RU2126259C1 - Фармацевтически приемлемые фиксированные высушенные тромбоциты крови человека - Google Patents
Фармацевтически приемлемые фиксированные высушенные тромбоциты крови человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2126259C1 RU2126259C1 RU94046415/14A RU94046415A RU2126259C1 RU 2126259 C1 RU2126259 C1 RU 2126259C1 RU 94046415/14 A RU94046415/14 A RU 94046415/14A RU 94046415 A RU94046415 A RU 94046415A RU 2126259 C1 RU2126259 C1 RU 2126259C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platelets
- fixed
- platelet
- dried
- paraformaldehyde
- Prior art date
Links
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 title 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims abstract description 26
- 230000002885 thrombogenetic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims abstract description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000001453 nonthrombogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 31
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 20
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 20
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 7
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 7
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 7
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 7
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 5
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 4
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 239000003356 suture material Substances 0.000 claims description 3
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 claims 2
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229960000587 glutaral Drugs 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 29
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 14
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 14
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 7
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 description 5
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 5
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 5
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 4
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- IJRKANNOPXMZSG-SSPAHAAFSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O IJRKANNOPXMZSG-SSPAHAAFSA-N 0.000 description 3
- 101000622137 Homo sapiens P-selectin Proteins 0.000 description 3
- 102100023472 P-selectin Human genes 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 3
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 3
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000003634 thrombocyte concentrate Substances 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001085 differential centrifugation Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000310 rehydration solution Substances 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- -1 silk Polymers 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- OIQXFRANQVWXJF-LIQNAMIISA-N (1s,2z,4r)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound O=C([C@]1(C)CC[C@H]2C1(C)C)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-LIQNAMIISA-N 0.000 description 1
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWBMZXUIEMYPMP-KNRYUCGFSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O DWBMZXUIEMYPMP-KNRYUCGFSA-N 0.000 description 1
- JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010021074 Hypoplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000034693 Laceration Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 206010073391 Platelet dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000009455 aseptic packaging Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000001317 epifluorescence microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 108010014806 prothrombinase complex Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/02—Preservation of living parts
- A01N1/0205—Chemical aspects
- A01N1/021—Preservation or perfusion media, liquids, solids or gases used in the preservation of cells, tissue, organs or bodily fluids
- A01N1/0221—Freeze-process protecting agents, i.e. substances protecting cells from effects of the physical process, e.g. cryoprotectants, osmolarity regulators like oncotic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/02—Preservation of living parts
- A01N1/0205—Chemical aspects
- A01N1/0231—Chemically defined matrices, e.g. alginate gels, for immobilising, holding or storing cells, tissue or organs for preservation purposes; Chemically altering or fixing cells, tissue or organs, e.g. by cross-linking, for preservation purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/19—Platelets; Megacaryocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1858—Platelet-derived growth factor [PDGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
- A61L17/005—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters containing a biologically active substance, e.g. a medicament or a biocide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0028—Polypeptides; Proteins; Degradation products thereof
- A61L26/0047—Specific proteins or polypeptides not covered by groups A61L26/0033 - A61L26/0042
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0057—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/22—Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
- A61L27/227—Other specific proteins or polypeptides not covered by A61L27/222, A61L27/225 or A61L27/24
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3804—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/60—Materials for use in artificial skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
- A61L2300/414—Growth factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/418—Agents promoting blood coagulation, blood-clotting agents, embolising agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/64—Animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/04—Materials for stopping bleeding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Diabetes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фиксированно высушенным человеческим тромбоцитам, к способу их приготовления и фармацевтическим композициям на их основе. Тромбоциты после их переработки прилипают к тромбогенным поверхностям, не прилипают к нетромбогенным поверхностям, претерпевают изменение формы (расширение) при прилипании к тромбогенной поверхности, прилипают друг к другу, образуя гемостатическую пробку при прилипании к тромбогенной поверхности, и высвобождают их гранулярное содержимое. Тромбоциты фиксируются предпочтительно посредством фиксатора, такого как формальдегид, параформальдегид или глутаровый альдегид, или фиксируются посредством перманганатного фиксата. Эти тромбоциты высушиваются предпочтительно путем лиофилизации. Изобретение обеспечивает повышение функциональных свойств фиксированно высушенных тромбоцитов крови человека. 6 с. и 17 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 ил.
Description
Настоящая заявка является продолжением одновременно рассматриваемой патентной заявки 07/891227, поданной 29 мая 1992 года, описание которой включено в целом в настоящую заявку путем ссылки.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к фиксированно высушенным тромбоцитам, приемлемым для ввода в организм человека, и способам обработки раневой ткани путем локального применения фиксированно высушенных тромбоцитов.
Настоящее изобретение относится к фиксированно высушенным тромбоцитам, приемлемым для ввода в организм человека, и способам обработки раневой ткани путем локального применения фиксированно высушенных тромбоцитов.
Предпосылки создания изобретения
В течение последних тридцати лет в медицине в операциях переливания крови стало широко практиковаться использование концентратов тромбоцитов. Однако быстрая потеря функции тромбоцитов в ходе их хранения и риск бактериального заражения значительно усложнили операции эффективного учета концентратов тромбоцитов в запасах консервированной крови. Во многих местах хранения ограниченный срок службы концентратов тромбоцитов значительно снизил их употребление.
В течение последних тридцати лет в медицине в операциях переливания крови стало широко практиковаться использование концентратов тромбоцитов. Однако быстрая потеря функции тромбоцитов в ходе их хранения и риск бактериального заражения значительно усложнили операции эффективного учета концентратов тромбоцитов в запасах консервированной крови. Во многих местах хранения ограниченный срок службы концентратов тромбоцитов значительно снизил их употребление.
В работе E. Klein и др., J.Pediatrics 49, 517-522 (1956), описывается приготовление и ввод лиофилизированного тромбоцитного вещества в организм детей с острой лейкемией и гипопластической анемией. Отмечаются болевые ощущения и венозные спазмы в месте вливания. В таблице 2 показана лимитированная эффективность этих продуктов. По прошествии более 30 лет эти продукты не обеспечивают полезного терапевтического эффекта.
Для того чтобы в отношении запасов консервированной крови операции переливания тромбоцитов были более управляемыми, проявлялся значительный интерес к разработке средств для снижения или замедления потери функции тромбоцитов в ходе их хранения. Одно из решений такой проблемы заключалось в разработке свободной от кровяной плазмы среды. См., например, патент США 4695460. Другое решение проблемы заключалось в использовании биохимических способов стабилизации тромбоцитов. См. , например, работу A. Bode и др., патент США 4994367. Хотя эти способы дают возможность продлить полезный срок годности, они не обеспечивают продление этого срока на продолжительные периоды времени. И наконец в патенте США 5185160, F.Chao описывается приготовление микровезикул оболочек тромбоцитов из устаревших тромбоцитов, наряду с другими материалами.
Фиксированно высушенные тромбоциты, используемые для диагностического анализа, описываются в патенте США N 4287087 Brinkhous и др. Хотя фиксированно высушенные тромбоцитные препараты могут храниться в течение продолжительных периодов времени для диагностических целей, до настоящего времени их не приготавливали в форме, пригодной для фармацевтического использования для человека. В связи с этим продолжает оставаться потребность в новых средствах получения тромбоцитных препаратов, имеющих продолжительный срок годности, которые пригодны для ввода в организм людей.
Краткое изложение сущности изобретения
Первым предметом настоящего изобретения являются фиксированно высушенные человеческие тромбоциты, которые при их переработке (а) прилипают к тромбогенным поверхностям; (б) не прилипают к нетромбогенным поверхностям; (в) претерпевают изменение формы (расширение) при прилипании к тромбогенной поверхности; (г) прилипают друг к другу, образуя гемостатическую пробку при прилипании к тромбогенной поверхности; и (д) высвобождают их гранулярное содержимое, а именно после стимулирования и/или расширения (например, после физиологической стимуляции, которая обычно приводит к тому, что метаболически активный живой или свежий тромбоцит выделяет его гранулярное содержимое, например, контактирующую пораненную ткань).
Первым предметом настоящего изобретения являются фиксированно высушенные человеческие тромбоциты, которые при их переработке (а) прилипают к тромбогенным поверхностям; (б) не прилипают к нетромбогенным поверхностям; (в) претерпевают изменение формы (расширение) при прилипании к тромбогенной поверхности; (г) прилипают друг к другу, образуя гемостатическую пробку при прилипании к тромбогенной поверхности; и (д) высвобождают их гранулярное содержимое, а именно после стимулирования и/или расширения (например, после физиологической стимуляции, которая обычно приводит к тому, что метаболически активный живой или свежий тромбоцит выделяет его гранулярное содержимое, например, контактирующую пораненную ткань).
Вторым предметом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, состоящая из фиксированно высушенного тромбоцитного препарата. Фиксированно высушенный тромбоцитный препарат заключает в себе фиксированно высушенные человеческие тромбоциты, имеющие указанные выше характеристики.
Третьим предметом настоящего изобретения является способ фиксации тромбоцитов для получения фиксированно высушенных тромбоцитов, имеющих указанные выше характеристики, и получаемые таким способом тромбоциты. Данный способ включает контактирование тромбоцитов с фиксатором, таким как формальдегид, параформальдегид, глутаровый альдегид или перманганат (например, путем перемешивания тромбоцитов с их раствором) в течение времени, достаточного для фиксации или стабилизации тромбоцитов, но недостаточного для того, чтобы вызвать потерю перечисленных выше характеристик. Затем данные тромбоциты высушиваются, в результате чего получаются фиксированно высушенные тромбоциты, имеющие указанные выше характеристики.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 показано образование тромбина тромбоцитами по настоящему изобретению в сравнении с фиксированно высушенными тромбоцитами, известными ранее, и неактивированными контрольными тромбоцитами.
На фиг. 1 показано образование тромбина тромбоцитами по настоящему изобретению в сравнении с фиксированно высушенными тромбоцитами, известными ранее, и неактивированными контрольными тромбоцитами.
