RU2108786C1 - Средство для лечения онкологических больных - Google Patents
Средство для лечения онкологических больных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2108786C1 RU2108786C1 RU97115054/14A RU97115054A RU2108786C1 RU 2108786 C1 RU2108786 C1 RU 2108786C1 RU 97115054/14 A RU97115054/14 A RU 97115054/14A RU 97115054 A RU97115054 A RU 97115054A RU 2108786 C1 RU2108786 C1 RU 2108786C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- tumor
- tryptophan
- patient
- agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Средство относится к медицине - конкретно - к онкологии и предназначено для лечения онкологических больных. В качестве такого средства предложена известная аминокислота L-триптофан или ее производное -5-гидрокси- NN-диметилтритамин, расширяющий арсенал средств для лечения онкологических больных. 6 примеров.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть применено при лечении больных со злокачественными заболеваниями.
В настоящее время известны методы лечения, как то: оперативное лечение, лучевая терапия, гормонотерапия, химиотерапия (Противоопухолевая терапия. - М. : Медицина под редакцией Н.И.Переводчиковой). Последняя является по сути ближайшим аналогом изобретения.
Все эти виды лечения малоэффективны и дают многочисленные осложнения (Гершанович М.Л. Осложнения при химио-и гормотерапии злокачественных опухолей. - М.: Медицина, 1982).
Ни один из указанных методов лечения не имеет, по мнению автора, отчетливой медико-биологической связи с этиопатогенезом заболевания и причиной развития иммунодефицита при этих состояниях, и ни один из указанных методов лечения не направлен на восстановление функции иммунной системы.
Изобретение основано на теоретических предпосылках автора о том, что развитию онкологического заболевания предшествует нарушение обменных процессов в организме, которое прогрессирует, приводят к состоянию иммуннодефицита. В частности, имеет место нарушение метаболизма с участием фенилаланина и триптофана, вызывающие в свою очередь развитие онкологических заболеваний определенных гистологических структур.
Сущность изобретения состоит в применении при лечении больных злокачественными опухолями препаратов L-триптофана или 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамина. L-триптофан (а-амино-3- индолпропионовая кислота) С11Н12О2N2 Мм 204,22 кристаллизуется в виде пластинок и листочков из разбавленной С2Н5ОН. Растворимость: 1,1425, 2,8075, 4,98100 Н2О; растворяется в горячем пиридине, разбавленных щелочах, слабо растворяется в С2Н5ОН; не растворяется в СНСl3, эфире, т. пл. 281-282oС(289oС) (Калинин Ф.Л. и др. Справочник по биохимии.- Киев: Наукова Думка, 1971, с.139). Ранее с лечебной целью не применялся.
Катаболизм фенилаланина начинается с гидроксилирования ферментом фенилаланин-4-монооксигеназой, продуктом реакции является тирозин. При нарушении синтеза белка указанного фермента выраженными становятся минорные пути метаболизма фенилаланина, мало используемые у здоровых людей.
При отсутствии фермента происходит переаминирование, и синтезируется фенилпировиноградная кислота. Накопление фенилпировиноградной кислоты приводит к образованию и экскреции с мочой фенилмолочной кислоты, О-оксифенилмолочной и фенилуксусной (Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Медицина, 1981, т.2, с. 888, Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Мир, 1981, т.2, с.362, Archives of Disease in Child hood VS1 p.771-777, 1976; Chemical Absfracts, 1969, v. 71, N 36868, p.149-152). Накапливаемые продукты патологического метаболизма вызывают состояние хронической интоксикации, что и приводит к развитию иммуннодефицита и к коллапсу иммунной системы. Указанные нарушения вызывают развитие рака. Синтез фенилаланина и триптофана у микробов имеет общий хоризмат: хоризмовую кислоту, являясь ее конечными продуктами метаболизма (Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Медицина, 1981, т.2, с.888). Они имеют свойства взаимного влияния на инициацию гена и передачу информации на рибосомы для синтеза отсутствующего белка у млекопитающих (Уайт А. и др. Основы биохимии. - М.: Мир, 1981, т.2, с.362).
