RU2197267C1 - Medicinal agent and method of treatment of asthenic states - Google Patents
Medicinal agent and method of treatment of asthenic states Download PDFInfo
- Publication number
- RU2197267C1 RU2197267C1 RU2001118324A RU2001118324A RU2197267C1 RU 2197267 C1 RU2197267 C1 RU 2197267C1 RU 2001118324 A RU2001118324 A RU 2001118324A RU 2001118324 A RU2001118324 A RU 2001118324A RU 2197267 C1 RU2197267 C1 RU 2197267C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- antibodies
- cutting
- antigenic material
- altai
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения астенических состояний различного происхождения. The invention relates to medicine and can be used to treat asthenic conditions of various origins.
Из уровня техники известно использование антител для лечения патологических синдромов (SU 1131508 А, А 61 К 39/00,1984; SU 1730144 А1, С 12 N 7/00, 1992). The use of antibodies for the treatment of pathological syndromes is known from the prior art (SU 1131508 A, A 61 K 39 / 00.1984; SU 1730144 A1, C 12
Известен способ лечения астенических состояний путем введения в организм препарата на основе пантов алтайского марала (см. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. Изд. 11. М., 1992, т.1, с.142). There is a method of treating asthenic conditions by introducing into the body a drug based on antlers of the Altai deer (see MD Mashkovsky. Medicines. Ed. 11. M., 1992, v.1, p.142).
Однако введение указанного препарата может сопровождаться побочными эффектами в виде повышения артериального давления, бессонницы, а его эффективность снижается в период межсезонья. However, the introduction of this drug may be accompanied by side effects in the form of increased blood pressure, insomnia, and its effectiveness decreases during the off-season.
Изобретение направлено на создание эффективного средства и способа лечения астенических состояний различного происхождения; безопасных, не вызывающих формирования толерантности. The invention is aimed at creating an effective means and method of treating asthenic conditions of various origins; safe, not causing the formation of tolerance.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство содержит потенцированную - активированную форму антител к антигенному материалу лиофилизированной сыворотки крови алтайского марала, взятой в период резки пантов, в малых или сверхмалых дозах, приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии. The solution to this problem is ensured by the fact that the drug contains a potentiated - activated form of antibodies to the antigenic material of lyophilized blood serum of Altai maral taken during the period of cutting of antlers, in small or ultra-small doses, prepared by repeated serial dilution and external exposure, mainly using homeopathic technology.
Кроме того, в способе лечения астенических состояний различного происхождения используют потенцированные - активированные формы сверхмалых доз антител к антигенному материалу лиофилизированной сыворотки крови алтайского марала, взятой в период резки пантов, полученные в результате многократного последовательного разведения и внешнего воздействия. In addition, in the method of treating asthenic conditions of various origins, potentiated - activated forms of ultra-low doses of antibodies to the antigenic material of lyophilized blood serum of Altai maral taken during antler cutting, obtained as a result of multiple serial dilution and external exposure, are used.
Предпочтительно использование смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведении (тритураций) указанных антител. It is preferable to use a mixture of various, mainly hundred, homeopathic dilutions (triturations) of these antibodies.
Полученное в соответствии с изобретением лекарственное средство представляет собой новый фармакологический препарат, который оказывает комплексное регулирующее воздействия на системы нейроэндокринной регуляции и иммунную систему, в результате чего отчетливо выражен адаптогенный, ноотропный и тонизирующий эффект, не сопровождаемый побочными проявлениями. The medicine obtained in accordance with the invention is a new pharmacological preparation that has a complex regulatory effect on the neuroendocrine regulation system and the immune system, as a result of which the adaptogenic, nootropic and tonic effect is clearly expressed, which is not accompanied by side effects.
Активация (потенцирование) антител к антигенному материалу лиофилизированной сыворотки крови алтайского марала, взятой в период резки пантов, приводит к сохранению в сверхразбавленных растворах или насыщенных ими наполнителях лекарственных средств биологической (фармакологической) активности, проявляющейся воспроизведением молекулярно-клеточных и системных эффектов биологически активных веществ, входящих в состав указанной сыворотки. Activation (potentiation) of antibodies to the antigenic material of lyophilized blood serum of Altai maral taken during antler cutting leads to the preservation of biological (pharmacological) activity in super-diluted solutions or drug excipients saturated with them, which is manifested by the reproduction of molecular-cellular and systemic effects of biologically active substances, included in the specified serum.
