RU2202535C2 - Способ получения замещенных антрахинонов и их применение для получения реинов - Google Patents
Способ получения замещенных антрахинонов и их применение для получения реинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2202535C2 RU2202535C2 RU98120157/04A RU98120157A RU2202535C2 RU 2202535 C2 RU2202535 C2 RU 2202535C2 RU 98120157/04 A RU98120157/04 A RU 98120157/04A RU 98120157 A RU98120157 A RU 98120157A RU 2202535 C2 RU2202535 C2 RU 2202535C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- general formula
- formula
- carried out
- hydrogen atom
- reaction
- Prior art date
Links
- 0 *C(CC(C1C(c2c(*)cccc22)=O)C2=O)=CC1O* Chemical compound *C(CC(C1C(c2c(*)cccc22)=O)C2=O)=CC1O* 0.000 description 3
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C46/00—Preparation of quinones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C46/00—Preparation of quinones
- C07C46/02—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C50/00—Quinones
- C07C50/26—Quinones containing groups having oxygen atoms singly bound to carbon atoms
- C07C50/34—Quinones containing groups having oxygen atoms singly bound to carbon atoms the quinoid structure being part of a condensed ring system having three rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I)
в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R1 означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R2 означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II)
в которой R1 указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH2 = CR-СН=СН-OR3 (III), в которой R указан выше, и R3 означает группу формулы -Si(R4)3, где R4 означает линейную или разветвленную С1-С5 алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV
где R, R1, R3 указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I). Способ обеспечивает получение соединений (I) с выходом 90% и выше. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.
в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R1 означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R2 означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II)
в которой R1 указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH2 = CR-СН=СН-OR3 (III), в которой R указан выше, и R3 означает группу формулы -Si(R4)3, где R4 означает линейную или разветвленную С1-С5 алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV
где R, R1, R3 указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I). Способ обеспечивает получение соединений (I) с выходом 90% и выше. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Данное изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов из 1,4-нафтохинонов и применению продуктов, получаемых в качестве промежуточных продуктов в синтезе продуктов, проявляющих полезные терапевтические характеристики.
Получение антрахинонов, таких как хризафанол, добавлением 6-метокси-4-метилпирона к нафтохинону, такому как юглон, по реакции Дильса-Альдера, было описано М. Е. Jung et al., J.C.S. Chem. Comm., 95 (1978). Однако необходимо добавить, что по этому способу требуется несколько стадий с последующим окислением оксидом серебра для ароматизации колец и деметилированием. Более того, реакция включает использование диазометана, который обладает широко известными вредными свойствами.
В патенте GB-A-2190080 описан способ получения антрахинонов путем взаимодействия производного бутадиена с нафтохиноном в присутствии катализатора на основе переходного металла, но этот способ должен осуществляться в камере под высоким давлением.
Пути синтеза антрахинонов путем реакции циклоприсоединения Дильса-Альдера были описаны М. Petrzilka and J.I. Grayson [Synthesis, 753 (1981)]. Согласно этим авторам, реакция региоспецифического присоединения диена к хинону может быть проведена при использовании в качестве катализатора кислоты Льюиса, представляющей собой соединение BF3•O(C2H5)2.
Способ по данному изобретению позволяет получать замещенные антрахиноны, представленные общей формулой (I), ниже
из 1,4-нафтахинонов только в две стадии и с превосходным выходом.
из 1,4-нафтахинонов только в две стадии и с превосходным выходом.
В общей формуле (I) R представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, хлорметильную группу, группу -СОС1, группу -COOR' или группу -CH2OR', где R' представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, R1 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, линейную или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R2 представляет собой атом водорода. Если необходимо, может быть проведено ацилирование для получения соединения формулы (I), где R2 представляет собой ацетильную группу. Согласно способу по изобретению на первой стадии проводится реакция Дильса-Альдера между 1,4-нафтохиноном общей формулы (II)
в которой R1 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, линейную или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и Х представляет собой атом водорода или галогена,
и ациклическим диеном общей формулы (III)
СН2=СR-СН=СН-ОR3 (III)
в которой R представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, хлорметильную группу, группу -СОС1, группу -COOR' или группу -CH2OR', где R' представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R3 представляет собой силильную группу формулы -Si(R4)3, где R4 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,
с получением смешанного 1,1a,4,4а-тетрагидроантрахинона общей формулы (IV)
в которой R, R1 и R3 указаны выше,
и затем проводится реакция окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джоунса с тетрагидроантрахиноном общей формулы (IV), с получением желаемого антрахинона, представленного общей формулой (I), показанной выше.
