RU2169622C2 - Способ преобразования so2 и nox в кислоты посредством барьерного разряда и устройство для его осуществления - Google Patents

Способ преобразования so2 и nox в кислоты посредством барьерного разряда и устройство для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
RU2169622C2
RU2169622C2 RU99109127/12A RU99109127A RU2169622C2 RU 2169622 C2 RU2169622 C2 RU 2169622C2 RU 99109127/12 A RU99109127/12 A RU 99109127/12A RU 99109127 A RU99109127 A RU 99109127A RU 2169622 C2 RU2169622 C2 RU 2169622C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
outlet
inlet
hno
hydraulically connected
item
Prior art date
Application number
RU99109127/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99109127A (ru
Inventor
Фрэнсис Р. Аликс (US)
Фрэнсис Р. Аликс
С. Эдвард Нейстер (US)
С. Эдвард Нейстер
Кристофер Р. МакЛарнон (US)
Кристофер Р. МакЛарнон
Original Assignee
Пауэрспан Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пауэрспан Корп. filed Critical Пауэрспан Корп.
Publication of RU99109127A publication Critical patent/RU99109127A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2169622C2 publication Critical patent/RU2169622C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C3/00—Separating dispersed particles from gases or vapour, e.g. air, by electrostatic effect
    • B03C3/017—Combinations of electrostatic separation with other processes, not otherwise provided for
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/32—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by electrical effects other than those provided for in group B01D61/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/73—After-treatment of removed components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C3/00—Separating dispersed particles from gases or vapour, e.g. air, by electrostatic effect
    • B03C3/01—Pretreatment of the gases prior to electrostatic precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C3/00—Separating dispersed particles from gases or vapour, e.g. air, by electrostatic effect
    • B03C3/01—Pretreatment of the gases prior to electrostatic precipitation
    • B03C3/013—Conditioning by chemical additives, e.g. with SO3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C3/00—Separating dispersed particles from gases or vapour, e.g. air, by electrostatic effect
    • B03C3/01—Pretreatment of the gases prior to electrostatic precipitation
    • B03C3/016—Pretreatment of the gases prior to electrostatic precipitation by acoustic or electromagnetic energy, e.g. ultraviolet light
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C3/00—Separating dispersed particles from gases or vapour, e.g. air, by electrostatic effect
    • B03C3/02—Plant or installations having external electricity supply
    • B03C3/16—Plant or installations having external electricity supply wet type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/69—Sulfur trioxide; Sulfuric acid
    • C01B17/74—Preparation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/38—Nitric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G13/00—Compounds of mercury
    • C01G13/02—Oxides
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
    • F01N3/01—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust by means of electric or electrostatic separators
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
    • F23J15/006—Layout of treatment plant
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
    • F23J15/02—Arrangements of devices for treating smoke or fumes of purifiers, e.g. for removing noxious material
    • F23J15/022—Arrangements of devices for treating smoke or fumes of purifiers, e.g. for removing noxious material for removing solid particulate material from the gasflow
    • F23J15/025—Arrangements of devices for treating smoke or fumes of purifiers, e.g. for removing noxious material for removing solid particulate material from the gasflow using filters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/302—Sulfur oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/40—Nitrogen compounds
    • B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/60—Heavy metals or heavy metal compounds
    • B01D2257/602—Mercury or mercury compounds
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2215/00—Preventing emissions
    • F23J2215/10—Nitrogen; Compounds thereof
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2215/00—Preventing emissions
    • F23J2215/20—Sulfur; Compounds thereof
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2215/00—Preventing emissions
    • F23J2215/60—Heavy metals; Compounds thereof
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2217/00—Intercepting solids
    • F23J2217/10—Intercepting solids by filters
    • F23J2217/102—Intercepting solids by filters electrostatic
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2217/00—Intercepting solids
    • F23J2217/40—Intercepting solids by cyclones
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2217/00—Intercepting solids
    • F23J2217/60—Intercepting solids using settling/precipitation chambers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • Y02A50/2351—Atmospheric particulate matter [PM], e.g. carbon smoke microparticles, smog, aerosol particles, dust
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/12—Improving ICE efficiencies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относится к оборудованию для контроля загрязнений. Способ включает операции окисления ртути, оксидов азота и сернистого ангидрида с использованием для этого барьерного, импульсного, коронного или электронно-лучевого электрического разрядного устройства, обеспечивающего образование окиси ртути HgO и азотной HNO3 и серной H2SO4 кислот; операции сбора окиси ртути, кислот и твердых частиц в электростатическом фильтре жидкой очистки и отделения частиц из собранной смеси кислот; затем операции разделения и концентрирования кислот для промышленного использования. Изобретение обеспечивает уменьшение выделения частиц, оксидов азота (NOх), сернистого ангидрида (SO2) и ртути (Hg) из выбросов топливных установок при сгорании ископаемого топлива с одновременным производством полезного для промышленных целей конечного продукта. 2 с. и 31 з.п.ф-лы, 8 ил.

Description

Изобретение относится к оборудованию для контроля загрязнений и применяется для уменьшения выделения твердых частиц, оксидов азота (NOx), сернистого ангидрида (SO2) и ртути (Hg) при сжигании ископаемого топлива.
Уровень техники
Электростанции и промышленные заводы обычно сжигают различное ископаемое топливо типа каменного угля для производства электроэнергии и тепла для технологических нужд. Сжигание ископаемого топлива ведет к образованию потока выбросов, содержащих ряд токсичных веществ как побочных продуктов. Такие вещества включают мелкодисперсные твердые частицы, ртуть и оксиды азота и серы. Как показали последние исследования, мелкодисперсные твердые частицы способствовали смерти 64 000 человек в одних только Соединенных Штатах Америки. Оксиды азота, так называемые NOx, приводят к образованию и концентрации в приземном слое атмосферы озона, O3, который при вдыхании является токсичным. Оксиды серы, известные как SO2, также создают проблему. Соединения как NOx, так и SO2 приводят к образованию кислотных дождей, вредных как для жизни растений и животных, так и для предметов имущества. Ртуть, как известно, даже в очень малых концентрациях высокотоксична для человека.
Традиционный подход решения проблемы уменьшения выбросов мелкодисперсных твердых частиц заключается в использовании электростатического уловителя (ЭСУ) или пылеуловительной камеры с тканевым фильтром. Традиционные способы уменьшения выбросов SO2 - использование жидкостных скрубберов или скрубберов сухой очистки, сжигание угля с низким содержанием серы и применение установок десульфуризации дымовых газов (ДСУ). Уголь с низким содержанием серы при горении снижает эффективность сбора частиц в ЭСУ, а также является значительно более дорогим, по сравнению с обычным углем. Оборудование ДСУ является очень дорогим с точки зрения как создания, так и эксплуатации. Для снижения эмиссии NOx традиционно используют специальные горелки с малым выходом NOx для охлаждения температуры горения до точки, где связи азота N2, присутствующего в воздухе для горения, с наименьшей вероятностью могут быть разорваны. Как следствие, при этом происходит снижение эффективности сгорания и увеличение выделений частиц. Предпринимались также попытки применить дорогостоящие каталитические и некаталитические восстанавливающие системы, использующие впрыскивание аммиака и мочевины. Такие установки очень дороги с точки зрения закупки и эксплуатации. Кроме того, для их размещения требуются большие производственные площади. Таким образом, все существующие способы снижения уровня выделений мелкодисперсных твердых частиц, ртути, оксидов азота и серы приводят к увеличению стоимости электроэнергии, вырабатываемой электростанцией, более чем на пятьдесят процентов.