При этом в отличие от физиологических и терапевтических (неактивированных) доз антител к биологически активным веществам, подавляющих активность последних, активированная форма антител к антигенному материалу лиофилизированной сыворотки крови алтайского марала, взятой в период резки пантов в малых и сверхмалых дозах, оказывает воздействие, качественно идентичное (синергическое, однонаправленное) эффектам активных компонентов указанной сыворотки. Moreover, unlike physiological and therapeutic (non-activated) doses of antibodies to biologically active substances that suppress the activity of the latter, the activated form of antibodies to the antigenic material of lyophilized blood serum of Altai maral taken during the period of cutting antlers in small and ultra-small doses has an effect that is qualitatively identical (synergistic, unidirectional) effects of the active components of the specified serum.
Лекарственный препарат приготовляют преимущественно следующим образом. The drug is prepared mainly as follows.
Сыворотку крови алтайского марала, взятой в период резки пантов, лиофилизируют путем сушки в вакуумной емкости с подогреваемыми стенками при температуре не выше 45oС и диапазоне вакуума от 5 до 600 мм рт. ст.Altai maral blood serum taken during antler cutting is lyophilized by drying in a vacuum container with heated walls at a temperature not exceeding 45 o C and a vacuum range from 5 to 600 mm RT. Art.
Антисыворотку к лиофильно высушенной сыворотке получают иммунизацией кроликов по известной схеме (Вязов О.Л. Лабораторные методы исследования в неинфекционной иммунологии. М.: Медицина, 1968 - 356 С.). Иммунизацию проводят водным раствором сыворотки в смеси с полным адъювантом Фрейнда (1:1). Забор крови проводят из краевой ушной вены в стерильные пробирки. После ретракции сгустка сыворотку отделяют центрифугированием, прогревают 10 мин при 56oС для дезактивации комплемента.The antiserum to freeze-dried serum is obtained by immunization of rabbits according to the well-known scheme (Elm O. L. Laboratory methods of research in non-infectious immunology. M .: Medicine, 1968 - 356 C.). Immunization is carried out with an aqueous solution of serum in a mixture with Freund's complete adjuvant (1: 1). Blood sampling is carried out from the marginal ear vein into sterile tubes. After retraction of the clot, the serum is separated by centrifugation, heated for 10 min at 56 o C to deactivate complement.
Полученную антисыворотку последовательно многократно разводят, одновременно подвергая стандартизованному встряхиванию по правилам гомеопатической технологии, до получения активированных малых или сверхмалых доз (не содержащих молекул исходного вещества) (см. Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, В. Швабе, Москва, 1967, с. 12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичных разведений D) или в 99 объемных частях (для сотенных разведений С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой дозы (потенции). The resulting antiserum is subsequently diluted repeatedly, while being subjected to standardized shaking according to the rules of homeopathic technology, until activated small or ultra-small doses (containing no molecules of the starting material) are activated (see Homeopathic Medicines. Description and Production Manual, V. Schwabe, Moscow, 1967, p. 12-38). In this case, a uniform decrease in concentration is made by successive dilution of 1 volume part of the starting substance (antibodies) in 9 volume parts (for decimal dilutions D) or in 99 volume parts (for hundred dilutions C) of a neutral solvent with multiple vertical shaking of each dilution obtained and using mainly separate containers for each subsequent dilution to obtain the desired dose (potency).
Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием. External processing in the process of reducing the concentration can also be carried out by ultrasound, electromagnetic or other physical effects.
Используют приготовленное таким образом лекарственное средство преимущественно в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых или водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме наполнителя потенцированным раствором или непосредственным введением последнего в жидкую лекарственную форму. The drug prepared in this way is used mainly in dosage forms and dilutions accepted in homeopathic practice, in the form of alcohol or aqueous solutions or tablets (granules), obtained by soaking the filler in the dosage form with a potentized solution or by directly introducing the latter into a liquid dosage form.