в которой R1 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, линейную или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и Х представляет собой атом водорода или галогена,
и ациклическим диеном общей формулы (III)
СН2=СR-СН=СН-ОR3 (III)
в которой R представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, хлорметильную группу, группу -СОС1, группу -COOR' или группу -CH2OR', где R' представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R3 представляет собой силильную группу формулы -Si(R4)3, где R4 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,
с получением смешанного 1,1a,4,4а-тетрагидроантрахинона общей формулы (IV)
в которой R, R1 и R3 указаны выше,
и затем проводится реакция окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джоунса с тетрагидроантрахиноном общей формулы (IV), с получением желаемого антрахинона, представленного общей формулой (I), показанной выше.
Реакция окислительного удаления защитной группы предпочтительно проводится путем взаимодействия смеси дихромата калия и водной серной кислоты в растворителе, таком как уксусная кислота, этиловый эфир, диметилсульфоксид или дихлорметан, в присутствии агента фазового переноса, такого как четвертичная аммонийная соль, или альтернативно кетона и предпочтительно ацетона.
В приведенной выше формуле (II), представляющей исходный нафтохинон, R1 представляет собой гидроксильную или ацетоксигруппу и Х представляет собой предпочтительно атом водорода или атом хлора. В общей форме (III), представляющей ациклический диен, предпочтительно, чтобы R3 представлял собой триметилсилильную группу и R представляет собой атом водорода или метильную группу.
Ациклический диен, используемый в реакции, описанной выше, может быть производным бутадиена, таким как, например, 1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиен и 3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиен.
Предпочтительно из нафтохинов общей формулы (II) используют юглон, представленный общей формулой (II), где R1 представляет собой гидроксильную группу, или 3-хлорюглон, представленный той же формулой, где Х представляет собой атом хлора. Юглон может быть получен, например, окислением 1,5-дигидроксинафталина в присутствии подходящего катализатора, как описано в патенте SU-1817767 или оксидом хрома по методу G. Jesaitis et al., J. Chem. Ed. , 49, 436 (1972) или окислением при помощи кислорода в присутствии катализатора на основе кобальта, такого как салкомин согласно методу Т. Wakamatsu et al., Synthetic Communications, 14, 1167 (1984).
Реакция циклоприсоединения Дильса-Альдера между 1,4-нафтохиноном общей формулы (II) и ациклическим диеном общей формулы (III) предпочтительно проводится в растворителе, который может быть выбран из углеродсодержащих растворителей и спиртов, таких как толуол, бензол или метанол. Согласно наилучшему методу осуществления изобретения реакция проводится в присутствии каталитических количеств гидрохинона. Также может быть удобно проводить реакцию в присутствии катализатора Льюиса, выбираемого, например, из хлорида цинка, хлорида железа (III) или триацетата бора.
Реакция присоединения предпочтительно проводится при комнатной температуре или при слабом нагревании при температуре между 20 и 50oС.
Как указано выше, реакция окислительного удаления защитной группы проводится на тетрагидроантрахиноне общей формулы (IV) с помощью реактива Джонса, который позволяет одновременно провести десилилирование, окисление и ароматизацию в одну стадию с получением желаемого антрахинона, представленного общей формулой (I), с хорошим выходом. Эту реакцию можно удобно проводить при охлаждении и предпочтительно при температуре около 0oС в подходящем растворителе в одну стадию, без необходимости выделения промежуточного продукта, в противоположность известным способам. Например, согласно известной методике (см. К. Krohn, Liebigs Ann. Chem, (1981), р. 2285-2297), хризофанол может быть получен в три стадии из нафтохинона (цит. дословно), который подвергают реакции Дильса-Альдера с получением тетрагидроантрахинона, который далее должен быть гидролизован для проведения десилилирования, и затем обработке окислителем на основе хрома, таким как хлорхромат пиридиния, проводимой для того, чтобы получить желаемый продукт в виде смеси хризофанола и изохризофанола.
