RU2200162C2 - 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)-amino]-purines - Google Patents

6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)-amino]-purines Download PDF

Info

Publication number
RU2200162C2
RU2200162C2 RU2000124410/04A RU2000124410A RU2200162C2 RU 2200162 C2 RU2200162 C2 RU 2200162C2 RU 2000124410/04 A RU2000124410/04 A RU 2000124410/04A RU 2000124410 A RU2000124410 A RU 2000124410A RU 2200162 C2 RU2200162 C2 RU 2200162C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
integer
alkyl
hydrogen
phenyl
Prior art date
Application number
RU2000124410/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2000124410A (en
Inventor
Дженнифер А. ДЮМОН
Алан Дж. Битонти
Дэвид Р. БОРЧЕРДИНГ
Нортон П. Пит
Х. Рэндэлл МАНСОН
Патрик В. К. ШАМ
Original Assignee
Авентис Фармасьютикалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авентис Фармасьютикалз Инк. filed Critical Авентис Фармасьютикалз Инк.
Publication of RU2000124410A publication Critical patent/RU2000124410A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2200162C2 publication Critical patent/RU2200162C2/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Abstract

FIELD: organic chemistry of heterocyclic compounds, medicine, pharmacy. SUBSTANCE: invention relates to novel compounds of the general formula (I):
Figure 00000013
where R is taken among a group including R2, R2NH- or R3R4N-R5- where R2 is taken among a group including C9-C12-alkyl,
Figure 00000014
and
Figure 00000015
where each R6 is taken independently among a group including hydrogen atom, C3-C8- cycloalkyl, C1-C4- alkyl and (CH2)m- phenyl where m means a whole number 0-8; x means a whole number 1-8; n means a whole number 0-8; z is taken among a group including phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene; M is taken among a group including hydrogen atom, C1-C4--alkyl,
Figure 00000016
and
Figure 00000017
where each
Figure 00000018
is taken independently among a group including hydrogen atom, C3-C8- cycloalkyl, C1-C4- alkyl and (CH2)m-phenyl where m' means a whole number 0-8; n' means a whole number 0-8; x' means a whole number 1-8; Q means hydrogen atom or
Figure 00000019
alkyl and Z' is taken among a group including phenyl, heterocycle, cycloalkyl and where Z is substituted optionally with 1-3 substitutes that can be similar or different and taken among a group including D, E,
Figure 00000020
and
Figure 00000021
where each D is taken independently among a group including trifluoromethyl group, trifluoromethoxy-group and C1-C4- alkoxy-group; each E is taken independently from a group including Hal, OH and C1-C8- alkyl; Z'' is taken from a group including phenyl, cycloalkyl and naphthalene; each
Figure 00000022
means hydrogen atom; n'' means a whole number 0-8; x'' means a whole number 1- 8; and M' means hydrogen atom where Z' can be substituted optionally with groups D', E'; each D' is taken independently among a group including trifluoromethyl group, trifluoromethoxy-group and C1-C4-alkoxy- group; each E' is taken independently among a group including Hal, OH and C1-C8- alkyl; R3 and R4 are taken among a group including hydrogen atom, C1-C4-alkyl and (CH2)y- phenyl where y means a whole number 0-8 under condition that both R3 and R4 can not mean hydrogen atom; R5 means C1-C8--alkylene and R1 is taken among a group including cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl group and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates under condition that when R2 means a group
Figure 00000023
where n means 1 or above then R1 means isopropyl or cyclopentyl group; R6 means hydrogen atom and Z is substituted with 1-3 substitutes that can be similar or different and taken among a group including
Figure 00000024
and
Figure 00000025
where D, b,

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. таблицы). Т Т Т Т Т Description text in facsimile form (see tables). T T T T T

Claims (138)

1. Соединение формулы
Figure 00000027

где R выбирают из группы, включающей R2, R2NH- или R3R4N-R5-, где R2 выбирают из группы, включающей С9-С12-алкил,
Figure 00000028

и
Figure 00000029

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил; х= 1-8, целое число;
n= 0-8, целое число;
Z выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафтил;
М выбирают из группы, включающей С1-С4-алкил,
Figure 00000030

и
Figure 00000031

где каждый R6' - водород;
n'= 0-8, целое число;
x'= 1-8, целое число;
Q - водород или С1-С4-алкил;
Z' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл и циклоалкил, и где Z' необязательно замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000032

и
Figure 00000033

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и С1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, циклоалкил и нафтил; каждый R6'' - водород;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' - водород;
Z' может быть необязательно замещен группами D', E', где каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и С1-С4-алкокси; каждый Е' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R3 и R4 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и (СН2)у-фенил, где у= 0-8, целое число, при условии, что R3 и R4 оба не могут представлять водород;
R5 - С1-С8-алкилен;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты, при условии, что когда R2 обозначает группу
Figure 00000034

где n ≥ 1, R1 - изопропил или циклопентил;
R6 - водород;
Z замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D1,
Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

и
Figure 00000038

где D, E, R6'', x'', n'', M' и Z'' принимают вышеуказанные значения.1. The compound of the formula
Figure 00000027

where R is selected from the group consisting of R 2 , R 2 NH— or R 3 R 4 NR 5 -, where R 2 is selected from the group consisting of C 9 -C 12 alkyl,
Figure 00000028

and
Figure 00000029

where each R 6 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl; x = 1-8, an integer;
n is 0-8, an integer;
Z is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthyl;
M is selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000030

and
Figure 00000031

where each R 6 'is hydrogen;
n '= 0-8, an integer;
x '= 1-8, an integer;
Q is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z 'is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle and cycloalkyl, and where Z' is optionally substituted with 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E
Figure 00000032

and
Figure 00000033

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, cycloalkyl and naphthyl; each R 6 ″ is hydrogen;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is hydrogen;
Z 'may be optionally substituted with groups D', E ', where each D' is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy; each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 3 and R 4 are selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) y phenyl, where y = 0-8, an integer, provided that R 3 and R 4 cannot represent hydrogen;
R 5 is C 1 -C 8 alkylene;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates, provided that when R 2 denotes a group
Figure 00000034

where n ≥ 1, R 1 is isopropyl or cyclopentyl;
R 6 is hydrogen;
Z is substituted with 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D 1 ,
Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

and
Figure 00000038

where D, E, R 6 ″, x ″, n ″, M ′ and Z ″ take the above values. 2. Соединение по п. 1, представляющее собой
Figure 00000039

где R = R2, где R2 - С9-С12-алкил, который может быть необязательно замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

и
Figure 00000043

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
каждый R6' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин и
M' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000044

и
Figure 00000045

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
х'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000046

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
х''''= 1-8, целое число;
Q'' - водород или C1-С4-алкил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.2. The compound of claim 1, which is
Figure 00000039

where R = R 2 , where R 2 is C 9 -C 12 alkyl, which may be optionally substituted with 1-3 substituents, which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

and
Figure 00000043

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
each R 6 ′ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer;
x '' = 1-8, integer;
n '' = 0-8, integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene; and
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000044

and
Figure 00000045

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
where the groups M 'and Z''optionally can be substituted by groups D', E 'or
Figure 00000046

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 1-8, integer;
Q "is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 3. Соединение по п. 2, где R2 - С11-С12-алкил.3. The compound of claim 2, wherein R 2 is C 11 -C 12 alkyl. 4. Соединение по п. 3, где R2 - С12-алкил.4. The compound of claim 3, wherein R 2 is C 12 alkyl. 5. Соединение по п. 1, представляющее собой
Figure 00000047

где R = R2, где R2 обозначает
Figure 00000048

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m = 0-8, обозначает целое число;
х= 1-8, целое число;
М выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000049

и
Figure 00000050

где каждый R6' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'-фенил, где m'= 0-8, обозначает целое число;
n'= 0-8, целое число;
х'= 1-8, целое число;
Q - водород или C1-С4-алкил;
Z' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.5. The compound according to claim 1, which represents
Figure 00000047

where R = R 2 where R 2 means
Figure 00000048

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) m- phenyl, where m = 0-8, is an integer;
x = 1-8, an integer;
M is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000049

and
Figure 00000050

where each R 6 ′ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ′ phenyl, where m ′ = 0-8, is an integer;
n '= 0-8, an integer;
x '= 1-8, an integer;
Q is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z 'is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 6. Соединение по п. 5, где М - водород. 6. The compound according to claim 5, where M is hydrogen. 7. Соединение по п. 5, где М - C1-С4-алкил.7. The compound of claim 5, wherein M is C 1 -C 4 alkyl. 8. Соединение по п. 5, где М обозначает группу
Figure 00000051

