RU2133120C1 - Cosmetic or dermatological composition of emulsion-like water-in-oil - Google Patents

Cosmetic or dermatological composition of emulsion-like water-in-oil Download PDF

Info

Publication number
RU2133120C1
RU2133120C1 RU95120580A RU95120580A RU2133120C1 RU 2133120 C1 RU2133120 C1 RU 2133120C1 RU 95120580 A RU95120580 A RU 95120580A RU 95120580 A RU95120580 A RU 95120580A RU 2133120 C1 RU2133120 C1 RU 2133120C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
alkyl
composition
ether
substituents
Prior art date
Application number
RU95120580A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95120580A (en
Inventor
Виллькокс Натали
Ферранди Аньес
Прель Изабель
Аллек Жозьян
Original Assignee
Сантр Энтернасьональ де Решерш Дерматоложик Галдерма
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сантр Энтернасьональ де Решерш Дерматоложик Галдерма filed Critical Сантр Энтернасьональ де Решерш Дерматоложик Галдерма
Priority to RU95120580A priority Critical patent/RU2133120C1/en
Publication of RU95120580A publication Critical patent/RU95120580A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2133120C1 publication Critical patent/RU2133120C1/en

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

FIELD: cosmetology and dermatology. SUBSTANCE: composition contains hydroxy acids from 10 to 30 mas.%; at least one silicone with polyoxyalkyl substituents from 1 to 15 mas.%; at least one coemulsifier separated from complex alkyl ethers of polyole, simple alkyl ethers of polyole and simple alkyl ether with oxyalkyl substituents without C1-C4-alkanol from 0.1 to 6 mas. %. The composition is designed for local application for treatment or care of skin, nails, hair and/or skin covered with hair, in particular, for treatment and/or prophylaxis of xerosis, ichthyosis, actinic keratosis and/or photoinitiated skin ageing. EFFECT: higher stability; absence of irritating action. 21 cl, 6 ex

Description

Настоящее изобретение относится к косметической или дерматологической композиции типа эмульсии вода-в-масле с высоким содержанием оксикислот, предназначенной при местном нанесении для лечения или ухода за кожей, ногтями, волосами и/или кожей, покрытой волосами, в частности при лечении и/или профилактике ксероза, ихтиоза, актиничного кератоза и/или фотоинициированного старения кожи. The present invention relates to a cosmetic or dermatological composition such as a water-in-oil emulsion with a high content of hydroxyacids, intended for topical application for the treatment or care of skin, nails, hair and / or skin covered with hair, in particular for treatment and / or prevention xerosis, ichthyosis, actinic keratosis and / or photo-initiated skin aging.

Известно использование оксикислот для профилактики или уменьшения дерматологических признаков старения кожи и/или волос, вызванных факторами, присущими старению или еще внешними факторами, такими как, например, УФ-излучение, загрязнение воздуха, ветер, холод, жара, сигаретный дым. Также известно их применение для лечения дерматологических расстройств, связанных с нарушением кератинизации кожи, ногтей и/или волос, таких как, например угри, ксероз, ихтиоз и актинический кератоз. It is known to use oxyacids to prevent or reduce dermatological signs of aging of the skin and / or hair caused by factors inherent in aging or even external factors, such as, for example, UV radiation, air pollution, wind, cold, heat, cigarette smoke. Their use is also known for the treatment of dermatological disorders associated with impaired keratinization of the skin, nails and / or hair, such as, for example, acne, xerosis, ichthyosis and actinic keratosis.

Однако эти оксикислоты трудно вводить в эмульсию в виде крема или молочка. Действительно, при введении больших количеств оксикислот они образуют нестабильную рецептуру, которую, следовательно, трудно продавать. However, these hydroxy acids are difficult to introduce into the emulsion in the form of a cream or milk. Indeed, when large quantities of hydroxy acids are introduced, they form an unstable formulation, which, therefore, is difficult to sell.

Кроме того, эти соединения обладают тем недостатком, что они вызывают мурашки, зуд или подергивания после их нанесения, которые могут привести к значительному дискомфорту. Чтобы избежать этот дискомфорт, можно предложить медленное и отсроченное высвобождение оксикислот, полностью сохраняя их эффективность. In addition, these compounds have the disadvantage that they cause goosebumps, itching or twitching after application, which can lead to significant discomfort. To avoid this discomfort, you can offer a slow and delayed release of hydroxy acids, while fully preserving their effectiveness.

В патенте США 4772592 описана стабильная эмульсия вода-в-масле, приспособленная для местного нанесения при лечении угрей, которая содержит C1 - C4-алкиллактат, силиконовое масло, жидкий неионный эмульгатор и C1 - C4-алканол, эти соединения находятся в определенных количествах. Летучие полярные жидкости, такие как алкиллактат и алканол, являются существенными ингредиентами этой эмульсии, так как они обеспечивают вместе с силиконовым маслом стабильность этой эмульсии. Но C1 - C4-алканолы имеют тот недостаток, что они раздражают кожу или слизистые, и, следовательно, вносят свой вклад в дискомфорт от оксикислот, описанный выше.US Pat. No. 4,772,592 describes a stable water-in-oil emulsion adapted for topical application in the treatment of acne, which contains C 1 -C 4 alkyl lactate, silicone oil, liquid non-ionic emulsifier and C 1 -C 4 alkanol, these compounds are found in certain quantities. Volatile polar liquids, such as alkyl lactate and alkanol, are essential ingredients of this emulsion, as they provide the stability of this emulsion with silicone oil. But C 1 - C 4 alkanols have the disadvantage that they irritate the skin or mucous membranes, and therefore contribute to the discomfort of hydroxy acids described above.

Следовательно, целью настоящего изобретения является разработка композиции с высоким содержанием оксикислот, стабильной во времени. Therefore, the aim of the present invention is to develop a composition with a high content of hydroxy acids, stable in time.

Другой целью изобретения является разработка композиции, содержащей оксикислоты, которая не вызывает дискомфорта, такого как описано выше, при нанесении композиции на кожу или на слизистые. Another object of the invention is to provide a composition containing hydroxy acids that does not cause discomfort, such as described above, when the composition is applied to the skin or mucous membranes.

Итак, эти и другие цели достигаются с помощью настоящего изобретения, которое относится к косметической или дерматологической композиции типа эмульсии вода-в-масле, характеризующейся тем, что она содержит:
- от 10 до 30 мас.% оксикислот;
- от 1 до 15 мас.% по крайней мере одного силикона с полиоксиалкиленовыми заместителями,
- от 0,1 до 6 мас.% по крайней мере одного соэмульгатора, выбранного среди сложных алкиловых эфиров полиола, простых алкиловых эфиров полиола и алкиловых простых эфиров с оксиалкиленовыми заместителями, и тем, что она не содержит C1 - C4- алканол.
So, these and other goals are achieved using the present invention, which relates to a cosmetic or dermatological composition such as a water-in-oil emulsion, characterized in that it contains:
- from 10 to 30 wt.% hydroxy acids;
- from 1 to 15 wt.% at least one silicone with polyoxyalkylene substituents,
- from 0.1 to 6 wt.% of at least one coemulsifier selected from polyol alkyl esters, polyol alkyl ethers and alkyl ethers with hydroxyalkylene substituents, and that it does not contain C 1 - C 4 - alkanol.

