RU2234926C2 - Композиция для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний и способ ее получения - Google Patents

Композиция для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2234926C2
RU2234926C2 RU2002115557/15A RU2002115557A RU2234926C2 RU 2234926 C2 RU2234926 C2 RU 2234926C2 RU 2002115557/15 A RU2002115557/15 A RU 2002115557/15A RU 2002115557 A RU2002115557 A RU 2002115557A RU 2234926 C2 RU2234926 C2 RU 2234926C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
potassium iodide
excipients
iodide
iodine
Prior art date
Application number
RU2002115557/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002115557A (ru
Inventor
Р.Х. Гумеров (RU)
Р.Х. Гумеров
Т.Н. Галиуллина (RU)
Т.Н. Галиуллина
С.Н. Егорова (RU)
С.Н. Егорова
Н.В. Тарасова (RU)
Н.В. Тарасова
М.А. Гарифуллин (RU)
М.А. Гарифуллин
хов В.Д. Л (RU)
В.Д. Ляхов
Original Assignee
Окрытое акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Окрытое акционерное общество "Татхимфармпрепараты" filed Critical Окрытое акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Priority to RU2002115557/15A priority Critical patent/RU2234926C2/ru
Publication of RU2002115557A publication Critical patent/RU2002115557A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2234926C2 publication Critical patent/RU2234926C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и может быть использовано для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний. Композиция содержит, мас.%: калия йодид 0,027-0,283, вспомогательные вещества 99,973-99,717 и выполнена в виде твердой пероральной единичной дозированной формы. Композицию получают путем смешивания указанных компонентов с последующим гранулированием и таблетированием. Композиция характеризуется стабильностью при хранении (срок годности не менее 2 лет). Также обеспечивается однородность дозирования калия йодида в процессе производства. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и может быть использовано для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний.
Известно несколько композиций для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний.
Известна композиция, содержащая калия йодид - безалкогольный напиток [3]. Известный состав содержит на 1000 л безалкогольного напитка 90-95 л сиропа "Таволга", 12-13 кг сахара, 0,5-0,6 кг лимонной кислоты, 3,1-3,2 кг углекислоты, 0,00050-0,00055 кг калия йодида и питьевую воду. Содержание йода в напитке после розлива 26-30 мкг/100 мл.
Недостатками известного состава являются неточность дозирования (стаканами); малая стабильность (стойкость напитка всего 20 суток); содержание большого количества сахара (на 100 мл (1 прием) 5,7 г), что исключает применение его лицами, страдающими диабетом.
Для массовой профилактики йоддефицитных заболеваний используют йодированную поваренную соль [1].
Недостатками известной композиции йодированной поваренной соли являются неточность дозирования, малая стабильность (на содержание йодида в поваренной соли влияют условия ее хранения, разрушение калия йодида происходит при повышенной влажности; в пищу йодированную соль следует добавлять после ее приготовления, т.к. при действии высоких температур инактивируется йодид, содержащийся в соли) [5].
Наиболее близким к заявляемой композиции является состав безалкогольного напитка для лечения и профилактики йоддефицитных заболеваний [4] (прототип). Известный состав содержит следующие ингредиенты: экстракт смеси трав банана, тысячелистника, горца птичьего, аспартам, лимонную и аскорбиновую кислоты, калия йодид, колер, углекислоту и питьевую воду. Напиток имеет массовую долю аспартама 38-42 мг/100 мл, массовую долю йода 70-75 мкг/100 мл, аскорбиновой кислоты 20-25 мг/100 мл, кислотность 1,9±0,3, по содержанию углекислоты среднегазированный.
Недостатками известной композиции безалкогольного напитка являются неточность дозирования (стаканами); малая стабильность (стойкость напитка всего 15 суток); снижение концентрации йода в напитке (сохранность йода в напитке на 15 сутки составляет 85%).
Техническим эффектом предложенного изобретения являются повышение стабильности композиции и обеспечение однородности дозирования калия йодида.