где R6', x' и Q принимают значения, указанные в п. 6.8. The compound of claim 5, wherein M is a group
Figure 00000051

where R 6 ', x' and Q take the values specified in paragraph 6. 9. Соединение по п. 8, где Q - водород. 9. The compound of claim 8, wherein Q is hydrogen. 10. Соединение по п. 8, где Q - C1-С4-алкил.10. The compound of claim 8, wherein Q is C 1 -C 4 alkyl. 11. Соединение по п. 5, где М обозначает группу
Figure 00000052

где R6', n' и Z' принимают значения, указанные в п. 6.11. The compound of claim 5, wherein M is a group
Figure 00000052

where R 6 ', n' and Z 'take the values specified in paragraph 6. 12. Соединение по п. 1, где R = R2, где R2 обозначает
Figure 00000053

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m= 0-8, целое число;
n= 0-8, целое число;
Z - нафталин, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

и
Figure 00000057

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил; b= 0-2, целое число;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000058

и
Figure 00000059

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число; n'''= 0-8, целое число;
х'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил; Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000060

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
х''''= 1-8, целое число;
Q'' - водород или C1-С4-алкил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси; каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.12. The compound of claim 1, wherein R = R 2 , where R 2 is
Figure 00000053

where each R 6 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m phenyl, where m = 0-8, an integer;
n is 0-8, an integer;
Z is naphthalene, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents that may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

and
Figure 00000057

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl; b = 0-2, an integer;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000058

and
Figure 00000059

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer; n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000060

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 1-8, integer;
Q "is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy; each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 13. Соединение по п. 1, где R = R2, где R2 = Z, где Z - фенил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

и
Figure 00000064

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и -(СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
x''= 1-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000065

и
Figure 00000066

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000067

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 1-8, целое число;
Q'' - водород или C1-С4-алкил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.13. The compound according to claim 1, where R = R 2 , where R 2 = Z, where Z is phenyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents that may be the same or different and which are selected from the group consisting of D , E,
Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

and
Figure 00000064

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and - (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, integer number;
x '' = 1-8, integer;
n '' = 0-8, integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000065

and
Figure 00000066

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000067

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 1-8, integer;
Q "is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 14. Соединение по п. 13, где Z замещен группой D. 14. The compound of claim 13, wherein Z is substituted by group D. 15. Соединение по п. 13, где Z замещен группой Е. 15. The compound according to p. 13, where Z is substituted by a group E. 16. Соединение по п. 15, где E - Hal. 16. The compound of claim 15, wherein E is Hal. 17. Соединение по п. 15, где Е - С1-С8-алкил.17. The compound of claim 15, wherein E is C 1 -C 8 alkyl. 18. Соединение по п. 1, где R = R2, R2 обозначает
Figure 00000068

где каждый R6 независимо обозначает водород или С3-С8-циклоалкил, при условии, что по меньшей мере один из R6 обозначает С3-С8-циклоалкил;
n= 1-8, целое число, и Z - фенил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

и
Figure 00000072

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000073

и
Figure 00000074

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000075

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.18. The compound according to claim 1, where R = R 2 , R 2 means
Figure 00000068

wherein each R 6 is independently hydrogen or C 3 -C 8 cycloalkyl, provided that at least one of R 6 is C 3 -C 8 cycloalkyl;
n = 1-8, an integer, and Z is phenyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents that may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

and
Figure 00000072

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
x '' = 1-8, integer;
n '' = 0-8, integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000073

and
Figure 00000074

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000075

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 19. Соединение по п. 1, где R = R2, R2 обозначает
Figure 00000076

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и (СН2)-фенил, где m= 0-8, целое число;
n= 1-8, целое число;
Z - фенил, где Z замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D1,
Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

и
Figure 00000080

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
x''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000081

и
Figure 00000082

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
х'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000083

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3 -С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.19. The compound according to claim 1, where R = R 2 , R 2 means
Figure 00000076

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) -phenyl, where m = 0-8, an integer;
n = 1-8, an integer;
Z is phenyl, where Z is substituted by 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D 1 ,
Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

and
Figure 00000080

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000081

and
Figure 00000082

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000083

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 20. Соединение по п. 19, где Z замещен группой D. 20. The compound according to claim 19, where Z is substituted by group D. 21. Соединение по п. 20, где D - трифторметил. 21. The compound of claim 20, wherein D is trifluoromethyl. 22. Соединение по п. 20, где D - С1-С4-алкокси.22. The compound of claim 20, wherein D is C 1 -C 4 alkoxy. 23. Соединение по п. 1, где R = R2, R2 является
Figure 00000084

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (СН2)n-фенил; где n= 0-8, целое число и Z - фенил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000085

Figure 00000086

Figure 00000087

и
Figure 00000088

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл,
циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (CH2)m''-фенил, где m'' = 0-8, целое число;
n'' = 0-8, целое число;
х'' = 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000089

и
Figure 00000090

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (CH2)m'''-фенил, где m''' = 0-8, целое число;
n''' = 0-8, целое число;
x''' = 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000091

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (CH2)m''''-фенил, где m'''' = 0-8, целое число;
x'''' = 0-8, целое число;
Q'' - водород или C1-С4-алкил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 - циклопентил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.23. The compound according to claim 1, where R = R 2 , R 2 is
Figure 00000084

wherein each R 6 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) n- phenyl; where n = 0-8, an integer, and Z is phenyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents that may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000085

Figure 00000086

Figure 00000087

and
Figure 00000088

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle,
cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000089

and
Figure 00000090

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ ″ = 0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000091

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 is cyclopentyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 24. Соединение по п. 23, где Z замещен группой Е. 24. The compound of claim 23, wherein Z is substituted by E. 25. Соединение по п. 24, где Е - Hal. 25. The compound of claim 24, wherein E is Hal. 26. Соединение по п. 1, где R = R2, R2 = Z, где Z - гетероцикл, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000092

Figure 00000093

Figure 00000094

и
Figure 00000095

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
b = 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (CH2)m''-фенил, где m'' = 0-8, целое число;
n'' = 0-8, целое число;
х'' = 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000096

и
Figure 00000097

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (CH2)m'''-фенил, где m''' = 0-8, целое число;
n''' = 0-8, целое число;
x''' = 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000098

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (CH2)m''''-фенил, где m'''' = 0-8, целое число;
x'''' = 0-8, целое число;
Q'' - водород или C1-С4-алкил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.26. The compound according to claim 1, where R = R 2 , R 2 = Z, where Z is a heterocycle, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents, which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E
Figure 00000092

Figure 00000093

Figure 00000094

and
Figure 00000095

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000096

and
Figure 00000097

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ ″ = 0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000098

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 27. Соединение по п. 26, где Z - пиперидин. 27. The compound of claim 26, wherein Z is piperidine. 28. Соединение по п. 27, где Z замещен группой D. 28. The compound of claim 27, wherein Z is substituted by group D. 29. Соединение по п. 27, где Z замещен группой Е. 29. The compound of claim 27, wherein Z is substituted by E. 30. Соединение по п. 29, где Е - С1-С8-алкил.30. The compound of claim 29, wherein E is C 1 -C 8 alkyl. 31. Соединение по п. 27, где Z замещен группой
Figure 00000099

где каждый из R6'', x'' и b принимает значения по п. 26.31. The compound of claim 27, wherein Z is substituted with a group
Figure 00000099

wherein each R 6 '', x '' and b takes values of n. 26. 32. Соединение по п. 31, где b = 0. 32. The compound of claim 31, wherein b = 0. 33. Соединение по п. 31, где b = 1. 33. The compound of claim 31, wherein b = 1. 34. Соединение по п. 27, где Z замещен группой

где R6'' и x'' принимают значения по п. 26.34. The compound of claim 27, wherein Z is substituted with a group

where R 6 '' and x '' take values according to p. 26. 35. Соединение по п. 27, где Z замещен группой
Figure 00000101

