RU2209074C2 - Method for treating burns - Google Patents
Method for treating burns Download PDFInfo
- Publication number
- RU2209074C2 RU2209074C2 RU2001124020A RU2001124020A RU2209074C2 RU 2209074 C2 RU2209074 C2 RU 2209074C2 RU 2001124020 A RU2001124020 A RU 2001124020A RU 2001124020 A RU2001124020 A RU 2001124020A RU 2209074 C2 RU2209074 C2 RU 2209074C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- actovegin
- treatment
- burns
- composition
- burn
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии и лечению ожогов II-III аб степени у детей в условиях стационара при проведении комплексной терапии, и нанесения состава, содержащего биологически активные вещества животного происхождения на обожженные участки. The invention relates to medicine, in particular to surgery and the treatment of II-III degree burns in children in a hospital during complex therapy, and applying a composition containing biologically active substances of animal origin to the burned areas.
Местный воспалительный процесс при термической травме у детей отличается от такового у взрослых пациентов злокачественным течением. Более тяжелое течение ожогов у детей определяется генерализованной ответной реакцией детского организма на травму, результатом которой является нарушение периферического кровообращения, обеднение локального кровотока и локальная гипоксия. В результате развития патологического процесса возникает вторичное "углубление ожога", в особенности при распространенных пограничных ожогах. Однако в настоящее время не разработаны препараты, способствующие минимизации патологического влияния обеднения кровотока в пораженном сегменте. The local inflammatory process during thermal trauma in children differs from that in adult patients by a malignant course. The more severe course of burns in children is determined by the generalized response of the child's body to trauma, the result of which is a violation of peripheral circulation, depletion of local blood flow and local hypoxia. As a result of the development of the pathological process, a secondary "deepening of the burn" occurs, especially with common border burns. However, no drugs have been developed to minimize the pathological effect of depletion of blood flow in the affected segment.
Известна мазь для лечения ожогов I и II степени и заболеваний кожи "Галодерм" на основе ланолина (10-30%), включающая растительное масло 10-50%, стабилизатор и агрегаты протеогликанов хряща сельскохозяйственных животных в количестве от 0,01 до 2,0 мас.% (см. Патент РФ 2118155, А 61 К 9/06, опубликовано 27.08.1998. Бюллетень 24). Known ointment for the treatment of burns I and II degree and skin diseases "Galoderm" based on lanolin (10-30%), including vegetable oil 10-50%, stabilizer and aggregates of proteoglycans of cartilage of farm animals in an amount of from 0.01 to 2.0 wt.% (see RF Patent 2118155, A 61 K 9/06, published on 08.27.1998. Bulletin 24).
При хорошем качестве лечения к недостаткам мази следует отнести повышенное содержание жировой основы, что не всегда благоприятно действует при лечении ожогов и что активное вещество мази - агрегаты протеогликанов из хряща сельскохозяйственных животных (АПГ) - производятся в ограниченном количестве, что сдерживает производство мази. With a good quality of treatment, the ointment deficiencies include an increased content of the fat base, which is not always beneficial in the treatment of burns and that the active substance of the ointment - aggregates of proteoglycans from cartilage of farm animals (APG) - is produced in a limited amount, which inhibits the production of ointment.
Известно также применение препарата "Актовегин" (Actovegin) производства Австрии при лечении ожогов (см. Справочник Видаль 1999. Лекарственные препараты в России. Издание 5. М. ЗАО "Астра Фарм Сервис". Б-17). Активное вещество гомогенизированный дериват телячьей крови с низкомолекулярными пептидами и дериватами нуклеиновых кислот. Форма выпуска: желе (гель) 20%, мазь 5%, раствор для инъекций в ампулах. Сухой вес активного вещества 40 мг в 1 мл раствора. При ожогах и лучевых поражениях Актовегин-гель наносят на пораженные участки кожи тонким слоем. Смену повязки производят 1 раз в неделю, при сильной экссудации - несколько раз в сутки. При хорошем качестве лечения, в том числе и у детей, недостатками применения Актовегина в виде 20% геля является его значительный расход, высокая концентрация и, следовательно, высокая стоимость препарата, изготовленного за рубежом и импортируемого в ограниченном количестве. It is also known the use of the drug "Actovegin" (Actovegin) manufactured in Austria in the treatment of burns (see Vidal Handbook 1999. Medicines in Russia. Edition 5. M. CJSC Astra Farm Service. B-17). The active substance is a homogenized calf blood derivative with low molecular weight peptides and nucleic acid derivatives. Release form: jelly (gel) 20%, ointment 5%, solution for injection in ampoules. The dry weight of the active substance is 40 mg in 1 ml of solution. With burns and radiation injuries Actovegin gel is applied to the affected areas of the skin with a thin layer. The dressing is changed 1 time per week, with strong exudation - several times a day. With a good quality of treatment, including in children, the disadvantages of using Actovegin in the form of a 20% gel are its significant consumption, high concentration and, therefore, the high cost of a drug manufactured abroad and imported in limited quantities.