В патенте США N 4925639, выданном Штофферу 15 мая 1990 года, раскрыт способ выведения оксидов азота NOx из топочного газа и образования азотной кислоты (HNO3) как побочного продукта. Процесс заключался в том, что газ подвергали циклической очистке азотной кислотой с последующим электролизом растворенного оксида азота для образования добавочного количества азотной кислоты. Недостатком этого способа является то, что воздействие происходит только на один вид загрязнения.
Предпринимались попытки удалять также множественные загрязнения из потоков топочных газов. Плэкс и др. в патенте США N 5601791, выданном 11 февраля 1997 г., раскрыли способ и устройство, которые позволяют нейтрализовать "кислотные газы", такие как SO2, в ЭСУ известной конструкции. Согласно способу по этому патенту в верхний поток над улавливающими пластинами ЭСУ, собирающими частицы, распыляется нейтрализующий реактив, нейтральные соли и непрореагировавший нейтрализующий реактив. Вещество, скопившееся на пластинах, затем промывается посредством орошения, подобно ЭСУ жидкой очистки. Эти способ и устройство не обеспечивают целенаправленного создания и сбора кислот, являющихся ценными промышленными продуктами. Напротив, собранный в результате фильтрат предназначен для сброса и уничтожения.
Спаркс и др. в патенте США N 4885139, выданном 5 декабря 1989 г., раскрывают способ удаления SO2 и других "кислотных газов" из топочного газа с помощью многостадийной обработки в ЭСУ в едином корпусе. Этим способом из топочного газа удаляются SO2 и частицы. Однако подобно способу по предыдущему патенту данный способ не направлен на формирование H2SO4 из SO2, а фильтрат предназначен для сброса и уничтожения. Ни один из этих способов также не направлен на удаление NOx или образование азотной кислоты HNO3.
Вредное воздействие этих токсичных составляющих на здоровье стало более очевидно по мере проведения большего числа медицинских исследований. В результате законодательство по вопросам охраны окружающей среды становится по всему миру более строгим. Хотя выбросы ртути с топливных установок, работающих на ископаемом топливе, еще не регулируются, это необходимо делать, поскольку, как показали, исследования, более 20 процентов всех выбросов ртути в США происходит на энергетических установках, работающих на угольном топливе. По мере усиления законодательства по вопросам охраны окружающей среды увеличиваются затраты на удовлетворение его требованиям. Вынужденно приобретается и поддерживается в рабочем режиме более дорогостоящее оборудование контроля загрязнений, причем это не обеспечивает денежной прибыли владельцам предприятий.
Одновременно с возрастанием затрат на согласование с окружающей средой по всему миру существует тенденция объединения прав владения энергетическими установками и увеличения конкуренции в этой области. В результате, как правило, в попытке сохранить низкой цену вырабатываемого электричества урезаются основные расходы бюджетов. Способ контроля загрязнений и оборудование, которые, уменьшая выход твердых частиц, NOx и SO2, в то же время обеспечивали бы их владельцам денежную прибыль, разрешало бы ряд серьезных проблем одновременно.
На сегодня ограниченное число предприятий способны коммерческим путем реализовать накопленные твердые частицы. Что касается газов, только SO2 превращают в полезные продукты, способные обеспечить денежный возврат. В частности, он используется при производстве гипса и для извлечения элементарной серы. Также из выхлопных газов посредством каталитических реакций изготавливают разбавленные кислоты. Названные технологии ограничены и не используются широко.
Таким образом, существует потребность в технологии и оборудовании, обеспечивающих при сжигании ископаемого топлива уменьшение выбросов твердых частиц, оксидов азота (NOx) и сернистого ангидрида (SO2) с одновременным образованием конечного продукта, пригодного для коммерческой реализации, и устраняющих необходимость уничтожения нежелательных с точки зрения охраны окружающей среды побочных продуктов.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение направлено на создание способа и устройства, обеспечивающих уменьшение выбросов твердых частиц, SO2, NOx и Hg в результате сгорания ископаемого топлива и одновременное получение полезного в коммерческом отношении конечного продукта.
Для достижения указанного результата способ согласно изобретению включает преобразование Hg, NOx и SOx в потоке топочного газа в HgO, HNO3 и H2SO4 путем окисления с помощью электрического преобразователя, улавливание твердых частиц, а также HgO, NO2, SO2, HNO3 и H2SO4 при помощи электростатического фильтра жидкой очистки и формирования смеси.
Способ включает также отделение от смеси твердых частиц и HgO, технологическую обработку смеси с отделением друг от друга HNO3 и H2SO4 и концентрированием HNO3 и H2SO4.
Особенностью способа в соответствии с настоящим изобретением является также то, что он включает операцию улавливания выбросов твердых частиц в сухом электростатическом фильтре, расположенном против потока от электрического преобразователя.
Еще одной особенностью данного способа является то, что операция преобразования включает окисление NOx, и SOx с помощью барьерного разряда, инициирующего химические реакции, приводящие к образованию HNO3 и H2SO4. При этом возбуждение барьерного разряда осуществляют с использованием высоковольтного источника питания переменного тока в диапазоне частот в пределах от приблизительно 50 Гц до приблизительно 10 кГц. Для возбуждения барьерного разряда на входе высоковольтного источника используют напряжение с эффективным значением в диапазоне 15000 вольт до 50 000 вольт.
При осуществлении способа в соответствии с настоящим изобретением поверхности улавливающей пластины в электростатическом фильтре жидкой очистки охлаждают, для чего в поток над улавливающей пластиной может впрыскиваться испаряемый аэрозоль, состоящий из смеси разбавленных HNO3 и H2SO4 - для дополнительного охлаждения поверхностей пластины до уровня температуры ниже температуры топочного газа, конденсации на этих поверхностях H2O, HNO3 и H2SO4 с образованием конденсата, захватывающего выбросы твердых частиц с образованием смеси. Операция улавливания включает также стадию отделения SO2 и NO2 от потока топочного газа в электростатическом фильтре жидкой очистки.
Еще одной особенностью способа в соответствии с настоящим изобретением является то, что присутствующий в топочном газе Hg с помощью электрического преобразователя окисляют с образованием HgO, которая накапливается в электростатическом фильтре жидкой очистки как компонент смеси. Смесь затем подвергают технологической обработке с целью отделения HNO3 от H2SO4 и HgO, их концентрирования и удаления HgO из H2SO4, для чего используют устройство для удаления минеральных веществ.
Устройство для осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением содержит электрический преобразователь, расположенный внутри корпуса электростатического фильтра и предназначенный для преобразования NOx и SO2 в HNO3 и H2SO4, и электростатический фильтр жидкой очистки, содержащий накопительный бункер, установленный внутри корпуса в направлении потока от электрического преобразователя и предназначенный для сбора твердых частиц, HNO3 и H2SO4 в смеси.
Устройство может содержать также стандартный электростатический фильтр, расположенный внутри корпуса против потока от электрического преобразователя.
Кроме того, в соответствии с изобретением устройство включает сепаратор для отделения твердых частиц от HNO3 и H2SO4 в смеси, размещенный снаружи корпуса и соединенный гидравлическим путем с накопительным бункером. Для отделения HNO3 от H2SO4 и концентрирования HNO3 и H2SO4 и, таким образом, удаления из потока топочного газа твердых частиц, Hg, NOx и SO2 с образованием кислот для промышленного использования, устройство содержит блок технологической обработки, соединенный гидравлическим путем с сепаратором.
