RU2287552C2 - Способ получения полиолефиновых основ синтетических масел - Google Patents
Способ получения полиолефиновых основ синтетических масел Download PDFInfo
- Publication number
- RU2287552C2 RU2287552C2 RU2004137372/04A RU2004137372A RU2287552C2 RU 2287552 C2 RU2287552 C2 RU 2287552C2 RU 2004137372/04 A RU2004137372/04 A RU 2004137372/04A RU 2004137372 A RU2004137372 A RU 2004137372A RU 2287552 C2 RU2287552 C2 RU 2287552C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oligomerizate
- olefins
- oligomerization
- fractions
- rcl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 117
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 39
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 96
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 76
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 73
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 56
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Substances [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 50
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 claims abstract description 36
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 33
- 230000009471 action Effects 0.000 claims abstract description 31
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 26
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims abstract description 17
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 45
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 31
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000011951 cationic catalyst Substances 0.000 claims description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 101100110010 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) asd-4 gene Proteins 0.000 claims description 4
- 230000003606 oligomerizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract description 74
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 65
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 34
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 75
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 36
- 125000006414 CCl Chemical group ClC* 0.000 description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 description 25
- NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl chloride Chemical compound CC(C)(C)Cl NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 19
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 15
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 1-chlorododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCl YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- -1 alkylaluminium halides Chemical class 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 10
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 10
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 8
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 6
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 4
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 description 4
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 4
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 4
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N heptane - octane Natural products CCCCCCCCCCCCCCC YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 229910007926 ZrCl Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000382 dechlorinating effect Effects 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- AEBYJSOWHQYRPK-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;sodium Chemical group [Na].C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 AEBYJSOWHQYRPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTEHOZMYMCEYRM-UHFFFAOYSA-N 1-chlorodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCl ZTEHOZMYMCEYRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical class CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910016467 AlCl 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 238000001461 argentometric titration Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012691 depolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- QACCCIVMWADWMN-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;methoxymethane Chemical compound COC.OCCO QACCCIVMWADWMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005949 ozonolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000012713 reactive precursor Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 description 1
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 description 1
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 description 1
- 229940095068 tetradecene Drugs 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G50/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
- C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
- C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C07C2/08—Catalytic processes
- C07C2/14—Catalytic processes with inorganic acids; with salts or anhydrides of acids
- C07C2/20—Acids of halogen; Salts thereof ; Complexes thereof with organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G19/00—Refining hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by alkaline treatment
- C10G19/073—Refining hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by alkaline treatment with solid alkaline material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
- C10G29/04—Metals, or metals deposited on a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G50/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation
- C10G50/02—Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation of hydrocarbon oils for lubricating purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/08—Halides
- C07C2527/10—Chlorides
- C07C2527/11—Hydrogen chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1003—Waste materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1088—Olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1096—Aromatics or polyaromatics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения полиолефиновых основ синтетических масел путем катионной олигомеризации олефинового сырья и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Разработанный способ содержит стадии подготовки олефинового сырья, приготовления и дозирования в реактор растворов и суспензии компонентов каталитической системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl (ТБХ), изомеризации альфа-олефинов и олигомеризации высших олефинов и их смесей под действием каталитической системы Al(0)-HCl-ТБХ, выделения отработанного катализатора, разделения олигомеризата на фракции и гидрирования выделенных фракций под действием катализатора Pd (0.2 мас.%)/Al2О3+NaOH. Изобретение обеспечивает совершенствование всех стадий разработанного способа. Для устранения коррозионной активности продуктов способ дополнительно содержит стадию дехлорирования присутствующих в олигомеризате хлор содержащих олигоолефинов металлическим алюминием, триэтилалюминием, спиртовыми растворами KOH или термическим дегидро-хлорированием хлор содержащих полиолефинов в отсутствие или в присутствии KOH. Для улучшения технико-экономических показателей способа за счет повышения выхода целевых фракций полиолефинов с кинематической вязкостью 2-8 сСт при 100°С способ дополнительно содержит стадию термической деполимеризации ограниченно потребляемых высокомолекулярных полиолефинов с кинематической вязкостью 10-20 сСт при 100°С в целевые полиолефины с кинематической вязкостью 2-8 сСт при 100°С. 11 з.п. ф-лы. 15 табл.
Description
Изобретение относится к способу получения полиолефиновых основ синтетических масел путем катионной олигомеризации олефинового сырья и может быть использовано в нефтехимической промышленности.
Получаемые по патентуемому способу продукты могут использоваться в качестве основы синтетических полиолефиновых (олигоолефиновых) масел разнообразного назначения: моторных (автомобильных, авиационных, вертолетных, тракторных, танковых); трансмиссионных, редукторных, вакуумных, компрессорных, холодильных, трансформаторных, кабельных, веретенных, медицинских, в составе различных смазок, а также в качестве пластификаторов для пластмасс, каучуков, твердых ракетных топлив; сырья для получения присадок, эмульгаторов, флотореагентов, пенообразователей, компонентов смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей; высокооктановых добавок к топливам и т.п.
Известны способы получения полиолефиновых основ синтетических масел путем катионной олигомеризации высших олефинов, содержащие стадию подготовки олефинового сырья и растворов компонентов каталитической системы, стадию олигомеризации олефинового сырья, стадию выделения из олигомеризата отработанного катализатора методом водно-щелочной и последующей водной отмывки, стадию разделения очищенного олигомеризата на фракции и стадию гидрирования выделенных целевых фракций.
Наиболее существенно известные способы получения полиолефиновых основ синтетических масел различаются между собой составами применяемых в них катионных катализаторов.
В соответствии с известными способами катионную олигомеризацию олефинов С3-С14 (т.е. олефинов, содержащих от 3 до 14 атомов углерода) инициируют (катализируют) с помощью: протонных кислот (кислот Бренстеда); апротонных кислот (кислот Льюиса); алкилалюминий- (или бор) галогенидов; солей стабильных карбкатионов R+А-; природных и синтетических алюмосиликатов, цеолитов или гетерополикислот в Н-форме; различных двух- и трехкомпонентных комплексов, включающих мономер; полифункциональных катализаторов Циглера-Натта; металлоценовых катализаторов; физических методов стимулирования химических реакций [1. Дж.Кеннеди. Катионная полимеризация олефинов. М.: Мир, 1978. 430 С.; 2. J.P.Kennedy, E.Marechal. Carbocationic Polymerization. N.-Y., 1982. 510 P.]. Наиболее широкое промышленное применение в качестве катализаторов катионной олигомеризации олефинов и других мономеров нашли каталитические системы, включающие кислоты Льюиса (BF3, AlCl3, AlBr3, TiCl4, ZrCl4 и др.), алкилалюминий- (или бор) галогениды RnМХ3-n (где R - алкил Cl-С10-, арил-, алкенил- и другие группы; М-Al или В; Х-Cl, Вг, I) и природные или синтетические алюмосиликаты, цеолиты и гетерополикислоты в Н-форме. При получении моторных ПАОМ на основе линейных альфа-олефинов (ЛАО) С6-С14 (преимущественно - на основе децена - 1) обычно используют каталитические системы, включающие кислоты Льюиса или алкилалюминийгалогениды.
Так, известно большое число способов получения полиолефиновых основ синтетических масел, в соответствии с которыми в качестве катализаторов олигомеризации ЛАО С6-С14 используют системы, включающие трехфтористый бор и различные протонодонорные сокатализаторы - воду, спирты, карбоновые кислоты, ангидриды карбоновых кислот, кетоны, полиолы и их смеси [3-20] [3. Пат. США 3780128 от 18.12.1973; Мкл. С 07 С 5/02; Нкл. 585-12; 260-683.9; 4. Пат. США 3997621 от 14.12.1976; Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-255; 260-683.15 В; 5. Пат. США 4 032591 от 28.06.1977; Мкл. С 07 С 5/24, 5/18; Нкл. 585-643; 260-683.65; 6. Пат. США 4376222 от 08.03.1983. Мкл. С 07 С 2/74; Нкл. 585/255; 7. Пат. США 4 225739 от 30.09.1980; Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585/525; 8. Пат. США 4263465 от 21.04.1981; Мкл. С 07 С 9/00; Нкл. 585/18; 9. Пат. США 4263467 от 21.04.1981; Мкл. С 07 С 9/00; Нкл. 585/18; 10. Пат. США 4409415 от 11.10.1983. Мкл. С 07 С 3/02; Нкл. 585/525; 11. Пат. США 4956512 от 11.09.1990. Мкл. С 07 С 2/024; Нкл. 585/521; 12. Пат. США 4436947 от 13.03.1984. Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585/525; 13. Пат. США 4451689 от 29.05.1984. Мкл. С 07 С 3/0; Нкл. 585/525; 14. Пат. США 4454366 от 12.06.1984. Мкл. С 07 С 7/12; Нкл. 585/525; 15. Пат. США 4587368 от 06.05.1986. Мкл. C 10 L 1/16; С 07 С 2/02; Нкл. 585/12; 16. Пат. США 4910355 от 20.03.1990. Мкл. С 07 С 2/74; Нкл. 585/255; 17. Пат. США 5254784 от 20.12.1991. Мкл. С 07 С 2/22; Нкл. 585/525; 18. Пат. США 5191140 от 02.03.1993. Мкл. С 07 С 2/02; Нкл. 585/525; 19. Пат. США 5420373 от 30.05.1995. Мкл. С 07 С 2/08; Нкл. 858/525; 20. Пат. США 5550307 от 27.08.1996. Мкл. С 07 С 2/14; Нкл. 585/525.]. Полиолефиновые основы синтетических масел в соответствии с этими способами получают путем олигомеризации олефинов С6-С14 под действием упомянутых борфторидных катализаторов при температурах 20-90°С в массе в течение 2-5 часов. Концентрацию трехфтористого бора в реакционной среде варьируют в пределах от 0.1 до 10 мас.%. Конверсия исходных олефинов изменяется в пределах от 80 до 99 мас.%. В результате олигомеризации, например, децена-1, образуется смесь ди-, три-, тетра-меров и более высокомолекулярных олигомеров. Суммарное содержание ди- и тримеров в продуктах изменяется в пределах от 30 до 70 мас.%.
Главным недостатком всех способов получения полиолефиновых основ синтетических масел этого типа является то, что они основаны на использовании катализаторов, включающих дефицитный, легколетучий, ядовитый, коррозионно-активный трехфтористый бор. Кроме того, из-за относительно низкой активности катализаторов этого типа в олигомеризации ЛАО процесс протекает в течение 2-5 часов. При промышленной реализации этих способов используются дорогостоящие большие по объему и по металлоемкости реакторы смешения в антикоррозионном исполнении.
Известно [21-32] [21. Пат. США 3725498 от 03.04.1973. Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-532; 22. Пат. США 3952071 от 20.04.1976. Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-532; 23. Пат. США 3997622 от 14.12.1976. Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-532; 24. Пат. США 3997623 от 14.12.1976; Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-532; 25. Пат. США 4006199 от 01.02.1977. Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-532; 26. Пат. США 4031158 от 21.06.1977. Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-532; 27. Пат. США 4031159 от 21.06.1977. Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-532; 28. Пат. США 4066715 от 03.01.1978. Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-532; 29. Пат. США 4113790 от 12.09.1978. Мкл. С 07 С 3/10; Нкл. 585-532; 30. Пат. США 4167534 от 11.09.1979. Мкл. С 07 С 5/04; Нкл. 585-532; 31. Пат. США 4219691 от 26.08.1980. Мкл. С 07 с 3/18; Нкл. 585-532; 32. Пат. США 5196635 от 23.03.1993. Мкл. С 07 С 2/22; Нкл. 585-532] также большое число способов получения полиолефиновых основ синтетических масел, в соответствии с которыми олигомеризацию олефинов проводят под действием катионных катализаторов, включающих галогениды алюминия и протонодоноры - воду, спирты, карбоновые кислоты, простые или сложные эфиры, кетоны (например, диметиловый эфир этиленгликоля, этиленгликольдиацетат), галоидалкилы [28, 32] [28. Пат. США 4066715 от 03.01.1978. Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-532; 32. Пат. США 5196635 от 23.03.1993. Мкл. С 07 С 2/22; Нкл. 585-532]. В некоторых способах эти катализаторы используют в комбинации с соединениями никеля [33. Пат. США 5489721 от 06.02.1996. Мкл. С 07 С 2/20; Нкл. 585-532]. Добавки соединений никеля в применяемые в соответствии с этими способами катализаторы обеспечивают регулирование строения и фракционного состава получаемых олигоолефинов.
Получение полиолефиновых основ синтетических масел олигомеризацией альфа-(С4-С14) или внутренних Cl10-Cl15 олефинов (полученных путем дегидрирования парафинов) по способу [29. Пат. США 4113790 от 12.09.1978. Мкл. С 07 С 3/10; Нкл. 585-532] осуществляют под действием катализаторов AlX3+протонодонор при температурах 100-140°С в течение 3-5 часов. Концентрацию AlX3 варьируют в пределах от 0.1 до 10 мол.% в расчете на олефины, мольное соотношение протонодонор/Al варьируют в пределах от 0.05 до 1.25. С повышением этого соотношения от 0.05 до 1.25 конверсия олефинов снижается от 99 до 12 мас.%.
Способы этого типа характеризуются следующими общими недостатками:
- сложной процедурой приготовления катализаторов, включающей много операций - возгонка и размол AlCl3, приготовление комплекса;
- получаемые по этим способам катализаторы являются вязкими, клейкими веществами, плохо растворимыми в олефинах, из-за высокой адгезии к охлаждаемым стенкам реакторов они плохо выгружаются из реакторов после завершения олигомеризации;
- низкой активностью используемых катализаторов в процессе олигомеризации, что требует применения больших по объему металлоемких реакторов смешения;
- высокими расходными коэффициентами по AlX3 в расчете на получаемые продукты.
Главным общим недостатком способов этого типа является то, что использование их приводит к получению в основном высокомолекулярных и высоковязких содержащих в своем составе до 1 мас.% хлора продуктов.
Разработано несколько способов получения полиолефиновых основ синтетических масел, основанных на использовании бифункциональных комплексных катализаторов, включающих соединения переходных металлов (TiCl4, ZrCl4 и алкилалюминийгалогениды RnAlX3-n (смотри, например, [34-46]. [34. Пат.США 4214112 от 22.07.1980. Мкл. С 07 С 3/18; Нкл. 585-532; 35. J.Skupmska. Oligomerization of alpha-olefins to higher oligomers // Chem. Rev. 1991. V.91. N 4. P.613-648; 36. Пат. США 3168588. 12.03.1975. Мкл. С 07 С 2/22; Нкл. 260-683.15; 37. Пат. США 3884988. 20.05.1975. Мкл. С 07 С 3/10; Нкл. 584-524; Франц. Заявка 2221467. 1974. Мкл. С 08 F 1/32, 15/40; 38. Пат. США 4384089. Мкл. С 07 F 4/64; Нкл. 526-159; 39. Пат. США 4510342. 09.04.1985. Мкл. С 07 С 3/02; Нкл. 584-524; 40. Пат. США 4579991. 01.04.1986. Мкл. С 07 С 2/22; Нкл. 585-524; 41. Пат. США 4855526. 08.08.1989. Мкл. С 07 С 2/02; Нкл. 585-524; 42. Пат. Великобритании 1430497. Мкл. С 07 С 2/22; Пат. Великобритании 1522129. Мкл. С 07 С 2/22. Нкл. СЗР; 43. А.С. СССР 1073279. Мкл. С 07 С 2/32; Нкл. СЮМ 3/12; 44. Японский пат.52-11350. 1977 (РЖХим. 1978. 2 С 27 0 П). Мкл. С08 F 10/14; 45. А.С. СССР 1075500. 17.03.1982. Мкл. С 07 С 2/22. Нкл. В 01 J 31/14; 46. А.С. СССР 1192346. 12.08.1983. Мкл. С 07 С 2/22. Нкл. С 10 М 107/02]). В применяемых в соответствии с этими способами бифункциональных каталитических системах типа TiCl4 - RnAlX3-n образуется два типа активных центров - катионные и анионно-координационные. Из-за этого олигомеризация олефинов С3-С14 под действием катионных активных центров практически во всех случаях сопровождается полимеризацией олефинов С3-С14 под действием анионно-координационных активных центров в нерастворимые трудноудаляемые из реактора высокомолекулярные полиолефины. При этом под действием бифункциональных комплексных катализаторов во всех случаях образуются высокомолекулярные высоковязкие олигоолефины, которые не могут использоваться в качестве основы наиболее широко потребляемых моторных масел. Это является главным недостатком способов такого типа.