Пример 1. Example 1
Влияние антител к антигенному материалу лиофилизированной сыворотки крови алтайского марала, взятой в период резки пантов (АТП), на физическую работоспособность изучали в условиях методики принудительного плавания [Бобков Ю. Г., Виноградов В.М., Катков В.Ф. Фармакологическая коррекция утомления. - М. : Медицина, 1984. - 207 С.]. Плавание проводилось с утяжеляющим грузом, равным по весу 10% от массы тела конкретной мыши, при температуре воды 28oС. Животные плавали до полного утомления (пока не начинали тонуть). После первого плавания им давали отдохнуть в течение 1 ч, затем плавание повторяли. Таким образом мыши плавали в течение 9 дней. О работоспособности судили по продолжительности плавания в минутах, разница времени между первым и вторым плаванием характеризовала эффективность процесса восстановления после максимальной физической нагрузки, увеличение продолжительности плавания день ото дня характеризовало процесс адаптации к физическим нагрузкам. В качестве дополнительного критерия оценки адаптационного процесса использовался индекс относительной разницы второго и первого плаваний (ИР-1/2), который рассчитывали по формуле (S2-S1)/(S1+S2)•100, где S1 - продолжительности первого плавания, а S2 - продолжительности второго плавания. Увеличение значения этого индекса говорит о возрастании доли второго плавания, отрицательные значения - о том, что второе плавание короче первого. В начальные сроки адаптации к физическим нагрузкам данный коэффициент имеет положительное значение. У животных, адаптированных к физической нагрузке, данный коэффициент имеет отрицательное значение в диапазоне 30 - 50%. Момент изменения знака коэффициента ИР-1/2 на отрицательные и стабилизация его в указанных пределах является моментом завершения процесса адаптации и началом процесса тренировки. Препарат АТП (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) вводили белым беспородным мышам самцам перорально, по 0,2 мл водного раствора на мышь, начиная за 3 дня перед первым плаванием, и продолжали вводить на всем протяжении тестирования, т.е. 12 суток. Об эффекте препаратов судили по различиям с контрольными группами.The effect of antibodies to the antigenic material of lyophilized blood serum of Altai red deer taken during antler cutting (ATP) on physical performance was studied under the conditions of forced swimming techniques [Bobkov Yu. G., Vinogradov V.M., Katkov V.F. Pharmacological correction of fatigue. - M.: Medicine, 1984. - 207 S.]. Swimming was carried out with a weighting weight equal to 10% by weight of the body weight of a particular mouse, at a water temperature of 28 o C. Animals swam until they were completely tired (until they started to sink). After the first swimming, they were allowed to rest for 1 h, then swimming was repeated. Thus, the mice swam for 9 days. Performance was judged by the duration of the voyage in minutes, the time difference between the first and second voyages characterized the effectiveness of the recovery process after maximum physical activity, an increase in the duration of voyages every day characterized the process of adaptation to physical activity. As an additional criterion for assessing the adaptation process, we used the index of the relative difference of the second and first voyages (IR-1/2), which was calculated by the formula (S2-S1) / (S1 + S2) • 100, where S1 is the duration of the first voyage, and S2 - the duration of the second voyage. An increase in the value of this index indicates an increase in the share of the second swimming, negative values indicate that the second swimming is shorter than the first. In the initial stages of adaptation to physical activity, this coefficient has a positive value. In animals adapted to physical activity, this coefficient has a negative value in the range of 30 - 50%. The moment of the change in the sign of the coefficient IR-1/2 to negative and its stabilization within the specified limits is the moment of completion of the adaptation process and the beginning of the training process. ATP (a mixture of homeopathic dilutions C12 + C30 + C200) was administered orally to white mongrel mice, 0.2 ml of an aqueous solution per mouse, starting 3 days before the first swim, and continued to be administered throughout the test, i.e. 12 days. The effect of drugs was judged by differences with control groups.
