RU2251421C2 - Противопаразитарный препарат для безыгольного введения - Google Patents
Противопаразитарный препарат для безыгольного введения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2251421C2 RU2251421C2 RU2003106170/15A RU2003106170A RU2251421C2 RU 2251421 C2 RU2251421 C2 RU 2251421C2 RU 2003106170/15 A RU2003106170/15 A RU 2003106170/15A RU 2003106170 A RU2003106170 A RU 2003106170A RU 2251421 C2 RU2251421 C2 RU 2251421C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- preparation
- animals
- aversectin
- needle
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии. Противопаразитарный препарат для безыгольного введения при лечении сельскохозяйственных животных, представляющий собой раствор авермектинов или их производных в органических растворителях или их смесях в концентрации 1-35 г/100 мл, в качестве органических растворителей препарат содержит бензиловый спирт, этиловый спирт, триэтиленгликоль, диметилсульфоксид или их смеси. Препарат обеспечивает при безыгольных инъекциях создание "депо" действующего вещества. При этом действующее вещество практически не поступает в молоко, поэтому препарат может быть использован для обработки лактирующих коров. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения болезней, вызываемых паразитами животных, в частности сельскохозяйственных.
Эффективность противопаразитарной обработки скота в крупных животноводческих хозяйствах зависит от ряда факторов: применяемого действующего вещества, состава препарата, содержащего действующее вещество, способа введения препарата животным и т. д. Способ введения препарата в значительной степени определяет требования к его составу, который должен обеспечивать приемлемое сочетание растворимости действующего вещества, биологической усваиваемости, вязкости и стабильности препарата, минимум побочных реакций и т.д.
Наиболее распространены подкожный и внутримышечный способы введения противопаразитарных препаратов с помощью шприцев. Реже используются составы для орального введения или местного наружного применения (патент US 5773422, 1996 г.). Среди действующих веществ противопаразитарных препаратов значительное место занимают авермектины и их производные (индивидуальные или в комплексах), в том числе и в сочетании с другими веществами. Наиболее распространены авермектин B1-абамектин и его дигидропроизводное ивермектин, а также смеси (комплексы) индивидуальных авермектинов - аверсектин С и аверсектин АВ. Растворителем для нерастворимых в воде авермектинов чаще всего служат полиэтиленгликоль или пропиленгликоль. Известны препараты для борьбы с паразитами животных, действующим веществом которых являются комплекс авермектинов, названный ивермектином (патент ЕР 146414, 1985 г.), или клозантел в смеси с авермектинами (патент RU 2129430, 1999 г.). Недостатком таких препаратов является сильная болевая и воспалительная реакция у животных как при внутримышечном, так и при подкожном введении препаратов.
Известен инъекционный препарат, содержащий раствор авермектина в гидрогенизированном касторовом масле и сохраняющий активность около 40 суток (патент ЕР 535734, 1993 г.). При этом препарат не вызывает выраженной болевой и раздражающей реакции у животных.
Но при достаточной эффективности инъекционных препаратов, вводимых обычными шприцами, сам процесс обработки животных очень трудоемок.
Известно противопаразитарное средство на основе авермектинов, наносимое в виде аэрозоля на слизистую оболочку животных (патент CN 1176100, 1998 г.). Биологическая усваиваемость средства составляет 90% и обеспечивает гибель нематод на уровне 95% от средства для внутримышечного введения. Но и при таком способе обработки трудоемкость процесса снижается не очень значительно.
Предлагаемые препараты на основе авермектинов или их производных, состав которых позволяет вводить их животным внутрикожно инжекторным методом с помощью безыгольного инъектора, обеспечивают резкое уменьшение трудоемкости противопаразитарной обработки при сохранении эффективности на уровне препаратов, вводимых внутримышечно. Опытным путем установлены допустимые для введения инжекторным методом пределы концентраций абамектина, ивермектина, аверсектина С и аверсектина АВ в органических растворителях. Они находятся в диапазоне 1-35 г/100 см3 (1-35 г/100 мл). Предпочтительными растворителями для приготовления растворов антипаразитарных препаратов являются бензиловый спирт, этиловый спирт, триэтиленгликоль, диметил-сульфоксид или их смеси: 95% бензилового спирта и 5% этилового спирта; 80% триэтиленгликоля и 20% этилового спирта; 50% бензилового спирта и 50% диметилсульфоксида и другие.
