RU2140967C1 - Способ получения дизельного топлива - Google Patents
Способ получения дизельного топлива Download PDFInfo
- Publication number
- RU2140967C1 RU2140967C1 RU98113239A RU98113239A RU2140967C1 RU 2140967 C1 RU2140967 C1 RU 2140967C1 RU 98113239 A RU98113239 A RU 98113239A RU 98113239 A RU98113239 A RU 98113239A RU 2140967 C1 RU2140967 C1 RU 2140967C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diesel fuel
- diesel
- gasoline fraction
- fuel
- separator
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам получения дизельных топлив и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Описывается способ получения дизельного топлива путем гидроочистки прямогонных дизельных фракций, стабилизации гидрогенизата в ректификационной колонне с выводом с низа колонны стабильного гидроочищенного дизельного топлива, а с верха - углеводородного газа и бензиновой фракции. Бензиновую фракцию, образовавшуюся при гидроочистке прямогонных дизельных фракций, подвергают дегазации в сепараторе при температуре 50 - 80oС и давлении 0,02 - 0,05 МПа для утяжеления ее фракционного состава с последующим удалением из нее сероводорода и смешением с гидроочищенным топливом в количестве 0,2 - 0,8 мас.% на количество получаемого дизельного топлива. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения гидроочищенных дизельных топлив и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.
Известен способ получения дизельных топлив путем гидроочистки дизельных фракций, стабилизации гидрогенизата на ректификационной колонне с выводом из куба колонны стабильного гидроочищенного дизельного топлива, а верхом - дистиллята - бензиновой фракции, образующейся при стабилизации гидрогенизата. Часть дистиллята после очистки от сероводорода выводят с установки гидроочистки в качестве низкооктанового компонента смешения при производстве товарных автобензинов, а другую часть подвергают дополнительной ректификации путем подачи в нестабильный гидрогенизат перед ректификационной колонной.
Недостатком известного способа является то, что образующаяся в качестве побочного продукта на установке гидроочистки бензиновая фракция имеет низкое октановое число (ОЧ 45-50 пунктов м.м.), затрудняющее ее использование при приготовлении современных высокооктановых марок автобензинов.
Известен способ получения дизельного топлива путем гидроочистки дизельной фракции с добавлением в сырье процесса 0,5-1,9 мас.% бензинового отгона, полученного при ректификации гидрогенизата (SU 1736999 A1, 30.05.92).
Недостатком известного способа является снижение производительности установки гидроочистки по сырью - прямогонной дизельной фракции с установок АВТ.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому способу является способ, согласно которому дизельное топливо получают путем гидроочистки прямогонной дизельной фракции с последующей сепарацией нестабильного гидрогенизата в ректификационной колонне. Нестабильный гидрогенизат из холодного сепаратора подают в колонну в виде дополнительного орошения. Верхом ректификационной колонны в качестве побочного продукта выводят бензин - отгон в количестве 6,59 мас.% на сырье установки (SU 1759853 A1, 07.09.92).
Недостатком способа, принятого за прототип, является невысокий выход стабильного гидроочищенного дизельного топлива (91,6 мас.%).
Целью данного изобретения является увеличение выхода гидроочищенного дизельного топлива.
Поставленная цель достигается путем смешения гидроочищенного дизельного топлива с 0,2-0,8 мас.% тяжелой частью бензиновой фракции, образующейся при стабилизации гидрогенизата, после ее очистки от сероводорода.
Согласно предлагаемому способу бензиновую фракцию, образовавшуюся при гидроочистке прямогонных дизельных фракций, подвергают дегазации в сепараторе при температуре 50-80oC и давлении 0,02-0,05 МПа для утяжеления ее фракционного состава с последующим удалением из нее сероводорода и смешением с гидроочищенным топливом в количестве 0,2-0,8 мас.% на количество получаемого дизельного топлива.
Существенным отличительным признаком предлагаемого способа по сравнению со способом, принятым за прототип, является утяжеление фракционного состава бензиновой фракции, образующейся при протекании гидроочистки дизельной фракции и смешение этой бензиновой фракции в количестве 0,2-0,8 мас.% после удаления сероводорода с гидроочищенным дизельным топливом.
Таким образом, заявляемый способ соответствует критерию изобретения "новизна".