Из данных, приведенных в табл.1 и 2, видно, что в процессе выполнения теста работоспособность мышей, получавших АТП, была на 36,9-66,8% выше, чем у контрольных животных. Это повышение работоспособности сохранялось до 5 дня исследования, после чего описанный эффект начинал ослабевать. Представленные данные совершенно определенно характеризуют АТП как эффективный адаптогенный препарат. Увеличение работоспособности в условиях данной методики в ранние (1-4 дни) сроки адаптации и постепенное снижение выраженности этого эффекта в отдаленные сроки (5-10 дни), является характерной чертой всех адаптогенов. From the data given in tables 1 and 2, it is seen that during the test, the performance of mice treated with ATP was 36.9-66.8% higher than in control animals. This increase in performance lasted until the 5th day of the study, after which the described effect began to weaken. The data presented clearly characterize ATP as an effective adaptogenic drug. An increase in working capacity under the conditions of this technique in the early (1-4 days) adaptation periods and a gradual decrease in the severity of this effect in the long term (5-10 days) is a characteristic feature of all adaptogens.
Пример 2. Example 2
При изучении влияния антител к антигенному материалу лиофилизированной сыворотки крови алтайского марала, взятой в период резки пантов (АТП), на ориентировочно-исследовательское и агрессивное поведение животных после стресса, использовались следующие модели. When studying the effect of antibodies to the antigenic material of lyophilized blood serum of Altai red deer taken during antler cutting (ATP) on the orientational-research and aggressive behavior of animals after stress, the following models were used.
Ориентировочно-исследовательское поведение изучалось в условиях методики "открытое поле". Исследования проводились последовательно с регистрацией эмоциональной реакции и агрессивного поведения в приведенной последовательности на одних и тех же животных (ориентировочно-исследовательское поведение - эмоциональная реакция - агрессивное поведение). Экспериментальная установка "Открытое поле" представляла собой камеру размером 40х40х20 см с квадратным полом и стенками белого цвета. Ее пол, разделенный на 16 квадратов, имел в каждом квадрате круглое отверстие диаметром 3 см. Сверху камера освещалась электрической лампой накаливания мощностью 100 Вт, расположенной на высоте 1 м от пола. Мышь помещалась в один из ее углов и в течение 2 мин регистрировали количество перемещений с квадрата на квадрат (горизонтальная активность), количество вставаний на задние лапки (вертикальная активность), количество обследований отверстий (норковый рефлекс), количество умываний (груминг) и количество актов дефекации по количеству фекальных шариков (болюсов). Approximate research behavior was studied under the conditions of the "open field" methodology. The studies were carried out sequentially with the registration of emotional reactions and aggressive behavior in the given sequence on the same animals (tentatively-research behavior - emotional reaction - aggressive behavior). The experimental setup "Open Field" was a camera measuring 40x40x20 cm with a square floor and white walls. Its floor, divided into 16 squares, had a circular hole in each square with a diameter of 3 cm. From above, the camera was illuminated by an electric incandescent lamp with a power of 100 W, located at a height of 1 m from the floor. The mouse was placed in one of its corners and within 2 minutes the number of movements from square to square (horizontal activity), the number of stands on the hind legs (vertical activity), the number of examinations of holes (mink reflex), the number of washings (grooming) and the number of acts were recorded defecation by the number of fecal balls (boluses).