Технический эффект достигается тем, что заявляемая композиция выполнена в виде твердой дозированной формы.
Целью настоящего изобретения является создание композиции для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний, обеспечивающей однородность дозирования калия йодида и обладающей высокой стабильностью, и способа ее получения.
Поставленная цель достигается:
- композицией для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний, содержащей калия йодид и вспомогательные вещества, применяемые в пищевой и фармацевтической промышленности, отличающейся тем, что она выполнена в виде твердой дозированной формы;
- способом ее получения, заключающимся в смешивании калия йодида с вспомогательными веществами, применяемыми в пищевой и фармацевтической промышленности, отличающимся тем, что в дальнейшем изготавливают твердую дозированную форму. При этом изготовление твердой дозированной формы может проводиться путем приготовления гранулята, прямого прессования и дозирования в таблетки или капсулы.
Достоинства изобретения заключаются в том, что в отличие от прототипа увеличивается точность дозирования калия йодида, повышается стабильность (срок годности не менее 2 лет), содержание активного ингредиента (калия йодида) в единичной дозе определяется терапевтической целесообразностью [3, 6] и составляет, мас.ч:
Калия йодида 0,027-0,283%
Вспомогательных веществ 99,973-99,717%
Однако эти пределы не являются строго лимитированными. Содержание калия йодида в одной таблетке (капсуле) выше 0,283% требует деления таблетки (капсулы) на несколько частей, а содержание калия йодида в одной таблетке (капсуле) ниже 0,027% не обеспечивает лечебно-профилактического эффекта или требует приема нескольких таблеток (капсул).
Способ промышленного производства композиции включает смешивание калия йодида с вспомогательными веществами, применяемыми в пищевой и фармацевтической промышленности, и изготовление твердой дозированной формы При этом изготовление твердой дозированной формы может проводиться путем приготовления гранулята, прямого прессования и дозирования в таблетки или капсулы.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, но не исчерпывается ими.
Пример 1.
В емкости тщательно смешивают 0,056 кг размолотого и просеянного калия йодида и 0,056 кг просеянного молочного сахара, затем добавляют порциями 0,8 кг молочного сахара при постоянном перемешивании. Полученную смесь загружают в смеситель и порциями добавляют 48,168 кг молочного сахара при перемешивании. Смесь гранулируют 5,150 кг 32% сахарного сиропа перемешиванием в течение 5-8 мин и сушат при температуре от 30 до 40°C до остаточной влажности 0,8-1,8%. Высушенные гранулы опудривают смесью кальция стеариновокислого (0,257 кг) и аэросила (0,515 кг) и подвергают сухой грануляции. Полученный гранулят прессуют на промышленном таблетпрессе РТМ 41-МЗ в таблетки диаметром 7 мм. Получают 50 кг таблеток со средней массой 0,12 г.
Содержание калия йодида в одной таблетке 0,107 мас.% или 0,000100±0,000015 г в пересчете на йодид. Содержание вспомогательных веществ - 99,893 мас.%. Срок годности - не менее 2 лет.
Количественное содержание калия йодида определяют методом потенцио-метрического титрования.
Результаты сохранности лабораторных образцов таблеток в течение 2 лет представлены в таблице.
Пример 2.
В емкости тщательно смешивают 0,014 кг размолотого и просеянного калия йодида и 0,014 кг просеянного молочного сахара, затем добавляют порциями 0,8 кг молочного сахара при постоянном перемешивании. Полученную смесь загружают в смеситель и порциями добавляют 48,252 кг молочного сахара при перемешивании.
Последующие операции выполняют аналогично примеру 1 с тем отличием, что полученные таблетки-ядра покрывают полимерной пленочной оболочкой из производных целлюлозы (метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза) в оборудовании.
Содержание калия йодида в одной таблетке 0,027 мас.% или 0,000025±0,000015 г в пересчете на йодид. Содержание вспомогательных веществ - 99,973 мас.%. Срок годности - не менее 2 лет.
Пример 3.