Подробное описание изобретения
Фиксированно высушенные тромбоциты по настоящему изобретению могут быть фиксированы соединением, выбранным из группы соединений, включающей формальдегид, параформальдегид и глутаровый альдегид. Фиксация этими агентами требует тщательной модификации способа, описанного в патенте США N 4287087 для избежания потери жизнеспособности тромбоцитов. Обычно промытые тромбоциты фиксируются путем их выдерживания в термостате, обычно при комнатной температуре до 60 минут в растворе параформальдегида концентрацией вплоть до 1,8%. Как будет описано более подробно ниже, следует соблюдать осторожность для получения требуемой фиксации тромбоцитов, или же может иметь место чрезмерный лизис в ходе их сушки.
Фиксированно высушенные тромбоциты по настоящему изобретению могут быть фиксированы соединением, выбранным из группы соединений, включающей формальдегид, параформальдегид и глутаровый альдегид. Фиксация этими агентами требует тщательной модификации способа, описанного в патенте США N 4287087 для избежания потери жизнеспособности тромбоцитов. Обычно промытые тромбоциты фиксируются путем их выдерживания в термостате, обычно при комнатной температуре до 60 минут в растворе параформальдегида концентрацией вплоть до 1,8%. Как будет описано более подробно ниже, следует соблюдать осторожность для получения требуемой фиксации тромбоцитов, или же может иметь место чрезмерный лизис в ходе их сушки.
Другой возможный вариант данного способа заключается в фиксации тромбоцитов путем выдержки в термостате тромбоцитов в растворе перманганата (например, в растворе перманганата натрия или перманганата калия). Обычно промытые тромбоциты могут быть приготовлены данным способом путем выдержки их в термостате в течение от 5 до 20 минут в растворе KMnO4 или NaMnO4 концентрацией от 0,001 до 1 г/дл, более предпочтительно - путем выдержки их в термостате в течение от 5 до 15 минут в растворе KMnO4 или NaMnO4 концентрацией от 0,005 до 0,5 г/дл, и наиболее предпочтительно путем выдержки их в термостате в течение от 8 до 12 минут в растворе KMnO4 или NaMnO4 концентрацией от 0,005 до 0,05 г/дл.
Тромбоцитные препараты, используемые для приготовления фармацевтических композиций, должны быть свободны от посторонних веществ, особенно лизированных тромбоцитов, являющихся свободными тромбогенными агентами для пациентов, в организм которых вводится препарат. Следовательно, необходимо принять меры для осуществления требуемой фиксации тромбоцитов (без нарушения их жизнеспособности, определяемой по указанным выше характеристикам) до их сушки, поскольку в противном случае в этапе сушки будет происходить чрезмерный лизис. Так, например, тромбоцитные препараты, пригодные для фармацевтических композиций, предназначенных для людей, при переработке 109 тромбоцитов в 1 миллилитре раствора имеют концентрацию предпочтительно менее чем 10•106 микрочастиц (фрагментарные остатки лизированных тромбоцитов) на миллиметр, и предпочтительно менее чем 150 Международных единиц (IU) на литр дегидрогеназы лактата во всплывшей фазе после повторного суспендирования и таблетирования (где 2200 IU на литр соответствует общему лизису 109 клеток в 1 миллилитре).
Сушка тромбоцитов после фиксации может осуществляется любым подходящим способом, но предпочтительно она осуществляется путем лиофилизации. Следует соблюдать осторожность, чтобы стабилизировать тромбоцитный препарат до сушки, поскольку в противном случае может наблюдаться недопустимая степень лизиса тромбоцитов. Стабилизация может осуществляться путем суспендирования тромбоцитов в растворе, содержащим подходящую водовытесняющую молекулу (или "стабилизатор"), например альбумин или трегалозу, и последующей сушки раствора. Согласно одному из вариантов выполнения данного изобретения используется от 0,1 до 20 вес.% альбумина, более предпочтительно от 1 до 10 вес. % альбумина, и наиболее предпочтительно от 5 да 10 вес.% альбумина. Для ввода в организм альбумин, используемый в препарате, должен иметь ту же природу, что и альбумин организма, в который вводится препарат (например, человеческий альбумин). Как другой возможный вариант, препарат может быть высушен с альбумином, имеющим другую природу, этот альбумин отделяется от тромбоцитов при их переработке, и альбумин той же природы снова вводится в переработанный препарат для последующего ввода в организм, но следует следить за тем, чтобы был удален весь альбумин, имеющий другую природу, поскольку он может проявлять антигенность в организме пациента, подвергаемого лечению.
Фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут заключать в себе высушенные (предпочтительно лиофилизированные) тромбоциты, являющиеся стерильными и не содержащими пирогенов, в стерильной асептической упаковке. Альбумин может быть включен в эти композиции, как указано выше. Фармацевтические композиции могут заключать в себе также тромбоцитный препарат по данному изобретению, переработанный в фармацевтически пригодном носителе. Могут использоваться любые водные носители, которые повторно гидрируют тромбоциты, так что они обладают указанными выше характеристиками и пригодны для внутривенной инъекции (например, стерильный свободный от пирогенов физиологический солевой раствор). В переработанную композицию могут быть введены другие дополнительные агенты, такие как, буферные смеси, предохраняющие средства и другие терапевтически активные агенты. См., например, патент США 4994367 (описание его включено в заявку путем ссылки).
Переработанные фармацевтические композиции по данному изобретению обычно вводятся в организм человека путем внутривенной инъекции. Люди, нуждающиеся в таком лечении, включают пациентов, страдающих тромбоцитопенией (в том числе вымывающей тромбоцитопенией), пациентов с геморрагической дисфункцией тромбоцитов и с травмами, вызывающими сильное кровотечение. Количество фармацевтической композиции, вводимой в организм, будет различным в зависимости от веса и состояния пациента, но обычно оно находится в пределах от 20 до 360 мл по объему с концентрацией от 1•109 до 3•109 тромбоцитов на миллилитр (и более предпочтительно в пределах от 2•109 до 3•109 тромбоцитов на миллилитр). Фармацевтические композиции могут быть упакованы в стерильную, свободную от пирогенных продуктов емкость, так чтобы их объемы и дозы были единичными дозами.
Дается также описание способа, способствующего залечиванию ран у пациентов, нуждающихся в таком лечении. Данный способ заключается в локальном вводе фиксированных высушенных тромбоцитов на место раны в количестве, обеспечивающим эффективное залечивание раны, где указанные тромбоциты проявляют воздействие на вызванный ими ростовой фактор (PDGF) на их поверхности. Подвергаемым лечению организмом может быть организм человека или организм животного (в ветеринарии, например, организм собак, кошек, лошадей, коров и т. д. ). Тромбоциты могут быть любого подходящего вида (например, тромбоцитами человека, коровы, свиней и т.д.), но предпочтительно они того же происхождения, что и тромбоциты организма, подвергаемого лечению. Тромбоциты могут быть приготовлены любыми подходящими средствами, поскольку они выражают PDGF, но предпочтительно их приготавливают способами, описанными в данной заявке, так, чтобы они выделяли образованный от них ростовой фактор после стимуляции и/или расширения (например, после физиологической стимуляции, которая обычно приводит к тому, что способствует выделению метаболически активным живым или свежеприготовленным тромбоцитом его гранулярного содержимого, такого как контактирующая пораненная ткань). Данным способом могут быть обработаны любые типы ран, включая царапины, порезы, проколы, рваные раны, ожоги и т.д. Рана может быть на кожной ткани или на какой-либо другой ткани или на другом органе, например, порезы могут быть на внутренних органах, таких как кишечник, селезенка, печень и т.д., которые могут быть нанесены в ходе хирургической операции. Тромбоциты могут вводиться в рану любыми подходящими способами, например, путем обрызгивания или распыления тромбоцитов на рану, или могут быть введены хирургически, как описывается ниже. В случае, когда тромбоциты наносятся путем разбрызгивания непосредственно на рану, далее на эту рану при желании может распыляться чистый полимерный адгезив, или затем на эту рану может быть наложена какая-либо другая подходящая повязка или перевязочный материал. Доза тромбоцитов должна составлять не менее чем от 0,5 до 1•109 тромбоцитов на квадратный сантиметр площади поверхности хирургического воздействия или площади поверхности раны. Верхний предел дозы не является критически важным, но обычно он составляет от 5 до 10•109 тромбоцитов на один квадратный сантиметр площади поверхности хирургического воздействия или площади поверхности раны. Фиксированные высушенные тромбоциты могут вводиться в рану путем хирургического воздействия, посредством, например, повязки или перевязочного материала, бинта, шовного материала, марли, протезирующего устройства и т.д. Все эти вспомогательные средства наряду с твердыми материалами включают твердый физиологически пригодный материал субстрата и фиксированные высушенные тромбоциты (которые либо наносятся как покрытие, либо впитываются), которые несет материал субстрата, где тромбоциты выражают производимый от них ростовой фактор на их поверхности. Обычно такие хирургические средства поставляются в стерильной упаковке, находящейся в стерильной емкости. Субстрат, как хирургическое средство, может быть покрыт тромбоцитами до упаковки (например, путем обрызгивания субстрата высушенными тромбоцитами или путем сушки (например, леофилизации) субстрата в водном препарате фиксированных тромбоцитов или с водным препаратом фиксированных тромбоцитов, которые несет данный субстрат, так чтобы часть тромбоцитов склеивалась субстратом), или упакован вместе с тромбоцитами, так чтобы часть тромбоцитов склеивалась с субстратом в упаковке, адгезионно связывалась с субстратом посредством адгезива или просто наносились путем обрызгивания на хирургическое средство до его использования на субъекте.
