RU2200997C2 - Способ получения радиоизотопа молибден-99 - Google Patents

Способ получения радиоизотопа молибден-99 Download PDF

Info

Publication number
RU2200997C2
RU2200997C2 RU2001100541A RU2001100541A RU2200997C2 RU 2200997 C2 RU2200997 C2 RU 2200997C2 RU 2001100541 A RU2001100541 A RU 2001100541A RU 2001100541 A RU2001100541 A RU 2001100541A RU 2200997 C2 RU2200997 C2 RU 2200997C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radioisotope
reactor
layer
screen
fuel assembly
Prior art date
Application number
RU2001100541A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001100541A (ru
Inventor
С.С. Абалин
А.Н. Удовенко
Д.Ю. Чувилин
Original Assignee
Российский научный центр "Курчатовский институт"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российский научный центр "Курчатовский институт" filed Critical Российский научный центр "Курчатовский институт"
Priority to RU2001100541A priority Critical patent/RU2200997C2/ru
Publication of RU2001100541A publication Critical patent/RU2001100541A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2200997C2 publication Critical patent/RU2200997C2/ru

Links

Landscapes

  • Particle Accelerators (AREA)

Abstract

Изобретение относится к реакторной технологии получения радиоизотопов. Способ получения радиоизотопа молибден-99 включает облучение специальной топливной сборки, содержащей в качестве мишени твердый слой делящегося материала толщиной 5-7 мкм, нанесенный на металлическую подложку, в которой под действием нейтронного облучения образуются осколки деления, часть из которых покидает этот слой и имплантируется в экран, расположенный в непосредственной близости от мишени. Облучение ведут в активной зоне исследовательского или энергетического ядерного реактора с тепловым спектром нейтронов. После накопления в экране заданного количества молибдена-99, топливную сборку удаляют из реактора, разбирают, экран направляют на радиохимическую переработку для выделения целевого радиоизотопа, а подложку с делящимся слоем используют многократно в составе новой топливной сборки. Технический результат достигается при реализации изобретения, заключается в снижении количества радиоактивных отходов производства радиоизотопа при сохранении его высокой удельной активности. 3 з.п.ф-лы, 1 ил.