Задачей изобретения является разработка состава для лечения ожогов на основе Актовегина в качестве биологически активного вещества животного происхождения, позволяющего снизить его расход и общую стоимость лечения, в особенности у детей, при этом остальные компоненты состава должны быть Российского производства, иметь фармакопейную статью и быть освоенными в производстве. The objective of the invention is to develop a composition for the treatment of burns based on Actovegin as a biologically active substance of animal origin, which allows to reduce its consumption and the total cost of treatment, especially in children, while the remaining components of the composition must be of Russian production, have a pharmacopeia article and be mastered in production.
Задача решается тем, что, используя в качестве биологически активного вещества животного происхождения Актовегин в виде раствора для инъекций в ампулах, готовят состав с препаратом субстанцией Тизоль в виде геля. Состав готовится путем механического смешения микродоз Актовегина (0,2-0,3 мас.%) с Тизолем и получают гелевый препарат, который используют при лечении ожогов у детей. Актовегин используют в виде раствора для инъекций в ампулах, что упрощает процесс приготовления состава и резко снижает стоимость состава и всего лечения. Качество лечения ожогов II-III аб степеней не уступает лечению с использованием 20% желе Актовегина, при этом сокращаются сроки лечения и общая стоимость курса лечения, а состав не содержит жировых компонентов и удобен в использовании. The problem is solved in that, using Actovegin as a biologically active substance of animal origin in the form of a solution for injection in ampoules, a composition is prepared with the drug substance Tizol in the form of a gel. The composition is prepared by mechanically mixing microdoses of Actovegin (0.2-0.3 wt.%) With Tizol and get a gel preparation, which is used in the treatment of burns in children. Actovegin is used as a solution for injection in ampoules, which simplifies the preparation of the composition and dramatically reduces the cost of the composition and the entire treatment. The quality of treatment for burns of II-III ab degrees is not inferior to treatment with 20% Actovegin jelly, while the treatment time and the total cost of the treatment course are reduced, and the composition does not contain fatty components and is convenient to use.
При приготовлении состава используют: Актовегин - раствор для инъекций в ампулах производства фирмы NYCOMED AUSTRIA GmbH, Австрия и Тизоль - аквакомплекс глицеросольвата титана. In the preparation of the composition they use: Actovegin - injection for ampoules manufactured by NYCOMED AUSTRIA GmbH, Austria and Tizol - titanium glycerol solvate complex.
Тизоль субстанция - ФС 42-3414-97 (взамен ВФС 42-2188-93), разработанный и выпускаемой (фирмой "ОЛИМП", г. Екатеринбург, имеет высокую транскутанную проводимость, нетоксичен, легко смешивается с лечебными добавками. Tizol substance - FS 42-3414-97 (instead of VFS 42-2188-93), developed and manufactured (by the company "OLIMP", Yekaterinburg, has high transcutaneous conductivity, non-toxic, easily mixed with therapeutic additives.
