединениями компонента (б), может также содержать их в себе в количестве от приблизительно 0,01 до приблизительно 10 вес.%; например, от приблизительно 0,025 до приблизительно 5 вес.%, например, от приблизительно 0,1 до приблизительно 3 вес.%, относительно общего веса композиции, с дополнительными со-добавками, такими как антиоксиданты, другие УФ-поглотители, затрудненные амины, фосфиты или фосфониты, бензофуран-2-оны, тиосинергетики, полиамидные стабилизаторы, стеараты металлов, кристаллообразующие агенты, наполнители, упрочняющие агенты, смазочные материалы, эмульгаторы, пигменты, красители, оптические осветлители, огнеупорные добавки, антистатики, вспенивающие реагенты и тому подобное, как те материалы, что перечислены ниже, или их смеси.This plastic container or film stabilized by the compound or compounds of component (b) may also contain them in an amount of from about 0.01 to about 10 wt.%; for example, from about 0.025 to about 5 wt.%, for example, from about 0.1 to about 3 wt.%, relative to the total weight of the composition, with additional co-additives such as antioxidants, other UV absorbers, hindered amines, phosphites or phosphonites, benzofuran-2-ones, thiosynergetics, polyamide stabilizers, metal stearates, crystal-forming agents, fillers, hardening agents, lubricants, emulsifiers, pigments, dyes, optical brighteners, refractory additives, antistatic agents, blowing agents agents and the like, such as the materials listed below, or mixtures thereof.

1. Антиоксиданты1. Antioxidants

1.1. Алкилированные монофенолы, например, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2-трет-бутил-4,6-диметилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-этилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-н-бутилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-изобутилфенол, 2,6-дициклопентил-4-метилфенол, 2-(α-метилциклогексил)-4,6-диметилфенол, 2,6-диоктадецил-4-метилфенол, 2,4,6-трициклогексилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метокси-метилфенол, нонилфенолы линейные или разветвленные в боковых цепях, например, 2,6-ди-нонил-4-метилфенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилундец-1'-ил)фенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилгептадец-1'-ил)фенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилтридец-1'-ил)фенол и их смеси.1.1. Alkylated monophenols, e.g. 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 2,6-di tert-butyl-4-n-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-isobutylphenol, 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol, 2- (α-methylcyclohexyl) -4,6-dimethylphenol, 2 , 6-dioctadecyl-4-methylphenol, 2,4,6-tricyclohexylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-methylphenol, nonylphenols linear or branched in the side chains, for example, 2,6-di-nonyl -4-methylphenol, 2,4-dimethyl-6- (1'-methylundec-1'-yl) phenol, 2,4-dimethyl-6- (1'-methylheptadec-1'-yl) phenol, 2,4 dimethyl-6- (1'-methyltride-1'-yl) phenol and mixtures thereof.

1.2. Алкилтиометилфенолы. например, 2,4-диоктилтиометил-6-трет-бутилфенол, 2,4-диоктилтиометил-6-метилфенол, 2,4-диоктилтиометил-6-этилфенол, 2,6-ди-додецилтиометил-4-нонилфенол.1.2. Alkylthiomethylphenols. for example, 2,4-dioctylthiomethyl-6-tert-butylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-ethylphenol, 2,6-di-dodecylthiomethyl-4-nonylphenol.

1.3. Гидрохиноны и алкилированные гидрохиноны, например, 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксифенол, 2,5-ди-трет-бутилгидрохинон, 2,5-ди-трет-амилгидрохинон, 2,6-дифенил-4-октадецилоксифенол, 2,6-ди-трет-бутилгидрохинон, 2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианизол, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианизол, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилстеарат, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)адипат.1.3. Hydroquinones and alkylated hydroquinones, e.g. 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert-amylhydroquinone, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol , 2,6-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl-4 -hydroxyphenyl stearate, bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) adipate.

1.4. Токоферолы, например, α-токоферол, β-токоферол, γ-токоферол, δ-токоферол и их смеси (витамин Е).1.4. Tocopherols, for example, α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, δ-tocopherol and mixtures thereof (vitamin E).

1.5. Гидроксилированные тиодифениловые эфиры, например, 2,2'-тиобис(6-трет-бутил-4-метилфенол), 2,2'-тиобис(4-октилфенол), 4,4'-тиобис(6-трет-бутил-3-метилфенол), 4,4'-тиобис(6-трет-бутил-2-метилфенол), 4,4'-тиобис(3,6-ди-втор-амилфенол), 4,4'-бис(2,6-диметил-4-гидроксифенил)дисульфид.1.5. Hydroxylated thiodiphenyl ethers, e.g. 2,2'-thiobis (6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-thiobis (4-octylphenol), 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-3 -methylphenol), 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-2-methylphenol), 4,4'-thiobis (3,6-di-sec-amylphenol), 4,4'-bis (2,6 dimethyl-4-hydroxyphenyl) disulfide.

1.6. Алкилиденбисфенолы, например, 2,2'-метиленбис(6-трет-бутил-4-метилфенол), 2,2'-метиленбис(6-трет-бутил-4-этилфенол), 2,2'-метиленбис[4-метил-6-(α-метилциклогексил)фенол], 2,2'-метиленбис(4-метил-6-циклогексил-фенол), 2,2'-метилен-бис(6-нонил-4-метилфенол), 2,2'-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенол), 2,2'-этилиденбис(4,6-ди-трет-бутилфенол), 2,2'-этилиденбис(6-трет-бутил-4-изобутилфенол), 2,2'-метилен-бис[6-(α-метилбензил)-4-нонилфенол], 2,2'-метиленбис[6-(α,α-диметилбензил)-4-нонилфенол], 4,4'-метиленбис(2,6-ди-трет-бутилфенол), 4,4'-метиленбис(6-трет-бутил-2-метилфенол), 1,1-бис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)бутан, 2,6-бис(3-трет-бутил-5-метил-2-гидроксибензил)-4-метилфенол, 1,1,3-трис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)бутан, 1,1-бис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)-3-н-додецилмеркаптобутан, этиленгликоль бис[3,3-бис(3'-трет-бутил-4'-гидроксифенил)-бутират], бис(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилфенил)дициклопентадиен, бис[2-(3'-трет-бутил-2'-тдрокси-5'-метилбензил)-6-трет-бутил-4-метилфенил]терефталат, 1,1-бис-(3,5-диметил-2-гидроксифенил)бутан, 2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-пропан, 2,2-бис-(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)-4-н-додецил-меркаптобутан, 1,1,5,5-тетра-(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)пентан.1.6. Alkylidenebisphenols, for example, 2,2'-methylenebis (6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-methylenebis (6-tert-butyl-4-ethylphenol), 2,2'-methylenebis [4-methyl -6- (α-methylcyclohexyl) phenol], 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-cyclohexyl-phenol), 2,2'-methylene-bis (6-nonyl-4-methylphenol), 2,2 '-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (6-tert-butyl-4-isobutylphenol) , 2,2'-methylene bis [6- (α-methylbenzyl) -4-nonylphenol], 2,2'-methylenebis [6- (α, α-dimethylbenzyl) -4-nonylphenol], 4,4'- methylenebis (2,6-di-tert-butylphenol), 4,4'-methylenebis (6-tert-butyl-2-methylphenol), 1,1-bis (5-tert-butyl-4-gi roxy-2-methylphenyl) butane, 2,6-bis (3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl) -4-methylphenol, 1,1,3-tris (5-tert-butyl-4-hydroxy -2-methylphenyl) butane, 1,1-bis (5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) -3-n-dodecylmercaptobutane, ethylene glycol bis [3,3-bis (3'-tert-butyl- 4'-hydroxyphenyl) butyrate], bis (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) dicyclopentadiene, bis [2- (3'-tert-butyl-2'-tdroxy-5'-methylbenzyl) - 6-tert-butyl-4-methylphenyl] terephthalate, 1,1-bis- (3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl) butane, 2,2-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl ) -propane, 2,2-bis- (5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) -4-n-dodecyl-mercaptob utan, 1,1,5,5-tetra- (5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) pentane.

1.7. О-, N- и S-бензиловые соединения, например, 3,5,3',5'-тетра-трет-бутил-4,4'-дигидроксидибензиловый эфир, октадецил-4-гидрокси-3,5-диметилбензил-меркаптоацетат, тридецил-4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилмеркаптоацетат, трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)амин, бис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)дитиотерефталат, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-сульфид, изооктил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилмеркаптоацетат.1.7. O-, N- and S-benzyl compounds, e.g. 3,5,3 ', 5'-tetra-tert-butyl-4,4'-dihydroxydibenzyl ether, octadecyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl mercaptoacetate , tridecyl-4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl mercaptoacetate, tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) amine, bis (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6 dimethylbenzyl) dithiotherephthalate, bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) sulfide, isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl mercaptoacetate.

1.8. Гидроксибензилированные малонаты, например, диоктадецил-2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензил)малонат, ди-октадецил-2-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилбензил)малонат, ди-додецилмеркаптоэтил-2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)малонат, бис[4-(1,1,3,3-тетра-метилбутил)фенил]-2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)малонат.1.8. Hydroxybenzylated malonates, e.g. dioctadecyl-2,2-bis (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl) malonate, di-octadecyl-2- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl) malonate, di-dodecyl mercaptoethyl-2,2-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate, bis [4- (1,1,3,3-tetra-methylbutyl) phenyl] -2, 2-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate.

1.9. Ароматические гидроксибензиловые соединения, например, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-2,4,6-триметилбензол, 1,4-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-2,3,5,6-тетраметилбензол, 2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фенол.1.9. Aromatic hydroxybenzyl compounds, for example, 1,3,5-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2,4,6-trimethylbenzene, 1,4-bis (3,5-di-tert -butyl-4-hydroxybenzyl) -2,3,5,6-tetramethylbenzene, 2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) phenol.

1.10. Триазиновые соединения, например, 2,4-бис(октилмеркапто)-6-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианилино)-1,3,5-триазин, 2-октилмеркапто-4,6-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианилино)-1,3,5-триазин, 2-октилмеркапто-4,6-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенокси)-1,3,5-триазин, 2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенокси)-1,2,3-триазин, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-изоцианурат, 1,3,5-трис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)изоцианурат, 2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилэтил)-1,3,5-триазин, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гексагидро-1,3,5-триазин, 1,3,5-трис(3,5-дициклогексил-4-гидроксибензил)изоцианурат.1.10. Triazine compounds, for example, 2,4-bis (octyl mercapto) -6- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino) -1,3,5-triazine, 2-octyl mercapto-4,6-bis ( 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino) -1,3,5-triazine, 2-octyl mercapto-4,6-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy) -1, 3,5-triazine, 2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy) -1,2,3-triazine, 1,3,5-tris (3,5-di tert-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) isocyanurate, 2,4,6-tris (3,5- di-tert-butyl-4-hydroxyphenylethyl) -1,3,5-triazine, 1,3,5-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl) hexahydro-1,3,5-triazine 1,3,5-tr with (3,5-dicyclohexyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate.

1.11. Бензилфосфонаты, например, диметил-2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфонат, диэтил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфонат, диоктадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфонат, диоктадецил-5-трет-бутил-4-гидрокси-3-метилбензилфосфонат, кальциевая соль моноэтилового эфира 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфоновой кислоты.1.11. Benzyl phosphonates, e.g. dimethyl-2,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, diethyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonate, calcium salt of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid monoethyl ester.

1.12. Ациламинофенолы, например, 4-гидроксилауранилид, 4-гидрокси-стеаранилид, октил-N-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)карбамат.1.12. Acylaminophenols, for example, 4-hydroxylauranilide, 4-hydroxy-stearanilide, octyl-N- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) carbamate.

1.13. Эфиры β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты с одно- или многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, н-октанолом, изо-октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, днэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритолом, трис(гидроксиэтил)изоциануратом, N,N-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаунде-канолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октаном.1.13. Esters of β- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid with mono- or polyhydric alcohols, for example, methanol, ethanol, n-octanol, iso-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thioethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, N, N-bis (hydroxyethyl) oxamide, 3-thiadetane, 3-thia trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo [2.2.2] octane.

1 14. Эфиры β-(5-трет-бутил-4-гидрокси-3-метилфенил)пропионовой кислоты с одно- или многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, н-октанолом, изо-октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритолом, трис(гидроксиэтил)изоциануратом, N,N'-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаун-деканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октаном; 3,9-бис[2-{3-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилфенил)пропионилокси}-1,1-диметилэтил]-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан.1 14. Esters of β- (5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl) propionic acid with mono- or polyhydric alcohols, for example, methanol, ethanol, n-octanol, iso-octanol, octadecanol, 1.6 -hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thioethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, N, N'-bis (hydroxyethyl-thiol) 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo [2.2.2] octane; 3,9-bis [2- {3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane.

