RU2123978C1 - Charge for treating drinking water and method of treating drinking water - Google Patents

Charge for treating drinking water and method of treating drinking water Download PDF

Info

Publication number
RU2123978C1
RU2123978C1 RU98107476A RU98107476A RU2123978C1 RU 2123978 C1 RU2123978 C1 RU 2123978C1 RU 98107476 A RU98107476 A RU 98107476A RU 98107476 A RU98107476 A RU 98107476A RU 2123978 C1 RU2123978 C1 RU 2123978C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
sparingly soluble
filling
ions
carbon sorbent
Prior art date
Application number
RU98107476A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU98107476A (en
Inventor
М.С. Краснов
Д.П. Солнцева
Ю.А. Рахманин
Л.Ф. Кирьянова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт пластических масс им.Г.С.Петрова"
Рахманин Юрий Анатольевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт пластических масс им.Г.С.Петрова", Рахманин Юрий Анатольевич filed Critical Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт пластических масс им.Г.С.Петрова"
Priority to RU98107476A priority Critical patent/RU2123978C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2123978C1 publication Critical patent/RU2123978C1/en
Publication of RU98107476A publication Critical patent/RU98107476A/en

Links

Images

Abstract

FIELD: water treatment. SUBSTANCE: method consists in adding to water physiologically essential minerals and trace minerals. Charge contains 1-70 wt % of carbon sorbent and 30-99 wt % of material consisting of organic ionite with porous structure in air- dry state and inorganic sparingly soluble compounds at ratio 35:90:(10-65). Additionally, charge can contain 0.5-5% of bactericide ionite. Drinking water or softened water is saturated with physiologically essential additives when being passed through the charge. Application of method not only allows saturating water with common minerals but also with trace minerals, not only allows sorbing injurious organic impurities but also heavy metal, aluminum, and iron ions. When saturating water with, for instance, fluoride ions, specific output can be raised to 10 min-1. EFFECT: enhanced water treatment efficiency. 4 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к области водоподготовки и, в частности, к области обработки питьевой воды путем введения в нее физиологически необходимых макро- и микроэлементов. The invention relates to the field of water treatment and, in particular, to the field of drinking water treatment by introducing physiologically necessary macro- and microelements into it.

Известен способ обработки питьевой воды посредством пропускания ее через доломитсодержащую породу следующего состава, мас. % : кальций - 20, магний - 11, железо - 0,002, медь - 0,01, кобальт - 0,001, никель - 0,002, цинк - 0,01, хром - 0,002, ванадий - 0,001. При пропускании воды через засыпку в виде гранул этого минерала размером 1-5 мм происходит введение в нее физиологически необходимых для человека ионов макроэлементов (кальций, магний) и микроэлементов (железо, медь, цинк) (Патент РФ N 2056358, МКИ C 02 F 1/18, опубл. 20.03.96). A known method of processing drinking water by passing it through a dolomite-containing rock of the following composition, wt. %: calcium - 20, magnesium - 11, iron - 0.002, copper - 0.01, cobalt - 0.001, nickel - 0.002, zinc - 0.01, chromium - 0.002, vanadium - 0.001. When water is passed through a filling in the form of granules of this mineral with a size of 1-5 mm, macrocells (calcium, magnesium) and trace elements (iron, copper, zinc) physiologically necessary for humans are introduced into it (RF Patent N 2056358, MKI C 02 F 1 / 18, publ. 20.03.96).

К недостаткам такого способа, а также засыпки можно отнести невозможность корректировки содержания в обработанной воде конкретных видов макро- и микроэлементов, невозможность введения в воду микроэлементов, не содержащихся в доломитсодержащем минерале. Скорость пропускания воды через такую засыпку невысока (1-2 л/ч). The disadvantages of this method, as well as filling, include the impossibility of adjusting the content of specific types of macro- and microelements in the treated water, the impossibility of introducing microelements not contained in the dolomite-containing mineral into the water. The rate of transmission of water through such a filling is low (1-2 l / h).

Известны способ и засыпка для кондиционирования опресненной воды. Способ заключается в том, что фильтрование воды для насыщения ее физиологически необходимыми ионами кальция и магния производят через засыпку в виде гранул активированного угля, на поверхности пор которого находятся неорганические малорастворимые соединения, содержащие в своем составе выделяемые в воду ионы (АС СССР N 1608138, МКИ C 02 F 1/68, опубл. 23.11.90). Известные способ и засыпка позволяют поддерживать в фильтруемой воде концентрации ионов кальция и магния на физиологически необходимом уровне на протяжении 30 л пропущенной воды при массе засыпки - 100 г и скорости потока - 50 мл/мин, а 1 л засыпки может насытить солями около 500 л опресненной воды. A known method and filling for conditioning desalinated water. The method consists in filtering water to saturate it with physiologically necessary calcium and magnesium ions through filling in the form of granules of activated carbon, on the pore surface of which are inorganic sparingly soluble compounds containing ions released into the water (AS USSR N 1608138, MKI C 02 F 1/68, published 23.11.90). The known method and filling make it possible to maintain concentrations of calcium and magnesium ions in filtered water at a physiologically necessary level for 30 liters of skipped water with a filling mass of 100 g and a flow rate of 50 ml / min, and 1 liter of filling can saturate with salts about 500 liters of desalinated water.