где R6'', x'' и M' принимают значения по п. 26.35. The compound of claim 27, wherein Z is substituted with a group
Figure 00000101

wherein R 6 '', x '' and M 'have the meanings of claim. 26. 36. Соединение по п. 35, где M' - водород. 36. The compound of claim 35, wherein M ′ is hydrogen. 37. Соединение по п. 36, где х'' = 2. 37. The compound of claim 36, wherein x ″ = 2. 38. Соединение по п. 36, где х'' = 3. 38. The compound of claim 36, wherein x ″ = 3. 39. Соединение по п. 36, где x'' = 4. 39. The compound of claim 36, where x ″ = 4. 40. Соединение по п. 36, где x'' = 5. 40. The compound of claim 36, where x ″ = 5. 41. Соединение по п. 36, где x'' = 6. 41. The compound of claim 36, where x ″ = 6. 42. Соединение по п. 35, где М' - С1-С4-алкил.42. The compound according to claim 35, where M 'is C 1 -C 4 alkyl. 43. Соединение по п. 42, где x'' = 1. 43. The compound of claim 42, where x ″ = 1. 44. Соединение по п. 42, где x'' = 2. 44. The compound of claim 42, wherein x ″ = 2. 45. Соединение по п. 43, где x'' = 3. 45. The compound of claim 43, wherein x ″ = 3. 46. Соединение по п. 43, где x'' = 4. 46. The compound of claim 43, wherein x ″ = 4. 47. Соединение по п. 43, где x'' = 5. 47. The compound of claim 43, wherein x ″ = 5. 48. Соединение по п. 43, где x'' = 6. 48. The compound of claim 43, wherein x ″ = 6. 49. Соединение по п. 35, где М' обозначает группу формулы
Figure 00000102

где R6''', x''' и Q' принимают значения по п. 26.49. The compound of claim 35, wherein M ′ is a group of the formula
Figure 00000102

where R 6 ''',x''' and Q 'take values according to claim 26. 50. Соединение по п. 49, где Q' - водород. 50. The compound of claim 49, wherein Q 'is hydrogen. 51. Соединение по п. 49, где Q' - С1-С4-алкил.51. The compound of claim 49, wherein Q 'is C 1 -C 4 alkyl. 52. Соединение по п. 35, где М' обозначает группу формулы
Figure 00000103

где R6''', n''' и Z''' принимают значения по п. 26.52. The compound of claim 35, wherein M ′ is a group of the formula
Figure 00000103

where R 6 ″ ″, n ″ ″ and Z ″ ″ take values according to claim 26. 53. Соединение по п. 52, где Z''' - фенил. 53. The compound of claim 52, wherein Z ″ is phenyl. 54. Соединение по п. 53, где x'' = 2. 54. The compound of claim 53, wherein x ″ = 2. 55. Соединение по п. 53, где x'' = 3. 55. The compound of claim 53, wherein x ″ = 3. 56. Соединение по п. 53, где x'' = 4. 56. The compound of claim 53, wherein x ″ = 4. 57. Соединение по п. 53, где x'' = 5. 57. The compound of claim 53, where x ″ = 5. 58. Соединение по п. 53, где x'' = 6. 58. The compound of claim 53, where x ″ = 6. 59. Соединение по п. 27, где Z замещен группой
Figure 00000104

где R6'', n'' и Z''' принимают значения по п. 26.59. The compound of claim 27, wherein Z is substituted with a group
Figure 00000104

wherein R 6 '', n '' and Z '''have the meanings of claim. 26. 60. Соединение по п. 59, где Z'' - фенил. 60. The compound of claim 59, wherein Z ″ is phenyl. 61. Соединение по п. 60, где n'' = 1. 61. The compound of claim 60, wherein n ″ = 1. 62. Соединение по п. 60, где n'' = 2. 62. The compound of claim 60, wherein n ″ = 2. 63. Соединение по п. 60, где Z'' замещен группой D'. 63. The compound of claim 60, wherein Z ″ is substituted with D ″. 64. Соединение по п. 63, где D' - С1-С4-алкокси.64. The compound of claim 63, wherein D 'is C 1 -C 4 alkoxy. 65. Соединение по п. 63, где D' - трифторметил. 65. The compound of claim 63, wherein D ′ is trifluoromethyl. 66. Соединение по п. 59, где Z'' замещен группой E'. 66. The compound of claim 59, wherein Z ″ is substituted with E ″. 67. Соединение по п. 66, где E' - С1-С8-алкил.67. The compound of claim 66, wherein E 'is C 1 -C 8 alkyl. 68. Соединение по п. 66, где E' - Hal. 68. The compound of claim 66, wherein E 'is Hal. 69. Соединение по п. 59, где Z'' - гетероцикл. 69. The compound of claim 59, wherein Z ″ is a heterocycle. 70. Соединение по п. 69, где Z'' - 1,3-бензодиоксолил. 70. The compound of claim 69, wherein Z ″ is 1,3-benzodioxolyl. 71. Соединение по п. 69, где Z'' - пиридинил. 71. The compound of claim 69, wherein Z ″ is pyridinyl. 72. Соединение по п. 69, где Z'' - изоксазолил. 72. The compound of claim 69, wherein Z ″ is isoxazolyl. 73. Соединение по п. 69, где Z'' - тетрагидрофуранил. 73. The compound of claim 69, wherein Z ″ is tetrahydrofuranyl. 74. Соединение по п. 69, где Z'' - пирролидинил. 74. The compound of claim 69, wherein Z ″ is pyrrolidinyl. 75. Соединение по п. 69, где Z'' - пиперидинил. 75. The compound of claim 69, wherein Z ″ is piperidinyl. 76. Соединение по п. 69, где Z'' - морфолинил. 76. The compound of claim 69, wherein Z ″ is morpholinyl. 77. Соединение по п. 69, где Z'' - пиперазинил. 77. The compound of claim 69, wherein Z ″ is piperazinyl. 78. Соединение по п. 69, где Z'' - бензимидазолинил. 78. The compound of claim 69, wherein Z ″ is benzimidazolinyl. 79. Соединение по п. 69, где Z'' - тиазолинил. 79. The compound of claim 69, wherein Z ″ is thiazolinyl. 80. Соединение по п. 69, где Z'' - тиофенил. 80. The compound of claim 69, wherein Z ″ is thiophenyl. 81. Соединение по п. 59, где Z'' - циклоалкил. 81. The compound of claim 59, wherein Z ″ is cycloalkyl. 82. Соединение по п. 26, где Z - пирролидин. 82. The compound of claim 26, wherein Z is pyrrolidine. 83. Соединение по п. 82, где Z замещен группой
Figure 00000105

где R6'', n'' и Z'' принимают значения по п. 26.83. The compound of claim 82, wherein Z is substituted with a group
Figure 00000105

wherein R 6 '', n '' and Z '' have the meanings of claim. 26. 84. Соединение по п. 83, где Z'' - фенил. 84. The compound of claim 83, wherein Z ″ is phenyl. 85. Соединение по п. 1, где R = R2, где R2 обозначает
Figure 00000106

где каждый R6 независимо обозначает водород или С3-С8-циклоалкил при условии, что по меньшей мере один из R6 обозначает С3-С8-циклоалкил;
n = 1-8, целое число;
Z - гетероцикл, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000107

Figure 00000108

Figure 00000109

и
Figure 00000110

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
b = 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m'' = 0-8, целое число;
n'' = 0-8, целое число;
х'' = 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000111

и
Figure 00000112

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m''' = 0-8, целое число;
n''' = 0-8, целое число;
x''' = 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000113

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m'''' = 0-8, целое число;
x'''' = 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.85. The compound of claim 1, wherein R = R 2 , where R 2 is
Figure 00000106

wherein each R 6 is independently hydrogen or C 3 -C 8 cycloalkyl, provided that at least one of R 6 is C 3 -C 8 cycloalkyl;
n = 1-8, an integer;
Z is a heterocycle, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000107

Figure 00000108

Figure 00000109

and
Figure 00000110

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000111

and
Figure 00000112

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000113

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 86. Соединение по п. 1, где R = R2, где R2 обозначает
Figure 00000114

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и (СН2)n'-фенил, где n' = 0-8, целое число;
n = 1-8, целое число;
Z - гетероцикл, где Z замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D1
Figure 00000115

Figure 00000116

Figure 00000117

и
Figure 00000118

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
b = 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m'' = 0-8, целое число;
n'' = 0-8, целое число;
х'' = 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000119

и
Figure 00000120

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m''' = 0-8, целое число;
n''' = 0-8, целое число;
x''' = 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000121

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m'''' = 0-8, целое число;
x'''' = 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.86. The compound of claim 1, wherein R = R 2 , where R 2 is
Figure 00000114

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) n ' phenyl, where n' = 0-8, an integer;
n = 1-8, an integer;
Z is a heterocycle, where Z is substituted by 1-3 substituents that may be the same or different and which are selected from the group consisting of D 1
Figure 00000115