Description

Область техники
Изобретение относится к реакторной технологии получения радиоизотопов.
Настоящее изобретение может быть использовано для производства радиоизотопа молибден-99, являющегося основой для создания радиоизотопных генераторов технеция-99m, нашедших широкое применение в ядерной медицине для диагностических целей.
Предшествующий уровень техники
Благодаря большому разнообразию радиоизотопов с их помощью можно изучать и лечить любую систему организма человека: кровеносную, дыхательную, сердечно-сосудистую, пищеварительную, водно-солевого обмена, головной и спинной мозг. С помощью радиоизотопов можно выявить объемные процессы: опухоли и метастазы, воспалительные очаги [Работнов Н. "Радиационная фармакология - революция в здравоохранении". // Ядерное общество, 2-3, сентябрь 1999, с. 35-38]. Производство медицинских радиоизотопов превратилось в важную отрасль индустрии, на которую приходится более 50% годового производства радиоизотопов во всем мире. О масштабах использования радиоизотопов в медицине говорит например тот факт, что сегодня каждый четвертый пациент, обращающийся в США в поликлинику, и каждый третий, поступающий в больницу, направляется на диагностические и терапевтические процедуры с использованием радиоактивных изотопов. Общее число таких процедур составляет десятки миллионов в год.
Радиоизотоп молибден-99 - основа для создания радиоизотопных генераторов технеция-99m. Это один из наиболее популярных генераторов. Широкое применение технеция-99m объясняется сочетанием его ядерных свойств, которое обуславливает его преимущество перед многими короткоживущими радиоизотопами. Энергия γ-излучения (0.140 МэВ) обеспечивает достаточную проникающую способность, излучение хорошо коллимируется, а отсутствие в нем β-частиц и короткий период полураспада (6.049 ч) значительно уменьшают дозу облучения пациентов при использовании технеция-99m в медико-биологических исследованиях [Соколов В.А. Генераторы короткоживущих радиоактивных изотопов. - М.: Атомиздат, 1975, с. 19] . Последнее обстоятельство позволяет применять в медицинских исследованиях относительно большое количество изотопа, что обеспечивает надежность и точность получаемых результатов, уменьшает время диагностирования пациента. Технеций-99m принадлежит к числу изотопов, обладающих наименьшей радиотоксичностью.
Известен реакторный способ получения молибдена-99, основанный на реакции радиационного захвата 98Мo (n, γ) 99Mo [Тарасов Н.Ф. "Состояние и проблемы отечественной радиофармацевтики". Медицинская радиология, 1989, т.34. No 6, с. 3-8] . В этом способе мишень, содержащую естественный или обогащенный по изотопу 98Мо молибден облучают в потоке нейтронов ядерного реактора, а затем подвергают радиохимической переработке. Способ удобен тем, что при его реализации практически отсутствуют радиоактивные отходы. Однако он имеет низкую производительность, а получаемый молибден-99 характеризуется низкой удельной активностью из-за присутствия в конечном продукте изотопного носителя, что накладывает ограничение на использование молибдена такого качества в адсорбционных генераторах. Как следствие, этот способ не нашел широкого применения, не устраивая радиофармацевтическую промышленность развитых стран.
За прототип выбран реакторный способ получения осколочного молибдена-99, основанный на реакции деления ядра урана-235 под действием нейтронов [Соколов В.А. Генераторы короткоживущих радиоактивных изотопов. - М.: Атомиздат, 1975, с.19-36]. В этом способе мишень, содержащую, как правило, двуокись урана с обогащением по изотопу уран-235 до 90% и выше, облучают в потоке нейтронов ядерного реактора, а затем перерабатывают одним из традиционных радиохимических способов, в основе которых лежат процессы экстракции и хроматографии. Выделенный из продуктов деления радиоизотоп молибден-99 обладает высокой удельной активностью, что имеет важное значение при изготовлении изотопных генераторов технеция-99m.
Основной недостаток этого способа состоит в том, что работа с продуктами деления требует дорогостоящего оборудования и специальных помещений и, самое главное, решения вопроса о захоронении большого количества радиоактивных отходов, поскольку при делении ядра урана помимо молибдена-99 образуются сопутствующие осколки, суммарная активность которых значительно превышает активность целевого радиоизотопа. Вопросы экологии и проблема обращения с долгоживущими радиоактивными отходами являются главными сдерживающими факторами при попытке расширенного производства радиоизотопа молибдена-99 указанным способом.
Раскрытие изобретения
В основу изобретения положено требование снижения количества радиоактивных отходов производства радиоизотопа молибден-99 при сохранении его высокой удельной активности, уменьшения суммарной активности в технологической цепочке радиохимической переработки облученного ядерного топлива, упрощения проблемы утилизации и захоронения долгоживущих радиоактивных отходов.
Поставленная задача решена тем, что в способе получения радиоизотопа молибден-99, включающем облучение мишени нейтронами в ядерном реакторе и последующее удаление целевого радиоизотопа, в качестве мишени используют твердый слой делящегося материала, нанесенный на металлическую подложку и размещенный непосредственно в топливной сборке реактора, где под действием нейтронного облучения образуются осколки деления, часть из которых за счет энергии отдачи покидает этот слой и имплантируется в экран - элемент топливной сборки, который после накопления в нем заданного количества молибдена-99 вместе с топливной сборкой удаляют из реактора, сборку разбирают и экран направляют на радиохимическую переработку для выделения целевого радиоизотопа.
Твердый слой делящегося материала применяют многократно в составе топливных сборок для наработки целевого радиоизотопа.
В качестве делящегося материала может быть использован уран-233, и/или уран-235, и/или уран-238, и/или плутоний-238 и/или другие трансурановые элементы.
Облучение слоя делящегося материала проводят в активной зоне исследовательского или энергетического ядерного реактора с тепловым спектром нейтронов.
Ионной имплантацией (ионное внедрение) называют внедрение посторонних (примесных) атомов внутрь твердого тела путем бомбардировки его ускоренными ионами. Известно, что образующиеся в акте деления тяжелый и легкий осколки обладают энергией около 70 и 100 МэВ соответственно и значительным электрическим зарядом. На большей части пути осколок деления теряет свою энергию в основном вследствие ионизации атомов решетки топлива. Средний пробег осколка зависит от свойств тормозящего вещества. Для наиболее распространенного вида ядерного топлива диоксида урана UO2 пробег составляет 6 и 9 мкм для тяжелого и легкого осколков соответственно [Дегальцев Ю.Г., Пономарев-Степной Н.Н., Кузнецов В.Ф. Поведение высокотемпературного ядерного топлива при облучении. - М. : Энергоатомиздат, 1987, с. 103]. Имеются и другие оценки величины пробега осколков Кr и Хе - до 20 мкм [Чечеткин Ю.В., Якшин Е.К., Ещеркин В. М. Очистка радиоактивных газообразных отходов АЭС. - М.: Энергоатомиздат, 1986, с. 31].