Иммобилизационный стресс создавался подвешиванием животных за шейную складку на 22 ч. По истечении времени животных снимали и через 10 мин после снятия у них изучали ориентировочно-исследовательское поведение в открытом поле, стандартными гематологическими методами определяли показатели периферической крови (общее количество лейкоцитов и гемограмму), после чего животных забивали и определяли вес селезенки, тимуса, подсчитывали количество язв на слизистой оболочке желудка и рассчитывали весовые коэффициенты органов в пересчете на 20 г массы тела, а также общую клеточность селезенки и тимуса. Затем по методу Ю. И. Добрякова определяли степень выраженности стресса в баллах. При оценке поведенческих показателей пользовались шкалой, аналогичной той, что принята в методе Добрякова. При увеличении двигательной активности за каждые 20% отклонения от соответствующего показателя интактного контроля начислялся 1 балл, если показатель увеличивался более чем на 100%, то начислялось 6 баллов. При продолжительном варианте стресса, когда отмечалось снижение поведенческой активности, 1 балл начислялся за каждые 16,7% снижения активности. Агрессивное поведение исследовалось в условиях методики немотивированной агрессии. Методика основана на появлении актов агрессии по отношению к партнеру при электрическом раздражении лап у грызунов. Сначала у мышей исследовалась фоновая агрессивность, для чего животных по парам под прозрачным колпаком помещали на электродный пол, провокация агрессивного поведения осуществлялась путем нанесения электроболевого раздражения током 1,5-2 мА импульсами продолжительностью 100 mS, частотой 5 Hz. При этом в течение 2 мин регистрировали количество драк, укусов, угрожающих поз и латентное время первой драки или латентное время агрессии. Те пары мышей, которые не проявляли агрессивного поведения в течение 2 мин или проявляли его на очень низком уровне, из эксперимента исключались. После такого тестирования мышам в течение 4 дней вводили препараты, на 5-й день через 1 ч после введения препаратов мышей снова помещали на электродный пол, обязательно с тем же самым партнером, что и при предварительном тестировании. Регистрировали те же самые показатели, что и в первом случае. Препарат АТП (смесь гомеопатических разведений D6+C200+C1000) вводили белым беспородным мышам самцам ежедневно перорально, по 0,2 мл водного раствора на мышь, начиная за 3 дня перед моделированием стресса, и продолжали вводить на всем протяжении тестирования. Immobilization stress was created by suspending animals by the neck fold for 22 hours. After the time, the animals were removed and 10 minutes after removal, they studied the orientation and research behavior in the open field, peripheral blood parameters (total leukocyte count and hemogram) were determined by standard hematological methods, after why the animals were killed and the weight of the spleen, thymus was determined, the number of ulcers on the gastric mucosa was calculated and the weight coefficients of organs were calculated in terms of 20 g m body assy, as well as the general cellularity of the spleen and thymus. Then, according to the method of Yu. I. Dobryakov, the severity of stress in points was determined. When assessing behavioral indicators, a scale similar to that adopted in the Dobryakov method was used. With an increase in motor activity for each 20% deviation from the corresponding indicator of intact control, 1 point was awarded, if the indicator increased by more than 100%, then 6 points were awarded. With a prolonged variant of stress, when a decrease in behavioral activity was noted, 1 point was awarded for every 16.7% decrease in activity. Aggressive behavior was investigated under the conditions of the methodology of unmotivated aggression. The technique is based on the appearance of acts of aggression against a partner with electrical irritation of paws in rodents. At first, background aggressiveness was studied in mice, for which animals were placed in pairs under a transparent cap on the electrode floor, and aggressive behavior was provoked by applying electric pain stimulation with a current of 1.5-2 mA with pulses of 100 mS duration and a frequency of 5 Hz. At the same time, the number of fights, bites, threatening poses and the latent time of the first fight or the latent time of aggression were recorded for 2 minutes. Those pairs of mice that did not exhibit aggressive behavior for 2 min or showed a very low level were excluded from the experiment. After such testing, the mice were injected with drugs for 4 days, on the 5th day, 1 hour after drug administration, the mice were again placed on the electrode floor, always with the same partner as in the preliminary test. Registered the same indicators as in the first case. ATP (a mixture of homeopathic dilutions D6 + C200 + C1000) was administered orally to white mongrel mice daily, 0.2 ml of an aqueous solution per mouse, starting 3 days before stress modeling, and continued to be administered throughout the test.