Особенностью устройства по настоящему изобретению является также то, что электрический преобразователь в его составе выполнен на основе барьерного, импульсного, коронного или электронно-лучевого источника разряда. Кроме того, электрический преобразователь может быть выбран из ряда, содержащего источники ВЧ, СВЧ и ультрафиолетового излучения. При этом электрический преобразователь представляет собой устройство возбуждения барьерного разряда, инициирующего окисление NOx и SOx и химические реакции, приводящие к образованию HNO3 и H2SO4. Для возбуждения барьерного разряда в устройстве используется высоковольтный источник питания переменного тока в диапазоне частот в пределах от 50 Гц до 10 кГц. При этом величина эффективного напряжения на входе может иметь значение в диапазоне от 15000 вольт до 50000 вольт.
Устройство возбуждения барьерного разряда соединено с высоковольтным источником переменного тока и содержит по крайней мере один высоковольтный электрод и по крайней мере один заземляющий электрод, причем высоковольтный электрод окружен высокоизоляционным диэлектрическим экраном и отделен от заземляющего электрода интервалом. Высоковольтные и заземляющие электроды являются по существу параллельными пластинками, выполненными из электропроводного материала. Высоковольтные и заземляющие электроды также могут представлять собой решетку из по существу параллельных пластин или плоскопараллельные полосковые проводники с пошаговым расположением.
В одном из примеров реализации устройства высоковольтный и заземляющий электроды являются цилиндрическими, причем высоковольтный электрод расположен внутри заземляющего электрода. Высокоизоляционный диэлектрический экран может быть выполнен из стекла, кварцевого стекла, окиси алюминия или слюды.
Электростатический фильтр жидкой обработки в составе устройства по настоящему изобретению может представлять собой конденсационный электростатический фильтр, имеющий по крайней мере одну улавливающую пластину, снабженную приспособлением для охлаждения поверхностей. При этом устройство может содержать систему впрыскивания охлаждающего распыляемого материала, расположенную против потока от улавливающей пластины.
Сепаратор в составе устройства в соответствии с настоящим изобретением содержит по крайней мере фильтр, отстойный резервуар и центрифугу.
Устройство технологической обработки в составе устройства по настоящему изобретению содержит устройство денитрации, устройство концентрации H2SO4 и устройство концентрации HNO3. При этом устройство денитрации содержит обрабатывающую колонну, имеющую вход и первый и второй выходы, причем вход обрабатывающей колонны гидравлическим путем соединен с сепаратором; отгоночную колонну, имеющую вход и выход, причем вход отгоночной колонны гидравлическим путем соединен с первым выходом обрабатывающей колонны; резервуар накачки, имеющий вход и выход, причем вход резервуара накачки гидравлическим путем соединен с выходом отгоночной колонны; и кислотный насос, имеющий вход и выход; вход кислотного насоса гидравлическим путем соединен с выходом резервуара накачки, тем самым обеспечивая получение денитрированной H2SO4 с выхода кислотного насоса.
Устройство концентрации H2SO4 в составе устройства по настоящему изобретению содержит сепаратор, имеющий вход и первый и второй выходы, причем вход сепаратора гидравлическим путем соединен с выходом кислотного насоса устройства денитрации; перекачивающий насос, имеющий вход и выход, причем вход перекачивающего насоса гидравлическим путем соединен с первым выходом сепаратора; резервуар накачки, имеющий вход и выход, причем вход резервуара накачки гидравлическим путем соединен с выходом перекачивающего насоса; и кислотный насос, имеющий вход и выход, причем вход кислотного насоса соединен с выходом резервуара накачки, тем самым обеспечивая получение концентрированной H2SO4 с выхода кислотного насоса и дистиллята H2O - со второго выхода сепаратора.
Устройство концентрации HNO3 в составе устройства по настоящему изобретению содержит обрабатывающую колонну, имеющую первый и второй входы и первый и второй выходы, причем первый вход обрабатывающей колонны гидравлическим путем соединен с H2SO4 - выходом кислотного насоса, второй вход обрабатывающей колонны гидравлическим путем соединен со вторым выходом обрабатывающей колонны устройства денитрации; отгоночную колонну, имеющую вход и выход, причем вход отгоночной колонны гидравлическим путем соединен с первым выходом обрабатывающей колонны; резервуар накачки, имеющий вход и выход, причем вход резервуара накачки гидравлическим путем соединен с выходом отгоночной колонны; и кислотный насос, имеющий вход и выход, причем вход кислотного насоса гидравлическим путем соединен с выходом резервуара накачки, а выход кислотного насоса гидравлическим путем соединен с выходом кислотного насоса устройства денитрации, тем самым обеспечивая получение концентрированной HNO3 на втором выходе колонны химической обработки.
Эти и другие признаки, параметры и достоинства настоящего изобретения станут более понятными из последующих описания и чертежей.
Перечень чертежей
Фиг. 1 представляет вид в разрезе корпуса ЭСУ, включающего секции ЭСУ сухой очистки, электрический преобразователь и секции ЭСУ жидкой очистки внутри корпуса, а также показанные в виде блок-схемы устройства разделения фильтрата ЭСУ жидкой очистки (сепаратор) и технологической обработки.
Фиг. 2 более детально представляет тот же, что и на фиг. 1, вид в разрезе.
Фиг. 3 представляет вид электродов барьерного разряда, выполненных в виде плоских пластин.
Фиг. 4 представляет поперечный разрез плоской пластины электрода барьерного разряда, имеющей оболочку из стойкого диэлектрического высокоизоляционного материала.
Фиг. 5 представляет горизонтальный вид плоской пластины электрода барьерного разряда, имеющей оболочку из стойкого диэлектрического высокоизоляционного материала.
Фиг. 6 представляет вид сбоку электродного узла, содержащего пространственно разнесенные проводники электрода, окруженные стойким диэлектрическим высокоизоляционным материалом.
Фиг. 7 представляет пространственное изображение пакетов сборки устройства химического преобразования внутри корпуса ЭСУ.
Фиг. 8 представляет блок-схему устройства технологической обработки, обеспечивающего разделение и концентрирование HNO3 и H2SO4.
Описание сущности изобретения
Изобретение направлено на создание способа и устройства, обеспечивающих уменьшение выделения твердых частиц, SO2, NOx (включая NO2) и Hg из выхлопов, образованных продуктами сгорания ископаемого топлива топочных установок, с одновременным образованием ценных в коммерческом отношении кислот как продуктов химической реакции.
Как видно из фиг. 1, при сгорании ископаемого топлива в котлоагрегате образуется топочный газ 10. Виды топлива, обычно используемые в электростанциях общего пользования и промышленных установках, включают каменный уголь и нефтепродукты, но могут содержать и другие материалы, такие как газ, отработанные шины, мусор или биомассу. Выброс топочного газа 10 поступает в корпус электростатического фильтра 15 (ЭСУ), при этом секция 14 стандартного ЭСУ сухой очистки обеспечивает удаление примерно 90% зольных частиц.
В оптимальном варианте конструкции целесообразно исключение из устройства последних зон имеющегося ЭСУ сухой очистки для освобождения места под размещение электрического преобразователя 100 и секции ЭСУ жидкой очистки 120. Электрический преобразователь 100 окисляет присутствующие в составе топочного газа NOx, SO2 и Hg с образованием HNO3, H2SO4 и HgO. Кислоты и большинство мелкодисперсных частиц, не собранных в ЭСУ сухой очистки 14, улавливаются ЭСУ жидкой очистки 120. ЭСУ жидкой очистки 120 одновременно собирает HgO, газообразный NO2 и газообразный SO2. После удаления большинства NOx, SO2 и твердых частиц топочный газ, содержащий значительно меньшее количество NOx, SO2 и Hg и почти не содержащий частиц, поступает в электрофильтр 20. Возможна также установка электрического преобразователя 100 и ЭСУ жидкой очистки 120 снаружи существующего корпуса ЭСУ 15. Еще одной альтернативой является снабжение устройства преобразования 100 и ЭСУ жидкой очистки 120 дополнительными преобразователем и секцией ЭСУ жидкой очистки, которые могут быть расположены для достижения нужной продуктивности как внутри, так и снаружи корпуса ЭСУ 15.