Форма Тизоля - гель белого цвета. Тизоль не накапливает жидкость в тканях, в то же время предохраняет ткани от высыхания и отека, усиливает их оксигенацию. Тизоль разрешен для медицинского применения в России приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ 192 от 16.08.1993 г., как средство для наружного применения (см. "Фармацея" 2, 1994 г. , стр. 9-10) и зарегистрирован за 93/192/1. Данный препарат может быть использован в качестве основного (по массе) компонента состава для лечения ожогов, обладающего к тому же дополнительными лечебными свойствами и возможностью, смешиваясь с Актовегином, образовывать с ним гомогенный состав. Toliz form is a white gel. Tizol does not accumulate fluid in tissues, at the same time it protects tissues from drying out and edema, enhances their oxygenation. Tizol is approved for medical use in Russia by order of the Ministry of Health and Medical Industry of the Russian Federation 192 of 08.16.1993, as a means for external use (see "Pharmacy" 2, 1994, p. 9-10) and registered for 93 / 192/1. This drug can be used as the main (by weight) component of the composition for the treatment of burns, which also has additional healing properties and the ability to mix with Actovegin to form a homogeneous composition with it.
Состав для лечения ожогов готовят следующим образом. В реакторе, снабженном системой подогрева и механической мешалкой, подготавливают основу состава - Тизоль субстанцию и добавляют в него Актовегин в виде раствора для инъекций в ампулах из расчета получения заданной концентрации по Актовегин от 0,2 до 0,3% по массе. Полученный состав тщательно перемешивают до однородной среды, проводят контроль качества смеси и расфасовывают в стеклянную тару (темное стекло) по 10-50 грамм, закрывают и наклеивают этикетки. После чего состав готов к применению. The composition for the treatment of burns is prepared as follows. In a reactor equipped with a heating system and a mechanical stirrer, the composition base is prepared - Tizol substance and Actovegin is added to it in the form of an injection solution in ampoules based on the calculation of the desired concentration of Actovegin from 0.2 to 0.3% by weight. The resulting composition is thoroughly mixed to a homogeneous environment, quality control of the mixture is carried out and packaged in glass containers (dark glass) of 10-50 grams, closed and glued labels. After which the composition is ready for use.
Соотношение компонентов в составе в количестве Актовегина от 0,2 до 0,3 мас.% подобрано опытным путем и проверено на практике в многочисленных экспериментах. The ratio of the components in the composition in the amount of Actovegin from 0.2 to 0.3 wt.% Was selected empirically and tested in practice in numerous experiments.
При лечении состав наносят равномерным тонким слоем на обработанную поверхность ожога, рану закрывают стерильными салфетками. During treatment, the composition is applied with an even thin layer on the treated burn surface, the wound is closed with sterile wipes.
После проведения лабораторных и исследовательских испытаний предложенного состава Актовегина с Тизолем была проведена апробация в детском ожоговом отделении ДГКБ 9 г. Екатеринбурга. Состав для апробации и клинической проверки готовили в аптеке больницы из субстанции Тизоль производства ООО "ОЛИМП" и Актовегина в виде раствора для инъекций в ампулах. After conducting laboratory and research tests of the proposed composition of Actovegin with Tizol, testing was carried out in the children's burn department of Children's Clinical Hospital No. 9 in Yekaterinburg. The composition for testing and clinical testing was prepared in a hospital pharmacy from the substance Tizol manufactured by OLIMP LLC and Actovegin in the form of an injection solution in ampoules.
Показания к применению предложенного состава устанавливаются при поступлении пострадавшего в отделение и предварительном установлении глубины поражения II-III аб степени. Данный подход позволяет компенсировать развивающуюся локальную гипоксию, избежать тромбоза в области термического поражения и тем самым прекратить развитие некробиотических процессов в пораженном сегменте, сохранить жизнеспособность тканей, ускорить их заживление. Indications for use of the proposed composition are established upon receipt of the victim in the department and the preliminary establishment of the depth of the lesion II-III ab degree. This approach allows you to compensate for developing local hypoxia, to avoid thrombosis in the area of thermal damage, and thereby stop the development of necrobiotic processes in the affected segment, maintain tissue viability, and accelerate their healing.
Задача, решаемая изобретением, заключается в сокращении периода сосудистых нарушений в пораженном сегменте и профилактике инфицирования раневой поверхности. The problem solved by the invention is to reduce the period of vascular disorders in the affected segment and the prevention of infection of the wound surface.