Несмотря на значительное количество оксикислот, композиция является стабильной при хранении. Итак, композиция согласно изобретению может быть стабильной при температуре 45oC в течение по крайней мере трех месяцев.Despite the significant amount of hydroxy acids, the composition is stable during storage. So, the composition according to the invention can be stable at a temperature of 45 o C for at least three months.

Кроме того, благодаря этой определенной рецептуре высвобождение активной оксикислоты осуществляется медленно и отсроченно, когда эту композицию наносят на кожу, ногти, волосы и/или кожу, покрытую волосами, что делает ее очень приятной для пользователя. In addition, thanks to this specific formulation, the release of active hydroxy acid is slow and delayed when this composition is applied to the skin, nails, hair and / or skin covered with hair, which makes it very pleasant for the user.

Оксикислоты, применяемые согласно изобретению, могут быть α-оксикислотами или β-оксикислотами, которые могут быть линейными, разветвленными или циклическими, насыщенными или ненасыщенными. Кроме того, атомы водорода углеродной цепи могут быть замещены на галоиды, галоидированные радикалы, алкилы, ацилы, ацилокси, алкоксикарбонилы или алкоксилы, имеющие 2 - 18 атомов углерода. Можно также использовать α- и β-кетокислоты. The hydroxy acids used according to the invention may be α-hydroxy acids or β-hydroxy acids, which may be linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated. In addition, the hydrogen atoms of the carbon chain can be replaced by halogens, halogenated radicals, alkyls, acyls, acyloxy, alkoxycarbonyls or alkoxyls having 2 to 18 carbon atoms. Α- and β-keto acids may also be used.

Чаще всего используемыми в косметике или дерматологии оксикислотами являются гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, миндальная, салициловая кислоты, а также их алкильные производные, например, 5-н-октаноилсалициловая кислота, н-додеканоилсалициловая кислота, 2-окси-3-метилбензойная кислота, или еще их алкоксильные производные, например, 2-окси-3-метоксибензойная кислота. Предпочтительно согласно изобретению используют молочную кислоту, гликолевую кислоту или лимонную кислоту. The most commonly used hydroxy acids in cosmetics or dermatology are glycolic, lactic, malic, tartaric, citric, mandelic, salicylic acids, as well as their alkyl derivatives, for example, 5-n-octanoylsalicylic acid, n-dodecanoylsalicylic acid, 2-hydroxy-3- methylbenzoic acid, or else their alkoxyl derivatives, for example, 2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid. Preferably according to the invention, lactic acid, glycolic acid or citric acid is used.

Разумеется, что эта α- или β-оксикислота может быть моно- или поликарбоновой кислотой, содержащей одну или несколько гидроксильных функций, по крайней мере одна из этих гидроксильных функций должна занимать α- или β-положение в этой кислоте. Of course, this α- or β-hydroxy acid may be a mono- or polycarboxylic acid containing one or more hydroxyl functions, at least one of these hydroxyl functions must occupy the α- or β-position in this acid.

Эта кислота может находиться в композиции в виде свободной кислоты, и/или в виде одной из ее солей (например, соль с органическим основанием или щелочным металлом), в частности, в зависимости от конечного pH композиции, или же в виде одного из ее сложных эфиров или ее соответствующих амидов, или же возможно в виде соответствующего лактида (форма, полученная при аутоэтерификации молекул). This acid may be in the composition in the form of a free acid, and / or in the form of one of its salts (for example, a salt with an organic base or alkali metal), in particular, depending on the final pH of the composition, or in the form of one of its complex esters or its corresponding amides, or possibly in the form of the corresponding lactide (form obtained by autoesterification of molecules).

Предпочтительно оксикислоты находятся в виде свободной кислоты. Preferably, the hydroxy acids are in the form of a free acid.

Разумеется, композиции согласно изобретению могут содержать одну или несколько оксикислот. Of course, the compositions according to the invention may contain one or more hydroxy acids.

В предшествующем и последующем описании количество используемой оксикислоты выражено в процентах свободной кислоты, если не указано обратного. In the preceding and subsequent description, the amount of hydroxy acid used is expressed as a percentage of free acid, unless otherwise indicated.

Предпочтительно количество используемой оксикислоты составляет 12 - 28 мас.% по отношению к общей массе композиции. Preferably, the amount of hydroxy acid used is 12 to 28% by weight with respect to the total weight of the composition.

Силикон с полиоксиалкиленовыми заместителями более конкретно используют в настоящем изобретении из-за его эмульгирующей способности. Silicone with polyoxyalkylene substituents is more specifically used in the present invention because of its emulsifying ability.

Силиконы с полиоксиалкиленовыми заместителями, использованные согласно изобретению, более конкретно представляют собой соединения общей формулы (I):

Figure 00000001

в которой PE означает (-C2H4O)x (-C3H6O)y-R, R выбран среди атома водорода и алкильного радикала с 1-4 атомами углерода, x равно 10-100, y равно 0-80;
m равно 1 - 25;
n равно 10 - 200;
o равно 0 - 100;
p равно 7 - 17;
q равно 0 - 4.Silicones with polyoxyalkylene substituents used according to the invention are more particularly compounds of the general formula (I):
Figure 00000001

in which PE means (-C 2 H 4 O) x (-C 3 H 6 O) y -R, R is selected from a hydrogen atom and an alkyl radical with 1-4 carbon atoms, x is 10-100, y is 0- 80;
m is 1 to 25;
n is 10 to 200;
o is 0 to 100;
p is 7 to 17;
q is 0 - 4.

Предпочтительно используют силикон с полиоксиалкиленовыми заместителями, отвечающий общей формуле (I), в которой q равно 3, o равно 1 - 100, при условии, что o не меньше m и что 3o меньше n, и в которой молекулярная масса PE находится между 250 и 2000 с x и y, выбранными таким образом, что их массовое соотношение x/y находится между 100/0 и 20/80. Preferably, silicone is used with polyoxyalkylene substituents according to the general formula (I) in which q is 3, o is 1 to 100, provided that o is not less than m and that 3o is less than n, and in which the molecular weight of PE is between 250 and 2000 with x and y chosen in such a way that their mass ratio x / y is between 100/0 and 20/80.

