RU2118327C1 - Аморфная твердая модификация 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3',5,5'-тетра-трет.бутил-1,1'-бифенил-2,2' -диил)фосфита], способ ее получения, стабилизированная композиция, способ противоокислительной стабилизации - Google Patents
Аморфная твердая модификация 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3',5,5'-тетра-трет.бутил-1,1'-бифенил-2,2' -диил)фосфита], способ ее получения, стабилизированная композиция, способ противоокислительной стабилизации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2118327C1 RU2118327C1 RU95113874A RU95113874A RU2118327C1 RU 2118327 C1 RU2118327 C1 RU 2118327C1 RU 95113874 A RU95113874 A RU 95113874A RU 95113874 A RU95113874 A RU 95113874A RU 2118327 C1 RU2118327 C1 RU 2118327C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- butyl
- tert
- tris
- tetra
- nitrile
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title claims abstract 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 8
- 230000004048 modification Effects 0.000 title abstract description 13
- 238000012986 modification Methods 0.000 title abstract description 13
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 title description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- -1 Butyl-1,1'-biphenyl-2, 2'-diyl Chemical group 0.000 claims description 106
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 19
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 13
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 12
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 9
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 9
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 abstract description 17
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 52
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 35
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 27
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 26
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 22
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 11
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 11
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical class C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 10
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 9
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 9
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 9
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 7
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 7
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 7
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 4
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide Chemical compound OCCNC(=O)C(=O)NCCO FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKHJONPHCWFBAX-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC)C(=O)OC2=C1 DKHJONPHCWFBAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRUJXSIEMOWXOF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylsulfanylpropan-1-ol Chemical compound CCSCCCO KRUJXSIEMOWXOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylsulfanylethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCO ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 2
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 description 2
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N perisophthalic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N (2,6-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKGMUDGHFPBQNE-UHFFFAOYSA-N (2-butyl-4-hydroxyphenyl) octadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC1=C(C=C(C=C1)O)CCCC BKGMUDGHFPBQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOCBOJPUWMTAJB-UHFFFAOYSA-N (2-butylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O BOCBOJPUWMTAJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N (2-octylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKLLNYWECKEQIB-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazinane Chemical compound C1NCNCN1 LKLLNYWECKEQIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLWNLYFYKIIZKR-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetratert-butyl-11-(6-methylheptoxy)-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine Chemical compound C1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP(OCCCCCC(C)C)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C BLWNLYFYKIIZKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMKXVFDVQUQLG-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetratert-butyl-11-fluoro-5-methyl-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine Chemical compound CC1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP(F)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C MYMKXVFDVQUQLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKIVHUKSDDLFMW-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpentylphosphonic acid Chemical compound CCCCC(P(O)(O)=O)C1=CC=CC=C1 LKIVHUKSDDLFMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSHOPPGMNYULAD-UHFFFAOYSA-N 1-tridecoxytridecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCC CSHOPPGMNYULAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOHCSOXUCWUZQJ-UHFFFAOYSA-J 2,2'-spirobi[1,3,2-benzodioxastannole] Chemical compound O1c2ccccc2O[Sn]11Oc2ccccc2O1 IOHCSOXUCWUZQJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-4-octadecoxypiperidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tricyclohexylphenol Chemical compound OC1=C(C2CCCCC2)C=C(C2CCCCC2)C=C1C1CCCCC1 UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQTSNKQHBMHLJM-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibutyl-6-[(3,5-dibutyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CCCCC1=CC(CCCC)=C(O)C(CC=2C(=C(CCCC)C=C(CCCC)C=2)O)=C1 AQTSNKQHBMHLJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKOVLRSECZCRHN-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibutyl-6-[1-(3,5-dibutyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound CCCCC1=CC(CCCC)=C(O)C(C(C)C=2C(=C(CCCC)C=C(CCCC)C=2)O)=C1 UKOVLRSECZCRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCJDCGANFAKTKA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-1,3,5-triazine Chemical compound CC1=NC=NC(C)=N1 UCJDCGANFAKTKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis(dodecylsulfanylmethyl)-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCC1=CC(CCCCCCCCC)=CC(CSCCCCCCCCCCCC)=C1O RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCC2)=CC(C)=CC=1C1CCCC1 FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONTODYXHFBKCDK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC=NC=N1 ONTODYXHFBKCDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-5-octylphenyl)sulfanyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(CCCCCCCC)C=2)O)=C1 LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 2-Butyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC=C1O FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methyl-3-nonylphenyl)methyl]-4-methyl-6-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(CCCCCCCCC)C=C(C)C=2)O)=C1O XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butyl]-4,6-dimethylphenol Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=C(O)C=1C(CCC)C1=CC(C)=CC(C)=C1O YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 2-[12-hydroxyimino-23-(2-hydroxy-4-methylphenyl)tricosyl]-5-methylphenol Chemical compound OC1=CC(C)=CC=C1CCCCCCCCCCCC(=NO)CCCCCCCCCCCC1=CC=C(C)C=C1O XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWISUSVXOIDKJG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]sulfanyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol;nickel Chemical class [Ni].CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)O)=C1 TWISUSVXOIDKJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2-hydroxy-4-octoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=N1 WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=N1 NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-propoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-propoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(OCCC)=CC=2)O)=N1 HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHIVULAQNOTJFB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1C2=C(CCCC)C=CC=C2OC1=O IHIVULAQNOTJFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASLNDVUAZOHADR-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3-methylphenol Chemical compound CCCCC1=C(C)C=CC=C1O ASLNDVUAZOHADR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKZLOJXUDPQIL-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(CC)=CC=C1O DAKZLOJXUDPQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRCRJFOGPCJKPF-UHFFFAOYSA-N 2-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CCCCC1=CC(O)=CC=C1O XRCRJFOGPCJKPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMNNDVUKAKPGDD-UHFFFAOYSA-N 2-butylbenzoic acid Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1C(O)=O SMNNDVUKAKPGDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CC)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHHLLQVLJAUUDT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCC(CC)CCCC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHHLLQVLJAUUDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWEVLIFGIMIQHY-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCC(CC)CCCC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O AWEVLIFGIMIQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NNC(=O)C1=CC=CC=C1O OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n'-(2-hydroxybenzoyl)benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)C1=CC=CC=C1O UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpent-2-ene Chemical compound CCC=C(C)C JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMFIBDSZCASNS-UHFFFAOYSA-N 2-pentylbenzene-1,4-diol Chemical compound CCCCCC1=CC(O)=CC=C1O ZFMFIBDSZCASNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CSCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMUNJUUYEJAAHG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methyl-4-[1,5,5-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)pentyl]phenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1C(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)CCCC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C XMUNJUUYEJAAHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[1-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(C)C)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(CC(C)C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethyl-1-[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxopiperazin-1-yl)ethyl]piperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(C)(C)CN1CCN1C(=O)C(C)(C)NC(C)(C)C1 GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 3,9-dioctadecoxy-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC21COP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC2 PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEMJWHHUKJSWKD-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dibutyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-dibutyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CCCCC1=C(O)C(CCCC)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(CCCC)C(O)=C(CCCC)C=2)=C1 WEMJWHHUKJSWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHUTHZPCWZNRW-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(CCC(=O)O)=CC=1C1CCCCC1 DBHUTHZPCWZNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRDGXKOEHUGZMG-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(4-hydroxyphenyl)pentoxy]-3-oxopropanoic acid Chemical compound CCCCC(C1=CC=C(C=C1)O)OC(=O)CC(=O)O SRDGXKOEHUGZMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCUFTLAXJMCWPZ-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-2-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(O)=C1C MCUFTLAXJMCWPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSHVAZMOLNGWSY-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound CCCCC1=CC(O)=CC=C1OC QSHVAZMOLNGWSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZJGMGBNJTZECH-UHFFFAOYSA-N 4-[[2,4-bis(3,5-dibutyl-4-hydroxyphenoxy)-1H-triazin-6-yl]oxy]-2,6-dibutylphenol Chemical compound CCCCC1=C(O)C(CCCC)=CC(ON2N=C(OC=3C=C(CCCC)C(O)=C(CCCC)C=3)C=C(OC=3C=C(CCCC)C(O)=C(CCCC)C=3)N2)=C1 DZJGMGBNJTZECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGCQNRKGLJTDKT-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-dibutyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-dibutylphenol Chemical compound CCCCC1=C(O)C(CCCC)=CC(CC=2C(=C(CC=3C=C(CCCC)C(O)=C(CCCC)C=3)C(C)=C(CC=3C=C(CCCC)C(O)=C(CCCC)C=3)C=2C)C)=C1 KGCQNRKGLJTDKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVRJPVCMHKFQKP-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-3-(4-ethoxyphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=2C(CCCC)=CC=CC=2OC(=O)C1C1=CC=C(OCC)C=C1 UVRJPVCMHKFQKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCC)=C1O UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LANFMNFQTUQWEF-UHFFFAOYSA-N 4-methylpent-1-ene Chemical compound C[C](C)CC=C LANFMNFQTUQWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBQVZFITSVHAW-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2h-benzotriazole Chemical compound C1=C(Cl)C=CC2=NNN=C21 PZBQVZFITSVHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-3-octyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)N(C(C)=O)C(C)(C)C1 RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIUVBQNQNUMZKL-UHFFFAOYSA-N CCCCC1=CC(CC2=C(C)C(C)=C(CC3=CC(CCCC)=C(O)C(CCCC)=C3)C(C)=C2C)=CC(CCCC)=C1O Chemical compound CCCCC1=CC(CC2=C(C)C(C)=C(CC3=CC(CCCC)=C(O)C(CCCC)=C3)C(C)=C2C)=CC(CCCC)=C1O AIUVBQNQNUMZKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017488 Cu K Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017541 Cu-K Inorganic materials 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical class [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001503485 Mammuthus Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Natural products C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 Chemical compound OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTBRACVJRXLQHC-UHFFFAOYSA-N OP(=O)OCC1=CC=CC=C1 Chemical class OP(=O)OCC1=CC=CC=C1 LTBRACVJRXLQHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical class NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-3-yl) butanedioate Chemical compound CC1(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCC(=O)OC1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1 VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVOKYUTWUYETLQ-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) butanedioate Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1OC(=O)CCC(=O)ON1C(C)(C)CCCC1(C)C XVOKYUTWUYETLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- QDTSHBQSBKYASL-UHFFFAOYSA-N butoxy-[(4-hydroxyphenyl)methyl]phosphinic acid Chemical compound CCCCOP(O)(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 QDTSHBQSBKYASL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPLVTKYRGZZXJF-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-benzylidenepropanedioate Chemical compound COC(=O)C(C(=O)OC)=CC1=CC=CC=C1 HPLVTKYRGZZXJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N ethanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)C(=O)NN SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O ethoxy-hydroxy-oxophosphanium Chemical compound CCO[P+](O)=O ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 1
- JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N indolin-2-one Chemical class C1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L magnesium;docosanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRBLLGLKTUGCSG-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O VRBLLGLKTUGCSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZJFPXDGPJMHQMW-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis[3-(dimethylamino)propyl]oxamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(=O)NCCCN(C)C ZJFPXDGPJMHQMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-[4-[4-(butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(N2C(CC(CC2(C)C)NCCCC)(C)C)=N1 DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-3-[4-[4-(butylamino)-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1C1=NC(Cl)=NC(C2C(N(C)C(C)(C)CC2NCCCC)(C)C)=N1 BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- KRNIUQSRWINBLP-UHFFFAOYSA-N o-butyl butylsulfanylmethanethioate;zinc Chemical compound [Zn].CCCCOC(=S)SCCCC KRNIUQSRWINBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLVKLHBQRNOOOJ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S)CC1=CC(C)=C(O)C(C)=C1 SLVKLHBQRNOOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQAABEDPVQWFPN-UHFFFAOYSA-N octyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCCCCCCCC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O XQAABEDPVQWFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methanone Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- DFOXKPDFWGNLJU-UHFFFAOYSA-N pinacolyl alcohol Chemical compound CC(O)C(C)(C)C DFOXKPDFWGNLJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001627 poly(4-methyl styrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003251 poly(α-methylstyrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M sodium ricinoleate Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N terephthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(C(N)=O)C=C1 MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/527—Cyclic esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
- C07F9/6571—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6574—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/65746—Esters of oxyacids of phosphorus the molecule containing more than one cyclic phosphorus atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Данное изобретение относится к аморфной твердой модификации 2,2', 2''-нитрил [триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'-бифенил-2,2'-диил)фосфита], способу получения этой модификации путем плавления и быстрого охлаждения и к ее использованию для стабилизации органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции. Стабилизированная композиция включает органическое вещество и стабилизатор - вышеуказанную аморфную модификацию в количестве 0,01-10 мас.%. Способ противоокислительной стабилизации органического вещества путем введения в него или нанесения на него вышеуказанного стабилизатора в количестве 0,01-10 мас.%. Указанная аморфная форма 2,2', 2''-нитрил [триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет.бутил-1,1'-бифенил-2,2'-диил)фосфита] гораздо быстрее растворяется и имеет большую растворимость в органических материалах, что обеспечивает лучшую совместимость и более однородное распределение указанной аморфной формы в органическом полимере. 6 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 табл.