Как показывают данные, приведенные в табл.3, после перенесенного иммобилизационного стресса, когда ориентировочно-исследовательская активность животных в условиях "открытого поля" оказалась резко сниженной, АТП восстановил ее до значений, близких к интактному контролю. При стрессорном воздействии АТП улучшил клеточные и весовые показатели тимуса, надпочечников и селезенки (табл. 4). ГАСПг существенно снизил количество язв на слизистой желудка (табл. 5). АТП в активированной сверхмалой дозе более чем в 2 раза снижал уровень агрессивности мышей в тесте немотивированной агрессии (табл. 6). Приведенные данные подтверждают положительный эффект активированных сверхмалых доз АТП при патологических реакциях, связанных с перенесенным стрессом. As the data shown in Table 3 show, after the transferred immobilization stress, when the orientational research activity of animals in the open field was sharply reduced, ATP restored it to values close to the intact control. Under the stressful effects, ATP improved the cellular and weight parameters of the thymus, adrenal glands, and spleen (Table 4). GASPg significantly reduced the number of ulcers in the gastric mucosa (Table 5). ATP in an activated ultra-low dose more than 2 times reduced the level of aggressiveness of mice in the test of unmotivated aggression (Table 6). The data presented confirm the positive effect of activated ultra-low doses of ATP in pathological reactions associated with stress.
Пример 3. Example 3
Больной Л., 40 лет, недавно перенесший острый гепатит В, обратился с жалобами на выраженную физическую и умственную утомляемость, колебания настроения, головокружения, снижение потенции. При физикальном и лабораторном обследовании признаков острого гепатита не выявлено. Назначено: антитела к антигенному материалу лиофилизированной сыворотки крови алтайского марала, взятой в период резки пантов: смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200, по 1 таблетке 2 раза в день. При повторной явке через неделю больной отметил восстановление физической и умственной работоспособности, стабилизацию настроения, восстановление либидо и потенции. Рекомендовано продолжить прием препарата в течение 2 недель по 1 таблетке ежедневно. Patient L., 40 years old, who recently had acute hepatitis B, complained of severe physical and mental fatigue, mood swings, dizziness, and decreased potency. Physical and laboratory examination showed no signs of acute hepatitis. Appointed: antibodies to the antigenic material of lyophilized blood serum of Altai maral taken during the period of antlers cutting: a mixture of homeopathic dilutions C12 + C30 + C200, 1 tablet 2 times a day. At a second appearance after a week, the patient noted the restoration of physical and mental performance, stabilization of mood, restoration of libido and potency. It is recommended to continue taking the drug for 2 weeks, 1 tablet daily.
Пример 4. Example 4
Больная Т. , 54 лет, обратилась по поводу симптомов, возникших вскоре после перенесенного оперативного вмешательства и психического стресса: выраженная слабость, подавленность, повышенная раздражительность и плаксивость, нарушения сна, головные боли, колебания артериального давления. При обследовании соматических заболеваний, могущих быть причиной указанных симптомов, не выявлено. Диагноз: астенический синдром, нейро-циркуляторная дистония. Назначено: антитела к антигенному материалу лиофилизированной сыворотки крови алтайского марала, взятой в период резки пантов: смесь гомеопатических разведений D6+C30+C1000, по 5 капель водного раствора 2 раза в день. При повторном визите через 2 недели больная указала на нормализацию сна и настроения, восстановление работоспособности. Артериальное давление стабилизировалось на уровне 130/80 мм рт.ст., головные боли не беспокоят. Patient T., 54 years old, complained of symptoms that arose shortly after surgery and mental stress: severe weakness, depression, increased irritability and tearfulness, sleep disturbances, headaches, fluctuations in blood pressure. When examining somatic diseases that could be the cause of these symptoms, it was not detected. Diagnosis: asthenic syndrome, neurocirculatory dystonia. Appointed: antibodies to the antigenic material of lyophilized blood serum of Altai maral taken during antler cutting: a mixture of homeopathic dilutions D6 + C30 + C1000, 5 drops of an aqueous solution 2 times a day. At the second visit after 2 weeks, the patient indicated normalization of sleep and mood, restoration of working capacity. Blood pressure stabilized at 130/80 mm Hg, headaches do not bother.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118324A RU2197267C1 (en) | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Medicinal agent and method of treatment of asthenic states |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118324A RU2197267C1 (en) | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Medicinal agent and method of treatment of asthenic states |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2197267C1 true RU2197267C1 (en) | 2003-01-27 |
Family
ID=20251365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001118324A RU2197267C1 (en) | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Medicinal agent and method of treatment of asthenic states |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2197267C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2456012C1 (en) * | 2010-11-08 | 2012-07-20 | Учреждение Российской академии наук Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой | Agent for treating asthenic syndrome in patients with multiple sclerosis |