Фильтрат из ЭСУ жидкой очистки 120 в виде смеси перемещается в сепаратор 140, где удаляются частицы и HgО. Сепаратор может содержать отстойный резервуар, фильтр, центрифугу или эти устройства в любой известной из уровня техники комбинации.
Оставшаяся смесь поступает в устройство технологической обработки 160, обеспечивающее разделение HNO3 и H2SO4 и концентрирование их для промышленного использования. Результатом является получение концентрированных кислот HNO3 200 и H2SO4 210.
На схеме фиг. 2, топочный газ 12 изначально перед попаданием в ЭСУ сухой очистки 14 представляет собой композицию порошковой золы, N2, CO2, H2O, O2, SO2, NOх, Hg и следов тяжелых металлов.
Электрический преобразователь 100 представляет собой сборку из электродов барьерного разряда, сгруппированных в связки, или пакеты - 106. Электроды питаются от источника 102, который преобразует энергию системы трехфазного источника в энергию переменного тока высокого напряжения. Источник энергии электрически подсоединен к преобразователю. Эффективное напряжение, прикладываемое к устройству 100, составляет величину в диапазоне от 15000 до 50000 вольт с частотой в пределах от 50 Гц до 10 кГц. Оптимальный вариант реализации изобретения предполагает работу при частоте 1 кГц. Работа при повышенной частоте уменьшает размеры и стоимость требующегося трансформатора.
Для создания барьерного электрического разряда переменный ток высокого напряжения подается на электроды, разделенные заполненным газом пространством и диэлектрическим барьером. Прикладываемое напряжение может иметь любую из известных форм сигнала, включая синусоидальную, прямоугольную и импульсную, но не ограничивается названными формами. Другими типами электрических разрядных устройств, которые могут применяться для превращения NOx и SO2 в кислоты, являются, в частности, импульсные, коронные, электронно-лучевые разрядные устройства и др. Ни барьерный электрический разряд, ни другие энергетические источники из числа названных прежде не использовались для уменьшения содержания NOx и SO2 в работающих на ископаемом топливе котлоагрегатах электростанций и промышленных установок. Полезный эффект от такого их применения явился поразительным и неожиданным.
Основными химическими реакциями в процессе превращения NOx в HNO3 являются следующие реакции:
(1) O2 + e ---> O + O + e
(2) H2O + e ---> OH + H + e
(3) NO + O ---> NO2
(4) NO2 + O ---> NO3
(5) NO2 + OH ---> HNO3
(6) NO3 + NO2 ---> N2O5
(7) N2O5 + H2O ---> 2HNO3
В процессе превращения SO2 в H2SO4 основными химическими реакциями являются следующие реакции:
(1) SO2 + O ---> SO3
(2) SO2 + OH ---> HSO3
(3) HSO3 + OH ---> H2SO4
(4) SO2 + HO2 ---> HSO4 ---> H2SO4
(5) SO3 + H2O ---> H2SO4
В составе топочного газа 18 после прохождения им электрического преобразователя, но перед стадией ЭСУ жидкой очистки 120 содержатся в основном мелкодисперсные частицы, N2, CO2, H2O, O2, фракция первичного SO2, фракция первичного NOx, (преимущественно в форме NO2), HgO, H2SO4 и HNO3. Заметим, что в преобразователе 100 происходит превращение имеющейся в топочном газе Hg в окись ртути HgO, которая легко улавливается ЭСУ жидкой очистки 120.
Испарительное устройство 122 для впрыскивания охлаждающего распыляемого вещества впрыскивает воду, смесь кислот или и то, и другое в топочный газ перед тем, как он достигает ЭСУ жидкой очистки 120. Такое распыление позволяет охлаждать топочный газ до температуры ниже уровней точки росы серной и азотной кислот, что приводит к образованию в потоке газа аэрозолей таких кислот. Это позволяет осуществить последующее накапливание кислот в секции ЭСУ жидкой очистки. Кроме того, если распыляемым материалом являются разбавленные азотная и серная кислоты, от топочного газа отделяется дополнительное количество SO2 и NO2. Подобно ЭСУ сухой очистки 14, ЭСУ жидкой очистки 120 содержит множество улавливающих пластин 128, между которыми расположены высоковольтные, преимущественно жесткие электроды. В оптимальном варианте воплощения изобретения пластины целесообразно переохлаждать до уровня температуры ниже чем температура топочного газа, например за счет использования охлаждающей воды 124, имеющейся на электростанции. В этом случае кислоты в составе топочного газа 18 будут стремиться конденсироваться на поверхностях пластин 128 ЭСУ жидкой очистки. Это устройство известно как "конденсационный" ЭСУ жидкой очистки. Очень немного примесей из состава 18 с выхода электрофильтра 20 поступает в окружающую среду через дымовую трубу 22.
Фильтрат 126 от ЭСУ жидкой очистки представляет собой преимущественно суспензию или смесь, в основном жидкую, разбавленной H2SO4, разбавленной HNO3, отделенного SO2, мелкодисперсных частиц и HgO. Эта смесь перемещается к сепаратору 140. Смесь разделяется с помощью отстойного резервуара, центрифуги или фильтра 142. Образованный в результате сухой остаток 144 извлекают и уничтожают или перерабатывают с соблюдением мер безопасности. Оставшиеся разбавленные кислоты 148 транспортируют, например, посредством насоса 146 в устройство технологической обработки 160, которое разделяет кислоты и концентрирует их, образуя HNO3 200 и H2SO4 210.
На фиг. 3 показана секция электрического преобразователя 100, включающая высоковольтный плоский электрод 101, соединенный с высоковольтным источником питания 102 (не показан), и отделенный расстоянием от двух плоских пластинчатых заземляющих электродов 103. Хотя в качестве варианта воплощения изобретения показана пластинчатая конфигурация электродов, возможны и другие конструктивные решения. Это могут быть цилиндрические высоковольтные электроды и плоские пластинчатые заземляющие электроды или коаксиальные цилиндрические высоковольтные электроды, помещенные в центр внешних коаксиальных цилиндрических заземляющих электродов. Высоковольтные электроды 101 и заземляющие электроды 103 могут иметь идентичную конструкцию и отличаться только тем, что один имеет проводное соединение с источником энергии 120, а другой - с землей. При работе высоковольтные и заземляющие электроды могут чередоваться вдоль всего ряда и заканчиваться заземляющими электродами. Возможно также присоединять чередующиеся электроды к противоположным концам вторичной обмотки заземленного от средней точки высоковольтного трансформатора. Важным требованием является наличие градиента высокого напряжения между электродами.
На фиг. 4 и 5 показаны виды в разрезе плоских пластинчатых электродов, оптимальных с точки зрения изобретения. Собственно электрод 112 может быть изготовлен из любого проводящего металла. Вместо плоских пластин могут быть использованы также трубки, проволочные сеточные экраны, токопроводящие пасты или пластинки на основе эпоксидных связующих. Высокоизоляционный экран 114 играет важную роль для обеспечения энергии, достаточной для преобразования NOx и SO2 в химические продукты, которые приведут к образованию HNO3 и H2SO4. С этой целью диэлектрический материал, из которого изготовлен экран, размещается между высоковольтным и заземляющим электродами, повторяя пространственную форму электродов и полностью разделяя их между собой, или наносится непосредственно на поверхности электродов в виде оболочки. В качестве диэлектрического материала может быть использована слюда. Однако могут быть также использованы кварц, окиси алюминия и титана, кварцевое стекло и керамика.