1.15. Эфиры β-(3,5-дициклогексил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты с одно- или многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритолом, трис(гидроксиэтил)изоциануратом, N,N'-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октаном.1.15. Esters of β- (3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid with mono- or polyhydric alcohols, for example, methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1, 2-propanediol, neopentyl glycol, thioethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, N, N'-bis (hydroxyethyl) oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecyl-methane-1-trimethanol-1-trimethanol-1-trimethanol-1-triethanol, 1-triethanol, 3-thiopentyl-methyl-1-triethanol, 1-triethanol, 3-thiopentyl-methyl-1-triethanol, 1-triethanol, 3-thiopentyl-methanol-1-triethanol, 3-thiopentyl-methane-4-methyl-triethanol -2,6,7-trioxabicyclo [2.2.2] octane.

1.16. Эфиры 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилуксусной кислоты с одно- или многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, н-октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритолом, трис(гидроксиэтил)изоциануратом, N,N'-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октаном.1.16. Esters of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylacetic acid with mono- or polyhydric alcohols, for example, methanol, ethanol, n-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1 , 2-propanediol, neopentyl glycol, thioethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, N, N'-bis (hydroxyethyl) oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentimethyl-1-methane-1-triethanol, 1-triethane-methane-1-triethanol, 1-triethane-methane-1-triethanol, 4-triethane-methane-1-triethanol, 4-triethane-methane, 1-triethane-methane-1-triethanol, 4-triethane-methane-1-triethanol, 4-triethane-methane-1-triethanol, 4-triethane-2-methane-1-tetanomethanol, phospha-2,6,7-trioxabicyclo [2.2.2] octane.

1.17 Амиды β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты, например, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гексаметилен-диамид, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)триметилен-диамид, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гидразид, N,N'-бис[2-(3-[3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил]пропионилокси)этил]оксамид (Naugard® XL-1, предоставленный Uniroyat).1.17 Amides of β- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid, e.g. N, N'-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl) hexamethylene diamide, N , N'-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl) trimethylene diamide, N, N'-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl) hydrazide, N, N 'bis [2- (3- [3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl] propionyloxy) ethyl] oxamide (Naugard® XL-1, provided by Uniroyat).

1.18. Аскорбиновая кислота (витамин С).1.18. Ascorbic acid (vitamin C).

1.19. Аминовые антиоксиданты, например, N,N'-ди-изопропропил-п-фенилендиамин, N,N'-втор-бутил-п-фенилендиамин, N,N'-бис(1,4-диметилпентил)-п-фенилендиамин, N,N'-бис(1-этил-3-метилпентил)-п-фенилендиамин, N,N'-бис(1-метилгептил)-п-фенилендиамин, N,N'-дициклогексил-п-фенилендиамин, N,N'-ди-фенил-п-фенилендиамин, N,N'-бис(2-нафтил)-п-фенилендиамин, N-изопропил-N'-фенил-п-фенилендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-п-фенилендиамин, N-(1-метилгептил)-N'-фенил-п-фенилендиамин, N-циклогексил-N'-фенил-п-фенилендиамин, 4-(п-толуолсульфамоил)дифениамин, N,N'-деметил-N,N'-ди-втор-бутил-п-фенилендиамин, дифениламин, N-аллилдифениламин, 4-изо-пропоксидифениламин, N-фенил-1-нафтиламин, N-(4-трет-октилфенил)-1-наф-тиламин, N-фенил-2-нафтиламин, октилированный дифениламин, например, N,N'-ди-трет-октилдифениламин, 4-н-бутиламинофенол, 4-бутириламинофенол, 4-нонаноиламинофенол, 4-додеканоиламинофенол, 4-октадеканоиламинофенол, бис(4-метоксифениламин, 2,6-ди-трет-бутил-4-диметиламинометилфенол, 2,4'-диаминодифенилметан, 4,4'-диаминодифенилметан, N,N,N',N'-тетраметил-4,4'-диаминодифенилметан, 1,2-бис[(2-метилфенил)амино]этан, 1,2-бис(фенил-амино)пропан, (о-толил)бигуанид, бис[4-(1',3'-диметилбутип)фенил]амин, трет-октилированный N-фенил-1-нафтиламин, смесь моно- и диалкилированных трет-бутил/трет-октилдифениламинов, смесь моно- и диалкилированных нонилдифениламинов, смесь моно- и диалкилированных додецилдифениламинов, смесь моно- и диалкилированных изопропил/изогексил-дифениламинов, смесь моно- и диалкилированных трет-бутилдифениламинов, 2,3-дигидро-3,3-диметил-4Н-1,4-бензтриазмн, фентриазин, смесь моно- и диалкинированных трет-бутил/трет-октилфентриазинов, смесь моно- и диалкилированных трет-октилфентриазинов, N-аллилфентриазин, N,N,N',N'-тетра-фенил-1,4-диаминобут-2-ен.1.19. Amine antioxidants, e.g. N, N'-di-isopropropyl-p-phenylenediamine, N, N'-sec-butyl-p-phenylenediamine, N, N'-bis (1,4-dimethylpentyl) -p-phenylenediamine, N , N'-bis (1-ethyl-3-methylpentyl) -p-phenylenediamine, N, N'-bis (1-methyl-heptyl) -p-phenylenediamine, N, N'-dicyclohexyl-p-phenylenediamine, N, N ' -di-phenyl-p-phenylenediamine, N, N'-bis (2-naphthyl) -p-phenylenediamine, N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- (1,3-dimethylbutyl) -N ' -phenyl-p-phenylenediamine, N- (1-methylheptyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, 4- (p-toluenesulfamoyl) dipheniamine, N, N ' -demethyl-N, N'-di-sec-butyl-p-phenylene iamine, diphenylamine, N-allyldiphenylamine, 4-iso-propoxyphenylamine, N-phenyl-1-naphthylamine, N- (4-tert-octylphenyl) -1-naphthylamine, N-phenyl-2-naphthylamine, octylated diphenylamine, for example , N, N'-di-tert-octyldiphenylamine, 4-n-butylaminophenol, 4-butyrylaminophenol, 4-nonanoylaminophenol, 4-dodecanoylaminophenol, 4-octadecanoylaminophenol, bis (4-methoxyphenylamine, 2,6-di-tert-butyl 4-dimethylaminomethylphenol, 2,4'-diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane, N, N, N ', N'-tetramethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane, 1,2-bis [(2-methylphenyl) amino] ethane, 1,2-bis (phenyl-amino) propane, (o-tolyl) bigu anide, bis [4- (1 ', 3'-dimethylbutip) phenyl] amine, tert-octylated N-phenyl-1-naphthylamine, a mixture of mono- and dialkylated tert-butyl / tert-octyldiphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated nonyl diphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated dodecyldiphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated isopropyl / isohexyl-diphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated tert-butyl diphenylamines, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4H-1,4-benztriazmn, fentriazine, a mixture mono- and dialkylated tert-butyl / tert-octylphenaziazines, a mixture of mono- and dialkylated tert-octylpentriazines nov, N-allyl phenentriazine, N, N, N ', N'-tetra-phenyl-1,4-diaminobut-2-ene.

2. Светостабилизаторы и УФ-поглотители2. Light stabilizers and UV absorbers

2.1. 2-(2'-Гидроксифенил)бензтоиазолы, например, 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенол)бензтриазол, 2-(3',5'-ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензтриазол, 2-(5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензтриазол, 2-(2'-гидрокси-5'-(1,1,3,3-тетра-метилбутил)фенил)бензтриазол, 2-(3',5'-ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензтрназол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-метилфенил)-5-хлор-бензтриазол, 2-(3'-втор-бутил-5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензтриазол, 2-(2'-гидрокси-4'-октилоксифенил)бензтриазол, 2-(3',5'-ди-трет-амил-2'-гидроксифенил) бензтриазол, 2-(3',5'-бис(α,α-диметилбензил)-2'-гидроксифенил)бензтриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)-5-хлорбензтриазол, 2-(3'-трет-бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил] 2'-гидроксифенил)-5-хлорбензтриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)фенил)-5-хлорбензтриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)-фенил)бензтриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)-фенил)бензтриазол, 2-(3'-трет-бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил]-2'-гидроксифенил)бензтриазол, 2-(3'-додецил-2'-гидрокси-5'-метилфенил) бензтриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-изооктилоксикарбонилэтил) фенилбензтриазол, 2,2'-метилен-бис-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-бензтриазол-2-илфенол], продукт сложной транс-этерификации 2-[3'-трет-бутил-5'-(2-метоксикарбонилэтил)-2'-гидроксифенил]-2Н-бензтриазола с полиэтиленгликолем 300; [R-CH₂CH₂-COO-CH₂CH₂]₂, где R=3'-трет-бутил-4'-гирокси-5'-2Н-бензтриазол-2-илфенил, 2-[2'-гидрокси-3'-(α,α-диметилбензил)-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]бензтрмазол, 2-[2'-гидрокси-3'-(1,1,3,3-тетраметил-бутил)-5'-(α,α-диметилбензил)фенил]бензтрмазол.2.1. 2- (2'-Hydroxyphenyl) benzothiazoles, e.g. 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenol) benztriazole, 2- (3 ', 5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl) benztriazole, 2 - (5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl) benztriazole, 2- (2'-hydroxy-5 '- (1,1,3,3-tetra-methylbutyl) phenyl) benztriazole, 2- (3', 5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl) -5-chlorobenztrnazole, 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2- (3 '-butyl-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl) benztriazole, 2- (2'-hydroxy-4'-octyloxyphenyl) benztriazole, 2- (3', 5'-di-tert-amyl- 2'-hydroxyphenyl) benztriazole, 2- (3 ', 5'-bis (α, α-dimethylbenzyl) -2'-hydroxyphenyl) benztriazole, 2- (3 '-tert-butyl-2'-hydroxy-5' - (2-octyloxycarbonylethyl) phenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3'-tert-butyl-5 '- [2- (2-ethylhexyloxy) carbonylethyl] 2 '-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5' - (2-methoxycarbonylethyl) phenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3'-tert-butyl-2 '-hydroxy-5' - (2-methoxycarbonylethyl) phenyl) benztriazole, 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5 '- (2-octyloxycarbonylethyl) phenyl) benztriazole, 2- (3' tert-butyl-5 '- [2- (2-ethylhexyloxy) carbonylethyl] -2'-hydroxyphenyl) benztriazole, 2- (3'-dodecyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benztriazole, 2- (3 '-t-butyl-2'-hydroxy-5' - (2-isooctyloxy rbonylethyl) phenylbenzotriazole, 2,2'-methylene-bis- [4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -6-benztriazol-2-ylphenol], the product of complex trans-esterification of 2- [3'-tert- butyl-5 '- (2-methoxycarbonylethyl) -2'-hydroxyphenyl] -2H-benzotriazole with polyethylene glycol 300; [R-CH ₂ CH ₂ -COO-CH ₂ CH ₂ ] ₂ , where R = 3'-tert-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylphenyl, 2- [2'-hydroxy -3 '- (α, α-dimethylbenzyl) -5' - (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenyl] benztramazole, 2- [2'-hydroxy-3 '- (1,1,3,3- tetramethyl-butyl) -5 '- (α, α-dimethylbenzyl) phenyl] benztramazole.

2.2. 2-Гидроксибензофеноны, например, 4-гидрокси-, 4-метокси-, 4-октилокси-, 4-децилокси-, 4-додецилокси-, 4-бензилокси-, 4,2',4'-тригидрокси- и 2'-гидрокси-4,4'-диметокси- производные.2.2. 2-Hydroxybenzophenones, for example 4-hydroxy, 4-methoxy, 4-octyloxy, 4-decyloxy, 4-dodecyloxy, 4-benzyloxy, 4,2 ', 4'-trihydroxy and 2'- hydroxy-4,4'-dimethoxy derivatives.

2.3. Сложные эфиры замещенных и незамещенных бензойных кислот, например, 4-трет-бутилфенилсалицилат, фенилсалицилат, октилфенилсалицилат, дибензоилрезорцин, бис(4-трет-бутилбензоил)резорцин, бензоилрезорцин, 2,4-ди-трет-бутилфенил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, гексадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, октадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, 2-метил-4,6-ди-трет-бутилфенил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат.2.3. Esters of substituted and unsubstituted benzoic acids, for example 4-tert-butylphenyl salicylate, phenyl salicylate, octyl phenyl salicylate, dibenzoyl resorcinol, bis (4-tert-butylbenzoyl) resorcinol, benzoylresorcinol, 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di tert-butyl 4-hydroxybenzoate, hexadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, octadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2-methyl-4,6-di tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate.

2.4. Акрилаты, например, этил-α-циано-β,β-дифенилакрилат, изооктил-α-циано-β,β-дифенилакрилат, метил-α-карбометоксициннамат, метил-α-циано-β-метил-п-метоксициннамат, бутил-α-циано-β-метил-п-метоксициннамат, метил-α-карбометокси-п-метоксициннамат и N-(β-карбометокси-β-циановинил)-2-метилиндолин.2.4. Acrylates, for example, ethyl-α-cyano-β, β-diphenyl acrylate, isooctyl-α-cyano-β, β-diphenyl acrylate, methyl-α-carbomethoxy cinnamate, methyl-α-cyano-β-methyl-p-methoxy cinnamate, butyl α-cyano-β-methyl-p-methoxy cinnamate, methyl-α-carbomethoxy-p-methoxy cinnamate and N- (β-carbomethoxy-β-cyanovinyl) -2-methylindoline.