| RU2489994C1 (en) * | 2012-02-02 | 2013-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Панацельс" | Method of strengthening eye sclera |
| US11604026B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-03-14 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization loading tray assembly and system |
| US11634257B2 (en) | 2017-10-09 | 2023-04-25 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization container and method of using same |
-
2001
- 2001-07-05 RU RU2001118324A patent/RU2197267C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2456012C1 (en) * | 2010-11-08 | 2012-07-20 | Учреждение Российской академии наук Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой | Agent for treating asthenic syndrome in patients with multiple sclerosis |
| RU2489994C1 (en) * | 2012-02-02 | 2013-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Панацельс" | Method of strengthening eye sclera |
| US11634257B2 (en) | 2017-10-09 | 2023-04-25 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization container and method of using same |
| US11604026B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-03-14 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization loading tray assembly and system |
| US11609043B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-03-21 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization container fill fixture, system and method of use |
| US11609042B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-03-21 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Multi-part lyophilization container and method of use |
| US11740019B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-08-29 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization loading tray assembly and system |
| US11747082B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-09-05 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Multi-part lyophilization container and method of use |
| US11815311B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-11-14 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization container fill fixture, system and method of use |
| US11994343B2 (en) | 2019-03-14 | 2024-05-28 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Multi-part lyophilization container and method of use |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hadamitzky et al. | Pavlovian conditioning of immunological and neuroendocrine functions | |
| Kiyota et al. | Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor neuroprotective activities in Alzheimer’s disease mice | |
| JP2958372B2 (en) | How to prepare T cells | |
| Benly | Role of histamine in acute inflammation | |
| WO2006091038A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating avellino cornea dystrophy comprising blood plasma or serum | |
| RU2156621C1 (en) | Neurotropic drug | |
| Suwannakot et al. | Melatonin attenuates methotrexate-induced reduction of antioxidant activity related to decreases of neurogenesis in adult rat hippocampus and prefrontal cortex | |
| RU2197267C1 (en) | Medicinal agent and method of treatment of asthenic states | |
| Dieleman et al. | Cardiopulmonary bypass and long-term neurocognitive dysfunction in the rat | |
| RU2346696C2 (en) | Method of human immune system stimulation using activated platinoids-containing mineral, method of mineral activation and composition with immune system stimulation properties | |
| RU2302874C1 (en) | Agent normalizing reproductive function in men and method for its preparing | |
| REISMAN et al. | Clinical and immunological studies of venom immunotherapy | |
| RU2700081C1 (en) | Preparation "berkana" for prevention and treatment of endometritis in cows and a method for production thereof | |
| RU2279888C1 (en) | Bee venum allergoid for allergen-specific therapy of patients with allergic response for bee stinging and method for its preparing | |
| Chigunadze et al. | Experimental justification of new way of pharmacological correction for contact frostbite using DSLET opioid peptide and serotonin adipinate to enhance surgycal treatment | |
| FR2811898A1 (en) | Tablet for use as antiallergic medicament, comprising allergen or antigen at homeopathic dilution in homogeneous mixture of quail egg yolks and whites serving as both carrier and active agent | |
| WO2023184473A1 (en) | Use of peptide in treating neurodegenerative diseases or improving cognitive function | |
| AU2004299279B2 (en) | Biological active blood serum obtained by electrostimulation | |
| CN108434454B (en) | Application of the ADAR1 in terms of alleviating cognition dysfunction | |
| RU1771743C (en) | Method of immediate allergy modelling | |
| RU2647374C1 (en) | Method for prevention of anaphylactic shock at heterological serums introduction | |
| RU2146146C1 (en) | Reparative-regenerative preparation, method of its making and curative using | |
| RU2302237C2 (en) | Method for obtaining biologically active fraction s-1-10, a tremor-decreasing pharmaceutical composition at parkinsonism and convulsive activity-decreasing at epilepsy | |
| RU2070048C1 (en) | Method of preparing velvet antlers flour and pharmaceutical composition based on thereof | |
| RU2324512C1 (en) | Method of stimulation of immune function in emotional-pain stress |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070706 |