RU2287338C2 - Способ получения таблеток из сухого экстракта зверобоя - Google Patents
Способ получения таблеток из сухого экстракта зверобоя Download PDFInfo
- Publication number
- RU2287338C2 RU2287338C2 RU2003120511/15A RU2003120511A RU2287338C2 RU 2287338 C2 RU2287338 C2 RU 2287338C2 RU 2003120511/15 A RU2003120511/15 A RU 2003120511/15A RU 2003120511 A RU2003120511 A RU 2003120511A RU 2287338 C2 RU2287338 C2 RU 2287338C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- particles
- compacted
- compact
- compaction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 235000020759 St. John’s wort extract Nutrition 0.000 title abstract description 6
- 229940099416 st. john's wort extract Drugs 0.000 title abstract description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 38
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 16
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 12
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims description 9
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 claims description 3
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005276 aerator Methods 0.000 abstract 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 22
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения таблеток из сухого экстракта зверобоя. Способ получения таблеток из сухого экстракта зверобоя, включающий смешивание сухого экстракта с вспомогательными веществами, уплотнение, просеивание, обработку уплотненного экстракта вспомогательными веществами, включая диоксид титана и тальк, с последующим таблетированием, причем уплотнение проводят лишь с высокодисперсным диоксидом кремния при определенной доле диоксида кремния, добавляемого до уплотнения, используют частицы уплотненного экстракта с определенным распределением по размерам частиц до достижения определенной насыпной плотности частиц уплотненного экстракта и плотности после уплотнения, частицы уплотненного экстракта дополнительно покрывают комбинацией разрыхлителей, которая состоит из гидрокарбоната натрия и двух других разрыхлителей, выбранных из натрий-кроскармелозы, натрий-карбоксиметилкрахмала. Вышеуказанный способ позволяет получать таблетки с высокой долей экстракта, хорошими характеристиками разложения и освобождения биологически активных веществ. 5 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение касается способа получения таблеток из растительных экстрактов, особенно экстракта зверобоя, согласно которому сухой экстракт, смешанный со вспомогательными веществами, уплотняют и гранулируют, и частицы уплотненного экстракта, покрытые влагозащитными веществами, выравнивателями поверхности и разделительным средством, с другими вспомогательными веществами спрессовывают до получения таблеток вместе.
Лекарственные средства в форме таблеток из растительных экстрактов отличаются по сравнению с жидкими готовыми формами целенаправленным высвобождением и точной дозировкой активных лекарственных веществ и вследствие этого улучшают проведение лечения.
Однако известные до сих пор твердые готовые препаративные формы из растительных экстрактов являются необходимыми как для процесса получения, так и для быстрого разложения таблетки и быстрого высвобождения биологически активных веществ требуется высокая доля вспомогательных веществ, вследствие этого, а также из-за объема таблетки, ограниченного пригодностью для перорального приема таблетки, доля биологически активного вещества в одной таблетке сравнительно мала.
Упомянутым способом получения таблеток с экстрактом зверобоя, известным из заявки DE 19957472 А1, удалось изготовить таблетки с приемлемым для орального введения размером с долей экстракта от около 65% или приблизительно 600 мг, и в основном именно благодаря тому, что в целом гомогенные частицы, образованные из уплотненного экстракта, полученного с использованием относительно высокой доли вспомогательных веществ, покрывают диоксидом титана, тальком и высокодисперсным диоксидом кремния. С помощью покрытия гранулята вышеназванными вспомогательными веществами достигается, с одной стороны, влагозащита, требуемая для хорошей текучести и гомогенного смешивания с другими вспомогательными веществами, а также гладкая поверхность уплотненных частиц, что позволяет использовать малую долю последующих вспомогательных веществ при смешивании и нанесении покрытия, а также позволяет в отдельную таблетку вносить высокую долю экстракта. Дальнейшее желательное повышение доли экстракта при получении таблеток связано с проблемами расслоения влагочувствительных или твердых ядер или трудностями при таблетировании. Кроме того, повышенная далее доля экстракта также затрудняет соблюдение предписанного времени разложения таблетки и высвобождение биологически активных веществ в организме.