Лечение ожогов с применением предложенного состава осуществляется следующим образом. При поступлении ребенка в отделение предварительно определяется площадь и глубина поражения. При глубине поражения II-III аб ст и общей площади поражения свыше 10% у детей до 5 лет, свыше 20% у детей старше 5 лет устанавливаются показания для проведения превентивной сосудистой терапии. Treatment of burns using the proposed composition is as follows. When a child enters the department, the area and depth of the lesion are pre-determined. With a depth of lesion of II-III abst and a total lesion area of over 10% in children under 5 years old, over 20% in children over 5 years of age, indications are established for preventive vascular therapy.
После обезболивания производится первичный туалет ожоговой раны, включающий в себя покрытие и опорожнение эпидермальных пузырей, удаление остатков пораженного эпидермиса, очищение раны стерильными марлевыми тампонами, смоченными антисептиками. Заканчивается туалет раны аппликацией предложенного состава, Тизоля с Актовегином 0,25%. В последующем перевязки производятся ежедневно в первые 3-4 суток, а затем при необходимости. After anesthesia, the primary toilet of the burn wound is made, which includes coating and emptying the epidermal blisters, removing the remaining epidermis, cleansing the wound with sterile gauze swabs moistened with antiseptics. The wound toilet ends with an application of the proposed composition, Tisol with Actovegin 0.25%. In the subsequent dressings are made daily in the first 3-4 days, and then if necessary.
Примеры лечения ожогов у детей с использованием предложенного состава. Examples of the treatment of burns in children using the proposed composition.
1. Больной Кирилл Б., возраст 1 г. 7 месяцев, И.Б. 8120, площадь ожога 10% II-III а степени, ожоговый шок 1 степени. Доставлен в Ожоговый центр ГДМВ 9 бригадой скорой помощи через 1 час 40 мин с момента травмы. При поступлении определяется клиника легкого ожогового шока, умеренно выраженные микроциркуляторные расстройства, акроцианоз. Больному начата противошоковая терапия по принятой в клинике методике. После стабилизации состояния под в/в наркозом выполнен первичный туалет ожоговой раны, завершенный наложением влажно-высыхающих повязок, пропитанных Тизолем с Актовегином 0,25%. После купирования проявлений шока инфузионная терапия больному не проводилась. В последующем больному продолжалось введение антиопротекторов до 4 суток, антибактериальная терапия не проводилась. Местное лечение осуществлялось с помощью аппликации Тизоля с Актовегином ежедневно в первые 4 суток после поступления, затем через сутки, всего 6 перевязок, с 11 суток повязки обрезаны по контуру, полная эпителизация на 15 сутки, больной выписан домой. При диспансерном наблюдении возникновения рубцов в пораженных сегментах не обнаружено. Эритроциты - 4,4•1012, гемоглобин - 145 г/л, гематокрит 41%, Лейкоциты - 6,4•109 эозинофилы - 1, палочкоядерные - 4, сегментоядерные - 53, лимфоциты - 34, моноциты - 8. ОАК на третьи сутки: Эритроциты - 3,4•1012, гемоглобин 124 г/л, гематокрит - 28%, Лейкоциты - 12,4•109, эозинофилы - 3, юные - 2, палочкоядерные - 7, сегментоядерные - 45, лимфоциты - 33, моноциты - 10. ОАК при выписке: Эритроциты - 3,6•1012, гемоглобин - 131 г/л, гематокрит - 31%, Лейкоциты - 8,6•109, эозинофилы - 3, палочкоядерные - 3, сегментоядерные - 57, лимфоциты - 30, моноциты - 7.1. Patient Cyril B., age 1 g. 7 months, I. B. 8120, burn area 10% II-III and degrees, burn shock 1 degree. Delivered to the Burning Center ГДМВ 9 by the ambulance brigade 1 hour 40 minutes after the injury. Upon admission, the clinic determines a mild burn shock, moderate microcirculatory disorders, acrocyanosis. The patient started anti-shock therapy according to the technique adopted in the clinic. After stabilization of the condition under iv anesthesia, the primary toilet of the burn wound was completed, completed by applying wet-drying dressings soaked in Tizol with Actovegin 0.25%. After stopping the manifestations of shock, infusion therapy was not performed for the patient. In a subsequent patient, the introduction of anti-protectants continued up to 4 days, antibiotic therapy was not carried out. Local treatment was carried out using the application of Toliz with Actovegin daily in the first 4 days after admission, then in a day, only 6 dressings, from 11 days the dressings were cut along the contour, complete epithelization for 15 days, the patient was discharged home. During follow-up observation, the occurrence of scars in the affected segments was not detected. Erythrocytes - 4.4 • 10 12 , hemoglobin - 145 g / l, hematocrit 41%, Leukocytes - 6.4 • 10 9 eosinophils - 1, stab - 4, segmented - 53, lymphocytes - 34, monocytes - 8. OAK on third day: red blood cells - 3.4 • 10 12 , hemoglobin 124 g / l, hematocrit - 28%, white blood cells - 12.4 • 10 9 , eosinophils - 3, young - 2, stab - 7, segmented - 45, lymphocytes - 33, monocytes - 10. OAC at discharge: Erythrocytes - 3.6 • 10 12 , hemoglobin - 131 g / l, hematocrit - 31%, White blood cells - 8.6 • 10 9 , eosinophils - 3, stab - 3, segmented - 57, lymphocytes - 30, monocytes - 7.