На фиг. 6 представлен вариант, альтернативный плоскому пластинчатому электроду 112. Этот пример предполагает использование плоского, размещенного с интервалом проводника электрода 116, окруженного высокоизоляционным экраном 114.
На фиг. 7 показано пространственное изображение сборки пакетов электрического преобразователя - 106a, 106b и 106c, установленных внутри корпуса 15 электрофильтра. Узлы включают короткие ряды из пластин, оптимально имеющие протяженность около 90 см в длину и интервал между пластинами около 1,3 см. Оптимальная высота пластин составляет около 104 см, а оптимальная ширина - менее 30 см. Пластины представляют собой высоковольтные пластины 101, а также или заземляющие пластины, или высоковольтные пластины противоположной полярности 103. Компоновка пластин может быть организована по принципу чередования заземляющих 103 и высоковольтных пластин 101, или чередования по рядам с заземляющими пластинами 103 на конце. Или каждая высоковольтная пластина 101 может быть окружена с каждой стороны двумя заземляющими пластинами 103. Ряды закреплены посредством механической конструкции (не показана) и подвешены с помощью изоляторов 108a и 108b к верхней поверхности корпуса 15 так, чтобы в проекции пластины были параллельны направлению потока топочного газа внутри корпуса. Таким образом, максимальное количество топочного газа подвергается воздействию преобразователя при минимальном перепаде давления в направлении устройства. Ряды могут быть механически скреплены между собой, один ряд над другим, формируя пакеты 106, которые в совокупности занимают пространство по существу от верхней поверхности до дна корпуса, высота которого обычно составляет приблизительно от девяти до двенадцати метров. Хотя это не показано, пластины каждого ряда и каждый ряд электрически соединены для обеспечения требуемого входного напряжения от источника питания 102.
Возможно использование множества пакетов 106, установленных рядом и фактически перекрывающих весь просвет корпуса по ширине. Количества пластин, рядов и пакетов на фиг. 7 выбраны только для иллюстрации, а реальное их число выбирается с учетом действительных размеров корпуса.
На фиг. 8 показана блок-схема оптимального варианта реализации устройства технологической обработки 160, предназначенного для разделения и концентрирования HNO3 и H2SO4 148 из продукта, состоящего из разбавленных кислот на выходе сепаратора 140. Блок-схема иллюстрирует только поток массы, а не энергий, но специалистам понятно, что в таких устройствах можно использовать теплообменники и конденсаторы для осуществления требуемого разделения и концентрирования кислот. Другие устройства и процессы также подходят для разделения и концентрирования кислот, что также понятно специалистам. Элементы соединены гидравлическим путем так, что жидкости могут перемещаться по кислотостойким трубам, шлангам и резервуарам. В различных местах показаны насосы, но их наличие произвольно, и вместо них может быть использована гравитационная подача или другие средства транспортировки жидкости.
В соответствии с фиг. 8 устройство технологической обработки 160 в оптимальном воплощении содержит три обозначенных зоны: устройство денитрации 170, устройство концентрации H2SO4 180 и устройство концентрации HNO3 190. В устройстве денитрации 170 разбавленные кислоты 148 входят в колонну химической обработки 172, имеющую два выхода. Первый выход гидравлическим путем соединен с входом отгоночной колонны 174. Выход отгоночной колонны 174 гидравлическим путем соединен с входом резервуара накачки 176. Выход резервуара накачки 176 гидравлическим путем соединен с входом кислотного насоса 178. С выхода кислотного насоса 178 отводится разбавленная и денитрированная H2SO4 181.
В устройстве концентрации H2SO4 180 разбавленная и денитрированная H2SO4 181 натекает в сепаратор 182, имеющий два выхода. Вход сепаратора 182 гидравлическим путем соединен с выходом кислотного насоса 178 устройства денитрации. Первый выход сепаратора 182 гидравлическим путем соединен с входом перекачивающего насоса 184. Выход перекачивающего насоса 184 гидравлическим путем соединен с входом резервуара накачки 186. Выход резервуара накачки 186 гидравлическим путем соединен с входом кислотного насоса 188. С выхода кислотного насоса 188 стекает концентрированная H2SO4 200, пригодная для промышленного использования. С второго выхода сепаратора 182 стекает дистиллят H2O 183.
В устройстве концентрации HNO3 190 концентрированная H2SO4 200 поступает на первый вход колонны химической обработки 192. Первый вход колонны химической обработки 192 гидравлическим путем соединен с выходом кислотного насоса 188 устройства концентрации H2SO4. Второй вход колонны химической обработки 192 гидравлическим путем соединен с вторым выходом колонны химической обработки 172 устройства денитрации для обеспечения подачи разбавленной кислоты HNO3 в устройство концентрации HNO3 190. С второго выхода колонны химической обработки 192 стекает концентрированная кислота HNO3 210, пригодная для промышленного использования. Первый выход колонны химической обработки 192 гидравлическим путем соединен с входом отгоночной колоны 194. Выход отгоночной колоны 194 гидравлическим путем соединен с входом резервуара накачки 196. Выход резервуара накачки 196 гидравлическим путем соединен с входом кислотного насоса 198. Выход кислотного насоса 198 гидравлическим путем соединен с входом сепаратора 182 устройства концентрации H2SO4.
Специалистам будет очевидно, что в устройстве, реализованном в соответствии с настоящим изобретением, могут быть произведены разнообразные замены и модификации. Соответственно, предполагается, что такие видоизменения включаются в объем настоящего изобретения в пределах его формулы.

Claims (33)

1. Способ уменьшения выбросов частиц, Hg, NOx, и SO2 из потока топочного газа и сбора образующихся кислот для промышленного использования, включающий операции:
а) преобразования Hg, NOx, и SOx в потоке топочного газа в HgO, НNО3 и H2SO4 путем окисления с помощью электрического преобразователя;
б) улавливания твердых частиц, HgO, NO2, SO2, НNО3 и H2SO4 при помощи электростатического фильтра жидкой очистки и формирования смеси.
2. Способ по п.1, включающий операцию отделения от смеси твердых частиц и HgO.
3. Способ по п.1, включающий технологическую обработку смеси с отделением друг от друга НNО3 и H2SO4 и концентрированием НNО3 и H2SO4, обеспечивающие уменьшение выбросов твердых частиц, Hg, NOx, и SO2 из потока топочного газа и образование кислот для промышленного использования.
4. Способ по п. 1, включающий операцию улавливания выбросов твердых частиц в сухом электростатическом фильтре, расположенном против потока от электрического преобразователя.
5. Способ по п.1, в котором операция преобразования включает окисление NOx, и SOx с помощью барьерного разряда, инициирующего химические реакции, приводящие к образованию НNО3 и H2SO4.
6. Способ по п.5, согласно которому возбуждение барьерного разряда осуществляют с использованием высоковольтного источника питания переменного тока в диапазоне частот приблизительно 50 Гц - 10 кГц.
7. Способ по п.5, согласно которому для возбуждения барьерного разряда на входе высоковольтного источника используют напряжение с эффективным значением приблизительно 15000 - 50 000 В.
8. Способ по п.1, согласно которому в электростатическом фильтре жидкой очистки осуществляют охлаждение поверхностей улавливающей пластины.