Description
Данное изобретение относится к аморфной твердой модификации 2,2,'2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфита] , способу получения этой модификации и ее применению для стабилизации органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции.
2,2, '2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфит] - это соединение формулы I
(I)
Это соединение формулы I применяется в качестве стабилизатора при переработке органических материалов как указано в патентах США US-A-4318845 и US-A-4374219. Указано, что соединение формулы I является белым порошком с температурой плавления 121-134oC. Сравнительно высокая температура плавления "порошкообразной" формы соединения формулы I, как указано в упомянутых патентах, является проблемой при стабилизации органических полимеров, перерабатываемых при сравнительно низких температурах, например, формование с раздувов полиэтилена высокой плотности и переработка натурального каучука. Результатом этого является неравномерное распределение добавки в органическом полимере, вызывающее ухудшение стабилизирующего действия добавленного стабилизатора.
(I)
Это соединение формулы I применяется в качестве стабилизатора при переработке органических материалов как указано в патентах США US-A-4318845 и US-A-4374219. Указано, что соединение формулы I является белым порошком с температурой плавления 121-134oC. Сравнительно высокая температура плавления "порошкообразной" формы соединения формулы I, как указано в упомянутых патентах, является проблемой при стабилизации органических полимеров, перерабатываемых при сравнительно низких температурах, например, формование с раздувов полиэтилена высокой плотности и переработка натурального каучука. Результатом этого является неравномерное распределение добавки в органическом полимере, вызывающее ухудшение стабилизирующего действия добавленного стабилизатора.
Согласно данному изобретению получают аморфную форму соединения формулы I, которая не вызывает проблем, связанных с высокой температурой плавления, указанных выше. Эта новая аморфная форма имеет температуру стеклования (Tс) в интервале 105-110oC, не имеющем эндотермического пика при плавлении при температуре выше 110oC и до 230oC, как определено методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК).
Кроме того аморфная форма по данному изобретению дает размытую дифракционную картину, полученную с использованием Cu-Kα.
Данное изобретение относится также к способу получения этой новой аморфной твердой модификации соединения формулы I, включающему плавление указанного соединения и быстрое охлаждение расплава.
Предпочтительный способ заключается в выливании расплавленного продукта на холодную поверхность, выдерживаемую при температуре ниже 100oC, более предпочтительно, около 25oC. Аморфный твердый продукт, полученный таким образом, может быть затем измельчен или гранулирован с получением частиц желаемого размера обычными методами.
Данное изобретение относится также к аморфной твердой форме 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис(3,3', 5,5'-тетра. -трет. бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфита] , характеризующейся температурой плавления 105-110oC и размытой дифракционной картиной, получаемой плавлением указанного соединения и быстрым охлаждением расплава.
Аморфное твердое вещество по данному изобретению является пригодным для стабилизации органических материалов против окислительной, термической и световой деструкции.
Примеры таких органических материалов включают:
1. Полимеры моноолефинов и диолефинов, например, полипропилен, полиизобутилен, полибут-1-ен, поли-4-метилпент-1-ен, полиизопрен или полибутадиен, а также полимеры циклоолефинов, например, циклопентена или норборнена, полиэтилен (который может быть сшитым), например, полиэтилен высокой плотности (ПЭВП), полиэтилен низкой плотности (ПЭНП), линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП), разветвленный полиэтилен низкой плотности (РПЭНП).
1. Полимеры моноолефинов и диолефинов, например, полипропилен, полиизобутилен, полибут-1-ен, поли-4-метилпент-1-ен, полиизопрен или полибутадиен, а также полимеры циклоолефинов, например, циклопентена или норборнена, полиэтилен (который может быть сшитым), например, полиэтилен высокой плотности (ПЭВП), полиэтилен низкой плотности (ПЭНП), линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП), разветвленный полиэтилен низкой плотности (РПЭНП).
Полиолефины, то есть полимеры моноолефинов, перечисленные в предыдущем параграфе, предпочтительно, полиэтилен и полипропилен, могут быть получены различными методами, особенно следующими:
а) радикальной полимеризацией (обычно при высоком давлении и повышенных температурах);
б) каталитической полимеризацией с применением катализатора, который обычно содержит один или несколько металлов IVб, Vб, VIб или VIII групп Периодической таблицы. Эти металлы обычно имеют один или несколько лигандов, обычно окислов, галоидидов, алкоголятов, сложных и простых эфиров, аминов, алкилов, алкенилов и/или арилов, которые могут быть π- или σ-координированными. Эти комплексы металлов могут быть в свободной форме или на носителях, обычно на активированном хлориде магния, хлориде титана (III), окиси алюминия или двуокиси кремния. Катализаторы можно использовать при полимеризации сами по себе или с активаторами, обычно алкилами металлов, гидридами металлов, алкилгалоидидами металлов, алкоксидами металлов или алкилоксанами металлов, причем металлы являются элементами Ia, IIa и/или IIIa групп Периодической таблицы. Активаторы могут быть модифицированы обычно сложноэфирными, эфирными, аминными группами или группами силилсодержащих простых эфиров. Эти каталитические системы обычно называют катализаторами Phillips, Standard Oil, Indiana, Циглера (-Натта), TNZ (Du Pont), металлоценовыми катализаторами или катализаторами с одним активным центром (ОЦК).
а) радикальной полимеризацией (обычно при высоком давлении и повышенных температурах);
б) каталитической полимеризацией с применением катализатора, который обычно содержит один или несколько металлов IVб, Vб, VIб или VIII групп Периодической таблицы. Эти металлы обычно имеют один или несколько лигандов, обычно окислов, галоидидов, алкоголятов, сложных и простых эфиров, аминов, алкилов, алкенилов и/или арилов, которые могут быть π- или σ-координированными. Эти комплексы металлов могут быть в свободной форме или на носителях, обычно на активированном хлориде магния, хлориде титана (III), окиси алюминия или двуокиси кремния. Катализаторы можно использовать при полимеризации сами по себе или с активаторами, обычно алкилами металлов, гидридами металлов, алкилгалоидидами металлов, алкоксидами металлов или алкилоксанами металлов, причем металлы являются элементами Ia, IIa и/или IIIa групп Периодической таблицы. Активаторы могут быть модифицированы обычно сложноэфирными, эфирными, аминными группами или группами силилсодержащих простых эфиров. Эти каталитические системы обычно называют катализаторами Phillips, Standard Oil, Indiana, Циглера (-Натта), TNZ (Du Pont), металлоценовыми катализаторами или катализаторами с одним активным центром (ОЦК).
2. Смеси полимеров, указанных в п. 1, например, смеси полипропилена с полиизобутиленом, полетропилена с полиэтиленом (например, ПП/ПЭВП, ПП/ПЭНП) и смеси различных типов полиэтилена, например, ПЭНП/ПЭВП).