Основная проблема при получении таблеток с возможно более высокой долей экстракта и, соответственно этому, сниженной долей вспомогательных веществ состоит, следовательно, в том, чтобы обеспечивать, с одной стороны, безукоризненное таблетирование и, с другой стороны, быстрое высвобождение лекарственных биологически активных веществ.
Задачей изобретения является разработка способа, который при устранении проблем таблетирования, обусловленных влажностью, расслоением или разложением, обеспечивает получение таблетки, образованной из растительных экстрактов, с явно более высокой долей экстракта и хорошими характеристиками разложения и высвобождения по сравнению с известными твердыми препаративными формами такого рода.
Поставленная задача решается способом, характеризующимся отличительными признаками пункта 1 формулы изобретения.
Последующие отличительные признаки и конкретные формы выполнения изобретения приведены в зависимых пунктах формулы изобретения.
Сущность изобретения согласно первому отличительному признаку состоит прежде всего в том, что уплотнение, то есть прессование экстракта, высушенного предпочтительно на ленточной сушилке, проводят с высокодисперсным диоксидом кремния, действующим также в качестве разделительного средства, предохраняющего от слипания. Согласно второму отличительному признаку изобретения, частицы уплотненного экстракта используют, по сравнению с известными способами, посредством применения более крупных частиц с уменьшенной в совокупности поверхностью, чтобы доля вспомогательных веществ, необходимых для покрытия частиц уплотненного экстракта для влагозащиты, а также для улучшения поведения при прессовании и характеристик разложения, могла быть мала. Для снижения общей поверхности частиц уплотненного экстракта устанавливают предварительно заданное распределение частиц по размеру, согласно которому после сортировки на грохоте используют только определенные размеры частиц в определенных количествах для покрытия и последующего таблетирования. Чтобы при сниженной доле вспомогательных веществ все-таки соответствовать требованиям быстрого разложения таблетки, изготовленной с подобной высокой дозировкой растительных экстрактов, согласно следующему отличительному признаку изобретения используют комбинацию вспомогательных веществ из трех разрыхлителей, из которых одно состоит из гидрокарбоната натрия и многократно превосходит доли обоих других разрыхлителей.
Таким образом, сущность изобретения состоит в комбинации из малого в процентном отношении добавления высокодисперсного диоксида кремния уже перед уплотнением, сокращения общей поверхности частиц уплотненного экстракта посредством определенного распределения частиц по размерам и использования гидрокарбоната натрия в сочетании с двумя другими разрыхлителями, но добавленными в значительно меньших количествах.
Благодаря этой комбинации отличительных признаков удалось получить приемлемую по размеру таблетку с малой долей вспомогательных веществ и высокой долей экстракта около 80%, которая может быть изготовлена без проблем, возникающих при таблетировании, достаточно быстро распадается в организме и удовлетворяет требованиям быстрого высвобождения лекарственных биологически активных веществ.
В форме выполнения изобретения происходит сушка концентрированного экстракта на ленточной сушилке под вакуумом. Доля добавленного диоксида кремния в уже высушенном экстракте составляет только 1%. Для влагозащиты и гладкости поверхности частицы уплотненного экстракта обычным способом покрывают диоксидом титана и тальком.
Согласно следующему важному отличительному признаку изобретения для достижения поверхности, уменьшенной по сравнению с известным способом, которая в комбинации с используемыми согласно изобретению разрыхлителями должна обеспечивать разложение таблетки, содержащей высокую долю растительных биологически активных веществ, устанавливают распределение частиц по размерам уплотненного экстракта, согласно которому по крайней мере 99% меньше 1000 мкм, по крайней мере 90% меньше 710 мкм, 40-80% меньше 500 мкм, 30-60% меньше 250 мкм и максимально 40% меньше 125 мкм. С этим распределением частиц по размерам в совокупности предварительно задается поверхность частиц, посредством которой доля вспомогательных веществ, покрывающих частицы, далее может быть ограничена.
