RU2124205C1 - Способ диагностики злокачественных новообразований - Google Patents
Способ диагностики злокачественных новообразований Download PDFInfo
- Publication number
- RU2124205C1 RU2124205C1 RU96118890A RU96118890A RU2124205C1 RU 2124205 C1 RU2124205 C1 RU 2124205C1 RU 96118890 A RU96118890 A RU 96118890A RU 96118890 A RU96118890 A RU 96118890A RU 2124205 C1 RU2124205 C1 RU 2124205C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ghz
- vswr
- sample
- frequency characteristics
- less
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Предлагаемый способ относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использован при диагностике злокачественных новообразований. Способ осуществляют следующим образом: у пациента берут кровь, отделяют от нее нативную сыворотку, ее высушивают, сухой остаток измельчают, затем вводят в основу (вазелиновое масло) и перемешивают. Образец помещают в спектральную кювету и пропускают через него электромагнитное излучение - стоячую волну, регистрируя частотные характеристики в области 12-18 ГГц. Анализируют спектральные характеристики (КСВн) при максимумах полос 12,58 ГГц (КСВн1) и 15,95 ± 0,20 ГГц (КСВн2). Способ позволяет диагностировать злокачественное новообразование при значениях КСВн1 1,23 и менее и 1,29 и более и при значении КСВн2 1,30 и менее и 1,44 и более. Предлагаемый способ безопасен и позволяет осуществлять диагностику злокачественных новообразований в любом органе без его травмирования и с высокой точностью.
Description
Предлагаемый способ относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использован при диагностике злокачественных новообразований.
Известны способы диагностики злокачественных новообразований, в частности печени, основанные на регистрации спектров поглощения в области 500 - 1200 нм биологических жидкостей (сыворотки крови и мочи).
Однако эти способы позволяют диагностировать злокачественные новообразования узкой локализации.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков является способ диагностики рака легкого.
Известный способ осуществляют следующим образом.
Берут биоптат ткани легкого, помещают его в пробирку с гексаметилдисилазаном и нагревают при температуре 120 - 140oC в течение 1 - 2 ч. Гексаметилдисилазан сливают, образец ткани промывают диэтиловым эфиром и высушивают на воздухе. Затем снимают инфракрасные спектры поглощения биоптата в таблетках с бромидом калия или в виде суспензии в вазелиновом масле.
По полученным спектрам рассчитывают отношение оптических плотностей полос поглощения с максимумами при 1160 и 1165 см-1 и при значении этого показателя, равном 0,49 и менее, диагностируют рак легкого.
Данный способ позволяет диагностировать рак легкого с большой точностью (вероятность ошибки ~ 2%).
Однако известный способ позволяет диагностировать только рак легкого. При этом в качестве биоматериала берут биоптат ткани легкого, что связано с травматизацией ткани и чревато осложнениями и возможностью имплантационного метастазирования опухоли.
Кроме того, здесь предполагается использование дорогого и небезопасного, с точки зрения исследователя и пожароопасности, растворителя. Продолжительность способа составляет 2 - 3 ч.
Задачей предлагаемого способа является: возможность диагностики злокачественного новообразования в любом органе человека без его травматизации, его безопасность и экспрессность.
Поставленная задача решается способом диагностики злокачественных новообразований, включающем взятие образца биоматериала, подготовку образца путем его высушивания и введения полученного сухого остатка в основу, регистрацию его частотных характеристик и диагностирование злокачественного новообразования по величине частотных характеристик. Согласно изобретению в качестве биоматериала берут нативную сыворотку крови и осуществляют регистрацию частотных характеристик взаимодействия материала образца с электромагнитным полем в диапазоне 12 - 18 ГГц, которые представляют собой коэффициенты стоячей волны по напряжению КСВн и равны:
где
Un - напряженность электромагнитного поля падающей на исследуемый образец волны;
Uотр - напряженность электромагнитного поля отраженной от исследуемого образца волны,
с последующим анализом частотных характеристик при максимумах полос 12,58 ГГц (КСВн1) и 15,95±0,20 ГГц (КСВн2) и диагностируют злокачественное новообразование при значении КСВн1 1,23 и менее и 1,29 и более, и при значении КСВн2 1,30 и менее и 1,44 и более.
где
Un - напряженность электромагнитного поля падающей на исследуемый образец волны;
Uотр - напряженность электромагнитного поля отраженной от исследуемого образца волны,
с последующим анализом частотных характеристик при максимумах полос 12,58 ГГц (КСВн1) и 15,95±0,20 ГГц (КСВн2) и диагностируют злокачественное новообразование при значении КСВн1 1,23 и менее и 1,29 и более, и при значении КСВн2 1,30 и менее и 1,44 и более.