Способ в соответствии с настоящим изобретением в особенности выгоден тем, что позволяет легко получать желаемый антрахинон, который является соединением, содержащим ароматические кольца, без использования соединений, таких как оксид серебра, для проведения ароматизации, в отличие от обычных реакционных схем. Более того, способ по настоящему изобретению позволяет получать замещенные антрахиноны, не содержащие изомеров, например хризофанол, с хорошим выходом, при этом уменьшая количество используемых производных хрома.
Замещенные антрахиноны, полученные по способу согласно настоящему изобретению, могут использоваться для получения реинов общей формулы (V)
в которой R5 представляет собой ацетильную группу и R6 представляет собой группу -CO2R', где R' представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, которые получены при осуществлении ацилирования замещенных антрахинонов общей формулы (I), с последующим, в случае необходимости, окислением и очисткой.
в которой R5 представляет собой ацетильную группу и R6 представляет собой группу -CO2R', где R' представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, которые получены при осуществлении ацилирования замещенных антрахинонов общей формулы (I), с последующим, в случае необходимости, окислением и очисткой.
Данные реины используются при лечении человека и в ветеринарии в качестве активных составляющих или лекарств, в частности в качестве нестероидных противовоспалительных средств при лечении артрита и артроза.
Изобретение более подробно проиллюстрировано следующими примерами, которые не ограничивают его объем.
Пример 1
Смесь 0,4 г 5-гидрокси-1,4-нафтохинона (2,3 х 10-3 моль) и 0,47 г 3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиена (3,0 х 10-3 моль) в 5 мл дихлорметана или толуола подвергают взаимодействию при комнатной температуре в атмосфере азота в 25 мл круглодонной колбе в присутствии каталитических количеств гидрохинона. Перемешивают в течение приблизительно 14 часов.
Смесь 0,4 г 5-гидрокси-1,4-нафтохинона (2,3 х 10-3 моль) и 0,47 г 3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиена (3,0 х 10-3 моль) в 5 мл дихлорметана или толуола подвергают взаимодействию при комнатной температуре в атмосфере азота в 25 мл круглодонной колбе в присутствии каталитических количеств гидрохинона. Перемешивают в течение приблизительно 14 часов.
Изменения в протекании реакции контролируют путем тонкослойной хроматографии. Реакция завершается, когда юглон больше не определяется.
Растворитель удаляют отгонкой при пониженном давлении. После высаживания минимальным количеством пентана твердый остаток фильтруют и получают 728 мг смеси, содержащей 90% 8-гидрокси-3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,la,4,4а-тетрагидро-9,10-антрахинона (1,98 х 10-3 моль) и 10% 5-гидрокси-3-метил-1-(триметилсилилокси)-1, la, 4,4а-тетрагидро-9,10-антрахинона (0,22 х 10-3 моль).
Продукты реакции Дильса-Альдера затем перемешивают в присутствии 8,5 мл реактива Джонса (1,67 г дихромата калия (5,68 х 10-3 моль) + 7 мл воды + 1,3 мл концентрированной серной кислоты) в 70 мл ацетона. Реакция завершается после 15 минут при 0oС. Избыток окислительного агента разлагают изопропанолом и затем фильтруют соли хрома на целите. Ацетон упаривают для осаждения хризофанола и изохризофанола. После фильтрации было получено 527 мг смеси, содержащей 90% хризофанола (1,87 х 10-3 моль) и 10% изохризофанола (0,2 х 10-3 моль), что соответствует общему выходу 90%.
Пример 2
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, но после реакции Дильса-Альдера растворитель удаляют отгонкой при пониженном давлении, и кристаллизация из петролейного эфира позволяет получить 531 мг 8-гидрокси-3-метил-1-(триметилсилилокси)-1, la, 4,4а-тетрагидро-9,10-антрахинона (1,6 х 10-3 моль), не содержащего другого изомера.
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, но после реакции Дильса-Альдера растворитель удаляют отгонкой при пониженном давлении, и кристаллизация из петролейного эфира позволяет получить 531 мг 8-гидрокси-3-метил-1-(триметилсилилокси)-1, la, 4,4а-тетрагидро-9,10-антрахинона (1,6 х 10-3 моль), не содержащего другого изомера.