Согласно следующему отличительному признаку изобретения комбинация разрыхлителей при предварительно заданном распределении частиц по размерам/величине поверхности частиц уплотненного экстракта состоит на 5 до 15% из гидрокарбоната натрия и, смотря по обстоятельствам, на 0,5 до 5% из натрий-кроскармелозы и натрий-карбоксиметилкрахмала. В комбинации с гидрокарбонатом натрия в указанных концентрациях могут быть использованы также другие пригодные разрыхляющие вещества, как, например, производные крахмала, соединения целлюлозы или поливинилпирролидон. Однако желательное время разложения достигается только посредством синергического эффекта разрыхляющих веществ, используемых в заявленной комбинации, но ограниченных в доле в общем количестве вспомогательных веществ.
Согласно изобретению могут быть использованы также стадии сухого уплотнения или гранулирования в псевдоожиженном слое.
Далее подробно описан способ, воспроизведенный согласно изобретению, для получения покрытых пленкой таблеток с экстрактом зверобоя в качестве активного компонента.
Жидкий экстракт, изготовленный из бутонов и цветов зверобоя с использованием водно-этанольной смеси, после фильтрования концентрируют посредством сушки при 40-60°С при пониженном давлении приблизительно до 60%. После последующей высокотемпературной обработки (15 секунд при 140°С) для сокращения количества микробов концентрированный экстракт подвергают мягкой ленточной сушке при температуре между 30 и 60°С и при пониженном давлении.
На следующей стадии к экстракту зверобоя для последующего уплотнения добавляют высокодисперсный диоксид кремния в количестве 1%, причем частицы экстракта в процессе смешения обволакиваются диоксидом кремния. В заключение, подготовленный таким образом экстракт, прежде всего, механически спрессовывают до образования уплотненного материала и затем размельчают в барабанном смесителе. Теперь смесь из уплотненных частиц компактного экстракта просеивают, причем для дальнейшей переработки до получения таблеток для достижения общей уменьшенной поверхности используют более крупные частицы. Распределение частиц по размерам устанавливают таким образом, что по крайней мере 99% частиц меньше 1000 мкм, по крайней мере 90% меньше 710 мкм, 40-80% меньше 500 мкм, 30-50% меньше 250 мкм и максимально 40% меньше 125 мкм, в результате насыпная плотность частиц экстракта, используемых для последующей переработки, составляет от 0,63 до 0,80 г/мл и плотность после уплотнения от 0,73 до 0,85 г/мл.
Частицы уплотненного экстракта с заданным распределением частиц по размерам покрывают диоксидом титана, тальком и стеаратом магния растительного происхождения и дополнительно покрывают комбинацией разрыхляющих веществ, состоящей из гидрокарбоната натрия, натрий-кроскармелозы и натрий-карбоксиметилкрахмала. Затем частицы уплотненного экстракта, смешанные с указанными вспомогательными веществами, прессуют в прессе для таблеток до получения ядер таблеток с общей массой 1090 мг, в которых доля экстракта зверобоя составляет 900 мг, и при этом размер таблетки с разовой дозой имеет ширину 9,5 мм, длину 20,5 мм и высоту 6,6 мм. После этого ядра таблеток еще покрывают грунтовочным слоем лака и цветным лаком.
Claims (6)
1. Способ получения таблеток из сухого экстракта зверобоя, включающий смешивание сухого экстракта с вспомогательными веществами, уплотнение, просеивание, обработку уплотненного экстракта вспомогательными веществами, включая диоксид титана и тальк, с последующим таблетированием, отличающийся тем, что уплотнение проводят лишь с высокодисперсным диоксидом кремния, при этом доля диоксида кремния, добавляемого до уплотнения, составляет 1%, используют частицы уплотненного экстракта с определенным распределением по размерам частиц до достижения насыпной плотности частиц уплотненного экстракта от 0,63 до 0,80 г/мл и плотности после уплотнения от 0,73 до 0,85 г/мл, частицы уплотненного экстракта дополнительно покрывают комбинацией разрыхлителей, которая состоит из гидрокарбоната натрия и двух других разрыхлителей, выбранных из натрий-кроскармелозы, натрий-карбоксиметилкрахмала.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что размер частиц уплотненного экстракта, предназначенных для дальнейшей переработки, имеет значение приблизительно между 125 и 1000 мкм.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что распределение частиц по размерам выбирают так, что по крайней мере 99%<1000 мкм, по крайней мере 90%<710 мкм, 40-80%<500 мкм, 30-60%<250 мкм и максимально 40%<125 мкм.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что доля разрыхлителя гидрокарбоната натрия составляет от 5 до 15%, и двух других комбинируемых с ним разрыхлителей, каждого от 0,5 до 5%.