Субстрат как хирургическое средство может иметь любую форму или может быть любым твердым материалом, гидрофобным или гидрофильным, который физиологически приемлем. Так, например, шовный материал может представлять собой монофиламент или переплетенные нити, может быть биологически разлагаемым или биологически неразлагаемым, и может быть изготовлен из таких материалов, как найлон, шелк, полиэфир, хлопок, струнный материал, гомополимеры и сополимеры гликолида и лактида и т. д. Протезирующие устройства включают, например, тканые или экструдированные трубчатые конструкции, находящие применение в восстановлении артерий, вен, протоков; тканые или трикотажные полотна, способные к драпировке или прилаживанию и находящие хирургическое применение при вправке грыжи и при поддерживании пораженных печени, почек и других внутренних органов; штифты, винты и усиливающие пластины; сердечные клапаны (например, фиксированные свиные сердечные клапаны), искусственные сухожилия или хрящевой материал и т.д. Полимерные материалы, используемые как шовные материалы, могут также быть отлиты в виде тонкой пленки, стерилизованы и упакованы для использования в качестве перевязочного материала для ран. Повязки (или бинты) могут быть изготовлены из любого подходящего материала субстрата, например, из тканого или нетканого хлопка или других текстильных материалов, пригодных для нанесения или прикрепления к ране, они могут включать при желании материал основы и могут включать при желании на их поверхности один или несколько адгезионных участков для прикрепления повязки к ране.
Настоящее изобретение более подробно разъясняется на нижеследующих примерах. Эти примеры даются лишь с целью иллюстрации и их не следует рассматривать как ограничение изобретения.
Пример 1
Приготовление лиофилизированных человеческих тромбоцитов
(ПРОТОКОЛ 1)
Человеческие тромбоциты приготавливались из крови, вводимой в антикоагулянт лимонная кислота-цитрат-декстроза (ACD) (0,085 Мол. тринатрийцитрата, 0,0702 Мол. лимонной кислоты, 0,111 Мол. декстрозы, pH 4,5), из расчета одна часть антикоагулянта на 5,66 частей крови. Тромбоциты извлекались путем дифференциального центрифугирования и трехкратно промывались солевым раствором лимонной кислоты (0,00544 Мол. тринатрийцитрата, 0,154 М NaCI, с доведением величины pH до 6,5 посредством 0,1 нормальной HCl).
Приготовление лиофилизированных человеческих тромбоцитов
(ПРОТОКОЛ 1)
Человеческие тромбоциты приготавливались из крови, вводимой в антикоагулянт лимонная кислота-цитрат-декстроза (ACD) (0,085 Мол. тринатрийцитрата, 0,0702 Мол. лимонной кислоты, 0,111 Мол. декстрозы, pH 4,5), из расчета одна часть антикоагулянта на 5,66 частей крови. Тромбоциты извлекались путем дифференциального центрифугирования и трехкратно промывались солевым раствором лимонной кислоты (0,00544 Мол. тринатрийцитрата, 0,154 М NaCI, с доведением величины pH до 6,5 посредством 0,1 нормальной HCl).
После промывки тромбоциты фиксировались путем выдержки в термостате промытых тромбоцитов из 100 мл крови в 5,0 мл 1,8% раствора параформальдегида (приготовленного в виде 9 мл 4% раствора параформальдегида плюс 1,0 мл ACD плюс 10,0 мл 0,135 Мол. NaH2PO4) в течений 45 минут при комнатной температуре (продолжительность фиксации может быть продлена до 60 минут). Согласно другому возможному способу осуществляли выдержку в термостате промытых тромбоцитов из 100 мл крови в 1,0% растворе параформальдегида в течение 45 минут при комнатной температуре (продолжительность фиксации может быть продлена до 60 минут).
Для удаления параформальдегида после выдержки параформальдегида в термостате в каждую пробирку вводили равный объем имидазолового буферного солевого раствора (0,084 Мол. имидазола; 0,146 Мол. NaCl, с величиной pH, доведенной до 6,8 посредством 1,0 нормальной HCl), и тромбоциты подвергали осаждению путем центрифугирования с ускорением 1500 g в течение 8 минут при комнатной температуре. Всплывшая фаза декантировалась и тромбоциты промывались путем повторного суспендирания тромбоцитных осадков в 5-10 мл имидазольного буферного раствора, pH 7,35. Промывка повторялась еще 2 раза для удаления параформальдегида. После третьей промывки тромбоциты снова суспендировались в 5% растворе сывороточного альбумина (5 г альбумина на 100 мл солевого раствора цитрата, 0,0054 Мол. цитрата натрия, 0,154 Мол. NaCl, pH 6,5). Подсчет тромбоцитов осуществлялся посредством фазово-контрастного микроскопа и американского оптического гемоцитометра с подсветкой. Концентрация тромбоцитов доводилась до 800000 на куб.мм (cmm). Аликвоты (10 мл) тромбоцитов отрегулированной концентрации в растворе сывороточного альбумина вводились в 20-миллилитровые стеклянные ампулы и замораживались при -70oC. Затем тромбоциты лиофилизировались в течение 12 часов или до тех пор, пока не обнаруживался крекированный белый порошок. Тромбоцитный продукт может также быть подвергнут заморозке в трубчатом холодильнике в больших количествах от 100 до 500 мл и леофилизирован при температуре -40oC в течении четырех часов, после чего температура должна повышаться до -25oC в течение времени сушки. Лиофилизированный продукт можно хранить при температуре от -20 до -70oC до его использования.
Лиофилизированные тромбоциты подвергались повторной гидратации (регидратации) 0,084 Мол. имидазольной буферной смеси (без добавки соли) с доведением величины pH до 7,35 посредством 1,0 М NaOH. После добавления имидазольной буферной смеси раствор отстаивался, выдерживался в покое в течение нескольких минут, затем осторожно перемешивался путем качения или вращения пробирки, в результате чего получалась однородная суспензия регидратированных одиночных тромбоцитов.
Пример 2
Приготовление лиофилизированных человеческих тромбоцитов
(ПРОТОКОЛ 2)
Всю массу крови получали от здоровых доноров, добровольно сдающих свою кровь, в виде коммерческих упаковок крови (Fenwal 4R6402, Baxter Health Care) с содержанием в них стандартного комплекта антикоагулянта (CPDA-1). Конечный объем каждой собранной кровяной упаковки с содержанием лимонной кислоты составлял 500 см3. Каждый наполненный кровью пакет центрифугировали для получения обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP), которая вытягивалась из пакета и промывалась посредством трех этапов центрифугирования/повторного суспендирания в фосфатно-буферном солевом растворе (так же, как описано в примере 1). Промытые тромбоциты затем снова центрифугировались, и полученный осадок центрифугирования обрабатывался буферным раствором, содержащим 1,8% параформальдегида (как в примере 1) в течение от 45 минут до 1 часа при комнатной температуре. Выход тромбоцитов после удаления реагента стабилизации и дальнейшей промывки тромбоцитов для удаления параформальдегида составлял 60-80% от числа тромбоцитов в суспензии до процесса стабилизации. Выход тромбоцитов снижался, когда альбумин отсутствовал в промывочном буферном растворе после стабилизации.
Приготовление лиофилизированных человеческих тромбоцитов
(ПРОТОКОЛ 2)
Всю массу крови получали от здоровых доноров, добровольно сдающих свою кровь, в виде коммерческих упаковок крови (Fenwal 4R6402, Baxter Health Care) с содержанием в них стандартного комплекта антикоагулянта (CPDA-1). Конечный объем каждой собранной кровяной упаковки с содержанием лимонной кислоты составлял 500 см3. Каждый наполненный кровью пакет центрифугировали для получения обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP), которая вытягивалась из пакета и промывалась посредством трех этапов центрифугирования/повторного суспендирания в фосфатно-буферном солевом растворе (так же, как описано в примере 1). Промытые тромбоциты затем снова центрифугировались, и полученный осадок центрифугирования обрабатывался буферным раствором, содержащим 1,8% параформальдегида (как в примере 1) в течение от 45 минут до 1 часа при комнатной температуре. Выход тромбоцитов после удаления реагента стабилизации и дальнейшей промывки тромбоцитов для удаления параформальдегида составлял 60-80% от числа тромбоцитов в суспензии до процесса стабилизации. Выход тромбоцитов снижался, когда альбумин отсутствовал в промывочном буферном растворе после стабилизации.
Состав конечной тромбоцитной вторичной суспензии до сушки замораживанием играет очень важную роль для получения требуемых выходов. Обычно требуется эффективное количество стабилизатора, такого как альбумин или трегалоза, в буферном солевом растворе для получения выхода тромбоцитов 85-100% при осуществлении этапов лиофилизация/регидратация. Содержание альбумина должно составлять от 0,1 до 50 г/дл, более предпочтительно от 1 до 25 г/дл, и наиболее предпочтительно от 5 до 10 г/дл. Содержание трегалозы должно составлять от 0,1 до 10 молей, более предпочтительно от 0,2 до 5 молей, и наиболее предпочтительно от 0,5 до 1,0 моля. Использовали несколько различных типов растворов регидратации, не получая при этом значительного различия конечных параметров: фосфатно-буферный солевой раствор, pH 7,3; трис-буферный солевой раствор, pH 7,4; имидазоло-буферный солевой раствор, или физиологический сбалансированный солевой раствор UNISOLTM.
Типичные данные для регидратированных тромбоцитных препаратов, полученных как описано в данном примере, даются ниже в табл. 1.
Количество микрочастиц после регидратации тромооцитных препаратов, приготовленных как описано в данной заявке, составляло от 4,5 до 5•106/мл. Реакция при испытании на гипотонический шок тромбоцитов, приготовленных как описано в данном примере, составляла 0,030 - 0,036 OD/мин (0,100-0,150 для свежеприготовленных тромбоцитов). Количество выделенной дегидрогеназы лактата (LDH), количество LDH во всплывшей фазе после повторного суспендирования 109 тромбоцитов в 1 мл раствора составляло от 50 до 200 IU/л (> 150 или 250 показывает значительное истечение цитоплазмы).