Целесообразно использовать силикон с полиоксиалкиленовыми заместителями, отвечающий общей формуле (I), в которой m равно 5, n равно 75, o находится между 20 и 25, p равно 15, q равно 3, PE является полностью полиоксиэтилированным и имеет молекулярную массу 400. Итак, более конкретно используют цетилдиметиконовый сополиол, продаваемый под коммерческим названием Эбил EM 90R фирмой Голдшмидт.It is advisable to use silicone with polyoxyalkylene substituents corresponding to the general formula (I) in which m is 5, n is 75, o is between 20 and 25, p is 15, q is 3, PE is completely polyoxyethylene and has a molecular weight of 400. So more specifically, a cetyl dimethicone copolyol sold under the trade name Ebil EM 90 R by Goldschmidt is used.

Композиция согласно изобретению предпочтительно содержит 1-5 мас.% по крайней мере одного силикона с полиоксиалкиленовыми заместителями. The composition according to the invention preferably contains 1-5 wt.% At least one silicone with polyoxyalkylene substituents.

Алкильная цепь соэмульгатора, использованного в настоящем изобретении, предпочтительно содержит 12-20 атомов углерода. The alkyl chain of the co-emulsifier used in the present invention preferably contains 12-20 carbon atoms.

Соэмульгатор - простой алкиловый эфир с оксиалкиленовыми заместителями - имеет обычно 2 - 10 оксиалкиленовых фрагментов на молекулу простого эфира. The coemulsifier, an alkyl ether with oxyalkylene substituents, usually has 2 to 10 oxyalkylene moieties per ether molecule.

Целесообразно, чтобы соэмульгатор - простой алкиловый эфир с оксиалкиленовыми заместителями - был простым жирным эфиром с оксиалкиленовыми заместителями, обычно оксиэтиленовыми и/или оксипропиленовыми. Целесообразно, чтобы он имел 2-4 оксиалкиленовых фрагмента на молекулу простого эфира. It is advisable that the co-emulsifier — an alkyl ether with oxyalkylene substituents — be a fatty ether with oxyalkylene substituents, usually oxyethylene and / or oxypropylene. It is advisable that it has 2-4 oxyalkylene moieties per ether molecule.

Среди простых жирных эфиров с оксиалкиленовыми заместителями, используемых в настоящем изобретении, предпочитают простой эфир миристилового спирта и полипропиленгликоля, такой как Витконол APMR ( 3 моля пропиленоксида), продаваемый фирмой Витко.Among the oxyalkylene-substituted fatty ethers used in the present invention, myristyl alcohol and polypropylene glycol ethers such as Vitconol APM R (3 moles of propylene oxide) sold by Vitko are preferred.

Соэмульгатор - сложный алкиловый эфир полиола или простой алкиловый эфир полиола - преимущественно является жирным сложным эфиром или жирным простым эфиром полиглицерина, несущим обычно 2-10 глицериновых фрагмента на молекулу простого или сложного эфира, или жирным сложным или простым эфиром производного сахара, такого как сорбит, сорбитан или метилглюкозид, или еще жирным или простым эфиром глицерина и сахара, такого как сорбит, сорбитан или метилглюкозид. The co-emulsifier — polyol alkyl ester or polyol alkyl ether — is preferably a fatty ester or a fatty polyglycerol ether, usually carrying 2-10 glycerol moieties per ether or ester molecule, or a fatty ester or sugar ester such as sorbitol, sorbitan or methyl glucoside, or else a fatty or simple ether of glycerol and a sugar, such as sorbitol, sorbitan or methyl glucoside.

Сложные алкиловые эфиры полиола или простые алкиловые эфиры полиола могут быть моно-, ди- или полисложными, или простыми эфирами. The polyol alkyl esters or the polyol alkyl ethers can be mono-, di- or polysilicates, or ethers.

Соэмульгаторы могут быть использованы одни или в смеси. Coemulsifiers can be used alone or in a mixture.

Среди сложных алкиловых эфиров полиола и простых алкиловых эфиров полиола предпочитают полиглицерилизостеарат, такой как Изолан G1 34R, продаваемый фирмой Гольдшмидт, сорбитанизостеарат, такой как Арласел 987R, продаваемый фирмой АйСиАй, изостеарат сорбитана и глицерина, такой как Арласел 986R, продаваемый фирмой АйСиАй, или сесквистеарат метилглюкозы, такой как глукат ISR, продаваемый фирмой Амеркол.Among the alkyl esters of a polyol and an alkyl polyol esters prefer poliglitserilizostearat such as Isolan G1 34 R, sold by Goldschmidt, sorbitanizostearat such as Arlasel 987 R, marketed by ICI, isostearate, sorbitan glycerol such as Arlasel 986 R, marketed by ICI or methyl glucose sesquistearate such as IS R glucate sold by Amercol.

Количество соэмульгатора, выбранного среди сложных алкиловых эфиров полиола, простых алкиловых эфиров полиола и простых алкиловых эфиров с оксиалкиленовыми заместителями, в композиции целесообразно находится между 0,1 и 3 мас.%. The amount of co-emulsifier selected from polyol alkyl esters, polyol alkyl ethers and hydroxyalkylene alkyl ethers is suitably between 0.1 and 3% by weight in the composition.

Среди C1 - C4-алканолов, не входящих в композицию согласно изобретению, можно привести этанол, н-пропанол, изопропанол и н-бутанол.Among the C 1 -C 4 alkanols not included in the composition according to the invention, ethanol, n-propanol, isopropanol and n-butanol can be cited.

Жирная фаза композиции может содержать насыщенные или ненасыщенные углеводородные производные, такие как вазелиновое масло или пергидросквален, или жирные алифатические или ароматические сложные эфиры, такие как C12 - C15-алкилбензоат, октил-додеканоловый эфир или октилстеарат, или триглицериды, такие как триглицериды капроновой или каприловой кислоты, или еще полидиметилсилоксаны.The fatty phase of the composition may contain saturated or unsaturated hydrocarbon derivatives, such as liquid paraffin or perhydrosqualene, or fatty aliphatic or aromatic esters, such as C 12 -C 15 alkylbenzoate, octyl dodecanol ether or octyl stearate, or triglycerides such as triglycerides or caprylic acid, or else polydimethylsiloxanes.

Количество жирной фазы варьирует целесообразно от 20 до 40 мас.% от всей композиции согласно изобретению. The amount of the fatty phase varies suitably from 20 to 40 wt.% Of the total composition according to the invention.

Жирная фаза содержит предпочтительно, по крайней мере, один полидиметилсилоксан, его количество в композиции обычно составляет 10-30 мас.%. The fatty phase preferably contains at least one polydimethylsiloxane, its amount in the composition is usually 10-30 wt.%.