При назначении фенилаланина индуцируется триптофанпирролаза. При назначении триптофана инициируется ген по считыванию информации и передаче ее на рибосомы для синтеза белка отсутствующего фермента (фенилаланин-4-монооксигеназы). При приобретенной фенилкетонурии (отсутствие фермента фенилаланин-4-монооксигеназы) для коррекции обмена назначается L-триптофан, который инициируется ген для передачи информации для синтеза белка отсутствующего фермента.
Биологически активное вещество L-триптофан проводит коррекцию указанного обмена (метаболизм фенилаланина), продукты патологического обмена выводятся организмом и, таким образом, прекращается хроническая интоксикация и устраняется иммуннодефицит. Метаболиты восстановленного клеточного метаболизма инициируют синтез нейрогормонов, а следовательно, нормализуется синтез тропных гормонов передней долей гипофиза. Восстанавливаются, таким образом, функция периферической эндокринной системы, функция обратной отрицательной связи и интегральная функция нейроэндокринной системы, а это в свою очередь приводит к нормализации функции иммунной системы, к излечению злокачественных новообразований.
Пример 1. Больная Б., 38 лет, Москва. Работала в литейном цеху ЗИЛа. По поводу эндометриоза яичников находилась на "д" учете в поликлинике ЗИЛа на протяжении 6 лет перед операцией, из них последние два года получала гормонотерапию 17-оксипрогестерон капронатом. В мае 1993 года было предложено оперативное лечение, от которого больная отказалась. В январе 1993 года состояние ухудшилось, усилились боли в животе, появилась слабость. Была направлена в гинекологическое отделение в больницу ЗИЛ. При обследовании произведена лапароскопия: выявлен рак яичников с образованием опухолевого конгломерата в области правых придатков, асцит, диссеменация по висцеральной брюшине. Была произведена пункция заднего свода, цитологически: аденокарцинома. При просмотре препаратов в Горонкодиспансере - аденокарцинома. 01.11.94 госпитализирована в отделение онкогинекологии МНИОИ им.Герцена П.А., где 10.02.94 произведена операция экстирпации матки с придатками, резекции большого сальника. Гистология: в обоих яичниках разрастания аденокарциномы. В послеоперационном периоде проведено 3 курса полихимиотерапии. С Х по ХII принимала L-триптофан. На данное время рецидивов и метастазов нет. Без проведения лечения - триптофаном, восстанавливающем в конечном итоге функцию иммунной системы, прогрессирование было неизбежным.
Пример 2. Больная Ч., 1927 г.р., г.Долгопрудный.
Из анамнеза известно, что больная страдала на протяжении последних трех лет хроническим колитом, который давал обострения в виде поносов и усиливающихся периодически болей в левой нижней половине живота. При обострениях колита принимала сульгин, который частично давал эффект. В ноябре 1995 г. произведена ирригоскопия, которая не выявила опухолевого образования. 30.01.96 госпитализирована в хирургическое отделение 1 КГБ, где при проведении 04.02.96 сигмоскопии выявлено в в/з сигмовидной кишки разрастание экзофитной бугристой опухоли, растущей по периметру кишки. Произведена биопсия: кусочки ворсинчатой опухоли с малигнизацией.
16.02.96 произведена операция в с/з сигмовидной кишки: опухоль плотноэластической консистенции 8х8, прорастающая серозу на отдельном участке диаметром 1 см. В брыжейке сигмы отдельные лифоузлы 1,0-0,5 см. Отступя вверх и вниз от опухоли на 10 см, сигма удалена вместе с опухолью. Наложен анастомоз конец в конец. Гистология - аденокарцинома с изъязвлением и распадом. Опухолевая ткань прорастает всю толщу стенки кишки. Клинический диагноз - рак сигмовидной кишки, III стадия. Лечение по восстановлению функции иммунной системы проводилось L-триптофаном IV-VI 96. На данное время рецидивов, метастазов не выявляется, состояние удовлетворительное.