В соответствии с некоторыми способами в катионных процессах полимеризации, олигомеризации и алкилирования широко применяются также двухкомпонентные растворимые монофункциональные каталитические системы, включающие алкилалюминийгалогенид RnAlX3-n и галоидорганическое соединение R'X при мольном соотношении R'Х/RnAlX3-n=1.0-5.0 (где R - СН3, C2H5, С3Н7 или изо-C4H9; Х - хлор, бром или иод; n=1.0; 1.5 или 2.0; R' - Н [47. Пат. США 4952739. 28.08.1990. Мкл. С 07 С 2/18; Нкл. 585/18; 585/511], первичный, вторичный или третичный алкил, аллил или бензил [48-51] [48. Пат. США 4041098. 09.08.1977. Мкл. С 07 С 3/10; Нкл. 585-524; 49. Пат. Великобритании 1535324, 1535325. 1978. Мкл. С 07 С 3/21; Нкл. В 1 Е, С 5 Е; 50. 3аявка ФРГ 2526615. 13.06.1975. Мкл. С 07 С 3/21; Пат. ФРГ 2304314. 1980. Мкл. С 08 F 110/20; 51. А.С. СССР 1723101. 20.04.1989. Мкл. С 07 С 2/30. Нкл. С 10 М 107/10]). В каталитических системах этого типа RnAlX3-n является основой катализатора, a R'X - сокатализатором.
В соответствии с этими способами каталитические системы RnAlX3-n-R'X используются для инициирования катионной олигомеризации индивидуальных или смесей линейных альфа-олефинов от пропилена до тетрадецена включительно в полиальфа-олефиновые основы синтетических масел в среде исходных олефинов или смесей их с продуктами олигомеризации и парафиновыми, ароматическими или галоидсодержащими углеводородами при температурах до 250°С.
Катионные активные центры ([R'+(RnAlX4-n)] и R'+) в каталитических системах RnAlX3-n-R'X образуются в соответствии со следующей упрощенной схемой:
Образование катионных активных центров в рассматриваемых каталитических системах происходит с очень высокой скоростью. Благодаря этому сразу же после смешения растворов компонентов рассматриваемых каталитических систем достигается высокая концентрация катионных активных центров и процесс олигомеризации протекает без индукционного периода с очень высокой начальной скоростью. При этом 95-98%-ная процентная конверсия исходных олефинов в олигомерные продукты при температурах 20-200°С достигается в течение шести-одной минут, соответственно. Такой характер кинетики олигомеризации линейных альфа-олефинов (ЛАО) под действием рассматриваемых каталитических систем обеспечивает возможность проведения процесса олигомеризации в форсированном изотермическом режиме в реакторах вытеснения трубчатого типа при временах пребывания от 1 до 10 минут [51. А.С. СССР 1723101. 20.04.1989. Мкл. С 07 С 2/30. Нкл. С 10 М 107/10; Пат. РФ 2201799. 29.09.2000. Мкл. 7 В 01 J 8/06, С 08 F 110/10; Бюл. Изобр. 2003. № 10].
При получении олиго-олефиновых основ синтетических масел в соответствии с этими способами в ходе олигомеризации ЛАО в массе или в среде парафиновых углеводородов под действием каталитических систем RnAlX3-n-R'X образуются высокоразветвленные застывающие при низких температурах олигомеры, содержащие одну ди-, три- или тетраалкилзамещенную двойную связь и до 0.2 мас.% монохлоролигоолефинов, а при олигомеризации в среде или в присутствии ароматических углеводородов (бензол, толуол, нафталин) образуются олигоалкилароматические маслообразные продукты (теломеры), не содержащие двойных связей [51. А.С. СССР 1723101. 20.04.1989. Мкл. С 07 С 2/30. Нкл. С 10 М 107/10; Пат. РФ 2199516 от 18.04.2001 г. МКН 7 С 07 С 2/22. Бюл. Изобр. № 6 от 27.02.2003 г.].
Главным недостатком способов получения олиго-олефиновых основ синтетических масел путем олигомеризации олефинов под действием каталитических систем RnAlX3-n-R'X является то, что применение их в процессе олигомеризации ЛАО (в частности - децена-1) приводит к образованию преимущественно высокомолекулярных продуктов с широким молекулярно-массовым распределением и с низким (менее 20 мас.%) содержанием целевых низкомолекулярных фракций (димеров и тримеров децена-1).
Другим недостатком способов, основанных на использовании каталитических систем этого типа, является то, что получаемые по этим способам димеры децена-1 являются линейными и после гидрирования имеют температуру застывания, превышающую минус 20°С.
Для устранения этого недостатка, т.е. для повышения селективности и улучшения технико-экономических показателей способа, разработан способ получения олиго-олефиновых основ синтетических масел, в соответствии с которым не гидрированные димеры децена-1 направляют в рецикл на соолигомеризацию их с деценом-1 в широко потребляемые три- и тетрамеры децена [46. Пат. США 4263467. 02.04.1981]. Соолигомеризацию димеров децена-1 (43.8 мас.% в шихте) с деценом-1 (40 мас.% децена-1 и 15.4 мас.% декана в шихте) по этому способу осуществляют под действием системы BF3/SiO2 (D=0.8-2.0 мм)+Н2О (65 м.д. в шихте) при температурах 15-30°С, давлении 1-6.9 ат при расходе шихты 2.5 л в час на 1 л катализатора. Содержание димеров децена-1 на выходе из реактора уменьшается от 43.8 до 20.7 мас.%, а содержание тримеров децена-1 возрастает до 41.8 мас.%. Это решение позволяет квалифицированно использовать не потребляемые (застывающие при высоких температурах) линейные димеры децена-1. Недостатком этого решения является резкое снижение производительности процесса, который основан на этом способе.
Третьим общим недостатком всех способов, основанных на использовании каталитических систем RnAlX3-n-R/X, является то, что применяемые каталитические системы включают горючее, самовоспламеняющееся на воздухе, опасное при производстве, при транспортировке и при использовании алюминийорганического соединения RnAlX3-n.
И, наконец, четвертым общим недостатком всех способов, основанных на использовании каталитических систем RnAlX3-nR/X, является то, что под действием этих каталитических систем образуются продукты, содержащие до 1,0 мас.% хлора в виде монохлоролигоолефинов.
Известны также способы катионной полимеризации, олигомеризации олефинов и алкилирования ароматических углеводородов олефинами под действием каталитических систем, включающих металлический алюминий. Сам по себе металлический алюминий не является катализатором упоминавшихся процессов. Для обеспечения этим системам каталитической активности алюминий обычно используют в комбинации с сокатализатором. Так, например, известны способы полимеризации, олигомеризации и теломеризации олефинов, а также алкилирования ароматических углеводородов олефинами, включающие металлический алюминий и галоидорганическое соединение [53-58] [53. АС СССР 541494. Нкл. В 01 J 37/00. 1975; 54. Пат. США 3303230. Нкл. 260-671. 1967; 55. Пат. США 3343911. Нкл. 260-683.15. 1969; 56. А.С. СССР 430581. Мкл. С 07 С 3/10. 1974; 57. А.С. СССР 732229. Мкл. С 07 С 15/02. 1975; 58. RU 2212935 от 27.09.03; МПК B 01 J 27/06].
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к разработанному в соответствии с настоящим изобретением способу получения полиолефиновых основ синтетических масел является способ олигомеризации и полимеризации олефинов под действием каталитической системы, включающей металлический алюминий и четыреххлористый углерод [58. RU 2212935 от 27.09.03 г.; МПК B01J 27/06]. Катализатор для олигомеризации и полимеризации олефинов по этому способу получают путем взаимодействия металлического алюминия с четыреххлористым углеродом при температурах 40-80°С и массовом соотношении алюминия к четыреххлористому углероду, равном 1:(20-80) в среде четыреххлористого углерода в отсутствие олефинов в инертной атмосфере [58. RU 2212935 от 27.09.03 г.; МПК В 01J 27/06]. В соответствии с этим способом вначале в отсутствие олефинов в инертной атмосфере получают твердый черный продукт неизвестного состава, который далее используется в качестве катализатора олигомеризации альфа-олефинов и полимеризации изобутилена. Мы рассматриваем этот способ в качестве прототипа для разработанного нами способа получения полиолефиновых основ синтетических масел.
Недостатком способа прототипа является использование в этом способе четыреххлористого углерода в составе применяемой каталитической системы при высоком соотношении CCl4/Al(0). Это приводит к вхождению в состав продуктов большого количества (до 3,0 масс.%) трудноудаляемого из них хлора.
Другим недостатком способа-прототипа [58. RU 2212935 от 27.09.03 г.; МПК B 01 J 27/06] является низкая активность, низкая производительность и низкая селективность по целевым продуктам применяемой по этому способу каталитической системы Al(0)-CCl4.
Недостатком способа-прототипа является также многостадийность и высокая трудоемкость приготовления и использования катализатора олигомеризации олефинов и полимеризации изобутилена из алюминия и CCl4.
Общей задачей настоящего технического решения является устранение всех вышеуказанных недостатков известных способов.
Основной конкретной задачей настоящего изобретения являлась разработка способа получения полиолефиновых основ синтетических масел с использованием усовершенствованной каталитической системы для катионной олигомеризации линейных альфа-олефинов (ЛАО) С3-С14, которая характеризовалась бы повышенной активностью и повышенной производительностью, обеспечила бы повышение управляемости процессом олигомеризации, в частности, позволила бы регулировать скорость олигомеризации, повысить выход целевых низкомолекулярных фракций олигомеров (например, димеров и тримеров децена-1), повысить разветвленность цепи продуктов олигомеризации и снизить температуру их застывания, а также повысила бы безопасность использования ее в процессе олигомеризации олефинов. Второй задачей настоящего изобретения являлось упрощение способа приготовления и использования каталитической системы олигомеризации олефинов, включающей металлический алюминий.
Сформулированные задачи решены в настоящем изобретении в результате совершенствования всех основных стадий способа получения полиолефиновых основ синтетических масел.
Раскрытие сущности изобретения. Разработанный согласно настоящему изобретению способ получения полиолефиновых основ синтетических масел, так же как и любой другой аналогичный способ содержит стадию подготовки олефинового сырья и растворов компонентов катионной каталитической системы, стадию изомеризации высших линейных альфа-олефинов, стадию олигомеризации олефинового сырья под действием катионной алюминийсодержащей каталитической системы, стадию выделения из олигомеризата отработанного катализатора, стадию разделения олигомеризата на фракции и стадию гидрирования выделенных фракций. Кроме того, он после стадии олигомеризации и/или после стадии выделения отработанного катализатора из олигомеризата, дополнительно содержит стадию дехлорирования присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих олигомеров, а после стадии разделения олигомеризата на фракции он содержит стадию деполимеризации высокомолекулярных продуктов, выделенных из олигомеризата в виде кубового остатка на стадии разделения олигомеризата на фракции (пункт 1 формулы изобретения). Эти стадии предназначены для улучшения технико-экономических показателей способа, для решения специфических химических проблем и для повышения гибкости разработанного способа по продуктам. В частности, стадия дехлорирования образующихся в ходе олигомеризации и содержащихся в олигомеризате монохлоролигодеценов предназначена для превращения ковалентно связанного с углеродом в монохлоролигодеценах так называемого, "органического" хлора в ионносвязанный с металлами, так называемый, "ионный" хлор. Полученный из хлорсодержащих олигодеценов "ионный" хлор вместе с отработанным катионным катализатором, как и в других способах катионной олигомеризации олефинов или алкилирования, далее удаляется из олигомеризата методом водно-щелочной отмывки.
В соответствии с настоящим изобретением полиолефиновые основы синтетических масел получают путем олигомеризации высших олефинов в смесях олигомеризуемых высших олефинов с продуктами их олигомеризации или в смесях олигомеризуемых высших олефинов с продуктами их олигомеризации и с ароматическими углеводородами под действием трехкомпонентной, безопасной при транспортировке, хранении и использовании, устойчивой на воздухе, доступной катионной каталитической системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl при температурах от 110 до 180°С, концентрациях Al(0) от 0.02 до 0.08 г-атом/л, мольных соотношениях HCl/Al(0), изменяющихся в пределах от 0.002 до 0.06 и мольных соотношениях RCl/Al(0), изменяющихся в пределах от 1.0 до 5.0, где Al(0) - высокодисперсный порошкообразный алюминий с размерами частиц, изменяющимися в пределах от 1 до 100 мкм, например, Al(0) марки ПА-1, ПА-4, АСД-4, АСД-40, АСД-Т (пункт 2 формулы изобретения). Индивидуальные компоненты системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl катализаторами олигомеризации высших олефинов не являются. Предшественники (пресуркоры) катионных активных центров и сами катионные активные центры олигомеризации высших олефинов в этой системе образуются в последовательности многих химических реакций между компонентами системы. Применяемый в составе рассматриваемой каталитической системы металлический высокодисперсный алюминий состоит из частиц алюминия, покрытых плотной не реакционноспособной алюминийоксидной оболочкой. Из-за этого он устойчив на воздухе и при температурах 20-110°С практически не реагирует HCl и с (СН3)3CCl. Реакция Al(0) с HCl и с (СН3)3CCl начинается только при температурах, превышающих 110°С. В соответствии с разработанным способом получения полиолефиновых основ синтетических масел в разработанной каталитической системе алюминий в первую очередь реагирует с хлористым водородом. HCl, по крайней мере, частично разрушает алюминийоксидную пленку на поверхности частиц алюминия и обеспечивает возможность протекания реакции алюминия с третбутилхлоридом. Другими словами, хлористый водород в рассматриваемой системе является активатором металлического алюминия. Реакция алюминия с третбутилхлоридом протекает по следующей упрощенной схеме:
Образующийся сесквитретбутилалюминийхлорид (1), так же как и HCl, реагирует с алюминийоксидной оболочкой на поверхности частиц алюминия. Это ведет к ускорению процесса образования (1) и к полному растворению металлического алюминия. Активация алюминия обеспечивается очень малым количеством хлористого водорода, который растворяют в третбутилхлориде (ТБХ) в процессе его получения по реакции изобутилена с хлористым водородом. Мольное соотношение HCl/Al(0) в каталитической системе Al(0)-HCl-(СН3)3CCl варьируют в интервале от 0.002 до 0.06 путем изменения концентрации HCl в ТБХ от 0.015 до 0.5 мас.%.
Концентрацию алюминия в реакционной среде в процессе олигомеризации олефинового сырья варьируют в интервале от 0.02 до 0.08 г-атом/л. При концентрациях алюминия ниже 0.02 г-атом/л олигомеризация не протекает из-за ингибирующего действия присутствующих в олефинах примесей, а при концентрациях алюминия выше 0.08 г-атом/л резко возрастает удельный расход компонентов катализатора. Оптимальная концентрация алюминия в реакционной среде изменяется в пределах от 0.03 до 0.04 г-атома/л.