2. Больная Настя Я., возраст 11 месяцев, И.Б. 6543, площадь ожога 25% II-III аб ст, ожоговый шок 1 степени. Доставлена в Ожоговый центр ГДМБ 9 бригадой скорой помощи через 1 час 10 мин с момента травмы. При поступлении определяется клиника ожогового шока, выраженные микроциркуляторные расстройства, акроцианоз, рвота. Больной начата противошоковая терапия по принятой в клинике методике. После стабилизации состояния под в/в наркозом выполнен первичный туалет ожоговой раны, заверенной наложением влажновысыхающих повязок, пропитанных Тизолем с Актовегином 0,25%. После купирования проявлений шока продолжена инфузионная терапия с целью дезинтоксикации и парентеральной поддержки. Больной продолжалось введение ангииопротекторов до 4 суток, антибактериальная терапия не проводилась. Инфузионная терапия прекращена на 5 сутки. Местное лечение осуществлялось аппликациями Тизоля с Актовегином ежедневно в первые 4 суток после поступления, затем через сутки, всего 7 перевязок, с 12 суток повязки обрезаны по контуру, полная эпителизация на 17 сутки, больная выписана домой. При диспансерном наблюдении возникновения рубцов в пораженных сегментах не обнаружено. ОАК при поступлении: Эритроциты - 4,6•1012, гемоглобин - 147 г/л, гематокрит 37%, Лейкоциты - 7,7•109, эозинофилы - 2, палочкоядерные - 4, сегментоядерные - 49, лимфоциты - 36, моноциты - 9. ОАК на третьи сутки: Эритроциты - 3,3•1012, гемоглобин - 116 г/л, гематокрит - 28%, Лейкоциты - 12,4•109, эозинофилы - 2, юные - 4, палочкоядерные - 8, сегментоядерные - 46, лимфоциты - 30, моноциты - 10. ОАК при выписке: Эритроциты - 3,5•1012, гемоглобин - 136 г/л, гематокрит - 35%, Лейкоциты - 7,8•109, эозинофилы - 4, палочкоядерные - 3, сегментоядерные - 59, лимфоциты - 27, моноциты - 7.2. Patient Nastya Y., age 11 months, IB 6543, burn area 25% II-III ab st, burn shock of the 1st degree. Delivered to the Burning Center GDMB 9 ambulance crew 1 hour 10 minutes after the injury. Upon admission, the clinic determines burn shock, severe microcirculatory disorders, acrocyanosis, and vomiting. The patient started anti-shock therapy according to the technique adopted in the clinic. After stabilization of the condition under iv anesthesia, the primary toilet of the burn wound was made, certified by the application of moist-drying dressings soaked in Tizol with Actovegin 0.25%. After stopping the manifestations of shock, infusion therapy was continued with the aim of detoxification and parenteral support. The patient continued the administration of angioprotectors up to 4 days, antibacterial therapy was not carried out. Infusion therapy is discontinued for 5 days. Local treatment was carried out by Tizol with Actovegin applications daily in the first 4 days after admission, then in a day, only 7 dressings, from 12 days the dressings were cut off, complete epithelization for 17 days, the patient was discharged home. During follow-up observation, the occurrence of scars in the affected segments was not detected. OAC at admission: Erythrocytes - 4.6 • 10 12 , hemoglobin - 147 g / l, hematocrit 37%, White blood cells - 7.7 • 10 9 , eosinophils - 2, stab - 4, segmented - 49, lymphocytes - 36, monocytes - 9. OAC on the third day: red blood cells - 3.3 • 10 12 , hemoglobin - 116 g / l, hematocrit - 28%, white blood cells - 12.4 • 10 9 , eosinophils - 2, young - 4, stab - 8, segmented nuclear - 46, lymphocytes - 30, monocytes - 10. OAK at discharge: Erythrocytes - 3.5 • 10 12 , hemoglobin - 136 g / l, hematocrit - 35%, Leukocytes - 7.8 • 10 9 , eosinophils - 4, stab - 3, segmented - 59, lymphocytes - 27, monocytes - 7.