К недостаткам такого способа и засыпки для обработки относится их использование исключительно для введения макроэлементов, таких как магний, кальций, калий. Засыпка обладает невысокой емкостью при сорбции ионов тяжелых металлов. Кроме того, скорость пропускания воды через такую засыпку и ее ресурс по соленасыщению невелики. The disadvantages of this method and the filling for processing include their use exclusively for the introduction of macronutrients such as magnesium, calcium, potassium. The filling has a low capacity during sorption of heavy metal ions. In addition, the rate of transmission of water through such a backfill and its salt saturation resource are low.

Анализ современного уровня техники показывает, что наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ фторирования (кондиционирования) питьевой воды посредством пропускания ее через засыпку, состоящую из гранул размером 0,3-1,5 мм, включающих в себя сложный эфир целлюлозы (преимущественно ацетат целлюлозы) и неорганическое соединение, содержащее ион фтора (преимущественно фторид кальция - малорастворимое соединение), а также гранул активированного угля размером 0,01-0,5 мм. Соотношение компонентов в засыпке составляет,мас. %: 1-50 : 10-90 : 1-85. (Патент РФ N 2092451, МКИ C 02 F 1/68, опубл. 10.10.97). Такой способ и засыпка для его осуществления позволяют насыщать воду ионами фтора в количестве 0,5 - 1,5 мг/л при удельной скорости прохождения воды через засыпку 0,5 - 5 мин-1. Кроме введения в питьевую воду ионов фтора, засыпка объемом 100-120 мл способна удалять из воды органические примеси на протяжении 350-400 л.An analysis of the current state of the art shows that the closest technical solution to the proposed one is the method of fluorination (conditioning) of drinking water by passing it through a filling consisting of granules 0.3-1.5 mm in size, including cellulose ester (mainly cellulose acetate ) and an inorganic compound containing fluorine ion (mainly calcium fluoride is a sparingly soluble compound), as well as activated carbon granules with a size of 0.01-0.5 mm. The ratio of components in the filling is, wt. %: 1-50: 10-90: 1-85. (RF patent N 2092451, MKI C 02 F 1/68, publ. 10.10.97). Such a method and filling for its implementation allow saturating water with fluorine ions in an amount of 0.5-1.5 mg / l at a specific rate of water passage through the filling of 0.5-5 min -1 . In addition to introducing fluoride ions into drinking water, a filling volume of 100-120 ml is capable of removing organic impurities from water over a period of 350-400 liters.

Основным недостатком такого способа и засыпки является использование их исключительно для введения в питьевую воду ионов фтора. Слабо выраженные ионообменные свойства гранул композиционного материала не позволяют засыпку и описанный способ для активного удаления такой вредной примеси, как ионы тяжелых металлов. Кроме того, отсутствие в составе засыпки обеззараживающих материалов способствует обрастанию ее бактериями. The main disadvantage of this method and filling is their use solely for introducing fluoride ions into drinking water. The weakly expressed ion-exchange properties of the granules of the composite material do not allow backfilling and the described method for actively removing such harmful impurities as heavy metal ions. In addition, the absence of disinfecting materials in the backfill composition contributes to its fouling by bacteria.

В связи с эти возникла техническая задача - разработка засыпки для обработки питьевой воды, а также способ введения в воду физиологически необходимых микро- и макроэлементов с одновременной сорбцией из нее примесей ионов тяжелых металлов и органических соединений, увеличение надежности защиты засыпки от биообрастания. In connection with these, a technical problem arose - the development of a filling for the treatment of drinking water, as well as the method of introducing physiologically necessary micro and macro elements into the water with simultaneous sorption of impurities of heavy metal ions and organic compounds from it, increasing the reliability of protecting the filling from biofouling.

Решение задачи состоит в том, что засыпка для обработки питьевой и опресненной воды включает углеродный сорбент и материал, содержащий физиологически необходимые для человека добавки в виде малорастворимых неорганических соединений на носителе, в качестве которого используют органические иониты, обладающий пористой структурой в воздушно-сухом состоянии, при их массовом соотношении 10-65 : 35-90 соответственно при соотношении компонентов засыпки, мас.%:
Углеродный сорбент - 1 - 70
Органические иониты с малорастворимыми соединениями - 30 - 99
Кроме того, засыпка может дополнительно содержать ионит бактерицидного действия, содержащий в своем составе серебро, при соотношение компонентов засыпки, мас.%:
Углеродный сорбент - 1 - 70
Органические иониты с малорастворимыми соединениями - 30 - 99
Ионит бактерицидного действия - 0,5 - 5,0
Способ обработки питьевой или опресненной воды физиологически необходимыми добавками состоит в пропускании воды через описанную засыпку.
The solution to the problem is that the backfill for the treatment of drinking and desalinated water includes a carbon sorbent and a material containing physiologically necessary additives for humans in the form of sparingly soluble inorganic compounds on a carrier, which are used as organic ion exchangers having a porous structure in an air-dry state, with their mass ratio of 10-65: 35-90, respectively, with the ratio of the components of the filling, wt.%:
Carbon sorbent - 1 - 70
Organic ion exchangers with sparingly soluble compounds - 30 - 99
In addition, the backfill may additionally contain a bactericidal ion exchanger containing silver in its composition, with a ratio of backfill components, wt.%:
Carbon sorbent - 1 - 70
Organic ion exchangers with sparingly soluble compounds - 30 - 99
Bactericidal action ionite - 0.5 - 5.0
A method of treating potable or desalinated water with physiologically necessary additives is to pass water through the described filling.