2.5. Соединения никеля, например, никелевые комплексы 2,2'-тиобис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол], такие как комплексы 1:1 или 1:2, с или без дополнительных лигандов, таких как н-бутиламин, триэтаноламин или N-цикло-гексилдиэтаноламин, никельдибутилдитиокарбамат, никелевые соли моноалкиловых сложных эфиров, например метилового или этилового эфиров, 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилфосфониевой кислоты, никелевые комплексы кетоксимов, например, 2-гидрокси-4-метилфенилундецилкетоксима, никелевые комплексы 1-фенил-4-лаурил-5-гидроксипиразола с или без дополнительных лигандов.2.5. Nickel compounds, for example, 2,2'-thiobis [4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol] nickel complexes, such as 1: 1 or 1: 2 complexes, with or without additional ligands, such as -butylamine, triethanolamine or N-cyclohexyl diethanolamine, nickel dibutyl dithiocarbamate, nickel salts of monoalkyl esters, for example methyl or ethyl esters, 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonic acid, nickel complexes of ketoxy-2-hydroxy, 4-methylphenylundecylketoxime, nickel complexes of 1-phenyl-4-lauryl-5-hydroxypyrazole with or without additional ligand ligands.

2.6. Стерически затрудненные амины, например, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацат, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)сукцинат, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)себацат, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пипе-ридил)себацат, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)-н-бутил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилмалонат, продукт конденсации 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидина и сукциновой кислоты, линейные или циклические продукты конденсации N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамина и 4-трет-октиламино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина, трис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)нитрилотриацетат, тетракис(2,2,6,6-тет-раметил-4-пиперидил)-1,2,3,4-бутан-тетракарбоксилат, 1,1'-(1,2-этандиил)-бис(3,3,5,5-тетраметилпиперазинон), 4-бензоил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-пиперидил)-2-н-бутил-2-(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)малонат, 3-н-октил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-дион, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)себацат, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)-сукцинат, линейные или циклические продукты конденсации N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамина и 4-морфолино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина, продукт конденсации 2-хлор-4,6-бис(4-н-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана, продукт конденсации 2-хлор-4,6-ди-(4-н-бутиламино-1,2,2,6,6-пентаметил-пиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана, 8-ацетил-3-додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-дион, 3-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)пирролидин-2,5-дион, 3-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)пирролидин-2,5-дион, смесь 4-гексадецилокси- и 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина, продукт конденсации N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамина и 4-циклогексиламино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина, продукт конденсации 1,2-бис(3-амино-пропиламино)этана и 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина так же как и 4-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина (CAS рег. №[136504-96-6]);2.6. Sterically hindered amines, for example, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) succinate, bis (1,2,2, 6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl- 4-piperidyl) -n-butyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl malonate, a condensation product of 1- (2-hydroxyethyl) -2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine and succinic acid, linear or cyclic condensation products of N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine and 4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine, tris ( 2,2,6,6 -tetramethyl-4-piperidyl) nitrilotriacetate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4-butane tetracarboxylate, 1,1 '- (1,2- ethanediyl) bis (3,3,5,5-tetramethylpiperazinone), 4-benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, bis (1,2, 2,6,6-pentamethyl-piperidyl) -2-n-butyl-2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl) malonate, 3-n-octyl-7,7,9,9- tetramethyl-1,3,8-triazaspiro [4.5] decan-2,4-dione, bis (1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) sebacet, bis (1-octyloxy-2,2,6, 6-tetramethylpiperidyl) succinate, linear or cyclic condensation products of N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-pi peridyl) hexamethylenediamine and 4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine, condensation product of 2-chloro-4,6-bis (4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) -1,3,5-triazine and 1,2-bis (3-aminopropylamino) ethane, the condensation product of 2-chloro-4,6-di- (4-n-butylamino-1,2,2,6,6- pentamethyl-piperidyl) -1,3,5-triazine and 1,2-bis (3-aminopropylamino) ethane, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro [4.5] decan-2,4-dione, 3-dodecyl-1- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) pyrrolidin-2,5-dione, 3-dodecyl-1- (1,2 , 2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) pyrrolidin-2,5-dione, a mixture of 4-hexadecyloxy and 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperi ina, condensation product of N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine and 4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine, condensation product 1,2 bis (3-amino-propylamino) ethane and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine as well as 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS reg. No. [136504-96-6]);

продукт конденсации 1,6-гександиамина и 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина, также как и N,N-дибутиламина и 4-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина (CAS Reg. №[129268-64-7]);the condensation product of 1,6-hexanediamine and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine, as well as N, N-dibutylamine and 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg. No. [129268-64-7]);

N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-н-додецилсукцинимид, N-(1,2,2,6,6-пента-метил-4-пиперидил)-н-додецилсукцинимид, 2-ундецил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-диаза-4-оксоспиро[4,5]декан, продукт взаимодействия 7,7,9,9-тетраметил-2-циклоундецил-1-окса-3,8-диаза-4-оксоспиро[4,5]декана и эпихлоргидрина, 1,1-бис-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидилоксикарбонил)-2-(4-метоксифенил)этен, N,N'-бис-формил-N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамин, двойной сложный эфир 4-метоксиметиленмалоновой кислоты и 1,2,2,6,6-пентаметил-4-гидроксипиперидина, поли[метилпропил-3-окси-4-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)]силоксан, продукт взаимодействия сополимера α-олефина и ангидрида малеиновой кислоты с 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидином или 1,2,2,6,6-пентаметил-4-аминопиперидином.N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) n-dodecyl succinimide, N- (1,2,2,6,6-penta methyl-4-piperidyl) n-dodecyl succinimide, 2- undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro [4,5] decane, the reaction product of 7,7,9,9-tetramethyl-2-cycloundecyl-1- oxa-3,8-diaza-4-oxospiro [4,5] decane and epichlorohydrin, 1,1-bis- (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyl) -2- (4-methoxyphenyl ) ethene, N, N'-bis-formyl-N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine, 4-methoxymethylene malonic acid double ester and 1,2,2,6 , 6-pentamethyl-4-hydroxypiperidine, poly [methylpropyl-3-hydroxy-4- (2,2,6,6-tetramethyl -4-piperidyl)] siloxane, the reaction product of a copolymer of α-olefin and maleic anhydride with 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine or 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-aminopiperidine.

Стерически затрудненный амин также может быть одним из соединений, описанных в GB-A-2 301 106 как компонент l-а), l-b), l-c), l-d), l-e), l-f), l-g), l-h), l-i), l-j), l-k) или l-l), в частности светостабилизатором 1-а-1, 1-а-2, 1-b-1, 1-c-1, 1-c-2, 1-d-1, 1-d-2, 1-d-3, 1-e-1, 1-f-1, 1-g-1, 1-g-2 или 1-k-1, приведенным на страницах 68-73 указанного патента GB-A-2 301 106.The sterically hindered amine may also be one of the compounds described in GB-A-2 301 106 as a component of l-a), lb), lc), ld), le), lf), lg), lh), li), lj), lk) or ll), in particular 1-a-1, 1-a-2, 1-b-1, 1-c-1, 1-c-2, 1-d-1, 1- d-2, 1-d-3, 1-e-1, 1-f-1, 1-g-1, 1-g-2 or 1-k-1 given on pages 68-73 of said GB- patent A-2 301 106.

Стерически затрудненный амин может также быть одним из соединений, описанных в ЕР-А-0 782 994, например таких, какие описаны в пунктах 10 или 38, или в Примерах 1-12, или в там же приведенных D1-D5.The sterically hindered amine may also be one of the compounds described in EP-A-0 782 994, such as those described in paragraphs 10 or 38, or in Examples 1-12, or in the same D1-D5.

2.7. Стерически затрудненные амины, замещенные гидроксизамещенной алкоксильной группой у атома азота, например, такие соединения, как 1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-4-октадеканоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-4-гексадеканоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, продукт взаимодействия 1-оксил-4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина с углеродным радикалом т-амилового спирта, 1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-4-оксо-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, бис(1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацат, бис(1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)адипат, бис(1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил) сукцинат, бис(1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил) глутарат и 2,4-бис{N-[1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил]-N-бутиламино}-6-(2-гидроксиэтиламино)-s-триазин.2.7. Sterically hindered amines substituted with a hydroxy-substituted alkoxy group on the nitrogen atom, for example, compounds such as 1- (2-hydroxy-2-methylpropoxy) -4-octadecanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 1- (2-hydroxy -2-methylpropoxy) -4-hexadecanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, the reaction product of 1-oxyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine with the carbon radical of t-amyl alcohol, 1- ( 2-hydroxy-2-methylpropoxy) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 1- (2-hydroxy-2-methylpropoxy) -4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, bis (1- (2-hydroxy-2-methylpropoc i) -2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate, bis (1- (2-hydroxy-2-methylpropoxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) adipate, bis (1- (2-hydroxy-2-methylpropoxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) succinate, bis (1- (2-hydroxy-2-methylpropoxy) -2,2,6,6 -tetramethylpiperidin-4-yl) glutarate and 2,4-bis {N- [1- (2-hydroxy-2-methylpropoxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl] -N-butylamino} - 6- (2-hydroxyethylamino) -s-triazine.

2.8. Оксамиды, например, 4,4'-диоктилоксиоксанилид, 2,2'-диэтоксиоксанилид, 2,2'-диоктилокси-5,5'-ди-трет-бутоксанилид, 2,2'-дидодецилокси-5,5'-ди-трет-бутоксанилид, 2-этокси-2'-этилоксанилид, N, N'-бис(3-диметиламино-пропил)оксамид, 2-этокси-5-трет-бутил-2'-этоксанилид и его смесь с 2-этокси-2'-этил-5,4'-ди-трет-бутоксанилидом, смеси о- и п-метокси-дизамещенных оксанилидов и смеси о- и п-этокси-дизамещенных оксанилидов.2.8. Oxamides, for example, 4,4'-dioctyloxyoxanilide, 2,2'-diethoxyoxyanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di-tert-butoxanilide, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di- tert-butoxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide, N, N'-bis (3-dimethylamino-propyl) oxamide, 2-ethoxy-5-tert-butyl-2'-ethoxanilide and its mixture with 2-ethoxy- 2'-ethyl-5,4'-di-tert-butoxanilide, a mixture of o- and p-methoxy-disubstituted oxanilides and a mixture of o- and p-ethoxy-disubstituted oxanilides.

2.9. 2-(2-Гидроксифенил)-1,3.5-триазины, например, 2,4,6-трис(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2,4-дигидроксифенил)-4,6-бис(2,4-диметил-фенил)-1,3,5-триазин, 2,4-бис(2-гидрокси-4-пропилоксифенил)-6-(2,4-диметил-фенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис(4-метилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-додецилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-тридецилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-бутилоксипропокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-октилокси-пропилокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметил)-1,3,5-триазин, 2-[4-(додецилокси/тридецилокси-2-гидроксипропокси)-2-гидроксифенил]-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-додецилоксипропокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-гексилокси)фенил-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2,4,6-трис[2-гидрокси-4-(3-бутокси-2-гидроксипропокси)фенил]-1,3,5-триазин, 2-(2-гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)-6-фенил-1,3,5-триазин, 2-{2-гидрокси-4-[3-(2-этилгексил-1-окси)-2-гидроксипропилокси]фенил}-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин.2.9. 2- (2-Hydroxyphenyl) -1,3.5-triazines, e.g. 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-octyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4- octyloxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2,4-dihydroxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethyl-phenyl) -1 3,5-triazine, 2,4-bis (2-hydroxy-4-propyloxyphenyl) -6- (2,4-dimethyl-phenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4 octyloxyphenyl) -4,6-bis (4-methylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1, 3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-tridecyloxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [2-hydroxy-4- (2 -hydroxy-3-butyloxypropoxy) phenyl] -4,6-bis (2,4-dimethyl) -1,3,5-tria in, 2- [2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-octyloxy-propyloxy) phenyl] -4,6-bis (2,4-dimethyl) -1,3,5-triazine, 2- [4 - (dodecyloxy / tridecyloxy-2-hydroxypropoxy) -2-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [2-hydroxy-4- (2-hydroxy -3-dodecyloxypropoxy) phenyl] -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-hexyloxy) phenyl-4,6-diphenyl-1, 3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris [2-hydroxy-4- (3-butoxy -2-hydroxypropoxy) phenyl] -1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxyphenyl) -4- (4-methoxyphenyl) -6-phenyl-1,3,5-triazine, 2- {2-hydroxy -4- [3- (2-ethylhexyl-1-hydroxy) -2-hydroxyprop yloxy] phenyl} -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine.