9. Способ по п.8, включающий впрыскивание испаряемого охлаждающего аэрозоля из смеси разбавленных HNO3 и H2SO4 в поток над улавливающей пластиной для дополнительного охлаждения ее поверхностей до уровня температуры ниже температуры топочного газа и конденсации H2O, HNO3 и H2SO4 на этих поверхностях с образованием конденсата и захвата в конденсат выбросов твердых частиц с образованием смеси.
10. Способ по п.1, в котором операция улавливания включает стадию отделения SO2 и NO2 от потока топочного газа в электростатическом фильтре жидкой очистки.
11. Способ по п.1, включающий операции окисления присутствующего в топочном газе Hg и образования HgO с помощью электрического преобразователя, накапливания HgO в электростатическом фильтре жидкой очистки и формирования компонента смеси, технологической обработки смеси с целью отделения HNO3 от H2SO4 и HgO и их концентрирования и удаления HgO из H2SO4 с помощью устройства для удаления минеральных веществ.
12. Устройство для уменьшения выбросов твердых частиц, Hg, NOx, и SO2 в потоке топочного газа и сбора образующихся в результате кислот для их промышленного использования, содержащее: а) электрический преобразователь, расположенный внутри корпуса электростатического фильтра, предназначенный для преобразования NOx, и SO2 в НNО3 и H2SO4; б) электростатический фильтр жидкой очистки, содержащий накопительный бункер, установленный внутри корпуса по потоку от электрического преобразователя и предназначенный для сбора твердых частиц, НNО3 и H2SO4 в смеси.
13. Устройство по п.12, содержащее сепаратор, размещенный снаружи корпуса, соединенный гидравлическим путем с накопительным бункером и предназначенный для отделения твердых частиц от НNО3 и H2SO4 в смеси.
14. Устройство по п.13, содержащее устройство технологической обработки, соединенное гидравлическим путем с сепаратором для отделения НNО3 и H2SO4 и концентрирования НNО3 и H2SO4 и таким образом удаления из потока топочного газа твердых частиц, Hg, NOx, и SO2 с образованием кислот для промышленного использования.
15. Устройство по п.12, в котором электрический преобразователь выбран из ряда, включающего барьерный, импульсный, коронный и электронно-лучевой источники разряда.
16. Устройство по п.12, в котором электрический преобразователь выбран из ряда, содержащего источники ВЧ, СВЧ и ультрафиолетового излучения.
17. Устройство по п.12, содержащее стандартный электростатический фильтр, расположенный внутри корпуса против потока от электрического преобразователя.
18. Устройство по п.12, в котором электрический преобразователь представляет собой устройство возбуждения барьерного разряда, инициирующего окисление NOx и SOx и химические реакции, приводящие к образованию HNO3 и H2SO4.
19. Устройство по п.18, в котором возбуждение барьерного разряда осуществляется посредством высоковольтного источника питания переменного тока в диапазоне частот приблизительно 50 Гц - 10 кГц.
20. Устройство по п.18, в котором возбуждение барьерного разряда осуществляется при величине эффективного напряжения на входе приблизительно 15000 - 50000 В.
21. Устройство по п. 18, в котором устройство возбуждения барьерного разряда, соединенное с высоковольтным источником переменного тока, содержит, по крайней мере, один высоковольтный электрод и, по крайней мере, один заземляющий электрод, причем высоковольтный электрод окружен высокоизоляционным диэлектрическим экраном и отделен от заземляющего электрода интервалом.
22. Устройство по п.21, в котором высоковольтные и заземляющие электроды являются по существу параллельными пластинками, выполненными из электропроводного материала.
23. Устройство по п.21, в котором высоковольтные и заземляющие электроды представляют собой решетку из по существу параллельных пластин.
24. Устройство по п.21, в котором высоковольтные и заземляющие электроды представляют собой по существу плоскопараллельные полосковые проводники с пошаговым расположением.
25. Устройство по п.21, в котором высоковольтный и заземляющий электроды являются цилиндрическими, причем высоковольтный электрод расположен внутри заземляющего электрода.
26. Устройство по п. 21, в котором высокоизоляционный диэлектрический экран выполнен из стекла, кварцевого стекла, окиси алюминия или слюды.
27. Устройство по п.12, в котором электростатический фильтр жидкой обработки представляет собой конденсационный электростатический фильтр, имеющий, по крайней мере, одну улавливающую пластину, снабженную приспособлением для охлаждения поверхностей.
28. Устройство по п.27, содержащее против потока от улавливающей пластины систему впрыскивания охлаждающего распыляемого материала.
29. Устройство по п.13, в котором сепаратор содержит по крайней мере, фильтр, отстойный резервуар и центрифугу.
30. Устройство по п.14, в котором устройство технологической обработки содержит устройство денитрации, устройство концентрации H2SO4 и устройство концентрации НNО3.
31. Устройство по п.30, в котором устройство денитрации содержит обрабатывающую колонну, имеющую вход и первый и второй выходы, причем вход обрабатывающей колонны гидравлическим путем соединен с сепаратором; отгоночную колонну, имеющую вход и выход, причем вход отгоночной колонны гидравлическим путем соединен с первым выходом обрабатывающей колонны; резервуар накачки, имеющий вход и выход, причем вход резервуара накачки гидравлическим путем соединен с выходом отгоночной колонны, и кислотный насос, имеющий вход и выход, вход кислотного насоса гидравлическим путем соединен с выходом резервуара накачки, тем самым обеспечивая получение денитрированной H2SO4 с выхода кислотного насоса.
32. Устройство по п.31, в котором устройство концентрации H2SO4 содержит сепаратор, имеющий вход и первый и второй выходы, причем вход сепаратора гидравлическим путем соединен с выходом кислотного насоса устройства денитрации; перекачивающий насос, имеющий вход и выход, причем вход перекачивающего насоса гидравлическим путем соединен с первым выходом сепаратора; резервуар накачки, имеющий вход и выход, причем вход резервуара накачки гидравлическим путем соединен с выходом перекачивающего насоса, и кислотный насос, имеющий вход и выход, причем вход кислотного насоса соединен с выходом резервуара накачки, тем самым обеспечивая получение концентрированной H2SO4 c выхода кислотного насоса и дистиллята Н2O - со второго выхода сепаратора.
33. Устройство по п.32, в котором устройство концентрации НNO3 содержит обрабатывающую колонну, имеющую первый и второй входы и первый и второй выходы, причем первый вход обрабатывающей колонны гидравлическим путем соединен с H2SO4 - выходом кислотного насоса, второй вход обрабатывающей колонны гидравлическим путем соединен со вторым выходом обрабатывающей колонны устройства денитрации; отгоночную колонну, имеющую вход и выход, причем вход отгоночной колонны гидравлическим путем соединен с первым выходом обрабатывающей колонны; резервуар накачки, имеющий вход и выход, причем вход резервуара накачки гидравлическим путем соединен с выходом отгоночной колонны, и кислотный насос, имеющий вход и выход, причем вход кислотного насоса гидравлическим путем соединен с выходом резервуара накачки, а выход кислотного насоса гидравлическим путем соединен с выходом кислотного насоса устройства денитрации, тем самым обеспечивая получение концентрированной HNO3 на втором выходе колонны химической обработки.