В материале в качестве органических ионитов, обладающих пористой структурой в воздушно-сухом состоянии, используют органические макропористые или макросетчатые сильно- и/или слабокислотные катиониты с полистирольной, полиакриловой и полиметакриловой матрицей, а также органические макропористые или макросетчатые высоко- и/или низкоосновные аниониты с полистирольной и полиакриловой матрицей или другие катиониты и аниониты, аналогичные по структуре и свойствам, обладающие суммарным объемом пор 0,1 - 1,0 см3/г и размером гранул 0,3-1,5 мм.Organic macroporous or macrocellular strongly and / or weakly acidic cation exchangers with a polystyrene, polyacrylic and polymethacrylic matrix, as well as organic macroporous or macrocellular high and / or low basic anion exchangers, are used as organic ion exchangers with a porous structure in an air-dry state. polystyrene and polyacrylic matrix or other cation exchangers and anion exchangers, similar in structure and properties, having a total pore volume of 0.1 - 1.0 cm 3 / g and a grain size of 0.3-1.5 mm

В качестве неорганических малорастворимых соединений (МРС) материал содержит неорганические соли, оксиды, гидроксиды, кислоты, обладающие растворимостью ниже 8 г/л и имеющие в своем составе физиологически необходимые для жизни человека элементы, такие как Ca, Mg, F, Se, Zn, Cu, Fe, Mn, Cr и другие. МРС, включающие физиологически необходимые элементы, образуются в результате обменных и окислительно-восстановительных реакций. As inorganic sparingly soluble compounds (MPC), the material contains inorganic salts, oxides, hydroxides, acids having a solubility lower than 8 g / l and containing elements physiologically necessary for human life, such as Ca, Mg, F, Se, Zn, Cu, Fe, Mn, Cr and others. MRS, including physiologically necessary elements, are formed as a result of exchange and redox reactions.

Неорганические малорастворимые соединения осаждают в порах органического ионита путем последовательных обработок его растворами веществ, вступающих в обменные или окислительно-восстановительные реакции с осаждением одного или нескольких продуктов реакций. Inorganic sparingly soluble compounds are precipitated in the pores of the organic ion exchanger by successive treatments with solutions of substances that enter into exchange or redox reactions with the precipitation of one or more reaction products.

В качестве углеродного сорбента используют углеродные волокнистые материалы типа АМН, КМН, АУТ-М, ПКМ, которые обладают способностью сорбировать органические примеси и соединения тяжелых металлов из воды или же активированные угли с суммарным объемом пор 0,6-1,8 см3/г. Для достижения обеззараживающего и/или стерилизующего эффекта могут быть использованы углеводородные сорбенты, содержащие серебро, например АГ-3С, АГ-8С и другие.As a carbon sorbent, carbon fiber materials such as AMN, KMN, AUT-M, PCM are used, which have the ability to sorb organic impurities and heavy metal compounds from water or activated carbons with a total pore volume of 0.6-1.8 cm 3 / g . To achieve a disinfecting and / or sterilizing effect, hydrocarbon sorbents containing silver can be used, for example, AG-3C, AG-8C and others.

В качестве ионита бактерицидного действия могут быть использованы катиониты в серебряной форме, например КУ-23СМ, С-150АС, или аналогичным им по свойствам. As the ion exchanger of bactericidal action, cation exchangers in silver form can be used, for example, KU-23CM, C-150AC, or similar properties.

Анализ заявляемых засыпки для обработки питьевой воды и способа для обработки питьевой воды и известных технических решений показывает, что не имеется совокупности признаков, тождественных по технической сущности заявляемым. Сопоставительный анализ заявляемых решений с прототипом показывает, что заявленные решения отличаются от прототипа использованием нового носителя для малорастворимых соединений с определенным соотношением входящих в состав засыпки компонентов. Analysis of the claimed fillings for the treatment of drinking water and a method for the treatment of drinking water and known technical solutions shows that there is no combination of features that are identical in technical essence to the claimed ones. A comparative analysis of the proposed solutions with the prototype shows that the claimed solutions differ from the prototype using a new carrier for sparingly soluble compounds with a certain ratio of the components included in the filling composition.