3. Деактиваторы металлов, например, N,N'-дифенилоксамид, N-салицилаль-N'-салицилоил гидразин, N,N'-бис(салицилоил)гидразин, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гидразин, 3-салицилоиламино-1,2,4-триазол, бис(бензилиден)оксалил дигидразид, оксанилид, изофталоил дигидразид, себацоил бисфенилгидразид, N,N'-диацетиладипоил дигидразид, N,N'-бис-(салицилоил)оксалил дигидразид, N,N'-бис(салицилоил)тиопропионил дигидразид.3. Metal deactivators, for example, N, N'-diphenyloxamide, N-salicylal-N'-salicyloyl hydrazine, N, N'-bis (salicyloyl) hydrazine, N, N'-bis (3,5-di-tert- butyl-4-hydroxyphenylpropionyl) hydrazine, 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole, bis (benzylidene) oxalyl dihydrazide, oxanilide, isophthaloyl dihydrazide, sebacoyl bisphenylhydrazide, N, N'-diacetyladipoyl dihydrazide, (salicyloyl) oxalyl dihydrazide; N, N'-bis (salicyloyl) thiopropionyl dihydrazide.

4. Фосфиты и фосфониты, например, трифенилфосфит, фосфиты дифенилалкилов, фенилдиалкилов, фосфит трис(нонилфенила), трилаурилфосфит, триоктадецилфосфит, дистеарилпентаэритритолдифосфит, трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит, диизодецилпентаэритритолдифосфит, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)пентаэритритолдифосфит, бис(2,4-дикумилфенил)-пентаэритритолдифосфит, бис(2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенил)пентаэритритол-дифосфит, диизодецилоксипентаэритритолдифосфит, бис(2,4-ди-трет-бутил-6-метилфенил)пентаэритритолдифосфит, бис(2,4,6-трис(трет-бутнлфенил)-пентаэритритолдифосфит, тристеарилсорбитолтрифосфит, тетракис(2,4-ди-трет-бутилфенил)-4,4'-бифенилендифосфонит, 6-изооктилокси-2,4,8,10-тетра-трет-бутил-12Н-дибензи[d,g]-1,3,2-диоксафосфоцин, бис(2,4-ди-трет-бутил-6-метилфенил)метилфосфит, бис(2,4-ди-трет-бутил-6-метилфенил)этилфосфат, 6-фтор-2,4,8,10-тетра-трет-бутил-12-метил-дмбензи[d,g]-1,3,2-диоксафосфоцин, 2,2',2''-нитрил-[триэтилтрис(3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-1,1'-бифенил-2,2'-диил)-фосфит], 2-этилгексил(3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-1,1'-бифеннл-2,2'-диил)фосфит, 5-бутил-5-этил-2-(2,4,6-три-трет-бутилфенокси)-1,3,2-диоксафосфиран.4. Phosphites and phosphonites, for example, triphenyl phosphite, phosphites of diphenylalkyls, phenyl dialkyls, tris (nonylphenyl) phosphites, trilauryl phosphites, trioctadecyl phosphites, distearyl pentaerythritol diphosphites, tris (2,4-di-tert-butyl diphenyl di-phenyl di-phenyl di-phenyl) -diphenyl diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-diphenyl-phosphodiestes tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, diisodecyloxypentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di-di-terythritol diphosphite butyl-6-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4,6-tris (tert-butnylphenyl) -pentaer ytritol diphosphite, tristearyl sorbitol triphosphite, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) -4,4'-biphenylenediphosphonite, 6-isooctyloxy-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12H-dibenz [d, g] -1,3,2-dioxaphosphocin, bis (2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl) methylphosphite, bis (2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphate, 6-fluoro-2 , 4,8,10-tetra-tert-butyl-12-methyl-dibenzi [d, g] -1,3,2-dioxaphosphocin, 2,2 ', 2' '- nitrile [triethyltris (3,3' , 5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl) -phosphite], 2-ethylhexyl (3,3 ', 5,5'-tetra-tert-butyl- 1,1'-biphenl-2,2'-diyl) phosphite, 5-butyl-5-ethyl-2- (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy) -1,3,2-dioxaphosphiran.

Особо предпочтительны следующие фосфиты:Particularly preferred are the following phosphites:

Трис(2,4-ди-трет-бутилфенил) фосфат (Irgafos 168 (RTM), Ciba Specialty Chemicals Inc.), трис(нонилфенил) фосфитTris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphate (Irgafos 168 (RTM), Ciba Specialty Chemicals Inc.), Tris (nonylphenyl) phosphite

5. Бензофураноны и индолиноны, например, которые описаны в US 4325863, US 4338244, US 5175312, US 5216052, US 5252643, DE-A-4316611, DE-A-4316622, DE-A-4316876, EP-A-0589839 или ЕР-А-0591102 или 3-[4-(2-ацетоксиэтокси)-фенил]-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 5,7-ди-трет-бутил-3-[4-(2-стеароил-оксиэтокси)фенил]бензофуран-2-он, 3,3'-бис[5,7-ди-трет-бутил-3-(4-[2-гидрокси-этокси]фенил)бензофуран-2-он], 5,7-ди-трет-бутил-3-(4-этоксифенил)бензофуран-2-он, 3-(4-ацетокси-3,5-диметилфенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(3,5-диметил-4-пивалоилоксифенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(3,4-диметилфенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(2,3-диметилфенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он.5. Benzofuranones and indolinones, for example, which are described in US 4325863, US 4338244, US 5175312, US 5216052, US 5252643, DE-A-4316611, DE-A-4316622, DE-A-4316876, EP-A-0589839 or EP-A-0591102 or 3- [4- (2-acetoxyethoxy) phenyl] -5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, 5,7-di-tert-butyl-3- [4- ( 2-stearoyl-hydroxyethoxy) phenyl] benzofuran-2-one, 3,3'-bis [5,7-di-tert-butyl-3- (4- [2-hydroxy-ethoxy] phenyl) benzofuran-2-one ], 5,7-di-tert-butyl-3- (4-ethoxyphenyl) benzofuran-2-one, 3- (4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl) -5,7-di-tert-butylbenzofuran-2 -one, 3- (3,5-dimethyl-4-pivaloyloxyphenyl) -5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, 3- (3,4-dimethylphenyl) -5,7-di-tert-butylbenzofuran -2-one, 3- (2, 3-dimethylphenyl) -5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one.

6. Тиосинергетики. например, дилаурилтиодипропионат или дистеарил-тиодипропионат.6. Thiosynergetics. for example, dilauryl thiodipropionate or distearyl thiodipropionate.

7. Перекись-разрушающие соединения, например, сложные эфиры β-тиодипропионовой кислоты, например, лауриловые, стеариловые, миристиловые или тридециловые сложные эфиры, меркаптобензимидазол или цинковая соль 2-меркаптобензимидазола, дибутилдитиокарбамат цинка, диоктадецилдисульфид, пентаэритритола тетракис(β-додецилмеркапто)пропионат.7. Peroxide-destructive compounds, for example, β-thiodipropionic acid esters, for example, lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl esters, mercaptobenzimidazole or zinc salt of 2-mercaptobenzimidazole, zinc dibutyl dithiododecododecododecododecide

8. Полиамидные стабилизаторы, например, соли меди в сочетании с иодидными и/или фосфорными соединениями и солями двухвалентного марганца.8. Polyamide stabilizers, for example, copper salts in combination with iodide and / or phosphorus compounds and salts of divalent manganese.

9. Основные со-стабилизаторы, например, меламин, поливинилпирролидон, дициандиамид, триаллилцианурат, производные мочевины, производные гидразина, амины, полиамиды, полиуретаны, соли щелочных и щелочноземельных металлов высших жирных кислот, например, стеарат кальция, стеарат цинка, бехенат магния, стеарат магния, рицинолеат натрия и пальмитат кальция, пирокатехолат цинка или мышьяка.9. Basic co-stabilizers, for example, melamine, polyvinylpyrrolidone, dicyandiamide, triallyl cyanurate, urea derivatives, hydrazine derivatives, amines, polyamides, polyurethanes, alkali and alkaline earth metal salts of higher fatty acids, for example, calcium stearate, zinc stearate, magnesium behenate magnesium, sodium ricinoleate and calcium palmitate, zinc or arsenic pyrocatecholate.

10. Зародышеобразующие реагенты, например, такие неорганические вещества, как тальк, оксиды металлов, такие как диоксид титана или оксид магния, фосфаты, карбонаты или сульфаты предпочтительно щелочноземельных металлов; органические соединения, такие как моно- и поликарбоновые кислоты и их соли, например, 4-трет-бутилбензойная кислота, адипиновая кислота, дифенилуксусная кислота, сукцинат или бензоат натрия; полимерные соединения, такие как ионные сополимеры (иономеры). Особо предпочтительны 1,3:2,4-бис(3',4'-диметилбензилиден)сорбитол, 1,3:2,4-ди(параметилдибензилиден)сорбитол и 1,3:2,4-ди(бензилиден)сорбитол.10. Nucleating agents, for example, inorganic substances such as talc, metal oxides such as titanium dioxide or magnesium oxide, phosphates, carbonates or sulfates, preferably alkaline earth metals; organic compounds such as mono- and polycarboxylic acids and their salts, for example, 4-tert-butylbenzoic acid, adipic acid, diphenylacetic acid, succinate or sodium benzoate; polymer compounds, such as ionic copolymers (ionomers). Particularly preferred are 1,3: 2,4-bis (3 ', 4'-dimethylbenzylidene) sorbitol, 1,3: 2,4-di (paramethyldibenzylidene) sorbitol and 1,3: 2,4-di (benzylidene) sorbitol.

11. Наполнители и упрочняющие агенты, например, карбонат кальция, силикаты, стекловолокна, стеклогранулы, асбесты, тальк, каолин, слюда, сульфат бария, оксиды и гидроксиды металлов, углеродная сажа, графит, древесные опилки и опилки или волокна других натуральных продуктов, синтетические волокна.11. Fillers and reinforcing agents, for example, calcium carbonate, silicates, fiberglass, glass granules, asbestos, talc, kaolin, mica, barium sulfate, metal oxides and hydroxides, carbon black, graphite, sawdust and sawdust or fibers of other natural products, synthetic fiber.

12. Диспергирующиеся реагенты, такие как минеральное масло или полиэтиленоксидные воска.12. Dispersible reagents, such as mineral oil or polyethylene oxide waxes.

13. Прочие добавки, например, пластификаторы, смазочные материалы, эмульгаторы, пигменты, краски, реологические добавки, катализаторы, агенты контроля потока, оптические осветлители, скользящие вещества, сшивающие реагенты, ускорители сшивания, галоген-разрушающие вещества, дымоподавители, огнестойкие реагенты, антистатики, осветлители (такие, как замещенные и незамещенные бисбензилиденовые сорбитолы, бенэоксазиноновые УФ-поглотители, такие как 2,2'-п-фенилен-бис(3,1-бензоксазин-4-он), Cyasorb 3638 (RTM) (CAS# 186-59-4), и вспенивающие агенты.13. Other additives, for example, plasticizers, lubricants, emulsifiers, pigments, paints, rheological additives, catalysts, flow control agents, optical brighteners, glidants, crosslinking agents, crosslinking accelerators, halogen-destroying substances, smoke suppressors, flame retardants, antistatic agents , brighteners (such as substituted and unsubstituted bisbenzylidene sorbitols, beneoxazinone UV absorbers, such as 2,2'-p-phenylene bis (3,1-benzoxazin-4-one), Cyasorb 3638 (RTM) (CAS # 186 -59-4), and blowing agents.

Также предполагается, что настоящие сложнополиэфирные или полиамидные композиции в дальнейшем могут быть стабилизированы против образования альдегидных примесей в ходе обработки плавлением введением в них поливинилового спирта, сополимера этилена и винилового спирта, многоатомных спиртов, полиакриламида, полиметакриламида или акриламида или сополимера метакриламида с хотя бы одним этиленненасыщенным со-мономером.It is also contemplated that the present polyester or polyamide compositions can subsequently be stabilized against the formation of aldehyde impurities during processing by fusion of polyvinyl alcohol, a copolymer of ethylene and vinyl alcohol, polyhydric alcohols, polyacrylamide, polymethacrylamide or acrylamide or methacrylamide co-monomer.