3. Сополимеры моноолефинов и диолефинов друг с другом или с другими винильными мономерами, например, сополимеры этилена с пропиленом, линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП) и его смеси с полиэтиленом низкой плотности (ПЭНП), сополимеры пропилена с 1-бутеном, сополимеры пропилена с изобутиленом, сополимеры этилена с 1-бутеном, сополимеры этилена с гексеном, сополимеры этилена с метилпентеном, сополимеры этилена с гептеном, сополимеры этилена с октеном, сополимеры пропилена с бутадиеном, сополимеры изобутилена с изопреном, сополимеры этилена с алкилокрилатом, сополимеры этилена с алкилметакрилатом, сополимеры этилена с винилацетатом и их сополимеры с моноокисью углерода или сополимеры этилена с акриловой кислотой и их соли (иономеры), а также тройные сополимеры этилена, пропилена и диена, например, гексадиена, дициклопентадиена или этилиденнорбонена; и смеси таких сополимеров друг с другом и с полимерами, указанными в п. 1 выше, например, полипропилена с сополимерами этилена с пропиленом, ПЭНП с сополимерами этилена с винилацетатом (ЭВА), ПЭНП с сополимерами этилена с акриловой кислотой (ЭАК), ЛПЭНП/ЭВА, ЛПЭНП/ЭАК и статистические сополимеры полиалкиленов с моноокисью углерода и их смеси с другими полимерами, например, полиамидами.
4. Углеводородные смолы (например, C5-C9), включая гидрированные модификации (например, повысители клейкости) и смеси полиалкиленов и крахмала.
5. Полистирол, поли(п-метилстирол), поли( α-метилстирол).
6. Сополимеры стирола или α-метилстирола с диенами или акриловыми производными, например, стирола с бутадиеном, стирола с акрилонитрилом, стирола с акилметакрилатом, стирола с бутадиеном и алкилакрилатом, стирола с бутадиеном и алкилметакрилатом, стирола с малеиновым ангидридом, стирола с акрилонитрилом и метилакрилатом; смеси ударопрочных сополимеров стирола и другого полимера, например, полеакрилата, полидиена или тройного сополимера этилена, пропилена и диена; и блок-сополимеры стирола, например, стирол/бутадиен/стирол, стирол/изопрен/стирол, стирол/этилен/бутилен/стирол или стирол/этилен/пропилен/стирол.
7. Привитые сополимеры стирола или α- -метилстирола, например, привитые сополимеры стирола и полибутадиена, стирола и полибутадиена/стирола или сополимеры полибутадиена и акрилонитрила, привитые сополимеры стирола и акрилонитрила (или метакрилонитрила) и полибутадиена; стирола, акрилонитрила и метилметакрилата и полибутадиена; стирола и малеинового ангидрида и полибутадиена, стирола, акрилонитрила и малеинового ангидрида или мальимида и полибутадиена, стирола и мальимида и полибутадиена, стирола и алкилакрилатов или метакрилатов и полибутадиена, стирола и акрилонитрила и тройных сополимеров этилена, пропилена и диена, стирола и акрилонитрила и полиалкилакрилатов или полиалкилметакрилатов, стирола и акрилонитрила и сополимеров акрилата с бутадиеном, а также их смеси с сополимерами, указанными в п. 6, например, смеси сополимеров, известных как ABS, MBS, ASA или AES.
8. Галоидсодержащие полимеры, например, полихлоропрен, хлорированные каучуки, хлорированный или хлорсульфированный полиэтилен, сополимеры этилена и хлорированного этилена, гомо- и сополимеры эпихлоргидрина, в особенности полимеры галоидсодержащих винильных соединений, например, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, поливинилфторид, поливинилиденфторид, а также их сополимеры, например, винилхлорида с винилиденхлоридом, винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлорида с винилацетатом.
9. Полимеры на основе α,β-ненасыщенных кислот и их производных, например, полиакрилаты и полиметакрилаты, полиметилметакрилаты, полиакриламиды и полиакрилонитрилы, упрочненные бутилакрилатом.
10. Сополимеры мономеров, указанных в п. 9 друг с другом или другими ненасыщенными мономерами, например, сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, сополимеры акрилонитрила с алкилоакрилатами, сополимеры акрилонитрила с алкоксиалкилакрилатами или сополимеры акрилонитрила с винилгалогенидами или тройные сополимеры акрилонитрила с алкилметакрилатом и бутадиеном.
11. Полимеры на основе ненасыщенных спиртов и аминов или их ацильных производных или ацеталей, например, поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинилстеарат, поливинилбензоат, поливинилмалеат, поливинилбутираль, полиаллилфталат или полиаллилмеламин, а также их сополимеры с олефинами, указанными в п. 1.
12. Гомополимеры и сополимеры циклических простых эфиров, например, полиалкиленгликоль, полиэтиленоксид, полипропиленоксид или их сополимеры с бис-глицидиловыми эфирами.
13. Полиацетали, например, полиоксиметилен и полиоксиметилены, содержащие звенья окиси этилена в качестве сомономера, полиацетали, модифицированные термопластичными полиуретанами, акрилатами или MBS.
14. Полифениленоксиды и сульфиды и смеси полифениленоксидов с полимерами стирола или полиамидами.
15. Полиуретаны на основе гидроксилсодержащих простых полиэфиров, сложных полиэфиров или полибутадиенов и алифатических или ароматических полиизоцианатов и их форполимеры.
16. Полиамиды и сополиамиды на основе диаминов и дикарбоновых кислот и/или на основе аминокарбоновых кислот или соответствующих лактамов, например, полиамид 4, полиамид 6, полиамид 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, полиамид 11, полиамид 12, ароматические полиамиды на основе μ-ксилилендиамина и адипиновой кислоты, полиамиды на основе гексаметилендиамина и изофталевой и/или терефталевой кислоты с добавкой или без модификатора-эластомера, например, поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамид или поли -μ- фениленизофталамид, а также блок-сополимеры вышеуказанных полиамидов с полиолефинами, сополимерами олефинов, иономерами или привитыми или химически связанными эластомерами, или с простыми полиэфирами, например, полиэтиленгликолем, полипропиленгликолем или политетраметиленгликолем, а также полиамиды или сополиамиды, модифицированные EPDM или ABS, и полеамиды, конденсированные в процессе переработки (RIM полиамидные системы).
17. Полимочевины, полиимиды, полиамидоимиды и полибензимидазолы.
18. Сложные полиэфиры на основе дикарбоновых кислот и диолов и/или оксикарбоновых кислот или соответствующих лактонов, например, полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, поли-1,4-диметилолциклогексантерефталат, полигидроксибензоаты, а также блок-сополиэфирэфиры на основе гидроксилсодержащих простых полиэфиров, а также полиэфиры, модифицированные поликарбонатами или MBS.
19. Поликарбонаты и полиэфиркарбонаты.
20. Полисульфоны, полиэфирсульфоны и полиэфиркетоны.
21. Сшитые полимеры на основе альдегидов и фенолов, мочевины и меламинов, например, фенолформальдегидные смолы, мочевиноформальдегидные смолы и меламиноформальдегидные смолы.
22. Высыхающие и невысыхающие алкидные смолы.
23. Ненасыщенные полиэфиры на основе сополиэфиров, полученных из насыщенных и ненасыщенных цикарбоновых кислот, многоатомных спиртов и винильных соединений в качестве сшивающих агентов, а также их галоидсодержащие производные с низкой горючестью.
24. Сшиваемые акриловые смолы на основе замещенных акрилатов, например, эпоксиакрилатов, уретанакрилатов и полиэфиракрилатов.
25. Алкидные смолы, полиэфирные смолы, сшитые меламиновыми смолами, мочевинными смолами, полиизоцианатами или эпоксисмолами.
26. Сшитые эпоксидные смолы на основе полиэпоксидов, например, диглицидиловых эфиров или циклоалифатических диэпоксидов.
27. Природные полимеры, например, целлюлоза, каучук, желатина и химически модифицированные их производные, например, ацетаты целлюлозы, пропионаты целлюлозы и бутираты целлюлозы или простые эфиры целлюлозы, например, метилцеллюлоза, а также природные смолы и их производные.
28. Смеси вышеупомянутых полимеров (полисмеси), например, ПП/ЭПДМ, полиамид/ЭПДМ или АБС, ПВХ/ЭВА, ПВХ/АБС, ПВХ/МБС, ПК/АБС, ПБТФ/АБС, ПК/АСА, ПК/ПБТ, ПВХ/ХПЭ, ПВХ/акрилаты, ПОМ/термопластичный ПУ, РК, термопластичный ПУ, ПОМ/акрилат, ПОМ/МБС, ПФО/ударопрочный ПС, ПФО/ПА 6.6 и сополимеры, ПА/ПЭВП, ПА/ПП, ПА/ПФО.
29. Материалы природного происхождения и синтетические органические материалы, представляющие собой чисто мономерные соединения или их смеси, например, минеральные масла, животные и растительные жиры, воска или масла, или масла, жиры или воска на основе синтетических сложных эфиров (например, фталатов, адипатов, фосфатов или тримеллитатов) и также смеси синтетических эфиров с минеральными маслами в любых массовых соотношениях, обычно используемых как формовочные композиции, а также водные эмульсии таких материалов.
30. Водные эмульсии натурального или синтетического каучука, например, латекс натурального каучука или латексы карбоксилированных сополимеров стирола с бутадиеном.
Соответственно, данное изобретение также относится к композициям, содержащим (а) органический материал, подвергающийся окислительной термической или световой деструкции, и (б) аморфная твердая форма 2,2', 2''-нитрил[триэтил-три-(3,3',5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'-бифенил-2,2'-диил)фосфита] .
Предпочтительно, органическими материалами, которые должны быть защищены, являются природные, полусинтетические или, предпочтительно, синтетические органические материалы. Особенное предпочтение отдают термопластичным полимерам, в частности, ПВХ или полиолефинам, особенно полиэтилену и полипропилену.
Действие соединений согласно данному изобретению направлено против термической и окислительной деструкции, особенно в условиях термического напряжения, например, возникающего в процессе переработки термопластов. Соответственно, соединения по данному изобретению особенно пригодны в качестве технологических стабилизаторов (в процессе переработки). Предпочтительно добавлять к стабилизируемому материалу 0,01-10%, например, 0,01-5%, предпочтительно, 0,05-3%, в частности 0,05-1% аморфной твердой формы 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра- трет. бутил-1,1'-бифенил-2,2'-диил)фосфита] в расчете на массу стабилизируемого органического материала. Согласно настоящему изобретению композиции могут содержать, в добавление к аморфной твердой форме 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3',5,5'-тетра- трет.бутил-1,1'-бифенил-2,2'-диил)фосфита] состабилизаторы, например, следующие:
1. Антиоксиданты
1.1. Алкилированные монофенолы, например, 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол, 2-трет.бутил-4,6-диметилфенол, 2,6-ди-трет.бутил-4-этилфенол, 2,6-ди-трет.бутил-4-н-бутилфенол, 2,6-ди-трет.бутил-4-изобутилфенол, 2,6-дициклопентил-4-метилфенол, 2- (α- метилциклогексил)-4,6-диметилфенол, 2,6-диоктадецил-4-метилфенол, 2,4,6-трициклогексилфенол, 2,6-ди-трет.бутил-4-метоксиметилфенол, 2,6-ди-нонил-4-метилфенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилундец-1'-ил)фенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилгептадец-1'-ил)фенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилтридец-1'-ил)фенол и их смеси.