Мольное соотношение ТБХ/Al(0) варьируют в пределах от 1.0 до 5.0, оптимальное мольное соотношение ТБХ/Al(0) равняется 3.5. При мольных соотношениях ТБХ/Al(0) менее 3.5 растворяется только часть содержащегося в системе Al(0)-HCl-(СН3)3CCl металлического алюминия, а при мольных соотношениях ТБХ/Al(0) выше 4.0 резко возрастает содержание хлора в олигомерах. Первичные катионные активные центры в рассматриваемой каталитической системе образуются по схеме:
ТБХ при этом выполняет функции сокатализатора.
Олигомеризация олефинов под действием системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl с высокой скоростью и с высокой конверсией олефинов в продукты (выше 95 мол.%) протекает при температурах от 110 до 180°С. В ходе олигомеризации альфа-олефинов под действием системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl происходит частичная изомеризация альфа-олефинов в смесь позиционных и геометрических изомеров олефинов с внутренним расположением двойных связей, которые соолигомеризуются с исходным альфа-олефином. Это приводит к повышению разветвленности молекул получаемых продуктов и к снижению температуры их застывания. В случае олигомеризации децена-1 применение системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl обеспечивает снижение доли высокомолекулярных олигодеценов С60+ от 50 (прототип) до 8 мас.%. Образующиеся под действием этой системы олигодецены содержат от 4300 до 9970 м.д. хлора (таблица 1). Использование системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl в процессе олигомеризации обеспечивает решение проблемы регулирования фракционного состава и разветвленности продуктов олигомеризации деценов. Расход компонентов этой каталитической системы по массе не превышает соответствующих показателей лучших известных (в том числе борфторидных) катализаторов.
Практически важной особенностью разработанного способа является то, что взаимодействие алюминия с активатором (HCl) и сокатализатором (ТБХ) проводят непосредственно в процессе олигомеризации в среде смесей олигомеризуемых олефинов с продуктами олигомеризации и дополнительно добавляемыми ароматическими углеводородами (бензолом, толуолом, нафталином). Именно это решение исключает работу с концентрированными высокореакционными предшественниками и продуктами реакций образования активных центров и повышает безопасность способа.
В соответствии с настоящим изобретением в качестве олигомеризуемых высших олефинов берут смеси линейных или разветвленных альфа-олефинов с изо-олефинами и с олефинами с внутримолекулярным расположением двойной связи (с "внутренними" олефинами), содержащие от 3 до 14 (преимущественно - 10) атомов углерода, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: альфа-олефины 0.5-99.0; изо-олефины 0.5-5.0; "внутренние" олефины - остальное до 100 мас.% (таблица 2) (пункт 3 формулы изобретения). Из приведенных в таблице 2 данных видно, что при прочих одинаковых условиях увеличение числа атомов углерода в молекулах олефинов приводит к уменьшению разветвленности молекул олигоолефинов и к повышению их индекса вязкости.
Наиболее распространены способы получения полиолефиновых основ синтетических масел, в которых в качестве олефинового сырья используется децен-1. Это обусловлено тем, что выделяемые из олигомеров децена-1 тримеры децена-1 после гидрирования характеризуются уникальным комплексом физических свойств (кинематическая вязкость при 100°С равна 3.9 сСт, индекс вязкости=130, температура застывания=минус 60°С, температура вспышки=215-220°С). Такое сочетание свойств обеспечивает возможность использования их в качестве основы широко потребляемых синтетических и полусинтетических моторных (автомобильных, авиационных, вертолетных, тракторных, танковых) и других масел. Поэтому, наилучшим сырьем для получения полиолефиновых основ синтетических масел является децен-1. В соответствии с настоящим способом наличие в исходном децене-1 примесей изоолефинов (от 0.5 до 11.0 мас.%) и олефинов с внутримолекулярным расположением двойной связи (от 0.5 до 5.0 мас.%) практически не влияет на физико-химические характеристики выделенных из продуктов не гидрированных и гидрированных фракций. В ходе катионной олигомеризации децен-1 перед вхождением в олигомерный продукт под действием каталитической системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl и других содержащих соединения алюминия каталитических систем изомеризуется в смесь позиционных и геометрических изомеров децена с внутримолекулярным расположением двойных связей. Децены с внутримолекулярным расположением двойных связей (включая индивидуальный децен-5) под действием каталитической системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl так же легко (но более медленно) олигомеризуются, как и децен-1. В ходе олигомеризации деценов с внутримолекулярным расположением двойных связей образуются более разветвленные, чем в случае децена-1 (и поэтому застывающие при более низких температурах) молекулы олигодеценов.
Из классического стадийного механизма процессов катионной олигомеризации олефинов под действием хлорсодержащих (в том числе - и алюминийорганических) катионных катализаторов следует [1. Дж.Кеннеди. Катионная полимеризация олефинов. М.: Мир, 1978. 430 С.; 2. J.P.Kennedy, E.Marechal. Carbocationic Polymerization. N.-Y., 1982. 510 P.], что образующиеся в этих процессах олигомеры могут содержать "органически" связанный хлор (т.е. хлор, связанный с атомом углерода молекул олигодеценов в составе олигомеризата). Теоретические расчеты и экспериментальные данные показывают, что от 2 до 10% молекул олигодеценов, полученных под действием применяемых катионных алюминийсодержащих катализаторов, содержат в своем составе по одному атому хлора, а 90-98% молекул олигодеценов содержат по одной двойной связи. После дезактивации и удаления из олигомеризата методом водно-щелочной отмывки при температуре +95°С отработанного катионного катализатора, олигомеризат содержит около от 1000 до 10000 м.д. (0.1-1.0 мас.%) хлора, связанного с атомами углерода молекул олигодецена. Хлор в олигодецены попадает в актах истинного (практически необратимого) обрыва цепи в результате захвата растущим карбкатионом аниона хлора из анионного фрагмента катионного активного центра (АЦ). Схема этого процесса на примере простейшего катализатора RCl+AlCl3 (R+AlCl4 -) имеет следующий вид (3):
Содержащийся в олигомеризате и в целевых фракциях хлор вызывает коррозию соответствующего оборудования не только на всех стадиях процесса получения олигодеценов, но и в процессе использования олигодеценовых основ синтетических масел. Из-за этого хлор необходимо удалять не только из основных фракций олигодеценов, но и из олигомеризата на наиболее ранних стадиях их получения.
В соответствии с настоящим изобретением дехлорирование присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих молекул олигомеров (RCl) осуществляют как после стадии олигомеризаации, так и после стадии выделения из олигомеризата отработанного катализатора Al(0)-HCl-(СН3)3CCl (пункт 1 формулы изобретения). При разработке настоящего способа получения полиолефиновых основ синтетических масел разработано 5 вариантов решения проблемы дехлорирования.
По первому варианту настоящего способа дехлорирование RCl производят высокодисперсным порошкообразным металлическим алюминием - Al(0) с размерами частиц, изменяющимися в пределах от 1 до 100 мкм (например, марок ПА-1, ПА-4, АСД-4, АСД-40, АСД-Т) при мольных соотношениях Al(0)/RCl, изменяющихся в пределах от 0.5 до 2.0, в интервале температур от 110 до 180°С в течение от 30 до 180 минут (пункт 4 формулы изобретения) (таблица 3). Из-за высокой энергии связи С-Cl, хлор из хлоралканов, содержащих фрагменты -СН2Cl, с помощью химических реагентов удаляется с большим трудом. Наиболее легко из хлоралканов удаляется хлор, содержащийся в фрагментах R3CCl. Поэтому тест-индикатором скорости и глубины дехлорирования хлоралканов использовали 1-хлор-додекан, содержащий фрагмент -СН2Cl. Из таблицы 3 видно, что при температурах, не превышающих 95°С, под действием алюминия марки ПА-4 дехлорирование 1-хлор-додекана и хлорсодержащих олигодеценов не происходит. Повышение температуры до 120°С и выше приводит к полному дехлорированию упомянутых хлоралканов. Реакция дехлорирования 1-хлордодекана алюминием в среде децена-1 приводит к почти 100%-ной олигомеризации децена-1. Это свидетельствует о том, что реакция алюминия с 1-хлордодеканом протекает таким же образом, как и реакция алюминия с ТБХ (т.е. с промежуточным образованием катионных активных центров олигомеризации). При этом реакция алюминия с RCl приводит к превращению ковалентно-связанного с углеродом хлора в ионно-связанный с металлом хлор, который на стадии водно-щелочной отмывки удаляется из олигомеризата.
В соответствии со вторым вариантом дехлорирования по патентуемому способу присутствующие в олигомеризате монохлорсодержащие олигодецены (RCl) дехлорируют после стадии олигомеризации триэтилалюминием (ТЭА) при мольных соотношениях ТЭА/RCl, изменяющихся в пределах от 0.5 до 2.0, в интервале температур от 95 до 150°С в течение от 30 до 180 минут (пункт 5 формулы изобретения).
Дехлорирование RCl триэтилалюминием в указанных выше условиях протекает в соответствии со следующей схемой (4):
Из таблиц (3, 4) видно, что дехлорирование 1-хлор-додекана алюминием и триэтилалюминием происходит только при температурах 130-164°С, как в отсутствие отработанного катионного катализатора, так и в присутствии продуктов его эволюции в ходе олигомеризации. Видно также, что конверсия децена-1 в продукты олигомеризации в ходе реакции дехлорирования RCl алюминием и триэтилалюминием возрастает. Это согласуется со схемами (3, 4), в соответствии с которыми реакции RCl с алюминием и триэтилалюминием протекают через стадию образования катионного активного центра {R+[(C2H5)3AlCl]-), который инициирует олигомеризацию децена-1.
Общим достоинством первого и второго вариантов дехлорирования RCl с помощью Al(0) и ТЭА, в соответствии с настоящим изобретением, является то, что реакции RCl с упомянутыми дехлорирующими реагентами проводят непосредственно после олигомеризации в присутствии отработанных, но не выделенных из олигомеризата, продуктов превращения применяемой катионной каталитической системы Al(0)-HCl-ТБХ. Образующиеся при дехлорировании алкил-алюминий хлориды выделяются из олигомеризата одновременно с отработанным катализатором на стадии водно-щелочной отмывки. Это упрощает технологическое оформление этой стадии, но требует повышенного расхода дисперсного алюминия или использования ТЭА.
Первичные и вторичные хлоралканы в обычных условиях (т.е. при температурах, не превышающих 100°С) не гидролизуются водой и водными растворами гидроксидов натрия или калия. В соответствии с третьим вариантом настоящего способа получения полиолефиновых основ синтетических масел, дехлорирование образующихся в ходе олигомеризации и присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих олигомеров (RCl) осуществляют до или после стадии выделения отработанного катализатора спиртовым (бутанольным или гексанольным - ROH) раствором гидроксида калия или натрия (МОН) при мольных соотношениях MOH/RCl, изменяющихся в пределах от 1.1 до 2.0, в интервале температур от 120 до 160°С в течение от 30 до 240 минут (таблица 5) (пункт 6 формулы изобретения). Вместо упомянутых ROH в качестве растворителя KOH можно использовать моноэтиловый эфир этиленгликоля. Концентрацию МОН в ROH варьируют в пределах от 1 до 5 мас.%. Из таблицы 5 видно, что при прочих одинаковых условиях скорость реакции и конверсия дехлорирования резко снижаются при замене KOH на NaOH. По этой причине KOH является предпочтительным. Реакция дехлорирования RCl спиртовыми растворами МОН даже при 120°С протекает медленно. Повышение температуры от 120 до 150°С приводит к резкому повышению скорости реакции. При 150°С реакция завершается в течение 60 минут.Дехлорирование RCl по этому варианту способа протекает по схеме, включающей промежуточное образование алкоксидов щелочных металлов, которые реагируют далее с хлоралканами RCl:
KOH+С4Н9OH→С4Н9OK+Н2O
С4Н9OK+RCl→KCl+С4Н9OR
Хлориды натрия и калия в упомянутых спиртах в условиях реакции дехлорирования хлоралканов не растворимы, что позволяет выделять их из реакционной массы осаждением с последующим растворением осадка соли MCl водой.
Наиболее простым из разработанных вариантов дехлорирования хлорсодержащих олигодеценов является вариант, в соответствии с которым дехлорирование присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих олигомеров (RCl) осуществляют после стадии выделения отработанного катализатора путем термического дегидрохлорирования RCl в интервале температур от 280 до 350°С и давлениях 1-2 ат в течение от 30 до 180 минут при отдувке выделяющегося хлористого водорода азотом, диоксидом углерода, метаном (природным газом) или перегретым водяным паром (таблица 6) (пункт 7 формулы изобретения). Термическое дегидрохлорирование по этому варианту способа осуществляют в подогревателе-испарителе атмосферной колонны при интенсивном перемешивании олигомеризата отдувочным газом или перегретым водяным паром. Этот вариант дехлорирования хлорсодержащих олигомеров децена имеет и достоинства и недостатки: он обеспечивает глубокую степень дегидрохлорирования олигомеризата (на 97-98%), не требует применения новых реагентов, но приводит к усложнению оформления атмосферной колонны.
Термическое дегидрохлорирование хлорсодержащих соединений начинается при температурах, превышающих 250°С. Скорость термического дегидрохлорирования существенно зависит от строения хлорсодержащего соединения. В случае хлорсодержащих соединений, имеющих бэта-С-Н связи по отношению к связям С-Cl, наиболее термоустойчивыми являются первичные галоидалкилы, наименее термоустойчивыми являются третичные галоидалкилы. Термическое дегидрохлорирование R3CCl с заметной скоростью протекает даже при 100°С. Из состава исходных реагентов и стадийного механизма олигомеризации децена-1 следует, что в олигомеризате могут присутствовать все теоретически возможные для каждого конкретного случая типы хлорсодержащих соединений (содержащие и не содержащие бэта-С-Н связи первичные, вторичные и третичные галоидалкилы). Скорости, и при прочих одинаковых условиях, степени дегидрохлорирования содержащих бэта-С-Н связи первичных, вторичных и третичных галоидалкилов обычно возрастают с повышением температуры.
При температурах 250-300°С дегидрохлорирование хлорсодержащего олигомеризата протекает относительно медленно и, видимо, обратимо в течение 6-10 часов. Выделяющийся в актах дегидрохлорирования хлористый водород сразу же может присоединяться к молекулам олигодеценов, содержащих двойные связи. Этому благоприятствует относительно высокая концентрация двойных связей различных типов в молекулах олигодеценов.
При прочих одинаковых статических условиях скорость и степень дегидрохлорирования олигомеризата возрастают с повышением температуры от 300 до 330°С. Деполимеризация олигодеценов при этом не протекает. При 330°С и времени пребывания два часа почти весь содержащийся в олигомерах органически связанный хлор удаляется из олигомеризата в виде HCl. В олигомеризате после термообработки остается около 20 м.д. (ppm) органически связанного хлора (т.е. около 0.002 мас.%). В условиях отдувки хлористого водорода и парообразных компонентов из олигомеризата азотом при 330°С и времени пребывания один час в олигомеризате остается только 3 м.д. (ppm) органически связанного хлора. Из полученных данных следует, что степень удаления хлорсодержащих углеводородов из олигомеризата=99,94 мас.%. Содержание хлорорганических соединений в рециклируемой децен-декановой фракции не превышает 160 м.д. (что соответствует 0.016 мас.%). Эта фракция может быть смешана со свежим поступающим на установку деценом, а полученная смесь может использоваться в качестве исходного сырья для получения олигодеценов.
Термическое дегидрохлорирование хлорсодержащих молекул олигодеценов при температурах 300-330°С и общем времени пребывания два часа протекает почти количественно по следующей схеме:
R-(Cl0H20)x-1-Cl10H21Cl→HCl+R-(Cl10H20)x-1-Cl10H20(=)
Выделяющийся при этом хлористый водород отдувается азотом или перегретым водяным паром и вместе с парами воды и углеводородов поступает вначале в конденсатор, а из него направляется в скруббер для нейтрализации HCl водным раствором гидроксида натрия.