Дополнительно, настоящее изобретение также имеет отношение к сложнополиэфирной или полиамидной композиции, стабилизированной против образования альдегидных примесей в ходе обработки плавлением указанной композиции, которая включает в себяAdditionally, the present invention also relates to a polyester or polyamide composition stabilized against the formation of aldehyde impurities during the fusion treatment of said composition, which includes

(а) сложный полиэфир или полиамид, и(a) a polyester or polyamide, and

(б) эффективное стабилизирующее количество хотя бы одного соединения, выбранного из группы, включающей(b) an effective stabilizing amount of at least one compound selected from the group including

i.) гидроксиламиновые стабилизаторы,i.) hydroxylamine stabilizers,

ii.) замещенные гидроксиламиновые стабилизаторы,ii.) substituted hydroxylamine stabilizers,

iii.) нитроновые стабилизаторы, иiii.) nitron stabilizers, and

iv.) аминоксидные стабилизаторы, и необязательноiv.) amine oxide stabilizers, and optionally

(с) эффективное стабилизирующее количество полимера, который является поливиниловым спиртом или сополимером этилена и винилового спирта: и необязательно(c) an effective stabilizing amount of a polymer that is polyvinyl alcohol or a copolymer of ethylene and vinyl alcohol: and optionally

(d) эффективное стабилизирующее количество многоатомного спирта формулы Е-(ОН)_n, где n составляет от 2 до 4000, и Е представляет собой гидрокарбильную долю: и необязательно(d) an effective stabilizing amount of a polyhydric alcohol of the formula E- (OH) _n , where n is from 2 to 4000, and E represents a hydrocarbyl fraction: and optionally

(e) эффективное стабилизирующее количество полимера, такого как полиакриламид, полиметакриламид, или акриламид или сополимер метакриламида с хотя бы одним этиленненасыщенным со-мономером.(e) an effective stabilizing amount of a polymer, such as polyacrylamide, polymethacrylamide, or acrylamide or a copolymer of methacrylamide with at least one ethylenically unsaturated co-monomer.

Гидрокарбильная доля, в соответствии с настоящим изобретением, является, например, алифатической, циклоалифатической, ароматической или моно-, ди- или полисахаридной долей. Гидрокарбильная доля Е может быть прервана гетероатомами, например -О-.The hydrocarbyl fraction in accordance with the present invention is, for example, an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or mono-, di- or polysaccharide fraction. The hydrocarbyl fraction of E may be interrupted by heteroatoms, for example —O—.

Многоатомными спиртами компонента (d) могут, например, являться глицерин, 1,2,3-бутантриол, 1,2,4-бутантриол, эритритол, рибитол, ксилитол, дульцитол, сорбитол, 1,2,3-циклогексантриол, инозитол, глюкоза, галактоза, манноза, галактуроновая кислота, ксилоза, глюкозамин, галактозамин, 1,1,2,2-тетраметилоилциклогексан, 1,1,1 -триметилолпропан, 1,1,2-триметилоилпропан, 1,1,1-триметилолбутан, 1,1,2-триметилолбутан, 1,1,1-триметилолпентан, 1,1,2-триметилолпентан, 1,2,2-триметилолпентан, триметилолпентан, пентаэритритол, дипентаэритритол, 1,1,3,3-тетрагидроксипропан, 1,1,5,5-тетрагидроксипентан, 2,2,6,6-тетракис(гидроксиметил)циклогексан и 2,2,6,6-тетракис(гидроксиметил)-циклогексанол.Polyhydric alcohols of component (d) may, for example, be glycerol, 1,2,3-butanetriol, 1,2,4-butanetriol, erythritol, ribitol, xylitol, dulcitol, sorbitol, 1,2,3-cyclohexantriol, inositol, glucose , galactose, mannose, galacturonic acid, xylose, glucosamine, galactosamine, 1,1,2,2-tetramethyloylcyclohexane, 1,1,1-trimethylolpropane, 1,1,2-trimethylylpropane, 1,1,1-trimethylolbutane, 1, 1,2-trimethylolbutane, 1,1,1-trimethylolpentane, 1,1,2-trimethylolpentane, 1,2,2-trimethylolpentane, trimethylolpentane, pentaerythritol, dipentaerythritol, 1,1,3,3-tetrahydroxypropane, 1,1, 5.5-tetra agidroxypentane, 2,2,6,6-tetrakis (hydroxymethyl) cyclohexane and 2,2,6,6-tetrakis (hydroxymethyl) cyclohexanol.

Особый интерес представляет триметилолпентан, пентаэритритол или дипентаэритритол.Of particular interest is trimethylolpentane, pentaerythritol or dipentaerythritol.

Многоатомным спиртом является, например, крахмал, целлюлоза или сахар или сахарный спирт.The polyhydric alcohol is, for example, starch, cellulose or sugar or sugar alcohol.

Многоатомные спирты включают деградированный крахмал (декстрины и циклодекстрины), мальтозу и ее производные, мальтитол, мальтопентаозгидрат, мальтогептозу, мальтотетраозу, моногидрат мальтозы, D,L-глюкозу, декстрозу, сахарозу и D-маннитол.Polyhydric alcohols include degraded starch (dextrins and cyclodextrins), maltose and its derivatives, maltitol, maltopentaosehydrate, maltoheptose, maltotetraose, maltose monohydrate, D, L-glucose, dextrose, sucrose and D-mannitol.

Коммерческие многоатомные спирты включают триметилолпропан, триэтилолпропан, глицерин, сорбитол и пентаэритритол.Commercial polyols include trimethylolpropane, triethylolpropane, glycerol, sorbitol and pentaerythritol.

Сложный полиэфир или полиамид компонента (а) составляет 95-99,99 вес.%, и полимер компонента (с) составляет от 5 до 0,01 вес.%, относительно общего веса компонентов (а) и (с).The polyester or polyamide of component (a) is 95-99.99 wt.%, And the polymer of component (c) is from 5 to 0.01 wt.%, Relative to the total weight of components (a) and (c).

Например, сложный полиэфир или полиамид компонента (а) составляет 99,925-99,995 вес.%, и полимер компонента (с) составляет от 0,075 до 0,005 вес.%, относительно общего веса компонентов (а) и (с).For example, the polyester or polyamide of component (a) is 99.925-99.995 wt.%, And the polymer of component (c) is from 0.075 to 0.005 wt.%, Relative to the total weight of components (a) and (c).

Сложный полиэфир или полиамид компонента (а) составляет 95-99,99 вес.%, и многоатомный спирт компонента (d) составляет от 5 до 0,01 вес.%, относительно общего веса компонентов (а) и (d).The polyester or polyamide of component (a) is 95-99.99 wt.%, And the polyhydric alcohol of component (d) is from 5 to 0.01 wt.%, Relative to the total weight of components (a) and (d).

Например, компонент (а) составляет от 98 до 99,99 вес.%, и компонент (d) составляет от 2 до 0,01 вес.%, относительно общего веса (а) и (d); например, компонент (а) составляет от 99 до 99,97 вес.%, и компонент (d) составляет от 1 до 0,03 вес.%, относительно общего веса (а) и (d).For example, component (a) is from 98 to 99.99 wt.%, And component (d) is from 2 to 0.01 wt.%, Relative to the total weight of (a) and (d); for example, component (a) is from 99 to 99.97 wt.%, and component (d) is from 1 to 0.03 wt.%, relative to the total weight of (a) and (d).

Сложный полиэфир или полиамид компонента (а) составляет 95-99,99 вес.%, и полимер компонента (е) составляет от 5 до 0,01 вес.% относительно общего веса компонентов (а) и (е).The polyester or polyamide of component (a) is 95-99.99 wt.%, And the polymer of component (e) is from 5 to 0.01 wt.% Relative to the total weight of components (a) and (e).

Также было обнаружено, что некоторые пигменты и/или краски или другие красители в композициях по данному изобретению предотвращают пожелтение стабилизированных сложнополиэфирных и полиамидных композиций.It has also been found that certain pigments and / or inks or other dyes in the compositions of this invention prevent yellowing of the stabilized polyester and polyamide compositions.

Следовательно, настоящее изобретение также относится к композиции, стабилизированной против образования альдегидных примесей и пожелтения в ходе обработки плавлением указанной композиции, которая включает в себяTherefore, the present invention also relates to a composition stabilized against the formation of aldehyde impurities and yellowing during fusion processing of the specified composition, which includes

(а) сложный полиэфир или полиамид, и(a) a polyester or polyamide, and

(б) эффективное стабилизирующее количество хотя бы одного соединения, выбранного из группы, состоящей из(b) an effective stabilizing amount of at least one compound selected from the group consisting of

i.) гидроксиламиновых стабилизаторов,i.) hydroxylamine stabilizers,

ii.) замещенных гидроксиламиновых стабилизаторов,ii.) substituted hydroxylamine stabilizers,

iii.) нитроновых стабилизаторов, иiii.) nitron stabilizers, and

iv.) аминоксидных стабилизаторов, и (с) один или более красителей, выбранных из группы, состоящей из пигментов или красок.iv.) amine oxide stabilizers, and (c) one or more dyes selected from the group consisting of pigments or inks.

Подходящими являются органические или неорганические пигменты или краски Например, подходят соли кобальта, голубой ультрамарин, полимерные растворимые синие краски и медная фталоцианиновая синь. Из солей кобальта подходят алюминат кобальта, ацетат кобальта, стеарат кобальта и октоат кобальта. Пригодными пигментами являются, например, красные, синие или фиолетовые органические пигменты. Например, подходят органические пигменты Дикето-пирроло-пиррола, хинакридона, азо-сконденсированные, антрахинон, перинон, комплексы хрома, бензимидазолин, аминоантрахинон, нафтол, индантрон, карбазолдиоксазин и соединения класса периленов. Пригодные пигменты и красители включают Ciba Cromophtal Violet В и Violet GT (RTM) (из класса диоксазинов), Pigment Violet 23 и 37, Disperse Violet 57, Solvent Violet 13, Ciba Oracet Violet TR (RTM), Ciba Oracet Violet В (RTM) и Bayer Macrolex Violet В Gran (RTM) (из класса антрахиноновых красителей), PV-19, Cromophtal Violet R RT-891-D (RTM), Cromophtal Red 2020 (RTM), Monastral Red Y RT-759 (RTM) Monastral Red В RT-790-D (RTM), PR-202 (RTM), Monastral Magenta RT-235-D (RTM), и Monastral Red В RT195-D (RTM) все из класса хинакридоновых пигментов. Также пригодны SV-46 (RTM), Fitamid Violet RB (RTM) (комплексные хромовые красители 1:2), и SB-132 (RTM), Filamid Blue R (RTM) (антрахинон). Дополнительные краски включают PR-177 (RTM), Cromophtal Red A3B (RTM) (антрахинон), PR-264 (RTM), Jrgazin DPP Rubine TR (RTM) (дикето-пирроло-пиррол), SR-135 (RTM), Oracet Red G (RTM) (перинон), PB 15:3 (RTM), Cromophtal Blue 4 GNP (RTM), Cromopytal Blue LGLD (RTM), PB 15:1 (RTM), lrgalite Blue BSP (RTM), PB-60 (RTM), Cromophtal Blue A3R (RTM) (индантрон), SB-67 (RTM), и Ciba Oracet Blue G (RTM).Organic or inorganic pigments or paints are suitable. For example, cobalt salts, ultramarine blue, polymer soluble blue paints and phthalocyanine blue are suitable. Of the cobalt salts, cobalt aluminate, cobalt acetate, cobalt stearate and cobalt octoate are suitable. Suitable pigments are, for example, red, blue or violet organic pigments. For example, the organic pigments Diketo-pyrrolo-pyrrole, quinacridone, azo-condensed, anthraquinone, perinone, chromium complexes, benzimidazoline, aminoantraquinone, naphthol, indantrone, carbazoldioxazine and compounds of the class of perylene are suitable. Suitable pigments and dyes include Ciba Cromophtal Violet B and Violet GT (RTM) (from the class of dioxazines), Pigment Violet 23 and 37, Disperse Violet 57, Solvent Violet 13, Ciba Oracet Violet TR (RTM), Ciba Oracet Violet B (RTM) and Bayer Macrolex Violet B Gran (RTM) (from the class of anthraquinone dyes), PV-19, Cromophtal Violet R RT-891-D (RTM), Cromophtal Red 2020 (RTM), Monastral Red Y RT-759 (RTM) Monastral Red The RT-790-D (RTM), PR-202 (RTM), Monastral Magenta RT-235-D (RTM), and Monastral Red The RT195-D (RTM) are all from the quinacridone pigment class. Also suitable are SV-46 (RTM), Fitamid Violet RB (RTM) (1: 2 complex chromium dyes), and SB-132 (RTM), Filamid Blue R (RTM) (anthraquinone). Additional paints include PR-177 (RTM), Cromophtal Red A3B (RTM) (anthraquinone), PR-264 (RTM), Jrgazin DPP Rubine TR (RTM) (diketo-pyrrolo-pyrrole), SR-135 (RTM), Oracet Red G (RTM) (perinon), PB 15: 3 (RTM), Cromophtal Blue 4 GNP (RTM), Cromopytal Blue LGLD (RTM), PB 15: 1 (RTM), lrgalite Blue BSP (RTM), PB-60 (RTM), Cromophtal Blue A3R (RTM) (indantrone), SB-67 (RTM), and Ciba Oracet Blue G (RTM).

Нижеследующие примеры служат только для иллюстративных целей и не могут быть расценены как ограничивающие объем данного изобретения в какой бы то ни было степени.The following examples are for illustrative purposes only and cannot be construed as limiting the scope of the invention to any extent.