Также можно использовать летучие полидиметилсилоксаны, имеющие вязкость менее 5 мм2 х сек-1, такие как, например, тетрамер или пентамер циклометикона Дау Корнинг (Дау Корнинг 344 Флюид и Дау Корнинг 346 Флюид), или еще летучий гексаметилдисилоксан, имеющий вязкость менее 0,65 мм2 х сек-1, такой как, например, Родосил Ойлс Рон-Пуленк (RP 70041 V 065). Также можно использовать по крайней мере один нелетучий полидиметилсилоксан, такой как полидиметилсилоксан, имеющий вязкость выше 5 мм2 х сек-1, например, между 50 и 1000 мм2 х сек-1, такие как, например, Дау Корнинг 200 Флюид.You can also use volatile polydimethylsiloxanes having a viscosity of less than 5 mm 2 x sec -1 , such as, for example, the tetramer or pentamer of cyclomethicone Dow Corning (Dow Corning 344 Fluid and Dow Corning 346 Fluid), or else volatile hexamethyldisiloxane having a viscosity of less than 0, 65 mm 2 x sec -1 , such as, for example, Rhodesil Oil Ron-Pulenk (RP 70041 V 065). You can also use at least one non-volatile polydimethylsiloxane, such as polydimethylsiloxane having a viscosity above 5 mm 2 x sec -1 , for example, between 50 and 1000 mm 2 x sec -1 , such as, for example, Dow Corning 200 Fluid.

Их можно использовать индивидуально, или, предпочтительно, в смеси. They can be used individually, or, preferably, in a mixture.

Для возможного увеличения стабильности композиции при низких температурах или чтобы избежать по возможности рекристаллизации некоторых оксикислот, или еще чтобы создать по возможности прозрачную композицию, можно добавить в композицию полиолы, такие как глицерин, 1,2-пропиленгликоль и сорбит в количествах, обычно лежащих между 0,5 и 15 мас.%. In order to possibly increase the stability of the composition at low temperatures or to avoid possible recrystallization of certain hydroxy acids, or to create a transparent composition as possible, polyols such as glycerol, 1,2-propylene glycol and sorbitol can be added to the composition in amounts usually lying between 0 5 and 15 wt.%.

Для возможного увеличения стабильности при более высоких температурах в композицию можно добавить воска, природные или синтетические, такие как пчелиный воск, воск Карнауба, масло сального дерева, или силиконовые воска, или липидные дисперсии модифицированных гекторитов, или еще стеарат алюминия или кальция, или электролиты, такие как хлорид натрия, сульфат магния. To possibly increase stability at higher temperatures, waxes, natural or synthetic, such as beeswax, Carnauba wax, oil of sebum, or silicone waxes, or lipid dispersions of modified hectorites, or even aluminum or calcium stearate, or electrolytes, can be added to the composition. such as sodium chloride, magnesium sulfate.

Композиция согласно изобретению также может содержать микрочастицы диоксида титана, имеющие средний диаметр между 1 и 100 нм, предпочтительно 10-40 нм. В распоряжении имеются две формы диоксида титана, тип, диспергирующийся в водной фазе, и другой тип, диспергирующийся в жирной фазе. The composition according to the invention may also contain titanium dioxide microparticles having an average diameter between 1 and 100 nm, preferably 10-40 nm. Two forms of titanium dioxide are available, a type dispersible in an aqueous phase, and another type dispersible in a fatty phase.

Частицы диоксида титана типа диспергирующегося в водной фазе могут быть частицами без оболочки или частицами с оболочкой, из материала, придающего им гидрофильную поверхность, такого как оксид алюминия или силикат алюминия. Particles of a titanium dioxide dispersible in the aqueous phase can be particles without a shell or particles with a shell, from a material that gives them a hydrophilic surface, such as aluminum oxide or aluminum silicate.

Частицы диоксида титана типа диспергирующегося в жирной фазе являются частицами, покрытыми оболочкой из материала, придающего им липофильную поверхность, такого как стеарат алюминия, лаурат алюминия, стеарат цинка, или органические соединения, возможно силицированные. Particles of a type of dispersible in a fatty phase are particles coated with a material that gives them a lipophilic surface, such as aluminum stearate, aluminum laurate, zinc stearate, or organic compounds, possibly siliconized.

Количество диоксида титана в композиции согласно изобретению обычно составляет 0,5 - 2 мас.%. The amount of titanium dioxide in the composition according to the invention is usually 0.5 to 2 wt.%.

Разумеется, композиция согласно изобретению может, кроме того, содержать вспомогательные соединения или же косметически или дерматологически активные добавки, или сочетания этих добавок. Of course, the composition according to the invention may, in addition, contain auxiliary compounds or cosmetically or dermatologically active additives, or combinations of these additives.

Можно также добавлять агенты, улучшающие вкус, консерванты, такие как сложные эфиры пара-оксибензойной кислоты, стабилизаторы, регуляторы влажности и регуляторы pH. Flavoring agents, preservatives, such as para-hydroxybenzoic acid esters, stabilizers, humidity regulators and pH regulators may also be added.

Так, композиция согласно изобретению может, кроме того, содержать активный агент, предназначенный, например, для лечения или профилактики кожных заболеваний, включающих угри, микозы, себоррейные дерматиты, экзему, красные угри, гелиодерматиты и старение кожи, или также заболеваний кожи, покрытой волосами, или ногтей. Thus, the composition according to the invention may, in addition, contain an active agent intended, for example, for the treatment or prevention of skin diseases, including acne, mycoses, seborrheic dermatitis, eczema, red acne, heliodermatitis and skin aging, or also diseases of the skin covered with hair , or nails.