Продукт реакции Дильса-Альдера затем обрабатывают реактивом Джонса с получением после обработки 384 мг хризофанола (1,51 х 10-3 моль), что эквивалентно общему выходу хризофанола 66%.
Пример 3
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, но в ходе реакции Дильса-Альдера в качестве катализатора добавляют 0,1 эквивалент В(ОАс)3, как кислоту Льюиса.
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, но в ходе реакции Дильса-Альдера в качестве катализатора добавляют 0,1 эквивалент В(ОАс)3, как кислоту Льюиса.
Реакции протекают сходным образом, и после перемешивания в течение ночи юглон более не определяется путем тонкослойной хроматографии.
Растворитель удаляют перегонкой при пониженном давлении. После осаждения минимальным количеством пентана твердый остаток фильтруют и получают 728 мг смеси, содержащей 95% 8-гидрокси-3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,la,4,4а-тетрагидро-9,10-антрахинона (2,09 х 10-3 моль) и 5% 5-гидрокси-3-метил-1-(триметилсилилокси)-1, la, 4,4а-тетрагидро-9,10-антрахинона (0,11 х 10-3 моль).
Продукты реакции Дильса-Альдера далее обрабатывают 8,5 мл реактива Джонса с получением после обработки 527 мг смеси, содержащей 95% хризофанола (1,97 х 10-3 моль) и 5% изохризофанола (0,10 х 10-3 моль), что соответствует общему выходу 90%.
Пример 4
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, но используя только 2,8 мл реактива Джонса.
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, но используя только 2,8 мл реактива Джонса.
После обработки получают 460 мг смеси, содержащей 90% хризофанола (1,63 х 10-3 моль) и 10% изохризофанола (0,18 х 10-3 моль), что соответствует общему выходу 79%.
Пример 5
Получение осуществляют так же, как и в примере 2, но используя только 2,8 мл реактива Джонса,
После обработки получают 335 мг хризофанола (1,32 х 10-3 моль), что соответствует общему выходу хризофанола 57%.
Получение осуществляют так же, как и в примере 2, но используя только 2,8 мл реактива Джонса,
После обработки получают 335 мг хризофанола (1,32 х 10-3 моль), что соответствует общему выходу хризофанола 57%.
Пример 6
Получение осуществляют так же, как и в Примере 1, но взаимодействию подвергают 0,36 г 1,4-нафтохинона (2,3 х 10-3 моль) и 0,47 г 3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиена (3,0 х 10-3 моль).
Получение осуществляют так же, как и в Примере 1, но взаимодействию подвергают 0,36 г 1,4-нафтохинона (2,3 х 10-3 моль) и 0,47 г 3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиена (3,0 х 10-3 моль).
После взаимодействия с реактивом Джонса и обработки получают 494 мг 1-гидрокси-3-метил-9,10-антрахинона (2,07 х 10-3 моль), что соответствует общему выходу 90%.
Пример 7
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, подвергая взаимодействию 0,36 г 1,4-нафтохинона (2,3 х 10-3 моль) и 0,47 г 3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиена (3,0 х 10-3 моль) и используя только 2,8 мл реактива Джонса.
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, подвергая взаимодействию 0,36 г 1,4-нафтохинона (2,3 х 10-3 моль) и 0,47 г 3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиена (3,0 х 10-3 моль) и используя только 2,8 мл реактива Джонса.
После взаимодействия с реактивом Джонса и обработки получают 431 мг 1-гидрокси-3-метил-9,10-антрахинона (1,81 х 10-3 моль), что соответствует общему выходу 79%.
Пример 8
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, но подвергая взаимодействию 0,4 г 5-гидрокси-1,4-нафтохинона (2,3 х 10-3 моль) и 0,42 г 1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиена (3,0 х 10-3 моль).
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, но подвергая взаимодействию 0,4 г 5-гидрокси-1,4-нафтохинона (2,3 х 10-3 моль) и 0,42 г 1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиена (3,0 х 10-3 моль).