1. Антиоксиданты
1.1. Алкилированные монофенолы, например, 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол, 2-трет.бутил-4,6-диметилфенол, 2,6-ди-трет.бутил-4-этилфенол, 2,6-ди-трет.бутил-4-н-бутилфенол, 2,6-ди-трет.бутил-4-изобутилфенол, 2,6-дициклопентил-4-метилфенол, 2- (α- метилциклогексил)-4,6-диметилфенол, 2,6-диоктадецил-4-метилфенол, 2,4,6-трициклогексилфенол, 2,6-ди-трет.бутил-4-метоксиметилфенол, 2,6-ди-нонил-4-метилфенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилундец-1'-ил)фенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилгептадец-1'-ил)фенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилтридец-1'-ил)фенол и их смеси.
1.2. Алкилтиометилфенолы, например 2,4-диоктилтиометил-6-трет.бутилфенол, 2,4-диоктилтиометил-6-метилфенол, 2,4-диоктилтиометил-6-этилфенол, 2,6-дидодецилтиометил-4-нонилфенол.
1.3. Гидрохиноны и алкилированные гидрохиноны, например 2,6-дитрет.бутил-4-метоксифенол, 2,5-дитретбутилгидрохинон, 2,5-дитрет.амилгидрохинон, 2,6-дифенил-4-октадецилоксифенол, 2,6-дитрет.бутилгидрохинон, 2,5-дитрет.бутил-4-гидроксианизол, 3,5-дитрет. бутил-4-гидроксифенилстеарат, бис-(3,5-дитрет.бутил-4-гидроксифенил)адипат.
1.4. Гидроксилированные тиодифениловые эфиры, например, 2,2'-тиобис(6-трет. бутил-3-метилфенол), 2,2'-тиобис(4-октилфенол), 4,4'-тиобис(6-трет. бутил-4-метилфенол), 4,4'-тиобис(3,6-дивтор.амилфенол), 4,4'-тиобис(6-трет. бутил-2-метилфенол, 4,4'-бис-(2,6-диметил)-4-гидроксифенил)дисульфид.
1.5. Алкиленбисфенолы, например, 2,2'-метиленбис(6-третбутил-4-метилфенол), 2,2'-метиленбис(6-трет. бутил-4-этилфенол), 2,2'-метиленбис[4-метил-6- (α- метилциклогексил)фенол], 2,2'-метиленбис(4-метил-6-циклогексилфенол), 2,2'-метилен-бис(6-нонил-4-метилфенол), 2,2'-метиленбис(4,6-дитрет. бутилфенол), 2,2'-этилиден-бис(4,6-дитрет.бутилфенол), 2,2'-этилиденбис(6-трет. бутил-4-изобутилфенол), 2,2'-метиленбис[6 -α- метилбензил)-4-нонилфенол] , 2,2'-метиленбис[6- (α,α- диметилбензил)-4-нонилфенол], 4,4'-метиленбис(2,6- дитрет. бутилфенол), 4,4'-метилен-бис-(6-трет.бутил-2-метилфенол), 1,1-бис(5-трет. бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)бутан, 2,6-бис(3-трет.бутил-5-метил-2-гидроксибензил)-4-метилфенол, 1,1,3-трис(5-трет. бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)бутан, 1,1-бис-(5-трет. бутил-4-гидрокси-2-метилфенил-3-н- додецилмеркаптобутан, этиленгликоль-бис[3,3-бис-(3'-трет.бутил-4'- гидроксифенил)бутират] , бис(3-трет.бутил-4-гидрокси-5-метилфенил) дициклопентадиен, бис-[2-(3'-трет. бутил-2'-гидрокси-5'-метилбензил) -6-трет.бутил-4-метилфенил] тетрафталат, 1,1-бис-(3,5-диметил-2- гидроксифенил)бутан,2,2-бис-(3,5-дитрет. бутил-4-гидроксифенил)пропан, 2,2-бис-(5-трет.бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)-4-н-додецил меркаптобутан, 1,1,5,5-тетра-(5-трет.бутил-4-гидрокси-2-метил фенил) пентан.
1.6. O-, N- и S-бензильные соединения, например, 3,5,3', 5'- тетра-трет. бутил-4-4'-дигидроксидибензиловый эфир, октадецил-4- гидрокси-3,5-диметилбензил-меркаптоацетат, трис-(3,5-дитрет, бутил-4-гидроксибензил)амин, бис-(4-трет.бутил-3-гидрокси-2,6- диметилбензил)дитиотерефталат, бис(3,5-дитрет. бутил-4-гидрокси бензил)сульфид, изооктил-3,5-дитрет.бутил-4- гидроксибензилмеркаптоацетат.
1.7. Гидроксибензилированные малонаты, например, диоктадецил-2,2-бис-(3,5-дитрет. бутил-2-гидроксибензил)малонат, диоктадецил-2-(3-трет.бутил-4-гидрокси-5-метилбензил)малонат, дидодецилмеркаптоэтил-2,2-бис-(3,5-дитрет. бутил-4-гидроксибензил) малонат, бис-[4-(1,1,3,3-тетраметил-бутил)фенил]-2,2-бис-3,5-дитрет.бутил-4- гидроксибензил)малонат.
1.8. Ароматические гидроксибензильные соединения, например, 1,3,5-трис-(3,5-дитрет. бутил-4-гидроксибензил)-2,4,6-триметилбензол, 1,4-бис(3,5-дитрет. бутил-4-гидроксибензил)-2,3,5,6- тетраметилбензол, 2,4,6-трис-(3,5-дитрет.бутил-4-гидроксибензил)фенол.
1.9. Триазиновые соединения, например, 2,4-бис-(октилмеркапто)-6-(3,5-дитрет. бутил-4-гидроксианилино)- 1,3,5-триазин, 2-октилмеркапто-4,6-бис-(3,5-дитрет.бутил-4- гидроксианилин)-1,3,5-триазин, 2-октилмеркапто-4,6-бис- (3,5-дитрет. бутил-4-гидроксифенокси)-1,3,5-триазин, 2,4,6-трис(3,5- дитрет. бутил-4-гидроксифенокси)-1,2,3-триазин, 1,3,5-трис- (3,5-дитрет.бутил-4-гидроксибензил, изоцианурат, 1,3,5-трис-(4-трет. бутил-3- гидрокси-2,6-диметилбензил)изоцианурат, 2,4,6-трис- (3,5-дитрет.бутил-4-гидроксифенилэтил)-1,3,5-триазин, 1,3,5-трис(3,5-дитрет.бутил-4- гидроксифенилпропионил)гексагидро-1,3,5-триазин, 1,3,5-трис-(3,5-дициклогексил-4-гидроксибензил)изоцианурат.
1.10. Бензилфосфонаты, например, диметил-2,5-дитрет.бутил-4- гидроксибензилформфонат, диэтил-3,5-дитрет.бутил-4- гидроксибензилфосфонат, диоктадецил-3,5-дитрет. бутил-4- гидроксибензилфосфонат, диоктадецил-5-трет.бутил-4-гидрокси-3- метилбензилфосфонат, кальциевая соль моноэтилового эфира 3,5-дитрет.бутил-4-гидроксибензилфосфоновой кислоты.
1.11. Ациламинофенолы, например, 4-гидроксилауранилид, 4-гидроксистеаранилид, октил-N-(3,5-дитрет.бутил-4-гидроксифенил)карбамат.
1.12. Эфиры β- (3,5-дитрет.бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты и одно- и многоатомных спиртов, например, метанола, этанола, октадеканола, 1,6-гександиола, 1,9-нонандиола, этиленгликоля, 1,2-пропандиола, неопентилгликоля, тиодиэтиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пентаэритрита, трис(гидроксиэтил)изоцианурата, N,N'-бис-(гидроксиэтил)оксамида, 3-тиаундеканола, 3-тиапентадеканола, триметилгександиола, триметилолпропана, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2,2,2]октана.
1.13. Эфиры β- (5-трет.бутил-4-гидрокси-3-метилфенил)пропионовой кислоты и одно- и многоатомных спиртов, например, метанола, этанола, октадеканола, 1,6-гександиола, 1,9-нонандиола, этиленгликоля, 1,2-пропандиола, неопентилгликоля, тиодиэтиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пентаэритрита, трис(гидроксиэтил)изоцианурата, N,N'-бис-(гидроксиэтил)оксамида, 3-тиаундеканола, 3-тиапентадеканола, триметилгександиола, триметилолпропана, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2,2,2]октана.
1.14. Эфиры β- (3,5-дициклогексил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты и одно- и многоатомных спиртов, например, метанола, этанола, октадеканола, 1,6-гександиола, 1,9-нонандиола, этиленгликоля, 1,2-пропандиола, неопентилгликоля, тиодиэтиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пентаэритрита, трис(гидроксиэтил)изоцианурата, N,N'-бис-(гидроксиэтил)оксамида, 3-тиаундеканола, 3-тиапентадеканола, триметилгександиола, триметилолпропана, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2,2,2]октана.
1.15. Эфиры 3,5-дитрет.бутил-4-гидроксифенилуксусной кислоты и одно- или многоатомных спиртов, например, метанола, этанола, октадеканола, 1,6-гександиола, 1,9-нонандиола, этиленгликоля, 1,2-пропандиола, неопентилгликоля, тиодиэтиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пентаэритрита, трис(гидроксиэтил)изоцианурата, N, N'-бис-(гидроксиэтил)оксамида, 3-тиаундеканола, 3-тиапентадеканола, триметилгександиола, триметилолпропана, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2,2,2]октана.
1.16. Амиды β- (3,5-дитрет.бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты, например, N,N'-бис(3,5-дитрет.бутил-4- гидроксифенилпропионил)гексаметилендиамин, N, N'-бис(3,5-дитрет. бутил-4- гидроксифенилпропионил)триметилендиамин, N, N'-бис-(3,5-дитрет. бутил-4- гидроксифенилпропионил)гидразин.