Среди дерматологически активных агентов можно привести в качестве примера:
- агенты, модулирующие дифференциацию, и/или пролиферацию, и/или кожную пигментацию, такие как соединения, действие которых управляется ядерными рецепторами суперсемейства стероидных гормонов тироидов, в частности ретиновую кислоту, ее изомеры и ее производные, например, ретинол или ретинальдегид, а также синтетические аналоги, витамин Д или его производные; эстрогены; антинеоплазические агенты, такие как 5-фторурацил;
- антибиотики, такие как клиндамицин фосфат, эритромицин или антибиотики класса тетрациклинов;
- антибактериальные агенты, в частности бензоилпероксид;
- противоинфекционные агенты, в частности, метронидазол;
- противогрибковые агенты, в частности соединения, принадлежащие к семейству имидазолов, полиеновые соединения, такие как амфотерицин B, или соединения семейства аллиламинов, такие как тербинафин;
- стероидные противовоспалительные агенты, такие как гидрокортизон, бетаметазон валерат или клобетазол пропионат, или нестероидные противовоспалительные агенты, такие как ибупрофен или диклофенак или их соли;
- противозудные агенты, такие как капсайцин, или ингибиторы NKI или соли лития;
- анальгетические агенты;
- противовирусные агенты, такие как ациловир;
- блокаторы ионных каналов, такие как миноксидил и его производные;
- противорадикальные агенты, такие как альфа-токоферол или его сложные эфиры, супероксил дисмутаз или некоторые хелаты металлов.
Among the dermatologically active agents can be given as an example:
- agents modulating differentiation and / or proliferation and / or skin pigmentation, such as compounds whose action is controlled by the nuclear receptors of the superfamily of steroid hormones of thyroids, in particular retinic acid, its isomers and its derivatives, for example, retinol or retinaldehyde, and synthetic analogues, vitamin D or its derivatives; estrogens; antineoplasic agents such as 5-fluorouracil;
- antibiotics such as clindamycin phosphate, erythromycin or tetracycline class antibiotics;
- antibacterial agents, in particular benzoyl peroxide;
- anti-infective agents, in particular metronidazole;
antifungal agents, in particular compounds belonging to the imidazole family, polyene compounds, such as amphotericin B, or compounds of the allylamine family, such as terbinafine;
steroidal anti-inflammatory agents such as hydrocortisone, betamethasone valerate or clobetasol propionate, or non-steroidal anti-inflammatory agents such as ibuprofen or diclofenac or their salts;
antipruritic agents, such as capsaicin, or NKI inhibitors or lithium salts;
- analgesic agents;
- antiviral agents such as acylovir;
- ion channel blockers, such as minoxidil and its derivatives;
- anti-radical agents, such as alpha-tocopherol or its esters, superoxyl dismutase or some metal chelates.

Концентрация, используемая в композиции, зависит, разумеется, от природы активного агента и желаемого результата, обычно она составляет 0,001 - 10 мас.% композиции. The concentration used in the composition depends, of course, on the nature of the active agent and the desired result, usually it is 0.001 to 10 wt.% Of the composition.

Преимущественно композиция не содержит соединений, природа или количество которых сделает композицию дискомфортной при ее нанесении на коду или на слизистые. Advantageously, the composition does not contain compounds, the nature or amount of which will make the composition uncomfortable when applied to code or mucous membranes.

Композиция согласно изобретению обычно находится в виде молочка, крема или прозрачной эмульсии. The composition according to the invention is usually in the form of milk, cream or a clear emulsion.

Композиция согласно изобретению может быть приготовлена известным самим по себе способом. Так, можно растворить или диспергировать эмульгатор или смесь эмульгаторов в жирной фазе. Затем прибавляют воду, предпочтительно медленно. Перемешивание может осуществляться любым известным способом. Предпочитают перемешивать таким образом, чтобы образовалась предварительная эмульсия. Другие соединения эмульсии могут быть просто добавлены предварительно в фазу, в которой они растворимы или диспергируются. Эмульсия может быть стабилизирована системой перемешивания, типа ротор-статор, предпочтительно с высокой скоростью. The composition according to the invention can be prepared in a manner known per se. Thus, it is possible to dissolve or disperse an emulsifier or a mixture of emulsifiers in the fatty phase. Water is then added, preferably slowly. Mixing can be carried out in any known manner. Prefer to mix so that a pre-emulsion is formed. Other emulsion compounds may simply be pre-added to the phase in which they are soluble or dispersible. The emulsion may be stabilized by a mixing system, such as a rotor-stator, preferably at a high speed.

Композиция согласно изобретению более конкретно предназначена при местном нанесении для лечения или ухода за кожей, ногтями, волосами и/или кожей, покрытой волосами, и предпочтительно для лечения и/или профилактики ксероза, ихтиоза, актинического кератоза и/или фотоинициированного старения кожи. The composition according to the invention is more specifically intended for topical application to the treatment or care of skin, nails, hair and / or skin covered with hair, and preferably for the treatment and / or prevention of xerosis, ichthyosis, actinic keratosis and / or photoinitiated skin aging.

Во всем предшествующем и последующем описании проценты являются массовыми, если нет обратного указания. In the entire preceding and subsequent description, percentages are by weight unless otherwise indicated.

Далее приведено несколько примеров получения композиций согласно изобретению в качестве иллюстрации и без какого-либо ограничивающего характера. The following are some examples of the preparation of compositions according to the invention by way of illustration and without any limiting nature.

Примеры
Общий способ формулирования следующих примеров
Растворяют или диспергируют эмульгатор или смесь эмульгаторов в жировой фазе. Затем медленно прибавляют воду. Перемешивание является способом образовать предварительную эмульсию. Другие соединения эмульсии добавляют предварительно в фазу, в которой они растворимы или диспергируются. Эмульсию стабилизируют системой перемешивания типа ротор-статор при повышенной скорости.
Examples
General way to formulate the following examples
The emulsifier or mixture of emulsifiers in the fat phase is dissolved or dispersed. Then slowly add water. Mixing is a way to form a preliminary emulsion. Other compounds of the emulsion are pre-added to the phase in which they are soluble or dispersible. The emulsion is stabilized by a rotor-stator type mixing system at an increased speed.

В этих примера:
ПОБ означает пара-оксибензоат,
ППГ означает полипропиленгликоль,
ПОП означает полиоксипропилен,
ПОЭ означает полиоксиэтилен.
In these examples:
PHB means para-hydroxybenzoate,
BCP means polypropylene glycol,
POP means polyoxypropylene,
POE means polyoxyethylene.

Пример 1:
Рецептура
Коммерческое название - Химическое название, %
Жировая фаза
Эбил EM 90R (Гольдшмидт) - Цетилдиметиконовый сополиол 2,50
Витконол APMR - ППГ-3-миристиловый простой эфир 0,50
Дау Корнинг 344 флюидR - Циклометикон 9,00
Дау Корнинг 345 флюидR - Циклометикон 9,00
Дау Корнинг 200 флюидR - Диметикон 2,00
TiO2 PW Ковасил 5R - TiO2+алкилсилан+полиметилметакрилат 1,00
Водная фаза
Глицерин - 3,00
70%-ный сорбит - 5,00
Лимонная кислота, 1H2O - 27,30 - (25% без водной)
ПОБ метил - 0,15
NaCl - 0,60
32%-ный аммиак - До pH 3 (#)
Вода - До 100
Достоинством этой композиции является то, что она остается стабильной и хорошо переносится человеческой кожей, несмотря на большое количество имеющейся лимонной кислоты ( равное 25%).
Example 1:
Recipe
Commercial name - Chemical name,%
Fat phase
Ebil EM 90 R (Goldschmidt) - Cetyl dimethicone copolyol 2.50
Vitconol APM R - PPG-3-myristyl ether 0.50
Dow Corning 344 Fluid R - Cyclomethicone 9.00
Dow Corning 345 Fluid R - Cyclomethicone 9.00
Dow Corning 200 Fluid R - Dimethicone 2.00
TiO 2 PW Covasil 5 R - TiO 2 + alkylsilane + polymethylmethacrylate 1.00
Water phase
Glycerin - 3.00
70% sorbitol - 5.00
Citric acid, 1H 2 O - 27.30 - (25% without water)
PHB methyl - 0.15
NaCl - 0.60
32% Ammonia - Up to pH 3 (#)
Water - Up to 100
The advantage of this composition is that it remains stable and well tolerated by human skin, despite the large amount of citric acid available (equal to 25%).

