RU2115180C1 - Способ адсорбции с применением таннина - Google Patents
Способ адсорбции с применением таннина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2115180C1 RU2115180C1 RU93004696A RU93004696A RU2115180C1 RU 2115180 C1 RU2115180 C1 RU 2115180C1 RU 93004696 A RU93004696 A RU 93004696A RU 93004696 A RU93004696 A RU 93004696A RU 2115180 C1 RU2115180 C1 RU 2115180C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tannin
- solution
- added
- adsorption
- precipitate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07G—COMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
- C07G3/00—Glycosides
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/286—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using natural organic sorbents or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07G—COMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
- C07G99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
Сущность изобретения: адсорбция радиоактивных веществ или ионов железа из водных растворов. Таннин растворяют в исходном растворе, из которого необходимо адсорбировать указанные вещества, в полученный раствор добавляют альдегид и затем аммиак до рН не менее 7. Полученный в результате этого нерастворимый осадок, в котором таннин является основным компонентом, адсорбирует указанные вещества. Исходный раствор преимущественно содержит ядерное топливо, выбранное из урана или тория. Для улучшения осаждения указанного осадка после его получения дополнительно можно добавить полиакриламид. Используя предложенный способ, нет необходимости изготавливать адсорбенты заранее: изготовление и процесс адсорбции осуществляются одновременно. Кроме того, после обработки в процессе адсорбции адсорбенты можно легко сжечь, т. к. при этом не вырабатываются никакие ядовитые газы. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к способу адсорбции с применением таннина. Этот способ находит практическое применение при обработке жидких отходов, содержащих вещества ядерного топлива, ионы железа и т.д.
Обычно такие ядерные вещества, как уран или торий, при химической обработке остаются в отработанной жидкости и сливаются. Адсорбент, который адсорбирует радиоактивные вещества, сам при этом не растворяясь в отработанной жидкости, обычно использовался для обработки такой жидкости. В японских заявках на патент с выложенными номерами 63-61998 и 1-155947 описаны гидратизированные гелевые соединения, которые соответственно используются в качестве адсорбентов.
Известное гидратизированное гелевое соединение получают в результате взаимодействия альдегида или кислоты, такой, как серная или фосфорная, с таннином хурмы для превращения раствора таннина в гель.
В способе получения гидратизированного гелевого соединения, однако, только таннины хурмы могут быть использованы в качестве адсорбента при обработке вышеупомянутой отработанной жидкости. Если используют какой-либо другой натуральный таннин, а не таннин хурмы, такой таннин не может превращаться в гель даже при взаимодействии с альдегидом или кислотой. Следовательно, нерастворимое гелевое гидратизированное соединение нельзя получить с помощью вышеуказанного способа.
Более того, обычный способ обработки отработанной жидкости осуществлялся с использованием нерастворимого адсорбента, который изготавливался заранее. Кроме того, обычный процесс обработки отработанной жидкости был трудоемким и дорогостоящим.
Также известен другой способ обработки отработанной жидкости, в котором такие радиоактивные вещества, как уран и торий, удаляются с помощью флокуляции и соосаждения гидроокиси железа. Однако, с помощью этого способа полученные осадки не могут быть уничтожены, так как они являются несгораемыми.
Целью изобретения является разработка способа адсорбции с использованием таннина, который эффективно применяется для обработки отработанной жидкости, содержащей радиоактивные вещества или ионы железа.
В изобретении предлагается способ адсорбции с применением таннина, включающий растворение таннина в растворе, содержащем вещество, которое необходимо адсорбировать, с последующим добавлением альдегида, а затем аммиака в полученный раствор для получения осадка, содержащего таннин в качестве основного компонента, и адсорбцию вещества, которое следует адсорбировать.
Используя предлагаемый в изобретении способ, нет необходимости изготавливать адсорбенты заранее; изготовление адсорбента и процесс адсорбции осуществляют одновременно. Кроме того, после обработки в процессе адсорбции адсорбенты можно легко сжечь, причем при этом не вырабатываются никакие ядовитые газы.
Существуют способы адсорбции с применением заранее изготовленного нерастворимого таннина.
В соответствии с изобретением предлагается способ адсорбции, который можно осуществлять без применения заранее изготовленного нерастворимого таннина. Более конкретно в способе изобретения получение адсорбента и осуществление процесса адсорбции происходят одновременно.