После взаимодействия с реактивом Джоунса и обработки, получают 498 мг смеси, содержащей 90% 1,8-дигидрокси-9,10-антрахинона (1,87 х 10-3 моль) и 10% 1,5-дигидрокси-9,10-антрахинона (0,2 х 10-3 моль), что соответствует общему выходу 90%.
Пример 9
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, но добавляют на первой стадии в качестве катализатора 63 мг хлорида цинка как кислоты Льюиса.
Получение осуществляют так же, как и в примере 1, но добавляют на первой стадии в качестве катализатора 63 мг хлорида цинка как кислоты Льюиса.
Реакция протекает сходным образом и через 14 часов юглон более не определяется тонкослойной хроматографией.
Таким образом получают 520 мг смеси, содержащей 60% 8-гидрокси-3-метил-1-(триметилсилилокси)-1, la, 4,4а-тетаргидроантрахинона и 40% 8-гидрокси-2-метил-4-триметилсилилокси-1,la,4,4а-тетрагидроантрахинона.
Эти два изомера обрабатывают в ацетоне при перемешивании с тем же реактивом Джоунса, как и в примере 1. После удаления избытка окисляющего агента, фильтрации солей хрома и упаривания растворителя получают смесь 60% хризофанола и 40% изохризофанола с общим выходом 64%.
Пример 10 (пример для сравнения)
Смесь 0,87 г 5-гидрокси-1,4-нафтохинона и 0,94 г 3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиена в 3 мл дихлорметана подвергают взаимодействию при комнатной температуре в 5 мл круглодонной колбе приблизительно в течение 12 часов.
Смесь 0,87 г 5-гидрокси-1,4-нафтохинона и 0,94 г 3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиена в 3 мл дихлорметана подвергают взаимодействию при комнатной температуре в 5 мл круглодонной колбе приблизительно в течение 12 часов.
Изменения в протекании реакции контролируют путем тонкослойной хроматографии. Реакция завершается, когда юглон больше не определяется.
Таким образом получают смесь, содержащую 90% 8-гидрокси-3-метил-1-(триметилсилилокси)-1, la, 4,4а-тетрагидроантрахинона и 10% 8-гидрокси-2-метил-4-(триметилсилилокси)-1,la,4,4а-тетрагидроантрахинона.
Два изомера в виде смеси десилилируют в кислой среде (1 н. НСl, 0,5 мл в 5 мл метанола) и затем окисляют и ароматизируют, используя хлорхромат пиридиния (2,36 г) в 100 мл дихлорметана, смесь перемешивают в течение около 4 часов. После добавления 2 г сульфата магния и фильтрации с последующим выпариванием растворителя при пониженном давлении, получают смесь хризофанола и изохризофанола.
Таким образом получают смесь хризофанола/изохризофанола с выходом 50%, как определено с помощью ЯМР.
Этот пример показывает, что выход заметно ниже в том случае, когда получение проводится в три стадии по обычному методу, без использования реактива Джонса.
Следует отметить, что в работе Krhon (Tetrahedron, vol. 40, pp. 3677-3694), описан способ получения 1-гидрокси-3-метил-9,10-антрахинона из 1,4-нафтохинона. Эта реакция является хорошо известной реакцией Дильса-Альдера, взаимодействием нафтохинона с 3-метил-1-триметилсилилокси-1,3-бутадиеном с последующим окислением хлорхроматом пиридиния в уксусной кислоте.
Krhon et al. также описали этот процесс с использованием производного бутадиена, которое взаимодействует с гидрокси-1,4-нафтохиноном в соответствии с реакцией Дильса-Альдера, с последующим окислением при помощи хлорхромата пиридиния, Tetrahedron Letters vol. 21, pp. 6557-3560.
Однако в способе по настоящему изобретению не используется окислитель, такой как хлорхромат пиридиния. Реакцию Дильса-Альдера также осуществляют между 1,4-нафтохиноном и ациклическим диеном с получением замещенного тетрагидроантрахинона формулы (IV), но затем осуществляют реакцию окисления/удаления защиты с использованием реагента Джонса с целью получения антрахинона формулы (I).
Хлорхромат пиридиния и реагент Джонса не являются эквивалентными, хотя оба могут использоваться в качестве окислителей.