Пример 2
Рецептура
Коммерческое название - Химическое название, %
Жировая фаза
Эбил EM 90R - Цетил-диметиконовый сополиол 2,50
Витконол APMR - ППГ-3 миристиловый простой эфир 0,50
Дау Корнинг 344 флюидR - Циклометикон 9,00
Дау Корнинг 345 флюидR - Циклометикон 9,00
TiO2 PW Ковасил SR - TiO2+алкилсилан+полиметилметакрилат 1,00
Водная фаза
Лимонная кислота, 1H2O - 27,30 - (25% безводной)
ПОБ метил - 0,15
NaCl - 0,60
32%-ный аммиак - До pH 3 (#)
Вода - До 100
(#) или 4,50% 32%-ного водного аммиака
Эта композиция является стабильной в течение 6 месяцев при комнатной температуре.
Example 2
Recipe
Commercial name - Chemical name,%
Fat phase
Ebil EM 90 R - Cetyl Dimethicone Copolyol 2.50
Vitconol APM R - PPG-3 myristyl ether 0.50
Dow Corning 344 Fluid R - Cyclomethicone 9.00
Dow Corning 345 Fluid R - Cyclomethicone 9.00
TiO 2 PW Covasil S R - TiO 2 + alkylsilane + polymethylmethacrylate 1.00
Water phase
Citric acid, 1H 2 O - 27.30 - (25% anhydrous)
PHB methyl - 0.15
NaCl - 0.60
32% Ammonia - Up to pH 3 (#)
Water - Up to 100
(#) or 4.50% 32% aqueous ammonia
This composition is stable for 6 months at room temperature.

Сравнительный пример 3
Рецептура
Коммерческое название - Химическое название, %
Арласер 780R (АйСиАй) - ПОП-ПОЭ глицерин сорбитан оксиизостеарат 6
Вазелин, загущенный - 10
Дау Корнинг 344 флюид - Циклометикон 15
Вода - 50,18
Пиперазин - 4,82
Молочная кислота (90%-ная) - 12,00
Хлорид натрия - 2,00
После месяца при температуре 45oC композиция дает сильный эксудат.
Reference Example 3
Recipe
Commercial name - Chemical name,%
Arlaser 780 R (ICAI) - POP-POE glycerin sorbitan oxyisostearate 6
Vaseline, thickened - 10
Dow Corning 344 fluid - Cyclomethicone 15
Water - 50.18
Piperazine - 4.82
Lactic acid (90%) - 12.00
Sodium Chloride - 2.00
After a month at a temperature of 45 o C, the composition gives a strong exudate.

Сравнительный пример 4
Рецептура
Коммерческое название - Химическое название, %
Арласел 582R (АйСиАй) - ПОЭ глицерин сорбитан изостеарат - 1
Арлатон ТR (АйСиАй) - ПОЭ (40) -сорбитолсептаолеат 4
Жидкое вазелиновое масло - Минеральное масло 10
Риланит G165R(Хенкель) - Изоцетилстеарат 10
ПОБ пропил - 0,05
Вода - 47,95
ПОБ метил - 0,10
Глицерин - Глицерин 3
Лубрагель CGR (Седерма) - Глицеринполиметакрилат и пропиленгликоль 5
Гликолевая кислота - 12
Гидроксид натрия - 4,68
Хлорид натрия - 2,00
После месяца при 45oC композиция дает сильный эксудат.
Reference Example 4
Recipe
Commercial name - Chemical name,%
Arlasel 582 R (ICAI) - POE glycerol sorbitan isostearate - 1
Arlaton T R (ICAI) - POE (40) -sorbitoleseptaoleate 4
Liquid Vaseline Oil - Mineral Oil 10
Rylanite G165 R (Henkel) - Isoacetyl stearate 10
PSB cut - 0.05
Water - 47.95
PHB methyl - 0.10
Glycerin - Glycerin 3
Lubragel CG R (Cederm) - Glycerolpolymethacrylate and propylene glycol 5
Glycolic acid - 12
Sodium hydroxide - 4.68
Sodium Chloride - 2.00
After a month at 45 o C the composition gives a strong exudate.

Сравнительный пример 5
Рецептура
Коммерческое название - Химическое название, %
Эбил EM 90R (Гольдшмидт) - Цетилдиметиконовый сополиол 2,5
Эутанол G90 (Хенкель) - Октилдодеканол 9,5
Дау Корнинг 344 флюидR - Циклометикон 15
Вода - 34,75
ПОБ метил - 0,15
Глицерин - Глицерин 3,00
Лубрагель CG (Седерма) - Глицерилполиметакрилат и пропиленгликоль 5,00
Безводная лимонная кислота - 25,00
32%-ный аммиак - 4,50
Хлорид натрия - 0,60
Эта композиция без соэмульгатора дает эксудат с первого месяца хранения.
Reference Example 5
Recipe
Commercial name - Chemical name,%
Ebil EM 90 R (Goldschmidt) - Cetyl dimethicone copolyol 2.5
Eutanol G 90 (Henkel) - Octyldodecanol 9.5
Dow Corning 344 Fluid R - Cyclomethicone 15
Water - 34.75
PHB methyl - 0.15
Glycerin - Glycerin 3.00
Lubragel CG (Sederma) - Glyceryl polymethacrylate and propylene glycol 5.00
Anhydrous Citric Acid - 25.00
32% ammonia - 4.50
Sodium Chloride - 0.60
This composition without coemulsifier gives exudate from the first month of storage.