Вышеуказанный способ адсорбции отличается тем, что осуществляют растворение таннина в растворе, содержащем материал, который следует адсорбировать, и добавление альдегида в раствор с последующим добавлением аммиака в раствор, чтобы таким образом получить осадок, содержащий таннин, как главный составляющий компонент, и осуществлением адсорбции материала, который следует адсорбировать.
Этот способ можно применять для адсорбции любого материала, но он наиболее подходит для обработки отработанной жидкости с веществом ядерного топлива, таким, как уран и торий, или ионами железа. Вот почему адсорбционная способность осажденного адсорбента наиболее подходит к таким веществам.
В этом способе содержание адсорбируемого материала может быть разным. Однако целесообразно, чтобы оно было меньше значения, при котором раствор делается щелочным, для того чтобы не допустить осаждения материала, который следует адсорбировать. Если содержание превышает указанное значение, сначала целесообразно осуществить фильтрование с добавлением щелочного вещества, такого, как аммиак, в отработанную жидкость, а затем применять способ в соответствии с изобретением к фильтрату, который был получен в результате обычного процесса фильтрования.
Кроме того, pH раствора может быть разным. В случае, если раствор является сильно кислотным, следует добавить больше аммиака. Однако, если сначала добавляется щелочное вещество, такое, как каустическая сода, для изменения раствора до слабо кислого, количество добавляемого аммиака следует уменьшить. В случае, если раствор является щелочным раствором, в котором не содержится аммиак, таннин первым растворяется в нем при добавлении. Затем, когда далее добавляют альдегид и аммиак, образуется осадок, в котором таннин является основным составляющим компонентом. В этой связи, если раствор является щелочным раствором, в котором содержится аммиак, осадок, содержащий таннин как основной составляющий компонент, образуется при добавлении таннина и альдегида, и поэтому нет необходимости добавлять аммиак.
Кроме того, раствор может иметь комнатную температуру. В диапазоне температуры от 5 до 60oC не наблюдается разницы в адсорбирующей способности, поэтому нет необходимости нагревать или охлаждать раствор.
В способе в соответствии с изобретением, как упоминалось выше, таннин первым добавляют в раствор.
В предлагаемом способе адсорбции предпочтительно используется сгущенный таннин, такой, как таннин гвебрахо, таннин австралийской акации, таннин мангрового дерева, таннин ели, таннин гамбира, акацетахин и таннин дубовой коры. Количество добавляемого таннина должно составлять по крайней мере 20 мг на 100 мл раствора для того, чтобы обеспечить образование осадка таннина. Если количество таннина меньше указанного значения, останется некоторая часть нерастворенного таннина и это оказывает неблагоприятное влияние на удаление адсорбируемого вещества. С другой стороны, количество добавляемого таннина с учетом содержания вещества, которое следует адсорбировать, зависит от вида адсорбируемого вещества. При обработке раствора, содержащего 85 частей на миллион урана как адсорбируемого вещества, предпочтительно добавлять 20-40 мг таннина на 100 мл раствора. Если добавленное количество составляет менее 20 мг, вышеуказанный недостаток будет оставаться. С другой стороны, при добавлении 40 мг таннина можно достичь достаточного удаления. Количество таннина можно еще больше увеличить, однако добавленный таннин не вступит в реакцию.
Раствор, к которому добавляют таннин, затем перемешивают, как это было необходимо для растворения таннина, а затем добавляют альдегид.
В способе по изобретению можно использовать любой альдегид, такой, как формальдегид, ацетальдегид и глутаральдегид. Однако водный раствор формальдегида наиболее предпочтителен, так как при этом скорость образования осадков самая большая. Формальдегид является материалом, содержание которого в сточной жидкости оговорено законом. Кроме того, количество добавляемого альдегида должно предпочтительно быть таким же, как количество таннина.
Раствор, в который таким образом добавляют альдегид, перемешивают и затем добавляют аммиак. Количество добавляемого аммиака определяют таким образом, чтобы полностью выделился осадок таннина, растворенного в растворе. В качестве конкретного примера количество добавляемого альдегида составляет 1,5 моля, а количество добавляемого таннина составляет 1,0 моля. Кроме того, целесообразно, чтобы pH раствора после добавления аммиака было не менее 7. Если оно меньше 7, некоторое количество таннина не осаждается.