Были проведены сравнительные испытания и обобщенные данные прилагаются (см. таблицу).
Прилагаемая таблица включает 4 графы:
Колонка 1: способ Krohn et al., как он описан.
Колонка 1: способ Krohn et al., как он описан.
Колонка 2: эксперимент в соответствии со способом Krhon.
Колонка 3: способ по настоящему изобретению с использованием реагента Джонса.
Колонка 4: способ по настоящему изобретению, но с использованием хлорхромата пиридиния вместо реагента Джонса.
Диен, используемый во всех испытаниях, является одним и тем же (метил-триметилсилилокси-бутадиен). В соответствии с Krhon пакибазин получают из нафтохинона.
По настоящему изобретению для получения крисофанола в качестве исходного материала используют джуглон.
Эксперимент показал, что выход в соответствии со способом Krhon составляет только 46% (вместо 70%), даже если время окисления увеличено от 5 часов до 24 часов.
В статье Krhon нет никакой информации относительно чистоты получаемого продукта, но в соответствии с экспериментом чистота составляет 64%.
При использовании хлорхромата пиридиния в способе по изобретению вместо реагента Джонса (4-я графа) выход составляет только 22% (время реакции 5 часов) и чистота составляет 30%. Таким образом, эти значения ниже, чем у Krhon.
Напротив, когда используют способ по изобретению (с реагентом Джонса), выход составляет 80%, а чистота выше, чем 99%.
Необходимо отметить, что:
- в соответствии со способом по изобретению реакция завершается через 3-5 часов, тогда как при использовании хлорхромата пиридиния степень конверсии составляет лишь 50% через 24 часа взаимодействия;
- крисофанол, полученный способом по изобретению, является чрезвычайно чистым (более чем 99%) лишь при использовании фильтрации, тогда как при использовании хлорхромата пиридиния чистота составляет только 30%, и кроме того, требуется проведение двух фильтраций на двуокиси кремния с последующей кристаллизацией.
- в соответствии со способом по изобретению реакция завершается через 3-5 часов, тогда как при использовании хлорхромата пиридиния степень конверсии составляет лишь 50% через 24 часа взаимодействия;
- крисофанол, полученный способом по изобретению, является чрезвычайно чистым (более чем 99%) лишь при использовании фильтрации, тогда как при использовании хлорхромата пиридиния чистота составляет только 30%, и кроме того, требуется проведение двух фильтраций на двуокиси кремния с последующей кристаллизацией.
Claims (8)
1. Способ получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I)
в которой R представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода;
R1 представляет собой гидрокси или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода;
R2 представляет собой атом водорода,
отличающийся тем, что осуществляют реакцию Дильса-Альдера между 1,4-нафтохиноном общей формулы (II)
где R1 указан выше;
X представляет собой атом водорода или атом хлора,
и ациклическим диеном общей формулы (III)
СН2=СR-СН=СН-ОR3 (III)
где R указан выше;
R3 представляет собой силильную группу формулы -Si(R4)3, где R4 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,
в присутствии каталитического количества гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы (IV)
где R, R1 и R3 указаны выше,
и затем осуществляют реакцию окислительного удаления защитной группы у полученного тетрагидроантрахинона общей формулы (IV), используя реактив Джонса, с получением антрахинона общей формулы (I).