2.УФ-абсорберы и светостабилизаторы
2.1. 2-(2'-гидроксифенил)бензотриазолы, например, 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-(3',5'-дитрет.бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(5'-трет.бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил)бензотриазол, 2-(3', 5'-дитрет.бутил-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-трет.бутил-2'-гидрокси-5'-метилфенил-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-втор.бутил-5'-трет.бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-4'-октилоксифенил)бензотриазол, 2-(3', 5'-дитрет. амил-2'-гидроксифенил)-бензотриазол, 2-(3', 5'-бис- ( α,α- диметилбензил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, смесь 2-(3'-трет.бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилокси)карбонилэтил)фенил) 5-хлорбензотриазола, 2-(3'-третбутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил] -2'гидроксифенил) -5-хлорбензотриазола, 2-(3'-трет.бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)фенил) -5-хлорбензотриазола, 2-(3'-третбутил-2'-гидрокси-5'-(2- метоксикарбонилэтил)фенил) бензотриазола, 2-(3'-третбутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил) бензотриазола, 2-(3'-трет.бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил] -2'-гидроксифенил) бензотриазола, 2-(3'-додецил-2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазола и 2-(3'-трет.бутил-2'-гидрокси-5'-(2-изооктилоксикарбонилэтил) фенилбензотриазол, 2,2'-метилен-бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-бензотриазол-2-илфенол] ; продукт переэтерификации 2-[3'-трет. бутил-5'-(2-метоксикарбонилэтил)-2'-гидроксифенил] -2Н- бензотриазола полиэтиленгликолем 300; [R-CH2CH2-COO-(CH2)3] 2, где R - 3'-трет.бутил-4'-гидрокси-5'-2Н-бензотриазол-2-ил-фенил.
2.1. 2-(2'-гидроксифенил)бензотриазолы, например, 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-(3',5'-дитрет.бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(5'-трет.бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил)бензотриазол, 2-(3', 5'-дитрет.бутил-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-трет.бутил-2'-гидрокси-5'-метилфенил-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-втор.бутил-5'-трет.бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-4'-октилоксифенил)бензотриазол, 2-(3', 5'-дитрет. амил-2'-гидроксифенил)-бензотриазол, 2-(3', 5'-бис- ( α,α- диметилбензил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, смесь 2-(3'-трет.бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилокси)карбонилэтил)фенил) 5-хлорбензотриазола, 2-(3'-третбутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил] -2'гидроксифенил) -5-хлорбензотриазола, 2-(3'-трет.бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)фенил) -5-хлорбензотриазола, 2-(3'-третбутил-2'-гидрокси-5'-(2- метоксикарбонилэтил)фенил) бензотриазола, 2-(3'-третбутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил) бензотриазола, 2-(3'-трет.бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил] -2'-гидроксифенил) бензотриазола, 2-(3'-додецил-2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазола и 2-(3'-трет.бутил-2'-гидрокси-5'-(2-изооктилоксикарбонилэтил) фенилбензотриазол, 2,2'-метилен-бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-бензотриазол-2-илфенол] ; продукт переэтерификации 2-[3'-трет. бутил-5'-(2-метоксикарбонилэтил)-2'-гидроксифенил] -2Н- бензотриазола полиэтиленгликолем 300; [R-CH2CH2-COO-(CH2)3] 2, где R - 3'-трет.бутил-4'-гидрокси-5'-2Н-бензотриазол-2-ил-фенил.
2.2. Гидроксибензофеноны, например, 4-гидрокси, 4-метокси, 4-октилокси, 4-дециклокси, 4-додецилокси, 4-бензилокси, 4,2',4'-тригидрокси и 2'-гидрокси-4,4'-диметокси-производные.
2.3. Эфиры замещенных и незамещенных бензойных кислот, например, 4-трет. бутилфенилсалицилат, фенилсалицилат, октилфенилсалицилат, дибензоилрезорцин, бис-(4-трет. бутилбензоил)резорцин, бензоилрезорцин, 2,4-дитрет.бутилфенил-3,5-дитрет. бутил-4-гидроксибензоат, гексадецил-3,5-дитрет.бутил-4-гидроксибензоат, октадецил-3,5-дитрет.бутил-4-гидроксибензоат, 2-метил-4,6-дитрет. бутилфенил-3,5-дитрет.бутил-4-гидроксибензоат.
2.4. Акрилаты, например, этил -α-циан-β,β- дифенилакрилат, изооктил -α-циан-β,β- дифенилакрилат, метил -α- карбометоксициннамат, метил -α-циан-β- метил-п-метоксициннамат, бутил -α-циан-β- метил-п-метоксициннамат, метил -α- карбометокси-п-метоксициннамат и N -(β- карбометокси -β- цианвинил-2-метилиндомил.
2.5. Никелевые комплексы, например, никелевые комплексы 2,2'-тио-бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенола] , такие как 1:1 или 1:2-комплексы без лигандов или с дополнительными лигандами типа н-бутиламина, триэтаноламина или N-циклогексилдиэтаноламина, дибутилдитиокарбамат никеля, никелевые соли моноалкиловых сложных эфиров, например, метилового или этилового эфира, 4-гидрокси-3,5-дитрет. бутилбензилфосфоновой кислоты, никелевые комплексы кетоксимов, например, 2-гидрокси-4-метилфенилундецилкетоксима, никелевые комплексы 1-фенил-4-лауроил-5-гидроксипиразола с дополнительными лигандами или без них.
2.6. Стерически затрудненные амины, например, бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидил)себацинат, бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидил)сукцинат, бис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)себацинат, бис-(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)-н-бутил-3,5-дитрет. бутил-4- гидроксибензилмалонат, конденсат 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин и янтарной кислоты, конденсат N,N'-бис-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамин и 4-трет. октиламино-2,6-дихлор-1,3,5-приазин, трис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)нитрилтриацетат, тетракис(2,2,6,6-тетраметил-4-пипередил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, 1,1'-(1,2-этандиил)бис(3,3,5,5-тетраметилпиперазинон), 4-бензоил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, бис-(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)-2-н-бутил-2-(2-гидрокси-3,5- дитрет. бутилбензил)мамонат, 3-н-октил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5] декан-2,4-дион, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)себацинат, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)сукцинат, конденсат N, N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамин и 4-морфолин-2,6-дихлор-1,3,5-триазин, конденсат 2-хлор-4,6-бис(4-н-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)-1,3,5-триазин и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этан, конденсат 2-хлор-4,6-ди-(4-н-бутиламино-1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)- 1,3,5-триазин и 1,2-бис-(3-аминопропиламино)этан, 8-ацетил-3-додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5] декан-2,4-дион, 3-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)пирролидин-2,5-дион, 3-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)пирролидин-2,5-дион.
2.7. Оксамиды, например, 4,4'-диоктилоксиоксанилид, 2,2'-диоктилокси-5,5'-дитрет. бутоксанилид, 2,2'-дидодецилокси-5,5'-дитрет.бутоксанилид, 2-этокси-2'-этоксанилид, N,N'-бис-(3-диметиламинопропил)оксамид, 2-этокси-5-трет. бутил-2'-этоксанилид и его смесь с 2-этокси-2'-этил-5,4'-дитретбутоксанилидом и смеси о- и п-метоксидизамещенных оксанилидов и смеси о- и п-этоксидизамещенных оксанилидов.
2.8. 2-(2-гидроксифенил)-1,3,5-триазины, например, 2,4,6-трис(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис-(2,4-диметилфенил-1,3,5-триазин, 2-(2,4-дигидроксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2,4-бис-(2-гидрокси-4-пропилоксифенил)-6-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис(4-метилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-додецилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-(2- гидрокси-3-бутилоксипропокси)фенил[-4,6-бис(2,4-диметил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-октилоксипропилокси)фенил] -4,6-бис (2,4-диметил-1,3,5-триазин.
3. Дезактиваторы металлов, например, N, N'-дифенилоксамид, N-салицилаль-N'-салицилоилгидразин, N, N'-бис(салицилоил)гидразин, N,N'-бис-(3,5-дитрет. бутил-4-гидроксифенилпропионил)гидразин, 3-салицилоиламина-1,2,4-триазол, бис-(бензилиден)оксалилдигидразид, оксанилид, изофталоилдигидразид, себацилбисфенилгидразид, N,N'-диацетиладиноилдигидразид, N,N'-бис(салицилоил)оксалилдигидразид, N,N'-бис(салицилоил)-тиопропионил-дигидрид.
4. Фосфиты и фосфониты, например, трифенилфосфит, дифенилалкилфосфиты, фенилдиалкилфосфиты, трис(нонилфенил)фосфит, трилаурилфосфит, триоктадецилфосфит, дистеарилпентаэритритдифосфит, трис(2,4-дитрет. бутилфенил)фосфит, диизодецилпентаэритритдифосфит, бис(2,4-дитрет.бутилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,6-дитрет.бутил-4-метилфенил)пентаэритритдифосфит, диизодецилоксипентаэритритдифосфит, бис (2,4-дитретбутил-6-метилфенил)пентаэритрит дифосфит, бис-2,4,6-трис(трет.бутилфенил)пентаэритритдифосфит, трестеарилсорбиттрифосфит, тетракис(2,4-дитрет.бутилфенил)4,4'-бифенилендифосфаонит, 6-изооктилокси-2,4,8,10-тетра-трет.бутил-12H-дибенз[d, g] - 1,3,2-диоксафосфоцин, 6-фтор-2,4,8,10-тетра-трет.бутил-12-метилдибенз[d, g] -1,3,2-диоксафосфоцин, бис(2,4-дитретбутил-6-метилфенил)метилфосфит, бис(2,4-дитрет.бутил-6-метилфенил)этилфосфит.
5. Поглотители перекисей, например, эфиры β- тиодипропионовой кислоты, например, лауриловый, стеариловый, миристиловый или тридециловый эфиры, меркаптобензимидазол или цинковая соль 2-меркаптобензимидазола, дибутилдитиокарбамат цинка, диоктадецилдисульфид, пентаэритрит-тетракис (β- додецилмеркапто)пропионат.
6. Стабилизаторы для полиамидов, например, медные соли в сочетании с иодидами/или соединениями фосфора и солями двухвалентного марганца.