Figure 00000116

Figure 00000117

and
Figure 00000118

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000119

and
Figure 00000120

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000121

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 87. Соединение по п. 86, где Z замещен группой D. 87. The compound of claim 86, wherein Z is substituted by group D. 88. Соединение по п. 87, где D - C1-С4-алкокси.88. The compound of claim 87, wherein D is C 1 -C 4 alkoxy. 89. Соединение по п. 1, где R = R2, где
R2 обозначает
Figure 00000122

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (СН2)n-фенил;
n = 0-8, целое число;
Z - гетероцикл, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E
Figure 00000123

Figure 00000124

Figure 00000125

и
Figure 00000126

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b = 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m'' = 0-8, целое число;
n'' = 0-8, целое число;
х'' = 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000127

и
Figure 00000128

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m''' = 0-8, целое число;
n''' = 0-8, целое число;
x''' = 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000129

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m'''' = 0-8, целое число;
x'''' = 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 - циклопентенил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.89. The compound according to claim 1, where R = R 2 , where
R 2 is
Figure 00000122

wherein each R 6 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) n- phenyl;
n is 0-8, an integer;
Z is a heterocycle, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents, which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E
Figure 00000123

Figure 00000124

Figure 00000125

and
Figure 00000126

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000127

and
Figure 00000128

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000129

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 is cyclopentenyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 90. Соединение по п. 1, где R = R2, где R2 = Z, где Z - циклоалкил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E
Figure 00000130

Figure 00000131

Figure 00000132

и
Figure 00000133

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b = 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m'' = 0-8, целое число;
n'' = 0-8, целое число;
х'' = 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000134

и
Figure 00000135

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m''' = 0-8, целое число;
n''' = 0-8, целое число;
x''' = 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000136

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m'''' = 0-8, целое число;
x'''' = 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.90. The compound according to claim 1, where R = R 2 , where R 2 = Z, where Z is cycloalkyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents, which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D , E
Figure 00000130

Figure 00000131

Figure 00000132

and
Figure 00000133

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000134

and
Figure 00000135

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000136

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 91. Соединение по п. 90, где Z замещен группой Е. 91. The compound of claim 90, wherein Z is substituted by E. 92. Соединение по п. 91, где Е - ОН. 92. The compound of claim 91, wherein E is OH. 93. Соединение по п. 90, где Z замещен группой
Figure 00000137

где R6'', x'' и M' принимают значения по п. 90.93. The compound of claim 90, wherein Z is substituted with a group
Figure 00000137

wherein R 6 '', x '' and M 'have the meanings of claim. 90. 94. Соединение по п. 93, где M' - водород. 94. The compound of claim 93, wherein M ′ is hydrogen. 95. Соединение по п. 1, где R - R2, где R2 обозначает
Figure 00000138

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород или С3-С8-циклоалкил при условии, что по меньшей мере один из R6 - С3-С8-циклоалкил;
n = 1-8, целое число;
Z - циклоалкил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E
Figure 00000139

Figure 00000140

Figure 00000141

и
Figure 00000142

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (CH2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000143

и
Figure 00000144

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (CH2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000145

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m'''' 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' = водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.95. The compound of claim 1, wherein R is R 2 , where R 2 is
Figure 00000138

wherein each R 6 is independently selected from the group consisting of hydrogen or C 3 -C 8 cycloalkyl, provided that at least one of R 6 is C 3 -C 8 cycloalkyl;
n = 1-8, an integer;
Z is cycloalkyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents that may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E
Figure 00000139

Figure 00000140

Figure 00000141

and
Figure 00000142

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000143

and
Figure 00000144

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ ″ = 0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000145

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q ″ = hydrogen or C 1 -C 4 alkyl or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 96. Соединение по п. 1, где R = R2, где R2 обозначает
Figure 00000146

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и (СН2)m-фенил; где m'= 0-8, целое число;
n= 1-8, целое число;
Z - циклоалкил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D1,
Figure 00000147

Figure 00000148

Figure 00000149

и
Figure 00000150

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000151

и
Figure 00000152

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000153

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.96. The compound of claim 1, wherein R = R 2 , where R 2 is
Figure 00000146

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) m- phenyl; where m '= 0-8, an integer;
n = 1-8, an integer;
Z is cycloalkyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents, which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D 1 ,
Figure 00000147

Figure 00000148

Figure 00000149

and
Figure 00000150

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000151

and
Figure 00000152

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000153

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 97. Соединение по п. 96, где Z замещен группой
Figure 00000154

где R6'', x' и M' принимают значения по п. 90.97. The compound of claim 96, wherein Z is substituted with a group
Figure 00000154

where R 6 ″, x ′ and M ′ are as defined in claim 90. 98. Соединение по п. 97, где M' - водород. 98. The compound of claim 97, wherein M ′ is hydrogen. 99. Соединение по п. 1, где R = R2, где R2 обозначает
Figure 00000155

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, C3-C8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (СН2)n'-фенил, где n'= 0-8, целое число;
Z - циклоалкил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E или
Figure 00000156

Figure 00000157

Figure 00000158

и
Figure 00000159

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8 -циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n'= 0-8, целое число,
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000160

и
Figure 00000161

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000162

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 1-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 обозначает циклопентил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.99. The compound of claim 1, wherein R = R 2 , where R 2 is
Figure 00000155

where each R 6 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) n ′ phenyl, where n ′ = 0-8, an integer;
Z is cycloalkyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E or
Figure 00000156

Figure 00000157

Figure 00000158

and
Figure 00000159

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '= 0-8, an integer,
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000160

and
Figure 00000161

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000162

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 1-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 is cyclopentyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 100. Соединение по п. 1, где R - R2. NH-, где R2 - С9-С12-алкил, который необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000163

Figure 00000164

Figure 00000165

Figure 00000166

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000167

и
Figure 00000168

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин,
где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000169

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород или C1-С4-алкил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.100. The compound of claim 1, wherein R is R 2 . NH-, where R 2 is C 9 -C 12 alkyl, which optionally may be substituted by 1-3 substituents, which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000163

Figure 00000164

Figure 00000165

Figure 00000166

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000167

and
Figure 00000168

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene,
where the groups M 'and Z''optionally can be substituted by groups D', E 'or
Figure 00000169

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 101. Соединение по п. 1, где R - R2. NH-, где
R2 обозначает
Figure 00000170

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m= 0-8, целое число;
х= 0-8, целое число;
М выбирают из группы включающей водород, С1-С4-алкил,
Figure 00000171

и
Figure 00000172

где каждый R6' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (СН2)m'-фенил, где m'= 0-8, целое число;
n'= 0-8, целое число;
x'= 1-8, целое число;
Q - водород или С1-С4-алкил;
Z' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.101. The compound of claim 1, wherein R is R 2 . NH- where
R 2 is
Figure 00000170

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) m- phenyl, where m = 0-8, an integer;
x = 0-8, an integer;
M is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000171

and
Figure 00000172

where each R 6 'is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m' phenyl, where m '= 0-8, an integer;
n '= 0-8, an integer;
x '= 1-8, an integer;
Q is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z 'is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 102. Соединение по п. 1, где R - R2. NH-, где
R2 обозначает
Figure 00000173

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m= 0-8, целое число;
n= 0-8, целое число;
Z - нафталин, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000174

Figure 00000175

Figure 00000176

и
Figure 00000177

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000178

и
Figure 00000179

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000180

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m'''' = 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.102. The compound of claim 1, wherein R is R 2 . NH- where
R 2 is
Figure 00000173

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) m- phenyl, where m = 0-8, an integer;
n is 0-8, an integer;
Z is naphthalene, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents that may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000174

Figure 00000175

Figure 00000176

and
Figure 00000177

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000178

and
Figure 00000179

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000180

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 103. Соединение по п. 1, где R - R2NH-, в котором R2= Z, где Z - фенил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000181

Figure 00000182

Figure 00000183

и
Figure 00000184

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число,
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000185

и
Figure 00000186

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000187

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.103. The compound according to claim 1, where R is R 2 NH-, in which R 2 = Z, where Z is phenyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents, which may be the same or different and which are selected from the group including D, E,
Figure 00000181

Figure 00000182

Figure 00000183

and
Figure 00000184

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer,
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000185

and
Figure 00000186

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000187

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 104. Соединение по п. 103, где Z замещен группой Е. 104. The compound of claim 103, wherein Z is substituted by E. 105. Соединение по п. 104, где Е замещен группой Hal. 105. The compound of claim 104, wherein E is substituted with a Hal group. 106. Соединение по п. 1, где R - R2NH-, где R2 обозначает
Figure 00000188