При добавлении аммиака в растворе образуется осадок, в котором таннин является основным составляющим компонентом. Этот осадок является нерастворимым таннином, адсорбирующим вещества, которые следует адсорбировать. Кроме того, для того, чтобы улучшить осаждение осадка и осуществить последующую стадию отделения, в раствор можно добавить полиакриламид.
Затем осадок, адсорбирующий вещество, которое нужно адсорбировать, отделяют посредством фильтрования или подобного способа, чтобы тем самым удалить адсорбируемое вещество из раствора. Отделенный таким образом осадок обрабатывают прокаливанием или подобным способом.
При осуществлении способа адсорбции, описанного выше, не требуется изготавливать адсорбенты заранее, и обычно можно прямо использовать обычные таннины. Следовательно, нет необходимости получать нерастворимые адсорбенты до осуществления адсорбции.
Кроме того, даже если осадок, который адсорбировал вещество, сжигается, не образуется никакого ядовитого газа. Следовательно, осадок можно легко подвергать сжиганию.
Более того, в случае, если адсорбируемым веществом является вещество ядерного топлива, такое, как уран или торий, окислы вещества остаются при сжигании осажденного вещества. Следовательно, существует возможность повторного использования осадка в качестве вещества для ядерного топлива.
Пример 1. 50 мл осажденного порошка таннина добавляют в 250 мл отработанной жидкости, содержащей 220 частей на миллиард урана, затем жидкость размешивают для растворения таннина. После этого добавляют 5 мл водного раствора формальдегида с концентрацией 37% по массе, а затем постепенно добавляют водный аммиак для получения осадка, в котором таннин является основным составляющим компонентом, при pH, не превышающем 7. Полученный таким образом осадок отделяют посредством фильтрования. Содержание урана, оставшегося в фильтрате, не превышало 0,4 части на миллиард и было достигнуто удаление почти 100%.
Пример 2. 50 мл осажденного порошка таннина добавляют в 250 мл отработанной жидкости, содержащей 1,81•10-5 μCi/см3 тория и перемешивают для растворения таннина. Затем добавляют 5 мл водного раствора формальдегида, содержащего 37% по массе формальдегида, и водный аммиак постепенно добавляют для получения осадка, в котором таннин является основным составляющим компонентом с pH, не превышающим 7. Образованный таким образом осадок отделяют фильтрованием. Содержание тория, оставшегося в фильтрате, не превышало 1,51•10-5 μCi/см3, и, таким образом, удаление составило 96,9%.
Пример 3. 250 мл воды, содержащей 9,5 части на миллиард ионов железа, обрабатывают так же, как в примере 1, для получения осадка, содержащего таннин в качестве основного компонента, затем осадок отделяют фильтрованием. Содержание ионов железа в полученном фильтрате составило 0,04 части на миллиард и удаление ионов железа составило 95,8%.
Пример 4. Осадок, содержащий таннин в качестве основного компонента, получают так же, как в примере 1, и около 100 частей на миллион полиакриламида добавляют в отработанную жидкость, в которой содержался осадок. При этом осаждение было ускорено таким образом, что время, необходимое для фильтрования, составило всего 8 мин, хотя фильтрование в примере 1 заняло около 15 мин. Таким образом, время фильтрования сократили приблизительно наполовину по сравнению с временем, потребовавшимся в примере 1. Кроме того, как и в примере 1, достигли почти 100% удаления урана.
Очевидно, что различные изменения и варианты в изобретении возможны в отношении указанных выше примеров. Поэтому следует понимать, что изобретение можно использовать иначе, чем было описано, не выходя за пределы объема формулы изобретения.