3. Больная Ирина М. 11 лет, И.Б. 4461, площадь ожога 15% II-III ст. Доставлена в ожоговое отделение детского ожогового центра через 1 час 15 мин с момента травмы, в состоянии средней тяжести, признаков ожогового шока не обнаружено. Рана представлена обнаженным от пораженного эпидермиса слоем дермы мозаичной окраски, в центре раны багровой и белесоватом, по периферии розовой, болевая чувствительность сохранена. Туалет раны завершен аппликацией Тизоля с Актовегином 0,25%. Парентерально назначены сосудистые препараты в возрастной дозировке, отменены на 4 сутки. Антибактериальные препараты не назначались. Последующие перевязки производились на 2 и 3 сутки, с 4 суток через день, с 9 суток перевязки не производились. Заживление полное под повязками с предложенным составом. Больная выписана на 15 сутки с момента травмы. При диспансерном наблюдении в течение года возникновения рубцов не обнаружено. Лабораторные методы исследования: ОАК при поступлении: Эритроциты - 4,2•1012, гемоглобин - 132 /л, гематокрит 35%, Лейкоциты - 6,7•109, эозинофилы - 3, палочкоядерные - 6, сегментоядерные - 52, лимфоциты - 31, моноциты - 8. OAK на третьи сутки: Эритроциты - 3,1•1012, гемоглобин 118 г/л, гематокрит 30%, Лейкоциты - 11,6•109, эозинофилы - 4, юные - 3, палочкоядерные - 9, сегментоядерные - 43, лимфоциты - 31, моноциты - 10. OAK при выписке: Эритроциты - 3,8•1012, гемоглобин - 133 г/л, гематокрит - 32%, Лейкоциты - 7,4•109, эозинофилы - 3, палочкоядерные - 4, сегментоядерные - 57, лимфоциты - 30, моноциты - 6.3. Patient Irina M., 11 years old, I. B. 4461, burn area 15% II-III Art. Delivered to the burn department of the children's burn center after 1 hour 15 minutes from the moment of injury, in a state of moderate severity, no signs of burn shock were found. The wound is represented by a mosaic-colored dermis layer exposed from the affected epidermis, in the center of the wound it is crimson and whitish, pink along the periphery, pain sensitivity is preserved. The wound toilet is completed with the application of Tisol with Actovegin 0.25%. Parenteral administration of vascular preparations in an age-related dosage, canceled on the 4th day. Antibacterial drugs were not prescribed. Subsequent dressings were performed on days 2 and 3, from 4 days every other day, from 9 days, no dressings were made. Complete healing under dressings with the proposed composition. The patient was discharged on the 15th day after the injury. During follow-up during the year, the appearance of scars was not detected. Laboratory research methods: OAC on admission: Red blood cells - 4.2 • 10 12 , hemoglobin - 132 / L, hematocrit 35%, White blood cells - 6.7 • 10 9 , eosinophils - 3, stab-core - 6, segmented - 52, lymphocytes - 31, monocytes - 8. OAK on the third day: Erythrocytes - 3.1 • 10 12 , hemoglobin 118 g / l, hematocrit 30%, White blood cells - 11.6 • 10 9 , eosinophils - 4, young - 3, stab - 9 , segmented - 43, lymphocytes - 31, monocytes - 10. OAK at discharge: Erythrocytes - 3.8 • 10 12 , hemoglobin - 133 g / l, hematocrit - 32%, Leukocytes - 7.4 • 10 9 , eosinophils - 3 , stab - 4, segmented - 57, lymphocytes - 30, monocytes - 6 .