Пример 3
Приготовление лиофилизированных человеческих тромбоцитов со стабилизацией перманганатом
Всю массу крови получали от здоровых доноров, добровольно сдающих свою кровь, в виде коммерческих упаковок крови (Fenwal 4R6402, Baxter Health Care) с содержанием в них стандартного комплекта антикоагулянта (CPDA-1). Конечный объем каждой собранной кровяной упаковки с содержанием лимонной кислоты составлял 500 см3. Каждый наполненный кровью пакет центрифугировали для получения обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP), которая вытягивалась из пакета и промывалась посредством трех этапов центрифугирования/повторного суспендирания в фосфатно-буферном солевом растворе, как описано выше в примере 1. Промытые тромбоциты повторно суспендировались в 1/10 объема буферного солевого раствора и добавлялись по каплям в раствор перманганата, состоящий из фосфатно-буферного солевого раствора, содержащего KMnO4 или NaMnO4 с конечной концентрацией 0,01 г/дл. Суспензию тромбоцитов выдерживали в термостате в растворе перманганата в течение 10 минут при комнатной температуре, и затем двукратно промывали, как описано выше, 0,1-5,0 г/дл альбумина в буферном растворе с целью удаления перманганата. Потеря тромбоцитов в ходе перманганатной обработки и последующей промывки составляла лишь 10-20%.
Приготовление лиофилизированных человеческих тромбоцитов со стабилизацией перманганатом
Всю массу крови получали от здоровых доноров, добровольно сдающих свою кровь, в виде коммерческих упаковок крови (Fenwal 4R6402, Baxter Health Care) с содержанием в них стандартного комплекта антикоагулянта (CPDA-1). Конечный объем каждой собранной кровяной упаковки с содержанием лимонной кислоты составлял 500 см3. Каждый наполненный кровью пакет центрифугировали для получения обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP), которая вытягивалась из пакета и промывалась посредством трех этапов центрифугирования/повторного суспендирания в фосфатно-буферном солевом растворе, как описано выше в примере 1. Промытые тромбоциты повторно суспендировались в 1/10 объема буферного солевого раствора и добавлялись по каплям в раствор перманганата, состоящий из фосфатно-буферного солевого раствора, содержащего KMnO4 или NaMnO4 с конечной концентрацией 0,01 г/дл. Суспензию тромбоцитов выдерживали в термостате в растворе перманганата в течение 10 минут при комнатной температуре, и затем двукратно промывали, как описано выше, 0,1-5,0 г/дл альбумина в буферном растворе с целью удаления перманганата. Потеря тромбоцитов в ходе перманганатной обработки и последующей промывки составляла лишь 10-20%.
Для сохранения выхода 70-100% после лиофилизации/регидратации в конечный раствор повторного суспендирования до лиофилизации необходимо вводить стабилизатор, такой как трегалоза или альбумин, предпочтительно в указанных выше пределах. Состав раствора регидратации не является критически важным, но он должен быть изотоническим и должен быть буферным с величиной pH 7,3-7,4 (как и для фиксированных параформальдегидом тромбоцитов). Типичные данные анализа регидратированных фиксированных перманганатом тромбоцитов представлены ниже, в таблице 2.
Количество микрочастиц после регидратации тромбоцитных препаратов, фиксированных перманганатным процессом, как описано в данном примере, составляло 2,6-4,0•106/мл. Реакция (при испытании на гипотонический шок) тромбоцитов, приготовленных указанным способом, составляла 0 - 0,030 OD/мин (0,100-0,150 для свежеприготовленных тромбоцитов). Количество выделенной LDH составляло 50 - 200 IU/л.
Пример 4 (СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР А)
Использование активационных маркеров для определения характеристик стабилизированных параформальдегидом тромбоцитов
Цель данного примера состоит в том, чтобы продемонстрировать, что тромбоциты, фиксированные параформальдегидом по данному изобретению, выделяют их гранулярное содержимое после контактирования с тромбогенной поверхностью, в то время как тромбоциты, известные ранее, их не выделяют. Исследуемые тромбоцитные препараты стабилизировались 1,0% формальдегидом в течение 60 минут (параформальдегид 1) и 1,8% параформальдегидом в течение 60 минут (параформальдегид 2); эти препараты сравнивались с тромбоцитами, приготовленными как описано в патенте Brinkhous и др., то есть они фиксировались 2% параформальдегидом в течение 120 минут (Brinkhous).
Использование активационных маркеров для определения характеристик стабилизированных параформальдегидом тромбоцитов
Цель данного примера состоит в том, чтобы продемонстрировать, что тромбоциты, фиксированные параформальдегидом по данному изобретению, выделяют их гранулярное содержимое после контактирования с тромбогенной поверхностью, в то время как тромбоциты, известные ранее, их не выделяют. Исследуемые тромбоцитные препараты стабилизировались 1,0% формальдегидом в течение 60 минут (параформальдегид 1) и 1,8% параформальдегидом в течение 60 минут (параформальдегид 2); эти препараты сравнивались с тромбоцитами, приготовленными как описано в патенте Brinkhous и др., то есть они фиксировались 2% параформальдегидом в течение 120 минут (Brinkhous).
Маркеры, используемые в данных испытаниях, приведенные в таблице 3, CD62 и GP53, представляли собой коммерчески доступные антитела, покупаемые у фирмы Becton-Dickinson, Inc., и они служили для того, чтобы обнаружить на поверхности тромбоцита антигенов, выделяемых из тромбоцитных гранул. Присутствие выделенных гранулами антигенов на поверхности тромбоцита является доказательством активизации тромбоцита. Антитела к этим антигенам рассматриваются как активационные маркеры. Антитела к вызванному тромбоцитом ростовому фактору (PDGF) использовались для выявления связывания PDGF с оболочкой тромбоцитов. Антитело PDGF было приобретено у фирмы Genzyme (Кембридж, МА). Сосуды, используемые в тестах на адгезивность Baumgartner, были взяты у обычных собак.
Эксперименты осуществлялись для того, чтобы продемонстрировать активационную способность отдельных лиофилизированных тромбоцитных препаратов путем ввода их в свежеприготовленную цельную кровяную массу, свободную от естественных тромбоцитов, путем дифференциального центрифугирования для сравнения со свежеприготовленной цельной кровью, предназначенной для использования в кольцевидных перфузионных камерах. Кровь собирали в цитратный антикоагулянт (CPDA-1) от обычных доноров. Две полосы (1 см) артериального сосуда собаки помещались на конический стержень и вставлялись в рециркуляционную петлю, приводимую в движение перистальтическим насосом со скоростью 130 мл/мин. Осуществляли перфузию этой петли сначала буферным раствором, затем кровью (либо со свежеприготовленными, либо с лиофилизированными тромбоцитами) в течение пяти минут при комнатной температуре, а затем осуществляли в течение 2 минут перфузию 2% параформальдегидом для устойчивой фиксации клейких тромбоцитов с сосудом. Тромбоциты на поверхности сосуда обнаруживались путем ввода флюоресцентного моноклонального антитела в GPIIbllla. Слипаемость была количественно определена посредством эпи-флюоресцентной микроскопии по измерению процента поверхности сосуда, покрытой флюоресцирующими клетками. Кроме того, брали образцы остальной части крови (с неприлипшими тромбоцитами) для приготовления обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP). PRP далее фиксировалась посредством 2% параформальдегида в течение 1-2 часов при комнатной температуре до выдержки в термостате с флюоресцентно мечеными моноклональными антителами к CD62 и PG53 или PDGF. Присутствие этих маркеров на поверхности тромбоцитов в образце обнаруживалось методом стандартной цитометрии в потоке в цитометре FACSCANTM. Результаты были выражены количественно как процент тромбоцитов с флюоресценцией, превышающей фон, зарегистрированный неспецифическим контрольным антителом (неиммунная мышь IgG2a). Полученные данные сравнивались с образцами крови, взятыми до или сразу же после инициирования перфузии полос сосуда. Результаты данного сопоставления приведены в таблице 3.
Из таблицы 3 ясно, что указанные концентрация и время стабилизации приводят в результате к получению тромбоцитов с различными в значительной степени свойствами. Тромбоциты параформ. 1 и параформ.2 показывают увеличенное число активационных маркеров, присутствующих на тромбоцитах в крови, циркулирующей через субэндотелиальную поверхность стенки сосуда. Параформ.2 показывает удвоение активационных маркеров после экспонирования активационной поверхности. В отличие от этого препарат BrinKhous практически не обнаруживает активации после циркуляции с маркером CD62 и показывает минимальное изменение PDGF.
Пример 5 (СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР Б)
Использование активационных маркеров для определения характеристик тромбоцитов, приготовленных с перманганатом калия
Цель этого примера состоит в том, чтобы продемонстрировать, что тромбоциты, фиксированные посредством перманганата по данному изобретению, выделяют их гранулярное содержимое после контактирования с тромбогенной поверхностью, в то время как известные ранее тромбоциты их не выделяют. Данный пример осуществляли таким же образом, как и пример 4, описанный выше, с той разницей, что тромбоциты фиксировались посредством перманганата, как описано выше в примере 3. Использовались три различных фиксированных посредством перманганата тромбоцитных препарата: тромбоциты, стабилизированные 0,02 Мол. перманганата и лиофилизированные в присутствии Трегалозы (Перм.1); тромбоциты, стабилизированные 0,02 Мол. перманганата и лиофилизированные в присутствии человеческого сывороточного альбумина (Перм.2); и тромбоциты, стабилизированные 0,01 Мол. перманганата и лиофилизированные в присутствии человеческого сывороточного альбумина (Перм.3). Для сравнительных целей тромбоциты фиксировались также 2% формальдегида в течение 120 минут и высушивались в присутствии бычьего сывороточного альбумина. Данные представлены в таблице 4.
Использование активационных маркеров для определения характеристик тромбоцитов, приготовленных с перманганатом калия
Цель этого примера состоит в том, чтобы продемонстрировать, что тромбоциты, фиксированные посредством перманганата по данному изобретению, выделяют их гранулярное содержимое после контактирования с тромбогенной поверхностью, в то время как известные ранее тромбоциты их не выделяют. Данный пример осуществляли таким же образом, как и пример 4, описанный выше, с той разницей, что тромбоциты фиксировались посредством перманганата, как описано выше в примере 3. Использовались три различных фиксированных посредством перманганата тромбоцитных препарата: тромбоциты, стабилизированные 0,02 Мол. перманганата и лиофилизированные в присутствии Трегалозы (Перм.1); тромбоциты, стабилизированные 0,02 Мол. перманганата и лиофилизированные в присутствии человеческого сывороточного альбумина (Перм.2); и тромбоциты, стабилизированные 0,01 Мол. перманганата и лиофилизированные в присутствии человеческого сывороточного альбумина (Перм.3). Для сравнительных целей тромбоциты фиксировались также 2% формальдегида в течение 120 минут и высушивались в присутствии бычьего сывороточного альбумина. Данные представлены в таблице 4.