где каждый R6 независимо обозначает водород или С3-С8-циклоалкил, при условии, что по меньшей мере один из R6 обозначает С3-С8-циклоалкил;
n= 1-8, целое число;
Z - фенил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000189

Figure 00000190

Figure 00000191

и
Figure 00000192

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил; b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число,
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000193

Figure 00000194

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000195

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 1-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.106. The compound of claim 1, wherein R is R 2 NH—, where R 2 is
Figure 00000188

wherein each R 6 is independently hydrogen or C 3 -C 8 cycloalkyl, provided that at least one of R 6 is C 3 -C 8 cycloalkyl;
n = 1-8, an integer;
Z is phenyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000189

Figure 00000190

Figure 00000191

and
Figure 00000192

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl; b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer,
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000193

Figure 00000194

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000195

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 1-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 107. Соединение по п. 1, где R - R2. NH-, где R2 обозначает
Figure 00000196

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m= 0-8, целое число;
n= 1-8, целое число;
Z - фенил, где Z замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D,
Figure 00000197

Figure 00000198

Figure 00000199

и
Figure 00000200

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000201

и
Figure 00000202

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000203

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.107. The compound of claim 1, wherein R is R 2 . NH-, where R 2 denotes
Figure 00000196

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) m- phenyl, where m = 0-8, an integer;
n = 1-8, an integer;
Z is phenyl, where Z is substituted by 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D,
Figure 00000197

Figure 00000198

Figure 00000199

and
Figure 00000200

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000201

and
Figure 00000202

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000203

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 108. Соединение по п. 1, где R - R2. NH-, где R2 обозначает
Figure 00000204

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m= 0-8, целое число;
n= 0-8, целое число;
Z обозначает фенил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000205

Figure 00000206

Figure 00000207

и
Figure 00000208

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000209

и
Figure 00000210

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000211

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 - циклопентенил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.108. The compound of claim 1, wherein R is R 2 . NH-, where R 2 denotes
Figure 00000204

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) m- phenyl, where m = 0-8, an integer;
n is 0-8, an integer;
Z is phenyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents, which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000205

Figure 00000206

Figure 00000207

and
Figure 00000208

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000209

and
Figure 00000210

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000211

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 is cyclopentenyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 109. Соединение по п. 1, где R - R2NH-, в котором R2 - Z, где Z - гетероцикл, необязательно замещенный 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000212

Figure 00000213

Figure 00000214

и
Figure 00000215

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000216

и
Figure 00000217

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000218

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 - циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.109. The compound according to claim 1, where R is R 2 NH-, in which R 2 is Z, where Z is a heterocycle optionally substituted with 1-3 substituents that may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E
Figure 00000212

Figure 00000213

Figure 00000214

and
Figure 00000215

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000216

and
Figure 00000217

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000218

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 is cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 110. Соединение по п. 1, где R - R2NH-, где R2 обозначает
Figure 00000219

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, при условии, что по меньшей мере один R6 - С3-С8-циклоалкил;
n= 1-8, целое число;
Z - гетероцикл, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000220

Figure 00000221

Figure 00000222

и
Figure 00000223

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b обозначает целое число 0-2; Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин; каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m'' = 0-8, целое число;
n'' = 0-8, целое число,
х'' обозначает 1-8, целое число,
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000224

и
Figure 00000225

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8,
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000226

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.110. The compound of claim 1, wherein R is R 2 NH—, where R 2 is
Figure 00000219

where each R 6 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, provided that at least one R 6 is C 3 -C 8 cycloalkyl;
n = 1-8, an integer;
Z is a heterocycle, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000220

Figure 00000221

Figure 00000222

and
Figure 00000223

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b is an integer of 0-2; Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene; each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer,
x '' is 1-8, an integer,
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000224

and
Figure 00000225

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8,
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000226

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 111. Соединение по п. 1, где R - R2NH-, где R2 обозначает
Figure 00000227

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m= 0-8, целое число;
n= 0-8, целое число;
Z - гетероцикл, где Z замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей
Figure 00000228

Figure 00000229

Figure 00000230

и
Figure 00000231

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси; каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил; b обозначает целое число 0-2; Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин; каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m'' - 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000232

и
Figure 00000233

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число 0-8;
x'''= 0-8, целое число 1-8;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000234

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.111. The compound of claim 1, wherein R is R 2 NH—, where R 2 is
Figure 00000227

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) m- phenyl, where m = 0-8, an integer;
n is 0-8, an integer;
Z is a heterocycle, where Z is substituted by 1-3 substituents that may be the same or different and which are selected from the group consisting of
Figure 00000228

Figure 00000229

Figure 00000230

and
Figure 00000231

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy; each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl; b is an integer of 0-2; Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene; each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ is 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000232

and
Figure 00000233

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, the integer 0-8;
x '''= 0-8, integer 1-8;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000234

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 is selected from the group consisting of cyclopentyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 112. Соединение по п. 1, где R - R2NH-, где R2 обозначает
Figure 00000235

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m= 0-8, целое число;
n= 0-8, целое число;
Z - гетероцикл, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000236

Figure 00000237

Figure 00000238

и
Figure 00000239

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число 1-8;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000240

и
Figure 00000241

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000242

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0,8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 - циклопентенил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.112. The compound of claim 1, wherein R is R 2 NH—, where R 2 is
Figure 00000235

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) m- phenyl, where m = 0-8, an integer;
n is 0-8, an integer;
Z is a heterocycle, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000236

Figure 00000237

Figure 00000238

and
Figure 00000239

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer 1-8;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000240

and
Figure 00000241

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000242

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0.8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 is cyclopentenyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 113. Соединение по п. 1, где R - R2NH-, в котором R2 - Z, где Z - циклоалкил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000243

Figure 00000244

Figure 00000245

и
Figure 00000246

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000247

и
Figure 00000248

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000249

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.113. The compound according to claim 1, where R is R 2 NH-, in which R 2 is Z, where Z is cycloalkyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents, which may be the same or different and which are selected from the group including D, E,
Figure 00000243

Figure 00000244

Figure 00000245

and
Figure 00000246

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000247

and
Figure 00000248

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000249

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 114. Соединение по п. 1, где R - R2NH-, где R2 обозначает
Figure 00000250

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, при условии, что по меньшей мере один из R6 - С3-С8-циклоалкил;
n= 1-8, целое число;
Z - циклоалкил, где Z необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000251

Figure 00000252

Figure 00000253

и
Figure 00000254

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000255

и
Figure 00000256

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000257

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.114. The compound according to claim 1, where R is R 2 NH-, where R 2 is
Figure 00000250

where each R 6 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, provided that at least one of R 6 is C 3 -C 8 cycloalkyl;
n = 1-8, an integer;
Z is cycloalkyl, where Z may optionally be substituted with 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000251

Figure 00000252

Figure 00000253

and
Figure 00000254

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000255

and
Figure 00000256

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000257

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 115. Соединение по п. 1, где R - R2NH-, где R2 обозначает
Figure 00000258

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m= 0-8, целое число;
n= 1-8, целое число;
Z - циклоалкил, где Z замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D,
Figure 00000259

Figure 00000260

Figure 00000261

и
Figure 00000262

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b обозначает целое число 0-2;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000263

и
Figure 00000264

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000265

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.115. The compound according to claim 1, where R is R 2 NH-, where R 2 is
Figure 00000258

where each R 6 independently selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl and (CH 2 ) m- phenyl, where m = 0-8, an integer;
n = 1-8, an integer;
Z is cycloalkyl, where Z is substituted by 1-3 substituents which may be the same or different and which are selected from the group consisting of D,
Figure 00000259

Figure 00000260

Figure 00000261

and
Figure 00000262

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b is an integer of 0-2;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000263

and
Figure 00000264

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000265

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 selected from the group comprising cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 116. Соединение по п. 1, где R - R2NH-, где R2 обозначает
Figure 00000266

где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, C3-C8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m= 0-8, целое число;
n= 0-8, целое число;
Z - циклоалкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, которые независимо выбирают из группы, включающей D, E,
Figure 00000267

Figure 00000268

Figure 00000269

и
Figure 00000270

где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, OH и С1-С8-алкил;
b= 0-2, целое число;
Z'' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин;
каждый R6'' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''-фенил, где m''= 0-8, целое число;
n''= 0-8, целое число;
х''= 1-8, целое число;
М' выбирают из группы, включающей водород, C1-С4-алкил,
Figure 00000271

и
Figure 00000272

где каждый R6''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m'''-фенил, где m'''= 0-8, целое число;
n'''= 0-8, целое число;
x'''= 1-8, целое число;
Q' - водород или C1-С4-алкил;
Z''' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, где группы М' и Z'' необязательно могут быть замещены группами D', E' или
Figure 00000273