Таким образом, заявляемые "засыпка" и "способ" соответствуют критерию изобретения "новизна". В литературе и практике отсутствуют сведения о способе и засыпке идентичных предложенным и это не следует явным образом из уровня техники. Это позволяет сделать вывод о том, что заявляемые решения соответствуют критерию "изобретательский уровень". Предложенные решения обеспечивают достижение технического результата, могут быть реализованы при обработке воды, обогащении ее физиологически необходимыми для человека элементами и обеспечивают возможность их многократного воспроизведения, что позволяет сделать вывод об удовлетворении заявляемых технических решений критерия "промышленная применимость". Thus, the claimed "backfill" and "method" meet the criteria of the invention of "novelty." In the literature and practice there is no information about the method and backfill identical to those proposed and this does not follow explicitly from the prior art. This allows us to conclude that the claimed solutions meet the criterion of "inventive step". The proposed solutions ensure the achievement of a technical result, can be implemented during water treatment, enriching it with physiologically necessary elements for a person and provide the possibility of their multiple reproduction, which allows us to conclude that the claimed technical solutions of the criterion of "industrial applicability" are satisfied.

Пример 1. Анионит АВ-17-10П (ГОСТ 20301) в количестве 10 мл обрабатывают раствором Na2SO4 до полного перевода в сульфатную форму. Затем обрабатывают анионит раствором CaCl2. Полученный материал содержит малорастворимое соединение (МРС) CaSO4 при массовом соотношении МРС: ионит (МРС:И) 65:35. Получение засыпки заключается в том, что материал помещают в колонку с внутренним диаметром 11 мм. Над ним помещают углеродный сорбент КНМ при массовом соотношении сорбент:ионит (С:И) 1:99.Example 1. Anion exchange resin AB-17-10P (GOST 20301) in an amount of 10 ml is treated with a solution of Na 2 SO 4 until completely converted to sulfate form. Then the anion exchange resin is treated with a solution of CaCl 2 . The resulting material contains a sparingly soluble compound (MPC) CaSO 4 at a mass ratio of MPC: ion exchanger (MPC: I) 65:35. Getting backfill is that the material is placed in a column with an inner diameter of 11 mm A carbon sorbent KNM is placed above it with a mass ratio of sorbent: ion exchanger (C: I) of 1:99.

Реализация способа заключается в пропускании маломинерализованной воды (общая жесткость (ОЖ) - 0,5 мг-экв/л) через описанную в примере засыпку сверху вниз. Для проверки способности сорбировать ионы тяжелых металлов в исходную воду вводят ионы свинца (II) а количестве 3 ПДК (0,3 мг/л). На выходе из колонки определяют содержание ионов свинца в воде плюмбоновым методом (ГОСТ 18293) и содержание ионов кальция (ГОСТ 1451) после пропускания 30 л воды со скоростью 50 мл/мин. Удельная производительность (УП) при этом составляет 5 мин-1. Содержание ионов кальция в фильтрате составляет 1,6 мг-экв/л, содержание ионов свинца - 0,002 мг/л. Ресурс составляет 3000 объемов воды на объем засыпки. Параметры материала и засыпки представлены в таблице 1. В таблице 2 представлены результаты анализов и физиологические нормы (ФН) для содержания элементов в воде.The implementation of the method consists in passing low-saline water (total hardness (coolant) - 0.5 mEq / l) through the filling described in the example from top to bottom. To test the ability to sorb heavy metal ions, lead (II) ions are introduced into the source water in an amount of 3 MAC (0.3 mg / l). At the column outlet, the content of lead ions in water is determined by the plumbon method (GOST 18293) and the content of calcium ions (GOST 1451) after passing 30 l of water at a rate of 50 ml / min. Specific productivity (UP) in this case is 5 min -1 . The content of calcium ions in the filtrate is 1.6 mEq / L, the content of lead ions is 0.002 mg / L. The resource is 3000 volumes of water per volume of backfill. The material and backfill parameters are presented in Table 1. Table 2 presents the analysis results and physiological norms (FN) for the content of elements in water.

Пример 2. Аналогичен примеру 1, за исключением того, что в материале в качестве носителя использован катионит КУ-23 (ГОСТ 20298), содержащий в качестве МРС CaF2. В качестве углеродного сорбента использован активированный уголь БАУ-А (ГОСТ 6217), расположенный после материала. Исследована способность сорбировать ионы алюминия. Для этого в исходную воду введены ионы алюминия с концентрацией 1,2 мг/л. На выходе из колонки определяют также содержание ионов алюминия (ГОСТ 18165). Параметры материала и засыпки представлены в таблице 1. Результаты анализов представлены в таблице 2.Example 2. Similar to example 1, except that the material used as a carrier cation exchanger KU-23 (GOST 20298) containing CaF 2 as MPC. The activated carbon BAU-A (GOST 6217) located after the material was used as a carbon sorbent. The ability to sorb aluminum ions was investigated. For this, aluminum ions with a concentration of 1.2 mg / L were introduced into the source water. At the exit from the column, the content of aluminum ions is also determined (GOST 18165). The material and backfill parameters are presented in table 1. The analysis results are presented in table 2.

