RU2113477C1 - Штамм kluyveromyces marxianus var. bulgaricus t3 - продуцент супероксид дисмутазы и сопутствующих ферментов - Google Patents

Штамм kluyveromyces marxianus var. bulgaricus t3 - продуцент супероксид дисмутазы и сопутствующих ферментов Download PDF

Info

Publication number
RU2113477C1
RU2113477C1 RU92009230A RU92009230A RU2113477C1 RU 2113477 C1 RU2113477 C1 RU 2113477C1 RU 92009230 A RU92009230 A RU 92009230A RU 92009230 A RU92009230 A RU 92009230A RU 2113477 C1 RU2113477 C1 RU 2113477C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
superoxide dismutase
strain
bulgaricus
kluyveromyces marxianus
producer
Prior art date
Application number
RU92009230A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92009230A (ru
Inventor
Анна Вангелова Куюмджиева-Савова
Валентин Александров Савов
Е.Р. Давидов
Траяна Спасова Недева
Original Assignee
Совместное Российско-Германское предприятие "ИНБИО"
Совместное болгаро-российское предприятие "Ромб-Ооф"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Совместное Российско-Германское предприятие "ИНБИО", Совместное болгаро-российское предприятие "Ромб-Ооф" filed Critical Совместное Российско-Германское предприятие "ИНБИО"
Priority to RU92009230A priority Critical patent/RU2113477C1/ru
Publication of RU92009230A publication Critical patent/RU92009230A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2113477C1 publication Critical patent/RU2113477C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

Использование: биотехнология и касается получения ферментного препарата суперксиддисмутазы. Сущность изобретения: предлагается штамм дрожжей Kluyveromycls marxianus var. bulgaricus T, способен расти на отходах молокоперерабатывающей промышленности, обогащенных источником никотиновой кислоты. Образуемая при культивировании штамма супероксиддисмутаза обладает умеренно термофильными свойствами. Штамм биосинтезирует одновременно каталазу и бета-галактозидазу. 4 табл.