С целью исключения выделения хлористого водорода в свободном состоянии в паро-газовую фазу, дегидрохлорирование присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих олигомеров (RCl), в соответствии с настоящим изобретением (пункт 8 формулы изобретения) осуществляют в интервале температур от 300 до 330°С в присутствии сухих гидроксидов щелочных металлов (МОН) при мольных соотношениях MOH/RCl, изменяющихся в пределах от 1.1 до 2.0 (таблица 7). Для обеспечения максимально возможной степени диспергирования частиц не растворимых в олигомеризате сухих гидроксидов щелочных металлов их получают в соответствии с настоящим изобретением (пункт 9 формулы изобретения) непосредственно в олигомеризате путем отгонки воды при нагревании смеси освобожденного от отработанного катализатора олигомеризата и 5-40%-ного водного раствора гидроксида щелочного металла при температурах, изменяющихся в интервале температур от 100 до 200°С (таблица 7). При повышении температуры от 100 до 200°С происходит испарение и полное удаление воды из реакционной массы. Последующее дегидрохлорирование хлорсодержащих олиго-деценов проводят в течение одного часа при температурах 300, 310, 320 и 330°С. Из таблицы 7 видно, что при прочих одинаковых условиях остаточное содержание хлора в олигомере с повышением температуры от 300 до 330°С резко снижается и при 330°С достигает 8 м.д. (8 ppm) при степени дегидрохлорирования 95.56 мас.%. Хлористый водород в газовую фазу не выходит - он полностью реагирует с гидроксидом калия и обнаруживается в виде KCl в твердом осадке, который полностью растворяется в воде. Промывка дегидрохлорированного олигомеризата водой после выгрузки его из реактора и анализ промывной воды на хлор свидетельствуют о том, что некоторая часть (менее 0.5 мас.%) образовавшегося хлористого калия удерживается во взвешенном состоянии в дегидрохлорированном олигомере.
Разработанные варианты дехлорирования молекул хлорсодержащих олигодеценов (т.е. - хлоралканов) являются универсальными и могут использоваться самостоятельно для решения аналогичных задач в других химических процессах, в нефтепереработке, а также при дехлорировании моно-, ди- и полихлорсодержащих алифатических и ароматических углеводородов, олигомеров, полимеров, нефтяных фракций и различных жидких и твердых хлорсодержащих органических отходов (пункт 10 формулы изобретения).
Для примера в таблице 8 приведены данные о дегидрохлорировании жидких полихлорпарафинов, содержащих 44 мас.% хлора, бутанольным раствором KOH. Это решение используется, в частности, при получении синтетической олифы и олигомеров ацетилена.
Патентуемый способ получения полиолефиновых основ синтетических масел предусматривает утилизацию не находящих квалифицированного применения фракций высокомолекулярного олигодецена путем их деполимеризации. Стадия деполимеризации высокомолекулярных олигодеценов предназначена для корректировки молекулярно-массового распределения и фракционного состава олигодеценов, получаемых на стадии олигомеризации. Деполимеризацию высокомолекулярных продуктов, выделенных в виде кубового остатка на стадии разделения олигомеризата на фракции, в соответствии с разработанным способом (пункт 11 формулы изобретения), проводят нагреванием их при температурах от 330 до 360°С и давлениях от 1.0 до 10.0 мм рт.ст. в течение от 30 до 120 минут с непрерывным удалением продуктов из реактора деполимеризации в систему атмосферной и двух вакуумных колонн для разделения олигомеризата на фракции.
Разделение деценового олигомеризата на фракции и деполимеризацию выделенного кубового остатка, содержащего высокомолекулярные олигодецены, производили на вакуумной установке французской компании "GECIL". Использовавшаяся компьютеризованная автоматизированная установка (model "minidist С") включает две колонны, два электрообогреваемых куба объемом 10 и 22 литра, стеклянный сборник, около 10 приемников для выделяемых фракций, вакуумный пост, вакуумный насос, вакуумметр и два устройства для измерения температуры в кубе и в верхней части колонны. Сборник был оснащен автоматической системой контроля скорости отбора фракций. Вакуумная система этой установки обеспечивает возможность фракционирования олигомеризата при строго заданном остаточном давлении. Первая колонна с регулярной сеточной насадкой и с орошением может функционировать при атмосферном либо пониженном давлении (вплоть до 2.0 мм рт.ст.). Вторая - вакуумная колонна (без насадки и без орошения) может функционировать при глубоком вакууме (даже когда остаточное давление равно 1.0-0.01 мм рт.ст.) при температурах до 370°С. Рассматриваемая дистилляционная установка оснащена также автоматическим узлом определения массы фракций. Вся информация о деталях разделения олигомеризата поступает в компьютер, где она накапливается и обрабатывается. В частности, компьютер по специальной программе, исходя из реальных значений температуры куба и верха колонны и остаточного давления в колонне определяет виртуальную температуру процесса при атмосферном давлении (Тв), которая совпадает с условной температурой фракционирования (Ту), найденной с помощью известной номограммы Т - Р. Разделение олигомеризата на фракции производили на первой колонне с регулярной насадкой (15 теоретических тарелок) с кубом около 20 литров. Деполимеризацию высокомолекулярных олигодеценов проводили на второй (вакуумной) колонне без регулярной насадки и без орошения с кубом около 10 литров.
В электрообогреваемый куб первой колонны загружали от 5 до 10 кг очищенного от катализатора и от органически связанного хлора олигомеризата. Разделение олигомеризата на фракции производили в режиме медленного подъема температуры от 20 до 300°С. Легко кипящие компоненты, а также ПАО-2 и ПАО-4 из олигомеризата выделяли на первой колоне с насадкой и с орошением. ПАО-6 и ПАО-8 выделяли на второй вакуумной системе.
Было установлено, что в процессе разделения деценового олигомеризата на узкие фракции при температурах, превышающих 330°С, наблюдается термическая деполимеризация олигодеценов. В интервале температур 300-330°С при остаточном давлении менее 5 мм рт.ст. из олигомеризата выделяются оставшиеся там тримеры и тетрамеры децена. При 360°С в течение трех часов при остаточном давлении в колонне менее 3 мм рт.ст. в кубе происходит практически полная деполимеризация высокомолекулярных олигомеров децена. Полученные при этом продукты были разделены на фракции. Установлено, что наиболее легкая фракция, выделенная при температурах 20-150°С, из продуктов деполимеризации высокомолекулярных олигодеценов состоит из смеси олефинов (преимущественно деценов) с винильными (53.6%), трансвиниленовыми (18.1%) и винилиденовыми (28.3%) двойными связями. Выделенные в интервалах температур 150-240 и 240-300°С продукты представляют собой димеры и тримеры децена, соответственно. Это подтверждено методом газовой хроматографии и совпадением основных свойств этих фракций со свойствами стандартных образцов димеров и тримеров деценов. В кубовом остатке после разделения продуктов деструкции на фракции содержались не деполимеризованные высокомолекулярные олигомеры деценов.
Описанный состав продуктов свидетельствует о том, что в процессе термообработки высокомолекулярных олигодеценов происходит (видимо, статистическая) их деполимеризация. Обнаруженный эффект имеет большое практическое значение, т.к. позволяет, в случае необходимости, простым способом перерабатывать высокомолекулярные олигодецены в ди-, три- и тетрамеры деценов. Результаты разделения деценового олигомеризата на фракции в условиях частичной деполимеризации высокомолекулярных компонентов приведены в таблице 9.
Деполимеризация высокомолекулярных олигомеров децена (ПАО-10-ПАО-20) с кинематической вязкостью при 100°С=10-20 сСт целенаправленно проводилась при температурах 330-360°С при остаточном давлении на верху колонны деполимеризатора 1 мм рт.ст., а в кубе колонны 3-5 мм рт.ст.
Для лучшего понимания работы деполимеризатора приводим описание одного из типичных опытов. В куб деполимеризатора было загружено 3000 г олигомера децена с температурой кипения при остаточном давлении на верху колонны 1 мм рт.ст. выше 360°С. В результате деполимеризации этого олигодецена при температуре 350°С в течение трех часов было отогнано 2258 г (75.27 мас.%) продуктов деполимеризации. Выделенные через верх реактора-колонны продукты деполимеризации олигодецена-1 в общем количестве 2258 г были повторно разделены на следующие фракции (см. таблицу А):
| Таблица А. | |||
| Природа фракции |
Интервал Т выкипания фракции, °С |
Выход фракции | |
| г | мас.% | ||
| Газообр. УВ | 20-30 | 60 | 2.6 |
| Жидкие УВ | 30-150 | 154 | 6.8 |
| ПАО-2 | 150-240 | 156 | 6.9 |
| ПАО-4 | 240-330 | 830 | 36.8 |
| ПАО-6 | 330-360 | 1058 | 46.9 |
При деполимеризации олигодеценов с температурой кипения более 300°С при температуре куба 360°С, температуре стенок деполимеризатора 350°С и остаточном давлении в конденсаторе 1 мм рт.ст. были получены следующие результаты (см. таблицу Б):
| Таблица Б. | |||
| Природа фракции |
Интервал Т выкипания фракции, °С |
Выход фракции | |
| г | мас.% | ||
| Газообр. УВ | 20-30 | 62.8 | 2.0 |
| Жидкие УВ | 30-150 | 188.4 | 6.0 |
| ПАО-2 | 150-240 | 376.8 | 12 |
| ПАО-4 | 240-330 | 471.0 | 15.0 |
| ПАО-6 | 330-360 | 2041.0 | 65.0 |
| ∑=3148.0 | 100.0 | ||
| Примечание: УВ - углеводороды; Т - температура. | |||
Для выявления оптимальных условий функционирования деполимеризатора изучено влияние температуры на кинетику термической деполимеризации высокомолекулярного олигодецена с температурой кипения выше 330°С.
Из полученных данных следует:
1. Деполимеризатор выходит на заданный стационарный температурный режим в течение 10-20 минут.
2. После выхода деполимеризатора на заданный температурный режим термическая деполимеризация высокомолекулярного олигодецена протекает с постоянной скоростью.
3. Скорость деполимеризации, выход продуктов деполимеризации и конверсия высокомолекулярного олигодецена в целевые продукты с повышением температуры от 340 до 360°С монотонно возрастают.
4. Наблюдаемая энергия активации деполимеризации равна 27.5 ккал/моль, lg A=9.9073.
5. При 360°С в течение часа достигается более чем семидесятипроцентная конверсия высокомолекулярного олигодецена в продукты деполимеризации, которые при указанной температуре и при остаточном давлении в кубе не более 3 мм рт.ст. отгоняются из деполимеризатора и направляются в колонну для повторного разделения.
6. Продукты деполимеризации отличаются от продуктов олигомеризации децена-1 не только тем, что наряду с молекулами с внутренними (виниленовыми) и винилиденовыми двойными связями они содержат значительное количество (около 30 мол.%) молекул с винильными двойными связями, но и физико-химическими свойствами (Таблицы 9, 10).
7. Термическая деполимеризация высокомолекулярных олиго-олефинов представляет собой химический эндотермический процесс. Для обеспечения деполимеризации 1000 кг высокомолекулярных олигодеценов в час должен быть предусмотрен нагреватель общей мощностью 116 кВт.
Тепловой баланс деполимеризатора таков:
Поступление тепла - 116 кВт/час.
Расход тепла:
- обогрев высокомолекулярных олигодеценов до 360°С - 30 кВт/час;
- эндотермическая реакция деполимеризации при 360°С - 33 кВт/час;
- испарение образовавшихся продуктов - 28 кВт/час;
- тепловой резерв - 11 кВт/час;
- потери тепла - 14 кВт/час.
Важно отметить, что условия процесса (температура, давление) оказывают существенное влияние на состав продуктов деполимеризации и на их характеристики (таблицы 9, 10). Особенно большое влияние на состав и характеристики продуктов деполимеризации оказывает скорость удаления их из реактора. При повышении температуры и давления, а также при уменьшении времени отгонки продуктов из деполимеризатора глубина деполимеризации олигодеценов резко повышается.
Вид хроматограмм димеров и тримеров, а также высокие значения температур их застывания, свидетельствуют о том, что в ходе термической деполимеризации высокомолекулярных олигодеценов при высоком остаточном давлении (более 10 мм рт.ст.) на колонне с регулярной насадкой и с орошением происходит их парафинизация. Указанные условия термической деполимеризации, когда продукты первичной деполимеризации не удаляются из зоны реакции, а многократно возвращаются в куб, видимо, благоприятствуют протеканию цепного распада олигодеценов. Это заключение подтверждается примером, который осуществлялся на колонне без регулярной насадки и без орошения при остаточном давлении 1.0-0.6 мм рт.ст. В этом примере в качестве исходного олигомеризата использовался кубовый остаток, выделенный из деценового олигомеризата после водно-щелочного дегидрохлорирования. Он содержал около 30 м.д. хлора и имел следующий состав (см. таблицу В):
| Таблица В. | ||
| Время удерж., мин | Компонент | Содержание, мас.% |
| 10.9 | Тример | 19.93 |
| 13.8 | Тетрамер | 32.91 |
| 15.9 | Пентамер | 21.75 |
| 17.7 | Гексамер | 11.48 |
| 24.2 | Гептамер | 13.93 |
В куб колонны-деполимеризатора было загружено 1484.6 г охарактеризованного выше дегидрохлорированного высокомолекулярного олигодецена. Вначале в кубе при перемешивании олигомеризата мощной электромагнитной мешалкой производился постепенный разогрев олигомеризата до 360°С. Деполимеризация высокомолекулярного олигодецена начиналась при температуре 330°С и осуществлялась в основном при 360°С. Реальная и виртуальная температура куба и верха колонны определялись теплопотерями, расходом тепла на разогрев олигомеризата и продуктов деполимеризации, на термическую деполимеризацию олигодеценов и на испарение продуктов деполимеризации. На термограмме протекание всех этих эндотермических процессов проявилось в виде нескольких эндо-эффектов. Скорость деполимеризации (точнее - скорость отгонки продуктов термической деполимеризации) во времени изменялась сложным образом. Вначале скорость процесса по мере подъема температуры от 330 до 360°С монотонно возрастала до примерно 13 мл продуктов в минуту. Однако на 170 минуте совершенно неожиданно произошло скачкообразное возрастание (почти в 3 раза) скорости отгонки продуктов термической деполимеризации. Поскольку температура и остаточное давление при этом оставались неизменными, то можно предположить, что отмеченное ускорение процесса определяется его вырожденно-цепным характером.
В результате деполимеризации высокомолекулярных олигодеценов в указанных выше условиях в ловушке собран конденсат, выделено две фракции продуктов и получен кубовый остаток. Конденсат состоял в основном (98.3 мас.%) из углеводородов С4-С12. Доля углеводородов (парафинов и олефинов) в конденсате монотонно снижалась от С4 до С12. Такой состав конденсата, видимо, отражает соотношение различных ответвлений в молекулах олигодеценов. Если это предположение соответствует действительности, то можно сделать вывод о том, что в молекулах олигодеценов больше всего содержится бутильных ответвлений. Первая фракция продуктов термической деполимеризации, выделенная в количестве 657.7 г при виртуальных температурах от 209 до 575°С, имеет очень сложный состав (см. таблицу Г):
| Таблица Г. | ||
| Время удерж., мин | Компонент | Содержание, мас.% |
| 1.09 | До С12 | 0.34 |
| 3.83 | Cl12-Cl18 | 1.09 |
| 7.33 | Димер | 2.39 |
| 10.81 | Тример | 3.42 |
| 13.71 | Тетрамер | 3.88 |
| 15.93 | Пентамер | 21.42 |
| 17.75 | Гексамер | 46.96 |
| 25.20 | Гептамер | 20.49 |
Из приведенной таблицы видно, что эта фракция представляет собой смесь 1.43 мас.% низкомолекулярных продуктов термической деполимеризации, а также исходных и полученных в результате деполимеризации ди-, три-, тетра- и более высокомолекулярных олигодеценов. Температура застывания этой фракции = -39°С. Она снижается до -49°С после выделения из нее низкомолекулярных C4-Cl18 углеводородов.