Осколок, вылетающий из делящегося слоя, обладает остаточной кинетической энергией, достаточной для внедрения, например, в поверхность конструкционного материала топливной сборки или специального экрана, представляющего собой металлическую пластину, установленную в непосредственной близости от делящегося слоя, толщина которой превышает длину пробега осколка в материале экрана. Сегодня в технологии модификации поверхности твердого тела методом ионной имплантации используются ускоренные частицы с энергией не более нескольких десятков кэВ. При этом ионы прочно удерживаются в поверхностном слое материала и остаются в нем сколь угодно долго. Удалить их можно, например, с помощью механической обработки поверхности или химическими методами травления.
Прочность делящегося слоя, нанесенного на несущую металлическую подложку, при обеспечении соответствующего теплоотвода, соизмерима с механической прочностью топлива реактора, поэтому ресурс работы такого покрытия будет приближаться к ресурсу работы тепловыделяющих сборок реактора. Охлаждение делящегося слоя и экрана обеспечивается рабочим теплоносителем реактора. Уровень тепловыделения в делящемся слое будет определяться массой урана-235 и при оптимальных геометрических параметрах топливной сборки не превысит нескольких десятков киловатт, что составит малую величину в сравнении с энерговыделением штатной тепловыделяющей сборки исследовательского и, тем более, энергетического реактора.
Технология нанесения тонких покрытий из делящихся материалов хорошо известна в атомной промышленности. В частности, камеры деления, используемые для измерения нейтронных потоков в активной зоне реактора или отражателе, изготавливают методами электрохимического осаждения. Длительный опыт их эксплуатации свидетельствует о высокой прочности покрытий, сохраняющих свою целостность в течение всей топливной компании реактора.
Таким образом, топливная сборка с делящимся слоем и сменным экраном будет иметь длительный срок службы, что неизбежно приведет к снижению топливной составляющей затрат на производство радиоизотопа молибден-99. В используемой в настоящее время технологии извлечения осколка молибден-99 из облученного топлива уран-235, как правило, не возвращается в топливный цикл, а утилизируется вместе с другими осколками деления.
В качестве примера реализации предложенного способа рассмотрим следующий вариант реакторного устройства.
Пример 1. Топливная сборка в исследовательском реакторе ИР-8.
Активная зона реактора "ИР-8" состоит из 16 тепловыделяющих сборок (ТВС) типа ИРТ-ЗМ. Длина активной части ТВС 580 мм, содержание урана 235U - 90 грамм, а его обогащение - 90%.
Боковая поверхность активной зоны окружена слоями металлического бериллия толщиной 300 мм, причем внутренние слои сменные. Использование бериллия позволяет уменьшить объем активной зоны и получить в отражателе максимальную плотность нейтронов.
Основные параметры реактора "ИР-8" следующие:
- мощность, МВт - 8
- площадь поверхности теплоотдачи, м2 - 21.9
- средняя тепловая нагрузка, кВт/м2 - 344
- температура воды на входе (выходе) из активной зоны, oС - 47.5 (54.5)
- объем активной зоны, л - 47.4
- масса 235U в активной зоне, кг - 4.35
- максимальная плотность потока тепловых нейтронов, х 1014 нейтрон/(см2•с):
в активной зоне - 3.0
в заполненных водой отверстиях сменных бериллиевых блоков отражателя - 2.5
На чертеже изображена топливная сборка для наработки Мо-99, где 1 - труба; 2 - напыленный слой урана-235; 3 - экран; 4, 7, 10 - уплотнения; 5, 6 - гайки; 8 - клапан. Топливную сборку размещают в активной зоне реактора "ИР-8" вместо одной из штатных тепловыделяющих сборок или в отражателе ядерного реактора, в котором поддерживают условия протекания реакции деления. Металлическая тонкостенная труба 1, выполненная из коррозионно-устойчивого материала, является составной частью сборки и служит подложкой, на внешней стороне которой нанесен слой 2 металлического урана 235U 90% обогащения. Толщина слоя не превышает 5-7 мкм, что обеспечивает высокий удельный выход осколков при облучении нейтронами в реакторе. Внутренняя поверхность трубы охлаждается водой системы охлаждения реактора.
На определенном расстоянии от трубы 1 коаксиально по всей высоте расположен цилиндрический экран 3 из коррозионно-стойкого материала, в который в процессе работы реактора имплантируются осколки деления, в том числе и целевой радиоизотоп. Зазор между трубой 1 и экраном 3 составляет ~20 мм и определяется исходя из вероятностного распределения энергии осколков деления и длины пробега в материале экрана. Наружная поверхность экрана развита за счет оребрения для улучшения условий теплосъема при охлаждении водой из системы охлаждения реактора.
Торцы трубы 1 и радиатора 3 выполнены так, чтобы при сборке обеспечить герметичность объема между этими элементами. Герметичность достигается за счет поджатия уплотнений 4 из резины на основе фторкаучука гайками 5 резьбовых соединений. Объем между трубой 1 и радиатором 3 заполняется инертным газом, например аргоном.
Для предварительной откачки объема и последующего заполнения инертным газом предусматривается золотниковый клапан 8.
Габаритные размеры топливного канала выбраны такими же, как и ТВС реактора "ИР-8". Кроме того, конструктивное исполнение предусматривает элементы, обеспечивающие загрузку и извлечение предлагаемой сборки из реактора без применения дополнительных приспособлений и устройств.
Предлагаемый способ получения радиоизотопа молибден-99 осуществляют следующим образом.
Топливную сборку собирают из элементов. Для этого трубу 1 с нанесенным на наружную поверхность способом электрохимического осаждения слоем двуокиси урана 2 устанавливают в цилиндрический экран 3. С помощью резьбового соединения уплотнение 4 поджимается гайкой 5, образуя герметичное соединение трубы 1 и экрана 3 в нижней части сборки.
Герметичность верхней части сборки достигается за счет поджатия гайкой 6 уплотнения 7.
Замкнутый объем, образованный наружной поверхностью трубы 1 и внутренней поверхностью цилиндрического экрана 3, через золотниковый клапан 8 откачивается форвакуумным насосом, а после откачки объем заполняется аргоном до давления несколько десятых долей ати.
Золотниковый клапан 8 установлен в верхней части экрана 3 с уплотнениями 9, 10, обеспечивающими герметичность соединения как при подготовке к работе, так и в процессе наработки радиоизотопа.
Собранную таким образом топливную сборку загружают в канал реактора.
После окончания цикла наработки радиоизотопа, продолжительность которого составит 5 суток, сборку удаляют из активной зоны реактора и направляют в "горячую камеру". Экран 3 извлекают из сборки и направляют на радиохимическую переработку для выделения целевого радиоизотопа, а трубу 1, с нанесенным на нее ранее слоем металлического урана 2, в сборе с новым экраном вновь используют для производства радиоизотопа по предлагаемому способу.
Предложенный способ получения радиоизотопа молибден-99 позволяет значительно снизить количество радиоактивных отходов в технологическом процессе, при сохранении высокой удельной активности целевого 5 радиоизотопа по сравнению со способом, выбранным за прототип, повысить эффективность использования делящегося материала, что приведет к снижению его оборота в обширной сети существующих производств молибдена-99.