Пример 3. Аналогичен примеру 1, за исключением того, что в материале в качестве носителя использован катионит С-106 (PUROLITE), содержащий в качестве МРС Cu(OH)2. В качестве углеродного сорбента использован активированный уголь АC-20G (PUROLITE), расположенный перед материалом. Исследование сорбции тяжелых металлов не проводят. На выходе из колонки определяют содержание ионов меди (II) (ГОСТ 4388). Параметры материала и засыпки представлены в таблице 1. Результаты анализов представлены в таблице 2.Example 3. Similar to example 1, except that the material used as a carrier cation exchange resin C-106 (PUROLITE) containing Cu (OH) 2 as MPC. Activated carbon AC-20G (PUROLITE) located in front of the material was used as a carbon sorbent. A study of the sorption of heavy metals is not carried out. At the outlet of the column, the content of copper (II) ions is determined (GOST 4388). The material and backfill parameters are presented in table 1. The analysis results are presented in table 2.

Пример 4. Аналогичен примеру 1, за исключением того, что в материале в качестве носителя использован А-835 (PUROLITE), содержащий в качестве МРС Ag2SeO3. В качестве углеродного сорбента использован активированный уголь АГМ (ТУ 6-16-2589-82), расположенный после материала. Исследование сорбции тяжелых металлов не проводят. На выходе из колонки определяют содержание селена спектрофотометрическим методом с реактивом 3,3''-диаминобензидином. Параметры материала и засыпки представлены в таблице 1. Результаты анализов представлены в таблице 2.Example 4. Similar to example 1, except that in the material as the carrier used A-835 (PUROLITE), containing as MPC Ag 2 SeO 3 . As a carbon sorbent used activated carbon AGM (TU 6-16-2589-82), located after the material. A study of the sorption of heavy metals is not carried out. At the column outlet, the selenium content is determined by spectrophotometric method with a 3.3 '' reagent - diaminobenzidine. The material and backfill parameters are presented in table 1. The analysis results are presented in table 2.

Пример 5. Аналогичен примеру 1, за исключением того, что материал содержит МРС Mg(OH)2. В качестве углеродного сорбента использован волокнистый сорбент AНМ (ТУ 6-16-3091-89), расположенный после материала. Исследована способность сорбировать ионы бария. Параметры материала и засыпки представлены в таблице 1. Результаты анализов представлены в таблице 2.Example 5. Similar to example 1, except that the material contains MPC Mg (OH) 2 . As the carbon sorbent, the fibrous sorbent ANM (TU 6-16-3091-89) used after the material was used. The ability to sorb barium ions was investigated. The material and backfill parameters are presented in table 1. The analysis results are presented in table 2.

Пример 6. Аналогичен примеру 1, за исключением того, что в материале в качестве носителя использован катионит С-150 (PUROLITE), содержащий МРС ZnCO3. В качестве углеродного сорбента используют активированный уголь ФАС (ТУ 6-16-3096-89), перемешанный с материалом. Исследование сорбции тяжелых металлов не проводят. На выходе из колонки определяют содержание ионов цинка (II) (ГОСТ 18293). Параметры материала и засыпки представлены в таблице 1. Результаты анализов представлены в таблице 2.Example 6. Similar to example 1, except that the material used as a carrier cation exchanger C-150 (PUROLITE) containing MPC ZnCO 3 . Activated carbon FAS (TU 6-16-3096-89) mixed with material is used as a carbon sorbent. A study of the sorption of heavy metals is not carried out. At the outlet of the column, the content of zinc (II) ions is determined (GOST 18293). The material and backfill parameters are presented in table 1. The analysis results are presented in table 2.

Пример 7. Анионит АН-511 (ТУ 6-05-211-1311-85) в количестве 10 мл обрабатывают раствором NaOH до полного перевода в гидроксильную форму. Затем анионит обрабатывают раствором KMnO4. Материал содержит МРС Mn(OH)2 и MnO2 в количестве 25 мас.% в пересчете на марганец. Для установления содержания в материале МРС материал сжигают и в остатке определяют содержание марганца (ГОСТ 4974). В качестве углеродного сорбента используют активированный уголь СКТ (ТУ 6-16-2477-88), который перемешивают с материалом. Далее аналогично примеру 1, за исключением того, что в фильтрате определяют содержание марганца и исследуют сорбцию железа (III). Содержание железа в исходном растворе и фильтрате определяют по ГОСТ 4011. Параметры материала и засыпки представлены в таблице 1. Результаты анализов представлены в таблице 2.Example 7. Anion exchange resin AN-511 (TU 6-05-211-1311-85) in an amount of 10 ml is treated with a NaOH solution until completely converted to the hydroxyl form. Then the anion exchange resin is treated with a solution of KMnO 4 . The material contains MPC Mn (OH) 2 and MnO 2 in an amount of 25 wt.% In terms of manganese. To establish the content of MPC in the material, the material is burned and the manganese content is determined in the residue (GOST 4974). The carbon sorbent used is activated carbon SKT (TU 6-16-2477-88), which is mixed with the material. Further, similarly to example 1, except that in the filtrate determine the content of manganese and examine the sorption of iron (III). The iron content in the initial solution and the filtrate is determined according to GOST 4011. The material and filling parameters are presented in table 1. The analysis results are presented in table 2.