Description

Изобретение относится к биотехнологии и касается микробиологических методов получения ферментных препаратов, а более конкретно способов получения супероксиддисмутазы и сопутствующих ферментов.
Супероксиддисмутаза является металлопротеином и представляет существенный практический интерес в связи с широко проводимыми исследованиями по использованию этого фермента в медицине и пищевой промышленности.
Наиболее известные источники супероксиддисмутазы - эритроциты крови [1] и такие животные ткани, как печень, почки, легкие, сердце, мозг и другие [2] .
Вместе с тем известно и то, что супероксиддисмутаза может быть получена и микробиологическим путем с использованием таких микроорганизмов, как Pseudomonas putida [3], Nocardopsis [4], Gluconobacter [5], Saccharomyces cerevisiae [6], рекомбинантные штаммы E. Coli [7].
Приходится констатировать, однако, что микробиологические методы не нашли пока промышленного применения и используются только в лабораторных условиях.
Поставленная заявителем цель - изыскание штамма-продуцента супероксиддисмутазы, пригодного для осуществления крупномасштабного производства этого фермента в производственных условиях.
Заявитель также имел в виду, что ферментные препараты, получаемые из разных природных источников, могут весьма отличаться по некоторым свойствам.
В результате длительной поисковой и селекционной работы заявителем был выделен и идентифицирован штамм T3 дрожжей Kluyveromyces marxianus var. bulgaricus, обладающий искомыми свойствами.
Впервые выделенный заявителем штамм-продуцент супероксиддисмутазы оказался способным накапливать количества супероксиддисмутазы, достаточные для организации рентабельного ее производства, проявил способность активно развиваться и биосинтезировать комплекс ферментов при выращивании на отходах молочного производства, показал умеренную термофильность.
Наиболее ценным качеством вновь выявленного продуцента была способность синтезировать супероксиддисмутазу с повышенной устойчивостью к высоким температурам.
Полученный заявителем новый штамм Kluyveromyces marxianus var.bulgaricus T3 депонирован в Национальном банке промышленных микроорганизмов и клеточных культур Национального биотехнологического центра Болгарии под регистрационным номером 1984.
Штамм выделен из сыра и характеризуется следующими признаками.
Рост на солодовом экстракте 15 Б: в процессе роста образует осадок; клетки имеют размеры 0,05-0,1 х 0,2 мкм; размножение осуществляет почкованием.
Рост на солодовом агаре 10 Б: при выращивании при 28oC за 3-5 дней образуются гладкие колонии с матовой поверхностью, белого цвета, мягкой консистенции, вогнутые, с неровным центром и гладкими краями.
Образование аскоспор: образует 1-2-4 сферические аскоспоры, расположенные по-отдельности или тетрадами на ацетатном агаре, агаре Mc Clari и на солодовом агаре.
Образование псевдомицелл: псевдомицелл не образует.
Образование хламидоспор: на кукурузном и рисовом агаре хламидоспор не образует.
Толерантность к хлористому натрию: устойчив к 8-9 хлористого натрия.
Биохимические характеристики: ферментация сахаров - ферментирует глюкозу, галактозу, сахарозу (100%) и не ферментирует мальтозу, лактозу, раффинозу.
Ассимиляция сахаров - ассимилирует глюкозу, галактозу, сахарозу, лактозу, раффинозу, инулин, D-ксилозу, D-арабинозу, этанол, L - молочную кислоту.
Ассимиляция нитрата калия - не ассимилирует.
Рост на безвитаминных средах - не растет на безвитаминных средах; нуждается в никотиновой кислоте.
Образование пигментов - пигментов не образует.
Расщепление арбутина - арбутин не расщепляет.
Рост на 50%-ном глюкозном агаре - рост отсутствует.
Температура роста - минимальная 5-6oC, оптимальная 35-42oC, максимальная 50oC.
Штамм не показал высокой требовательности к условиям культивирования и оказался способным расти на сравнительно простых средах, используя как основу отходы молочного производства, что частично следует из данных табл.1.
Исходная питательная среда содержала 50 мл фильтрата молочной сыворотки и 50 мл дистиллированной воды и обогащалась компонентами среды Ридера. Начальная концентрация лактозы составляла 16,4 мг/мл. Культивирование проводилось при 40oC и продолжалось 20 ч.
Полученные результаты показывают, что рост культуры на разведенном вдвое фильтрате молочной сыворотки лимитируется лишь источником азота, а в остальных компонентах среды Ридера не нуждается.
Предложенный штамм показал выраженную зависимость от наличия в среде никотиновой кислоты и это его свойство подтверждается данными табл. 2.
Культивирование проводили на полной среде Ридера, приготовленной на разведенном вдвое фильтрате молочной сыворотки. Начальная концентрация лактозы составляла 16,4 мг/мл. Выращивание продолжалось 20 ч при 40oC.
Хорошо видно, что нелимитированный рост имеет место лишь при концентрации никотиновой кислоты порядка 75 мкг/100 мл. Однако было показано, что потребность клеток в никотиновой кислоте может быть полностью удовлетворена при введении в ростовую среду до 20% фильтрата дрожжевого гомогената, получаемого при отделении клеточного дебриса.
Параллельно с биосинтезом супероксиддисмутазы штамм биосинтезирует такие сопутствующие ферменты, как бета-галактозидаза и каталаза, которые также представляют практический интерес.
Супероксиддисмутаза, получаемая с помощью предложенного штамма, обладает оригинальными свойствами, отличающими ее от препаратов супероксиддисмутазы, выделяемых из других природных источников, и это показано в табл. 3.
Необходимо отметить, что и накопление предложенным штаммом сопутствующих ферментов - каталазы и бета-галактозидазы - достаточно высоко и составляет примерно 8-10 Δ E/мин/мг и 0,750 Δ E/мин/мг соответственно.
Сущность предложения дополнительно поясняется нижеприведенным примером.
Пример. Штамм Kluyveromyces marxianus var. bulgaricus T3выращивали на ультрафильтрате молочной сыворотки - отходе производства молокоперерабатывающего предприятия в г. Силистра. Предварительно сыворотку прогревали при pH 7,3 и подвергали ультрафильтрации через мембрану с размером пор 5 kD. Ультрафильтрат молочной сыворотки был обогащен никотиновой кислотой из расчета 75 мкг никотиновой кислоты на каждые 100 мл среды.
Выращивание проводили в ферментере с рабочим объемом 4 л при температуре 35 градусов, pH 5,0 и pO2 30-40% в течение 30 ч. Значение pH поддерживали с помощью 10%-ного раствора гидроксида аммония.
Динамика накопления супероксиддисмутазы и сопутствующих ферментов показана в табл. 4. Активность ферментов определяли в фильтрате разрушенных клеток.
По мнению заявителя, предлагаемый штамм является оригинальным и имеет существенные преимущества перед известными штаммами-предуцентами супероксиддисмутазы.