Вторая фракция продуктов термической деполимеризации высокомолекулярных олигодеценов, выделенная в количестве 295.1 г при виртуальных температурах 575-534°С (при остаточном давлении 0.6 мм рт.ст.), так же как и первая фракция, представляет собой сложную смесь низкомолекулярных продуктов термической деполимеризации, а также исходных и полученных в результате деполимеризации ди-, три-, тетра- и более высокомолекулярных олигодеценов. Температура застывания этой фракции = -33°С, но после выделения из нее низкомолекулярных C4-Cl18 углеводородов снижается до -45°С. Содержание низкомолекулярных продуктов деполимеризации (3.0 мас.%) во второй фракции более чем в два раза превышает содержание низкомолекулярных продуктов деполимеризации (1.43 мас.%) в составе первой фракции. Это указывает на повышение глубины деполимеризации. Общая конверсия исходных олигодеценов в продукты деполимеризации превышала 70 мас.%. Суммарный выход второй и третьей фракций (952.8 г)=64.18 мас.%.
Кубовый остаток (458.8 г=30.9 мас.%) состоит из смеси исходных и деполимеризованных высокомолекулярных олигодеценов (см. таблицу Д):
| Таблица Д. | ||
| Время удерж., мин | Компонент | Содержание, мас.% |
| 16.10 | Пентамер | 0.45 |
| 17.98 | Гексамер | 2.43 |
| 25.41 | Гептамер+ | 97.11 |
Он имеет температуру застывания=-30°С.
Совокупность полученных данных позволяет сделать следующие общие выводы:
- высокомолекулярные олигодецены методом термической деполимеризации при температурах 330-360°С и остаточном давлении 1.0 мм рт.ст. можно переработать с высокой конверсией в смесь низкомолекулярных продуктов;
- из смеси термической деполимеризации высокомолекулярных продуктов методом вакуумной дистилляции можно выделить фракции продуктов, по фракционному составу и по вязкостным свойствам приближающиеся к ПАО-2, ПАО-4 и ПАО-6;
- температуры застывания выделенных фракций превышают температуры застывания ПАО-2, ПАО-4 и ПАО-6, выделенных из исходного олигомеризата, но являются существенно ниже, чем температуры застывания соответствующих по вязкостным свойствам не компаундированных фракций минеральных масел.
В случае необходимости это позволяет рекомендовать их после гидрирования к использованию в смеси с соответствующими основными продуктами в качестве основ синтетических и полусинтетических масел. Наличие стадии деполимеризации обеспечивает возможность переработки всех ограниченно потребляемых высокомолекулярных олигодеценов с кинематической вязкостью при 100°С, изменяющейся в пределах от 10 до 20 сСт в широко потребляемые полиолефины с кинематической вязкостью при 100°С, изменяющейся в пределах от 2 до 8 сСт (т.е. в ПАО-2, ПАО-4, ПАО-6 и ПАО-8, соответственно).
Разделение олигомеризата на узкие фракции по патентуемому способу, как уже отмечалось, производится так же, как и в других известных способах, за исключением того, что глубокий вакуум в колоннах разделения обеспечивается оригинальной вакуумной паро-эжекторной системой.
Выделяемые на стадии разделения олигомеризата на фракции продукты во всех случаях представляют собой смеси ненасыщенных и хлорсодержащих молекул олигодеценов. Остаточное содержание хлора в выделяемых фракциях не превышает 10 м.д. (10 ppm). Для повышения термоокислительной стабильности получаемых продуктов во всех известных способах их гидрируют.
Гидрирование выделенных из олигомеризата узких фракций олигоолефинов в соответствии с настоящим изобретением проводят под действием палладиевого нанесенного на оксид алюминия катализатора (преимущественно - Pd (0.2 мас.%)/Al2O3), модифицированного безводным KOH, который берут в количестве от 30 до 100 мас.% в расчете на катализатор гидрирования, при температурах, изменяющихся в интервале температур от 150 до 250°С при давлении водорода 20 ат. Температура и давление на стадии гидрирования по патентуемому способу значительно ниже, чем в случае других известных способов. Гидрирование узких фракций олигодеценов в указанных выше условиях позволяет гидрировать не только С=С, но и С-Cl связи олигодеценов. Осуществление гидрирования олигодеценовых фракций в присутствии безводного KOH обеспечивает повышение активности и производительности катализатора гидрирования в результате нейтрализации хлористого водорода, образующегося при гидрировании С-Cl связей оставшихся в гидрируемых фракциях хлорсодержащих олигодеценов. Это решение, кроме того, устраняет коррозию реакторов гидрирования и вспомогательного оборудования и предотвращает ускоренную дезактивацию хлористым водородом палладиевого катализатора гидрирования.
При разработке способа получения полиолефиновых основ синтетических масел использовались следующие реактивы: децен-1, выделенный из продуктов олигомеризации этилена под действием триэтилалюминия на ОАО "Нижнекамскнефтехим" (ТУ 2411-057-05766801-96), а также децен-1, выделенный из продуктов олигомеризации этилена под действием триэтилалюминия в г.Нератовице (Чехия) компанией "Сполана". Используемый децен-1 производства ОАО "НКНХ" имел следующий групповой состав: СН2-=СН - 83.4 мол.%; транс-СН=СН - 5.44 мол.%; СН2=С<11.2 мол.%. Перед употреблением децен-1 сушили над прокаленными при 600°С молекулярными ситами NaX; н-гептан, марки "эталонный", применяемый в качестве растворителя для приготовления растворов компонентов катализаторов, сушили перегонкой над натриевой проволокой; АОС общей формулы RnAlCl3-n, (R-С2Н5; n=1.5, 3.0) очищали перегонкой при пониженном давлении. Подготовленные олефины, растворители и АОС хранили в инертной атмосфере в герметичных сосудах. АОС использовали в виде разбавленных н-гептановых растворов.
Олигомеризацию децена-1 осуществляли под действием систем Al (0)-HCl-(СН3)3CCl (ТБХ) и Al(0)-(C2H5)1.5AlCl1.5 (ЭАСХ)-(СН3)3CCl, в которых HCl и ЭАСХ выполняли функции активаторов алюминия марок АСД-4, АСД-40, ПА-1 и ПА-4. При разработке патентуемого способа в основном использовали алюминий марки ПА-4. Скорость олигомеризации децена-1 под действием упомянутых каталитических систем лимитируется скоростью растворения алюминия третбутилхлоридом. Этот процесс предшествует образованию активных центров олигомеризации децена-1. Включение в упомянутые каталитические системы активаторов алюминия сокращает или устраняет индукционный период.
В качестве сокатализатора в обеих упомянутых системах использовали трет-бутилхлорид - (СН3)3CCl, который был получен по реакции изобутилена с сухим HCl. ТБХ содержал 0.5 мас.% HCl (ТУ 6-09-07-1338-83).
В предварительных исследованиях было установлено, что по совокупности характеристик лучшим активатором алюминия является HCl, а лучшим сокатализатором в процессе олигомеризации децена-1 является ТБХ. Поэтому основные исследования выполнены с применением каталитической системы Al(0) марки ПА-4-HCl-ТБХ.
Олигомеризацию децена-1 проводили в термостатированном высушенном стеклянном или металлическом реакторах смешения в атмосфере сухого аргона при непрерывном интенсивном перемешивании реакционной массы с помощью электромагнитной мешалки. Тестирование каталитических систем в процессе катионной олигомеризации децена-1 и других олефинов производили следующим образом: в термостатированный до заданной температуры реактор последовательно загружали алюминий, децен-1 или другой олефин, а затем раствор HCl в ТБХ. Al загружали в реактор в виде заранее подготовленной в инертной атмосфере навески, хранившейся в стеклянной запаянной ампуле. Вслед за загрузкой в реактор всех упомянутых реагентов (обычно сразу же) начиналась олигомеризация олефина, что сопровождалось заметным повышением температуры реакционной среды (олигомеризата). Реакцию продолжали в течение запланированного времени, а затем обрывали путем введения в реактор водного раствора щелочи (NaOH) либо этанола. Полученный олигомеризат из реактора выгружали далее в промежуточную емкость. Отработанный (дезактивированный) катализатор из олигомеризата удаляли методом водно-щелочной и водной отмывки.
Содержание децена-1 (или другого исходного олефина) в реакционной массе (олигомеризате) в ходе и после олигомеризации (т.е. текущую и общую конверсию) определяли методом газовой хроматографии на приборах ЛХМ-8-МД, ЛХМ-2000 и "Hewlett-Packard 5880А" (внутренний стандарт - пентадекан) и методом ИК-спектроскопии на приборе "Specord M-80". Для этого в заданный момент времени из реактора под аргоном отбирали часть реакционной массы, которую сразу же смешивали с этанолом или 5%-ным водным раствором NaOH в условиях интенсивного перемешивания. Реакционную смесь после прекращения олигомеризации многократно промывали дистиллированной водой в закрытой воронке.
Непрореагировавший децен-1, а также ди-, три- и тетрадецены из олигомеризата выделяли на вакуумной колонне с электрообогреваемым до 360°С кубом при остаточном давлении от 1 до 10 мм рт.ст.
Фракционный состав олигомеризата определяли на хроматографах ЛХМ-8-МД, ЛХМ-2000 и "Hewlett-Packard 5880A" с ионизационно пламенными детекторами в режиме программирования температуры от 20 до 350°С со скоростью подъема температуры 8-10 град/мин. При хроматографировании олигодеценов использовали колонки из нержавеющей стали (0.4×70-0.4×200 см), заполненные хроматоном NAWDMCS с 3.0% силикона OV-17, хромосорбом W-AW с 3% Dexil - 300 или Паропаком-Q. Среднеэквивалентный диаметр частиц упомянутых носителей 0.200-0.250 мм. Скорость подачи предварительно очищенного газа-носителя (гелий, азот) составляла ~40, водорода ~30, воздуха ~300 мл/мин. Пробу в испаритель хроматографа вводили с помощью микрошприца (0.2-1.0 мкл) после того, как температура испарителя достигала 350°С. Продолжительность анализа 50 мин. Идентификацию хроматографических пиков проводили методом добавки реперных углеводородов (пентадекана) и путем сравнения с хроматограммами смесей углеводородов известного состава. Количественную обработку хроматограмм осуществляли по интегральным площадям пиков, которые определяли с помощью компьютерного интегратора или методом триангуляции. Фракционный состав олигомеризата определяли также методом фракционирования его на вакуумной ректификационной колонне. Результаты этих количественных анализов совпадали с точностью ±3 мас.%.
Ненасыщенность олигомеров (т.е. содержание в молекулах олигомеров двойных связей) определяли методом озонолиза на анализаторе двойных связей АДС-4М.
Строение не превращенных деценов и продуктов олигомеризации количественно определяли методом ИК-спектороскопии на приборе "Specord M-80", а также методами спектроскопии ПМР и ЯМР 13С. Спектры ПМР и ЯМР 13С регистрировали при комнатной температуре на импульсном спектрометре ЯМР АС-200Р (200 МГц) фирмы "Bruker". Для снятия спектров ПМР и ЯМР 13С готовили 10-20%-ные растворы продуктов в дейтерохлороформе. В качестве стандарта использовали тетраметилсилан.
Примеси ионного хлора в олигомерах определяли аргентометрическим методом по Фольгарду путем титрования водного экстракта. Ковалентно-связанный с молекулами олигомеров хлор вначале переводили в ионную форму путем мокрого сжигания пробы в кварцевом реакторе или с помощью бифенил натрия по методу UOP 395-66 с последующим аргентометрическим титрованием его по Фольгарду. В некоторых случаях содержание ковалентно-связанного с молекулами олигомеров хлора определяли рентгенофлюоресцентным методом на спектрометре "SPECTRO XEPOS" по калибровочной кривой.
Для лучшего понимания данного изобретения в качестве иллюстраций в таблицах 1-10 приведены примеры реализации разработанного согласно изобретению способа получения полиолефиновых основ синтетических масел. Эти примеры демонстрируют, но не исчерпывают возможности изобретения.
Совокупность решений по различным аспектам патентуемого изобретения позволяет утверждать, что разработан новый способ получения полиолефиновых основ синтетических масел. Разработанный способ содержит стадии подготовки олефинового сырья, приготовления и дозирования в реактор растворов и суспензии компонентов каталитической системы Al(0)-HCl-ТБХ, изомеризации альфа-олефинов и олигомеризации высших олефинов и их смесей под действием каталитической системы Al(0)-HCl-ТБХ, выделения отработанного катализатора, разделения олигомеризата на фракции и гидрирования выделенных фракций под действием катализатора Pd (0.2 мас.%)/Al2O3+NaOH. Изобретение обеспечивает совершенствование всех стадий разработанного способа.
С целью устранения коррозионной активности продуктов способ дополнительно содержит стадию дехлорирования присутствующих в олигомеризате хлор содержащих олигоолефинов металлическим алюминием, триэтилалюминием, спиртовыми растворами KOH или термическим дегидрохлорированием хлор содержащих полиолефинов в отсутствие или в присутствии KOH. Для улучшения технико-экономических показателей способа за счет повышения выхода целевых фракций полиолефинов с кинематической вязкостью 2-8 сСт при 100°С способ дополнительно содержит стадию термической деполимеризации ограниченно потребляемых высокомолекулярных полиолефинов с кинематической вязкостью 10-20 сСт при 100°С в целевые полиолефины с кинематической вязкостью 2-8 сСт при 100°С.
