RU2159256C2 - Полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров - Google Patents

Полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров Download PDF

Info

Publication number
RU2159256C2
RU2159256C2 RU98119318/04A RU98119318A RU2159256C2 RU 2159256 C2 RU2159256 C2 RU 2159256C2 RU 98119318/04 A RU98119318/04 A RU 98119318/04A RU 98119318 A RU98119318 A RU 98119318A RU 2159256 C2 RU2159256 C2 RU 2159256C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
elastomers
mol
low
oligoesterdiol
polyurethane composition
Prior art date
Application number
RU98119318/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98119318A (ru
Inventor
И.А. Сусоров
Л.И. Зрайченко
В.М. Зиновьев
Г.В. Куценко
В.А. Приходько
Original Assignee
Научно-производственная фирма "Кордэкс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственная фирма "Кордэкс" filed Critical Научно-производственная фирма "Кордэкс"
Priority to RU98119318/04A priority Critical patent/RU2159256C2/ru
Publication of RU98119318A publication Critical patent/RU98119318A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2159256C2 publication Critical patent/RU2159256C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относится к полиуретановой композиции, предназначенной для получения низкомодульных эластомеров с невысокой твердостью (20 - 50 усл.ед. по Шору А) различного назначения. Сущность изобретения заключается в том, что полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров включает толуилендиизоцианат, сложный олигоэфиртриол с мол.м 2000 и сложный олигоэфирдиол с мол.м 2000 при мольном соотношении олигоэфирдиола с олигоэфиртриолом, равном от 0,05 : 0,95 до 0,10 : 0,90, и при соотношении между NCО-группами диизоцианата и ОН-группами смеси олигоэфиров, равном 0,8 - 1,1 моль/моль. Полученные эластомеры имеют предел прочности при растяжении 6,5 - 12,5 МПа, относительное удлинение при разрыве 780-1250%, модуль упругости при 100%-ной деформации 0,8-1,1 МПа, твердость 20-50 у.е. по Шору А. 5 табл.