Claims (3)
1. Способ адсорбции радиоактивных веществ или ионов железа из водных растворов с использованием в качестве адсорбента соединения на основе таннина, отличающийся тем, что процесс проводят путем растворения таннина в исходном растворе, из которого необходимо адсорбировать указанные вещества, с последующим добавлением в полученный раствор альдегида и затем аммиака до pH не менее 7, в результате чего получают нерастворимый осадок, содержащий таннин в качестве основного составляющего компонента, который адсорбирует указанные вещества.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве радиоактивного вещества исходный раствор содержит ядерное топливо, выбранное из урана или тория.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в раствор после получения осадка дополнительно добавляют полиакриламид для улучшения его осаждения.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP205090A JP2591833B2 (ja) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | 不溶性タンニンの製造方法 |
JP2-2050 | 1990-01-09 | ||
JP2-2051 | 1990-01-09 | ||
JP2002051A JP2584081B2 (ja) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | 吸着分離法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU4894315 Division |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93004696A RU93004696A (ru) | 1996-02-27 |
RU2115180C1 true RU2115180C1 (ru) | 1998-07-10 |
Family
ID=26335361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93004696A RU2115180C1 (ru) | 1990-01-09 | 1991-01-08 | Способ адсорбции с применением таннина |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5158711A (ru) |
EP (1) | EP0438776B1 (ru) |
KR (1) | KR930006698B1 (ru) |
AU (1) | AU636424B2 (ru) |
BR (1) | BR9006664A (ru) |
CA (1) | CA2033381C (ru) |
DE (1) | DE69012777T2 (ru) |
RU (1) | RU2115180C1 (ru) |
UA (2) | UA25849A (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111603801A (zh) * | 2019-02-26 | 2020-09-01 | 南开大学 | 选择性降低单宁浓度的方法 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3104919B2 (ja) * | 1991-08-07 | 2000-10-30 | 三菱原子燃料株式会社 | 加水分解型不溶性タンニンの製造方法及び該不溶性タンニンによる廃液処理方法 |
JP3183354B2 (ja) * | 1991-08-23 | 2001-07-09 | 三菱原子燃料株式会社 | タンニン系吸着剤による重金属類の吸着分離方法及び該吸着剤の再生方法 |
US5695652A (en) * | 1995-12-06 | 1997-12-09 | Betzdearborn Inc. | Methods for inhibiting the production of slime in aqueous systems |
US5611939A (en) * | 1995-12-06 | 1997-03-18 | Betzdearborn Inc. | Methods for inhibiting the production of slime in aqueous systems |
JPH1024276A (ja) * | 1996-07-10 | 1998-01-27 | Toyohisa Eto | 有害廃棄物の無害化処理方法及びこの方法に使用する無害化処理剤 |
US6264840B1 (en) * | 1999-02-26 | 2001-07-24 | Mitsubishi Nuclear Fuel Co., Ltd. | Process for producing insoluble tannin and method for adsorbing hexavalent chromium by using the tannin |
CN102930914A (zh) * | 2012-11-05 | 2013-02-13 | 桂林电子科技大学 | 一种含铀放射性废液的处理方法 |
CZ2016534A3 (cs) * | 2016-09-02 | 2017-11-15 | Vysoké Učení Technické V Brně | Způsob stabilizace zbytkového amoniaku ve směsi obsahující vedlejší energetické produkty pomocí taninu |
CN107381925B (zh) * | 2017-08-21 | 2020-11-06 | 北京市畜牧业环境监测站 | 一种处理亚甲基蓝废水的方法 |
CN109147973A (zh) * | 2018-08-01 | 2019-01-04 | 深圳聚纵科技有限公司 | 一种核电厂核燃料棒使用后回收放射性物质的方法 |
CN112427024A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-03-02 | 核工业北京化工冶金研究院 | 一种利用单宁酸沉淀物吸附铀的工艺 |
CN115608334B (zh) * | 2022-10-16 | 2023-11-28 | 北京碧水源膜科技有限公司 | 一种nh4+/no2-复合吸附剂、其制备方法及应用所述复合吸附剂的氨氮处理*** |
CN115850624A (zh) * | 2022-12-09 | 2023-03-28 | 西南科技大学 | 一种用于核素及重金属吸附分离的单宁树脂的制备方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4190463A (en) * | 1979-02-05 | 1980-02-26 | Nalco Chemical Company | Method of removing iron oxide deposits from heat transfer surfaces |
US4558080A (en) * | 1984-01-24 | 1985-12-10 | Dearborn Chemical Company | Stable tannin based polymer compound |
JPS6361988A (ja) * | 1986-09-03 | 1988-03-18 | ヤマハ発動機株式会社 | 計器の照明装置 |
JPS63248491A (ja) * | 1987-04-04 | 1988-10-14 | Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd | アクチニド元素含有廃水の処理方法 |