Отличительными признаками является то, что в качестве биоматериала берут нативную сыворотку крови, и осуществляют регистрацию частотных характеристик взаимодействия материала образца с электромагнитным полем в диапазоне 12 - 18 ГГц, которые представляют собой коэффициенты стоячей волны по напряжению КСВн и равны:
где
Un - напряженность электромагнитного поля падающей на исследуемый образец волны;
Uотр - напряженность электромагнитного поля отраженной от исследуемого образца волны,
с последующим анализом частотных характеристик при максимумах полос 12,58 ГГц (КСВн1) и 15,95±0,20 ГГц (КСВн2) и диагностируют злокачественное новообразование при значении КСВн1 1,23 и менее и 1,29 и более, и при значении КСВн2 1,30 и менее и 1,44 и более.
где
Un - напряженность электромагнитного поля падающей на исследуемый образец волны;
Uотр - напряженность электромагнитного поля отраженной от исследуемого образца волны,
с последующим анализом частотных характеристик при максимумах полос 12,58 ГГц (КСВн1) и 15,95±0,20 ГГц (КСВн2) и диагностируют злокачественное новообразование при значении КСВн1 1,23 и менее и 1,29 и более, и при значении КСВн2 1,30 и менее и 1,44 и более.
Анализ научно-технической и патентной документации показал, что предлагаемый способ является новым и соответствует критерию "изобретательский уровень".
То, что в качестве биометариала исследуют сыворотку крови, позволяет получить информацию о патологии, в частности злокачественном новообразовании, в любом органе, т.к. кровь происходит через все органы и ткани и содержит практически все вещества, выделяющиеся при образовании и развитии злокачественной опухоли.
Экспериментально на большом количестве пациентов доказано, что регистрация частотных характеристик нативной сыворотки крови в области 12 - 18 ГГц после прохождения через исследуемый образец электромагнитного излучения - стоячей волны и анализ частотных характеристик при максимумах полос 12,58 ГГц (КСВн1) и 15,95 ± 0,20 ГГц (КСВн2) позволяет диагностировать злокачественное новообразование при значениях КСВн1 1,23 и менее и 1,29 и более, и при значении КСВн2 1,30 и менее и 1,44 и более и с высокой точностью 97%, как показала диагностика этой же группы пациентов классическими методами.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом:
у пациента берут кровь, отделяют от нее нативную сыворотку, ее высушивают, сухой остаток измельчают, затем вводят в основу (вазелиновое масло) и перемешивают. Образец помещают в спектральную кювету и пропускают через него электромагнитное излучение - стоячую волну, регистрируя частотные характеристики в области 12 - 18 ГГц. Анализируют спектральные характеристики (КСВн) при максимумах полос 12,58 ГГц (КСВн1) и 15,95±0,20 ГГц (КСВн2) позволяет диагностировать злокачественное новообразование при значениях КСВн1 1,23 и менее и 1,29 и более, и при значениях КСВн2 1,30 и менее и 1,44 и более.
у пациента берут кровь, отделяют от нее нативную сыворотку, ее высушивают, сухой остаток измельчают, затем вводят в основу (вазелиновое масло) и перемешивают. Образец помещают в спектральную кювету и пропускают через него электромагнитное излучение - стоячую волну, регистрируя частотные характеристики в области 12 - 18 ГГц. Анализируют спектральные характеристики (КСВн) при максимумах полос 12,58 ГГц (КСВн1) и 15,95±0,20 ГГц (КСВн2) позволяет диагностировать злокачественное новообразование при значениях КСВн1 1,23 и менее и 1,29 и более, и при значениях КСВн2 1,30 и менее и 1,44 и более.
Время проведения диагностики составляет 20 минут.
Предлагаемым способом было продиагностировано 212 человек. Данной группе пациентов была параллельно осуществлена диагностика классическими методами.
Предлагаемым способом в данной группе пациентов диагноз - злокачественное новообразование был поставлен 27 пациентам из 212, а классическими методами - 29 пациентам, т.е. у 2 пациентов предлагаемым способом злокачественное новообразование не было выявлено. Поэтому на данном этапе разработки предлагаемого способа его точность составляет 97%.
Примеры конкретного исполнения предлагаемого способа.
Пример 1. Докторов В.П., 63 г. История болезни N 423 от 21.11.95. Диагноз - рак средней и нижней трети пищевода (выявлено классическими методами).
Предлагаемым способом анализ нативной сыворотки крови больного показал в области 12 - 18 ГГц частотные характеристики
КСВн1=1,10, КСВн2=1,29,
что соответствует злокачественному новообразованию в организме.
КСВн1=1,10, КСВн2=1,29,
что соответствует злокачественному новообразованию в организме.
Пример 2. Зарубина Т.А., 52 г. История болезни N 419 от 21.11.95. Диагноз - рак молочной железы (T2N0M0) (показано классическими методами).
Предлагаемым способом анализ нативной сыворотки крови больного показал в области 12 - 18 ГГц частотные характеристики
КСВн1=1,32, КСВн2=1,50,
что соответствует злокачественному новообразованию в организме.