Claims (1)

  1. Штамм Kluyveromyces marxianus var. bulgaricus T3 - 1984 (Коллекция Национального банка промышленных микроорганизмов и клеточных культур национального биотехнологического центра, Болгария, София) - продуцент супероксиддисмутазы и сопутствующих ферментов.
RU92009230A 1992-12-01 1992-12-01 Штамм kluyveromyces marxianus var. bulgaricus t3 - продуцент супероксид дисмутазы и сопутствующих ферментов RU2113477C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92009230A RU2113477C1 (ru) 1992-12-01 1992-12-01 Штамм kluyveromyces marxianus var. bulgaricus t3 - продуцент супероксид дисмутазы и сопутствующих ферментов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92009230A RU2113477C1 (ru) 1992-12-01 1992-12-01 Штамм kluyveromyces marxianus var. bulgaricus t3 - продуцент супероксид дисмутазы и сопутствующих ферментов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92009230A RU92009230A (ru) 1996-04-20
RU2113477C1 true RU2113477C1 (ru) 1998-06-20

Family

ID=20132898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92009230A RU2113477C1 (ru) 1992-12-01 1992-12-01 Штамм kluyveromyces marxianus var. bulgaricus t3 - продуцент супероксид дисмутазы и сопутствующих ферментов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2113477C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4243C1 (ru) * 2012-10-31 2014-02-28 Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae - источник супероксиддисмутазы

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Gos cin S., Fridovitch I. The purification and propertiesof SODdromS. cerevisi al. Biochem. Biophys. acta, 1972, vol. 289, p. 276. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4243C1 (ru) * 2012-10-31 2014-02-28 Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae - источник супероксиддисмутазы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3880585T2 (de) Acylaminosaeure-racemase, herstellung und verwendung.
Özbas et al. Comparative study of riboflavin production from two microorganisms: Eremothecium ashbyii and Ashbya gossypii
RU2113477C1 (ru) Штамм kluyveromyces marxianus var. bulgaricus t3 - продуцент супероксид дисмутазы и сопутствующих ферментов
US5432078A (en) Thermostable strains of the genus thermus capable of producing a β lactosidase
JP5022044B2 (ja) 新規ウリカーゼの製造方法
JP2763551B2 (ja) ピラノースオキシダーゼおよびその製造法
JPS63196267A (ja) サ−マス属に属する新菌株、新規なβ−ガラクトシダ−ゼ及びその製造法
US4389485A (en) Uricase production method
CA1139748A (en) Polysaccharides having anticarcinogenic activity and method for producing same
DE3041744C2 (ru)
JPS6018394B2 (ja) 微生物によるラクタ−ゼの製造法
CN111073830B (zh) 一株高产γ-谷氨酰转肽酶的干酪乳杆菌及其在L-茶氨酸生产中的应用
RU2113478C1 (ru) Способ получения супероксиддисмутазы
RU2077577C1 (ru) Штамм бактерии delcya marina - продуцент щелочной фосфатазы и способ получения щелочной фосфатазы
JP5053648B2 (ja) 新規ウリカーゼの製造方法
SU1521774A1 (ru) Способ получени лактатоксидазы
Tewari Food and industrial microbiology
SU798172A1 (ru) Штамм бактерий 199-пРОдуцЕНТ лиМОННОй КиСлОТы
JP2588707B2 (ja) サルコシン・オキシダーゼの製造法
JPH0279992A (ja) ガラクトシルラクトースの製造方法及びその組成物
JPH06189779A (ja) トレハロースの製造法
JPS6349097A (ja) イプシロン−ポリ−l−リシンの製造法
SU840099A1 (ru) Способ осахаривани крахмалистогоСыРь пРи пРОизВОдСТВЕ СпиРТА
KR970007330B1 (ko) 표고버섯과 영지버섯의 핵전이체 및 이의 제조방법
KR880001949B1 (ko) 히아론산의 제조방법