Общее - шарики для ПЭТ-бутылей подвергаются компаундированию экструзией для имитации тепловой обработки, которую проходит ПЭТ при тепловой опрессовке под давлением в преформы бутылей, и последующей опрессовке в бутыли. Эффективность внесения добавки для снижения образования ацетальдегида определяется количественным анализом с использованием термодесорпции GC-MS или GC-FID после принятия опубликованных методов. Нестабилизированный ПЭТ экструдируется каждый день для получения контрольного полимера для измерения образования ацетальдегида.General - balls for PET bottles are subjected to extrusion compounding to simulate the heat treatment that PET undergoes during pressure molding under pressure in bottle preforms and subsequent pressure molding in bottles. The effectiveness of the additive to reduce the formation of acetaldehyde is determined by quantitative analysis using thermal desorption GC-MS or GC-FID after the adoption of published methods. Unstabilized PET is extruded every day to produce a control polymer for measuring acetaldehyde formation.

Экструзия - ПЭТ предварительно высушивается в атмосфере азота при пониженном давлении в сушильном шкафу при температуре приблизительно 70°С до уровня влаги приблизительно 30 ppm, который определяется на влагометре Mitsubishi VA-06. Винтовой неперекрестный экструдер Leistritz (18 мм или 27 мм) настраивается следующим образом: установка температур = горловина (220-230°С), зоны и фильера (270°С), реальная температура экструзии расплава 275-280°С, вращение 100-110 об/мин, шаг подачи = 10-15 ppm.Extrusion - PET is pre-dried in a nitrogen atmosphere under reduced pressure in an oven at a temperature of approximately 70 ° C to a moisture level of approximately 30 ppm, which is determined on a Mitsubishi VA-06 moisture meter. The Leistritz screw cross-extruder (18 mm or 27 mm) is configured as follows: temperature setting = neck (220-230 ° C), zone and die (270 ° C), actual melt extrusion temperature 275-280 ° C, rotation 100-110 rpm, feed step = 10-15 ppm.

Цвет шариков ПЭТ - индекс пожелтения (Yl), а также L* a*, b* по ASTM D1925, D65 10 град·мин, включая отражение, измерены на шариках ПЭТ с использованием DCI спектрофотометра.The color of the PET balls is the yellowing index (Yl), as well as L * a *, b * according to ASTM D1925, D65 10 deg · min, including reflection, measured on PET balls using a DCI spectrophotometer.

Анализ на ацетальдегид - концентрация ацетальдегида в ПЭТ количественно определяется, используя метод термической десорпции GC-MS, заимствованный у В.Nijassen et al., Packaging Technology and Science, 9, 175 (1996), S.Yong Lee, SPE ANTEC 1997. pp.857-861; и M. Dong et al., J.Chromatographic Science, 18, 242 (1980). Общий пример приведен ниже:Acetaldehyde assay — The concentration of acetaldehyde in PET is quantified using the GC-MS thermal desorption method, borrowed from B. Nijassen et al., Packaging Technology and Science, 9, 175 (1996), S. Young Lee, SPE ANTEC 1997. pp .857-861; and M. Dong et al., J. Chromatographic Science, 18, 242 (1980). A general example is given below:

Образцы ПЭТ анализируются в двух экземплярах путем отвешивания 250 мг измельченных в порошок шариков ПЭТ, приготовленных криогенным распылением, в запрессовывающуюся емкость объемом 5 мл. Емкость с образцом выдерживается при 120°С в течение 1 часа в анализаторе TEKMAR, модель 5000. Газ (5 cc) затем подается через теплопередатчик в систему HSONS MD-800 GC-MS для выявления ацетальдегида методом SIR. Ацетальдегид регистрируется при наблюдении его фрагментарных ионов со значениями 29 и 44 м/е. Также фиксируется общий ионный поток (TIC) GC-MS в области времени удерживания 4-8 минут. При такой методике наличие ацетальдегида в образцах подтверждается 3 различными детекторами. Альтернативно, GC, оснащенный детектором пламенной ионизации (FID), используется вместо системы GC-MS. Количество ацетальдегида в экспериментальной смеси может быть получено из соотношения площадей под пиками известного образца ПЭТ-смолы и экспериментальной смеси ПЭТ.PET samples are analyzed in duplicate by weighing 250 mg of powdered PET pellets prepared by cryogenic spraying into a 5 ml pressurized container. The sample container is held at 120 ° C for 1 hour in a TEKMAR model 5000 analyzer. Gas (5 cc) is then fed through a heat transmitter to the HSONS MD-800 GC-MS system to detect acetaldehyde using the SIR method. Acetaldehyde is recorded upon observation of its fragmented ions with values of 29 and 44 m / e. The total ion flux (TIC) of the GC-MS is also recorded in the retention time range of 4-8 minutes. With this technique, the presence of acetaldehyde in the samples is confirmed by 3 different detectors. Alternatively, a GC equipped with a flame ionization detector (FID) is used in place of the GC-MS system. The amount of acetaldehyde in the experimental mixture can be obtained from the ratio of the areas under the peaks of the known sample of the PET resin and the experimental PET mixture.

Пример 1: Стабилизация полиэтилентерефталата (ПЭТ).Example 1: Stabilization of polyethylene terephthalate (PET).

В качестве контрольного ПЭТ используется нестабилизированный коммерческий ПЭТ [CLEARTUF 7207 (RTM), Shell]. Когда ПЭТ компаундируется методом экструзии, то наблюдается значительное снижение количества ацетальдегида (АА) в образцах, стабилизированных добавками по данному изобретению, по сравнению с нестабилизированным ПЭТ. Процент снижение АА - это количество АА за вычетом количества АА в контрольном образце, причем все измерено методом GC-HD. Содержания добавок даны в частях на миллион (ppm), основываясь на ПЭ. Результаты представлены в Таблице 1.An unstabilized commercial PET [CLEARTUF 7207 (RTM), Shell] is used as a control PET. When PET is compounded by extrusion, there is a significant decrease in the amount of acetaldehyde (AA) in the samples stabilized by the additives of this invention compared to unstabilized PET. The percentage reduction in AA is the amount of AA minus the amount of AA in the control sample, all measured using the GC-HD method. Additive contents are given in parts per million (ppm) based on PE. The results are presented in Table 1.

Таблица 1 Table 1 ОбозначениеDesignation ДобавкаAdditive Содержание добавки (ppm)Additive Content (ppm) % снижения АА% AA reduction CG-FID сред., ppm ААCG-FID medium, ppm AA КонтрольныйControl -- -- -- 3,23.2 АBUT НитронNitron 15001500 4747 1,71.7 ВAT НитронNitron 50005000 5656 1,41.4 СFROM НитронNitron 1500015,000 4444 1,81.8 DD Гидроксиламин-АHydroxylamine-A 15001500 5353 1,51,5 ЕE Гидроксиламин-АHydroxylamine-A 50005000 6969 1,01,0 FF Гидроксиламин-АHydroxylamine-A 1500015,000 6262 1,21,2

"Гидроксиламин-А" - N,N-дигидрированный жирный гидроксиламин, приготовленный как описано в Примере 9 патента US 4876300."Hydroxylamine-A" is an N, N-dihydrogenated fatty hydroxylamine prepared as described in Example 9 of US Pat. No. 4,876,300.

"Нитрон" - соответствующий нитрон, главным образом N-октадецил-α-гептадецилнитрон."Nitron" is the corresponding nitron, mainly N-octadecyl-α-heptadecyl nitron.

Видно, что добавки по настоящему изобретению обеспечивают значительное снижение ацетальдегида по сравнению с контрольным образцом в ПЭТ.It can be seen that the additives of the present invention provide a significant reduction in acetaldehyde compared to the control sample in PET.

Пример 2: Стабилизация полиэтилентерефталата (ПЭТ).Example 2: Stabilization of polyethylene terephthalate (PET).

В качестве контрольного ПЭТ используется нестабилизированный коммерческий ПЭТ [CLEARTUF 7207 (RTM), Shell, no данным сертификата анализа - 1,4 ppm AA]. На момент проведения однократной экструзии в нестабилизированном ПЭТ содержание AA повышается приблизительно до 3,0 ppm, указывая на то, что ПЭТ выделяет нежелательный AA при нагреве при обработке плавлением. При компаундировании ПЭТ методом экструзии наблюдается значительное снижение количества ацетальдегида (AA) в образцах, стабилизированных добавками по данному изобретению, по сравнению с нестабилизированным ПЭТ. Процент снижение AA - количество за вычетом количества AA в контрольном образце, причем все измерено методом GC-HD. Содержания добавок даны в частях на миллион (ppm), основываясь на ПЭТ. Результаты представлены в Таблице 2.An unstabilized commercial PET is used as a control PET [CLEARTUF 7207 (RTM), Shell, according to the certificate of analysis - 1.4 ppm AA]. At the time of a single extrusion in an unstabilized PET, the AA content rises to about 3.0 ppm, indicating that the PET releases unwanted AA when heated by a melting treatment. When compounding PET by extrusion, there is a significant decrease in the amount of acetaldehyde (AA) in samples stabilized by the additives of this invention, compared with unstabilized PET. Percentage reduction AA — amount minus the amount of AA in the control sample, all measured by the GC-HD method. Additive content is given in parts per million (ppm) based on PET. The results are presented in Table 2.

Таблица 2table 2 ОбозначениеDesignation ДобавкаAdditive Содержание добавки (ppm)Additive Content (ppm) % снижения AA% AA reduction CG-FID сред., ppm AACG-FID Avg. Ppm AA КонтрольныйControl -- -- -- 3,03.0 GG НитронNitron 500500 2424 2,32,3 НN НитронNitron 15001500 5151 1,51,5 II НитронNitron 50005000 5757 1,31.3 JJ Гидроксиламин-АHydroxylamine-A 500500 2929th 2,12.1 КTO Гидроксиламин-АHydroxylamine-A 15001500 3535 1,91.9 LL Гидроксиламин-АHydroxylamine-A 50005000 6464 1,11,1 МM DBHADBHA 500500 1212 2,62.6 NN DBHADBHA 15001500 30thirty 2,12.1 OO DBHADBHA 50005000 3838 1,91.9

"Гидроксиламин-А" - N,N-дигидрированный жирньм гидроксиламин, приготовленный как описано в Примере 9 патента US 4876300."Hydroxylamine-A" - N, N-dihydrogenated fatty hydroxylamine, prepared as described in Example 9 of US patent 4876300.

"Нитрон" - соответствующий нитрон, главным образом N-октадецил-α-гептадецилнитрон."Nitron" is the corresponding nitron, mainly N-octadecyl-α-heptadecyl nitron.

"DBHA" представляет собой дибензилгидроксиламин, Aldrich Chemical Co., 98%."DBHA" is dibenzylhydroxylamine, Aldrich Chemical Co., 98%.

Видно, что добавки по настоящему изобретению обеспечивают значительное снижение ацетальдегида по сравнению с контрольным образцом в ПЭТ.It can be seen that the additives of the present invention provide a significant reduction in acetaldehyde compared to the control sample in PET.

Пример 3: Стабилизация полиэтилентерефталата (ПЭТ).Example 3: Stabilization of polyethylene terephthalate (PET).

В качестве контрольного ПЭТ используется нестабилизированный коммерческий ПЭТ [CLEARTUF 7207 (RTM), Shell]. При компаундировании ПЭТ методом экструзии наблюдается значительное снижение количества ацетальдегида (АА) в образцах, стабилизированных добавками по данному изобретению, по сравнению с нестабилизированным ПЭТ. Процент снижения АА - количество АА за вычетом АА в контрольном образце, причем все измерено методом GC-FID. Содержания добавок даны в частях на миллион (ppm), основываясь на ПЭТ. Результаты представлены в Таблице 3.An unstabilized commercial PET [CLEARTUF 7207 (RTM), Shell] is used as a control PET. When compounding PET by extrusion, there is a significant decrease in the amount of acetaldehyde (AA) in samples stabilized by the additives of this invention, compared with unstabilized PET. Percentage reduction AA - the amount of AA minus AA in the control sample, and everything was measured by the GC-FID method. Additive content is given in parts per million (ppm) based on PET. The results are presented in Table 3.

Таблица 3Table 3 ОбозначениеDesignation ДобавкаAdditive Содержание добавки (ppm)Additive Content (ppm) % снижения АА% AA reduction СС-FID сред., ppm ААCC-FID Avg. Ppm AA КонтрольныйControl -- -- -- 4,24.2 РR Гидроксиламин-АHydroxylamine-A 500500 30thirty 3,03.0 QQ Гидроксиламин-АHydroxylamine-A 25002500 6363 1,61,6 RR Гидроксиламин-ВHydroxylamine-B 500500 2121 3,33.3 SS Гидроксиламин-ВHydroxylamine-B 25002500 6363 1,61,6 ТT АминоксидAmine oxide 500500 3232 2,92.9 UU АминоксидAmine oxide 25002500 5252 2,02.0

Гидроксиламин-А" - N,N-дигидрированный жирный гидроксиламин, приготовленный как описано в Примере 9 патента US 4876300.Hydroxylamine-A "- N, N-dihydrogenated fatty hydroxylamine, prepared as described in Example 9 of US patent 4876300.