в которой R представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода;
R1 представляет собой гидрокси или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода;
R2 представляет собой атом водорода,
отличающийся тем, что осуществляют реакцию Дильса-Альдера между 1,4-нафтохиноном общей формулы (II)
где R1 указан выше;
X представляет собой атом водорода или атом хлора,
и ациклическим диеном общей формулы (III)
СН2=СR-СН=СН-ОR3 (III)
где R указан выше;
R3 представляет собой силильную группу формулы -Si(R4)3, где R4 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,
в присутствии каталитического количества гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы (IV)
где R, R1 и R3 указаны выше,
и затем осуществляют реакцию окислительного удаления защитной группы у полученного тетрагидроантрахинона общей формулы (IV), используя реактив Джонса, с получением антрахинона общей формулы (I).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в присутствии кислоты Льюиса.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что кислота Льюиса выбрана из хлорида цинка и триацетата бора.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что R представляет собой атом водорода или метильную группу и R3 представляет собой триметилсилильную группу.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что диен формулы (III) представляет собой 1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиен или 3-метил-1-(триметилсилилокси)-1,3-бутадиен.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что нафтохинон общей формулы (II) представляет собой юглон или 3-хлорюглон.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что реакция окислительного удаления защитной группы у тетрагидроантрахинона формулы (IV) проводится с помощью смеси на основе дихромата калия и серной кислоты.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что реакция окислительного удаления защитной группы проводится в растворителе, выбранном из уксусной кислоты, этилового эфира, диметилсульфоксида, дихлорметана или кетона.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR97/01161 | 1997-02-03 | ||
FR9701161A FR2759079B1 (fr) | 1997-02-03 | 1997-02-03 | Procede de preparation d'anthraquinones substituees et application a la preparation de rheines |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98120157A RU98120157A (ru) | 2000-09-10 |
RU2202535C2 true RU2202535C2 (ru) | 2003-04-20 |
Family
ID=9503239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98120157/04A RU2202535C2 (ru) | 1997-02-03 | 1998-02-02 | Способ получения замещенных антрахинонов и их применение для получения реинов |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6057461A (ru) |
EP (1) | EP0909268B1 (ru) |
JP (1) | JP4083232B2 (ru) |
KR (1) | KR100562763B1 (ru) |
CN (1) | CN1106375C (ru) |
AT (1) | ATE218528T1 (ru) |
AU (1) | AU729548B2 (ru) |
BR (1) | BR9805966A (ru) |
CA (1) | CA2251024A1 (ru) |
CZ (1) | CZ294186B6 (ru) |
DE (1) | DE69805729T2 (ru) |
DK (1) | DK0909268T3 (ru) |
ES (1) | ES2176967T3 (ru) |
FR (1) | FR2759079B1 (ru) |
HK (1) | HK1020191A1 (ru) |
HU (1) | HUP0001654A3 (ru) |
IL (1) | IL126198A0 (ru) |
NO (1) | NO323016B1 (ru) |
NZ (1) | NZ332138A (ru) |
PL (1) | PL190145B1 (ru) |
PT (1) | PT909268E (ru) |
RU (1) | RU2202535C2 (ru) |
SI (1) | SI0909268T1 (ru) |
SK (1) | SK282696B6 (ru) |
TR (1) | TR199801978T1 (ru) |
WO (1) | WO1998033757A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19936282A1 (de) * | 1999-08-02 | 2001-02-08 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Arylaminohydroxyanthrachinonen |
DE10038101A1 (de) * | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von 2-(4-Methyl-3-pentenyl)-anthrachinon |
CN107698434A (zh) * | 2016-08-09 | 2018-02-16 | 常州高新技术产业开发区三维工业技术研究所有限公司 | 一种大黄酸的合成工艺 |
CN110627640B (zh) * | 2017-09-19 | 2020-10-30 | 浙江大学 | 一种暗黄链霉酸和暗黄链霉酮的制备及其医药用途 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62126170A (ja) * | 1985-11-28 | 1987-06-08 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 4−(4−ピリジル)シクロヘキサノンを製造する方法 |
GB2190080B (en) * | 1986-05-02 | 1990-03-21 | Koppers Co Inc | Anthraquinones |
FR2740772B1 (fr) * | 1995-11-02 | 1998-01-16 | Girex | Procede de preparation d'anthraquinones substituees et application a la preparation de rheines |
KR0182834B1 (ko) * | 1996-05-16 | 1999-05-15 | 김흥기 | 안트라퀴논류의 제조방법 |
-
1997