Все решения по настоящему изобретению подтверждены не только в лабораторных условиях, но и на опытных установках и на промышленных установках в цехах Нижнекамского завода синтетических масел.
| Таблица 1. | |||||||||||||||||
| Влияние различных факторов на состав и строение продуктов олигомеризации децена-1 под действием системы Al(0) марки ПА-4-HCl-(СН3)3CCl (ТБХ). Децен-1=20 мл. | |||||||||||||||||
| № | алюминий | HCl | ТБХ |
 |
Т, °С | τ, мин | S, мас.% | R/1000 СН2 | Хлор в | Димер, | Тример, | Тетрамер | Пента мер+, | ||||
| примера | г | моль | моль/л | мас.% от ТБХ | моль | моль/л | СН3 | тр-СН=CH | м.д. | мас.% | мас.% | , мас.% | мас.% | ||||
| 1 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.5 | 0.00665 | 0.3325 | 5 | 100 | 60 | 100 | 338.9 | 15.7 | 7618 | 38.44 | 22.4 | 11.9 | 2.63 |
| 2 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.5 | 0.00665 | 0.3325 | 5 | 110 | 120 | 98.9 | 451.2 | 12.1 | 37.7 | 32.15 | 11.1 | 1.9 | |
| 3 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.5 | 0.00665 | 0.3325 | 5 | 110 | 60 | 100 | 451.3 | 15.2 | 38.57 | 30.9 | 10.0 | 1.9 | |
| 120 | 100 | 461.9 | 12.6 | 7214 | |||||||||||||
| 4 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.5 | 0.00665 | 0.3325 | 5 | 120 | 60 | 98.5 | 438.6 | 18.3 | 8496 | 41.4 | 24.7 | 6.3 | 1.26 |
| 5 | 0.0144 | 0.0005 | 0,026 | 0.5 | 0.00266 | 0.133 | 5 | 110 | 60 | 93.9 | 382.8 | 28.8 | 34.13 | 22.97 | 8.8 | 2.6 | |
| 120 | 96.3 | 383.5 | 27.0 | 4303 | |||||||||||||
| 6 | 0.0216 | 0.0008 | 0.04 | 0.5 | 0.004 | 0.2 | 5 | 110 | 60 | 100 | 416.5 | 21.7 | 39.47 | 27.99 | 8.8 | 1.98 | |
| 120 | 100 | 419.2 | 19.7 | 6343 | |||||||||||||
| 7 | 0.0288 | 0.0010 | 0.0533 | 0.5 | 0.0053 | 0.265 | 5 | 110 | 60 | 100 | 654 | 15 | 5478 | 40.6 | 28.07 | 8.32 | 1.61 |
| 8 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.5 | 0.00665 | 0.3325 | 5 | 110 | 120 | 98.9 | 451.2 | 12.1 | 37.7 | 32.15 | 11.1 | 1.9 | |
| 9 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.5 | 0.00399 | 0.1995 | 3 | 110 | 60 | 100 | 530 | 19.8 | 35.50 | 32.58 | 12.35 | 3.7 | |
| 120 | 100 | 521.5 | 15.5 | 36.82 | 25.37 | 11.01 | 3.05 | ||||||||||
| 10 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.5 | 0.00532 | 0.266 | 4 | 110 | 60 | 97.8 | 342.5 | 15.1 | 5653 | 44.7 | 24.9 | 10.1 | 1.65 |
| 11 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.5 | 0.00665 | 0.3325 | 5 | 110 | 120 | 98.9 | 451.2 | 12.1 | 37.7 | 32.15 | 11.1 | 1.9 | |
| 12 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.5 | 0.00665 | 0.3325 | 5 | 110 | 120 | 98.9 | 451.2 | 12.1 | 37.7 | 32.15 | 11.1 | 1.9 | |
| 13 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.17 | 0.00665 | 0.3325 | 5 | 130 | 60 | 100 | 452.6 | 13.3 | 7411 | 34.66 | 29.33 | 10.5 | 2.7 |
| 14 | 0.036 | 0.00133 | 0.0665 | 0.015 | 0.00665 | 0.3325 | 5 | 150 | 60 | 100 | 445.7 | 20.4 | 9970 | 37.65 | 28.72 | 8.66 | 1.77 |
| Таблица 2. | ||||||||||
| Влияние числа атомов углерода в молекуле олефина на строение и характеристики смесей не фракционированных и не гидрированных олигоолефинов с температурой кипения выше 170°С при Р≅2 мм рт.ст. | ||||||||||
| Примеры | Олефины |
 |
С=С, ммоль/г |  |
d4 20, г/см3 | Кинематическая вязкость, сСт, | Индекс вязкости | Температура застывания, | Температура вспышки, | |
| при 40°С | при 100°С | °С | °С | |||||||
| 1 | Пропилен | 2517 | 1.93 | 436 | 0.835 | 35.9 | 5.6 | 89 | -47 | 130 |
| 2 | 2673 | 1.32 | 665 | 0.853 | 142.9 | 15.7 | 74 | -30 | 160 | |
| 3 | 2970 | 2.83 | 448 | 0.833 | 36.7 | 5.1 | 77 | -56 | 120 | |
| 4* | - | 0.045 | 430 | 0.842 | 26.6 | 4.6 | 88 | -53 | - | |
| 5 | Бутен-1 | 1159 | 2.10 | 457 | 0.840 | 179.3 | 14.5 | 73 | -32 | - |
| 6 | 1230 | 1.39 | 711 | 0.856 | 311 2 | 40.1 | 69 | -24 | 216 | |
| 7 | 1540 | 1.76 | 592 | 0.849 | 122.1 | 11.3 | 73 | -41 | - | |
| 8 | Бутеновая | 1468 | 2.73 | 380 | - | 11.0 | 2.75 | 87 | -68 | - |
| 9 | фракция | 1045 | 1.68 | 610 | - | 340.9 | 23.7 | 89 | -26 | - |
| 10 | - | 2.00 | 500 | 0.842 | 187.4 | 17.2 | 98 | -45 | 120 | |
| 11* | 1250 | 0.046 | 500 | - | 204.4 | 17.4 | 91 | -43 | 124 | |
| 12 | - | 2.89 | 364 | 0.858 | 92.5 | 9.8 | 81 | -40 | 120 | |
| 13** | - | 0.02 | 450 | - | 78.8 | 10.0 | 48 | -25 | 198 | |
| 14 | 1293 | 0.80 | 1130 | 0.857 | 167.4 | 19.67 | 122 | -33.5 | 248 | |
| 15 | Гексен-1 | 710 | - | - | - | 290 | 11 | 107 | -50 | 180 |
| 16 | - | - | - | - | 296 | 24 | 114 | -36 | 228 | |
| 17 | Октен-1 | 470 | 1.65 | 600 | 0.835 | 35.4 | 6.4 | 130 | -50 | 192 |
| 18 | Децен-1 | 327 | 1.27 | 790 | 0.841 | 58.0 | 9.5 | 147 | -50 | 196 |
| 19 | Децен-5, тример | 365 | 2.30 | 435 | 0.836 | 18.76 | 3.99 | 113 | -76 | 207 |
| 20 | ЛАО С12-С14 | 215 | 0.72 | 1180 | 0.849 | 120.0 | 17.0 | 132 | -38.5 | 253 |
| 21 | ЛАО Cl2-Cl4 | 212 | 0.73 | 1170 | 0.850 | 95.6 | 14.8 | 136 | -38.0 | 252 |
| * Олигомеры 4 и 11, соответственно, после гидрирования; ** Олигомер 13 получен в среде толуола | ||||||||||
| Таблица 3. | ||||||||||||||||||
| Влияние различных факторов на состав и строение продуктов дехлорирования 1-Cl-додекана и олигомеров децена-1 алюминием | ||||||||||||||||||
| №пример | Децен-1, моль |
1-хлор- додекан, моль |
Алюминий |
|
 |
T, °с | τ, мин. | Хроматография. мас.% | ИКС, R/1000 CH2 | |||||||||
| марка | моль | децен-1 | димер | тример | тетрамер | пентамер | гексамер | 1-хлор-додек. | CH3- | тр-CH=CH | CH2=CH | |||||||
| 1 | 0.089 | 0.0127 | ПА-4 | 0.0255 | 0.5 | 2.0 | 20 | 60 | 71.5 | 4.59 | 3.4 | 0 | 0 | 0 | 20.11 | 221.2 | 6.9 | 76.8 |
| 75 | 60 | 70.9 | 1.77 | 1.08 | 0 | 0 | 0 | 20.84 | 240.5 | 4.9 | 36.3 | |||||||
| 95 | 60 | 71.35 | 2.34 | 2.66 | 0 | 0 | 0 | 20.90 | 229.3 | 6.5 | 70.3 | |||||||
| 120 | 60 | 1.89 | 32.47 | 34.02 | 17.65 | 0 | 0 | 0 | 511.5 | 4.5 | 1.4 | |||||||
| 2 | 0.089 | 0.0127 | ПА-1 | 0.00847 | 1.5 | 0,66 | 95 | 60 | 72.17 | 0.39 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 243.5 | 6.3 | 74.6 |
| 120 | 60 | 2.39 | 40.48 | 31.29 | 9.61 | 0 | 0 | 0 | 569.9 | 4.9 | 2.1 | |||||||
| 3 | 0.089 | 0.0127 | ПА-4 | 0.017 | 0.75 | 1.33 | 95 | 60 | 77.07 | 0.86 | 0.43 | 0 | 0 | 0 | 21.44 | 229.6 | 5.6 | 73.9 |
| 120 | 60 | 76.2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 19.95 | 239.2 | 6.9 | 73.1 | |||||||
| 4 | 0.089 | 0.0127 | ПА-4 | 0.017 | 0.75 | 1.33 | 95 | 60 | 79.86 | 0.37 | 0.36 | 0.06 | 0 | 0 | 19.09 | 221.7 | 6.1 | 73.3 |
| 120 | 60 | 0.88 | 25.35 | 52.1 | 18.6 | 0 | 0 | 2.27 | 480.5 | 11.2 | 0 | |||||||
| 5 | 0.089 | 0.0127 | ПА-4 | 0.017 | 0.75 | 1.33 | 95 | 60 | 84.99 | 0.19 | 0.16 | 0.05 | 0 | 0 | 14.4 | 202.0 | 7.08 | 29.0 |
| 115 | 60 | 2.79 | 33.43 | 32.33 | 12.87 | 2.95 | 0 | 0 | 599.9 | 7.2 | 3.1 | |||||||
| 130 | 60 | 2.01 | 34.23 | 31.81 | 13.22 | 3.25 | 0 | 0 | 572.8 | 5.2 | 0 | |||||||
| 6 | ПАО-НК | 0 | ПА-4 | 0.0133 | 0 | 0 | 95 | 60 | 44.28 | 11.1 | 18.4 | 12.72 | 6.63 | 1.07 | 0 | 356.6 | 7.2 | 41.6 |
| 20 мл | 130 | 60 | 42.5 | 11.08 | 18.78 | 12.97 | 6.63 | 1.05 | 0 | 376.2 | 6.5 | 37.8 | ||||||
| 130 | 120 | 43.99 | 11.18 | 19.17 | 12.86 | 6.61 | 1.1 | 0 | 361.6 | 6.5 | 39.5 | |||||||
| 7 | ПАО-НК | 0 | ПА-4 | 0.0133 | 0 | 0 | 95 | 60 | 44.7 | 10.52 | 17.5 | 12.24 | 6.39 | 0 | 0 | 362.7 | 7.4 | 43.0 |
| 20 мл | 130 | 60 | 44.7 | 10.21 | 16.9 | 11.75 | 5.92 | 1.08 | 0 | 391.8 | 7.9 | 42.7 | ||||||
| 130 | 120 | 46.38 | 10.78 | 19.56 | 13.47 | 6.85 | 11.16 | 0 | 363.6 | 6.9 | 37.2 | |||||||
| 8 | 0.1055 | 0.0127 | ПА-4 | 0.0254 | 0.54 | 1.8 | 95 | 60 | 23.25 | 20.33 | 28.07 | 18.55 | 9.46 | 1.80 | 0 | 376.1 | 10.7 | 0 |
| 95 | 61 | 20.18 | 11.89 | 18.08 | 12.91 | 6.53 | 0 | 16.65 | 318.9 | 9.2 | 1.1 | |||||||
| 95 | 60 | 3.06 | 20.74 | 19.15 | 12.98 | 12.77 | 0 | 2.38 | 456.8 | 2.0 | 0 | |||||||
| 130 | 60 | 1.28 | 20.36 | 17.82 | 12.27 | 11.15 | 0 | 0.21 | 455.6 | 1.8 | 0 | |||||||
| 9 | 0.1055 | 0.0127 | ПА-4 | 0.0127 | 1 | 1 | 95 | 60 | 8.31 | 6.04 | 56.94 | 22.29 | 13.50 | 0 | 0 | 283.6 | 8.0 | 0 |
| 95 | 61 | 7.68 | 11.67 | 18.17 | 13.37 | 7.28 | 2.2 | 28.2 | 241.3 | 6.3 | 0 | |||||||
| 95 | 60 | 6.30 | 10.77 | 17.99 | 14.35 | 8.27 | 2.9 | 28.5 | 232.9 | 5.6 | 0 | |||||||
| 130 | 60 | 0 | 9.66 | 15.50 | 10.00 | 7.40 | 0 | 0 | 356.7 | 12.4 | 0 | |||||||
| В опытах 8 и 9 предварительно провели олигомеризацию 20 мл децена-1 под действием системы ЭАСХ (00008 моль) - ТБХ (0.0012 моль) при 95°С | ||||||||||||||||||
| Таблица 4. | ||||||||||||||||||
| Влияние различных факторов на состав и строение продуктов дехлорирования 1-Cl-додекана и олигомеров децена-1 триэтилалюминием (ТЭА) | ||||||||||||||||||
| При меры | Децен-1. | 1-хлор | АОС |
|
|
Т, °С | τ. мин. | Хроматография, мас.% | ИКС, R/1000 CH2 | |||||||||
| моль | -додекан, моль | природа | моль | децен-1 | димер | тример | тетрамер | пентамер | гексамер | 1-хлор-додек. | CH3- | транс-СН=СН | CH2=CH | |||||
| 1 | ПАО- | 0.0127 | AlEt3 | 0.0254 | 0.5 | 2.0 | 20 | 60 | 46.02 | 5.67 | 8.4 | 5.79 | 2.76 | 1.18 | 18.8 | 305.7 | 4.1 | 38.8 |
| Н.К 20 | 75 | 60 | 45.83 | 6.17 | 9.6 | 6.9 | 3.52 | 0.99 | 19.6 | 285.4 | 3.3 | 30.5 | ||||||
| мл | 95 | 60 | 47.2 | 5.81 | 9.54 | 6.5 | 3.35 | 1.15 | 18.3 | 279.1 | 4.0 | 39.2 | ||||||
| 130 | 60 | 41.7 | 7.07 | 11.4 | 7.89 | 4.02 | 1.17 | 0.3 | 288.7 | 4.7 | 31.5 | |||||||
| 2 | 0.1055 | ТБХ* 0.0012 | эасх | 0.0008 | 1.5 | 0.67 | 95 | 60 | 17.0 | 11.19 | 21.43 | 16.19 | 11.56 | 3.8 | 0.15 | 333.6 | 6.2 | 6.4 |
| 0.0127 | AlEt3 | 0.0254 | 0.5 | 2.0 | 95 | 60 | 3.7 | 18.83 | 22.10 | 15.79 | 11.4 | 0 | 0 | 381.4 | 4.3 | 0 | ||
| 3 | 0.1055 | ТБХ* 0.0012 | эасх | 0.0008 | 1.5 | 0.67 | 95 | 60 | 13.01 | 15.95 | 24.67 | 20.8 | 11.63 | 0 | 0 | 369.5 | 8.8 | 0 |
| 0.0127 | AlEt3 | 0.0254 | 0.5 | 2.0 | 95 | 60 | 2.84 | 29.39 | 21.27 | 12.74 | 6.33 | 0 | - | 426.7 | 2.9 | 4.8 | ||
| 130 | 120 | 2.08 | 30.59 | 23.36 | 13.88 | 5.9 | 0 | - | 421.3 | 1.9 | 1.9 | |||||||
| 4 | 0.1055 | ТБХ* 0.0012 | ЭАСХ | 0.0008 | 1.5 | 0.67 | 95 | 60 | 14.7 | 15.41 | 24.57 | 16.5 | 10.17 | 3.35 | 0 | 355.9 | 8.1 | 0 |
| 0.0127 | AlEt3 | 0.0254 | 0.5 | 2.0 | 95 | 61 | 7.78 | 8.93 | 17.5 | 12.1 | 7.15 | 1.78 | 32.5 | 287.3 | 5.8 | 0 | ||
| 130 | 60 | 2.91 | 22.71 | 19.38 | 12.55 | 10.44 | 0 | 0.65 | 443.8 | 0.67 | 0 | |||||||
| 5 | 0.1055 | ТБХ* 0.0012 | ЭАСХ | 0.0008 | 1.5 | 0.67 | 95 | 60 | 12.26 | 22.5 | 20.73 | 16.3 | 11.45 | 2.85 | 0 | 339.6 | 6.1 | 2.9 |
| 0.0127 | AlEt3 | 0.0125 | 1.0 | 1.0 | 95 | 61 | 10.26 | 8.3 | 17.77 | 14.06 | 9.91 | 2.01 | 29.06 | 282.0 | 4.4 | 1.7 | ||
| 130 | 60 | 2.45 | 19.91 | 19.19 | 12.74 | 0 | 7.47 | 21.41 | 414.9 | 1.9 | 0 | |||||||
| 6 | ПАО- | 0.064 | AlEt3 | 1.0 | 1.0 | 20 | 1 | 46.48 | 11.89 | 13.52 | 9.69 | 0 | 4.57 | 12.0 | 292.9 | 6.2 | 28.5 | |
| Н.К. 85 мл | 164 | 60 | 0 | 39.3 | 27.26 | 14.26 | 5.59 | 0 | 0 | 379.3 | 1.5 | 0 | ||||||
| 7 | 0.446 | 0.064 | AlEt3 | 0.064 | 1.0 | 1.0 | 150 | 1 | 80.0 | 1.08 | 0.87 | 0 | 0 | 0 | 15.1 | 250.2 | 71.0 | 78.6 |
| 150 | 60 | 0 | 25.4 | 14.38 | 6.9 | 28.9 | 0 | 0 | 326.6 | 0 | 0 | |||||||
| Примечания: ПАО Н.К. - смесь олигомеризата из Нижнекамского завода синтетических масел с деценом-1; ЭАСХ - этилалюминийхлорид; * - в этих опытах вначале проводили олигомеризацию децена-1 под действием системы ЭАСХ-ТБХ, а затем прибавляли 1-хлор-додекан и триэтилалюминий; АОС - алюминий органическое соединение; RCl - хлоралканы - ТБХ и 1-хлор-додекан. | ||||||||||||||||||
| Таблица 5. | ||||||||||||||||||