Проведенная клиническая проверка показала, что предложенный состав, используемый при комплексном лечении ожогов, позволяет компенсировать развивающуюся и предотвратить возможную локальную гипоксию, предотвращает дальнейшее развитие некробиотических процессов в пораженных сегментах у детей с пограничными ожогами, не требует массивной лекарственной, в том числе антибактериальной, терапии, активизирует защитные силы организма, создаст условия для эндогенной продукции биологически активных веществ, тем самым ускоряя процессы заживления. Метод не ведет к полипрогмазии, может быть использован как в специализированных ожоговых центрах, так и в неспециализированных клиниках. A clinical examination showed that the proposed composition used in the complex treatment of burns compensates for developing and prevents possible local hypoxia, prevents the further development of necrobiotic processes in the affected segments in children with border burns, does not require massive drug therapy, including antibacterial therapy, activates the body's defenses, creates the conditions for the endogenous production of biologically active substances, thereby accelerating the healing process Niya. The method does not lead to polypharmacy, can be used both in specialized burn centers and in non-specialized clinics.
Для определения эффективности предложенного состава для лечения ожогов было выполнено статистическое исследование результатов лечения в 4 группах больных по 30 человек, сопоставимых по возрасту, площади и глубине поражения. Первая группа - пострадавшие с ожогами III а ст., местное лечение проводилось предложенным составом, 2 группа - пострадавшие с ожогами III а ст., лечение проводилось с помощью Актовегина-желе, 3 группа - глубокие ожоги, лечение предложенным составом, 4 группа - глубокие ожоги, лечение Актовегином-желе. To determine the effectiveness of the proposed composition for the treatment of burns, a statistical study of the treatment results was carried out in 4 groups of patients of 30 people, comparable in age, area and depth of the lesion. The first group - victims with burns of III a century, local treatment was carried out by the proposed composition, group 2 - victims with burns of III and a century, treatment was carried out with Actovegin-jelly, group 3 - deep burns, treatment with the proposed composition, group 4 - deep burns, treatment with Actovegin-jelly.
Результаты: достигнуто достоверное снижение сроков эпителизации ран при использовании предложенного состава у больных с ожогами III а ст на 14,3%, эпителизации ячеек сетчатых трансплантатов после операций аутодермотрансплантации на 18,6%. Results: a significant reduction in the terms of wound epithelization was achieved by using the proposed composition in patients with III and AJ burns by 14.3%, epithelization of mesh transplant cells after autodermal transplantation operations by 18.6%.
Расчет экономической эффективности предложенного состава для лечения ожогов, проведенный на основе статистических данных, полученных в ДГКБ 9 показал, что в сравнении с Актовегином в форме желе использование нового состава сокращает сроки госпитализации в среднем на 2,51 суток. При стоимости одних суток в ожоговом отделении 428,61 рубля расчетный экономический эффект применения нового состава на одного пролеченного больного выражается в среднем в 1071,5 рубля и ценах 2000 года. Состав хорошо переносится больными, удобен в применении, не требует для приготовления специальной дорогостоящей аппаратуры и может найти широкое применение при лечении ожогов как в специализированных ожоговых отделениях, так в неспециализированных клиниках. The calculation of the economic efficiency of the proposed composition for the treatment of burns, based on statistical data obtained in Children's hospital 9, showed that, in comparison with Actovegin in the form of jelly, the use of the new composition reduces the hospital stay by an average of 2.51 days. When the cost of one day in the burn department is 428.61 rubles, the estimated economic effect of using the new composition per treated patient is expressed at an average of 1071.5 rubles and 2000 prices. The composition is well tolerated by patients, convenient to use, does not require the preparation of special expensive equipment, and can be widely used in the treatment of burns both in specialized burn departments and in non-specialized clinics.
