RU2134965C1 - Способ получения гранулированного хлорофоса - Google Patents

Способ получения гранулированного хлорофоса Download PDF

Info

Publication number
RU2134965C1
RU2134965C1 RU96120731/04A RU96120731A RU2134965C1 RU 2134965 C1 RU2134965 C1 RU 2134965C1 RU 96120731/04 A RU96120731/04 A RU 96120731/04A RU 96120731 A RU96120731 A RU 96120731A RU 2134965 C1 RU2134965 C1 RU 2134965C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chlorophos
trichlorfon
granules
heated
granulated
Prior art date
Application number
RU96120731/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96120731A (ru
Inventor
А.И. Козлов
Д.Ф. Кашавин
И.А. Милицин
И.А. Желтухин
И.В. Глушков
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Химпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Химпром" filed Critical Открытое акционерное общество "Химпром"
Priority to RU96120731/04A priority Critical patent/RU2134965C1/ru
Publication of RU96120731A publication Critical patent/RU96120731A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2134965C1 publication Critical patent/RU2134965C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству инсектицидов, а именно к получению гранулированного хлорофоса. Способ осуществляют обработкой порошкообразного хлорофоса в псевдоожиженном слое, отличается он тем, что в последнем создают отдельные фонтанирующие участки, в которые подают агент, нагретый выше температуры плавления порошка хлорофоса, преимущественно до 80-100oC, а псевдоожижающий агент подают нагретым до 60-75oС. Технический результат - упрощение процесса получения высокопроцентного гранулированного хлорофоса. 2 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству гранулированного инсектицида - хлорофоса.
Известен способ получения стабильных инсектицидных гранул, содержащих хлорофос в качестве действующего вещества и алюмосиликат церия в качестве носителя (акцептованная заявка Японии N 74-494, МКИ A 01 N 9/36, опубл. 1974 г. РЖХ 17 H 643). Гранулы получают экструзией смеси хлорофоса и носителя.
Недостатком этого способа является применение носителя, уходящего после использования хлорофоса в безвозвратные потери, и затраты на введение носителя в гранулы.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ получения смачивающихся порошков пестицидов, в том числе хлорофоса, с содержанием активного ингредиента 50 % и дисперсностью 3 - 40 мкм, заключающийся в том, что в поток псевдоожиженного носителя - белой сажи, нагретого до 80oC, подают расплав хлорофоса с т.пл. 75oC (авт.свид. СССР 1078835, МКИ C 05 G 3/02, 1986 г.).
Недостатком этого способа является также использование носителя и, соответственно, низкое содержание активного ингредиента в гранулах.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является получение высокопроцентного гранулированного хлорофоса и упрощение способа.
Указанная задача решается тем, что в известном способе гранулирования порошкообразного хлорофоса в псевдоожиженном потоке, в последнем создают отдельные фонтанирующие участки, в которые подают агент, нагретый выше температуры плавления хлорофоса, преимущественно до 80-100oC, а псевдоожижающий агент подают нагретым до 60-75oC.
Способ осуществляют следующим образом: в аппарат кипящего слоя подают предварительно высушенный порошок хлорофоса, который приводят в псевдоожиженное состояние подачей ожижающего агента (воздуха или азота), нагретого до 60-75oC, через газораспределительную решетку. Одновременно в псевдоожиженный слой через отдельно расположенные в газораспределительной решетке сопла или отверстия подают воздух или азот, нагретые до 80-100oC. При этом в псевдоожиженном слое образуются отдельные фонтанирующие участки с температурой потока 80-100oC. В этих условиях часть порошка в зоне фонтанирующих участков подплавляется и за счет более низкой температуры сжижающего агента застывает в гранулы с различным диаметром. Смесь порошка и гранул классифицируется. Товарная фракция гранул с наружным диаметром до 2,5 мм подается на расфасовку, крупные гранулы с диаметром более 2,5 мм подают на размол. Помол (разрушенные гранулы) совместно с неподплавленным порошком служат в качестве ретура.
Данный процесс можно проводить в отдельном грануляторе или можно совместить с процессом сушки в сушилке-грануляторе.
Пример 1. Процесс ведут в сушилке-грануляторе кипящего слоя объемом 10 дм3. Схема аппарата представлена на фиг. 1. Аппарат включает корпус 1, механический побудитель 2 с электродвигателем 3, в нижней части корпуса расположена газораспределительная решетка 4 с отверстиями 5 для подачи ожижающего агента, в газораспределительную решетку вмонтирован струйный распределитель 6 с соплами 7. Аппарат снабжен также системой трубопроводов для подачи ожижающего агента, создания фонтанирующих участков и отвода пылевоздушной смеси.
На фиг. 2 представлена схема газораспределительной решетки (вид сверху).
Порошок хлорофоса в количестве 850 г загружают в аппарат, под газораспределительную решетку подают воздух, нагретый до 60oC с линейной скоростью в каждом отверстии 11 м/сек и включают механический побудитель. Для создания фонтанирующих участков через сопла подают воздух, нагретый до 90oC, с линейной скоростью в сопле 3 м/сек. Процесс ведут 10-15 минут. Смесь гранул и порошка выгружают и классифицируют. Выход товарной фракции гранул (размером до 2,5 мм) составил 20% массовых от количества загруженного порошка.
Показатели качества полученной товарной фракции гранул, в сравнении с порошком хлорофоса, приведены в таблице.
Содержание основного вещества и кислотность в процессе гранулирования не изменяются.