5. Способ по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что к частицам уплотненного экстракта в качестве другого вспомогательного вещества добавляют стеарат магния растительного происхождения.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что сушку концентрированного экстракта проводят в рамках вакуумной ленточной сушки.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10144108A DE10144108A1 (de) | 2001-09-03 | 2001-09-03 | Verfahren zur Herstellung von Tabletten aus pflanzlichen Extrakten |
DE10144108.8 | 2001-09-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003120511A RU2003120511A (ru) | 2005-02-20 |
RU2287338C2 true RU2287338C2 (ru) | 2006-11-20 |
Family
ID=7698204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003120511/15A RU2287338C2 (ru) | 2001-09-03 | 2002-07-15 | Способ получения таблеток из сухого экстракта зверобоя |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7374784B2 (ru) |
EP (1) | EP1349543B1 (ru) |
JP (1) | JP4392478B2 (ru) |
KR (1) | KR20040029319A (ru) |
AT (1) | ATE275944T1 (ru) |
AU (1) | AU2002325796B2 (ru) |
CA (1) | CA2433812C (ru) |
DE (2) | DE10144108A1 (ru) |
DK (1) | DK1349543T3 (ru) |
ES (1) | ES2227482T3 (ru) |
HU (1) | HUP0302459A2 (ru) |
PL (1) | PL362768A1 (ru) |
PT (1) | PT1349543E (ru) |
RU (1) | RU2287338C2 (ru) |
TR (1) | TR200402724T4 (ru) |
WO (1) | WO2003026620A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2349268T3 (es) * | 2002-07-12 | 2010-12-29 | TSUMURA & CO. | Composición de comprimido que contiene un extracto de la medicina ortodoxa china y procedimiento para su producción. |
US20060115555A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-01 | Foulger Sidney W | Nutritional supplements containing xanthone extracts |
US20060115556A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-01 | Foulger Sidney W | Nutritional supplement drink containing xanthone extracts |
JP5344289B2 (ja) * | 2006-06-29 | 2013-11-20 | 株式会社ツムラ | 漢方エキス含有錠剤組成物 |
CN105997515A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-10-12 | 胡海潮 | 用于药品生产的自动制粒机 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0530833B1 (en) * | 1991-09-05 | 1996-04-17 | TSUMURA & CO. | Process to prepare hard gelatine capsules containing chinese herbal extracts |
DE19758100B4 (de) * | 1997-12-18 | 2006-05-04 | Lichtwer Pharma Ag | Verfahren zum Herstellen von Pflanzenextrakt enthaltenden pharmazeutischen Formulierungen |
AR020343A1 (es) * | 1998-11-24 | 2002-05-08 | Steigerwald Arzlneimittelwerk | Metodo para producir farmacos que contienen extractos de plantas en una forma solida de aplicacion. |
-
2001
- 2001-09-03 DE DE10144108A patent/DE10144108A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-07-15 PL PL02362768A patent/PL362768A1/xx unknown
- 2002-07-15 CA CA002433812A patent/CA2433812C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-15 ES ES02760103T patent/ES2227482T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-15 AU AU2002325796A patent/AU2002325796B2/en not_active Expired
- 2002-07-15 EP EP02760103A patent/EP1349543B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-15 RU RU2003120511/15A patent/RU2287338C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-07-15 US US10/250,547 patent/US7374784B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-15 WO PCT/DE2002/002634 patent/WO2003026620A1/de active IP Right Grant