7. Основные состабилизаторы, например, меламин, поливинилпирролидон, дициандиамид, триаллилцианурат, производные мочевины, производные гидразина, амины, полиамиды, полиуретаны, щелочные соли и щелочноземельные соли высших жирных кислот, например, стеарат кальция, стеарат цинка, бегенат магния, стеарат магния, рицинолеат натрия и пальмитат калия, пирокатехолят мышьяка или пирокатехолят олова.
8. Зародышеобразователи, например, 4-трет.бутилбензойная кислота, адипиновая кислота, дифенилуксусная кислота.
9. Наполнители и усиливающие агенты, например, карбонат кальция, силикаты, стекловолокно, асбест, тальк, каолин, слюда, сульфат бария, окислы и гидроокиси металлов, сажа, графит.
10. Другие добавки, например, пластификаторы, смазки, эмульгаторы, пигменты, оптические отбеливатели, антипирены, антистатики и вспенивающие агенты.
11. Бензофураноны и индолиноны, например, описанные в патентах США US-A-4325863, US-A-4338244 или US-A-5175312, или 3-[4-(2-ацетоксиэтокси)фенил] -5,7-дитрет. бутилбензофуран-2-он, 5,7-дитрет.бутил-3-[4-(2-стеароилоксиэтокси)фенил] бензофуран-2-он, 3,3'-бис-[5,7-дитрет.бутил-3-(4-2-гидроксиэтокси] фенил)бензофуран-2-он, 5,7-дитрет.бутил-3-(4-этоксифенил)бензофуран-2-он, 3-(4-ацетокси-3,5-диметилфенил)-5,7-дитрет. бутилбензофуран-2-он, 3-(3,5-диметил-4-пивалоилоксифенил)-5,7-дитрет.бутилбензофуран-2-он.
Состабилизаторы, за исключением бензофуранонов по п. 11, добавляют, например, в концентрации 0,01-10% от общей массы стабилизируемого материала.
Предпочтительные композиции в дополнение к компонентам (а) и (б) содержат добавки, в частности, фенольные антиоксиданты, светостабилизаторы или технологические стабилизаторы.
Особенно предпочтительными добавками являются фенольные антиоксиданты (п. 1), стерически затрудненные амины (п.2.6), фосфиты и фосфониты (п.4) и соединения, разлагающие перекиси (п.5).
Дополнительными добавками (стабилизаторами, также являющимися предпочтительными, служат бензофуран-2-оны, например, описанные в патенте США US-A-4325863, US-A-4338244 или US-A-5175312.
Примеры таких бензофуран-2-онов включают соединения формулы
где
R11 означает фенил или фенил, замещенный 1-3 алкилами, содержащими вместе максимум 18 атомов углерода, алкокси -C2-C12, алкоксикарбонил -C2-C18 или хлор;
R12 означает водород;
R14 означает водород, алкил-C1-C12, циклопентил, циклогексил или хлор;
R13 означает R12 или R14 или радикал формулы
или D-E,
где
R16 означает водород, алкил-C1-C18, алкил - C2-C18; содержащий в цепи кислород или серу, диалкиламиноалкил, содержащий в сумме 3-16 атомов углерода, циклопентил, циклогексил, фенил, или фенил, замещенный 1-3 алкилами, содержащими вместе максимум 18 атомов углерода; n=0,1 или 2;
заместители R17, независимо друг от друга, означают водород, алкил -C1-C18, циклопентил, циклопентил, циклогексил, фенил, фенил, замещенный 1-2 алкильными радикалами, содержащими вместе максимум 16 атомов углерода, радикал формулы -C2H4OH, -C2H4-O-Cm-H2m+1 или или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновый или морфолиновый радикал;
m=1-18;
R20 означает водород, алкил -C1-C22 или циклоалкил -C5-C12;
A означает алкилен -C2-C22, который может содержать в цепи азот, кислород или серу;
R18 означает водород, алкил -C1-C18, циклопентил, циклогексил, фенил, фенил, замещенный 1-2 алкилами, вместе содержащими максимум 16 атомов углерода, или бензил;
R19 означает алкил -C1-C18;
D означает -O-, -S-, -SO-, -SO2- или -C(R21)2-; заместители R21 независимо друг от друга означают водород, C1-C16-алкил, причем два R21 вместе содержат 1-16 атомов углерода, кроме того, R21 означает фенил или радикал формулы
или
где
n, R16 и R17 обозначены выше;
E означает радикал формулы
где
R11, R12 и R14 указаны выше; и
R15 означает водород, алкил -C1-C20, циклопентил, циклогексил, хлор или радикал формулы
или
где
R16 и R17 указаны выше, или R15 вместе с R образует тетраметилен.
где
R11 означает фенил или фенил, замещенный 1-3 алкилами, содержащими вместе максимум 18 атомов углерода, алкокси -C2-C12, алкоксикарбонил -C2-C18 или хлор;
R12 означает водород;
R14 означает водород, алкил-C1-C12, циклопентил, циклогексил или хлор;
R13 означает R12 или R14 или радикал формулы
или D-E,
где
R16 означает водород, алкил-C1-C18, алкил - C2-C18; содержащий в цепи кислород или серу, диалкиламиноалкил, содержащий в сумме 3-16 атомов углерода, циклопентил, циклогексил, фенил, или фенил, замещенный 1-3 алкилами, содержащими вместе максимум 18 атомов углерода; n=0,1 или 2;
заместители R17, независимо друг от друга, означают водород, алкил -C1-C18, циклопентил, циклопентил, циклогексил, фенил, фенил, замещенный 1-2 алкильными радикалами, содержащими вместе максимум 16 атомов углерода, радикал формулы -C2H4OH, -C2H4-O-Cm-H2m+1 или или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновый или морфолиновый радикал;
m=1-18;
R20 означает водород, алкил -C1-C22 или циклоалкил -C5-C12;
A означает алкилен -C2-C22, который может содержать в цепи азот, кислород или серу;
R18 означает водород, алкил -C1-C18, циклопентил, циклогексил, фенил, фенил, замещенный 1-2 алкилами, вместе содержащими максимум 16 атомов углерода, или бензил;
R19 означает алкил -C1-C18;
D означает -O-, -S-, -SO-, -SO2- или -C(R21)2-; заместители R21 независимо друг от друга означают водород, C1-C16-алкил, причем два R21 вместе содержат 1-16 атомов углерода, кроме того, R21 означает фенил или радикал формулы
или
где
n, R16 и R17 обозначены выше;
E означает радикал формулы
где
R11, R12 и R14 указаны выше; и
R15 означает водород, алкил -C1-C20, циклопентил, циклогексил, хлор или радикал формулы
или
где
R16 и R17 указаны выше, или R15 вместе с R образует тетраметилен.
Предпочтение отдается тем бензофуран-2-онам, у которых R13 означает водород, алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, циклопентил, циклогексил, хлор или радикал формулы -(CH2)n-C-OR16, -(CH2)n-C-N(R17)2 или D-E, где n, R16, R17, D и E указаны выше, R16 означает, в частности, водород, C-C-алкил, циклопентил или циклогексил.
Далее предпочтение отдается бензофуран-2-онам, у которых R означает фенил или фенил, замещенный 1-2 алкилами, которые вместе содержат максимум 12 атомов углерода, R12 означает водород;
R14 означает водород или C1-C12-алкил; R13 означает водород, C1-C12-алкил, -(CH2)n-C-OR16,
или D-E;
R15 означает водород, C1-C20-алкил, -CH2-C-OR16 или -CH2-C-N(R17)2 или R15 вместе с R14 образует тетраметилен, n, R16, R17, D и E обозначены выше.
R14 означает водород или C1-C12-алкил; R13 означает водород, C1-C12-алкил, -(CH2)n-C-OR16,
или D-E;
R15 означает водород, C1-C20-алкил, -CH2-C-OR16 или -CH2-C-N(R17)2 или R15 вместе с R14 образует тетраметилен, n, R16, R17, D и E обозначены выше.
Особый интерес представляют также бензофуран-2-оны, у которых R11 означает фенил; R13 означает водород, C1-C12-алкил или D-E; R12 и R14, независимо друг от друга, водород или C1-C4-алкил; R15 означает C1-C20-алкил, D и E указаны выше.
Особый интерес представляют наконец те бензофуран-2-оны, у которых R11 означает фенил, R13 означает C1-C4-алкил или D-E; R12 и R14 означают водород; и R15 означает C1-C4-алкил, циклопентил или циклогексил, D означает -C(R21)2 и E означает радикал формулы
заместители R21 одинаковые или разные и каждый означает C1-C4-алкил, R11, R12, R14 и R15 указаны выше.
заместители R21 одинаковые или разные и каждый означает C1-C4-алкил, R11, R12, R14 и R15 указаны выше.
Количество дополнительных добавок, в частности стабилизаторов, например, бензофуран-2-онов, может колебаться в широких пределах. Например, в композициях по изобретению может содержаться 0,0005-10, предпочтительно, 0,001-5, в частности 0,01-2 мас.% этих добавок.
Введение аморфной твердой формы 2, 2', 2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'-бифенил-2,2'- диил)фосфита] и, если желательно, других добавок в полимерный органический материал осуществляют известными методами, например, до или во время формования или введением растворенных или диспергированных соединений в полимерный органический материал с последующим медленным испарением растворителя. Аморфную твердую модификацию согласно данному изобретению можно также добавлять к стабилизируемым материалам в виде маточной смеси, содержащей эту добавку, например, в концентрации 2,5 - 25% по массе.
Аморфную твердую модификацию можно также добавлять до или во время полимеризации или перед сшивкой. Аморфную твердую модификацию в соответствии с изобретением можно вводить в стабилизируемый материал в чистом виде или в виде капсул с оболочкой из восков, масел или полимеров.
Аморфную твердую модификацию согласно данному изобретению можно нанести разбрызгиванием на стабилизируемый полимер. Она способна разбавлять другие добавки (например, вышеупомянутые обычные добавки) или их расплавы, при этом возникает возможность ввести ее вместе с другими добавками в стабилизируемый полимер методом распыления. Особенно предпочтительно вводить ее методом распыления во время дезактивации катализаторов полимеризации, при этом, например, можно применять для распыления пар, используемый для дезактивации.
В случае полиолефинов, полученных суспензионной полимеризацией, можно, например, аморфную твердую модификацию, если желательно, с другими добавками, вводить также методом распыления.
Стабилизированные таким образом материалы можно использовать для изготовления различных изделий, например, пленок, волокон, лент, формовочных композиций или профилированных изделий или в качестве связующих для покрытий, клеев или цементов.