Из таблицы 4 ясно, что в противоположность фиксированным перманганатом тромбоцитам по настоящему изобретению, тромбоцитный препарат BrinKhous практически не обнаруживал активации после экспонирования тромбогенного сосуда.
Пример 6 (СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР В)
Адгезионное прилипание регидратированных тромбоцитов к субэндотелию сосуда
Способность свежеприготовленных и регидратированных тромбоцитов приклеиваться к стенкам экспонированных субэндотелиальных сосудов была проверена в кольцевой камере перфузии. Сравнивались тромбоцитные препараты BrinKhous и тромбоциты, приготовленные, как описано выше в примерах 4 и 5. Тромбоциты удалялись из антикоагулированной ACD цельной крови и заменялись различными препаратами высушенных и регидратированных тромбоцитов. Затем цельную кровь и кровь, содержащую повторно гидратированные тромбоциты, нагнетали через камеры, содержащие несколько помещенных в них сосудов. Скорости потока и смещения были неизменными для всех препаратов. Результаты приведены ниже в таблице 5.
Адгезионное прилипание регидратированных тромбоцитов к субэндотелию сосуда
Способность свежеприготовленных и регидратированных тромбоцитов приклеиваться к стенкам экспонированных субэндотелиальных сосудов была проверена в кольцевой камере перфузии. Сравнивались тромбоцитные препараты BrinKhous и тромбоциты, приготовленные, как описано выше в примерах 4 и 5. Тромбоциты удалялись из антикоагулированной ACD цельной крови и заменялись различными препаратами высушенных и регидратированных тромбоцитов. Затем цельную кровь и кровь, содержащую повторно гидратированные тромбоциты, нагнетали через камеры, содержащие несколько помещенных в них сосудов. Скорости потока и смещения были неизменными для всех препаратов. Результаты приведены ниже в таблице 5.
Хотя различие результатов между циклами испытания было значительным, очевидно, что тромбоциты BrinKhous были "более клейкими", чем другие препараты. Все препараты приклеивались к субэндотелию сосудов, но тромбоцитами, приготовленными согласно настоящему изобретению, покрывалась меньшая площадь поверхности экспонированной стенки сосуда. Безусловно, адгезионное прилипание известных ранее тромбоцитов, которые являются метаболически "мертвыми", является пассивным прилипанием, за которым не следует необходимая метаболическая реакция.
Пример 7 (СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР C)
Тест на восстановление гипотонического шока
Тест на восстановление гипотонического шока осуществляли для определения способности тромбоцитов удалять воду и освобождаться от разбухания, вызванного повышенным поглощением воды тромбоцитами. Для измерения степени восстановления от разбухания тромбоцитные суспензии концентрацией 3•108/мл в содержащей лимонную кислоту плазме обрабатывались 1/2-ным объемом деионизированной воды в аггрегометре Chronolog при температуре 37oC. Сигнал светопропускания (%T) увеличивался сразу же с поглощением воды тромбоцитами в результате гипотонического шока (%Tмакс), с последующим возвратом %Т к значению, близкому к основному (%Tтсн, откорректированному на разбавление), поскольку вода активно вытесняется не подвергнутыми воздействию тромбоцитами. Степень восстановления по прошествии 10 минут определяли количественно по следующей формуле:
Степень возврата от гипотонического шока была измерена отдельно, и это измерение осуществлялось так же, как описано выше, с той разницей, что оно осуществлялось при температуре 22oC в аггрегометре Payton без перемешивания. Степень восстановления рассчитывалась как степень изменения %Т от 1 минуты до 3 минут после добавления деионизированной воды. Результаты, приведенные в таблице 6, выражены как процент степени изменения %Т, полученного в случае контрольных свежеприготовленных тромбоцитов. Скорость и степень восстановления тромбоцитов в тесте на гипотонический шок зависели в значительной мере от целостности оболочки тромбоцита и от остаточной метаболической активности. Тромбоцитные препараты BrinKhous не показали реакции, в то время как тромбоцитные препараты по данному изобретению обнаруживали восстановление на 40-100%.
Тест на восстановление гипотонического шока
Тест на восстановление гипотонического шока осуществляли для определения способности тромбоцитов удалять воду и освобождаться от разбухания, вызванного повышенным поглощением воды тромбоцитами. Для измерения степени восстановления от разбухания тромбоцитные суспензии концентрацией 3•108/мл в содержащей лимонную кислоту плазме обрабатывались 1/2-ным объемом деионизированной воды в аггрегометре Chronolog при температуре 37oC. Сигнал светопропускания (%T) увеличивался сразу же с поглощением воды тромбоцитами в результате гипотонического шока (%Tмакс), с последующим возвратом %Т к значению, близкому к основному (%Tтсн, откорректированному на разбавление), поскольку вода активно вытесняется не подвергнутыми воздействию тромбоцитами. Степень восстановления по прошествии 10 минут определяли количественно по следующей формуле:
Степень возврата от гипотонического шока была измерена отдельно, и это измерение осуществлялось так же, как описано выше, с той разницей, что оно осуществлялось при температуре 22oC в аггрегометре Payton без перемешивания. Степень восстановления рассчитывалась как степень изменения %Т от 1 минуты до 3 минут после добавления деионизированной воды. Результаты, приведенные в таблице 6, выражены как процент степени изменения %Т, полученного в случае контрольных свежеприготовленных тромбоцитов. Скорость и степень восстановления тромбоцитов в тесте на гипотонический шок зависели в значительной мере от целостности оболочки тромбоцита и от остаточной метаболической активности. Тромбоцитные препараты BrinKhous не показали реакции, в то время как тромбоцитные препараты по данному изобретению обнаруживали восстановление на 40-100%.
Пример 8 (СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР D)
Образование тромбина в тромбогенных препаратах
Цель данного примера заключается в том, чтобы проиллюстрировать, что небольшие изменения концентрации фиксаторов и времени фиксации приводят в результате к различным реакциям тромбоцитов на стимуляцию.
Образование тромбина в тромбогенных препаратах
Цель данного примера заключается в том, чтобы проиллюстрировать, что небольшие изменения концентрации фиксаторов и времени фиксации приводят в результате к различным реакциям тромбоцитов на стимуляцию.
Тесту подвергались четыре тромбоцитных препарата на образование тромбина (который зависит от концентрации тромбоцита) и основу протромбиназного комплекса на поверхности тромбоцитов. Результаты показаны на чертеже. Количество тромбоцитов х 1000 дается на горизонтальной оси. Образование тромбина в единицах дается на вертикальной оси. Использовались следующие препараты: (i) тромбоциты параформ.1 (треугольники на чертеже); (ii) тромбоциты параформ. 2 (квадраты); (iii) тромбоциты BrinKhous (ромбы); и (iv) свежеприготовленные промытые тромбоциты как контрольные препараты (кружочки). Тромбоциты параформ. 2 показывали максимальную скорость образования тромбина, за ними следовали тромбоциты параформ. 1 и затем тромбоциты BrinKhous. Контрольные тромбоциты показывали наименьшую скорость образования тромбина.
Пример 9
Экспрессия образованного тромбоцитом ростового фактора (PDGF) на поверхности фиксированно высушенных тромбоцитов
Цель данного примера заключалась в исследовании тромбоцитов, фиксированных и высушенных различными средствами для экспрессии PDGF на их поверхности. Антитела и тромбоцитные препараты описываются в изложенных выше примерах 5 и 6. Данные приводятся в нижеследующей таблице 7.
Экспрессия образованного тромбоцитом ростового фактора (PDGF) на поверхности фиксированно высушенных тромбоцитов
Цель данного примера заключалась в исследовании тромбоцитов, фиксированных и высушенных различными средствами для экспрессии PDGF на их поверхности. Антитела и тромбоцитные препараты описываются в изложенных выше примерах 5 и 6. Данные приводятся в нижеследующей таблице 7.
Эти данные показывают, что как тромбоциты BrinKhous, так и тромбоциты по настоящему изобретению выражают PDGF на их поверхности, и что тромбоциты Перм. 2 и Параформ. 2 выражают в большей степени PDGF на поверхности, чем тромбоциты BrinKhous до или после стимуляции.
Пример 10
Локальный ввод фиксированно высушенных тромбоцитов, которые выражают PDGF для ускорения заживления ран у свиней
В данном примере описывается использование тромбоцитов, которые выражают PDGF на их поверхности для ускорения заживления ран у свиней.
Локальный ввод фиксированно высушенных тромбоцитов, которые выражают PDGF для ускорения заживления ран у свиней
В данном примере описывается использование тромбоцитов, которые выражают PDGF на их поверхности для ускорения заживления ран у свиней.
Свиные тромбоциты, используемые в данном эксперименте, приготавливались в основном таким же образом, как описано в примере 1, и они модифицировались, как описано ниже. Для удаления параформальдегида добавляли равный объем имидазольного буферного солевого раствора (IBS), pH 7,35. Эти тромбоциты осаждались путем центрифугирования в течение 8 минут при комнатной температуре при ускорении центрифуги 1500•g. Всплывшая фаза удалялась, и осадок повторно суспендировался в 5-10 мл IBS, pH 6,8. Промывка повторялась двукратно. Затем процедура осуществлялась таким же образом, как и в примере 1, с той разницей, что концентрация свиных тромбоцитов составляла 8•104/мкл. В качестве стабилизатора для сушки вводили свиной альбумин в том же количестве, что и в примере 2.
Тромбоцитный перевязочный материал приготавливали, используя хирургическую перевязку BIOBRANEIITM на секциях 1 кв.см (Don В.Holland, Inc., Sugarland, Техас) в чашках Петри диаметром 10 см. Перевязочный материал площадью 1 см2 насыщали 3,2•109 свиными тромбоцитами с помощью пипетки на 1 мл с раствором, содержащим указанное количество тромбоцитов, наносимым на перевязочный материал, после чего осторожно переносили перевязочный материал с тромбоцитами в камеру лиофилизации, и этот материал высушивали при температуре -40oC до обнаружения крекированного белого порошка.
