RU2228030C2 - Способ обработки биологических протезов сосудов - Google Patents
Способ обработки биологических протезов сосудов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2228030C2 RU2228030C2 RU2002121528/15A RU2002121528A RU2228030C2 RU 2228030 C2 RU2228030 C2 RU 2228030C2 RU 2002121528/15 A RU2002121528/15 A RU 2002121528/15A RU 2002121528 A RU2002121528 A RU 2002121528A RU 2228030 C2 RU2228030 C2 RU 2228030C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heparin
- arginine
- solution
- bioprostheses
- treated
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к предимплантационной обработке биологических протезов кровеносных сосудов малого диаметра для сердечно-сосудистой хирургии. Протезы консервируют 0,625% водным раствором глютарового альдегида. Непосредственно перед использованием их обрабатывают раствором гепарина и аргинина с соотношением компонентов: гепарин 50–150 ед/мл и аргинин 0,5–1,5 мг/мл. Обработку проводят в течение 8–12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4. Способ позволяет создать “самогепаринизирующуюся” систему, благодаря которой возможно использование эндогенного гепарина на разделе “биопротез-кровь”, что обеспечивает высокий и длительно сохраняющийся антитромбогенный эффект. 2 ил., 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к предимплантационной обработке биологических ксенопротезов кровеносных сосудов малого диаметра (2-4 мм) для сердечно-сосудистой хирургии.
Известен способ обработки биопротезов сосудов, при котором производят консервирование ткани 2-5% водным раствором диглицирового эфира этиленгликоля и обработку раствором гепарина концентрацией не менее 100 ед/мл (Патент РФ №2008767, МКИ5 А 01 N 1/00, 1994).
Известен способ обработки биопротезов, применяемый в сердечно-сосудистой хирургии, когда нативную сосудистую ткань после консервации смесью эпоксисоединений при температуре 4-45°С в течение 2-21 суток обрабатывают раствором гепарина с концентрацией не менее 75 ед/мл при температуре 20-45°С в течение 2-16 ч и дополнительно выполняют обработку 70%-ным водным раствором этанола в течение 40-60 мин (Патент РФ №2008767, опубл. в БИ. - 1994. - №5).
Однако эти способы основаны на использовании только экзогенного гепарина, связанного с биопротезом, но не позволяют использовать эндогенный гепарин организма на разделе “биопротез-кровь”.
Предлагается способ модификации обработки биопротезов малого диаметра, включающий консервацию трупных человеческих артерий 0,625% раствором глютарового альдегида, по стандартной методике, с последующей выдержкой в растворе аргинина и гепарина непосредственно перед использованием, в течение 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4, при следующем соотношении компонентов: 50-150 ед/мл гепарина, 0,5-1,5 мг/мл аргинина.
Введение в обработку биопротезов смеси гепарина и аргинина позволяет создать так называемую “самогепаринизирующуюся” систему, благодаря которой возможно использование эндогенного гепарина на границе раздела “биопротез-кровь”, что обеспечивает высокий и длительный антитромбогенный эффект.
Способ осуществляется следующим образом.
Сразу после забора трупных сосудов их очищают механическим путем от окружающей жировой ткани и помещают в 0,625% раствор глютарового альдегида, приготовленного путем разведения стандартного 25% раствора глютарового альдегида дистиллированной водой в пропорции 1:40. При этом объем консервирующей жидкости должен превышать объем протезов не менее чем в 2 раза. Замену консервирующего раствора глютарового альдегида концентрацией 0,625% производят на 1-е, 3-и, 7-е и 21-е сутки, готовые протезы хранят в том же растворе. Обработку протезов гепарином и аргинином осуществляют непосредственно перед использованием протезов. Для этого в 100 мл водного раствора аргинина и гепарина, концентрацией гепарина 50-150 ед/мл, концентрацией аргинина 0,5-1,5 мг/мл, помещают консервированные биопротезы на 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4.
Пример 1.
Образцы трупных человеческих артерий, изъятых в течение суток после смерти, помещают в водный 0,625% раствор глютарового альдегида, который подвергают замене на 1-е, 3-и, 7-е и 21-е сутки, при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4. Затем биопротезы трехкратно промывают избытком физиологического раствора и обрабатывают водным раствором гепарина и аргинина при соотношении компонентов: гепарина 50 ед/мл, аргинина 0,5 мг/мл в течение 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0. После чего биопротезы являются готовыми для использования.
Пример 2.
Образцы трупных человеческих артерий, изъятых в течение суток после смерти, помещают в водный 0,625% раствор глютарового альдегида, который подвергается замене на 1-е, 3-и, 7-е и 21-е сутки, при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4. Затем биопротезы трехкратно промывают избытком физиологического раствора и обрабатывают водным раствором гепарина и аргинина при соотношении компонентов: гепарина 150 ед/мл, аргинина 1,5 мг/мл в течение 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0. После чего биопротезы являются готовыми для использования.