Пример 8. В колонку с внутренним диаметром 25 мм помещают последовательно (по ходу воды) углеродный сорбент КНМ (ТУ 6-16-28-1561-93); материал, содержащий 10 мл CaSO4 (из примера 1); материал, содержащий 10 мл Mg(OH)2 (из примера 5); материал, содержащий 3 мл CaF2 (из примера 2); материал, содержащий 5 мл Cu(OH)2 (из примера 3) при соотношении С:И 10:90 мас.%.Example 8. In a column with an inner diameter of 25 mm, a carbon sorbent KNM (TU 6-16-28-1561-93) is placed sequentially (along the water); material containing 10 ml of CaSO 4 (from example 1); material containing 10 ml of Mg (OH) 2 (from example 5); material containing 3 ml of CaF 2 (from example 2); material containing 5 ml of Cu (OH) 2 (from example 3) with a ratio of C: And 10:90 wt.%.

Реализация способа заключается в пропускании дистиллированной воды через описанную в примере засыпку. На выходе из колонки определяют содержание в воде ионов кальция, магния, фтора и меди после пропускания 30 л воды удельной производительностью 3,0 мин-1. Параметры материала и засыпки представлены в таблице 1. Результаты анализов представлены в таблице 2.The implementation of the method consists in passing distilled water through the filling described in the example. At the column outlet, the content of calcium, magnesium, fluorine and copper ions in water is determined after passing 30 l of water with a specific productivity of 3.0 min -1 . The material and backfill parameters are presented in table 1. The analysis results are presented in table 2.

Пример 9. Катионит КУ-23 (ГОСТ 20298) обрабатывают раствором CaCl2. Затем катионит обрабатывают раствором MgSO4. После этого катионит обрабатывают раствором Na2CO3. Содержание МРС CaSO4 и MgCO3 в материале составляет 45 мас. %. В колонку с внутренним диаметром 46 мм помещают последовательно (по ходу воды) посеребренный активированный уголь АГ-3С (ГОСТ 20464) и 10 мл материала при массовом соотношении С:И 70:30 мас.%.Example 9. Cation exchanger KU-23 (GOST 20298) is treated with a solution of CaCl 2 . Then the cation exchange resin is treated with a solution of MgSO 4 . After that, the cation exchange resin is treated with a solution of Na 2 CO 3 . The content of MPC CaSO 4 and MgCO 3 in the material is 45 wt. % In a column with an inner diameter of 46 mm, silver-plated activated carbon AG-3C (GOST 20464) and 10 ml of material are placed sequentially (along the water) with a mass ratio of C: And 70:30 wt.%.

Реализация способа заключается в пропускании дистиллированной воды, в которую предварительно введены ионы кадмия в количестве 0,1 мг/л. Пропускание воды осуществляется с удельной производительностью 1,0 мин-1. На выходе из колонки определяют содержание в воде ионов кальция, магния, кадмия. Параметры материала и засыпки представлены в таблице 1. Результаты анализов представлены в таблице 2.The implementation of the method consists in passing distilled water into which cadmium ions in an amount of 0.1 mg / l are previously introduced. Water transmission is carried out with a specific productivity of 1.0 min -1 . At the outlet of the column, the content of calcium, magnesium, cadmium ions in the water is determined. The material and backfill parameters are presented in table 1. The analysis results are presented in table 2.

Пример 10. Аналогично примеру 2, за исключением того, что в исходную воду не вводят соединения алюминия. В состав засыпки вводят ионит бактерицидного действия КУ-23СМ (ТУ 6-06-10-88), который размещают между слоями материала и углеродного сорбента, при соотношении С:И:КУ-23СМ 40:59,5:0,5 мас. % На выходе из колонки определяют содержание в воде ионов серебра (ГОСТ 18293) и ионов фтора. Концентрация ионов фтора составляет 0,8 мг/л, ионов серебра - 0,01 мг/л. Example 10. Analogously to example 2, except that aluminum compounds are not introduced into the source water. The bactericidal action ion exchanger KU-23SM (TU 6-06-10-88) is introduced into the composition of the backfill, which is placed between the layers of the material and the carbon sorbent, with a ratio of C: I: KU-23CM 40: 59.5: 0.5 wt. % At the column outlet, the content of silver ions (GOST 18293) and fluorine ions in the water is determined. The concentration of fluorine ions is 0.8 mg / l, silver ions - 0.01 mg / l.

Пример 11. Аналогично примеру 10, за исключением того, что вводимый ионит бактерицидного действия перемешивают с материалом, при соотношении С:И: КУ-23СМ 40: 55:5 мас.%. Концентрация ионов фтора составляет 0,7 мг/л, ионов серебра - 0,04 мг/л. Example 11. Analogously to example 10, except that the introduced bactericidal ion exchanger is mixed with the material at a ratio of C: I: KU-23CM 40: 55: 5 wt.%. The concentration of fluorine ions is 0.7 mg / l, silver ions - 0.04 mg / l.