Description

Настоящее предлагаемое изобретение относится к рецептурам полиуретановых композиций, предназначенных для получения низкомодульных эластомеров с невысокой твердостью (20-50 усл.ед. по Шору А), применяющихся для облицовки окрасочных валиков в полиграфической промышленности, для изготовления демпферов, эластичных матриц при формовании фигурных изделий из гипса и полимеров, а также в качестве полимерной основы для производства композиционных материалов различного назначения.
Известна рецептура исходных компонентов низкомодульного полиуретанового эластомера СКУ-В, получаемого путем одностадийного синтеза из полифункционального сложного олигоэфира П-В с молекулярной массой 1300-1800 и 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ), взятых в мольном соотношении ТДИ/олигоэфир, равном 0,8-0,9 (Апухтина Н.П., Короткина Д.Ш., Лифшиц К.С., Сидорович Е.А. Свойства низкомодульного уретанового эластомера СКУ-В//Каучук и резина, 1967, N 12, с. 11). При низком модуле и твердости 20-50 усл.ед. известный эластомер СКУ-В имеет следующие деформационно-прочностные показатели при растяжении:
относительное удлинение при разрыве, % - 400-850
предел прочности при разрыве, МПа - 1,2-2,2
Уровень прочности полиуретанового эластомера СКУ-В явно недостаточен для его использования в ряде областей техники, например, в качестве полимерной основы наполненных композиционных материалов. Кроме того, недостатком известной рецептуры является отсутствие в настоящее время производства олигоэфира П-В.
Наиболее близкой к заявляемой композиции по технической сущности является рецептура низкомодульного полиуретанового эластомера СКУ-МС, представляющая собой смесь сложного олигоэфиртриола П-9А (или П-2200) с молекулярной массой 2000 и 2,4-толуилендиизоцианата, взятых при синтезе в соотношении ТДИ/олигоэфир от 1,2:1 до 1,5:1 моль/моль (Зрайченко Л.И., Колчанова Т.Д., Сусоров И. А. , Зиновьев В. М. Разработка низкомодульного полиуретанового эластомера СКУ-МС для полиграфической промышленности//Тезисы докладов Первой Уральской научно-технической конференции "Полиуретаны и технологии их переработки". - Пермь: УрО РАН, 1995, с. 41-42 - прототип). Согласно требованиям технических условий ТУ 84-07509103.416-94 эластомер СКУ-МС в зависимости от мольного соотношения между олигоэфиртриолом и диизоцианатом, взятого при синтезе, имеет три марки, обладающие следующими показателями качества при температуре (23±2)oC (Полиуретановый эластомер СКУ-МС //Информационный листок. - Пермь: ЦНТИ. 1994, N 212-94. (см. табл. А).
Недостатком известной рецептуры, как и предыдущей, являются низкие деформационно-прочностные характеристики получаемых из нее низкомодульных эластомеров, особенно уровень прочности, что ограничивает ресурс работоспособности таких материалов и не позволяет рекомендовать их для изготовления многих изделий, эксплуатирующихся в условиях повышенных нагрузок.
Задачей предложенного изобретения является повышение уровня деформационно-прочностных характеристик полиуретановых эластомеров при сохранении низкого модуля упругости в диапазоне твердости от 20 до 50 усл. ед. по Шору А.
Сущность изобретения заключается в том, что полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров, включающая толуилендиизоцианат и сложный олигоэфиртриол с молекулярной массой 2000, дополнительно содержит сложный олигоэфирдиол с молекулярной массой 2000 при его мольном соотношении с олигоэфиртриолом, равном от 0,05:0,95 до 0,10:0,90, и при соотношении между NCO-группами диизоцианата и ОН-группами смеси олигоэфиров, равном 0,8-1,1 моль/моль. В качестве сложных олигоэфиртриолов используют полиэфир П-9А - трехфункциональный гидрокситерминальный сополимер диэтиленгликоля, глицерина и адипиновой кислоты или полиэфир П-2200 - трехфункциональный гидрокситерминальный сополимер диэтиленгликоля, триметилолпропана и адипиновой кислоты с молекулярной массой 2000, в качестве сложного олигоэфирдиола предпочтительно предлагается использовать полиэфир П-6 - дифункциональный гидрокситерминальный полидиэтиленгликольадипинат. Заявляемый диапазон соотношений между олигоэфиртриолом и олигоэфирдиолом определен экспериментальным путем. Введение олигоэфирдиола в количестве менее 0,05 моль на 0,95 моль олигоэфиртриола неэффективно, так как не приводит к существенному росту прочностных и деформационных показателей материала. Введение более 0,1 моль олигоэфирдиола на 0,9 моль олигоэфиртриола приводит к резкому снижению относительных удлинений при разрыве и увеличению модуля упругости эластомеров.
Выбранное мольное соотношение между диизоцианатом и олигоэфирами обусловлено необходимостью регулирования твердости получаемых полиуретанов в интервале 20-50 усл. ед. по Шору А: при соотношении NCO/OH меньше 0,8 моль/моль эластомеры имеют низкую твердость и неудовлетворительный комплекс физико-механических характеристик; при соотношении NCO/OH больше 1,1 моль/моль резко ухудшаются деформационные свойства эластомеров (относительное удлинение при разрыве уменьшается, а относительная остаточная деформация растет, то есть ухудшается эластичность).
В качестве толуилендиизоцианата в составе заявляемой композиции могут быть использованы все изомеры: 2,4-толуилендиизоцианат (продукт 102Т), смеси 2,4- и 2,6- толуилендиизоцианатов (продукты ТДИ-65/35 и ТДИ-80/20). В качестве сложного олигоэфирдиола применяется полиэфир П-6, представляющий собой олигоэтиленгликольадипинат с концевыми гидроксильными группами.
Технология изготовления низкомодульных эластомеров из заявляемой полиуретановой композиции одностадийна и заключается в смешении олигоэфиров, имеющих влажность менее 0,05%, с толуилендиизоцианатом с последующей заливкой полученной реакционной смеси в соответствующие формы и ее отверждении при температуре (115±5)oC до достижения постоянства характеристик эластомеров.
Изобретательский уровень и техническая новизна предлагаемого решения заключается в том, что совместное использование сложных олигоэфирдиола и олигоэфиртриола в рецептуре полиуретановой композиции привело к неочевидному эффекту - значительному улучшению деформационно-прочностных характеристик эластомеров и сохранению при этом низкого уровня модуля упругости и твердости, в то время как эластомеры на основе индивидуального олигоэфирдиола П-6 имеют твердость не менее 70 усл.ед. по Шору А.
Техническую сущность предлагаемого изобретения иллюстрируют нижеприведенные примеры.
ПРИМЕР 1. В табл. 1 приведены составы известной полиуретановой композиции и заявляемой, а в табл. 2 в сравнении представлены экспериментальные данные по испытанию физико-механических характеристик эластомеров, полученных на их основе. Мольное соотношение между группами NCO/OH с учетом функциональности олигоэфиров в составах 1-6 равнялось 1,0, температура испытаний (23±2)oC.
ПРИМЕР 2. В табл.3 приведены составы в рамках и за рамками заявляемой композиции, полученные при мольном соотношении между олигоэфиртриолом П-9А и олигоэфирдиолом П-6, равном 0,9:0,1 моль/моль, и различном соотношении между NCO- и ОН-группами толуилендиизоцианата (продукт ТДИ-80/20) и смеси олигоэфиров, а в табл. 4 приведены основные физико-механические характеристики полученных полиуретановых эластомеров.
Таким образом, в отличие от композиций аналогичного назначения, заявляемая полиуретановая композиция за счет использования в ее составах смеси сложных олигоэфиртриола и олигоэфирдиола с молекулярными массами 2000 позволяет, при сохранении низких значений модуля упругости и твердости, получать эластомеры с улучшенным комплексом деформационно-прочностных характеристик (в 3-4 раза), что, несомненно, расширит границы применимости низкомодульных полиуретановых эластомеров.