- 1997-02-03 FR FR9701161A patent/FR2759079B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-02-02 RU RU98120157/04A patent/RU2202535C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-02-02 NZ NZ332138A patent/NZ332138A/xx unknown
- 1998-02-02 DE DE69805729T patent/DE69805729T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-02 SK SK1341-98A patent/SK282696B6/sk unknown
- 1998-02-02 US US09/155,643 patent/US6057461A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-02 HU HU0001654A patent/HUP0001654A3/hu unknown
- 1998-02-02 PL PL98329129A patent/PL190145B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-02-02 DK DK98905479T patent/DK0909268T3/da active
- 1998-02-02 BR BR9805966-1A patent/BR9805966A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-02-02 CN CN98800081A patent/CN1106375C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-02 ES ES98905479T patent/ES2176967T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-02 AU AU61051/98A patent/AU729548B2/en not_active Ceased
- 1998-02-02 AT AT98905479T patent/ATE218528T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-02-02 CA CA002251024A patent/CA2251024A1/fr not_active Abandoned
- 1998-02-02 WO PCT/FR1998/000189 patent/WO1998033757A1/fr active IP Right Grant
- 1998-02-02 KR KR1019980707883A patent/KR100562763B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-02-02 PT PT98905479T patent/PT909268E/pt unknown
- 1998-02-02 EP EP98905479A patent/EP0909268B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-02 IL IL12619898A patent/IL126198A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-02-02 JP JP53259898A patent/JP4083232B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-02 TR TR1998/01978T patent/TR199801978T1/xx unknown
- 1998-02-02 SI SI9830228T patent/SI0909268T1/xx unknown
- 1998-02-02 CZ CZ19982924A patent/CZ294186B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-10-02 NO NO19984625A patent/NO323016B1/no unknown
-
1999
- 1999-11-02 HK HK99104977A patent/HK1020191A1/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Tetrahedron, v.40, n.l9, 1984, p.3677-3694. Tetrahedron Letters, v.21, h.37, p.3557-3560. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Brown et al. | Enolboration. 4. An examination of the effect of the leaving group (X) on the stereoselective enolboration of ketones with various R2BX/triethylamine. New reagents for the selective generation of either Z or E enol borinates from representative ketones | |
Matsubara et al. | Baeyer-Villiger oxidation with Me3SiOOSiMe3 under assistance of SnCl4 or BF3OEt2. | |
Kraus et al. | Phthalide annulation: the synthesis of kalafungin, pachybasin and chrysophanol | |
EP0022162B1 (en) | Process for producing disubstituted 4-hydroxycyclopentenones; monosubstituted cyclopentendiones and 4-hydroxycyclopentenones | |
RU2202535C2 (ru) | Способ получения замещенных антрахинонов и их применение для получения реинов | |
Snider et al. | Preparation of unsaturated. alpha.-chloro acids and intramolecular [2+ 2] cycloadditions of the chloroketenes derived from them | |
JP4540761B2 (ja) | 芳香族化合物のヒドロキシ芳香族化合物への酸化方法 | |
JPH0637414B2 (ja) | ビタミンk4及びビタミンk4ジアセテートの製法 | |
US5948924A (en) | Process for the preparation of substituted anthraquinones and application in the preparation of rheins | |
EP0209905B1 (en) | 1,1-(3-ethylphenyl)phenylethylene and method for its preparation | |
EP0203195A1 (en) | Fluorine-substituted phenyl benzoates and process for their prep aration | |
JPH0118889B2 (ru) | ||
JP2890155B2 (ja) | ジフェニルメタン誘導体の製造法 | |
US3652603A (en) | Method for production of 2 3-di(lower alkoxy)-5-methyl-1 4-benzoquinone | |
WO1989004819A1 (fr) | Derives de trifluoromethyl-1-tetralines, leur preparation et leur application pour la synthese de composes presentant des proprietes therapeutiques | |
US4235785A (en) | 4-Acetyl-2-alkoxy-7,7-dimethyl-3-oxabicyclo[4.1.0]heptane | |
JPS6011896B2 (ja) | キノン誘導体の製造方法 | |
HU200582B (en) | New process for producing dihydroxyacyl benzenes as intermediate products of leukotriene antagonists | |
JPH08245455A (ja) | トランス−2−ブロモインダン−1−オールの製造方法 | |
JPS6118740A (ja) | ヒドロキシナフタレンおよびその誘導体の製造法 | |
JPH0669984B2 (ja) | シクロペンテノン誘導体の製造法 | |
Kiefer et al. | Preparation of vitamins K 3 and K 4 and derivatives | |
WO1984003703A1 (en) | Process for the preparation of lineatin | |
JPH03255046A (ja) | 高光学活性4―ヒドロキシ―2―シクロペンテノン類の製造法 | |
JPS632251B2 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090203 |