Claims (1)
Раствор актовегина для инъекций в пересчете на содержание активного компонента - 0,2 - 0,3
Тизоль - До 100рComposition for the treatment of burns in children, including the biologically active component of the drug Actovegin, characterized in that it includes Actovegin in the form of a solution for injection and Tizol gel in the following ratio, wt.%:
Actovegin solution for injection, calculated on the content of the active component - 0.2 - 0.3
Tizol - Up to 100r
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001124020A RU2209074C2 (en) | 2001-08-29 | 2001-08-29 | Method for treating burns |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001124020A RU2209074C2 (en) | 2001-08-29 | 2001-08-29 | Method for treating burns |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001124020A RU2001124020A (en) | 2003-05-20 |
| RU2209074C2 true RU2209074C2 (en) | 2003-07-27 |
Family
ID=29210334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001124020A RU2209074C2 (en) | 2001-08-29 | 2001-08-29 | Method for treating burns |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2209074C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008002196A1 (en) | 2006-06-19 | 2008-01-03 | Lev Davidovich Rasnetsov | Pharmaceutical composition for treating burns (variants) and a method for the production thereof (variants) |
| RU2477999C1 (en) * | 2011-12-07 | 2013-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for prevention of burn deepening in paranecrotic areas |
| WO2015152772A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing a therapeutic wipe |
| WO2015152771A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing therapeutic hydrogel |
| RU2693051C1 (en) * | 2018-07-09 | 2019-07-01 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Dermatological film of protective action |
-
2001
- 2001-08-29 RU RU2001124020A patent/RU2209074C2/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СПРАВОЧНИК ВИДАЛЬ 1999, Лекарственные препараты в России. Изд.5. - М.: ЗАО "АстраФармСервис", Б-17. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008002196A1 (en) | 2006-06-19 | 2008-01-03 | Lev Davidovich Rasnetsov | Pharmaceutical composition for treating burns (variants) and a method for the production thereof (variants) |
| RU2477999C1 (en) * | 2011-12-07 | 2013-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for prevention of burn deepening in paranecrotic areas |
| WO2015152772A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing a therapeutic wipe |
| WO2015152771A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing therapeutic hydrogel |
| RU2693051C1 (en) * | 2018-07-09 | 2019-07-01 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Dermatological film of protective action |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Khorasani et al. | Aloe versus silver sulfadiazine creams for second-degree burns: a randomized controlled study | |
| US4725609A (en) | Method of promoting healing | |
| CN106620653A (en) | Composition for treating skin wounds, and preparation method of composition | |
| CA2883455C (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| Berk et al. | Controversial issues in clinical management of the simple wound | |
| RU2470640C1 (en) | Agent for treating inflammatory oral diseases and method of treating inflammatory oral diseases | |
| RU2209074C2 (en) | Method for treating burns | |
| JP2009269904A (en) | Herbal medicinal composition for curing external wound and bedsore and method of manufacturing medicine from the composition | |
| US6468553B1 (en) | Formula and preparation method of an improved ointment for treating burns and scalds | |
| CN111759896A (en) | Pharmaceutical application of total triterpene of pawpaw | |
| RU2522214C1 (en) | Method for stimulating repair of wounds of various geneses with natural antioxidant dihydroquercetin | |
| RU2416425C1 (en) | Anti-decubitus oil | |
| RU2433171C1 (en) | Method of obtaining biologically active substance from embrionic-egg mass for preparation of anti-burn plate and anti-fire plate on its base | |
| CN104606667A (en) | Recombinant bovine basic fibroblast growth factor gel | |
| RU2577950C1 (en) | Method of stimulating healing dermal burns | |
| RU2528905C1 (en) | Method of soft tissue wound healing of various aetiology | |
| CN100408091C (en) | Recombination human granul ocyte-macrophage colong stimulating factor ges and its preparation method | |
| CN106562953A (en) | Application of hydroxysafflor yellow A in preparing medicine for treating diabetic foot ulceration, medicine and medicine preparation method | |
| UA64801C2 (en) | Composition possessing antiseptic, reparative and analgesic activities | |
| RU2646793C1 (en) | Dog remedy regenerative activity | |
| RU2356556C1 (en) | Medicine for treatment of mammary glands inflammation and traumas in cows | |
| CN110787224A (en) | A pharmaceutical composition for treating burn and scald, and its preparation method | |
| CN104758310B (en) | Compound montmorillonite sucrose ointment and its preparation method and application | |
| RU2794958C2 (en) | Wound-healing composition | |
| RU2110272C1 (en) | Agent for treatment of thermic skin damage, trophic ulcer, decubitus and long nonhealing wound |