Как уже отмечалось, стабилизируемые органические материалы, предпочтительно, являются органическими, в частности синтетическими, полимерами. Из них предпочтительными являются термопласты, в частности, полиолефины. Следует особенно упомянуть прекрасную эффективность аморфной твердой формы 2,2', 2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфита в качестве технологического стабилизатора (термостабилизатора). С этой целью ее предпочтительно добавлять к полимеру до или во время его переработки. Можно, однако, стабилизировать другие полимеры (например, эластомеры) или смазочные масла или гидравлические жидкости против деструкции, например, в результате светового воздействия, или термоокислительной деструкции. Перечень эластомеров приведен в вышеуказанном списке органических материалов.
Подходящие смазочные масла и гидравлические жидкости содержат в качестве основы, например, минеральные или синтетические масла или их смеси. Смазки известны специалистам в данной области и описаны в соответствующей технической литературе, например в Dieter Klamann, "Schmierstoffe und verwandte Produkte" (Verlag Chemie, Weinheim, 1982), Scheme-Kober, "Das Schmiermittel-Taschenbuch" (Dr. Alfred Huthig-Verlad, Heidelberg, 1974) и в "Ullmans Enzyklopadie der technischen Chemie", vol. 13 pages 85-94 (Verlag Chemie, Weinheim, 1977).
Соответственно, предпочтительной формой воплощения данного изобретения является применение твердой формы 2,2', 2''-нитрил-[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфита для стабилизации органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции.
Аморфная твердая модификация согласно изобретению предпочтительно используется в качестве технологического стабилизатора (термостабилизатора) термопластичных полимеров.
Настоящее изобретение также предусматривает способ стабилизации органического материала против окислительной, термической или световой деструкции, который включает введение или нанесение аморфной твердой формы 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'- бифенил-2,2'-2,2'-диил)фосфита].
Указанная аморфная форма 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3'5,5'- тетра-трет.бутил-1,1'-бифенил-2,2'-диил)фосфита] гораздо быстрее растворяется и имеет большую растворимость в органических материалах, таких как полимеры и смазки, по сравнению с известной кристаллической формой.
Это обеспечивает лучшую совместимость и более однородное распределение данной аморфной формы 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3',5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'-бифенил -2,2'-диил)фосфита] в органическом полимере при получении их смеси по сравнению с известной формой, плавящейся при 121 - 134oC.
Результаты дифференциальной сканирующей калориметрии получены на калориметре TA Instrument Inc., 910, при подаче азота со скоростью 100 мл/мин, вертикальное амоминиевое устройство, сканирование проведено со скоростью нагрева 5oC/мин до 230oC.
Дифракционные рентгенограммы записаны при помощи Philihs Norelco X-rey Diffractometer с использованием Cu-K α -излучения с никелевым фильтром. Нижеследующие примеры иллюстрируют данное изобретение. Проценты и части указаны по массе.
Пример 1.
Соединение формулы I, 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3',5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'-бифенил- 2,2'-диил)фосфит] получают по методике примера 4 патента США N 4318845. Соединение формулы I нагревают при 210oC до получения прозрачного расплава. Расплав быстро охлаждают до комнатной температуры с получением стекловидного твердого вещества с температурой стеклования Tс (ДСК), равной 105 - 110oC. Твердое вещество белого цвета размалывают в белый порошок в ступке пестиком. Дифракционная картина, полученная с использованием Cu-K α , является размытой. Данные анализа:
вычислено для C90H132NO9P3; C, 73,8; H, 9,1; N, 0,96%;
найдено: C, 73,4; H, 9,3; N, 0,9%.
вычислено для C90H132NO9P3; C, 73,8; H, 9,1; N, 0,96%;
найдено: C, 73,4; H, 9,3; N, 0,9%.
Пример 2. Объемная плотность.
Этот пример показывает, что новая аморфная твердая модификация соединения формулы I, полученная по примеру 1, обладает превосходными свойствами для упаковки по сравнению с порошкообразной формой соединения по примеру 4 патента США N 4318845.
Кажущуюся объемную плотность твердых веществ измеряют по методу ASTM D-1895 (79). Более высокое значение объемной плотности приводит к большей массе, приходящейся на единицу объема, которая дает преимущества при упаковке, например, меньшие расходы на упаковочный материал, упаковка занимает меньше места при хранении и так далее.
Результаты приведены в таблице 1.
Пример 3. Способ стабилизации полипропилена при 274oC. Основной состав включает нестабилизированный полипропилен, полученный в присутствии катализатора с высокой степенью селективности, с большим выходом (PROFAX ® 6501, Batch N BD07155, производимый Himont), содержащий 0,075 мас.% стеарата кальция. Испытуемые добавки вводят в полипропилен при сухом смешении, а, если добавка является жидкой, с использованием минимального количества метиленхлорида.
Затем растворитель удаляют испарением при пониженном давлении. Стабилизированную композицию экструдируют в экструдере с диаметром шнека 2,54 см со скоростью вращения шнека 90 об./мин при температуре 274oC и времени пребывания 90 с.
После первой, третьей и пятой экструзий определяют методом ASTM D 1238 скорость текучести расплава (в г/10 мин) гранул, полученных из экструдера. Скорость течения расплава является мерой молекулярной массы полимера и показывает, возникает ли термическая деструкция в процессе экструзии расплава. Минимальное изменение скорости течения расплава свидетельствует об эффективной стабилизации расплава в процессе экструзии. Значительное увеличение текучести расплава означает деструкцию цепей, то есть неэффективную стабилизацию. Результаты приведены в таблице 2.
Пример 4. Растворимость аморфной твердой формы (пример 1, соединение A) и кристаллического соединения формулы I (пример 4 US-A-4318845, температура плавления 121 - 134oC, Соединение B) в масле Mobil BB® . Оба соединения имеют одинаковый размер частиц (40 - 70 мк).
a) В сосуд с 980 мг масла Mobil BB® добавляют 20 мг соединения A при комнатной температуре. В течение первых 30 мин сосуд встряхивают каждые 10 минут. Через 30 мин сосуд оставляют стоять. Через 2,5 часа соединение A полностью растворяется в масле с образованием прозрачного раствора.
б) В сосуд с 980 мг масла Mobil BB® добавляют 20 мг соединения B при комнатной температуре. В течение первых 30 мин сосуд каждые 10 мин встряхивают. Через 30 мин сосуд оставляют стоять без встряхивания. Через 2,5 часа образуется мутная суспензия соединения B. Прозрачный раствор получается через 16 час.
в) В сосуд с 980 мг масла Mobil BB® добавляют при комнатной температуре 20 мг соединения A. Затем сосуд помещают в масляную баню с температурой 60oC. Через 10 мин соединение A полностью растворяется в масле с образованием прозрачного раствора.
г) В сосуд с 980 мг масла Mobil BB® добавляют при комнатной температуре 20 мг соединения B. Сосуд затем помещают в масляную баню с температурой 60oC. Через 10 мин образуется мутная суспензия соединения B. Прозрачный раствор получается через 16 ч.
д) В сосуд с 980 мг масла Mobil BB® добавляют при комнатной температуре 10 мг соединения A. В течение первых 30 мин сосуд встряхивают каждые 10 мин. Через 30 мин сосуд оставляют без встряхивания. Через 1,5 ч соединение A растворяется полностью в масле с образованием прозрачного раствора.
е) В сосуд с 980 мг масла Mobil BB® при комнатной температуре добавляют 10 мг соединения B. В течение первых 30 мин сосуд встряхивают каждые 10 мин. Через 30 мин сосуд оставляют без встряхивания. Через 1,5 ч образуется мутная суспензия. Прозрачный раствор образуется через 16 ч.
Более высокая скорость растворения стабилизатора в масле обеспечивает лучшую совместимость и более однородное распределение стабилизатора в полимере.
Результаты приведены в таблице 3.