| Влияние различных факторов на состав и строение продуктов дехлорирования l-Cl-додекана и олигомеров децена-1 растворами KOH или NaOH в н-бутиловом, гексиловом и других спиртах | ||||||||||||||||||
| При меры | Децен-1, моль | 1-хлор- додекан, моль |
ROH | KOH, моль | KOH/ RCl | Т, °С | τ, мин | Хроматография |
ИКС, R/1000 СН2 | |||||||||
| природа | Моль | децен-1 | димер | тример | тетрамер | пентамер | гсксамер | 1-хлор-додек. | СН3- | тр-CH=CH | СН2=СН | |||||||
| 1 | 0.0527 | 0.0127 | n-C4H9OH | 0.1092 | 0.058 | 4.5 | 120 | 60 | 65.12 | 15.31 | 0.16 | 0 | о | 0 | 16.8 | 284.9 | 0 | 75.5 |
| 120 | 24 ч | 59.0 | 11.12 | 0.02 | 0 | 0 | 0 | 11.8 | 360.3 | 14.6 | 31.8 | |||||||
| 2 | 0.0527 | 0.0127 | n-C4H9OH | 0.1092 | 0.058 | 4.5 | 120 | 5 м | 54.12 | 1.99 | 0 | 0 | 0 | 0 | 14.0 | 452.6 | 16.2 | 56.0 |
| 120 | 2 ч | 70.5 | 18.7 | 0.27 | 0 | 0 | 0 | 7.9 | 181.7 | 1.9 | 34.8 | |||||||
| 120 | 4 ч | 69.6 | 21.8 | 0.33 | 0 | 0 | 0 | 4.3 | 270.6 | 6.8 | 107.2 | |||||||
| 120 | 7 ч | 67.3 | 26.7 | 0.68 | 0 | 0 | 0 | 4.2 | 214.3 | 5.6 | 33.7 | |||||||
| 120 | 27 ч | 63.7 | 28.6 | 1.60 | 0 | 0 | 0 | 4.8 | 253.8 | 0 | 121.5 | |||||||
| 3 | 0.0527 | 0.0127 | C6H13OH | 0.0802 | 0.058 | 4.5 | 20 | 10 м | 79.64 | 2.39 | 0 | 0 | 0 | 0 | 11.91 | 351.5 | 7.4 | 80.6 |
| 130 | 2 ч | 46.8 | 20.6 | 0.36 | 0 | 0 | 0 | 0.986 | 293.0 | 0 | 69.3 | |||||||
| 130 | 4 ч | 46.11 | 19.63 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||||||||
| 4 | 0.0527 | 0.0127 | C6H13OH | 0.0802 | NaOH | 20 | 10 | 45.68 | 8.45 | 0.30 | 0 | 0 | 0 | 12.0 | 202.5 | 4.3 | 41.9 | |
| 0.08 | 6.3 | 130 | 120 | 64.41 | 14.42 | 1.26 | 0 | 0 | 0 | 11.9 | 179.6 | 0.84 | 39.99 | |||||
| 130 | 120 | 66.26 | 17.6 | 1.16 | 0 | 0 | 0 | 10.92 | 250.6 | 6.3 | 55.2 | |||||||
| ЧЕРЕЗ 24 ЧАСА | 130 | 180 | 32.2 | 28.57 | 1.59 | 0 | 0 | 0 | 2.52 | 306.7 | 7.99 | 56.8 | ||||||
| 5 | 0.527 | 0.127 | n-C4H9OH | 0.802 | 0.577 | 4.5 | 20 | 60 | 62.59 | 1.37 | 0.55 | 0 | 0 | 0 | 19.94 | 348.4 | 12.9 | 35.9 |
| 150 | 60 | 52.76 | 28.37 | 0.71 | 0 | 0 | 0 | 0.47 | 398.2 | 18.4 | 42.3 | |||||||
| Таблица 6. | |||||||||||
| Результаты термического дегидрохлорирования деценового олигомеризата, содержащего 735 ppm монохлорорганических соединений (0.0735 мас.% хлора). | |||||||||||
| Загрузка олигомера, г | Исходное содержание Cl, г | Время реакции, часы | Остаток в колбе, г | Содержание хлора в остатке | Отдувка, г | Содержание хлора в отдувке | Найдено хлора, мас.% |
Т заст.остатка , °С |
|||
| №примера | ppm | г | ppm | г | |||||||
| 1 | 255 | 0.1874 | 2 | 189 | 23 | 0.0043 | 66 | <-60 | |||
| 2 | 255 | 0.1874 | 3 | 192 | 20 | 0.0038 | 63 | 1333 | 0.0840 | 96.10 | <-60 |
| 3 | 276 | 0.2032 | 8 | 211 | 24 | 0.0051 | 65 | <-60 | |||
| 4 | 294 | 0.2161 | 7 | 222 | 42 | 0.0093 | 72 | 1303 | 0.0938 | 94.70 | <-60 |
| 5 | 276 | 0.2029 | 1 | 204 | 11 | 0.0022 | 72 | 0.0621 | -64 | ||
| 6 | 309 | 0.2271 | 2 | 217 | 4 | 0.0009 | 92 | 1625 | 0.1495 | 90.12 | -54 |
| 7 | 276 | 0.2029 | 2 | 202 | 0 | 0 | 74 | 1480 | 0.1095 | 92.13 | - |
| 8 | 247 | 0.1815 | 1 | 187 | 3 | 0.0006 | 60 | 1599 | 0.0959 | 97.94 | -60 |
| Примечания: термическое дегидрохлорирование хлорсодержащих олигодеценов в примерах 3 и 4 производилось при 300°С, в примере 2 - при 330°С, в примере 1 при 340°С в статических условиях без отдувки HCl азотом; термическое дегидрохлорирование хлорсодержащих олигодеценов в примерах 5-8 производилось при 330°С в условиях отдувки HCl и других хлорсодержащих компонентов азотом (расход азота - 3 литра в час). | |||||||||||
| Таблица 7. | ||||||||||
| Термическое дегидрохлорирование хлорсодержащих олигодеценов в присутствии щелочи (МОН). Содержание хлора в исходном олигомеризате - 180 м.д. (ppm). Длительность реакции - 60 мин. | ||||||||||
| Масса | МОН | Диспергатор МОН | Т, °С | Содержание хлора в продукте, м.д. | ||||||
| олигомера, г | природа | масса, г | природа | масса | в исходном олигомере | в промытом олигом. | в промывной H2O | в твердом осадке | в отогнанной H2O | |
| 250 | KOH | 5 | H2O | 20 | 300 | 180 | 145 | 0 | 3372 | 0 |
| 250 | KOH | 5 | H2О | 20 | 310 | 180 | 79 | 11 | 3549 | 0 |
| 250 | KOH | 5 | H2O | 20 | 320 | 180 | 35 | 17 | 3905 | 0 |
| 250 | KOH | 5 | H2O | 20 | 330 | 180 | 8 | 14 | 4685 | 0 |
| 250 | KOH | 5 | H2O | 20 | 330 | 4305 | 35 | 55 | 2.12% | 0 |
| 250 | NaOH | 5 | H2O | 20 | 330 | 180 | 79 | 7 | 5199 | 0 |
| 250 | KOH | 5 | С2Н5ОН | 20 | 330 | 180 | 62 | 7 | 4188 | - |
| 125 | KOH | 5 | n-С4Н9OH | 125 | 200 | 180 | 110 | 32 | - | - |
| Таблица 8. | |||||||||||
| Дегидрохлорирование хлорпарафинов (ХП), содержащих 43 мас.% хлора, растворами KOH в н-бутаноле в условиях азеотропной отгонки воды во время реакции. Исходное мольное соотношение С4Н9ОН/С-Cl=2.7. | |||||||||||
| KOH/С-Cl, моль/моль |
Т реакции, °C |
Время реакции, часы |
Выход | Выход | Характеристика дегидрохлорпарафина (ДГХП) | ||||||
| Н2О, моль/мо ль CCl | ДГХП, мас.% | Содержание Cl | MM, г/моль | Br число, г | С=С в молекуле | С4Н9О в молекуле | |||||
| мас.% | моль/моль | Br2/100 г | мас.% | моль/моль | |||||||
| 1.25 | 120 | 3 | - | 72.2 | 8.53 | 1.45 | 600 | 115.0 | 4.3 | 10.8 | 0.89 |
| 1.25 | 107 | 3 | - | 76.0 | 13.5 | 1.9 | 520 | 93.1 | 3.0 | 8.9 | 0.64 |
| 1.25 | 121 | 3 | 1.34 | 74.9 | 12.9 | 1.8 | 490 | 109.0 | 3.4 | 9.8 | 0.66 |
| 1.25 | 108 | 6 | - | 74.5 | 11.4 | 1.7 | 533 | 108,0 | 3.6 | 10.6 | 0.65 |
| 1.25 | 122 | 6 | 1.56 | 73.3 | 6.3 | 0.9 | 508 | 128.6 | 4.1 | 9.3 | 0.77 |
| 1.25 | 140 | 7 | 1.61 | 69.0 | 3.74 | 0.6 | 533 | 144.0 | 4.8 | 11.7 | 0.81 |
| 1.10 | 140 | 7 | 1.47 | 69.0 | 3.83 | 0.5 | 505 | 135.5 | 4.3 | - | - |
| 1.00 | 140 | 7 | 1.50 | 68.2 | 4.08 | 0.6 | 513 | 135.0 | 4.3 | 13.3 | 0.93 |
| 0.98 | 140 | 7 | 1.50 | 70.0 | 6.25 | 0.9 | 535 | 125.0 | 4.2 | 12.5 | 0.92 |
| Таблица 9. | ||||||||||||
| Результаты разделения деценового олигомеризата на фракции в условиях частичной деполимеризации высокомолекулярных олигодеценов и характеристики фракций | ||||||||||||
| № | Масса | Состав олигомеризата | Характеристики фракций | |||||||||
| примера | олигомеризата в кубе, г | децены, г | димеры (Д) (ПАО-2) | тримеры (Т) (ПАО-4) | кубовый остаток (К) (ПАО-10+) | С=С, ммоль/г | Mn, г/моль | кинематич. вязкость, сСт | И.В. | |||
| г | мас.% | г | мас.% | г | мас.% | |||||||
| 1 | 7100 | 130 | 415 | 5.8 | 2765 | 38.9 | 3550 | 50.0 | Д: 3.79 | 264 | 2.08 | - |
| Т: 2.32 | 430 | 4.09 | 133 | |||||||||
| К: 1.25 | 800 | 12.93 | 130 | |||||||||
| 2 | 8800 | 215 | 380 | 4.3 | 4755 | 54.0 | 2610 | 29.7 | Т: 2.41 | 415 | 3.96 | 129 |
| 3 | 8565 | 170 | 585 | 6.8 | 4320 | 50.4 | 3350 | 39.1 | Т: 2.16 | 462 | 4.21 | 136 |
| 4 | 8565 | 120 | 1575 | 18.4 | 4285 | 50.0 | 2430 | 28.4 | - | - | - | - |
| 5 | 8600 | 160 | 160 | 16.9 | - | - | 6970 | 81.0 | К: 1.50 | 660 | 9.82 | 124 |
| 6 | 8635 | 90 | 80 | 18.2 | - | - | 6900 | 79.9 | К: 1.39 | 716 | 10.54 | 127 |
| Примечания: Димеры выделены при нагреве куба до 300°С, а верха колонны - до 180°С; Тримеры выделены при нагреве куба до 350°С, а верха колонны - до 230°С при остаточном давлении 1 мм рт.ст. | ||||||||||||
| Таблица 10. | |||||||||||||||
| Выход, состав, строение и свойства продуктов, полученных путем целенаправленной термической деполимеризации олигодецена (с кинематической вязкостью при 100°С=10 сСт) при 360°С | |||||||||||||||
| ΔТ, °С | Выход фракции | Состав фракции | Куб, мас.% | ИКС, R/1000 СН2 | Свойства продуктов | ||||||||||
| г | мас.% | Димеры, мас.% | Тримеры, мас.% | Тетрамеры, мас.% | СН3 | CH2=CH- | тр-CH=CH- | СН2-С< | Тзаст., °С | Твсп., °С | η40, сСт | η100, сСт | И.В. | ||
| 20-150 | 23 | 8.0 | - | - | - | - | - | 53.6% | 18.1% | 28.3% | - | - | - | - | - |
| 150-240 | 34 | 12.0 | 99.0 | - | - | - | -17 | 148 | 4.83 | 1.74 | - | ||||
| 240-300 | 42 | 15.0 | 3.0 | 96.0 | 1.0 | - | До гидрирования | -38 | 206 | 14.54 | 3.53 | 130 | |||
| 240-300 | 42 | 15.0 | 3.0 | 96.0 | 1.0 | - | После гидрирования | -37 | 106 | 16.39 | 3.83 | 135 | |||
| 300-310 | 76 | 1.85 | 0.7 | 89.0 | 10.3 | - | 350.4 | - | 7.9 | 2.2 | -72 | 15.67 | 3.69 | 129 | |
| 310-320 | 92 | 2.24 | 0.6 | 58.8 | 40.8 | - | 352.3 | - | 7.8 | 2.5 | - | 220 | 16.40 | 3.84 | 135 |
| 320-330 | 182 | 4.44 | 0.5 | 39.1 | 60.4 | - | 315.6 | - | 6.3 | 2.9 | -52 | 180 | 20.20 | 4.46 | 141 |
| 330-340 | 90 | 2.20 | 0.5 | 6.5 | 93.0 | - | 344.5 | 4.2 | 6.6 | 5.1 | -50 | 18.10 | 4.19 | 147 | |
| 340-350 | 286 | 6.98 | - | - | - | - | 317.6 | - | 4.0 | 2.7 | - | - | - | - | - |
| >360 | 286 | 32.0 | - | - | - | 32.0 | До гидрирования | -62 | 256 | 44.85 | 7.72 | 131 | |||
| >360 | 286 | 32.0 | - | - | - | 32.0 | После гидрирования | -60 | 248 | 62.53 | 9.70 | 127 | |||
| Примечание: ΔТ - интервал температур, в котором выделена соответствующая фракция из продуктов деполимеризации | |||||||||||||||
Claims (12)
1. Способ получения полиолефиновых основ синтетических масел олигомеризацией высших олефинов, содержащий стадии подготовки олефинового сырья и растворов компонентов катионной каталитической системы, изомеризации высших линейных альфа-олефинов, олигомеризации олефинового сырья под действием катионной алюминий-содержащей каталитической системы, выделения из олигомеризата отработанного катализатора, разделения олигомеризата на фракции и гидрирования выделенных фракций, отличающийся тем, что после стадии олигомеризации и/или после стадии выделения отработанного катализатора из олигомеризата проводят стадию дехлорирования присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих олигомеров, а после стадии разделения олигомеризата на фракции проводят стадию деполимеризации высокомолекулярных продуктов, выделенных в виде кубового остатка на стадии разделения олигомеризата на фракции.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что олигомеризацию высших олефинов проводят в смесях олигомеризуемых высших олефинов с продуктами их олигомеризации или в смесях олигомеризуемых высших олефинов с продуктами их олигомеризации и с ароматическими углеводородами под действием каталитической системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl при температурах от 110 до 180°С, концентрациях Al(0) от 0,02 до 0,08 г-атом/л, мольных соотношениях HCl/Al(0), изменяющихся в пределах от 0,002 до 0,06 и мольных соотношениях RCl/Al(0), изменяющихся в пределах от 1,0 до 5,0, где Al(0) - высокодисперсный порошкообразный алюминий с размерами частиц, изменяющимися в пределах от 1 до 100 мкм, например, Al(0) марки ПА-1, ПА-4, АСД-4, АСД-40, АСД-Т.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве высших олефинов берут смеси линейных или разветвленных альфа-олефинов с изо-олефинами и с олефинами с внутримолекулярным расположением двойной связи (с "внутренними" олефинами), содержащие от 4 до 14 (преимущественно - 10) атомов углерода, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: альфа-олефины 0,5-99,0; изо-олефины 0,5-5,0; "внутренние" олефины - остальное до 100 мас.%.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что дехлорирование присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих олигомеров (RCl) осуществляют после стадии олигомеризации высокодисперсным порошкообразным металлическим алюминием - Al(0) с размерами частиц, изменяющимися в пределах от 1 до 100 мкм (например, марок ПА-1, ПА-4, АСД-4, АСД-40, АСД-Т) при мольных соотношениях Al(0)/RCl изменяющихся в пределах от 0,5 до 2,0 в интервале температур от 110 до 180°С в течение от 30 до 180 мин.