Приведенные примеры не ограничивают расположения компонентов засыпки, количество и вид используемых в них материалов, содержащих органические иониты и неорганические малорастворимые соединения. The above examples do not limit the location of the components of the backfill, the number and type of materials used in them containing organic ion exchangers and inorganic sparingly soluble compounds.

Использование в засыпке в качестве носителя малорастворимых соединений ионитов, обладающих пористой структурой в воздушно-сухом состоянии, в количестве 35-90 мас.% обусловлено тем, что другие пористые носители не обеспечивают равномерного выделения микро- и макроэлементов в воду при удельной производительности (скорости пропускания воды) более 1 мин-1.The use of poorly soluble ion-exchange compounds having a porous structure in an air-dry state in the amount of 35-90 wt.% As a carrier is due to the fact that other porous carriers do not provide uniform release of micro and macro elements into water at a specific productivity (transmission rate water) more than 1 min -1 .

Содержание в материале малорастворимых неорганических соединений в количестве 10-65 мас.% обусловлено тем, что при меньшем количестве МРС на ионите в воду не попадает достаточного количества физиологически необходимых ионов. При увеличении содержания МГС на ионите более 65 мас.% резко увеличивается число необходимых обработок ионитов хорошо растворимыми соединениями, что усложняет способ получения материала. The content of poorly soluble inorganic compounds in the amount of 10-65 wt.% Is due to the fact that with a smaller amount of MPC on the ion exchanger, a sufficient amount of physiologically necessary ions does not get into the water. With an increase in the content of MGS on the ion exchanger over 65 wt.%, The number of necessary treatments of the ion exchangers with highly soluble compounds sharply increases, which complicates the method of obtaining the material.

Количество углеродного сорбента (1-70 мас.%) обусловлено тем, что меньшее количество не позволяет в достаточной степени сорбировать органические примеси и ионы тяжелых металлов, а большее количество не позволяет поддерживать выделение физиологически необходимых веществ на требуемом уровне. The amount of carbon sorbent (1-70 wt.%) Is due to the fact that a smaller amount does not allow sorbing organic impurities and heavy metal ions to a sufficient degree, and a larger amount does not allow maintaining the release of physiologically necessary substances at the required level.

Как видно из представленных примеров и таблиц 1 и 2, использование предложенной засыпки и способа введения физиологически необходимых добавок позволяет вводить в воде макро-, и микроэлементы как единично, так и в любой необходимой совокупности, сорбировать не только вредные органические примеси, но и ионы тяжелых металлов, алюминия и железа, что практически невозможно при использовании известного технического решения. Удельная производительность при насыщении воды, например, ионами фтора может быть увеличена в 2 раза по сравнению с известным техническим решением. Использование в предлагаемых засыпках ионита бактерицидного действия или серебросодержащего активированного угля позволяет предотвратить их биообрастание. As can be seen from the presented examples and tables 1 and 2, the use of the proposed backfill and the method of introducing physiologically necessary additives allows you to enter macro- and microelements in water both individually and in any necessary combination, sorb not only harmful organic impurities, but also heavy ions metals, aluminum and iron, which is almost impossible using a well-known technical solution. The specific productivity at saturation of water, for example, with fluorine ions, can be increased by 2 times in comparison with the known technical solution. The use of bactericidal action ion exchange resin or silver-containing activated carbon in the proposed backfill prevents their biofouling.

Claims (1)