Сравнительный пример 6
Рецептура
Коммерческое название - Химическое название, %
Арласел 60R (АйСиАй) - Сорбитан моностеарат 4,5
Амфизол KR (Гиводан) - Калий цетил фосфат 0,50
Риланит G 165R (Хенкель) - Изоцетилстеарат 4,00
Стеариловый спирт - 4,00
Дау Корнинг 200R (350 спз) - Диметикон 0,50
ПОБ пропил - 0,05
Жидкое вазелиновое масло - Жидкое минеральное масло 3,00
Вода - 39,25
ПРБ метил - 0,10
Глицерин - Глицерин 3,00
Феноксиэтанол - 0,50
Лубрагель CGR (Седерма) - Глицерилполиметакрилат и пропиленгликоль 5,00
Безводная лимонная кислота - 25,00
32%-ный аммиак - 8,80
Метоцел E4M ПремиумR (Дау Кемикал) - Оксипропилметилцеллюлоза 0,30
Вигум HSR (Вандербильт) - Магний алюминий силикат 1,50
Эта композиция типа эмульсия масло-в-воде дает разделение фаз с первого дня хранения.
Reference Example 6
Recipe
Commercial name - Chemical name,%
Arlasel 60 R (ICAI) - Sorbitan Monostearate 4.5
Amphisol K R (Givodan) - Potassium cetyl phosphate 0.50
Rylanite G 165 R (Henkel) - Isoacetyl stearate 4.00
Stearyl alcohol - 4.00
Dow Corning 200 R (350 SPZ) - Dimethicone 0.50
PSB cut - 0.05
Liquid Vaseline Oil - Liquid Mineral Oil 3.00
Water - 39.25
PRB methyl - 0.10
Glycerin - Glycerin 3.00
Phenoxyethanol - 0.50
Lubragel CG R (Sederma) - Glyceryl polymethacrylate and propylene glycol 5.00
Anhydrous Citric Acid - 25.00
32% ammonia - 8.80
Metocel E4M Premium R (Dow Chemical) - Oxypropyl methylcellulose 0.30
Vigum HS R (Vanderbilt) - Magnesium Aluminum Silicate 1.50
This oil-in-water emulsion composition provides phase separation from the first day of storage.

Claims (21)

1. Косметическая или дерматологическая композиция типа эмульсии вода-в-масле, включающая водную фазу и жировую фазу, содержащую по крайней мере один силикон с полиоксиалкиленовыми заместителями и по крайней мере один соэмульгатор, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 10 - 30 мас.% оксикислот в фазе, в которой они растворимы, силикон - в количестве 1 - 15 мас. %, соэмульгатор, выбранный из группы сложные алкиловые эфиры полиола, простые алкиловые эфиры полиола, алкиловые эфиры с оксиалкиленовыми заместителями в количестве 0,1 - 6,0 мас.% и не содержит С14-алканола.1. Cosmetic or dermatological composition such as a water-in-oil emulsion, comprising an aqueous phase and a fatty phase containing at least one silicone with polyoxyalkylene substituents and at least one coemulsifier, characterized in that it additionally contains 10 to 30 wt.% hydroxy acids in the phase in which they are soluble, silicone in an amount of 1-15 wt. %, coemulsifier selected from the group of alkyl polyol esters, alkyl polyol ethers, alkyl esters with hydroxyalkylene substituents in an amount of 0.1 to 6.0 wt.% and does not contain C 1 -C 4 alkanol. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что оксикислоты выбраны среди гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной, миндальной, салициловой кислот, а также их алкильных производных, например, 5-н-октаноилсалициловой кислоты, 5-н-додеканоилсалициловой кислоты, 2-окси-3-метилбензойной кислоты или их алкоксильных производных, например, 2-окси-3-метоксибензойной кислоты. 2. The composition according to claim 1, characterized in that the hydroxy acids are selected among glycolic, lactic, malic, tartaric, citric, mandelic, salicylic acids, as well as their alkyl derivatives, for example, 5-n-octanoylsalicylic acid, 5-n-dodecanoylsalicylic acids, 2-hydroxy-3-methylbenzoic acid or their alkoxyl derivatives, for example, 2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что оксикислоты выбраны среди молочной, гликолевой или лимонной кислот. 3. The composition according to claim 1 or 2, characterized in that the hydroxy acids are selected among lactic, glycolic or citric acids. 4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что она содержит оксикислоты в количестве 12 - 26 мас.% по отношению к массе всей композиции. 4. The composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it contains hydroxy acids in an amount of 12 to 26 wt.% With respect to the weight of the entire composition. 5. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что силиконы с полиоксиалкиленовыми заместителями, использованные согласно изобретению, являются соединениями общей формулы I
Figure 00000002

в которой РЕ означает (-C2H4O)x(-C3H6O)y-R;
R означает атом водорода и алкильный радикал с 1 - 4 атомами углерода, х находится между 10 и 100, y находится между 0 и 80;
m равно 1 - 25;
n равно 10 - 200;
о равно 0 - 100;
р равно 7 - 17;
q равно 0 - 4.
5. The composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the silicones with polyoxyalkylene substituents used according to the invention are compounds of the general formula I
Figure 00000002