5. Способ по пп.1,4, отличающийся тем, что дехлорирование присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих олигомеров (RCl) осуществляют после стадии олигомеризации триэтилалюминием (ТЭА) при мольных соотношениях ТЭА/RCl, изменяющихся в пределах от 0,5 до 2,0, в интервале температур от 95 до 150°С в течение от 30 до 180 мин.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что дехлорирование присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих олигомеров (RCl), осуществляют после стадии выделения отработанного катализатора спиртовым раствором гидроксида калия или натрия (МОИ) при мольных соотношениях MOH/RCl, изменяющихся в пределах от 4,5 до 6,3, в интервале температур от 120 до 160°С в течение от 30 до 240 мин.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что дехлорирование присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих олигомеров (RCl), осуществляют после стадии выделения отработанного катализатора путем термического дегидрохлорирования их в интервале температур от 280 до 350°С и давлениях 1-2 бар в течение от 30 до 180 мин при отдувке выделяющегося хлористого водорода азотом, диоксидом углерода, метаном или перегретым водяным паром.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что дехлорирование присутствующих в олигомеризате монохлорсодержащих олигомеров (RCl), осуществляют в присутствии сухих гидроксидов щелочных металлов (МОН) при мольных соотношениях MOH/RCl изменяющихся в пределах от 4,5 до 6,3.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что сухие гидроксиды щелочных металлов получают непосредственно в олигомеризате отгонкой воды при нагревании смеси освобожденного от отработанного катализатора олигомеризата и 5-40%-ного водного раствора гидроксида щелочного металла при температурах, изменяющихся в интервале температур от 100 до 200°С.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что дехлорированию подвергают моно-, ди-, и полихлорсодержащие алифатические и ароматические углеводороды, олигомеры.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что деполимеризацию высокомолекулярных продуктов, выделенных в виде кубового остатка на стадии разделения олигомеризата на фракции, производят нагреванием их при температурах, изменяющихся в интервале температур от 330 до 360°С и давлениях от 1,0 до 10,0 мм рт.ст. в течение от 30 до 120 мин при непрерывном удалении продуктов из реактора деполимеризации.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидрирование выделенных из олигомеризата узких фракций олигоолефинов проводят под действием палладиевого нанесенного на оксид алюминия катализатора (преимущественно - Pd (0,2 мас.%)/Al2O3), модифицированного безводным гидроксидом калия, который берут в количестве от 30 до 100 мас.% в расчете на катализатор гидрирования, при температурах, изменяющихся в интервале температур от 150 до 200°С и давлении водорода 20 ат.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004137372/04A RU2287552C2 (ru) | 2004-12-22 | 2004-12-22 | Способ получения полиолефиновых основ синтетических масел |
| MX2007007542A MX2007007542A (es) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | Metodo para preparar bases poliolefinicas de aceites sinteticos. |
| CN2005800442646A CN101087866B (zh) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | 制备聚烯烃基合成油的方法 |
| JP2007548125A JP5175104B2 (ja) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | ポリオレフィン系合成油の調製方法 |
| US11/792,908 US20090054713A1 (en) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | Method for preparing polyolefinic bases of synthetic oils |
| UAA200707027A UA84505C2 (ru) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | Способ получения полиолефиновых основ синтетических масел |
| PCT/RU2005/000655 WO2006071135A1 (en) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | Method for preparing polyiolefinic bases of synthetic oils |
| KR1020077014080A KR20070088724A (ko) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | 폴리올레핀계 합성 오일 베이스의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004137372/04A RU2287552C2 (ru) | 2004-12-22 | 2004-12-22 | Способ получения полиолефиновых основ синтетических масел |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004137372A RU2004137372A (ru) | 2006-06-10 |
| RU2287552C2 true RU2287552C2 (ru) | 2006-11-20 |
Family
ID=36615184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004137372/04A RU2287552C2 (ru) | 2004-12-22 | 2004-12-22 | Способ получения полиолефиновых основ синтетических масел |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090054713A1 (ru) |
| JP (1) | JP5175104B2 (ru) |
| KR (1) | KR20070088724A (ru) |
| CN (1) | CN101087866B (ru) |
| MX (1) | MX2007007542A (ru) |
| RU (1) | RU2287552C2 (ru) |
| UA (1) | UA84505C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006071135A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452567C1 (ru) * | 2011-03-25 | 2012-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие КВАЛИТЕТ" (ООО "НПП КВАЛИТЕТ") | Катализатор и способ олигомеризации альфа-олефинов |
| RU2510404C2 (ru) * | 2009-06-16 | 2014-03-27 | Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп | Олигомеризация альфа-олефинов с применением каталитических систем металлоцен-тск и применение полученных полиальфаолефинов для получения смазывающих смесей |
| RU2518082C2 (ru) * | 2007-11-29 | 2014-06-10 | ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи | Масло низкой вязкости из олигомеров, способ его получения и содержащая его композиция |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100147740A1 (en) * | 2008-12-16 | 2010-06-17 | Chevron U.S.A Inc | Recovery and use of conjunct polymers from ionic liquid catalysts |
| EP2485839A1 (en) * | 2009-10-06 | 2012-08-15 | Chevron Phillips Chemical Company LP | Oligomerization of olefin waxes using metallocene-based catalyst systems |
| US20120024750A1 (en) * | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Chevron U.S.A. Inc. | Hydrodechlorination of ionic liquid-derived hydrocarbon products |
| KR101590572B1 (ko) | 2013-10-18 | 2016-02-01 | 주식회사 엘지화학 | 폴리 올레핀 분지의 분석 방법 및 이를 이용한 시스템 |
| CN104370675B (zh) * | 2014-08-05 | 2015-12-30 | 上海纳克润滑技术有限公司 | 以连续方式制备聚α-烯烃的方法 |
| EP3491103B1 (en) | 2016-08-01 | 2023-08-02 | SABIC Global Technologies B.V. | A catalytic process of simultaneous pyrolysis of mixed plastics and dechlorination of the pyrolysis oil |
| CN106967459A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-07-21 | 上海欧勒奋生物科技有限公司 | 一种在pao15制备过程中通过温控加盐法快速高效分离油水两相液面的方法 |
| CN111286385B (zh) * | 2018-12-06 | 2022-03-29 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种润滑油基础油的合成方法 |
| US11942237B2 (en) | 2019-02-15 | 2024-03-26 | Schlumberger Technology Corporation | System for wireline cable coating |
| CN113185998B (zh) * | 2021-04-16 | 2023-04-07 | 华东理工大学 | 一种以C8～C10α-烯烃四聚体为主要组分的窄分布PAO基础油及其制备方法 |
| CN113880297A (zh) * | 2021-09-30 | 2022-01-04 | 深水海纳水务集团股份有限公司 | 一种氯代有机物污水的处理方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3343911A (en) * | 1964-02-20 | 1967-09-26 | Pittsburgh Plate Glass Co | Production of aluminum trichloride |
| GB1494652A (en) * | 1974-08-02 | 1977-12-07 | Snam Progetti | Process for producing saturated polymers |
| JPS5187590A (en) * | 1975-01-30 | 1976-07-31 | Lion Fat Oil Co Ltd | Orefuinteijugotaino seizohoho |
| JPS5215588A (en) * | 1975-07-29 | 1977-02-05 | Lion Corp | Process for polymerizing liquid olefin polymers |
| US4263467A (en) * | 1979-11-29 | 1981-04-21 | Gulf Research & Development Company | Recovery of boron trifluoride from a hydrocarbon liquid |
| FR2566770B1 (fr) * | 1984-06-27 | 1986-11-14 | Inst Francais Du Petrole | Procede ameliore d'enlevement du nickel, de l'aluminium et du chlore des oligomeres d'olefines |
| DE3621175A1 (de) * | 1986-06-25 | 1988-01-07 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur enthalogenierung von kohlenwasserstoffoelen |
| US4952739A (en) * | 1988-10-26 | 1990-08-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Organo-Al-chloride catalyzed poly-n-butenes process |
| US5210362A (en) * | 1989-06-07 | 1993-05-11 | The Lubrizol Corporation | Alpha-olefin polymers |
| US5196635A (en) * | 1991-05-13 | 1993-03-23 | Ethyl Corporation | Oligomerization of alpha-olefin |
| US5550307A (en) * | 1994-03-24 | 1996-08-27 | Chevron Chemical Company | Increased dimer yield of olefin oligomers through catalyst modifications |
| US5602085A (en) * | 1994-10-07 | 1997-02-11 | Mobil Oil Corporation | Multi-phase lubricant |
| US5859303A (en) * | 1995-12-18 | 1999-01-12 | Phillips Petroleum Company | Olefin production |
| US6096933A (en) * | 1996-02-01 | 2000-08-01 | Phillips Petroleum Company | Hydrocarbon hydrogenation and catalyst therefor |
| US6106699A (en) * | 1997-04-29 | 2000-08-22 | Probex | Process for de-chlorinating and de-fouling oil |
| RU2212935C2 (ru) * | 2001-04-05 | 2003-09-27 | Институт проблем химической физики РАН | Каталитическая система для катионной олигомеризации индивидуальных или смесей линейных олефинов |
-
2004
- 2004-12-22 RU RU2004137372/04A patent/RU2287552C2/ru active
-
2005
- 2005-12-21 KR KR1020077014080A patent/KR20070088724A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-12-21 JP JP2007548125A patent/JP5175104B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-21 MX MX2007007542A patent/MX2007007542A/es unknown
- 2005-12-21 UA UAA200707027A patent/UA84505C2/ru unknown
- 2005-12-21 CN CN2005800442646A patent/CN101087866B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-21 US US11/792,908 patent/US20090054713A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-21 WO PCT/RU2005/000655 patent/WO2006071135A1/en active Application Filing
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2518082C2 (ru) * | 2007-11-29 | 2014-06-10 | ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи | Масло низкой вязкости из олигомеров, способ его получения и содержащая его композиция |
| RU2510404C2 (ru) * | 2009-06-16 | 2014-03-27 | Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп | Олигомеризация альфа-олефинов с применением каталитических систем металлоцен-тск и применение полученных полиальфаолефинов для получения смазывающих смесей |
| US9334203B2 (en) | 2009-06-16 | 2016-05-10 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Oligomerization of alpha olefins using metallocene-SSA catalyst systems and use of the resultant polyalphaolefins to prepare lubricant blends |
| US9745230B2 (en) | 2009-06-16 | 2017-08-29 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Oligomerization of alpha olefins using metallocene-SSA catalyst systems and use of the resultant polyalphaolefins to prepare lubricant blends |
| RU2452567C1 (ru) * | 2011-03-25 | 2012-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие КВАЛИТЕТ" (ООО "НПП КВАЛИТЕТ") | Катализатор и способ олигомеризации альфа-олефинов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101087866A (zh) | 2007-12-12 |
| KR20070088724A (ko) | 2007-08-29 |
| RU2004137372A (ru) | 2006-06-10 |
| CN101087866B (zh) | 2012-02-15 |
| MX2007007542A (es) | 2007-11-15 |
| UA84505C2 (ru) | 2008-10-27 |
| JP2008525568A (ja) | 2008-07-17 |
| JP5175104B2 (ja) | 2013-04-03 |
| US20090054713A1 (en) | 2009-02-26 |
| WO2006071135A1 (en) | 2006-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5175104B2 (ja) | ポリオレフィン系合成油の調製方法 | |
| JP5036927B2 (ja) | オリゴマー化方法 | |
| JP5599091B2 (ja) | １−ヘキセン、１−ドデカン及び１−テトラデセンを含む混合物を用いることにより製造される高粘度ポリアルファオレフィン（ｐｏｌｙａｌｐｈａｏｌｅｆｉｎ） | |
| CN1088095C (zh) | C4烯烃馏分转化成聚异丁烯和丙烯的方法与设备 | |
| US10369556B2 (en) | Integrated process for gasoline production | |
| KR20090014372A (ko) | 이소부텐 함량이 낮은 ｃ4 탄화수소 혼합물로부터 반응성이있고 실질적으로 할로겐을 함유하지 않는 폴리이소부텐의 제조 | |
| JP6673904B2 (ja) | ポリブテンの製造方法 | |
| JPH0237894B2 (ru) | ||
| US4110410A (en) | Oligomerization of olefins | |
| KR100639611B1 (ko) | 탄소-탄소 이중결합을 포함하는 탄화수소의 탈할로겐방법 | |
| GB2123026A (en) | Oligomerization of olefins | |
| JPH07310078A (ja) | オリゴマーの製造方法 | |
| JP6605939B2 (ja) | ブテンポリマーの製造方法 | |
| RU2452567C1 (ru) | Катализатор и способ олигомеризации альфа-олефинов | |
| RU2212936C2 (ru) | Каталитическая система для олигомеризации олефинов, способ её приготовления и способ олигомеризации | |
| US2421946A (en) | Polymerization of olefinic hydrocarbons | |
| US9115226B2 (en) | Heterogeneous supports for homogeneous catalysts | |
| EP0631567B1 (en) | A process for isomerisation or alkylation a hydrocarbon | |
| RU2666725C1 (ru) | Способ получения полиальфаолефинов с кинематической вязкостью 10-25 сСт | |
| JP4694666B2 (ja) | 高反応性ブテンオリゴマーの製造方法 | |
| RU2212935C2 (ru) | Каталитическая система для катионной олигомеризации индивидуальных или смесей линейных олефинов | |
| US4311864A (en) | Method for preparing synthetic hydrocarbon fluids | |
| JP5808693B2 (ja) | オレフィンの脱ハロゲン処理方法および被処理物を用いたオレフィンの連続重合方法 | |
| CN114181337A (zh) | 聚丁烯的生产方法及其产品应用 | |
| US2570574A (en) | Production of 2,3-dimethylalkanes |