Способ осуществляют следующим образом. Прямогонную дизельную фракцию (180-360oC), содержащую 1,0-1,3 мас. % серы, подвергают гидроочистке при температуре 345-385oC, давлении 3-4 МПа, объемной скорости подачи сырья 3-5 ч-1 в присутствии промышленного алюмокобальтмолибденового (АКМ) или алюмоникельмолибденового (АНМ) катализатора. После отделения циркулирующего ВСГ и углеводородных газов нестабильный гидрогенизат, нагретый до температуры 160-260oC, направляют на стабилизацию в ректификационную колонну. Снизу колонны выводят стабильное гидроочищенное дизельное топливо с содержанием серы менее 0,18 мас.% и температурой вспышки не ниже 65oC. Пары углеводородов и сероводорода с верха колонны поступают в конденсатор-холодильник, где охлаждаются до 50-80oC и поступают в сепаратор, где при избыточном давлении 0,02-0,05 МПа несконденсировавшиеся пары углеводородов отделяют от конденсата - бензиновой фракции и подают на очистку от сероводорода. Конденсат - бензиновую фракцию выводят с нижней части сепаратора и очищают от сероводорода моноэтаноламином при температуре 40-60oC и давлении 1,3-1,6 МПа и далее направляют на смешение с гидроочищенным стабильным дизельным топливом.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Прямогонную дизельную фракцию (180-360oC), полученную на установках АВТ и содержащую 1,15 мас.% серы, подвергают гидроочистке при температуре 355oC, давлении 3,2 МПа, объемной скорости подачи, сырья 4 ч-1 в присутствии промышленного АКМ катализатора ГО-70. После отделения циркулирующего ВСГ и углеводородных газов нестабильный гидрогенизат, нагретый до температуры 190oC, направляют на стабилизацию в ректификационную колонну. Снизу колонны выводят стабильное гидроочищенное дизельное топливо с содержанием серы 0,11 мас.%. Пары с верха колонны конденсируются, охлаждаются до 50oC и поступают в сепаратор, где при избыточном давлении 0,02 МПа несконденсировавшиеся пары углеводородов отделяют от конденсата - бензиновой фракции. Давление в сепараторе поддерживают путем изменения расхода углеводородного газа, выводимого из сепаратора. Конденсат - бензиновую фракцию очищают от сероводорода моноэтаноламином при температуре 50oC и давлении 1,3 МПа и далее направляют на смешение с гидроочищенным стабильным дизельным топливом.
Параметры работы сепаратора, выход и качество получаемого дизельного топлива приведены в таблице.
Пример 2.
Прямогонную дизельную фракцию (180-360oC), полученную на установках АВТ и содержащую 1,3 мас.% серы, подвергают гидроочистке при температуре 365oC, давлении 3,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 3 ч-1 в присутствии промышленного АНМ катализатора ОД-17. После отделения циркулирующего ВСГ и углеводородных газов нестабильный гидрогенизат, нагретый до температуры 240oC, направляют на стабилизацию в ректификационную колонну. Снизу колонны выводят стабильное гидроочищенное дизельное топливо с содержанием серы 0,14 мас.% Пары с верха колонны конденсируются, охлаждаются до температуры 70oC и поступают в сепаратор, где при избыточном давлении 0,02-0,05 МПа несконденсировавшиеся пары углеводородов отделяют от конденсата - бензиновой фракции. Давление в сепараторе поддерживают путем изменения расхода углеводородного газа, выводимого из сепаратора. Конденсат - бензиновую фракцию очищают от сероводорода моноэтаноламином при температуре 60oC и давлении 1,6 МПа и далее направляют на смешение с гидроочищенным стабильным дизельным топливом.
Параметры работы сепаратора, выход и качество получаемого дизельного топлива приведены в таблице.
Пример 3. Проводят гидроочистку дизельного топлива согласно примеру 1.
Параметры работы сепаратора, выход и качество получаемого дизельного топлива приведены в таблице.
Пример 4.
Проводят гидроочистку дизельного топлива согласно примеру 1.
Параметры работы сепаратора, выход и качество получаемого дизельного топлива приведены в таблице.
Пример 5.
Проводят гидроочистку дизельного топлива согласно примеру 1, но без добавления очищенной бензиновой фракции в гидроочищенное дизельное топливо.