Claims (4)

1. Способ получения радиоизотопа молибден-99, включающий облучение мишени нейтронами в ядерном реакторе и последующее удаление целевого радиоизотопа, отличающийся тем, что в качестве мишени используют твердый слой делящегося материала, нанесенный на металлическую подложку, размещенную непосредственно в топливной сборке ядерного реактора, где под действием нейтронного облучения образуются осколки деления, часть из которых за счет энергии отдачи покидает этот слой и имплантируется в экран - элемент топливной сборки, который после накопления в нем заданного количества молибдена-99 в составе топливной сборки удаляют из реактора, сборку разбирают и экран с имплантированными осколками деления направляют на радиохимическую переработку для выделения целевого радиоизотопа.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что твердый слой делящегося материала, нанесенный на металлическую подложку, применяют многократно в составе новых топливных сборок для наработки целевого радиоизотопа.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве делящегося материала используют уран-233, и/или уран-235, и/или уран-238, и/или плутоний-238, и/или другие трансурановые элементы.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что облучение слоя делящегося материала проводят в активной зоне исследовательского или энергетического ядерного реактора с тепловым спектром нейтронов.
RU2001100541A 2001-01-10 2001-01-10 Способ получения радиоизотопа молибден-99 RU2200997C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001100541A RU2200997C2 (ru) 2001-01-10 2001-01-10 Способ получения радиоизотопа молибден-99

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001100541A RU2200997C2 (ru) 2001-01-10 2001-01-10 Способ получения радиоизотопа молибден-99