JPH01155947A (ja) * | 1987-12-14 | 1989-06-19 | Koji Sakaguchi | 柿渋―アルデヒド―水、柿渋―酸―水から成る含水ゲル組成物と、該物質を利用する核燃料元素、含鉄有機物の吸着法 |
US4948513A (en) * | 1988-05-27 | 1990-08-14 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Method for controlling overspray in paint spray booths |
JPH0731277B2 (ja) * | 1988-07-21 | 1995-04-10 | 三菱原子燃料株式会社 | 固定化タンニンによるアクチニド元素含有の廃水処理方法 |
US4944812A (en) * | 1988-11-16 | 1990-07-31 | Henkel Corporation | Tannin mannich adducts for improving corrosion resistance of metals |
JP3104919B2 (ja) * | 1991-08-07 | 2000-10-30 | 三菱原子燃料株式会社 | 加水分解型不溶性タンニンの製造方法及び該不溶性タンニンによる廃液処理方法 |
-
1990
- 1990-12-21 US US07/631,946 patent/US5158711A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-24 DE DE69012777T patent/DE69012777T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-24 EP EP90125451A patent/EP0438776B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-28 BR BR909006664A patent/BR9006664A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-12-28 CA CA002033381A patent/CA2033381C/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-03 AU AU68596/91A patent/AU636424B2/en not_active Expired
- 1991-01-08 UA UA96093751A patent/UA25849A/uk unknown
- 1991-01-08 UA UA4894315A patent/UA25917A1/uk unknown
- 1991-01-08 RU RU93004696A patent/RU2115180C1/ru active
- 1991-01-09 KR KR1019910000218A patent/KR930006698B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111603801A (zh) * | 2019-02-26 | 2020-09-01 | 南开大学 | 选择性降低单宁浓度的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5158711A (en) | 1992-10-27 |
UA25917A1 (uk) | 1999-02-26 |
CA2033381A1 (en) | 1991-07-10 |
DE69012777T2 (de) | 1995-03-02 |
EP0438776B1 (en) | 1994-09-21 |
KR910014391A (ko) | 1991-08-31 |
BR9006664A (pt) | 1991-10-01 |
UA25849A (uk) | 1999-02-26 |
KR930006698B1 (ko) | 1993-07-22 |
AU636424B2 (en) | 1993-04-29 |
EP0438776A1 (en) | 1991-07-31 |
DE69012777D1 (de) | 1994-10-27 |
AU6859691A (en) | 1992-06-11 |
CA2033381C (en) | 1995-09-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2115180C1 (ru) | Способ адсорбции с применением таннина | |
US6802980B1 (en) | Arsenic removal in conjunction with lime softening | |
US4614592A (en) | Process for removing mercury from aqueous solutions | |
CA1332475C (en) | Process for the treatment of effluents containing cyanide and toxic metals, using hydrogen peroxide and trimercaptotriazine | |
US4347141A (en) | Process for removal of radioactive materials from aqueous solutions | |
RU2057137C1 (ru) | Способ получения нерастворимого гидролизующегося таннина, нерастворимый гидролизующийся таннин и способы обработки отработанной жидкости таннином | |
US4956098A (en) | Oxidation and photoxidation process | |
RU2053960C1 (ru) | Способ обработки радиоактивных жидких отходов | |
US5104550A (en) | Oxidation and photooxidation process | |
RU2024435C1 (ru) | Способ обработки жидкостей с отходами, являющимися материалами ядерного топлива, например, урана и тория, или содержащими ионы железа | |
JP2584081B2 (ja) | 吸着分離法 | |
JP3672262B2 (ja) | ホウ素含有水の処理方法 | |
JPH11235595A (ja) | ホウ素含有排水の処理方法 | |
JPH03186393A (ja) | フッ素含有排水の処理方法 | |
RU2072896C1 (ru) | Способ получения нерастворимого таннина | |
KR900003608B1 (ko) | 도토리와 오배자를 이용한 우라늄 회수 방법 | |
FR2753813A1 (fr) | Procede pour recuperer le fer dans un effluent photographique | |
RU2046103C1 (ru) | Способ доочистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | |
JP4393616B2 (ja) | ホウ素固定剤およびホウ素含有排水の処理方法 | |
US4324666A (en) | Method of removing ferrocyanide ions from rinse water of an alkaline cyanide metal plating process | |
US5457273A (en) | Processing Waste solidification | |
SU1696399A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов т желых металлов | |
JP2002079267A (ja) | ホウ素含有排水の処理方法 | |
SU1646594A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от соединений шестивалентного хрома | |
RU2038327C1 (ru) | Способ обезвреживания отработанных тиомочевинных растворов процесса регенерации ионообменной смолы и цианидсодержащих хвостовых пульп золотоизвлекательных фабрик, работающих по ионообменной технологии |