1. Засыпка для обработки питьевой воды, включающая углеродный сорбент и материал, содержащий органическое соединение и неорганические малорастворимые соединения, отличающаяся тем, что в качестве органического соединения материал содержит органические иониты, обладающие пористой структурой в воздушно-сухом состоянии, и малорастворимые неорганические соединения при их массовом соотношении 35 - 90 : 10 - 65 соответственно при соотношении компонентов засыпки, мас.%:
Углеродный сорбент - 1 - 70
Органические иониты с малорастворимыми соединениями - 30 - 99
2. Засыпка по п.1, отличающаяся тем, что содержит ионит бактерицидного действия при соотношении компонентов засыпки, мас.%:
Углеродный сорбент - 1 - 70
Органические иониты с малорастворимыми соединениями - 30 - 99
Ионит бактерицидного действия - 0,5 - 5,0
3. Способ обработки питьевой воды введением физиологически необходимых неорганических ионов путем пропускания воды через засыпку, включающую углеродный сорбент и материал, содержащий органическое соединение и неорганические малорастворимые соединения, отличающийся тем, что материал в качестве органического соединения содержит органические иониты, обладающие пористой структурой в воздушно-сухом состоянии, и малорастворимые неорганические соединения при их массовом соотношении 35 - 90 : 10 - 65 соответственно при соотношении компонентов засыпки, мас.%:
Углеродный сорбент - 1 - 70
Органические иониты с малорастворимыми соединениями - 30 - 99
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что засыпка дополнительно содержит ионит бактерицидного действия при соотношении компонентов засыпки, мас.%:
Углеродный сорбент - 1 - 70
Органические иониты с малорастворимыми соединениями - 30 - 99
Ионит бактерицидного действия - 0,5 - 5,0L
1. A filling for the treatment of drinking water, including a carbon sorbent and a material containing an organic compound and inorganic sparingly soluble compounds, characterized in that, as an organic compound, the material contains organic ion exchangers having a porous structure in an air-dry state, and sparingly soluble inorganic compounds when they are the mass ratio of 35 - 90: 10 - 65, respectively, with the ratio of the components of the filling, wt.%:
Carbon sorbent - 1 - 70
Organic ion exchangers with sparingly soluble compounds - 30 - 99
2. The filling according to claim 1, characterized in that it contains a bactericidal ion exchanger with a ratio of the components of the filling, wt.%:
Carbon sorbent - 1 - 70
Organic ion exchangers with sparingly soluble compounds - 30 - 99
Bactericidal action ionite - 0.5 - 5.0
3. A method of treating drinking water by introducing physiologically necessary inorganic ions by passing water through a bed containing a carbon sorbent and a material containing an organic compound and inorganic sparingly soluble compounds, characterized in that the material as an organic compound contains organic ion exchangers having a porous structure in air dry state, and sparingly soluble inorganic compounds with their mass ratio of 35 - 90: 10 - 65, respectively, with the ratio of components asypki, wt.%:
Carbon sorbent - 1 - 70
Organic ion exchangers with sparingly soluble compounds - 30 - 99
4. The method according to claim 3, characterized in that the backfill further comprises a bactericidal ion exchanger with a ratio of backfill components, wt.%:
Carbon sorbent - 1 - 70
Organic ion exchangers with sparingly soluble compounds - 30 - 99
Bactericidal action ionite - 0.5 - 5.0L
RU98107476A 1998-04-27 1998-04-27 Charge for treating drinking water and method of treating drinking water RU2123978C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98107476A RU2123978C1 (en) 1998-04-27 1998-04-27 Charge for treating drinking water and method of treating drinking water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98107476A RU2123978C1 (en) 1998-04-27 1998-04-27 Charge for treating drinking water and method of treating drinking water

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2123978C1 true RU2123978C1 (en) 1998-12-27
RU98107476A RU98107476A (en) 1999-03-10

Family

ID=20205028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98107476A RU2123978C1 (en) 1998-04-27 1998-04-27 Charge for treating drinking water and method of treating drinking water

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2123978C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999055626A1 (en) * 1998-04-27 1999-11-04 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo Nauchno-Issledov Atelsky Institut Plasticheskikh Mass Im. G.S.Petrova Material for introducing physiologically-essential inorganic elements into drinkable water
RU2464237C2 (en) * 2006-12-01 2012-10-20 Вп Инджиниринг Лимитед Method and apparatus for enriching water with magnesium ions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999055626A1 (en) * 1998-04-27 1999-11-04 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo Nauchno-Issledov Atelsky Institut Plasticheskikh Mass Im. G.S.Petrova Material for introducing physiologically-essential inorganic elements into drinkable water
US6558547B1 (en) 1998-04-27 2003-05-06 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo “Nauchno-Issledovatelsky Institut Plasticheskikh Mass Im. G. S. Petrova” Material for introducing physiologically essential inorganic elements into drinkable water
RU2464237C2 (en) * 2006-12-01 2012-10-20 Вп Инджиниринг Лимитед Method and apparatus for enriching water with magnesium ions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6514413B2 (en) Method of drinking water disinfection
Al-Asheh et al. Sorption of cadmium and other heavy metals by pine bark
Ali et al. Removal of lead and nickel ions using zeolite tuff
EP2509696B1 (en) Water purification cartridge using zirconium ion-exchange sorbents
US20050247635A1 (en) Adsorbents for removing heavy metal cations and methods for producing and using these adsorbents
EP3157872B1 (en) Layered double hydroxides for purification of water
WO2012118986A1 (en) Contaminant removal from waters using rare earths
US20020195407A1 (en) Purfication media
US10173213B2 (en) Particulate medium prepared from partially decomposed organic matter for selective sorption between competing metal ions in aqueous solutions
WO2003080518A1 (en) Remover for heavy metals contained in water
US5914043A (en) Fluid filtering method
RU2533715C1 (en) Filtering chuck for preparation of drinking water from source with low content of calcium, magnesium and fluorine ions and increased content of iron ions
RU2123978C1 (en) Charge for treating drinking water and method of treating drinking water
JPS6295194A (en) Mineral water producing agent
JP2004000912A (en) Agent for removing heavy metal in water
RU2381182C2 (en) Method for disinfection of drinking water
Sorlini et al. Chlorite removal with granular activated carbon
Rengaraj et al. Adsorption kinetics of o-cresol on activated carbon from palm seed_coat
RU2131847C1 (en) Material for adding physiologically essential inorganic elements to water
EP2539282B1 (en) Device and method for water treatment
JP3253410B2 (en) Water purification material, its manufacturing method and water purification method
JP2566230B2 (en) Fluid processing method and processing apparatus
RU2199384C2 (en) Method of sorption cleaning of water from heavy metals
JPH06206066A (en) Water purifying agent and water treatment device using the same
RU2320543C1 (en) High-filled silver-containing granulated material

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090428