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001100541A RU2001100541A (ru) 2003-01-20
RU2200997C2 true RU2200997C2 (ru) 2003-03-20

Family

ID=20244500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001100541A RU2200997C2 (ru) 2001-01-10 2001-01-10 Способ получения радиоизотопа молибден-99

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2200997C2 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2490737C1 (ru) * 2012-03-29 2013-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа молибден-99
RU2494484C2 (ru) * 2008-05-02 2013-09-27 Шайн Медикал Текнолоджис, Инк. Устройство и способ производства медицинских изотопов
RU2588594C1 (ru) * 2015-06-15 2016-07-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопов молибдена-99
US10115491B2 (en) 2013-05-23 2018-10-30 Canadian Light Source Inc. Production of molybdenum-99 using electron beams
RU2708226C2 (ru) * 2014-12-29 2019-12-05 ТерраПауэр, ЭлЭлСи Разделения, проводимые в отношении мишенного устройства
RU2765427C2 (ru) * 2017-02-24 2022-01-31 БВКсТ ИЗОТОП ТЕКНОЛОДЖИ ГРУП, ИНК. Мишени облучения для производства радиоизотопов

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2816453C (en) * 2013-05-23 2019-09-17 Canadian Light Source Inc. Production of molybdenum-99 using electron beams

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2494484C2 (ru) * 2008-05-02 2013-09-27 Шайн Медикал Текнолоджис, Инк. Устройство и способ производства медицинских изотопов
RU2490737C1 (ru) * 2012-03-29 2013-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа молибден-99
US10115491B2 (en) 2013-05-23 2018-10-30 Canadian Light Source Inc. Production of molybdenum-99 using electron beams
RU2708226C2 (ru) * 2014-12-29 2019-12-05 ТерраПауэр, ЭлЭлСи Разделения, проводимые в отношении мишенного устройства
RU2588594C1 (ru) * 2015-06-15 2016-07-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопов молибдена-99
RU2765427C2 (ru) * 2017-02-24 2022-01-31 БВКсТ ИЗОТОП ТЕКНОЛОДЖИ ГРУП, ИНК. Мишени облучения для производства радиоизотопов
US11363709B2 (en) 2017-02-24 2022-06-14 BWXT Isotope Technology Group, Inc. Irradiation targets for the production of radioisotopes
US11974386B2 (en) 2017-02-24 2024-04-30 BWXT Isotope Technology Group, Inc. Irradiation targets for the production of radioisotopes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6279656B2 (ja) 放射性同位元素を生成するための方法及び装置
CN110853792B (zh) 基于高功率电子加速器生产医用同位素的方法和设备
US20120300890A1 (en) Segmented reaction chamber for radioisotope production
JP5522566B2 (ja) 放射性同位元素の製造方法及び装置
RU2200997C2 (ru) Способ получения радиоизотопа молибден-99
US20150380119A1 (en) Method and apparatus for synthesizing radioactive technetium-99m-containing substance
RU2003191C1 (ru) Способ трансмутации изотопов
JP7398804B2 (ja) アクチニウム225の生成方法
KR101460690B1 (ko) 저농축 우라늄 표적으로부터 방사성 99Mo를 추출하는 방법
KR20180044263A (ko) 이트륨-90 제조 시스템 및 방법
JP5673916B2 (ja) 放射性同位元素の製造方法及び装置
JP5522567B2 (ja) 放射性同位元素の製造方法及び装置
JP5522564B2 (ja) 放射性同位元素の製造方法及び装置
Vereshchagin et al. Cyclotron 82Sr production for medical applications
JP2010223944A (ja) 放射性同位元素の製造方法及び装置
RU2276816C2 (ru) Способ получения радиоизотопа стронций-89
RU2181914C1 (ru) Способ получения радиоизотопа стронций-89
Bourganel et al. Preliminary analysis of the fluole-2 experiment
Ponsard et al. Production of Radioisotopes and NTD-Silicon in the BR2 Reactor
Rovais et al. Design and manufacture of krypton gas target for 81Rb production at a 30 MeV cyclotron
Mahmud et al. Proton radioactivity of {sup 117} La
Otsuka et al. Dose dependence of deuterium retention in neutron-irradiated tungsten
Sekine et al. A new radioisotope-production research facility utilizing ion beams from AVF cyclotron
Comsan Transmutation of radioactive nuclides: basic conceptions and results
Haight et al. Status of (n, charged particle) measurements at LLL.[14 MeV]

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160111