где каждый R6'''' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, C1-С4-алкил и (СН2)m''''-фенил, где m''''= 0-8, целое число;
x''''= 0-8, целое число;
Q'' - водород, или C1-С4-алкил, или фенил;
каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и C1-С4-алкокси;
каждый E' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил;
R1 обозначает циклопентенил,
и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.116. The compound according to claim 1, where R is R 2 NH-, where R 2 is
Figure 00000266

where each R 6 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m phenyl, where m = 0-8, an integer;
n is 0-8, an integer;
Z is cycloalkyl, optionally substituted with 1-3 substituents, which are independently selected from the group consisting of D, E,
Figure 00000267

Figure 00000268

Figure 00000269

and
Figure 00000270

where each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
b = 0-2, an integer;
Z ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene;
each R 6 ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ = 0-8, an integer ;
n '' = 0-8, integer;
x '' = 1-8, integer;
M 'is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl,
Figure 00000271

and
Figure 00000272

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ phenyl, where m ″ '0- 8, an integer;
n '''= 0-8, integer;
x '''= 1-8, integer;
Q 'is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;
Z ″ ″ is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl and naphthalene, where M ’and Z ″ may optionally be substituted with D’, E ’or
Figure 00000273

where each R 6 ″ ″ is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) m ″ ″ -phenyl, where m ″ ″ = 0-8, an integer;
x '''' = 0-8, integer;
Q "is hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl;
each D ′ is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy and C 1 -C 4 alkoxy;
each E ′ is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C 1 -C 8 alkyl;
R 1 is cyclopentenyl,
and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates. 117. Соединение по п. 1, где R - R3R4N-R5-, где R3 и R4 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и (СН2)n-фенил, где n= 0-8, целое число, при условии, что R3 и R4 одновременно оба не являются водородом; R5 - С1-С8-алкилен и R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил, и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.117. The compound according to claim 1, where R is R 3 R 4 NR 5 -, where R 3 and R 4 are selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl and (CH 2 ) n- phenyl, where n = 0-8, an integer, provided that R 3 and R 4 at the same time both are not hydrogen; R 5 is C 1 -C 8 alkylene and R 1 is selected from the group consisting of cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl, and their pharmaceutically acceptable salts, optical isomers and hydrates thereof. 118. Соединение по п. 1, где Z - гетероцикл, замещенный Сn-(R6'')2-Z''.118. The compound of claim 1, wherein Z is a heterocycle substituted with C n - (R 6 ″) 2 —Z ″. 119. Соединение по п. 118, где Z'' - нафталин. 119. The compound of claim 118, wherein Z ″ is naphthalene. 120. Соединение по п. 119, где n''= 1. 120. The compound of claim 119, wherein n ″ = 1. 121. Соединение по п. 1, выбранное из группы, включающей
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(додециламино)-9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(2-метоксиэтиламино)-9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(3-метоксипропиламино)-9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(4-метоксибутиламино)-9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(2-гидроксиэтоксиэтиламино)-9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[3-(2-метоксиэтокси)-пропиламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(1-нафтил)метиламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(фениламино)-9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-трифторметокси)-фениламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(3-фторфениламино)-9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-пентил)фениламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
(+/-)-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(α-циклопропил-4-хлорбензил)амино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-трифторбензил)амино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2-трифторбензил)амино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(3,4,5-триметоксибензиламино)-9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2,6-диметоксибензил)-амино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-метоксибензил)амино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2-метоксибензил)амино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2,3-диметоксибензил)-амино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2-(4-метоксифенил)-этиламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2,4-диметоксибензил)-амино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3,4-диметоксибензил)-амино] -9-(2-пропил)пурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2-(3-метоксифенил)-этиламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3,5-диметоксибензил)-амино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2,3-диметоксибензил)-амино] -9-(2-пропил)пурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3,4-диметоксибензил)-амино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-метоксибензил)амино] -9-(2-пропил)пурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-иодбензил)амино] -9-(2-циклопентенил)пурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-пропил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-бутил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(аллил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-тиометоксиэтил)-пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-фенилсульфинил)этил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-N, N-диметиламиноэтил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-N, N-диметиламинопропил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-N, N-диметиламинобутил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-N, N-диметиламинопентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-N, N-диэтиламиноэтил))-пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-N, N-диэтиламинопропил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-N, N-диэтиламинобутил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-N, N-диэтиламинопентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-N, N-дипропиламиноэтил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-N, N-дипропиламинопропил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-N, N-дипропиламинобутил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-N, N-дипропиламинопентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-N, N-дибутиламиноэтил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-N, N-дибутиламинобутил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-N, N-дибутиламинопентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-N, N-дибензиламиноэтил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-N, N-дибензиламинопропил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-N, N-дибензиламинобутил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-N, N-дибензиламинопентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-N, N-ди-(2-фенилэтилен)аминоэтил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-N, N-дибутиламинопропил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-N, N-ди-(2-фенилэтилен)аминопропил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-N, N-ди-(2-фенилэтилен)аминобутил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-N, N-ди-(2-фенилэтилен)аминопентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-N, N-ди-(3-фенилпропилен)аминоэтил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-N, N-ди-(3-фенилпропилен)аминопропил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-N, N-ди-(3-фенилпропилен)аминобутил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-N, N-ди-(3-фенилпропилен)аминопентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-N, N-ди-(4-фенилбутилен)аминоэтил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-N, N-ди-(4-фенилбутилен)аминопропил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-N, N-ди-(4-фенилбутилен)аминобутил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-N, N-ди-(4-фенилбутилен)аминопентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
(R, S)-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-фенил-2-гидроксиэтил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-гидрокси)-пропил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-гидрокси)-бутил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-гидрокси)-пентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(6-гидрокси)-гексил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-метокси)-пропил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-этокси)-пропил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-пропокси)-пропил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-бутокси)-пропил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-метокси)-бутил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-этокси)-бутил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-пропокси)-бутил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-бутокси)-бутил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-метоксипентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-этоксипентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-пропоксипентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-бутоксипентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(6-метокси)гексил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(6-этокси)гексил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(6-пропокси)гексил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(6-бутокси)гексил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-(2-гидроксиэтиленокси)этил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-феноксиэтил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-феноксипропил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-бензилокси)пропил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-(2-фенилэтиленокси)пропил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-(3-фенилпропиленокси)пропил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-(4-фенилбутиленокси)пропил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-бензилокси)-бутил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-(2-фенилэтиленокси)бутил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-(3-фенилпропиленокси)бутил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-(4-фенилбутиленокси)бутил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-бензилоксипентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-(2-фенилэтиленокси)пентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-(3-фенилпропиленокси)пентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(5-(4-фенилбутиленокси)пентил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(6-бензилокси)гексил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-фенилэтиленокси)гексил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(6-(3-фенилпропиленокси)гексил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(6-(4-фенилбутиленокси)гексил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-бензил) пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
(R, S)-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-бензил-3-метил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
(+/-)-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(α-метилбензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-фенилэтил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-метоксибензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-метоксибензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3,5-диметоксибензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(2-метоксибензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-трифторметилбензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(2-трифторметилбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-[3,5-бис-(трифторметил)бензил] ] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3-трифторметилбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(2,4-бистрифторметилбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-метилбензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-метилбензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-метилбен-зил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3-хлор-4-метилбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-хлорбензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-хлорбензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-хлорбензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2,6-дихлорбензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(2,3-дифторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(2,5-дифторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3,5-дифторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(2,4-дифторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3-фторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(2-фторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(4-фторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(4-фторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3,4-дихлорбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(2,5-дихлорбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(2-хлор-4-фторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3,4-дифторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3,4-дифторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3,4-дифторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3,4-дифторбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-[1-(3-хлор-4-метилбензил)] пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3,4-метилендиоксибензил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-пиридинилметил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-пиридинилметил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-пиридинилметил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-(2,4-диметилизоксазолил))метил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-тетрагидрофуранил)метил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-(1-пирролидинил)этил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
(R, S)-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-(3-(1-метил)пирролидинил)этил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-(1-пиперидинил)этил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(3-(1-пиперидинил)пропил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
(R, S)-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-1-(3-(1-метил)пиперидинил)метил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-(4-морфолинил)этил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)-амино] -6-[4-(1-(2-(1-(4-метил)пиперазинил)этил))пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-бензимидазолинил)-метил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(4-(2-метил)-тиазолинил)метил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-(2-тиофенил)-метил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-циклогексилметил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[4-(1-циклогексилметил)пиперидиниламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
(R)-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[3-(1-бензил) пирролидиниламино] -9-циклопентилпурин;
(S)-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[3-(1-бензил) пирролидиниламино] -9-циклопентилпурин;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-(5-метоксииндолил))-2-этиламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
транс-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-гидрокси)циклогексиламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
цис-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-гидрокси) циклогексиламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
(R, S)-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(1-гидроксиметил) циклопентиламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-гидроксиметил) циклогексанметиламино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2,6-дихлорфенил-гидразино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(2-хлорфенилгидразино)-9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[-2-фторфенилгидразино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2,4-дихлорфенилгидразино] -9-циклопентилпурин дигидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2-N, N-диэтиламино) этиламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид;
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-N, N-диэтиламино) пропиламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид или
2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2-(фениламино)этиламино] -9-циклопентилпурин тригидрохлорид.121. The compound according to claim 1, selected from the group including
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- (dodecylamino) -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- (2-methoxyethylamino) -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- (3-methoxypropylamino) -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- (4-methoxybutylamino) -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- (2-hydroxyethoxyethylamino) -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [3- (2-methoxyethoxy) propylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(1-naphthyl) methylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- (phenylamino) -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(4-trifluoromethoxy) phenylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- (3-fluorophenylamino) -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(4-pentyl) phenylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