Биологически активное вещество 5-гидрокси-N,N-диметрилтриптамин С6Н16О2, кристаллы в виде таблеток или клизм. Растворимость: о.р. С2Н5ОН кислотах, щелочах; о. с. этиловом эфире; Нp Н2О, т.пл. 146-147oС. (Химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1988, т.1, с.339; Калинин Ф.Л. и др. Справочник по биохимии. - Киев: Наукова Думка, с.69; З.Франке и др. Химия отравляющих веществ, 1977, т.1, с.361, 403-404, т.2, с.142-143, Encyclopedia of the alcaloids, ed. by I. Glasby, v.1, N - Y., 1975, p.217, Federation Prtceedings N 20, p.885-888, 1961 г.
Применение данного препарата позволяет осуществить коррекцию катаболизма триптофана по серотониновому межуточному пути через метилирование 5-триптофандекарбоксилазы метилированным метаболитом. (Б.Альберта, Д.Брей и др. Молекулярная биология клетки. - М.: Мир, т.3, с.288-290).
Этот процесс осуществляет саморегуляцию данного обмена по аллостерическому типу, открытому французскими учеными в 1963-65 гг. (Monod I., Changens I-P. , Iacob F. I.Mol.biol. N 6, p.306-329, 1963; Monod I., Wgman I. Changens I.P. Mol. biol.N 12, p.88-118, 1965).
Восстановленный обмен триптофана по серотониновому межуточному обмену приводит к нормализации синтеза метилированных метаболитов, в том числе 5-гидрокси-N, N-диметилтриптомина, осуществляемого коррекцию обмена триптофана по серотониновому пути.
При восстановлении указанного обмена организм постепенно освобождается от накопленных продуктов патологического обмена, прекращается хроническая интоксикация. Нормальные метаболиты клеточного обмена инициируют синтез нейрогормонов и тропных гормонов гипофизом. Восстанавливается функция отрицательной обратной связи и интегральная функция нейроэндокринной системы. Иммунодефицит устраняется, и функция иммунной системы восстанавливается, что приводит к предотвращению развития и прогрессирования злокачественного новообразования.
Все вышеизложенное подтверждается экспериментальными данными, проведенными в институте Антибиотиков в 1981-82 гг. (журнал "Антибиотики и химиотерапия", т.36, N 4, с.54-55, 1991).
Клинические данные:
Пример 4. Больная Ш., 1954 г.р., 15.10.85 оперирована по поводу кисты правого яичника. Гистология: аденокарцинома. Проведено 2 курса монохимиотерапии тиотефом. 5.07.86 - релапаротомия, удалены левые придатки и произведена резекция большого сальника. В удаленных органах раковых клеток не найдено. Проведено еще 2 курса монохимиотерапии тиотефом. 6.07.86 диагностирован рецидив опухоли в левый параметрий. Проводилось 3 курса полихимиотерапии, но опухоль на фоне третьего курса начала прогрессировать. Больная с 17.11. по 22.11.96 принимала 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин. Опухоль регрессировала. Жива, здорова, трудоспособна двенадцатый год.
Пример 4. Больная Ш., 1954 г.р., 15.10.85 оперирована по поводу кисты правого яичника. Гистология: аденокарцинома. Проведено 2 курса монохимиотерапии тиотефом. 5.07.86 - релапаротомия, удалены левые придатки и произведена резекция большого сальника. В удаленных органах раковых клеток не найдено. Проведено еще 2 курса монохимиотерапии тиотефом. 6.07.86 диагностирован рецидив опухоли в левый параметрий. Проводилось 3 курса полихимиотерапии, но опухоль на фоне третьего курса начала прогрессировать. Больная с 17.11. по 22.11.96 принимала 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин. Опухоль регрессировала. Жива, здорова, трудоспособна двенадцатый год.
