RU2220681C2

RU2220681C2 - Медицинские имплантаты из кристаллизуемых растяжением эластомеров и способы имплантации

Info

Publication number: RU2220681C2
Application number: RU2000123549/15A
Authority: RU
Inventors: Питер П. ХЬЮО (US); Питер П. ХЬЮО; Стефен К. ЖОУ (US); Стефен К. ЖОУ; Кристин Дж. И. ЛИАУ (US); Кристин Дж. И. ЛИАУ
Original assignee: Фармациа Энд Апджон Аб
Priority date: 1998-02-13
Filing date: 1999-02-12
Publication date: 2004-01-10
Also published as: PL342842A1; HUP0100231A2; SK11282000A3; NZ505585A; ES2200502T3; WO1999040877A9; ATE241328T1; DE69908307D1; DE69908307T2; CA2317746A1; AU2764299A; CA2317746C; WO1999040877A1; NO318248B1; PT1056415E; IL137807A0; HUP0100231A3; CN1305358A; KR20010052169A; NO20004050D0

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинским имплантатам, обеспечивающим уменьшение травмы при введении, и способам их применения, в которых по меньшей мере часть имплантата изготовлена из кристаллизуемого растяжением материала, составленного для проявления свойства кристаллизации растяжением после существенного удлинения имплантата для образования устойчивых, предназначенных для введения через небольшой разрез конфигураций, имеющих по меньшей мере один существенно уменьшенный размер для введения через небольшой разрез, который мал по отношению к размеру разреза, необходимому для имплантации нерастянутого имплантата. Иллюстративные варианты реализации включают внутриглазные имплантаты, изготовленные из оптически прозрачных, имеющих высокий показатель преломления кристаллизуемых растяжением силиконовых эластомеров, составленных для кристаллизации растяжением при температуре, близкой к окружающей, при удлинении, большем или равном 300%, и восстановления их исходной конфигурации сразу при воздействии температуры тела после имплантации. Изобретение позволяет уменьшить размер хирургического разреза. 4 с. и 17 з.п. ф-лы, 17 ил.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)н

Claims

1. Усовершенствованный медицинский имплантат, изготовленный из кристаллизуемого растяжением эластомера с трансформируемым профилем.

2. Медицинский имплантат по п.1, кроме того, содержащий дополнительный элемент, изготовленный из не кристаллизуемого растяжением материала.

3. Медицинский имплантат по п.1, в котором указанный эластомер представляет собой кристаллизуемый растяжением силикон.

4. Медицинский имплантат по п.3, в котором указанный кристаллизуемый растяжением силикон выбран из группы, состоящей из гомополимеров метил(3,3,3-трифторпропил)силоксана и сополимеров метил(3,3,3-трифторпропил)силоксана и гексафенилциклотрисилоксана.

5. Медицинский имплантат по п.4, в котором указанный метил(3,3,3-трифторпропил)силоксан имеет соотношение цис/транс в диапазоне от 40/60 до 100/0.

6. Медицинский имплантат по п.5, в котором указанный кристаллизуемый растяжением силикон имеет температуру кристаллизации в диапазоне от -100 до 50°С.

7. Медицинский имплантат по п.5, в котором указанный кристаллизуемый растяжением силикон имеет температуру кристаллизации в диапазоне от -20 до 50°С и температуру восстановления в диапазоне от 0 до 50°С, причем температура кристаллизации не выше, чем температура восстановления.

8. Медицинский имплантат по п.5, в котором указанный кристаллизуемый растяжением силикон является оптически прозрачным и имеет показатель преломления в диапазоне от 1,38 до 1,46.

9. Медицинский имплантат по п.5, в котором указанный кристаллизуемый растяжением силикон кристаллизуется растяжением при удлинении от 300 до 600%.

10. Медицинский имплантат по п.9, выполненный в качестве внутриглазного хрусталика.

11. Внутриглазной имплантат, выполненный для имплантации с уменьшенной травмой и имеющий фокусирующую свет оптическую часть, изготовленную из кристаллизуемого растяжением, трансформируемого по профилю силиконового эластомера, имеющий показатель преломления в диапазоне от 1,38 до 1,46.

12. Внутриглазной имплантат по п.11, в котором указанный имплантат представляет собой внутриглазной хрусталик.

13. Внутриглазной имплантат по п.12, в котором указанный внутриглазной хрусталик включает в себя баллонный хрусталик.

14. Внутриглазной имплантат по п.12, кроме того, содержащий элемент крепления.

15. Внутриглазной имплантат по п.11, в котором указанный имплантат представляет собой имплантируемую контактную линзу.

16. Внутриглазной имплантат по п.11, в котором указанный кристаллизуемый растяжением силикон выбран из группы, состоящей из гомополимеров метил(3,3,3-трифторпропил) силоксана и сополимеров метил(3,3,3-трифторпропил)силоксана и гексафенилциклотрисилоксана.

17. Внутриглазной имплантат по п.16, в котором указанный метил(3,3,3-трифторпропил)силоксан имеет соотношение цис/транс в диапазоне от 40/60 до 100/0.

18. Внутриглазной имплантат по п.16, в котором указанный кристаллизуемый растяжением силикон имеет температуру кристаллизации в диапазоне от -100 до 50°С.

19. Внутриглазной имплантат по п.16, в котором указанный кристаллизуемый растяжением силикон имеет температуру кристаллизации в диапазоне от -20 до 50°С и температуру восстановления в диапазоне от 0 до 50°С, причем температура кристаллизации не выше, чем температура восстановления.

20. Внутриглазной имплантат по п.16, в котором указанный кристаллизуемый растяжением силикон кристаллизуется растяжением при удлинении от 300 до 600%.

21. Устройство для трансформации профиля кристаллизуемого растяжением медицинского имплантата в конфигурацию для введения через небольшой разрез, содержащее приемную пресс-форму с продольной приемной щелью, ограничивающей удлиненную полость пресс-формы на ее основании, и компрессионный шток, обеспеченный продольно выступающим направляющим элементом, имеющим уплотнительную торцевую поверхность, причем размеры указанного направляющего элемента подобраны с возможностью направленного приема и входа в зацепление с указанной приемной щелью для завершения конфигурации указанной полости пресс-формы.