Claims (1)

  1. Способ получения гранулированного хлорофоса обработкой порошкообразного хлорофоса в псевдоожиженном потоке, отличающийся тем, что в последнем создают отдельные фонтанирующие участки, в которые подают агент, нагретый выше температуры плавления порошка хлорофоса, преимущественно до 80 - 100oC, а псевдоожижающий агент подают нагретым до 60 - 75oC.
RU96120731/04A 1996-10-10 1996-10-10 Способ получения гранулированного хлорофоса RU2134965C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96120731/04A RU2134965C1 (ru) 1996-10-10 1996-10-10 Способ получения гранулированного хлорофоса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96120731/04A RU2134965C1 (ru) 1996-10-10 1996-10-10 Способ получения гранулированного хлорофоса

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96120731A RU96120731A (ru) 1999-01-20
RU2134965C1 true RU2134965C1 (ru) 1999-08-27

Family

ID=20186677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96120731/04A RU2134965C1 (ru) 1996-10-10 1996-10-10 Способ получения гранулированного хлорофоса

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2134965C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9119788B2 (en) Method for production of particles of pharmaceutical substances and the use thereof
EP0141437B1 (en) Process for the preparation of granules
US6845571B1 (en) Spray-drying installation and a method for using the same
ES8603285A1 (es) Procedimiento y dispositivo para la fabricacion continua de granulados.
CA2618536C (en) Method for producing urea pellets
US4353709A (en) Granulation process
JP2000501981A (ja) 粒状材料を処理するための装置及び方法
EP2081878A2 (en) Sulphur fertilizer and granulated sulphur fertilizer manufacturing method
US7237679B1 (en) Process for sizing particles and producing particles separated into size distributions
US4793783A (en) Apparatus for producing prills
US4935173A (en) Process for producing prills
ES2312509T3 (es) Procedimiento para el revestimiento de alimentcion infantil.
JPS5934419B2 (ja) 尿素プリルの製造方法、及びこの方法を適用して得た尿素プリル
RU2134965C1 (ru) Способ получения гранулированного хлорофоса
CN86104552A (zh) 造粒的工艺过程及颗粒制取
MX2013010033A (es) Proceso y aparato para la produccion de un producto de urea granular.
JPS6230129B2 (ru)
JPS58124528A (ja) 昇華性物質の球状化物、その製法及び製造装置
AU2004291238B2 (en) Process for the preparation of urea granules
US4124663A (en) Continuous process for pelleting explosive compositions
EA008450B1 (ru) Способ получения гранул мочевины
JPS6031856B2 (ja) 熱可塑性粒子の球型化方法
KR830001410B1 (ko) 조 립 방 법
JPS637308Y2 (ru)
RU2113276C1 (ru) Способ гранулирования башенным методом минеральных удобрений из их расплавов, содержащих твердые частицы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051011