Для крупного рогатого скота (КРС) препараты по изобретению применяют против нематодозов (стронгилятозов, трихоцефалеза, стронгилоидозов) и эктопаразитов (псороптоза, сарноптоза, хорноптоза, сифункулятозов) и при гиподерматозе в дозе 0,2 мг/кг веса животного (0,4 мг/кг веса животного для аверсектина АВ).
Для свиней применяют при нематодозах (метастронгилезе, аскаридозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе) и против эктопаразитов (саркоптоза, гематопиноза) в дозе 0,3 мг/кг веса животного (0,6 мг/кг веса животного для аверсектина АВ).
Пример 1
10 г абамектина растворили в 80 см3 бензилового спирта в мерной колбе емкостью 100 см3 при нагревании на водяной бане при температуре 50-60°С. После охлаждения довели объем до 100 см3 и тщательно перемешали.
Пример 2
20 г ивермектина растворили в 70 см3 бензилового спирта в мерной колбе емкостью 100 см3 при нагревании на водяной бане при температуре 50-60°С. После охлаждения довели объем до 100 см3 и тщательно перемешали.
С таким же количеством ивермектина готовили растворы в диметилсульфоксиде или смеси 50% бензилового спирта и 50% диметилсульфоксида и др.
Пример 3
20 г аверсектина С растворили в 70 см3 бензилового спирта в мерной колбе емкостью 100 см3 при нагревании на водяной бане при температуре 50-60°С. После охлаждения довели объем до 100 см3 и тщательно перемешали.
С таким же количеством аверсектина С готовили растворы в смеси 95% бензилового спирта и 5% этилового спирта и др.
Пример 4
35 г аверсектина АВ растворили в 60 см3 бензилового спирта в мерной колбе емкостью 100 см при нагревании на водяной бане при температуре 50-60°С. После охлаждения довели объем до 100 см и тщательно перемешали.
С таким же количеством аверсектина АВ готовили растворы в триэтиленгликоле или смеси 80% триэтиленгликоля и 20% этилового спирта и др.
Результаты испытания противопаразитарных препаратов приведены в следующих примерах.
Пример 5
В опыте использовали 25 коров, спонтанно зараженных стронгилятами желудочно-кишечного тракта и диктиокаулами. Сформировали 5 групп животных. Первой группе вводили 10% раствор абамектина, второй группе - 20% раствор ивермектина, третьей группе - 20% раствор аверсектина С, четвертой группе - 35% раствор аверсектина АВ, пятая группа служила контролем. Препарат вводили внутрикожно инжекторным методом с помощью безыгольного инъектора в дозе 0,4 мл (два выстрела). Коровы контрольной группы обработке не подвергались.
Эффективность препаратов определяли по результатам гельминтоово- и ларвоскопии проб фекалий от подопытных животных до лечения и через 14 дней после лечения. Результаты представлены в таблице 1.
Таблица 1 | ||||
Препарат, № группы животных | Обнаружено яиц и личинок гельминтов | |||
Стронгилят | Диктиокаул | |||
До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | |
10% р-р абамектина, группа №1 | ИИ экз-82,3±28,7 ЭИ%-100 |
0 0 |
ЭИ%-100 | 0 |
20% раствор ивермектина, группа №2 | ИИ экз-85,9±30,5 ЭИ%-100 |
0 0 |
ЭИ%-100 | 0 |
20% раствор аверсектина С, группа №3 | Ии экз-93,7±28,2 ЭИ%-100 |
0 0 |
ЭИ%-100 | 0 |
35% раствор аверсектина АВ, группа №4 | ИИ экз-87,3±39,8 ЭИ%-100 |
0 0 |
ЭИ%-100 | 0 |
Контроль, Группа №5 | ИИ экз-85,4±29,7 ЭИ%-100 |
ИИ экз-86,8±27,3 ЭИ%-100 |
ЭИ%-100 | ЭИ%-100 |
Пример 6
В неблагополучном по заболеванию крупного рогатого скота гиподерматозом хозяйстве было отобрано 20 коров. Животных разделили на 2 группы - опытную и контрольную, по десять голов в каждой.
Осенью после окончания лёта оводов коровам опытной группы в область первой трети шеи внутрикожно ввели 20% раствор аверсектина С инжекторным методом с помощью безыгольного инъектора в дозе 0,4 мл (два выстрела). Коровы контрольной группы обработке не подвергались.