КСВн1=1,32, КСВн2=1,50,
что соответствует злокачественному новообразованию в организме.
Пример 3. Кондратьева Е.М., 47 л. История болезни N 431 от 30.11.95. Диагноз - рак левой молочной железы (выявлено классическими методами).
Предлагаемым способом анализ нативной сыворотки крови больного показал в области 12 - 18 ГГц частотные характеристики
КСВн1=1,38, КСВн2=1,76,
что соответствует злокачественному новообразованию в организме.
КСВн1=1,38, КСВн2=1,76,
что соответствует злокачественному новообразованию в организме.
Пример 4. Суралева Т.А., 48 лет. Дата анализа 04.04.96 Диагноз - практически здорова.
Предлагаемым способом анализ нативной сыворотки крови показал в области 12 - 18 ГГц частотные характеристики
КСВн1=1,26, КСВн2=1,40,
что соответствует здоровому организму.
КСВн1=1,26, КСВн2=1,40,
что соответствует здоровому организму.
Как видно из полученных результатов, предлагаемый способ диагностики позволяет с высокой точностью определять злокачественное новообразование в организме человека. Он является атравматичным, безопасным и экспрессным.
Кроме того, он расширяет арсенал способов диагностики злокачественных новообразований.
Claims (1)
- Способ диагностики злокачественных новообразований, включающий взятие образца биоматериала, подготовку образца путем его высушивания и введения полученного сухого остатка в основу, регистрацию его частотных характеристик и диагностирование злокачественного новообразования по величине частотных характеристик, отличающийся тем, что в качестве биоматериала берут нативную сыворотку крови и осуществляют регистрацию частотных характеристик взаимодействия материала образца с электромагнитным полем в диапазоне частот 12 - 18 ГГц, которые представляют собой коэффициенты стоячей волны по напряжению (КСВн) и равны
КСВн = Uп + Uотр / Uп - Uотр,
где Uп - напряженность электромагнитного поля падающей на исследуемый образец волны, Uотр - напряженность электромагнитного поля отраженной от исследуемого образца волны.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96118890A RU2124205C1 (ru) | 1996-09-30 | 1996-09-30 | Способ диагностики злокачественных новообразований |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96118890A RU2124205C1 (ru) | 1996-09-30 | 1996-09-30 | Способ диагностики злокачественных новообразований |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2124205C1 true RU2124205C1 (ru) | 1998-12-27 |
RU96118890A RU96118890A (ru) | 1999-01-27 |
Family
ID=20185710
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96118890A RU2124205C1 (ru) | 1996-09-30 | 1996-09-30 | Способ диагностики злокачественных новообразований |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2124205C1 (ru) |
-
1996
- 1996-09-30 RU RU96118890A patent/RU2124205C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chiriboga et al. | Infrared spectroscopy of human tissue. I. Differentiation and maturation of epithelial cells in the human cervix | |
US8213005B2 (en) | Method for discriminating between benign and malignant prostate tumors | |
Kondepati et al. | Application of near-infrared spectroscopy for the diagnosis of colorectal cancer in resected human tissue specimens | |
US8208142B2 (en) | Lung cancer detection by optical analysis of body fluids | |
González‐Solís et al. | Detection of cervical cancer analyzing blood samples with Raman spectroscopy and multivariate analysis | |
JPS5950362A (ja) | 女性胸部の癌の診断及び検出方法 | |
RU2124205C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных новообразований | |
Riboli et al. | Nutrition and lifestyle: opportunities for cancer prevention | |
US20080171949A1 (en) | Intraoperative electromagnetic apparatus and related technology | |
RU2117289C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных новообразований | |
RU2551978C1 (ru) | Способ неинвазивной дифференциальной диагностики новообразований кожи | |
RU2095811C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных новообразований | |
RU2232391C2 (ru) | Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний | |
Hong-Wei et al. | The application of photoacoustic detection in the primary diagnosis of cancer | |
RU2184486C2 (ru) | Способ диагностики онкологических заболеваний и устройство для его осуществления | |
Martínez‐Espinosa et al. | Detection of leukemia with blood samples using Raman spectroscopy and multivariate analysis | |
RU2065167C1 (ru) | Способ диагностики предракового состояния вульвы | |
RU2235323C2 (ru) | Способ диагностики злокачественных новообразований | |
RU2085946C1 (ru) | Способ диагностики онкологического заболевания | |
Jouda et al. | Study serum and saliva samples of leukemic and compare them with Normal Objects by UV-Visible Spectroscopy | |
Ruxue | New Technologies and Devices for Cancer Diagnosis | |
RU2140638C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных новообразований | |
RU2676647C1 (ru) | Способ определения типа биологической ткани | |
Kondepati et al. | Near-infrared spectroscopic detection of human colon diverticulitis: A pilot study | |
RU2146057C1 (ru) | Способ диагностики первичного очага злокачественной опухоли |