RU99109127/12A 1996-10-09 1997-10-09 Способ преобразования so2 и nox в кислоты посредством барьерного разряда и устройство для его осуществления RU2169622C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2790596P 1996-10-09 1996-10-09
US60/027,905 1996-10-09
CA002355396A CA2355396A1 (en) 1996-10-09 2001-08-16 Barrier discharge conversion of so2 and nox to acids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99109127A RU99109127A (ru) 2001-04-10
RU2169622C2 true RU2169622C2 (ru) 2001-06-27

Family

ID=27805890

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99109127/12A RU2169622C2 (ru) 1996-10-09 1997-10-09 Способ преобразования so2 и nox в кислоты посредством барьерного разряда и устройство для его осуществления

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6117403A (ru)
CN (1) CN1233195A (ru)
AU (1) AU4813497A (ru)
CA (2) CA2263233C (ru)
RU (1) RU2169622C2 (ru)
WO (1) WO1998015357A1 (ru)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6991771B2 (en) * 1996-10-09 2006-01-31 Powerspan Corp. NOx, Hg, and SO2 removal using ammonia
US6730275B2 (en) * 1997-09-05 2004-05-04 Battelle Memorial Institute Corona method and apparatus for altering carbon containing compounds
AU9692198A (en) * 1997-10-10 1999-05-03 Kevin J. Donahue Gene delivery compositions and methods
US6309610B1 (en) * 1998-05-27 2001-10-30 Science Applications International Corporation Non-thermal plasma apparatus utilizing dielectrically-coated electrodes for treating effluent gas
DE19846320C1 (de) * 1998-10-08 2000-06-29 Dickels Karl Vorrichtung zur Abscheidung von Stickoxiden und Partikeln aus einem Gasstrom
AU2856300A (en) * 1999-01-21 2000-08-07 Tiberian Industries, Inc. A method and apparatus for oxidation of nitric oxide using irradiated oxidizing compounds
US6302945B1 (en) * 1999-06-11 2001-10-16 Electric Power Research Institute, Incorporated Electrostatic precipitator for removing SO2
US6338827B1 (en) * 1999-06-29 2002-01-15 Delphi Technologies, Inc. Stacked shape plasma reactor design for treating auto emissions
US6468489B1 (en) * 1999-08-10 2002-10-22 Electric Power Research Institute, Inc. Apparatus and method for decreasing contaminants present in a gas stream
US6488740B1 (en) * 2000-03-01 2002-12-03 Electric Power Research Institute, Inc. Apparatus and method for decreasing contaminants present in a flue gas stream
US6635106B2 (en) * 2000-03-03 2003-10-21 Matsushita Seiko Co., Ltd. Dust collecting apparatus and air-conditioning apparatus
US8124036B1 (en) 2005-10-27 2012-02-28 ADA-ES, Inc. Additives for mercury oxidation in coal-fired power plants
US7247279B2 (en) * 2000-08-01 2007-07-24 Enviroscrub Technologies Corporation System for removal of pollutants from a gas stream
US6610263B2 (en) * 2000-08-01 2003-08-26 Enviroscrub Technologies Corporation System and process for removal of pollutants from a gas stream
US6506351B1 (en) * 2000-08-11 2003-01-14 The Boc Group, Inc. Removal of nitrogen oxides from gas streams
US6365112B1 (en) 2000-08-17 2002-04-02 Sergei Babko-Malyi Distribution of corona discharge activated reagent fluid injected into electrostatic precipitators
US6887440B2 (en) * 2000-11-16 2005-05-03 Delphi Technologies, Inc. Edge-connected non-thermal plasma exhaust after-treatment device
US6969494B2 (en) * 2001-05-11 2005-11-29 Continental Research & Engineering, Llc Plasma based trace metal removal apparatus and method
US20030113239A1 (en) * 2001-08-01 2003-06-19 Pahlman John E. Systems and processes for removal of pollutants from a gas stream
KR100473335B1 (ko) * 2001-10-17 2005-03-07 한국전력공사 펄스 코로나 방전 플라즈마를 이용한 혼합기체로부터 원소수은의 선택적 분리방법
US6936231B2 (en) 2001-12-06 2005-08-30 Powerspan Corp. NOx, Hg, and SO2 removal using ammonia
US6935251B2 (en) 2002-02-15 2005-08-30 American Air Liquide, Inc. Steam-generating combustion system and method for emission control using oxygen enhancement
US6677765B2 (en) * 2002-04-02 2004-01-13 Esa Corrosion Solutions, Llc Detection, measurement and control of ammonia in flue gas
US6649132B1 (en) 2002-07-23 2003-11-18 The Boc Group, Inc. Process for the removal of impurities from gas streams
JP2004273315A (ja) * 2003-03-10 2004-09-30 Sharp Corp イオン発生装置、空気調節装置および荷電装置
US7303735B2 (en) * 2003-10-17 2007-12-04 The Boc Group, Inc. Process for the removal of contaminants from gas streams
US20080034969A1 (en) * 2004-07-13 2008-02-14 Arka Holding Aps Air Purification by Electromagnetic Rediation of a Dispersed System
US7498009B2 (en) * 2004-08-16 2009-03-03 Dana Uv, Inc. Controlled spectrum ultraviolet radiation pollution control process
US7833010B2 (en) * 2004-10-29 2010-11-16 Eisenmann Corporation Natural gas injection system for regenerative thermal oxidizer
US7297182B2 (en) * 2005-03-02 2007-11-20 Eisenmann Corporation Wet electrostatic precipitator for treating oxidized biomass effluent
US7318857B2 (en) * 2005-03-02 2008-01-15 Eisenmann Corporation Dual flow wet electrostatic precipitator
US7459009B2 (en) * 2005-04-15 2008-12-02 Eisenmann Corporation Method and apparatus for flue gas desulphurization
US20070009411A1 (en) * 2005-07-08 2007-01-11 Eisenmann Corporation Method and apparatus for particulate removal and undesirable vapor scrubbing from a moving gas stream
WO2007010173A1 (en) * 2005-07-18 2007-01-25 Colin Lawrence Amess Electrostatic air filter
WO2007067626A2 (en) * 2005-12-06 2007-06-14 Eisenmann Corporation Wet electrostatic liquid film oxidizing reactor apparatus and method for removal of nox, sox, mercury, acid droplets, heavy metals and ash particles from a moving gas
EP2085582A1 (en) * 2006-11-20 2009-08-05 Kabushiki Kaisha Toshiba Gas purifying device, gas purifying system and gas purifying method
US7964166B2 (en) * 2007-01-23 2011-06-21 Linde Aktiengesellschaft Process for removing contaminants from gas streams
US7632475B2 (en) * 2007-01-23 2009-12-15 Linde, Inc. Process for removing contaminants from gas streams
US9321055B2 (en) * 2008-11-05 2016-04-26 Fmc Technologies, Inc. Gas electrostatic coalescer
KR101610854B1 (ko) * 2008-12-11 2016-04-21 삼성전자 주식회사 전기집진장치 및 그 고전압 전극
KR20100073304A (ko) * 2008-12-23 2010-07-01 삼성전자주식회사 대기정화장치 및 그의 대기정화방법
DE102009041090A1 (de) 2009-09-14 2011-03-24 Emitec Gesellschaft Für Emissionstechnologie Mbh Vorrichtung und Verfahren zur Behandlung von Rußpartikel enthaltendem Abgas
CN101810993B (zh) * 2009-12-31 2012-07-25 北京航空航天大学 通过改造电除尘器实现高效脱汞的方法