(+/-) - 2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(α-cyclopropyl-4-chlorobenzyl) amino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(4-trifluorobenzyl) amino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(2-trifluorobenzyl) amino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- (3,4,5-trimethoxybenzylamino) -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(2,6-dimethoxybenzyl) amino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(4-methoxybenzyl) amino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(2-methoxybenzyl) amino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(2,3-dimethoxybenzyl) amino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [2- (4-methoxyphenyl) ethylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(2,4-dimethoxybenzyl) amino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(3,4-dimethoxybenzyl) amino] -9- (2-propyl) purine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [2- (3-methoxyphenyl) ethylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(3,5-dimethoxybenzyl) amino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(2,3-dimethoxybenzyl) amino] -9- (2-propyl) purine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(3,4-dimethoxybenzyl) amino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(4-methoxybenzyl) amino] -9- (2-propyl) purine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(3-iodobenzyl) amino] -9- (2-cyclopentenyl) purine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1-propyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1-butyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (allyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-thiomethoxyethyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-phenylsulfinyl) ethyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-N, N-dimethylaminoethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-N, N-dimethylaminopropyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-N, N-dimethylaminobutyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-N, N-dimethylaminopentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-N, N-diethylaminoethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-N, N-diethylaminopropyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-N, N-diethylaminobutyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-N, N-diethylaminopentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-N, N-dipropylaminoethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-N, N-dipropylaminopropyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-N, N-dipropylaminobutyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-N, N-dipropylaminopentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-N, N-dibutylaminoethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-N, N-dibutylaminobutyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-N, N-dibutylaminopentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-N, N-dibenzylaminoethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-N, N-dibenzylaminopropyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-N, N-dibenzylaminobutyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-N, N-dibenzylaminopentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-N, N-di- (2-phenylethylene) aminoethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-N, N-dibutylaminopropyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-N, N-di- (2-phenylethylene) aminopropyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-N, N-di- (2-phenylethylene) aminobutyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-N, N-di- (2-phenylethylene) aminopentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-N, N-di- (3-phenylpropylene) aminoethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-N, N-di- (3-phenylpropylene) aminopropyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-N, N-di- (3-phenylpropylene) aminobutyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-N, N-di- (3-phenylpropylene) aminopentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-N, N-di- (4-phenylbutylene) aminoethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-N, N-di- (4-phenylbutylene) aminopropyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-N, N-di- (4-phenylbutylene) aminobutyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-N, N-di- (4-phenylbutylene) aminopentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
(R, S) -2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-phenyl-2-hydroxyethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-hydroxy) propyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-hydroxy) butyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-hydroxy) pentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (6-hydroxy) hexyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-methoxy) propyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-ethoxy) propyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-propoxy) propyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-butoxy) propyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-methoxy) butyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-ethoxy) butyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-propoxy) -butyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-butoxy) butyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-methoxypentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-ethoxypentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-propoxypentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-butoxypentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (6-methoxy) hexyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (6-ethoxy) hexyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (6-propoxy) hexyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (6-butoxy) hexyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2- (2-hydroxyethylene ethoxy) ethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-phenoxyethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-phenoxypropyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-benzyloxy) propyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3- (2-phenylethyleneoxy) propyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3- (3-phenylpropyleneoxy) propyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3- (4-phenylbutyleneoxy) propyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-benzyloxy) butyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4- (2-phenylethyleneoxy) butyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4- (3-phenylpropyleneoxy) butyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4- (4-phenylbutyleneoxy) butyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5-benzyloxypentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5- (2-phenylethyleneoxy) pentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5- (3-phenylpropyleneoxy) pentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (5- (4-phenylbutyleneoxy) pentyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (6-benzyloxy) hexyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-phenylethyleneoxy) hexyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (6- (3-phenylpropyleneoxy) hexyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (6- (4-phenylbutyleneoxy) hexyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1-benzyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
(R, S) -2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1-benzyl-3-methyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
(+/-) - 2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (α-methylbenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-phenylethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-methoxybenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-methoxybenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3,5-dimethoxybenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (2-methoxybenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-trifluoromethylbenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (2-trifluoromethylbenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- [3,5-bis- (trifluoromethyl) benzyl]] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3-trifluoromethylbenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (2,4-bistrifluoromethylbenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-methylbenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-methylbenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-methylbenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3-chloro-4-methylbenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-chlorobenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-chlorobenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-chlorobenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2,6-dichlorobenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (2,3-difluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (2,5-difluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3,5-difluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (2,4-difluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3-fluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (2-fluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (4-fluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (4-fluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3,4-dichlorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (2,5-dichlorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (2-chloro-4-fluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3,4-difluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3,4-difluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3,4-difluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3,4-difluorobenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- [1- (3-chloro-4-methylbenzyl)] piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3,4-methylenedioxybenzyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-pyridinylmethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-pyridinylmethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4-pyridinylmethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3- (2,4-dimethylisoxazolyl)) methyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3-tetrahydrofuranyl) methyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2- (1-pyrrolidinyl) ethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
(R, S) -2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2- (3- (1-methyl) pyrrolidinyl) ethyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2- (1-piperidinyl) ethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (3- (1-piperidinyl) propyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
(R, S) -2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4-1- (3- (1-methyl) piperidinyl) methyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2- (4-morpholinyl) ethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2- (1- (4-methyl) piperazinyl) ethyl)) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-benzimidazolinyl) methyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (4- (2-methyl) -thiazolinyl) methyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1- (2-thiophenyl) methyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1-cyclohexylmethyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [4- (1-cyclohexylmethyl) piperidinylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
(R) -2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [3- (1-benzyl) pyrrolidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
(S) - [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [3- (1-benzyl) pyrrolidinylamino] -9-cyclopentylpurine;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(3- (5-methoxyindolyl)) - 2-ethylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
trans-2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(4-hydroxy) cyclohexylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
cis-2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(4-hydroxy) cyclohexylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
(R, S) -2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(1-hydroxymethyl) cyclopentylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(4-hydroxymethyl) cyclohexanomethylamino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [2,6-dichlorophenyl-hydrazino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- (2-chlorophenylhydrazino) -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [- 2-fluorophenylhydrazino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [2,4-dichlorophenylhydrazino] -9-cyclopentylpurine dihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(2-N, N-diethylamino) ethylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride;
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6 - [(3-N, N-diethylamino) propylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride or
2- [trans- (4-aminocyclohexyl) amino] -6- [2- (phenylamino) ethylamino] -9-cyclopentylpurine trihydrochloride. 122. Способ лечения пациента с пролиферативным расстройством путем назначения соединения по п. 1. 122. A method for treating a patient with proliferative disorder by administering a compound according to claim 1. 123. Способ по п. 122, где пролиферативным расстройством является опухолевое заболевание. 123. The method of claim 122, wherein the proliferative disorder is a tumor disease. 124. Способ по п. 123, где опухолевое заболевание выбирают из группы, включающей лейкоз, карциному, аденокарциному, саркому, меланому или неоплазму смешанного типа. 124. The method of claim 123, wherein the tumor disease is selected from the group consisting of leukemia, carcinoma, adenocarcinoma, sarcoma, melanoma, or a mixed type neoplasm. 125. Способ по п. 124, где лейкоз выбирают из острого лимфобластического лейкоза, хронического лейкоза, острого миелобластического и хронического миелоцитарного лейкоза. 125. The method of claim 124, wherein the leukemia is selected from acute lymphoblastic leukemia, chronic leukemia, acute myeloblastic and chronic myelocytic leukemia. 126. Способ по п. 124, где карциному выбирают из раковой опухоли шеи, молочной железы, простаты, пищевода, желудка, тонкой кишки, ободочной кишки, яичника и легких. 126. The method of claim 124, wherein the carcinoma is selected from a cancer of the neck, breast, prostate, esophagus, stomach, small intestine, colon, ovary, and lung. 127. Способ по п. 124, где аденокарциному выбирают из раковой опухоли шеи, молочной железы, простаты, пищевода, желудка, тонкой кишки, ободочной кишки, яичника и легких. 127. The method of claim 124, wherein the adenocarcinoma is selected from a cancer of the neck, breast, prostate, esophagus, stomach, small intestine, colon, ovary, and lung. 128. Способ по п. 124, где саркому выбирают из остеомы, остеосаркомы, липомы, липосаркомы, гемангиомы и гемангиосаркомы. 128. The method of claim 124, wherein the sarcoma is selected from osteoma, osteosarcoma, lipoma, liposarcoma, hemangioma, and hemangiosarcoma. 129. Способ по п. 124, где меланому выбирают из амеланотической и меланотической меланомы. 129. The method of claim 124, wherein the melanoma is selected from amelanotic and melanotic melanoma. 130. Способ по п. 124, где смешанный тип неоплазм выбирают из карциносаркомы, группы лимфоидной ткани, фолликулярного ретикулума, клеточной саркомы и болезни Ходжкина. 130. The method of claim 124, wherein the mixed type of neoplasm is selected from carcinosarcoma, a group of lymphoid tissue, follicular reticulum, cell sarcoma, and Hodgkin's disease. 131. Способ предупреждения апоптоза нервных клеток, включающих введение пациенту соединения по п. 1. 131. A method for preventing apoptosis of nerve cells, comprising administering to a patient a compound according to claim 1. 132. Способ по п. 131, где апоптоз вызывается противоопухолевыми средствами. 132. The method of claim 131, wherein apoptosis is caused by antitumor agents. 133. Способ по п. 131, где апоптоз вызывается цереброваскулярным заболеванием. 133. The method of claim 131, wherein apoptosis is caused by a cerebrovascular disease. 134. Способ по п. 131, где апоптоз вызывается ударом или инфарктом. 134. The method of claim 131, wherein apoptosis is caused by stroke or heart attack. 135. Способ защиты нервных клеток от апоптоза, включающий введение соединения по п. 1. 135. A method of protecting nerve cells from apoptosis, comprising administering a compound of claim 1. 136. Способ защиты нервных клеток от разрушения, вызываемого противоопухолевыми средствами, включающий назначение соединения по п. 1. 136. A method of protecting nerve cells from destruction caused by antitumor agents, including administering a compound according to claim 1. 137. Фармацевтическая композиция для защиты нейронных клеток от апоптоза и повреждения, вызванного антинеопластическими агентами, включающая эффективное количество соединения по п. 1 в смеси, или иным способом объединенное с инертным носителем. 137. A pharmaceutical composition for protecting neuronal cells from apoptosis and damage caused by antineoplastic agents, comprising an effective amount of a compound according to claim 1 in a mixture or otherwise combined with an inert carrier. 138. Фармацевтическая композиция для защиты нейронных клеток от апоптоза и повреждения, вызванного антинеопластическими агентами, по п. 137, включающая эффективно ингибирующее cdk-2 количество соединения по п. 1 в смеси или иным способом объединенное с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями или эксципиентами. 138. The pharmaceutical composition for protecting neuronal cells from apoptosis and damage caused by antineoplastic agents according to claim 137, comprising an effectively inhibiting cdk-2 amount of the compound of claim 1 in a mixture or otherwise combined with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients.
RU2000124410/04A 1998-02-26 1999-02-18 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)-amino]-purines RU2200162C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3097598A 1998-02-26 1998-02-26
US09/030,975 1998-02-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000124410A RU2000124410A (en) 2002-08-27
RU2200162C2 true RU2200162C2 (en) 2003-03-10