Комиссионное обследование всех животных с выявлением и подсчетом всех образовавшихся в области крупа и отчасти боков оводовых жевлаков проводили через полгода. В опытной группе у двух животных выявлено заражение личинками бычьего овода со средней интенсивностью 1,5 экземпляра на зараженное животное или 0,3 экземпляра всех животных этой группы, тогда как у коров контрольной группы отмечалась 100% экстенсинвазированность со средней интенсивностью 10,1 экземпляра на одну корову. Экстенсэффективность (ЭЭ) внутрикожного введения 20%-ного инъекционного раствора аверсектина С при оводовой инвазии КРС оказалась равной 80,0%, а интенсэффективность (ИЭ) составила 97,0%.
В указанной дозе препарат не вызывает на месте инъекции каких-либо значительных образований припухлости, повышения местной температурной реакции и болезненности.
Пример 7
В опыте использовали 35 поросят в возрасте 3-4 месяцев с массой 40-45 кг, спонтанно зараженных аскаридами и вшами. Сформировали 3 группы животных. Две группы по 15 животных, третья в количестве 5 поросят служила контролем. В первой группе применяли 10% раствор абамектина, во второй группе - 20% ивермектина. Препарат вводили внутрикожно инжекторным методом с помощью безыгольного инъектора в дозе 0,3 мг/кг. Поросята контрольной группы обработке не подвергались. Эффективность препаратов определяли по результатам клинического осмотра и обнаружения вшей и гнид на теле и волосяном покрове животных. Нематодоцидную эффективность оценивали по результатам гельминтоовоскопии проб фекалий животных от опытных и контрольных животных до лечения и через 14 дней после введения препарата. Результаты приведены в таблице 2.
Таблица 2 | ||||
Препарат, группа | Инвазированность животных | Эффективность (%) | ||
вшами | аскаридами (экз.) | против вшей | против аскарид | |
10% раствор абамектина, группа №1 | +++ | 150±16,3 | 100 | 100 |
20% раствор ивермектина, группа №2 | +++ | 169±11,5 | 100 | 100 |
Контроль, группа №3 | +++ | 161,3±17,5 | - | - |
Пример 8
В опыте использовали 12 лактирующих коров, из которых сформировали 4 группы.
Первой группе вводили 20% раствор ивермектина.
Второй группе - 20% раствор аверсектина С.
Третьей группе - 35% раствор аверсектина АВ.
Растворы вводили в дозе 0,4 мл на одно животное (80 мг действующего вещества) с помощью безыгольного инъектора.
Четвертую группу использовали в качестве контрольной. Животным этой группы вводили 1% раствор аверсектина С (аверсект-2) в дозе 8 см3 (80 мг действующего вещества).
Через 12 часов после введения животным препаратов, а затем на 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14 и 21 сутки отбирали пробы молока, в которых определяли содержание авермектинов. Определение содержания авермектинов в молоке производили методом флуоресцентной высокоэффективной жидкостной хроматографии. Результаты определений содержания авермектинов (нг/см3) приведены в таблице 3 и на фиг.1.
Пример 9
Аверсектин С 20% вводили однократно 15 телятам массой 100-110 кг из расчета 0,1 мл на каждые 100 кг массы тела (что соответствует дозе 0,2 мг/кг по действующему веществу на кг массы тела). Введение препарата вели безыгольным инъектором.
По три теленка убивали через 12 часов; 1; 5; 10 и 15 сутки после введения препарата. У всех животных отбирали пробы мышечной ткани и печени. Пробы анализировали на содержание авермектинов. Анализ проводили методом флуоресцентной высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Результаты анализа приведены на фиг.2.
Результаты испытания эффективности предлагаемых по изобретению концентрированных форм авермектинсодержащих противопаразитарных препаратов показали, что по своему поведению в организме животного концентрированные формы отличаются от ранее известных тем, что практически не выделяются с молоком и накапливаются в органах и тканях животного в количествах ниже разрешенного уровня. Эти обстоятельства дают возможность, во-первых, применять концентрированные формы авермектинсодержащих препаратов на дойном стаде, во-вторых, сократить срок ожидания для использования мясопродуктов после применения концентрированных форм на 10-15 дней по сравнению с известными формами.
Claims (2)
1. Противопаразитарный препарат для безыгольного введения при лечении сельскохозяйственных животных, представляющий собой раствор авермектинов или их производных в органических растворителях или их смесях в концентрации 2-35 г/100 мл.