US8496894B2 (en) 2010-02-04 2013-07-30 ADA-ES, Inc. Method and system for controlling mercury emissions from coal-fired thermal processes
EP2531276A4 (en) 2010-02-04 2014-07-02 Ada Es Inc METHOD AND SYSTEM FOR CONTROLLING MERCURY EMISSIONS OF COAL HEATING PROCESSES
US8951487B2 (en) 2010-10-25 2015-02-10 ADA-ES, Inc. Hot-side method and system
US11298657B2 (en) 2010-10-25 2022-04-12 ADA-ES, Inc. Hot-side method and system
US8524179B2 (en) 2010-10-25 2013-09-03 ADA-ES, Inc. Hot-side method and system
PL2545334T3 (pl) 2010-03-10 2018-11-30 ADA-ES, Inc. Sposób wtryskiwania w fazie rozcieńczonej suchych materiałów alkalicznych do gazu
US8784757B2 (en) 2010-03-10 2014-07-22 ADA-ES, Inc. Air treatment process for dilute phase injection of dry alkaline materials
US8845986B2 (en) 2011-05-13 2014-09-30 ADA-ES, Inc. Process to reduce emissions of nitrogen oxides and mercury from coal-fired boilers
CN102500212A (zh) * 2011-10-17 2012-06-20 大连理工大学 沿面放电活性物质注入氧化亚硫酸铵或亚硝酸铵的方法
US9017452B2 (en) 2011-11-14 2015-04-28 ADA-ES, Inc. System and method for dense phase sorbent injection
US8883099B2 (en) 2012-04-11 2014-11-11 ADA-ES, Inc. Control of wet scrubber oxidation inhibitor and byproduct recovery
US8974756B2 (en) 2012-07-25 2015-03-10 ADA-ES, Inc. Process to enhance mixing of dry sorbents and flue gas for air pollution control
US9957454B2 (en) 2012-08-10 2018-05-01 ADA-ES, Inc. Method and additive for controlling nitrogen oxide emissions
MY183645A (en) * 2013-03-14 2021-03-04 Conocophillips Co Removing mercury from crude oil
US9919269B2 (en) 2013-03-15 2018-03-20 3D Clean Coal Emissions Stack Llc Clean coal stack
US9067837B2 (en) 2013-03-15 2015-06-30 Three D Stack, LLC Cleaning stack gas
EP3049175A2 (en) * 2013-09-25 2016-08-03 Linde AG Methods for treating waste gas streams from incineration processes by addition of ozone
US10350545B2 (en) 2014-11-25 2019-07-16 ADA-ES, Inc. Low pressure drop static mixing system
CN104474859B (zh) * 2014-12-08 2016-08-17 厦门大学 一种烟气脱硫脱硝的方法、装置及其用途
EP3454983A4 (en) 2016-05-14 2020-01-15 3D Clean Coal Emissions Stack, LLC PURIFICATION OF GASEOUS EFFLUENTS
CN106422715A (zh) * 2016-07-12 2017-02-22 湖南商学院 一种集成湿法烟气净化***与烟气净化方法
CN109746121A (zh) * 2018-12-25 2019-05-14 袁野 一种应用于电除尘器末端的收尘净化装置***
CN109731685A (zh) * 2018-12-25 2019-05-10 袁野 一种应用于电除尘器末端的结露式净化***
US20220152553A1 (en) * 2019-03-11 2022-05-19 University Of Southern California SYSTEMS AND METHODS FOR PLASMA-BASED REMEDIATION OF SOx AND NOx
WO2020216368A1 (zh) * 2019-04-25 2020-10-29 上海必修福企业管理有限公司 一种VOCs气体处理装置及方法
EP4252492A1 (en) 2020-11-24 2023-10-04 AGC Glass Europe Device for electrical discharge processing of non-conducting liquids

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3856476A (en) * 1968-04-24 1974-12-24 Seversky Electronatom Corp High velocity wet electrostatic precipitation for removing gaseous and particulate contaminants
US3745751A (en) * 1970-10-26 1973-07-17 American Standard Inc Sulfur dioxide collection system
US3981815A (en) * 1973-09-21 1976-09-21 Ebara Manufacturing Co., Ltd. Process for utilizing collected material removed from effluent gas
US4351810A (en) * 1981-07-09 1982-09-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce Method for removing sulfur dioxide from a gas stream
US4885139A (en) * 1985-08-22 1989-12-05 The United States Of America As Represented By The Administrator Of U.S. Environmental Protection Agency Combined electrostatic precipitator and acidic gas removal system
US4650555A (en) * 1985-10-03 1987-03-17 General Electric Company Method for corona discharge enhanced flue gas clean-up
US4925639A (en) * 1985-10-21 1990-05-15 Stauffer John E Removal of nitric oxide from waste gases and recovery as nitric acid
DE59004994D1 (de) * 1989-08-31 1994-04-21 Metallgesellschaft Ag Verfahren und Vorrichtung zur elektrostatischen Reinigung staub- und schadstoffhaltiger Abgase in mehrfeldrigen Abscheidern.
US5147516A (en) * 1990-07-19 1992-09-15 Tecogen, Inc. NOx reduction by sulfur tolerant coronal-catalytic apparatus and method
US5601791A (en) * 1994-12-06 1997-02-11 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The U.S. Environmental Protection Agency Electrostatic precipitator for collection of multiple pollutants
US5512144A (en) * 1995-03-28 1996-04-30 John E. Stauffer Pulse method for sulfur dioxide electrolysis

Also Published As

Publication number Publication date
CA2263233C (en) 2002-01-15
WO1998015357A1 (en) 1998-04-16
AU4813497A (en) 1998-05-05
CA2355396A1 (en) 2003-02-16
CN1233195A (zh) 1999-10-27
CA2263233A1 (en) 1998-04-16
US6117403A (en) 2000-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2169622C2 (ru) Способ преобразования so2 и nox в кислоты посредством барьерного разряда и устройство для его осуществления
US5871703A (en) Barrier discharge conversion of SO2 and NOx to acids
US6132692A (en) Barrier discharge conversion of SO2 and NOx to acids
Chang et al. Corona discharge processes
US4657738A (en) Stack gas emissions control system
US4695358A (en) Method of removing SO2, NOX and particles from gas mixtures using streamer corona
RU99109127A (ru) Способ преобразования so2 и nox в кислоты посредством барьерного разряда и устройство для его осуществления
US7597750B1 (en) Hybrid wet electrostatic collector
US7459009B2 (en) Method and apparatus for flue gas desulphurization
US20110229376A1 (en) Electrostatic filter and non-thermal plasma system for air pollution control of hydrocarbon combustion engines
CA2824224A1 (en) Apparatus and method for removal of particulate matter from a gas
CN105709597B (zh) 一种等离子体反应器联合覆膜滤袋的烟气除尘脱汞装置及其处理方法
EP2868384B1 (en) Wet electric dust-collecting device and exhaust gas treatment method
FI124675B (fi) Menetelmä pienhiukkasten keräämiseksi savukaasuista sekä vastaava sovitelma
EP0713562B1 (en) Electronic purification of exhaust gases
CN104801159A (zh) 一种等离子烟气脱硫脱硝除尘脱汞一体化装置
US7559976B2 (en) Multi-stage collector for multi-pollutant control
JP2649340B2 (ja) 極短パルス高電圧加電式ガス浄化装置
GB2158055A (en) Stack gas emissions control systems
KR100381499B1 (ko) 고전압 임펄스 전원을 이용한 반응기 내의 스트리머 코로나 방전에 의한 유해 가스 정화장치 및 그 방법
WO2003026799A1 (en) Removal of elemental mercury by photoionization
WO1992004122A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum reinigen von abgasen
CN105688585B (zh) 一种等离子体反应器联合覆膜滤袋的一体化烟气除尘脱汞装置及其处理方法
Alix et al. Barrier discharge conversion of Hg, SO 2 and NOx
EP0253480A2 (en) Process for removal of particulates and SO2 from combustion gases

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031010