"Гидроксиламин-В" - коммерческий образец N,N-дигидрированного жирного гидроксиламина, Irgastab FS-042 (RTM), Ciba Specialty Chemicats Corp., CAS#143925-92-2."Hydroxylamine-B" is a commercial sample of N, N-dihydrogenated fatty hydroxylamine, Irgastab FS-042 (RTM), Ciba Specialty Chemicats Corp., CAS # 143925-92-2.

"Аминоксид" - Genox EP (RTM), ди(С₁₆-С₁₈)алкилметиламиноксид, CAS#204933-93-7, GE Chemicals."Aminoxide" - Genox EP (RTM), di (C ₁₆ -C ₁₈ ) alkylmethylamine oxide, CAS # 204933-93-7, GE Chemicals.

Видно, что добавки по настоящему изобретению обеспечивают значительное снижение ацетальдегида по сравнению с контрольным образцом в ПЭТ.It can be seen that the additives of the present invention provide a significant reduction in acetaldehyde compared to the control sample in PET.

Пример 4: Стабилизация полиэтилентерефталата (ПЭТ).Example 4: Stabilization of polyethylene terephthalate (PET).

В качестве контрольного ПЭТ используется нестабилизированный коммерческий ПЭТ [CLEARTUF 8006 (RTM), Shell]. При компаундировании ПЭТ методом экструзии наблюдается значительное снижение количества ацетальдегида (АА) в образцах, стабилизированных добавками по данному изобретению по сравнению с нестабилизированным ПЭТ. Процент снижения АА - это количество АА за вычетом количества АА в контрольном образце, причем все измерено методом GC-HD. Содержания добавок даны в частях на миллион (ppm), основываясь на ПЭТ. Результаты представлены в Таблице 4.An unstabilized commercial PET [CLEARTUF 8006 (RTM), Shell] is used as a control PET. When compounding PET by extrusion, there is a significant decrease in the amount of acetaldehyde (AA) in samples stabilized by the additives of this invention compared to unstabilized PET. The percentage reduction in AA is the amount of AA minus the amount of AA in the control sample, and everything is measured by the GC-HD method. Additive content is given in parts per million (ppm) based on PET. The results are presented in Table 4.

Таблица 4Table 4 ОбозначениеDesignation ДобавкаAdditive Содержание добавки (ppm)Additive Content (ppm) % снижения АА% AA reduction CG-FID сред., ppm ААCG-FID medium, ppm AA КонтрольныйControl -- -- -- 3,23.2 VV АцетоксиаминAcetoxyamine 15001500 30thirty 2,22.2 WW АцетоксиаминAcetoxyamine 50005000 6161 1,21,2

В роли ацетоксиамина выступает N,N-дигидрированного жирного ацетоксиамин, приготовленный из гидроксиламина-А Примера 1 и уксусного ангидрида.The role of acetoxyamine is N, N-dihydrogenated fatty acetoxyamine prepared from hydroxylamine-A of Example 1 and acetic anhydride.

Видно, что ацетоксиамин по настоящему изобретению обеспечивает значительное снижение ацетальдегида по сравнению с контрольным образцом в ПЭТ.It is seen that the acetoxyamine of the present invention provides a significant reduction in acetaldehyde compared to the control sample in PET.

Пример 5: Стабилизация полиэтилентерефталата (ПЭТ). Основная ПЭТ - смола готовится экструдивным компаундированном гидроксиламина-В [N,N-дигидрированный жирный гидроксиламин, Irgastab FS-042 (RTM), Ciba Specialty Chemicals Corp.] при 0,25 вес.% в ПЭТ. Основная смола высушивается, а образцы, приведенные ниже в таблице 5, готовятся путем экструзии смешанного окрашенного пигментами ПЭТ с основной ПЭТ- смолой. Полученные продукты высушивают и спрессовывают под давлением в 60 mil пластинки, для определения цветовых данных используют DCI - колориметр, работающий в проходящем свете. Сравнение цветовых значений для основной ПЭТ-смолы, содержащей 0,25% Irgastab FS-042 (RTM) (значение b* составляет 10,83), с окрашенными образцами показывает, что в рассматриваемых композициях, стабилизированных против образования ацетальдегида, пожелтение в значительной мере предотвращается. Oracet Viotet TR (краситель) принадлежит классу антрахиноновых. Cromophtal Blue 4GNP принадлежит к фталоцианиновому классу.Example 5: Stabilization of polyethylene terephthalate (PET). The main PET resin is prepared by extruding compounded hydroxylamine-B [N, N-dihydrogenated fatty hydroxylamine, Irgastab FS-042 (RTM), Ciba Specialty Chemicals Corp.] at 0.25 wt.% In PET. The base resin is dried, and the samples shown in Table 5 below are prepared by extrusion of a mixed pigmented PET with a base PET resin. The resulting products are dried and pressed under pressure into 60 mil plates; to determine the color data, a DCI colorimeter operating in transmitted light is used. Comparison of color values for the main PET resin containing 0.25% Irgastab FS-042 (RTM) (b * value is 10.83) with colored samples shows that in the compositions under consideration stabilized against the formation of acetaldehyde, yellowing is significantly prevented. Oracet Viotet TR (dye) belongs to the anthraquinone class. Cromophtal Blue 4GNP belongs to the phthalocyanine class.

Таблица 5Table 5 ОбозначениеDesignation ПигментPigment Содержание пигмента (ppm)Pigment content (ppm) L*L * а*but* b*b * Исправленное YlCorrected Yl КонтрольныйControl -- -- 93,993.9 -1,51-1.51 10,8310.83 14,414,4 7575 Фиолетовый TRPurple TR 1one 94,794.7 -1,30-1.30 7,027.02 8,748.74 7676 Фиолетовый TRPurple TR 22 94,294.2 -1,30-1.30 6,906.90 8,598.59 7777 Фиолетовый TRPurple TR 4four 93,393.3 -1,26-1.26 6,036.03 7,237.23 7878 Фиолетовый TRPurple TR 55 92,092.0 -1,75-1.75 6,816.81 8,318.31 7979 Фиолетовый TRPurple TR 1010 91,591.5 -1,56-1.56 4,144.14 3,863.86 8080 Хром. голуб. 4GNPChromium. blue 4GNP 1one 94,194.1 -2,91-2.91 6,556.55 6,786.78 8181 Хром. голуб. 4GNPChromium. blue 4GNP 55 91,791.7 -1,65-1.65 5,475.47 6,096.09 8282 Хром. голуб. 4GNPChromium. blue 4GNP 1010 92,992.9 -7,14-7.14 5,455.45 1,801.80 8383 Фиолетовый TRPurple TR 1one 94,494.4 -1,90-1.90 6,846.84 8,018.01   Хром. голуб. 4GNPChromium. blue 4GNP 1one        

Пример 6:Example 6:

Литые изделия из полиамида 4; 6,6; 6; 12; и 6,4, волокна и пленки и ПЭТ-волокна и пленки готовятся путем экструзии расплава с добавками, как в примерах 1-5. Наблюдается значительное снижение альдегидных примесей.Molded articles made of polyamide 4; 6.6; 6; 12; and 6.4, fibers and films, and PET fibers and films are prepared by extrusion of a melt with additives, as in Examples 1-5. A significant decrease in aldehyde impurities is observed.

Пример 7:Example 7

Повторяются примеры 1-6 с дополнительным включением дипентаэритритола в образцы по изобретению. Достигаются превосходные результаты.Examples 1-6 are repeated with the addition of dipentaerythritol in the samples of the invention. Excellent results are achieved.

Claims (17)

1. Способ предотвращения образования альдегидных примесей в ходе обработки плавлением сложного полиэфира или полиамида (а), содержащего введенное в упомянутый сложный полиэфир или полиамид соединение (b), выбранное из группы, состоящей из1. A method of preventing the formation of aldehyde impurities during the melting treatment of a polyester or polyamide (a) containing a compound (b) introduced into the said polyester or polyamide selected from the group consisting of i) гидроксиламиновых стабилизаторов;i) hydroxylamine stabilizers; ii) о-замещенных гидроксиламиновых стабилизаторов;ii) o-substituted hydroxylamine stabilizers; iii) нитроновых стабилизаторов;iii) nitron stabilizers; iv) аминоксидных стабилизаторов.iv) amine oxide stabilizers. 2. Способ по п.1, где компонент (а) представляет собой сложный полиэфир.2. The method according to claim 1, where component (a) is a polyester. 3. Способ по п.1, где сложный полиэфир (компонент (а)) составляет 95-99,99 вес.%, и стабилизаторы (компонент (b)) составляют от 5 до 0,01 вес.% относительно общего количества (а) и (b).3. The method according to claim 1, where the complex polyester (component (a)) is 95-99.99 wt.%, And stabilizers (component (b)) are from 5 to 0.01 wt.% Relative to the total amount (a ) and (b). 4. Способ по п.1, где сложный полиэфир (компонент (а)) представляет собой поли(этилентерсфталат) (ПЭТ) или поли(этилен-2,6-нафтален-2,6-дикарбоксилат).4. The method according to claim 1, where the complex polyester (component (a)) is a poly (ethylene terephthalate) (PET) or poly (ethylene-2,6-naphthalene-2,6-dicarboxylate). 5. Способ по п.1, где гидроксиламиновые стабилизаторы (i) представляют собой соединения формулы 15. The method according to claim 1, where the hydroxylamine stabilizers (i) are compounds of formula 1

где Т₁ - линейный или разветвленный алкил с 1-36 атомами углерода, циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-9 атомами углерода или упомянутый аралкил, замещенный одним или двумя алкилами с 1-12 углеродными атомами или одним или двумя атомами галогена; иwhere T ₁ is linear or branched alkyl with 1-36 carbon atoms, cycloalkyl with 5-12 carbon atoms, aralkyl with 7-9 carbon atoms or said aralkyl substituted with one or two alkyls with 1-12 carbon atoms or one or two atoms halogen; and Т₂ - водород или, независимо, имеет то же значение, что и Т₁, или гидроксиламиновые стабилизаторы (i) представляют собой соединения, содержащие один или более групп формулы (II)T ₂ is hydrogen or, independently, has the same meaning as T ₁ , or hydroxylamine stabilizers (i) are compounds containing one or more groups of formula (II)

где Т является группой, образующей пяти- или шестичленный цикл; и R₁, R₂, R₃ и R₄ независимо представляют собой водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил.where T is a group forming a five- or six-membered cycle; and R ₁ , R ₂ , R ₃ and R ₄ independently represent hydrogen, alkyl with 1-4 carbon atoms or phenyl. 6. Способ по п.1, в котором гидроксиламиновые стабилизаторы (i) выбирают из группы, состоящей из N,N-дибензилгидроксиламина, N,N-диэтилгидроксиламина, N,N-диоктилгидроксиламина, N,N-дилаурилгидроксиламина, N-дидодецилгидроксиламина, N,N-дитетрадецилгидроксиламина, N,N-дигексадецилгидроксиламина, N,N-диоктадецилгидроксиламина, N-гексадецил-N-тетрадецилгидроксиламина, N-гексадецил-N-гептадецилгидроксиламина, N-гексадецил-N-октадецилгидроксиламина, N-гептадецил-N-октадецилгидроксиламина, N-метил-N-октадецилгидроксиламина и N,N-дигидрированного жирного гидроксиламина.6. The method according to claim 1, in which the hydroxylamine stabilizers (i) are selected from the group consisting of N, N-dibenzylhydroxylamine, N, N-diethylhydroxylamine, N, N-dioctylhydroxylamine, N, N-dilaurylhydroxylamine, N-didodecylhydroxylamine , N-ditetradecylhydroxylamine, N, N-dihexadecylhydroxylamine, N, N-dioctadecylhydroxylamine, N-hexadecyl-N-tetradecylhydroxylamine, N-hexadecyl-N-heptadecylhydroxylamine-N-hexadecyl-hydrodecyl-N-hexadecyl methyl-N-octadecylhydroxylamine and N, N-dihydrogenated fatty hydroxylamine. 7. Способ по п.1, в котором компонент (i) представляет собой N,N-ди-(алкил)гидроксиламин, полученный прямым окислением N,N-дигидрированного жирного амина.7. The method according to claim 1, in which component (i) is N, N-di- (alkyl) hydroxylamine obtained by direct oxidation of an N, N-dihydrogenated fatty amine. 8. Способ по п.1, в которой о-замещенные гидроксиламиновые стабилизаторы (ii) имеют формулу III или IV8. The method according to claim 1, in which the o-substituted hydroxylamine stabilizers (ii) have the formula III or IV