В емкости тщательно смешивают 0,146 кг размолотого и просеянного калия йодида и 0,146 кг просеянного молочного сахара, затем добавляют порциями 0,5 кг молочного сахара и 0,3 кг крахмала при постоянном перемешивании. Полученную смесь загружают в смеситель и порциями добавляют 47,988 кг молочного сахара при перемешивании.
Последующие операции выполняют аналогично примеру 1 с тем отличием, что полученные таблетки-ядра покрывают оболочкой в дражировочном котле.
Содержание калия йодида в одной таблетке 0,283 мас.% или 0,000258±0,000015 г в пересчете на йодид. Вспомогательных веществ - 99,717 мас.%. Срок годности - не менее 2 лет.
Пример 4.
0,056 кг размолотого и просеянного калия йодида растворяют в 5,150 кг 32%-ного сахарного сиропа. В смеситель загружают 49,024 кг просеянного молочного сахара и увлажняют путем разбрызгивания раствора калия йодида в сахарном сиропе при перемешивании.
Последующие операции выполняют аналогично примеру 1.
Содержание калия йодида в одной таблетке 0,107 мас.% или 0,000100±0,000015 г в пересчете на йодид. Вспомогательных веществ - 99,893 мас.%. Срок годности - не менее 2 лет.
Пример 5.
0,056 кг размолотого и просеянного калия йодида растворяют в 0,056 кг воды очищенной. В смеситель загружают 49,024 кг просеянного молочного сахара и увлажняют водным раствором калия йодида при перемешивании.
Последующие операции выполняют аналогично примеру 1.
Содержание калия йодида в одной таблетке 0,107 мас.% или 0,000100±0,000015 г в пересчете на йодид. Вспомогательных веществ 99,893 мас.%. Срок годности - не менее 2 лет.
Пример 6.
В емкости тщательно смешивают 0,056 кг размолотого и просеянного калия йодида и 0,056 кг микрокристаллической целлюлозы (МКЦ), затем добавляют порциями 0,8 кг МКЦ при постоянном перемешивании Полученную смесь загружают в смеситель и порциями добавляют 48,168 кг МКЦ при перемешивании. Смесь опудривают смесью кальция стеариновокислого (0,257 кг) и аэросила (0,515 кг). Полученный гранулят прессуют на промышленном таблетпрессе РТМ 41-MB в таблетки диаметром 7 мм. Получают 50 кг таблеток со средней массой 0,12 г.
Содержание калия йодида в одной таблетке 0,107 мас.% или 0,000100±0,000015 г в пересчете на йодид. Вспомогательных веществ - 99,893 мас.%. Срок годности - не менее 2 лет.
Пример 7.
Получают гранулы по примеру 1 с тем отличием, что полученный гранулят инкапсулируют в желатиновые капсулы с твердой или мягкой оболочкой.
Содержание калия йодида в одной таблетке 0,107 мас.% или 0,000100±0,000015 г в пересчете на йодид. Вспомогательных веществ - 99,893 мас.%. Срок годности - не менее 2 лет.
Источники информации
1) ГОСТ Р 51575-2000. Соль поваренная пищевая йодированная. Методы определения йода и тиосульфата натрия.
2) Государственная фармакопея СССР: Вып.1, 2/МЗ СССР. - 11-е изд., доп.- М.: Медицина.
3) Патент RU 2149570 C1, 15.12.97.
4) Патент RU 2158099 С2, 27.11.98.
5) Справочник по клинической эндокринологии /Е.А.Холодова, Т.В.Мохорт, Л.С.Гиткина и др.; Науч.ред. Е.A.Холодова - Мн.: Беларусь, 1998, - 510 с.
6) Щеплягина Л.А Проблема йодного дефицита. Русский медицинский журнал №11, 1999, с.523-527.
Figure 00000001

Claims (8)

1. Композиция для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний, содержащая калия йодид и вспомогательные вещества, применяемые в пищевой и фармацевтической промышленности, отличающаяся тем, что она содержит калия йодид в количестве 0,027-0,283 мас.%, вспомогательные вещества в количестве 99,973-99,717 мас.% и выполнена в виде твердой пероральной единичной дозированной формы.