Claims (1)
- \ \ \ 1 1. Аморфная твердая форма 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфита] , характеризующаяся тем, что она плавится в интервале 105 - 110<198>C и имеет размытую рентгенограмму дифракционных полос. \ \\2 2. Способ получения аморфной твердой формы соединения 2,2', 2''-нитрил[триэтил-три(3,3', 5,5'-тетра-трет.бутил- 1,1'-бифенил-2,2'-диил)фосфита], который включает плавление указанного соединения и быстрое охлаждение расплава. \\\2 3. Способ по п.2, который включает выливание расплава на холодную поверхность при температуре ниже 100<198>C. \\\2 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что температура холодной поверхности равна 24<198>C. \\\2 5. Аморфная твердая форма 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфита] , полученная способом по п.2. \\\2 6. Стабилизированная композиция, включающая (а) органическое вещество, подвергающееся окислительной, термической или световой деструкции и (б) стабилизатор против указанной деструкции, отличающаяся тем, что в качестве стабилизатора она содержит аморфную твердую форму 2,2', 2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3',5,5'-тетра-трет.бутил-1,1' дифенил-2,2'-диил)фосфита] по п.1 или 5 в количестве 0,01 - 10% от массы органического вещества, подлежащего стабилизации. \\\2 7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что она также содержит дополнительные присадки. \\ \ 2 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что в качестве дополнительных присадок она содержит присадки, выбранные из группы, включающей феноловые антиоксиданты, светостабилизаторы или стабилизаторы переработки в количестве 0,0005 - 10% от общей массы вещества, подлежащего стабилизации. \\\2 9. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что в качестве дополнительной присадки она содержит по меньшей мере одно соединение типа бензофуранона-2. \\\2 10. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что в качестве компонента (а) она содержит полусинтетические или синтетические полимеры. \\\2 11. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что в качестве компонента (а) она содержит термопластичные полимеры. \\\2 12. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что в качестве компонента (а) она содержит полиолефин. \\\2 13. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что в качестве компонента (а) она содержит полиэтилен или полипропилен. \ \ \ 2 14. Аморфная твердая форма 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3',5,5'-тетра-трет.бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфита] по п.1 или 5 в качестве стабилизатора против окислительной, термической и световой деструкции органических веществ. \\\2 15. Аморфная твердая форма 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфита] по п.1 или 5 в качестве термостабилизатора для термопластичных полимеров. \ \\2 16. Способ противоокислительной стабилизации органического вещества путем введения в него или нанесения на него стабилизатора, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора используют аморфную твердую форму 2,2', 2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3', 5,5'-тетра-трет. бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфита] по п. 1 или 5 в количестве 0,01 - 10% от массы органического вещества, подлежащего стабилизации.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/983,186 US5276076A (en) | 1992-11-30 | 1992-11-30 | Amorphous solid modification of 2,2',2"-nitrilo[triethyl-tris-(3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite] |
US07/983,186 | 1992-11-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95113874A RU95113874A (ru) | 1997-06-20 |
RU2118327C1 true RU2118327C1 (ru) | 1998-08-27 |
Family
ID=25529831
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95113874A RU2118327C1 (ru) | 1992-11-30 | 1993-11-22 | Аморфная твердая модификация 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3',5,5'-тетра-трет.бутил-1,1'-бифенил-2,2' -диил)фосфита], способ ее получения, стабилизированная композиция, способ противоокислительной стабилизации |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5276076A (ru) |
EP (1) | EP0670841B1 (ru) |
JP (1) | JPH08503947A (ru) |
AT (1) | ATE148124T1 (ru) |
AU (1) | AU687022B2 (ru) |
BR (1) | BR9307543A (ru) |
CA (1) | CA2148476A1 (ru) |
CZ (1) | CZ137495A3 (ru) |
DE (1) | DE69307734T2 (ru) |
ES (1) | ES2099575T3 (ru) |
MX (1) | MX9307468A (ru) |
RU (1) | RU2118327C1 (ru) |
SK (1) | SK280256B6 (ru) |
TW (1) | TW296386B (ru) |
WO (1) | WO1994012506A1 (ru) |
ZA (1) | ZA938892B (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5276076A (en) * | 1992-11-30 | 1994-01-04 | Ciba-Geigy Corporation | Amorphous solid modification of 2,2',2"-nitrilo[triethyl-tris-(3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite] |
US5405893A (en) * | 1993-08-18 | 1995-04-11 | Ciba-Geigy Corporation | Gamma crystalline modification of 2.2',2"-nitrilo[triethyl-tris-(3,3',5,5'-t'-biphenyl-2,2'-diyl) phosphite] |
EP0710677A3 (de) * | 1994-11-03 | 1998-02-04 | Ciba SC Holding AG | Verfahren zur Herstellung von stabilisierten Olefinpolymeren |
US5486641A (en) * | 1995-02-28 | 1996-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Solvent-free process for the preparation of the beta crystalline modification of 2,2',2"-nitrilo[triethyl-tris-(3,3',5,5',-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl) phosphite] |
KR960041188A (ko) * | 1995-05-03 | 1996-12-19 | 베르너 발데크 | 무정형 또는 결정형태의 1,1',1" -니트릴로{트리-2-프로필-트리스-[2,2 -에틸리덴-비스(4,6-디삼차부틸페닐)]포스파이트} |
US5489636A (en) * | 1995-05-03 | 1996-02-06 | Ciba-Geigy Corporation | Amorphous modification of 1,1',1"-nitrilo(tri-2-propyl-tris-[2,2'-ethylidene-bis(4,6-di-tert-butylphenyl] phosphite) |
IT1277583B1 (it) * | 1995-09-14 | 1997-11-11 | Great Lakes Chemical Italia | Forma cristallina del tetrakis-(2,4-di-t-butilfenil)-4,4'- bifenilene difosfonito |
US5624983A (en) * | 1995-11-02 | 1997-04-29 | Ciba-Geigy Corporation | Amorphous modification of 1,1',1"-nitrilo(triethyl-tris-[2,2'-methylene-bis(4,6-di-tert-butylphenyl)] phosphite) |
EP0771814A1 (en) * | 1995-11-02 | 1997-05-07 | Ciba SC Holding AG | Amorphous and crystalline modifications of 1,1',1"-nitrilo triethyl-tris[2,2'-methylene-bis(4,6-di-tert-butyl-phenyl)]phosphite |
US5654455A (en) * | 1995-12-21 | 1997-08-05 | Ciba-Geigy Corporation | Tris-phosphite ligands and their use in transitioin metal catalyzed processes |
US5763512A (en) * | 1996-03-29 | 1998-06-09 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Stabilization of polyamide, polyester and polyketone |
DE19624424A1 (de) * | 1996-06-19 | 1998-01-08 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung der alpha-Kirstall-Modifikation des 2,2',2"-Nitrilo (triethyl-tris(3,3',5,5'-tetra-tert.-butyl-1,1'- biphenyl-2,2'-diyl)phosphits)" |
BR9808874B1 (pt) | 1997-04-15 | 2010-07-13 | processo para a preparação de um estabilizador com formação de pó reduzida. | |
US5834541A (en) * | 1997-05-02 | 1998-11-10 | Montell North America Inc. | Olefin polymer composition having low smoke generation and fiber and film prepared therefrom |
US6172153B1 (en) | 1998-06-12 | 2001-01-09 | Montell North America Inc. | Olefin polymer composition having low smoke generation and fiber, film and fabric prepared therefrom |
WO2003102004A1 (en) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | Ciba Specialty Chemicals Holdings Inc. | Amorphous solid modification of bis(2,4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2841607A (en) * | 1956-05-21 | 1958-07-01 | Shea Chemical Corp | Process of preparing alkanolamine phosphites |
US4374219A (en) * | 1980-11-24 | 1983-02-15 | Ciba-Geigy Corporation | Alkanolamine ester of 1,1-biphenyl-2,2-diyl-and alkylidene-1,1-biphenyl-2,2-diyl-cyclic phosphites |
US4318845A (en) * | 1980-11-24 | 1982-03-09 | Ciba-Geigy Corporation | Alkanolamine esters of 1,1'-biphenyl-2,2'-diyl-and alkylidene-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl-cyclic phosphites |
US5276076A (en) * | 1992-11-30 | 1994-01-04 | Ciba-Geigy Corporation | Amorphous solid modification of 2,2',2"-nitrilo[triethyl-tris-(3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite] |
-
1992
- 1992-11-30 US US07/983,186 patent/US5276076A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-11-12 US US08/152,107 patent/US5373040A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-22 EP EP94901639A patent/EP0670841B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-22 AU AU56158/94A patent/AU687022B2/en not_active Ceased
- 1993-11-22 ES ES94901639T patent/ES2099575T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-22 SK SK716-95A patent/SK280256B6/sk unknown
- 1993-11-22 CA CA002148476A patent/CA2148476A1/en not_active Abandoned
- 1993-11-22 JP JP6513308A patent/JPH08503947A/ja active Pending
- 1993-11-22 CZ CZ951374A patent/CZ137495A3/cs unknown
- 1993-11-22 BR BR9307543A patent/BR9307543A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-11-22 DE DE69307734T patent/DE69307734T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-22 RU RU95113874A patent/RU2118327C1/ru active
- 1993-11-22 WO PCT/US1993/011326 patent/WO1994012506A1/en not_active Application Discontinuation
- 1993-11-22 AT AT94901639T patent/ATE148124T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-23 TW TW082109871A patent/TW296386B/zh active
- 1993-11-29 ZA ZA938892A patent/ZA938892B/xx unknown
- 1993-11-29 MX MX9307468A patent/MX9307468A/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69307734D1 (de) | 1997-03-06 |
WO1994012506A1 (en) | 1994-06-09 |
US5373040A (en) | 1994-12-13 |
DE69307734T2 (de) | 1997-10-09 |
EP0670841A1 (en) | 1995-09-13 |
JPH08503947A (ja) | 1996-04-30 |
AU687022B2 (en) | 1998-02-19 |
US5276076A (en) | 1994-01-04 |
ATE148124T1 (de) | 1997-02-15 |
MX9307468A (es) | 1994-05-31 |
ZA938892B (en) | 1994-06-01 |
CZ137495A3 (en) | 1995-10-18 |
SK280256B6 (sk) | 1999-10-08 |
ES2099575T3 (es) | 1997-05-16 |
AU5615894A (en) | 1994-06-22 |
RU95113874A (ru) | 1997-06-20 |
EP0670841B1 (en) | 1997-01-22 |
TW296386B (ru) | 1997-01-21 |
BR9307543A (pt) | 1999-05-25 |
CA2148476A1 (en) | 1994-06-09 |
SK71695A3 (en) | 1995-09-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2118327C1 (ru) | Аморфная твердая модификация 2,2',2''-нитрил[триэтил-трис-(3,3',5,5'-тетра-трет.бутил-1,1'-бифенил-2,2' -диил)фосфита], способ ее получения, стабилизированная композиция, способ противоокислительной стабилизации | |
KR100849947B1 (ko) | 합성 중합체를 포함하는 조성물 및 합성 중합체의안정화방법 | |
JP4895948B2 (ja) | プラスチック添加剤の低粉塵性グラニュール | |
US6060545A (en) | Stabilizer mixture for organic materials | |
RU2123007C1 (ru) | Бета, триклинная кристаллическая модификация 2,2'2"-нитрило[триэтил-трис-(3,3'5,5'-тетра-трет-бутил-1,1'- бифенил-2,2'-диил)фосфита], способ ее получения, стабилизированная композиция и способ стабилизации | |
RU2114856C1 (ru) | Альфа-моноклинная кристаллическая модификация 2,2',2''-нитрило [триэтил-трис- (3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-1,1'-бифенил-2,2'-диил)-фосфита], способ ее получения, стабилизированная композиция и способ стабилизации | |
JPH10316870A (ja) | 有機ポリマー材料を安定化するためのビタミンeの配合物 | |
RU2086557C1 (ru) | N-метилированный бис-4-пиперидилфосфит и способ получения композиции, стойкой к окислительному, термическому и световому воздействию | |
RU2132852C1 (ru) | Олигомерные алифатические фосфиты или фосфониты, способ их получения, полимерная композиция, их содержащая, и способ стабилизации | |
JPH06220076A (ja) | 有機材料の安定剤としてのフェニルホスフィット | |
JPH07116114B2 (ja) | N,n−ビス(ヒドロキシエチル)ヒドロキシルアミンエステル及び該化合物を含有する安定化組成物 | |
JPH08208885A (ja) | ヒドロキシアリールホスフィットにより安定化された組成物 | |
JPH06200099A (ja) | テトラ−〔n−アルキル−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル〕−4,4’−ジフェニルビスホスホナイト | |
ITMI981837A1 (it) | Miscela stabilizzante avente un punto di fusione inferiore a quello del componente piu' altofondente |