где Т₁ - линейный или разветвленный алкил с 1-36 атомами углерода, циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-9 атомами углерода или упомянутый аралкил, замещенный одним или двумя алкилами с 1-12 углеродными атомами или одним или двумя атомами галогена;where T ₁ is linear or branched alkyl with 1-36 carbon atoms, cycloalkyl with 5-12 carbon atoms, aralkyl with 7-9 carbon atoms or said aralkyl substituted with one or two alkyls with 1-12 carbon atoms or one or two atoms halogen; Т₂ - водород или, независимо, представляет собой то же, что и Т₁; иT ₂ is hydrogen or, independently, is the same as T ₁ ; and Т₃ - аллил, линейный или разветвленный алкил с 1-36 атомами углерода, циклоалкил с 5-18 атомами углерода, циклоалкенил с 5-18 атомами углерода или линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный фенилом, или фенилом, замещенным одной или двумя алкильными группами, содержащими от 1 до 4 углеродных атомов, или одним или двумя атомами галогена.T ₃ - allyl, linear or branched alkyl with 1-36 carbon atoms, cycloalkyl with 5-18 carbon atoms, cycloalkenyl with 5-18 carbon atoms or linear or branched alkyl with 1-4 carbon atoms, substituted with phenyl or phenyl substituted one or two alkyl groups containing from 1 to 4 carbon atoms, or one or two halogen atoms. 9. Способ по п.1, в котором компонент (ii) представляет собой O-аллил-N,N-диоктадецилгидроксиламин, или O-н-пропил-N,N-диоктадецилгидроксиламин, или N,N-дигидрированный жирный ацетоксиамин.9. The method according to claim 1, in which component (ii) is O-allyl-N, N-dioctadecylhydroxylamine, or O-n-propyl-N, N-dioctadecylhydroxylamine, or N, N-dihydrogenated fatty acetoxyamine. 10. Способ по п.1, где нитроновые стабилизаторы (iii) имеют формулу V10. The method according to claim 1, where the nitron stabilizers (iii) have the formula V

где L₁ - линейный или разветвленный алкил с 1-36 атомами углерода, циклоалкилwhere L ₁ is a linear or branched alkyl with 1-36 carbon atoms, cycloalkyl с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-9 атомами углерода в цепи или упомянутый аралкил, замещенный одним или двумя алкилами с 1-12 углеродными атомами или одним или двумя атомами галогена; иwith 5-12 carbon atoms, aralkyl with 7-9 carbon atoms in a chain or said aralkyl substituted with one or two alkyls with 1-12 carbon atoms or one or two halogen atoms; and L₂ и L₃, независимо, представляют собой водород, линейный или разветвленный алкил с 1-36 атомами углерода, циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-9 атомами углерода или упомянутый аралкил, замещенный одним или двумя алкилами с 1-12 углеродными атомами или одним или двумя атомами галогена; илиL ₂ and L ₃ , independently, are hydrogen, linear or branched alkyl with 1-36 carbon atoms, cycloalkyl with 5-12 carbon atoms, aralkyl with 7-9 carbon atoms or said aralkyl substituted with one or two alkyls with 1- 12 carbon atoms or one or two halogen atoms; or L₁ и L₂ вместе образуют пяти- или шестичленный цикл, включающий атом азота.L ₁ and L ₂ together form a five- or six-membered ring including a nitrogen atom. 11. Способ по п.1, где нитроновые стабилизаторы (iii) выбирают из группы, состоящей из N-бензил-α-фенилнитрона, N-этил-α-метилнитрона, N-октил-α-гептилнитрона, N-лаурил-α-ундецилнитрона, N-тетрадецил-α-тридецилнитрона, N-гексадецил-α-пентадецилнитрона, N-октадецил-α-гептадецилнитрона, N-гексадецил-α-гептадецилнитрона, N-октадецил-α-пентадецилнитрона, N-гептадецил-α-гептадецилнитрона, N-октадецил-α-гексадецилнитрона, N-метил-α-гепта-децилнитрона и производных нитрона N,N-дигидрированного жирного гидроксиламина.11. The method according to claim 1, where the nitron stabilizers (iii) are selected from the group consisting of N-benzyl-α-phenyl nitron, N-ethyl-α-methylnitron, N-octyl-α-heptyl nitron, N-lauryl-α- undecyl nitron, N-tetradecyl-α-tridecyl nitron, N-hexadecyl-α-pentadecyl nitron, N-octadecyl-α-heptadecyl nitron, N-hexadecyl-α-heptadecyl nitron, N-octadecyl-α-pentadecyl nitron, N-octadecyl-α-hexadecyl nitron, N-methyl-α-hepta-decyl nitron and nitron derivatives of N, N-dihydrogenated fatty hydroxylamine. 12. Способ по п.1, где аминоксидные стабилизаторы (iv) представляют собой соединения формулы VI12. The method according to claim 1, where the amine oxide stabilizers (iv) are compounds of formula VI

где G₁ и G₂, независимо, являются линейным или разветвленным алкилом, содержащим от 6 до 36 атомов углерода, арилом, содержащим от 6 до 12 углеродных атомов, аралкилом, содержащим от 7 до 36 атомов углерода, алкарилом, содержащим от 7 до 36 углеродных атомов, циклоалкилом, содержащим от 5 до 36 атомов углерода, алкциклоалкилом, содержащим от 6 до 36 атомов углерода или циклоалкилалкилом с числом углеродных атомов от 6 до 36;where G ₁ and G ₂ , independently, are linear or branched alkyl containing from 6 to 36 carbon atoms, aryl containing from 6 to 12 carbon atoms, aralkyl containing from 7 to 36 carbon atoms, alkaryl containing from 7 to 36 carbon atoms, cycloalkyl containing from 5 to 36 carbon atoms, alkcycloalkyl containing from 6 to 36 carbon atoms or cycloalkylalkyl with the number of carbon atoms from 6 to 36; G₃ - линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 36 атомов углерода, арил, содержащий от 6 до 12 углеродных атомов, аралкил, содержащий от 7 до 36 атомов углерода, алкарил, содержащий от 7 до 36 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 36 атомов углерода, алкциклоалкил, содержащий от 6 до 36 атомов углерода, или циклоалкилалкил с числом углеродных атомов от 6 до 36; при условии, что хотя бы один из G₁, G₂ или G₃ содержит β-связь углерод-водород; и где упомянутые арильные группы могут быть замещены галогеном в количестве от 1 до 3, алкилом с числом атомов углерода от 1 до 8, алкоксигруппой, имеющей от 1 до 8 углеродных атомов, или их комбинацией; и где упомянутые алкильные, аралкильные, алкарильные, циклоалкильные, алкциклоалкильные и циклоалкилалкильные группы могут быть прерваны группами -О-, -S-, -SO-, -SO₂-, -COO-, -OCO-, -CO-, -NG₄-, -CONG₄- и -NG₄CO- в количестве от 1 до 16, или где упомянутые алкильные, аралкильные, алкарильные, циклоалкильные, алкциклоалкильные и циклоалкилалкильные группы могут быть замещены группами, выбранными из -OG₄, -SG₄, -COOG₄, -OCOG₄, -COG₄, -N(G₄)₂, -CON(G₄)₂ и -NG₄COG₄ в количестве от 1 до 16, и пяти- и шестичленными циклами, содержащими группу -С(СН₃)(СН₂R_х)NL(СН₂R_х)(СН₃)С-, или где упомянутые алкильные, аралкильные, алкарильные, циклоалкильные, алкциклоалкильные и циклоалкилалкильные группы, одновременно прерваны и замещены группами, упомянутыми выше; и гдеG ₃ - linear or branched alkyl containing from 1 to 36 carbon atoms, aryl containing from 6 to 12 carbon atoms, aralkyl containing from 7 to 36 carbon atoms, alkaryl containing from 7 to 36 carbon atoms, cycloalkyl containing from 5 to 36 carbon atoms, alkcycloalkyl containing from 6 to 36 carbon atoms, or cycloalkylalkyl with the number of carbon atoms from 6 to 36; with the proviso that at least one of G ₁ , G ₂ or G ₃ contains a β-carbon-hydrogen bond; and wherein said aryl groups may be substituted with 1 to 3 halogen, alkyl with 1 to 8 carbon atoms, alkoxy having 1 to 8 carbon atoms, or a combination thereof; and wherein said alkyl, aralkyl, alkaryl, cycloalkyl, alkcycloalkyl and cycloalkylalkyl groups may be interrupted by the groups —O—, —S—, —SO—, —SO ₂ -, —COO-, —OCO-, —CO-, —NG ₄ -, -CONG ₄ - and -NG ₄ CO- in an amount of from 1 to 16, or where the aforementioned alkyl, aralkyl, alkaryl, cycloalkyl, alkcycloalkyl and cycloalkylalkyl groups may be substituted by groups selected from -OG ₄ , -SG ₄ , -COOG ₄ , -OCOG ₄ , -COG ₄ , -N (G ₄ ) ₂ , -CON (G ₄ ) ₂ and -NG ₄ COG ₄ in an amount of 1 to 16, and five- and six-membered rings containing the group - C (CH ₃ ) (CH ₂ R _x ) NL (CH ₂ R _x ) (CH ₃ ) C-, or where I mention all alkyl, aralkyl, alkaryl, cycloalkyl, alkcycloalkyl and cycloalkylalkyl groups are simultaneously interrupted and substituted by the groups mentioned above; and where G₄ - независимо, водород или алкил с 1-8 атомами углерода;G ₄ is independently hydrogen or alkyl with 1-8 carbon atoms; R_x - водород или метил;R _x is hydrogen or methyl; L - водород, гидроксигруппа, линейный или разветвленный алкильный остаток С_1-30, остаток -C(O)R, в котором R является линейной или разветвленной алкильной группой С_1-30, или остатком -OR_y; и R_y - линейный или разветвленный алкил С_1-30, С₂-С₃₀ алкенил, алкинил С₂-С₃₀, циклоалкил C₅-C₁₂, бициклоалкил С₆-С₁₀, циклоалкенил C₅-C₈, арил С₆-С₁₀, аралкил C₇-C₉, аралкил С₇-С₉, замещенный алкилом или арилом, или -CO(D), где D - алкил С₁-С₁₈, алкоксил C₁-C₁₈, фенил, фенил, замещенный гидрокси, алкил или алкоксигруппой, или аминогруппа, или моно- или дизамещенная алкилом или фенилом аминогруппа.L is hydrogen, a hydroxy group, a linear or branched alkyl radical C _1-30 , a residue —C (O) R, in which R is a linear or branched alkyl group C _1-30 , or an —OR _y radical; and R _y is linear or branched alkyl C _1-30 , C ₂ -C ₃₀ alkenyl, alkynyl C ₂ -C ₃₀ , cycloalkyl C ₅ -C ₁₂ , bicycloalkyl C ₆ -C ₁₀ , cycloalkenyl C ₅ -C ₈ , aryl C ₆ C _10, aralkyl C ₇ -C ₉ aralkyl, C ₇ -C ₉ substituted alkyl or aryl, or -CO (D), where D - alkyl, C ₁ -C _18, alkoxyl C ₁ -C _18, phenyl, phenyl substituted with hydroxy, alkyl or alkoxy, or an amino group, or a mono- or disubstituted alkyl or phenyl amino group. 13. Способ по п.1, включающий в себя необязательно13. The method according to claim 1, including optionally (c) полимер, представляющий собой поливиниловый спирт или сополимер этилена и винилового спирта; и, необязательно,(c) a polymer comprising polyvinyl alcohol or a copolymer of ethylene and vinyl alcohol; and optionally (d) многоатомный спирт формулы Е-(ОН)_n, где n - от 2 до 4000 и Е - углеводородный остаток; и, необязательно,(d) a polyhydric alcohol of the formula E- (OH) _n , where n is from 2 to 4000 and E is a hydrocarbon residue; and optionally (e) полимер, являющийся полиакриламидом, полиметакриламидом или сополимером акриламида или метакриламида с, по крайней мере, одним этиленненасыщенным сомономером.(e) a polymer which is a polyacrylamide, polymethacrylamide or a copolymer of acrylamide or methacrylamide with at least one ethylenically unsaturated comonomer. 14. Способ по п.1, включающий дополнительно (с) один или более красителей, выбранных из группы, состоящей из пигментов и красок.14. The method according to claim 1, further comprising (c) one or more dyes selected from the group consisting of pigments and paints. 15. Способ по п.1, в котором сложный полиэфир представляет собой одно- или многослойный пластиковый контейнер или пленку.15. The method according to claim 1, in which the complex polyester is a single or multi-layer plastic container or film. 16. Способ по п.1, в котором сложный полиэфир имеет вид жесткой бутыли.16. The method according to claim 1, wherein the polyester is in the form of a rigid bottle. 17. Использование компонента (b) по п.1 для предотвращения образования альдегидных примесей в ходе обработки плавлением сложного полиэфира или полиамида.17. The use of component (b) according to claim 1 to prevent the formation of aldehyde impurities during processing by fusion of a complex polyester or polyamide.