Claims (1)

  1. Полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров, включающая толуилендиизоцианат и сложный олигоэфиртриол с мол.м. 2000, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит сложный олигоэфирдиол с мол. м. 2000 при его мольном соотношении с олигоэфиртриолом, равном от 0,5 : 0,95 до 0,10 : 0,90, и при соотношении между NCO-группами диизоцианата и OH-группами смеси олигоэфиров, равном 0,8 - 1,1 моль/моль.
RU98119318/04A 1998-10-22 1998-10-22 Полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров RU2159256C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98119318/04A RU2159256C2 (ru) 1998-10-22 1998-10-22 Полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98119318/04A RU2159256C2 (ru) 1998-10-22 1998-10-22 Полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98119318A RU98119318A (ru) 2000-06-27
RU2159256C2 true RU2159256C2 (ru) 2000-11-20

Family

ID=20211618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98119318/04A RU2159256C2 (ru) 1998-10-22 1998-10-22 Полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2159256C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЗРАЙЧЕНКО Л.И. и др. Разработка низкомодульного полиуретанового эластомера СКУ-МС для полиграфической промышленности /Полиуретаны и технологии их переработки: Тезисы докладов Первой Уральской научно-технической конференции. - Пермь, УрО РАН, 1995, с. 41 - 42. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6258917B1 (en) Extrudable thermoplastic elastomeric urea-extended polyurethane
US4208507A (en) Polyurethane-urea elastomers and their production
US5811506A (en) Extrudable thermoplastic elastomeric urea-extended polyurethane
US4980445A (en) Thermoplastic polyurethanes
KR100275076B1 (ko) 4,4'-메틸렌-비스-(3-클로로-2,6-디에틸아닐린)으로 경화된 폴리우레탄
US5589543A (en) Polyurethane elastomers prepared from difunctional telechelic linear non-crosslinked polyolefins
US4448905A (en) Alcohol substituted amides as chain extenders for polyurethanes
KR100247457B1 (ko) 낮은 모놀함량을 가지는 폴리에테르 폴리올 혼합물로 부터 유도된 이소시아네이트-말단 예비중합체 및 폴리우레탄에의 그 이용
JPS6154325B2 (ru)
US4551518A (en) Process for production of polyurethane
EP0900245B1 (en) Extrudable thermoplastic elastomeric urea-extended polyurethane
JPH10212333A (ja) 改善された動力学的特性を有するエラストマーを製造するためのポリウレタンプレポリマー
US3997514A (en) Polyurethane elastomers having a compression set of 50 or less
EP0073034B1 (en) A process for making a urethane elastomer
GB1558453A (en) Manufacture of heat-resistant polyurethane elastomers
WO2006075710A1 (ja) コーティング剤組成物およびその用途
RU2159256C2 (ru) Полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров
US3933938A (en) Grafted polyether diol-based thermoplastic urethane elastomer
JP3783803B2 (ja) 熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物
US3114735A (en) Polyester-urethane castings
US3968182A (en) Urethane rubber compositions reinforced with chopped organic fibers
US4814411A (en) Increased reactivity of isocyanate terminated polyether prepolymers with metal halide salt complexes of methylenedianiline
JP2835654B2 (ja) ポリウレタンエラストマー組成物
GB2088885A (en) Curative for castable polyurethanes
JPH0218684B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 32-2000 FOR TAG: (73)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071023