Исследования проводили на двух взрослых свиньях. Их анестезировали и получали на них ранения проколом регулированных размеров с использованием дерматологического 3-миллиметрового (мм) устройства для пункции. На 0 день образовывались раны глубиной 3 мм х шириной 3 мм на обритой стерилизованной поверхности вдоль спины анестезированных свиней. Рана проникала в эпидермический слой, дермический слой и жировую ткань. Образовывалось по три ряда из шести ран. Ряд 1 обрабатывали сухими тромбоцитами. Ряд 2 обрабатывали сеткой, пропитанной сухими тромбоцитами. Ряд 3 оставляли необработанным. На первый день рану 1 каждого ряда удаляли. На второй день рану 2 каждого ряда удаляли. На каждый из последующих четырех дней последующие раны каждого ряда удаляли для проведения исследования. Удаленная ткань фиксировалась посредством параформальдегида и обрабатывалась стандартными гистологическими приемами, окрашивалась и исследовалась с помощью микроскопа на заживление ран. Каждую секцию исследовали на присутствие тромбоцитов, фибробластовой пролиферации по краям и в основании раны, на возобновление эпитатиального роста и на воспалительную реакцию. Количество тромбоцитов, скапливающихся в каждой точке, точно не было определено. Раны в ряду 1 наполнялись высушенными тромбоцитами. Каждую рану от прокола наполняли до возможной полноты высушенными тромбоцитами. Раны в ряду 2 обрабатывали наполнением сеткой (1 см2), содержащей высушенные тромбоциты, каждой раны. Качественная оценка показала, что все обработанные секции успешно заживлялись по сравнению с необработанными ранами.
Пример 11
Внутривенный ввод фиксированно высушенных тромбоцитов в организм здоровых собак и собак с заболеванием Willebrand
Для измерения гемостатической эффективности регидратированных тромбоцитов в условиях ин виво, в организм здоровых собак и одной собаки с дефицитом фактора Willebrand (заболевание Willebrand, vWD) вливали регидратированные фиксированно высушенные собачьи тромбоциты. Эти собачьи тромбоциты фиксировались, высушивались и подвергались структурной переработке таким же образом, как и человеческие тромбоциты в описанных выше примерах 1 и 2 с той разницей, что эти тромбоциты фиксировались в 0,67% параформальдегидном растворе в течение одного часа. В таблице 8 приведены физические данные вливания и характеристик собак.
Внутривенный ввод фиксированно высушенных тромбоцитов в организм здоровых собак и собак с заболеванием Willebrand
Для измерения гемостатической эффективности регидратированных тромбоцитов в условиях ин виво, в организм здоровых собак и одной собаки с дефицитом фактора Willebrand (заболевание Willebrand, vWD) вливали регидратированные фиксированно высушенные собачьи тромбоциты. Эти собачьи тромбоциты фиксировались, высушивались и подвергались структурной переработке таким же образом, как и человеческие тромбоциты в описанных выше примерах 1 и 2 с той разницей, что эти тромбоциты фиксировались в 0,67% параформальдегидном растворе в течение одного часа. В таблице 8 приведены физические данные вливания и характеристик собак.
После вливания тромбоцитов в организм собак собирали образцы крови в ходе данного эксперимента в течение примерно четырех часов нижеследующим образом. В организм анестезированных собак вливали регидратированные тромбоциты. Оголяли сонную артерию. В бедренную артерию вставляли канулю для измерения кровяного давления и вторую канулю вставляли в бедренную вену для отбора образцов и ввода жидкостей. Одну сонную артерию травмировали проколом с вводом стеноза согласно общепринятым приемам (см. Nichols и др.. Circulation Research 59, 15-26, 1988). У собак измеряли изменение кровяного давления, частоты сердечного биения, дыхания и т.д. для выявления нежелательной реакции на вливание фиксированно высушенных тромбоцитов. Регидратированные тромбоциты метились флюоресцентным красителем, вливались, и отбирали образцы крови для исследования их на присутствие меченых регидратированных тромбоцитов в периферической циркуляции в 5 образующемся тромбе на участках разорванных стенок сосудов (субэндотелий) и на приклеивание к нормальным стенкам сосудов. Делались вырезы на маргинальных участках ушей собак и эти секции препарировались для микроскопического исследования на приклеивание регидратированных тромбоцитов. В таблице 9 показаны результаты этих исследований.
Изложенные выше примеры являются иллюстрацией настоящего изобретения и не являются его ограничением. Настоящее изобретение определяется нижеследующей формулой изобретения.
Claims (23)
1. Фиксированно высушенные человеческие тромбоциты, которые при переработке: прилипают к тромбогенным поверхностям, не прилипают к нетромбогенным поверхностям, претерпевают изменение формы (расширение) при прилипании к тромбогенной поверхности, прилипают друг к другу, образуя гемостатическую пробку при прилипании к тромбогенной поверхности, и высвобождают их гранулярное содержимое.
2. Тромбоциты по п.1, отличающиеся тем, что они лиофилизируются.
3. Тромбоциты по п.1, отличающиеся тем, что они фиксируются соединением, выбранным из группы, включающей формальдегид, параформальдегид и глутаровый альдегид.
4. Тромбоциты по п.1, отличающиеся тем, что они получены в результате фиксации перманганатом.
5. Тромбоциты по п.1, отличающиеся тем, что они стабилизируются альбумином.
6. Тромбоциты по п.1, отличающиеся тем, что они стабилизируются трегалозой.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая активное начало, отличающаяся тем, что в качестве активного начала она содержит фиксированно высушенные тромбоциты по пп.1 - 6 в эффективном количестве.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что также содержит альбумин.
9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что также содержит человеческий альбумин.
10. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что тромбоциты лиофилизированы.
11. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что переработана в водном физиологически пригодном носителе.
12. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что тромбоциты фиксируются соединением, выбранным из группы, включающей формальдегид, параформальдегид и глутаровый альдегид.
13. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что тромбоциты фиксируются перманганатом.
14. Способ приготовления фиксированно высушенных человеческих тромбоцитов по пп.1 - 6, предусматривающий фиксацию человеческих тромбоцитов посредством их инкубации до 60 мин в растворе, содержащем до 1,8% вещества, выбранного из группы, включающей параформальдегид, формальдегид и глутаральдегид или посредством их инкубации до 20 мин в растворе, содержащем до 1 г/дл раствора перманганта, стабилизацию тромбоцитов после фиксации посредством их суспендирования в растворе, содержащем от 0,1 до 20 мас.% соединений, выбранных из группы, включающей альбумин и трегалозу, и последующую сушку этих тромбоцитов с получением фиксированно высушенных тромбоцитов.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что фиксацию осуществляют путем перемешивания указанных тромбоцитов с раствором, содержащим фиксатор.
16. Способ, ускоряющий свертываемость крови в организме пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение тромбоцитарного препарата в организм пациента, отличающийся тем, что в качестве тромбоцитарного препарата используют фиксированно высушенные тромбоциты по пп.1 - 6, которые предварительно переработаны в водном фармацевтически пригодном носителе в количестве, эффективном для ускорения свертываемости крови.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что пациент поражен тромбоцитопенией.
18. Способ по п.16, отличающийся тем, что указанная переработанная тромбоцитарная композиция вводится внутривенно.
19. Способ, ускоряющий заживление раны субъекта, нуждающегося в таком лечении, включающий локальное внесение активного начала на рану, отличающийся тем, что в качестве активного начала используют фиксированно высушенные тромбоциты по пп. 1 - 6 в количестве, эффективном для ускорения заживления раны, причем указанные тромбоциты выделяют образуемый на их поверхности ростовой фактор.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что фиксированно высушенные тромбоциты выделяют после стимуляции образуемый на их поверхности ростовой фактор.
21. Хирургическое средство, содержащее активное начало и физиологически пригодный субстрат, отличающееся тем, что в качестве активного начала оно содержит фиксированные высушенные тромбоциты по пп.1 - 6, причем указанные тромбоциты выделяют образуемый на их поверхности ростовой фактор.
22. Средство по п. 21, отличающееся тем, что субстрат выбирается из группы субстратов, включающей перевязочный материал для ран, шовный материал, марлевую ткань и протезирующие устройства.