- 2002-07-15 KR KR10-2003-7009377A patent/KR20040029319A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-07-15 HU HU0302459A patent/HUP0302459A2/hu unknown
- 2002-07-15 DE DE50201005T patent/DE50201005D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-15 PT PT02760103T patent/PT1349543E/pt unknown
- 2002-07-15 DK DK02760103T patent/DK1349543T3/da active
- 2002-07-15 TR TR2004/02724T patent/TR200402724T4/xx unknown
- 2002-07-15 AT AT02760103T patent/ATE275944T1/de active
- 2002-07-15 JP JP2003530257A patent/JP4392478B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE50201005D1 (de) | 2004-10-21 |
ES2227482T3 (es) | 2005-04-01 |
RU2003120511A (ru) | 2005-02-20 |
US7374784B2 (en) | 2008-05-20 |
AU2002325796B2 (en) | 2004-11-18 |
EP1349543A1 (de) | 2003-10-08 |
KR20040029319A (ko) | 2004-04-06 |
US20040067265A1 (en) | 2004-04-08 |
TR200402724T4 (tr) | 2004-11-22 |
HUP0302459A2 (hu) | 2003-11-28 |
WO2003026620A1 (de) | 2003-04-03 |
DK1349543T3 (da) | 2005-01-10 |
JP4392478B2 (ja) | 2010-01-06 |
PT1349543E (pt) | 2005-02-28 |
PL362768A1 (en) | 2004-11-02 |
EP1349543B1 (de) | 2004-09-15 |
CA2433812C (en) | 2008-12-02 |
CA2433812A1 (en) | 2003-04-03 |
ATE275944T1 (de) | 2004-10-15 |
DE10144108A1 (de) | 2003-04-30 |
JP2005502729A (ja) | 2005-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5006345A (en) | Direct tableting auxiliary | |
CA1315202C (en) | Oral sustained release acetaminophen formulation and process | |
AU659581B2 (en) | Water-dispersible tablets | |
RU2221553C2 (ru) | Способ изготовления округлых гранул | |
JP2556623B2 (ja) | 高いイブプロフェン含有量を示す顆粒状物 | |
RU96107106A (ru) | Новые гранулы для регулируемого высвобождения и фармацевтические препараты, содержащие такие гранулы | |
ATE367802T1 (de) | Verfahren zur sprühtrocknung von zusammensetzungen enthaltend fenofibrat | |
SA94150373B1 (ar) | أقراص دواء من الباروكسيتين paroxetine وعملية لتحضيرها | |
EP1994926B9 (en) | Valsartan formulations | |
RU2287338C2 (ru) | Способ получения таблеток из сухого экстракта зверобоя | |
JPH05320045A (ja) | 錠剤に直接圧縮可能な医薬粉末組成物を製造するための噴霧乾燥法 | |
RU2199312C1 (ru) | Способ получения лекарственных средств из растительных экстрактов в твердой форме | |
US5560927A (en) | Co-processing method for making a free-flowing compressible powder and tablet therefrom | |
RU2281773C1 (ru) | Лекарственная форма, обладающая антибактериальным воздействием, и способ ее изготовления | |
JP2000516601A (ja) | 水溶性化合物及びセルロースを含有する粒状物 | |
US20050042279A1 (en) | Pharmaceutical formulation comprising more than 15% tamoxifen | |
RU2025121C1 (ru) | Фармацевтическая гранулированная композиция и способ ее получения | |
CA2531486A1 (en) | Saquinavir mesylate oral dosage form | |
SK50472005A3 (sk) | Tableta s obsahom valsartanu vyrobená priamym tabletovaním | |
NZ533283A (en) | High-dosage nelfinavir tablet comprising nelfinavir mesylate in an amount of up to 730 mg | |
RU2183121C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая снотворной, седативной и транквилизирующей активностью, способ ее получения | |
RU2619213C1 (ru) | Твердая лекарственная форма зафирлукаста немедленного высвобождения и способ ее получения | |
RU2190403C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием, и способ ее получения | |
RU2203056C1 (ru) | Способ получения твердой лекарственной формы препарата на основе дибазола | |
JP2003048828A (ja) | 有効成分として塩酸ビュープロピオンを含む、改良型放出医薬品組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060418 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20060426 |