2. Противопаразитарный препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве органических растворителей препарат содержит бензиловый спирт, этиловый спирт, триэтиленгликоль, диметилсульфоксид или их смеси.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003106170/15A RU2251421C2 (ru) | 2003-03-05 | 2003-03-05 | Противопаразитарный препарат для безыгольного введения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003106170/15A RU2251421C2 (ru) | 2003-03-05 | 2003-03-05 | Противопаразитарный препарат для безыгольного введения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003106170A RU2003106170A (ru) | 2004-08-27 |
RU2251421C2 true RU2251421C2 (ru) | 2005-05-10 |
Family
ID=35747096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003106170/15A RU2251421C2 (ru) | 2003-03-05 | 2003-03-05 | Противопаразитарный препарат для безыгольного введения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2251421C2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109912671A (zh) * | 2019-04-12 | 2019-06-21 | 宁夏泰益欣生物科技有限公司 | 一种利用阿维菌素结晶母液提取阿维菌素B2a的方法 |
RU2702123C2 (ru) * | 2017-12-29 | 2019-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Способ профилактики и терапии отодектоза плотоядных животных и псороптоза кроликов |
RU2702124C2 (ru) * | 2017-12-29 | 2019-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Способ профилактики и терапии отодектоза плотоядных животных и псороптоза кроликов |
-
2003
- 2003-03-05 RU RU2003106170/15A patent/RU2251421C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кленова И.Ф., Яременко Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2001, с.227-233. Химическая энциклопедия. Т.2. - М.: СЭ, 1990, с.64. Химическая энциклопедия. T.1. - М.: БСЭ, 1998, с.260. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2702123C2 (ru) * | 2017-12-29 | 2019-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Способ профилактики и терапии отодектоза плотоядных животных и псороптоза кроликов |
RU2702124C2 (ru) * | 2017-12-29 | 2019-10-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Способ профилактики и терапии отодектоза плотоядных животных и псороптоза кроликов |
CN109912671A (zh) * | 2019-04-12 | 2019-06-21 | 宁夏泰益欣生物科技有限公司 | 一种利用阿维菌素结晶母液提取阿维菌素B2a的方法 |
CN109912671B (zh) * | 2019-04-12 | 2022-04-26 | 宁夏泰益欣生物科技有限公司 | 一种利用阿维菌素结晶母液提取阿维菌素B2a的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1136081B1 (en) | Sustained-release compositions for the parenteral administration of macrolides | |
CA2364742C (en) | Anthelmintic composition | |
BG107038A (bg) | Гелен паразитициден състав | |
CN111514157A (zh) | 组合物在制备兽用抗寄生虫病药物中的应用、兽用抗寄生虫病的透皮溶液及其制备方法 | |
RU2251421C2 (ru) | Противопаразитарный препарат для безыгольного введения | |
Page et al. | Observations on topical ivermectin in the treatment of otoacariosis, cheyletiellosis, and toxocariosis in cats. | |
KR101233488B1 (ko) | 구충 제형 | |
CN107157995A (zh) | 一种宠物用广谱抗寄生虫的复方吡虫啉透皮组合物制剂 | |
JPH02290820A (ja) | 抗寄生虫剤 | |
RU2709535C1 (ru) | Способ профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и птиц | |
CN118078746B (zh) | 一种牛羊驱虫用苦参碱浇背溶液剂及其制备方法与应用 | |
CN108472286B (zh) | 一种用于杀灭动物体外寄生虫的药物组合物及其制备方法和用途 | |
RU2140737C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения паразитарных заболеваний животных | |
RU2519085C1 (ru) | Противопаразитарное средство для сельскохозяйственных животных | |
Cerreta et al. | Bioencapsulation is a feasible method of terbinafine administration in Emydomyces testavorans-infected western pond turtles (Actinemys marmorata) | |
CN112294831B (zh) | 一种用于动物驱虫的透皮滴剂及其制备方法 | |
UA79828C2 (en) | Avermectins containing antiparasitic preparation for needleless administration | |
RU2329820C2 (ru) | Способ лечения паразитарных болезней животных | |
CN110494129B (zh) | 一种乙酰氨基阿维菌素纳米乳及其制备方法和用途 | |
CN115317498B (zh) | 一种治疗犬猫寄生虫和真菌皮肤病的复方滴剂及制备方法 | |
RU2259821C2 (ru) | Способ пролонгированной химиопрофилактики пироплазмидозов (пироплазмоз, бабезиоз и тейлериоз) крупного рогатого скота | |
KR920006913B1 (ko) | 구충제 제형 | |
AH et al. | Pharmacokinetics of ivermectin following single dose subcutaneous administration in cattle calves | |
CN114681479A (zh) | 一种驱虫药剂及其使用方法 | |
RU2295961C2 (ru) | Способ пролонгированной химиопрофилактики анаплазмоза крупного рогатого скота |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20070209 |
|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20090430 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160306 |