Пример 5. Больная Н., 1954 г.р., 13.10.85 диагностирована опухоль переднего средостения. Была произведена пункция через переднюю стенку трахеи. Цитология пунктата: злокачественная опухоль (лимфосаркома). Было проведено 6 курсов полихимиотерапии и курс лучевой терапии на область средостения после рецидива опухоли. Больная принимала 5-гидрокси-N,N- диметилтриптамин с 16.03 по 05.86. Опухоль полностью регрессировала. Повторных курсов лечения не проводилось. На данное время жива, здорова, трудоспособна.
Пример 6. Больная Х., 1927 г. р, 15.03.88 г. произведено диагностическое выскабливание по поводу маточного кровотечения. Гистология: аденокарцинома. Эндометрия, 12.04.86 произведена экстирпация матки с придатками.
Гистология: аденокарцинома. 23.07.88 г. в левом параметрии диагностирован рецидив опухоли. С 28.07 по 15.09.88 проводился курс лучевой терапии на правый и левый параметрий. Выписана с заключительным диагнозом: продолженный рост опухоли. Препарат 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин принимала с сентября по декабрь 1988 г. Опухоль регрессировала. На данное время жива, здорова.
Пример 7. Больной Ш., 1923 г.р., 13.10.89 произведена биопсия по поводу опухоли мочевого пузыря. Гистология: переходно-клеточный рак I стадия анаплазии. Больной отказался от традиционных методов лечения. Принимал 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин три месяца с 1.11.89 по 4.02.90. Произведена контрольная биопсия. Гистоанализ: раковых клеток не найдено. На данное время жив, здоров. Дополнительных курсов или других видов лечения не проводилось.
Таким образом, предлагаемые средства L-триптофан и 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин, являясь биологически активными веществами, восстанавливают нарушенный обмен, являющийся причиной развившегося иммуннодефицита. В зависимости от степени дифференцировки злокачественного новообразования, то есть с учетом патоморфологической природы заболевания,в свою очередь зависящей от нарушения кетаболизма аминокислот, больному назначают лечение тем или другим препаратом. Продолжительность лечения зависит от возраста больного и подобрана опытным путем в соответствии с данными о восстановлении нарушенного обмена.
Claims (1)
- Применение L-триптофана или 5-гидрокси- NN -диметилтриптамина в качестве средства для лечения онкологических больных.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97115054/14A RU2108786C1 (ru) | 1997-09-15 | 1997-09-15 | Средство для лечения онкологических больных |
PCT/RU1998/000112 WO1999013873A1 (fr) | 1997-09-15 | 1998-04-17 | Agent permettant de traiter des malades souffrant de tumeurs |
AU80417/98A AU8041798A (en) | 1997-09-15 | 1998-04-17 | Agent for treating patients suffering from tumours |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96120369/14 | 1996-09-27 | ||
RU96120368/14 | 1996-09-27 | ||
RU97115054/14A RU2108786C1 (ru) | 1997-09-15 | 1997-09-15 | Средство для лечения онкологических больных |
Related Parent Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96120368 Division | |||
RU96120369 Division |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2108786C1 true RU2108786C1 (ru) | 1998-04-20 |
RU97115054A RU97115054A (ru) | 1999-02-20 |
Family
ID=20196976
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97115054/14A RU2108786C1 (ru) | 1997-09-15 | 1997-09-15 | Средство для лечения онкологических больных |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU8041798A (ru) |
RU (1) | RU2108786C1 (ru) |
WO (1) | WO1999013873A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7320991B2 (en) | 2001-02-27 | 2008-01-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, National Institutes Of Health | Analogs of thalidomide as potential angiogenesis inhibitors |