Family

ID=21856977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000124410/04A RU2200162C2 (en) 1998-02-26 1999-02-18 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)-amino]-purines

Country Status (14)

Country Link
KR (1) KR100568657B1 (en)
AR (1) AR018121A1 (en)
AT (1) ATE252583T1 (en)
DE (1) DE69912248T2 (en)
DK (1) DK1056744T3 (en)
ES (1) ES2207182T3 (en)
HK (1) HK1030949A1 (en)
ID (1) ID25444A (en)
NZ (1) NZ506235A (en)
OA (1) OA11455A (en)
PT (1) PT1056744E (en)
RU (1) RU2200162C2 (en)
TW (1) TWI225060B (en)
UA (1) UA66840C2 (en)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE236161T1 (en) * 1995-11-01 2003-04-15 Novartis Pharma Gmbh PURINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION
FR2741881B1 (en) * 1995-12-01 1999-07-30 Centre Nat Rech Scient NOVEL PURINE DERIVATIVES HAVING IN PARTICULAR ANTI-PROLIFERATIVE PRORIETES AND THEIR BIOLOGICAL APPLICATIONS

Also Published As

Publication number Publication date
DE69912248D1 (en) 2003-11-27
OA11455A (en) 2003-12-05
PT1056744E (en) 2004-03-31
UA66840C2 (en) 2004-06-15
KR100568657B1 (en) 2006-04-07
DE69912248T2 (en) 2004-04-22
AR018121A1 (en) 2001-10-31
ATE252583T1 (en) 2003-11-15
ES2207182T3 (en) 2004-05-16
ID25444A (en) 2000-10-05
DK1056744T3 (en) 2004-02-23
NZ506235A (en) 2003-02-28
HK1030949A1 (en) 2001-05-25
TWI225060B (en) 2004-12-11
KR20010041318A (en) 2001-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002504552A5 (en)
CN106536509B (en) Novel compounds as dual inhibitors of histone methyltransferase and DNA methyltransferase
RU2373209C2 (en) Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors
TWI332838B (en) Antitumor agent comprising an aromatic compound or a salt thereof and use of the aromatic compound or a salt thereof for manufacturing an antitumor agent
RU2000124409A (en) 6,9-DESIGNED 2- [TRANS - (- 4-AMINOCYCLOGEXYL) AMINO] PURINS
TWI439452B (en) Pyrrolidine compound
NZ318718A (en) Selective <beta><sub>3</sub> adrenergic receptor agonists
RU2009106461A (en) Quinoline Derivatives
CA2396590A1 (en) 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors
RU2005103244A (en) 1H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS (CB1)
RU2011124304A (en) PROTEINKINASE INHIBITORS (OPTIONS), THEIR APPLICATION FOR TREATING ONCOLOGICAL DISEASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS
JP5602729B2 (en) Quinazoline compound, pharmaceutical composition containing the same and therapeutic agent containing the same
RU2002121645A (en) 2-AMINONICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS VEGF-TYROSINKINASE RECEPTOR INHIBITORS
RU2005119151A (en) Pyridazinone Derivatives as GSK-3BETA INHIBITORS
RU2004106783A (en) 4-AMINO-6-Phenylpyrrolo [2, 3] Pyrimidine Derivatives
JP2016145262A5 (en)
JP2010518153A5 (en)
PE20060304A1 (en) PROCEDURE FOR PREPARING OXY-5 SALTS - [(R) -2-HALO-1-HYDROXY-ETHYL] - (1H) -QUINOLIN-2-ONAS 8 SUBSTITUTED
RU99101350A (en) BENZOSULPHONE DERIVATIVES
EP2070928A1 (en) 7-azaindol-3-ylacrylamides active as kinase inhibitors
EP3737677B1 (en) Tetrahydroisoquinoline compounds
AU2017226499A1 (en) Pyrimidine seven-membered-ring compounds, preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof, and uses thereof
Zhao et al. Design and synthesis of novel pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine derivatives bearing nitrogen mustard moiety and evaluation of their antitumor activity in vitro and in vivo
JP5916730B2 (en) Amide compounds
RU2013128950A (en) SUBSTITUTED CYCLOPENTILASINES AS CASR-ACTIVE COMPOUNDS

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080219