in which PE means (-C 2 H 4 O) x (-C 3 H 6 O) y -R;
R is a hydrogen atom and an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, x is between 10 and 100, y is between 0 and 80;
m is 1 to 25;
n is 10 to 200;
o is 0 to 100;
p is 7 to 17;
q is 0 - 4.
6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что использованные силиконы с полиоксиалкиленовыми заместителями являются соединениями общей формулы I, в которой q равно 3, о равно 1 - 100, при условии, что о не меньше m и что 3о меньше n, и в которой мол.м. РЕ 250 - 2000 при х и y, выбранных таким образом, что их отношение по массе х/y находится между 100/0 и 20/80. 6. The composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the used silicones with polyoxyalkylene substituents are compounds of general formula I, in which q is 3, o is 1 to 100, provided that o is not less than m and that 3o less than n, and in which mol.m. PE 250 - 2000 with x and y chosen in such a way that their mass ratio x / y is between 100/0 and 20/80. 7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что она содержит 1 - 5 мас.% по меньшей мере одного силикона с полиоксиалкиленовыми заместителями. 7. The composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that it contains 1 to 5 wt.% At least one silicone with polyoxyalkylene substituents. 8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что алкильная цепь использованного соэмульгатора имеет 12 - 20 атомов углерода. 8. The composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the alkyl chain of the used coemulsifier has 12 to 20 carbon atoms. 9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что она содержит соэмульгатор в количестве 0,1 - 3,0 мас.%. 9. The composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that it contains a coemulsifier in an amount of 0.1 to 3.0 wt.%. 10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что простой алкиловый эфир с оксиалкиленовыми заместителями, обычно оксиэтиленовыми и/или оксипропиленовыми, имеет 2 - 10 оксиалкиленовых фрагментов, предпочтительно 2 - 4, на молекулу эфира. 10. The composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the alkyl ether with oxyalkylene substituents, usually oxyethylene and / or oxypropylene, has 2 to 10 oxyalkylene moieties, preferably 2 to 4, per ether molecule. 11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что сложный алкиловый эфир полиола или простой алкиловый эфир полиола является жирным сложным эфиром или простым жирным эфиром полиглицерина, несущим предпочтительно 2 - 10 глицериновых фрагмента, или жирным сложным эфиром, или простым эфиром производного сахара, такого как сорбит, сорбитан или метилглюкозид, или еще жирным сложным, или простым эфиром глицерина и сахара, такого как сорбит, сорбитан или метил-глюкозид. 11. The composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the polyol alkyl ester or polyol alkyl ether is a fatty ester or polyglycerol fatty ether, preferably containing 2 to 10 glycerol fragments, or a fatty ester, or simple an ester of a sugar derivative such as sorbitol, sorbitan or methyl glucoside, or else a fatty complex, or a simple ether of glycerol and a sugar, such as sorbitol, sorbitan or methyl glucoside. 12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что сложный алкиловый эфир полиола или простой алкиловый эфир полиола выбраны среди полиглицеринизостеарата, сорбитанизостеарата, изостеарата, сорбитана и глицерина и сесквистеарата метилглюкозы. 12. The composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the polyol alkyl ester or polyol alkyl ether is selected from polyglycerol isostearate, sorbitan isostearate, isostearate, sorbitan and glycerol and methyl glucose sesquistearate. 13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что жировая фаза дополнительно содержит производные насыщенных или ненасыщенных углеводородов, такие как вазелиновое масло или пергидросквален, или сложные алифатические, или ароматические сложные эфиры, такие как С12 - С15-алкилбензоат, октилдодеканоловый эфир или октилстеарат, или триглицериды, такие как триглицериды капроновой или каприловой кислоты, или еще полидиметилсилоксаны.13. The composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the fatty phase further comprises derivatives of saturated or unsaturated hydrocarbons, such as liquid paraffin or perhydrosqualene, or aliphatic or aromatic esters such as C 12 - C 15 - alkyl benzoate, octyl dodecanol ether or octyl stearate, or triglycerides such as caproic or caprylic acid triglycerides, or else polydimethylsiloxanes. 14. Композиция по любому из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что количество жировой фазы варьирует от 20 до 40% от массы всей композиции согласно изобретению. 14. The composition according to any one of claims 1 to 13, characterized in that the amount of fat phase varies from 20 to 40% by weight of the total composition according to the invention. 15. Композиция по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что жировая фаза композиции содержит по крайней мере один полидиметилсилоксан. 15. The composition according to any one of paragraphs.1 to 14, characterized in that the fatty phase of the composition contains at least one polydimethylsiloxane. 16. Композиция по любому из пп.1 - 15, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит полиолы, выбранные из группы глицерин, 1,2-пропиленгликоль и сорбит, в количестве 0,5 - 15 мас.%. 16. The composition according to any one of claims 1 to 15, characterized in that it further comprises polyols selected from the group of glycerol, 1,2-propylene glycol and sorbitol, in an amount of 0.5 to 15 wt.%. 17. Композиция по любому из пп.1 - 16, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит природные или синтетические воски, такие как пчелиный воск, воск Карнауба, масло сального дерева, или силиконовые воска, или липидные дисперсии модифицированных гекторитов, или еще стеарат алюминия или кальция, или электролиты, такие как хлорид натрия, сульфат магния. 17. The composition according to any one of claims 1 to 16, characterized in that it further comprises natural or synthetic waxes, such as beeswax, Carnauba wax, oil of sebaceous oil, or silicone waxes, or lipid dispersions of modified hectorites, or else aluminum stearate or calcium, or electrolytes such as sodium chloride, magnesium sulfate. 18. Композиция по любому из пп.1 - 17, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит микрочастицы диоксида титана, имеющие средний диаметр 1 - 100 нм. 18. The composition according to any one of paragraphs.1 to 17, characterized in that it further comprises microparticles of titanium dioxide having an average diameter of 1 to 100 nm. 19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что средний диаметр частиц 10 - 50 мм. 19. The composition according to p. 18, characterized in that the average particle diameter of 10 to 50 mm 20. Композиция по любому из пп.1 - 19, отличающаяся тем, что она содержит диоксид титана в количестве 0,5 - 2 мас.%. 20. The composition according to any one of claims 1 to 19, characterized in that it contains titanium dioxide in an amount of 0.5 to 2 wt.%. 21. Композиция по любому из пп.1 - 20, отличающаяся тем, что она предназначена при местном нанесении для лечения или ухода за кожей, ногтями, волосами и/или кожей, покрытой волосами, и предпочтительно для лечения и/или профилактики ксероза, ихтиоза, актиничного кератоза и/или фотоиндуцированного старения кожи. 21. The composition according to any one of claims 1 to 20, characterized in that it is intended for topical application for the treatment or care of skin, nails, hair and / or skin covered with hair, and preferably for the treatment and / or prevention of xerosis, ichthyosis actinic keratosis and / or photo-induced skin aging.
RU95120580A 1995-12-14 1995-12-14 Cosmetic or dermatological composition of emulsion-like water-in-oil RU2133120C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95120580A RU2133120C1 (en) 1995-12-14 1995-12-14 Cosmetic or dermatological composition of emulsion-like water-in-oil

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9415130 1994-12-15
RU95120580A RU2133120C1 (en) 1995-12-14 1995-12-14 Cosmetic or dermatological composition of emulsion-like water-in-oil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95120580A RU95120580A (en) 1998-09-27
RU2133120C1 true RU2133120C1 (en) 1999-07-20

Family

ID=20174421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95120580A RU2133120C1 (en) 1995-12-14 1995-12-14 Cosmetic or dermatological composition of emulsion-like water-in-oil

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2133120C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2716414B2 (en) Cosmetic or dermatological composition in the form of a water-in-oil emulsion containing a large amount of hydroxy acid
US10363216B2 (en) Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
JP2514634B2 (en) Oil-in-water or water-in-oil emulsion
JP2003510241A (en) Oily / shining skin-regulating coating composition
JP3199705B2 (en) Compositions in the form of water-in-oil emulsions having varying shear rates
CN1192134A (en) Topical vehicles containing solubilized and stabilized azelaic acid
JPH09202708A (en) Stable gelling composition containing electrolyte
JP2023513098A (en) Retinol-based inclusions, methods of making and using the same
JPH03130217A (en) Thretinoine emulsified cream compound improved in stability
JPH08283303A (en) Emulsifier comprising higher fatty acid dextrin, emulsion composition containing the same, and cosmetic
RU2133120C1 (en) Cosmetic or dermatological composition of emulsion-like water-in-oil
US6465510B2 (en) Emulsion containing ascorbic acid and its uses in the cosmetics and dermatological fields
JPH0259507A (en) Hair care composition
CA2285012C (en) Remedy for external application, and use of an oil-in-water emulsion for said remedy
JPH06172147A (en) Composition for local application for protecting from ultraviolet ray
JP7398211B2 (en) External composition
JP2589761B2 (en) Cosmetic additives
KR102646279B1 (en) A composition having improved emulsion stability comprising hydroquinone
JP2002037712A (en) Shearing rate-variable water-in-oil type emulsionform composition
JPS61207326A (en) Skin treating composition
JP2602050B2 (en) Cosmetics
JPH07291821A (en) Cosmetic
JPH06211621A (en) Cosmetic
JPS60185708A (en) External preparation for skin
JP2934787B2 (en) Emulsifying cosmetic and topical pharmaceutical composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051215