Сопоставление результатов обработки биопротезов с использованием различных концентраций гепарина и аргинина показывает, что колебание значений в пределах 50-150 ед/мл для гепарина и 0,5-1,5 мг/мл для аргинина не влияет на антитромбогенный эффект применения последних.
Предложенным способом была проведена обработка 40 биологических протезов малого диаметра, которые использовались для экспериментальных исследований “in vitro” и “in vivo”. При этом преимущества биопротезов, обработанных одновременно аргинином и гепарином, перед другими видами обработки - в более выраженном и длительно сохраняющемся антикоагулянтном эффекте при улучшении гемосовместимых свойств биопротезов, что подтверждается следующими данными:
1. Исследованием количества иммобилизованного гепарина (по толлуидиновому синему) (табл.1). Прямая гепаринизация консервированного биопротеза сопровождается иммобилизацией незначительного количества антикоагулянта (гепарина), добавка в раствор аргинина в несколько раз повышает количество связанного гепарина.
2. Исследованием активации системы комплемента (табл.2). Прямая гепаринизация биопротеза сопровождается снижением активации системы комплимента в 2,5 раза, несмотря на небольшое количество иммобилизированного гепарина. Добавка аргинина в раствор гепарина сопровождается понижением активации системы комплемента по сравнению с исходным и гепаринизированным образцами в 7,5 и 3 раза соответственно.
3. Исследованием использованных в эксперименте на животных биопротезов, обработанные гепарином и аргинином, методом электронной сканирующей микроскопии в сравнении с биопротезами, обработанными только гепарином. При этом количество тромбоцитов, фиксированных к стенке биопротеза через 6 суток от момента операции, было ниже при использовании биопротезов, обработанных гепарином и аргинином (фиг.1), чем при обработке только гепарином (фиг.2).
Claims (1)
- Способ обработки биологических протезов сосудов, включающий консервацию 0,625%-ным водным раствором глютарового альдегида, отличающийся тем, что непосредственно перед использованием биопротезов их обрабатывают раствором гепарина и аргинина при следующем соотношении компонентов: гепарин 50-150 ед/мл и аргинин 0,5-1,5 мг/мл, в течение 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002121528/15A RU2228030C2 (ru) | 2002-08-05 | 2002-08-05 | Способ обработки биологических протезов сосудов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002121528/15A RU2228030C2 (ru) | 2002-08-05 | 2002-08-05 | Способ обработки биологических протезов сосудов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002121528A RU2002121528A (ru) | 2004-04-27 |
RU2228030C2 true RU2228030C2 (ru) | 2004-05-10 |
Family
ID=32678772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002121528/15A RU2228030C2 (ru) | 2002-08-05 | 2002-08-05 | Способ обработки биологических протезов сосудов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2228030C2 (ru) |
-
2002
- 2002-08-05 RU RU2002121528/15A patent/RU2228030C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6561970B1 (en) | Methods for treating implantable biological tissues to mitigate the calcification thereof and bioprosthetic articles treated by such methods | |
EP2077718B2 (en) | Biological tissue for surgical implantation | |
AU663150B2 (en) | Fetal membrane tubes for nerve and vessel grafts | |
CA2335152C (en) | Processing of implantable animal tissues for dry storage | |
US20190001023A1 (en) | Method Of Preparing Calcification-Resistant Bioprosthetic Tissue | |
JP6244031B2 (ja) | 無細胞コラーゲン組織及び無細胞コラーゲン組織を含む人工弁膜の処理方法 | |
CN112236175B (zh) | 制备用于外科手术植入的生物组织的方法 | |
US7064187B2 (en) | Substantially non-immunogenic injectable collagen | |
KR20050047109A (ko) | 초고정수압 인가에 의한 이식용 생체 조직의 처리방법 | |
JP5526573B2 (ja) | 脱細胞化生体組織の調製方法 | |
JP2008228744A (ja) | 生体由来移植用組織の石灰化を抑制するための処理方法および処理された組織 | |
RU2228030C2 (ru) | Способ обработки биологических протезов сосудов | |
RU2228031C1 (ru) | Способ обработки биологических протезов сосудов | |
RU2558089C1 (ru) | Способ предимплантационной обработки биологических протезов для сердечно-сосудистой хирургии | |
RU2781037C1 (ru) | Способ изготовления биологического сосудистого протеза | |
RU2122321C1 (ru) | Способ обработки биологических протезов для сердечно-сосудистой хирургии | |
RU2809478C2 (ru) | Способ предотвращения разложения и дегенерации ткани, используемой в биопротезах | |
RU2008767C1 (ru) | Способ консервирования биоткани для протезирования клапанов сердца и сосудов | |
SU1012856A1 (ru) | Способ консервации биологических тканей дл трансплантации | |
US9555162B2 (en) | Phospholipid reduction in biological tissue | |
WO2000074692A1 (en) | A method using potassium dihydrogen phosphate to reduce calcification of tissue |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040806 |