WO2005016326A2 (en) * | 2003-07-11 | 2005-02-24 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Analogs of thalidomide as potential angiogenesis inhibitors |
CA2538864C (en) | 2003-09-17 | 2013-05-07 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Thalidomide analogs as tnf-alpha modulators |
US8952895B2 (en) | 2011-06-03 | 2015-02-10 | Apple Inc. | Motion-based device operations |
US8927725B2 (en) | 2011-12-02 | 2015-01-06 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Thio compounds |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU666794A1 (ru) * | 1976-07-01 | 1984-03-23 | Предприятие П/Я В-8469 | Способ получени @ -триптофана |
HU213677B (en) * | 1993-11-09 | 1997-12-29 | Immunal Kft | Pharmaceutical compositions for preventing and treating tumor diseases, and process for producing them |
-
1997
- 1997-09-15 RU RU97115054/14A patent/RU2108786C1/ru not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-04-17 AU AU80417/98A patent/AU8041798A/en not_active Abandoned
- 1998-04-17 WO PCT/RU1998/000112 patent/WO1999013873A1/ru active Application Filing
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. WO, заявка 95/13061, А1 (Immunal KFT), 18.05.95, кл. A 61 K 31/195. 2. Краткая химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1967, т. 4, с. 267. 3. Справочник. Противоопухолевая химиотерапия. Под ред. Переводчиковой Н.И. - М.: Медицина, с. 23 - 39. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU8041798A (en) | 1999-04-05 |
WO1999013873A1 (fr) | 1999-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Waddell et al. | Sulindac for polyposis of the colon | |
EP1706112B1 (en) | Methods of treating an inflammatory-related disease | |
US20150231115A1 (en) | Methods of treating an inflammatory-related disease | |
US20240139156A1 (en) | Combination treating prostate cancer, pharmaceutical composition and treatment method | |
US20240216369A1 (en) | The use of a splicing modulator for a treatment slowing progression of huntington's disease | |
US20220257767A1 (en) | Ionic liquids for drug delivery | |
Sullivan et al. | Gastric disease in the dog and cat | |
RU2108786C1 (ru) | Средство для лечения онкологических больных | |
JPS6016934A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
US20070010458A1 (en) | Drugs for the arthritis treatment | |
CN111346081A (zh) | 包含正戊酸、吲哚丙酸和正丁酸钠的药物组合物的新用途 | |
CN102665716B (zh) | 用于治疗唐氏综合征的方法和药物组合物 | |
CN107970243B (zh) | 一种去甲氯氮平的新用途 | |
Şahin et al. | Sirolimus treatment of a PTEN hamartoma tumor syndrome presenting with melena | |
Lowry et al. | CASE REPORT: Graft-Versus-Host-Like Colitis and Malignant Thymoma | |
CN115137729B (zh) | 一种用于预防和/或治疗crc的小分子药物及其应用 | |
RU2234962C2 (ru) | Способ лечения нерезектабельного рака поджелудочной железы | |
Rainey et al. | The tropic effect of intrarectal deoxycholate on rat colorectum is unaffected by oral metronidazole | |
Koyama | The current status of chemotherapy for gastric cancer in Japan with special emphasis on mitomycin C | |
KR102357396B1 (ko) | 아스파탐의 새로운 용도 | |
Koyama et al. | A Study of Postoperative Adjuvant Chemotherapy of 5'-DFUR in Breast Cancer Patients (1st Report)--On Compliance and Safety--''The 5'-BC Study Group''(5'-DFUR Adjuvant Chemotherapy for Breast Cancer Study Group) | |
US20040048823A1 (en) | Anticancer agent comprising mycolactone | |
JP4393381B2 (ja) | インターフェロンの効果予測方法 | |
CN117298113A (zh) | 替那帕诺及其脂质体靶向m2巨噬细胞在抗肿瘤药中的应用 | |
CN114790204A (zh) | 一种防治肠道疾病的化合物及其药用组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040916 |
|
NF4A | Reinstatement of patent | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140916 |