Параметры работы сепаратора, выход и качество получаемого дизельного топлива приведены в таблице.
Как видно из примеров 1-3, проведение гидроочистки согласно предлагаемому способу позволяет получать дизельное топливо с выходом его не менее 97,5 мас. % на пропущенное сырье, т.е. на 0,4-0,7 мас.% больше по сравнению с примером 5, когда очищенную бензиновую фракцию не подавали на смешение с гидроочищенным дизельным топливом. В том случае (пример 4), если не менять параметры работы сепаратора, добавление очищенной бензиновой фракции к гидроочищенному дизельному топливу приводит к снижению температуры вспышки ниже требований нормативной документации на продукт.
Claims (1)
- Способ получения дизельного топлива путем гидроочистки прямогонных дизельных фракций, стабилизации гидрогенизата в ректификационной колонне с выводом с низа колонны стабильного гидроочищенного дизельного топлива, а с верха - углеводородного газа и бензиновой фракции, отличающийся тем, что бензиновую фракцию подвергают дегазации в сепараторе при температуре 50 - 80oC и давлении 0,02 - 0,05 МПа для утяжеления ее фракционного состава с последующим удалением из нее сероводорода и смешением с гидроочищенным топливом в количестве 0,2 - 0,8 мас.% на количество получаемого дизельного топлива.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98113239A RU2140967C1 (ru) | 1998-07-02 | 1998-07-02 | Способ получения дизельного топлива |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98113239A RU2140967C1 (ru) | 1998-07-02 | 1998-07-02 | Способ получения дизельного топлива |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2140967C1 true RU2140967C1 (ru) | 1999-11-10 |
Family
ID=20208273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98113239A RU2140967C1 (ru) | 1998-07-02 | 1998-07-02 | Способ получения дизельного топлива |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2140967C1 (ru) |
-
1998
- 1998-07-02 RU RU98113239A patent/RU2140967C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2019053323A1 (en) | SULFUR COMPOSITION WITH LOW SULFUR CONTENT AND PROCESS FOR PRODUCING SAME | |
CN107987881B (zh) | 一种粗白油的制备方法 | |
KR20070116074A (ko) | 폐유로부터 윤활 기유를 생성하는 방법 | |
CN106753551B (zh) | 一种利用催化裂化柴油生产高辛烷值汽油的方法 | |
CN103146426A (zh) | 一种将费托合成产物转化为石脑油、柴油和液化石油气的方法 | |
CN111518589A (zh) | 一种食品级白油的生产工艺 | |
CN111704930A (zh) | 一种食品级白油生产工艺 | |
RU2140967C1 (ru) | Способ получения дизельного топлива | |
RU2108370C1 (ru) | Способ получения зимнего дизельного топлива | |
CN113174275B (zh) | 一种煤基费托合成蜡制备润滑油基础油的方法 | |
US20090120837A1 (en) | Method Of Obtaining High-Quality Products From Polyolefine Waste Material Or Polyolefines | |
CN1224675C (zh) | 一种生产低硫汽油的方法 | |
CN102585898A (zh) | 一种高氮高芳烃油两段法烃氢化方法 | |
CN111484876B (zh) | 一种劣质催化裂化柴油生产芳烃和高质量汽油的方法 | |
US10988564B2 (en) | Process for producing dimethoxymethane oligomers | |
RU2126437C1 (ru) | Способ получения зимнего дизельного топлива | |
CN103614160B (zh) | 一种重质润滑油基础油生产***及生产方法 | |
RU2039791C1 (ru) | Способ получения зимнего дизельного топлива | |
RU2806044C1 (ru) | Способ демеркаптанизации керосиновых фракций | |
RU2458104C1 (ru) | Способ получения дизельного топлива | |
RU2258732C1 (ru) | Способ облагораживания бензина каталитического крекинга | |
RU2206601C2 (ru) | Способ гидрообессеривания бензиновой фракции каталитического крекинга | |
RU2313564C2 (ru) | Способ получения высокооктанового бензина | |
RU2691760C1 (ru) | Способ демеркаптанизации керосиновых фракций | |
US20230257661A1 (en) | Method of producing plastic pyrolysis products from a mixed plastics stream |