23. Средство по п.21, отличающееся тем, что оно является стерильным и тем, что оно упаковано в стерильную емкость.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US89127792A | 1992-05-29 | 1992-05-29 | |
| US891.277 | 1992-05-29 | ||
| PCT/US1993/004142 WO1993023997A1 (en) | 1992-05-29 | 1993-04-28 | Pharmaceutically acceptable fixed-dried human blood platelets |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94046415A RU94046415A (ru) | 1996-10-10 |
| RU2126259C1 true RU2126259C1 (ru) | 1999-02-20 |
Family
ID=25397895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94046415/14A RU2126259C1 (ru) | 1992-05-29 | 1993-04-28 | Фармацевтически приемлемые фиксированные высушенные тромбоциты крови человека |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5651966A (ru) |
| EP (2) | EP1338648B1 (ru) |
| JP (1) | JP4445589B2 (ru) |
| AT (2) | ATE234003T1 (ru) |
| AU (1) | AU680612B2 (ru) |
| BR (1) | BR9306443A (ru) |
| CA (1) | CA2136848C (ru) |
| DE (2) | DE69333924T2 (ru) |
| DK (1) | DK0642301T3 (ru) |
| ES (2) | ES2254795T3 (ru) |
| HK (1) | HK1058376A1 (ru) |
| MX (1) | MX9303244A (ru) |
| PT (1) | PT642301E (ru) |
| RU (1) | RU2126259C1 (ru) |
| WO (1) | WO1993023997A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2506946C1 (ru) * | 2012-11-28 | 2014-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Технология лиофилизации обогащенной тромбоцитами плазмы с сохранением жизнеспособности факторов tgf pdgf vegf |
Families Citing this family (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69333924T2 (de) * | 1992-05-29 | 2006-08-17 | University Of North Carolina At Chapel Hill | Im immobilisierten Zustand getrocknete pharmazeutisch verträgliche menschliche Blutplättchen |
| AR001654A1 (es) * | 1995-04-19 | 1997-11-26 | Univ East Carolina | Método para la descontaminacion microbiana de plaquetas sanguineas |
| US5891393A (en) * | 1996-04-09 | 1999-04-06 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Method for the microbial decontamination of blood platelets |
| DE19634313A1 (de) * | 1996-08-24 | 1998-02-26 | Behringwerke Ag | Methode zur Stabilisierung von Plättchen |
| EP0967862B1 (en) * | 1997-02-07 | 2003-01-15 | Elan Drug Delivery Limited | Methods and compositions for producing dried, storage-stable platelets |
| AT407484B (de) | 1997-11-12 | 2001-03-26 | Bio Prod & Bio Eng Ag | Arzneimittel zur förderung der wundheilung |
| US6139878A (en) * | 1998-04-27 | 2000-10-31 | Aventis Behring, Llc | Method for preparing a diafiltered stabilized blood product |
| TWI245645B (en) * | 1999-09-08 | 2005-12-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Protein solution formulations and stabilization methods thereof |
| US6770478B2 (en) | 2000-02-10 | 2004-08-03 | The Regents Of The University Of California | Erythrocytic cells and method for preserving cells |
| EP1255439A4 (en) * | 2000-02-10 | 2007-01-03 | Univ California | THERAPEUTIC PLATES AND METHOD |
| US20020141964A1 (en) * | 2001-01-19 | 2002-10-03 | Patterson James A. | Composition for arresting the flow of blood and method |
| US6653062B1 (en) * | 2000-07-26 | 2003-11-25 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Preservation and storage medium for biological materials |
| US6673603B2 (en) * | 2000-09-01 | 2004-01-06 | Modex Therapeutiques, S.A. | Cell paste comprising keratinocytes and fibroblasts |
| US7144729B2 (en) * | 2000-09-01 | 2006-12-05 | Dfb Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for tissue regeneration |
| ES2173812B1 (es) * | 2001-03-01 | 2003-12-16 | Ct Investig Energeticas Ciemat | Dermis artificial y metodo de obtencion. |
| WO2002089675A2 (en) * | 2001-05-09 | 2002-11-14 | Biointeractions Ltd. | Wound closure system and methods |
| WO2003020116A2 (en) * | 2001-08-31 | 2003-03-13 | University Of North Carolina At Chapel Hill | Fixed-dried red blood cells |
| US20030104386A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-06-05 | The Regents Of The University Of California | Methods for the specific detection of redox-active tags and the use thereof for capillary gel electrophoresis and DNA sequencing |
| US7608258B2 (en) * | 2002-04-13 | 2009-10-27 | Allan Mishra | Method for treatment of tendinosis using platelet rich plasma |
| US6811777B2 (en) * | 2002-04-13 | 2004-11-02 | Allan Mishra | Compositions and minimally invasive methods for treating incomplete connective tissue repair |
| AU2003268033A1 (en) * | 2002-07-26 | 2004-02-16 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for cell preservation |
| US7294455B2 (en) | 2003-05-16 | 2007-11-13 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Fixed-dried platelets cross-linked to protein |
| TW200505394A (en) * | 2003-06-06 | 2005-02-16 | Asahi Medical Co | Material promoting wound healing |
| EP1697035B1 (en) * | 2003-12-22 | 2017-11-15 | Warren H. Finlay | Powder formation by atmospheric spray-freeze drying |
| WO2005065269A2 (en) * | 2003-12-29 | 2005-07-21 | Am Biosolutions | Compositions and method for decreasing the appearance of skin wrinkles |
| US20050191286A1 (en) * | 2004-02-09 | 2005-09-01 | Gandy James B. | Lyophilized platelet rich plasma for the use in wound healing (chronic or acute) and bone or tissue grafts or repair |
| US20060004189A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-05 | James Gandy | Compositions for treating wounds and processes for their preparation |
| US20060142198A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-06-29 | Wound Care Partners Llc | Compositions for treating wounds and processes for their preparation |
| US20060035383A1 (en) * | 2004-08-12 | 2006-02-16 | David Ho | Dry platelet preparations for use in diagnostics |
| ATE455463T1 (de) | 2004-08-12 | 2010-02-15 | Cellphire Inc | Verfahren zur herstellung gefriergetrockneter blutplättchen, gefriergetrocknete blutplättchen enthaltende zusammensetzungen und verwendungsverfahren |
| US7811558B2 (en) * | 2004-08-12 | 2010-10-12 | Cellphire, Inc. | Use of stabilized platelets as hemostatic agent |
| US7462268B2 (en) * | 2004-08-20 | 2008-12-09 | Allan Mishra | Particle/cell separation device and compositions |
| US20070166389A1 (en) * | 2005-08-12 | 2007-07-19 | Bakaltcheva Irina B | Stabilized lyophilized blood platelets |
| CA2623666C (en) * | 2005-09-26 | 2017-10-24 | Lifecell Corporation | Dry platelet composition |
| US8920827B2 (en) | 2005-10-21 | 2014-12-30 | Wake Forest University Health Sciences | Keratin bioceramic compositions |
| US8277837B2 (en) | 2006-01-11 | 2012-10-02 | Entegrion, Inc. | Hemostatic textile |
| US8097403B2 (en) * | 2006-12-14 | 2012-01-17 | Cellphire, Inc. | Freeze-dried platelets, method of making and method of use as a diagnostic agent |
| US8052969B2 (en) * | 2006-12-28 | 2011-11-08 | Arthrex, Inc. | Method of making plasma enriched with platelets using a double syringe system where the second sytringe is within the first syringe and use thereof |
| US20090053288A1 (en) * | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Eskridge Jr E Stan | Hemostatic woven fabric |
| US8282963B2 (en) * | 2007-10-15 | 2012-10-09 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Methods for extracting platelets and compositions obtained therefrom |
| US8835104B2 (en) | 2007-12-20 | 2014-09-16 | Fenwal, Inc. | Medium and methods for the storage of platelets |
| WO2010042658A1 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Bioparadox, Llc | Use of platelet rich plasma composition in the treatment of cardiac conduction abnormalities |
| US8440459B2 (en) * | 2008-10-09 | 2013-05-14 | Allan Kumar Mishra | Platelet rich plasma formulations for cardiac treatments |
| US20100233282A1 (en) * | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Allan Mishra | Device and methods for delivery of bioactive materials to the right side of the heart |
| BRPI1006722A2 (pt) * | 2009-04-09 | 2017-10-10 | Entegrion Inc | "método de preparação de hemoderivados desidratado, hemoderivados desidratados, bandagem ou auxílio cirúrgico, método para a preparação de plaquetas sanguíneas fixas desidratadas, plaquetas sanguíneas fixas desidratadas, método para o tratamento de um paciente que sofre de um distúrbio sanguíneo e plaquetas de sangue fixas secas por atomização tendo geometria com cavidades esféricas" |
| US8407912B2 (en) | 2010-09-16 | 2013-04-02 | Velico Medical, Inc. | Spray dried human plasma |
| WO2011035062A2 (en) * | 2009-09-16 | 2011-03-24 | Velico Medical, Inc. | Spray dried human plasma |
| US20110183311A1 (en) * | 2010-01-27 | 2011-07-28 | David Ho | Dry platelet preparations for use in diagnostics |
| US8777986B2 (en) * | 2010-05-05 | 2014-07-15 | Ethicon, Inc. | Incision guide and wound closure device and methods therefor |
| US20140083628A1 (en) | 2012-09-27 | 2014-03-27 | Velico Medical, Inc. | Spray drier assembly for automated spray drying |
| US8533971B2 (en) * | 2010-10-29 | 2013-09-17 | Velico Medical, Inc. | System and method for spray drying a liquid |
| US9427360B2 (en) | 2010-11-04 | 2016-08-30 | W. Jerry Mezger | Hemostatic fabric |
| AU2011329839B2 (en) | 2010-11-17 | 2016-12-08 | Wake Forest University Health Sciences | Keratin compositions for treatment of bone deficiency or injury |
| EP3662750A1 (en) | 2011-04-07 | 2020-06-10 | Fenwal, Inc. | Automated methods and systems for providing platelet concentrates with reduced residual plasma volumes and storage media for such platelet concentrates |
| WO2013025941A1 (en) | 2011-08-17 | 2013-02-21 | Keranetics Llc | Low protein percentage gelling compositions |
| EP2744820B1 (en) | 2011-08-17 | 2018-07-25 | Keranetics LLC | Methods for extracting keratin proteins |
| GB201201751D0 (en) | 2012-02-01 | 2012-03-14 | Haemostatix Ltd | Haemostatic wound dressing |
| US9827245B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-28 | KeraNetics, LLC | Keratin compositions comprising halofuginone |
| US20140356893A1 (en) | 2013-06-04 | 2014-12-04 | Allan Mishra | Compositions and methods for using platelet-rich plasma for drug discovery, cell nuclear reprogramming, proliferation or differentiation |
| US10406255B2 (en) | 2014-05-28 | 2019-09-10 | Highland Industries, Inc. | Hemostatic textile |