2. Способ получения композиции по п.1 в виде твердой пероральной дозированной формы, включающий смешивание калия йодида с приемлемыми вспомогательными веществами и, при необходимости, гранулирование и таблетирование.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что таблетки дополнительно покрывают пленочной оболочкой.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что таблетки дополнительно покрывают дражированной оболочкой.
5. Способ по любому из пп.2-4, отличающийся тем, что перед смешиванием со вспомогательными веществами калия йодид вводят в сахарный сироп.
6. Способ по любому из пп.2-4, отличающийся тем, что перед смешиванием со вспомогательными веществами калия йодид растворяют в воде.
7. Способ по любому из пп.2-4, отличающийся тем, что таблетки получают методом прямого прессования.
8. Способ по п.2, или 5, или 6, отличающийся тем, что гранулят инкапсулируют в желатиновые капсулы с твердой или мягкой оболочкой.
RU2002115557/15A 2002-06-10 2002-06-10 Композиция для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний и способ ее получения RU2234926C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002115557/15A RU2234926C2 (ru) 2002-06-10 2002-06-10 Композиция для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний и способ ее получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002115557/15A RU2234926C2 (ru) 2002-06-10 2002-06-10 Композиция для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний и способ ее получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002115557A RU2002115557A (ru) 2004-02-27
RU2234926C2 true RU2234926C2 (ru) 2004-08-27

Family

ID=33412535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002115557/15A RU2234926C2 (ru) 2002-06-10 2002-06-10 Композиция для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний и способ ее получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2234926C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002115557A (ru) 2004-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960009182B1 (ko) 제약정제, 제약과립 및 그의 제조방법
AU748851B2 (en) Celecoxib compositions
WO2018077310A1 (zh) 一种含维生素c钠的泡腾片及其制备方法
AU753482B2 (en) Oral medicinal preparations with reproducible release of the active ingredient gatifloxacin or its pharmaceutically suitable salts or hydrates
JPH0248525B2 (ru)
Dolińska et al. Use of eggshells as a raw material for production of calcium preparations.
EP3164116B1 (en) Effervescent compositions containing co-crystals of the acid part
UA34479C2 (ru) Фармацевтическая препаративная форма цефаклора и способ ее получения
BRPI0620967A2 (pt) composição farmacêutica oral dietética e/ou nutracêutica, processo para a preparação de um comprimido, uso de s-adenosilmetionina ou de sais do mesmo, e, método para estabilizar uma composição farmacêutica dietética e/ou nutracêutica sólida
SU1009467A1 (ru) Средство дл растворени мочевых конкрементов
JPH0687762A (ja) 保存安定性硫酸グルコースアミン経口薬剤とその製造方法
RU2234926C2 (ru) Композиция для профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний и способ ее получения
RU2240784C1 (ru) Лекарственное средство на основе арбидола
JPH0296526A (ja) 粉粒状医薬製剤
TWI690333B (zh) 易服用性固態製劑(有核錠)之製造方法及易服用性固態製劑
US5064857A (en) Liquid bismuth containing medicinal product, process for producing it and its use
CN104490802B (zh) 红景天苷肠溶片及其制备方法
TWI644688B (zh) 含有崩解性粒子組成物之口腔內崩解錠劑之製造方法
EP3484453B1 (en) Effervescent composition containing metamizole sodium monohydrate and method of preparing same
KR20170122734A (ko) 퀴놀린 유도체의 고미 억제 방법
EP0319074A1 (en) Pharmaceutical composition and process for its preparation
RU2331413C1 (ru) Твердая дозированная лекарственная форма, повышающая физическую и умственную работоспособность
US5436004A (en) Administration of cholesterol reductase to humans
JP2006257068A (ja) 高含量塩酸テルビナフィン錠剤およびその製造方法
WO2018222164A2 (en) Use of an herbal formula containing pumpkin seed oil in bph treatment