| US9561184B2 (en) | 2014-09-19 | 2017-02-07 | Velico Medical, Inc. | Methods and systems for multi-stage drying of plasma |
| US20190076478A1 (en) * | 2017-09-13 | 2019-03-14 | Cellphire, Inc. | Canine blood platelet preparations |
| EP3694322B1 (en) | 2017-10-09 | 2024-07-03 | Terumo BCT Biotechnologies, LLC | Lyophilization container and method of using same |
| WO2020112963A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Cellphire, Inc. | Platelets as delivery agents |
| WO2020113090A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Cellphire, Inc. | Platelets as delivery agents |
| WO2020185909A2 (en) | 2019-03-14 | 2020-09-17 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization loading tray assembly and system |
| BR112021021984A2 (pt) | 2019-05-03 | 2022-03-03 | Cellphire Inc | Materiais e métodos para produzir produtos de sangue |
| US20210308185A1 (en) | 2020-02-04 | 2021-10-07 | Cellphire, Inc. | Methods of treating acquired hemophilia with anti-fibrinolytic loaded platelets |
| BR112022002892A2 (pt) | 2019-08-16 | 2022-05-24 | Cellphire Inc | Trombossomos como um agente de reversão de agente antiplaqueta |
| US11975274B2 (en) | 2022-09-15 | 2024-05-07 | Velico Medical, Inc. | Blood plasma product |
| US11841189B1 (en) | 2022-09-15 | 2023-12-12 | Velico Medical, Inc. | Disposable for a spray drying system |
| US11998861B2 (en) | 2022-09-15 | 2024-06-04 | Velico Medical, Inc. | Usability of a disposable for a spray drying plasma system |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2546166A1 (de) * | 1975-10-15 | 1977-04-28 | Behringwerke Ag | Gegerbte thrombozyten |
| US4145185A (en) * | 1977-02-25 | 1979-03-20 | Research Triangle Institute | Reagents for screening tests and bioassay of von Willebrand's factor (platelet aggregating factor) in blood plasmas |
| US4287087A (en) * | 1977-02-25 | 1981-09-01 | Research Triangle Institute | Fixed-dried blood platelets |
| US4302355A (en) * | 1977-08-01 | 1981-11-24 | Warner-Lambert Company | Platelet reference control |
| US4199954A (en) * | 1978-08-09 | 1980-04-29 | American National Red Cross | Method of storing physiological material |
| DE3141894A1 (de) * | 1981-10-22 | 1983-05-05 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Reagenz fuer die bestimmung des ristocetin-cofaktors (v. willebrand-faktor) |
| US4605413A (en) * | 1983-09-19 | 1986-08-12 | The University Of Alabama At Birmingham | Stimulation of chemotaxis by chemotactic peptides |
| US4717654A (en) * | 1984-06-19 | 1988-01-05 | Akzo N.V. | Process for solid phase platelet antibody assay |
| US5165938A (en) * | 1984-11-29 | 1992-11-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Wound healing agents derived from platelets |
| US5248506A (en) * | 1986-03-19 | 1993-09-28 | American National Red Cross | Synthetic, plasma-free, transfusible storage medium for red blood cells and platelets |
| US4695460A (en) * | 1986-03-19 | 1987-09-22 | American Red Cross | Synthetic, plasma-free, transfusible platelet storage medium |
| DK475386D0 (da) * | 1986-10-03 | 1986-10-03 | Weis Fogh Ulla Sivertsen | Fremgangsmaade og apparat til fremstilling af biologiske stoffer |
| US4764463A (en) * | 1986-10-30 | 1988-08-16 | The University Of Tennessee Research Corporation | Platelet cyropreservation |
| US4880788A (en) * | 1987-10-30 | 1989-11-14 | Baylor College Of Medicine | Method for preventing and treating thrombosis |
| US5213814A (en) * | 1989-04-10 | 1993-05-25 | Cryopharm Corporation | Lyophilized and reconstituted blood platelet compositions |
| US5043261A (en) * | 1989-04-10 | 1991-08-27 | Cryopharm Corporation | Lyophilized and reconstituted red blood cell and hemosome compositions |
| US4994367A (en) * | 1988-10-07 | 1991-02-19 | East Carolina University | Extended shelf life platelet preparations and process for preparing the same |
| US5059518A (en) * | 1988-10-20 | 1991-10-22 | Coulter Corporation | Stabilized lyophilized mammalian cells and method of making same |
| US5030560A (en) * | 1988-11-04 | 1991-07-09 | Immucor, Inc. | Method for drying mammalian cells for use in solid phase immunoassays and articles incorporating same |
| US5162430A (en) * | 1988-11-21 | 1992-11-10 | Collagen Corporation | Collagen-polymer conjugates |
| US5428008A (en) * | 1989-04-14 | 1995-06-27 | Prp, Inc. | Therapeutic composition of micellar structures capable of promoting hemotasis |
| US5328840A (en) * | 1989-08-15 | 1994-07-12 | The Research Foundation Of The State University Of New York | Method for preparing targeted carrier erythrocytes |
| US5236716A (en) * | 1990-02-12 | 1993-08-17 | Miles Inc. | Platelets concentrate with low white blood cells content |
| US5151360A (en) * | 1990-12-31 | 1992-09-29 | Biomembrane Institute | Effect of n,n,n-trimethylsphingosine on protein kinase-c activity, melanoma cell growth in vitro, metastatic potential in vivo and human platelet aggregation |
| US5376524A (en) * | 1991-04-01 | 1994-12-27 | Thomas Jefferson University | Platelet storage medium containing acetate and phosphate |
| US5344752A (en) * | 1991-10-30 | 1994-09-06 | Thomas Jefferson University | Plasma-based platelet concentrate preparations |
| US5260066A (en) * | 1992-01-16 | 1993-11-09 | Srchem Incorporated | Cryogel bandage containing therapeutic agent |
| DE69333924T2 (de) * | 1992-05-29 | 2006-08-17 | University Of North Carolina At Chapel Hill | Im immobilisierten Zustand getrocknete pharmazeutisch verträgliche menschliche Blutplättchen |
| US5378601A (en) * | 1992-07-24 | 1995-01-03 | Montefiore Medical Center | Method of preserving platelets with apyrase and an antioxidant |
| US5358844A (en) * | 1993-02-18 | 1994-10-25 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Preservation of blood platelets |
-
1993
- 1993-04-28 DE DE69333924T patent/DE69333924T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-28 AU AU42295/93A patent/AU680612B2/en not_active Ceased
- 1993-04-28 DE DE69332756T patent/DE69332756T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-28 AT AT93910993T patent/ATE234003T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-04-28 JP JP50054494A patent/JP4445589B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-28 BR BR9306443A patent/BR9306443A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-04-28 DK DK93910993T patent/DK0642301T3/da active
- 1993-04-28 RU RU94046415/14A patent/RU2126259C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-04-28 AT AT03000701T patent/ATE311438T1/de active
- 1993-04-28 PT PT93910993T patent/PT642301E/pt unknown
- 1993-04-28 ES ES03000701T patent/ES2254795T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-28 EP EP03000701A patent/EP1338648B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-28 WO PCT/US1993/004142 patent/WO1993023997A1/en active IP Right Grant
- 1993-04-28 CA CA002136848A patent/CA2136848C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-28 EP EP93910993A patent/EP0642301B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-28 US US08/325,424 patent/US5651966A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-28 MX MX9303244A patent/MX9303244A/es unknown
- 1993-04-28 ES ES93910993T patent/ES2194013T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-12-31 US US08/775,287 patent/US5902608A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-31 US US08/775,413 patent/US5993804A/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-02-13 HK HK04100979A patent/HK1058376A1/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 2. Диагностика и лечение внутренних болезней: Руководство/Под ред.Ф.И.Комарова. - М.: Медицина, 1992, с.510-511. 3. Каплан А.В. и др. Гнойная травмотология костей с суставов. - М.: Медицина, 1985, с.185-187. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2506946C1 (ru) * | 2012-11-28 | 2014-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Технология лиофилизации обогащенной тромбоцитами плазмы с сохранением жизнеспособности факторов tgf pdgf vegf |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5651966A (en) | 1997-07-29 |
| WO1993023997A1 (en) | 1993-12-09 |
| MX9303244A (es) | 1995-01-31 |
| PT642301E (pt) | 2003-06-30 |
| EP0642301A4 (en) | 1998-05-06 |
| DK0642301T3 (da) | 2003-06-23 |
| ATE311438T1 (de) | 2005-12-15 |
| ATE234003T1 (de) | 2003-03-15 |
| CA2136848A1 (en) | 1993-12-09 |
| EP0642301A1 (en) | 1995-03-15 |
| EP1338648B1 (en) | 2005-11-30 |
| CA2136848C (en) | 2008-07-08 |
| ES2194013T3 (es) | 2003-11-16 |
| DE69333924D1 (de) | 2006-01-05 |
| EP1338648A1 (en) | 2003-08-27 |
| RU94046415A (ru) | 1996-10-10 |
| HK1058376A1 (en) | 2004-05-14 |
| ES2254795T3 (es) | 2006-06-16 |
| US5993804A (en) | 1999-11-30 |
| AU4229593A (en) | 1993-12-30 |
| DE69333924T2 (de) | 2006-08-17 |
| AU680612B2 (en) | 1997-08-07 |
| EP0642301B1 (en) | 2003-03-12 |
| JP4445589B2 (ja) | 2010-04-07 |
| BR9306443A (pt) | 1998-06-30 |
| US5902608A (en) | 1999-05-11 |
| JPH07507304A (ja) | 1995-08-10 |
| DE69332756D1 (de) | 2003-04-17 |
| DE69332756T2 (de) | 2004-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2126259C1 (ru) | Фармацевтически приемлемые фиксированные высушенные тромбоциты крови человека | |
| JP5028086B2 (ja) | 細胞−ポリマー繊維組成物及びその使用 | |
| US7811558B2 (en) | Use of stabilized platelets as hemostatic agent | |
| FI85219B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett fraon blodplaettar loesgjort material. | |
| CN103079577B (zh) | 伤口修复剂组合物的制备工艺、管子及装置 | |
| US6723497B2 (en) | Therapeutic platelets and methods | |
| US20200046771A1 (en) | Cryopreserved platelet compositions and methods for making | |
| KR20040054671A (ko) | 적혈구 및 세포 보존 방법 | |
| US20200291356A1 (en) | Canine blood platelet preparations | |
| US20230248772A1 (en) | Products and methods using a platelet-derived hemostatic agent for controlling bleeding and improving healing | |
| US20230112136A1 (en) | Canine blood platelet preparations | |
| US20200281980A1 (en) | Products and methods using a platelet-derived hemostatic agent for controlling bleeding and improving healing | |
| CN102438635B (zh) | 活化的白细胞组合物 | |
| JP2013537889A (ja) | 活性化白血球馴化上清および創傷治癒のための使用 | |
| JP2001131078A (ja) | 新規活性固定化血小板及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040429 |