RU2107088C1 - Присадка для сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, композиция на основе сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, концентрат присадки - Google Patents
Присадка для сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, композиция на основе сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, концентрат присадки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2107088C1 RU2107088C1 RU95107702A RU95107702A RU2107088C1 RU 2107088 C1 RU2107088 C1 RU 2107088C1 RU 95107702 A RU95107702 A RU 95107702A RU 95107702 A RU95107702 A RU 95107702A RU 2107088 C1 RU2107088 C1 RU 2107088C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- additive
- oil
- copolymer
- mol
- unsaturated monomer
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
- C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/16—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/08—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium containing a sulfur-to-oxygen bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/08—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium containing a sulfur-to-oxygen bond
- C10M135/10—Sulfonic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
- C10M143/02—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
- C10M143/04—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an acyloxy radical of a saturated carboxylic or carbonic acid
- C10M145/08—Vinyl esters of a saturated carboxylic or carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
- C10M145/12—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
- C10M145/16—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate polycarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/24—Polyethers
- C10M145/26—Polyoxyalkylenes
- C10M145/36—Polyoxyalkylenes etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/24—Polyethers
- C10M145/26—Polyoxyalkylenes
- C10M145/38—Polyoxyalkylenes esterified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M157/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M161/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/165—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1658—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
- C10L1/1883—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom polycarboxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/189—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/189—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/1895—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom polycarboxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/1955—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehyde, ketonic, ketal, acetal radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/2235—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2364—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amide and/or imide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2366—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amine groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2368—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
- C10L1/2387—Polyoxyalkyleneamines (poly)oxyalkylene amines and derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2406—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides
- C10L1/2412—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides sulfur bond to an aromatic radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
- C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2443—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium heterocyclic compounds
- C10L1/245—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium heterocyclic compounds only sulfur as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2462—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds
- C10L1/2475—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/022—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/024—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/04—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
- C10M2207/128—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids containing hydroxy groups; Ethers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/24—Epoxidised acids; Ester derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an acyloxy radical of saturated carboxylic or carbonic acid
- C10M2209/062—Vinyl esters of saturated carboxylic or carbonic acids, e.g. vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/082—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/086—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/106—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing four carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/107—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/109—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups esterified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
- C10M2215/082—Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/086—Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
- C10M2215/122—Phtalamic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
- C10M2215/226—Morpholines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/30—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/024—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/042—Sulfate esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
- C10M2219/102—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon only in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
- C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
- C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
- C10M2219/106—Thiadiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/01—Physico-chemical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Присадка для улучшения свойств хладнотекучести сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, содержащая один или более малорастворимых сополимеров этилена и ненасыщенного мономера общей формулы где R6 представляет собой водород или метил, R5 представляет собой группу -OOCR8, в которой R8 является водородным формиатом или от С1 - С2 8, чаще С1 - С1 7 и предпочтительно С1 - С8 алкильной группой с прямой или разветвленной цепью или R5 представляет собой группу -COOR8, в которой R8 имеет значение, определенное выше, но не является водородом, и R7 является водородом или -COOR8, которая определена выше, и в которой (I) там, где имеется более одного сополимера, среднее арифметическое содержание указанного ненасыщенного мономера в сополимерах менее 11 мол.%, или (II) там, где имеется один сополимер, содержание указанного ненасыщенного мономера в сополимере составляет от 6,5 до 10 мол.%. 3 с. и 10 з.п.ф-лы, 7 табл.
Description
Изобретение относится к использованию присадок для улучшения свойств хладнотекучести сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, например дистиллятного нефтяного топлива, такого как газойль, кипящего в диапазоне от 110 до 500oC.
Когда нефтепродукты и жидкие топлива подвергаются воздействию низких температур окружающей среды, от топлива могут отделяться парафины, которые могут ухудшать свойства текучести нефтепродукта. Например, средние дистиллятные топлива содержат парафин, который осаждается при низких температурах, образуя крупные воскообразные кристаллы, имеющие тенденцию закупоривать маленькие отверстия пор топливных фильтров. Эта проблема особенно остра, когда топливо является дизельным топливом, потому что номинальные отверстия в топливном фильтре дизельных двигателей обычно имеют диаметр между примерно 5 и 50 мкм. В этой области техники известны присадки для преодоления указанной выше проблемы, которые называются присадками, улучшающими текучесть.
Такие присадки могут действовать в качестве модификаторов парафиновых кристаллов при смешении их с парафинистым минеральным топливом, в результате чего изменяются форма и размер кристаллов парафина в топливе и уменьшаются силы адгезии между кристаллами и между парафином и нефтепродуктом, что дает нефтепродукту возможность оставаться текучим при более низкой температуре, чем при отсутствии присадки.
В заявке на Европейский патент ЕР-А-0261957 описано применение присадок для улучшения свойств хладнотекучести дистиллятных топлив и в качестве примера приведена присадка (обозначенная как присадка C), включающая продукт реакции одного моль фталевого ангидрида с двумя моль амина дегидрогенизированного амина твердого животного жира для образования полуамидной/полуаминной соли в сочетании с присадкой (обозначенной как присадка A), включающей сополимер этилен/винилацетата или смесь двух сополимеров этилен/винилацета. Конкретными примерами присадок A, используемых вместе с присадкой C, в заявке на Европейский патент ЕР-А-0261957 являются:
присадка A1, которая является смесью в соотношении 1 : 3 (по массе) двух сополимеров, одним из которых является A2, который определен ниже, а другим - A3, который также определен ниже. В итоге среднее содержание винилацетата в A1 составляет 32,75 мас.%, то есть 13,7 мол.%;
присадка A2, которая является сополимером, состоящим из этилена и примерно 17 мас. % винилацетата и имеющим около 3000 согласно измерению с помощью осмометрии паровой фазы (VPO), т.е. 6,25 мол.% винилацетата;
присадка A3, которая является сополимером, состоящим из этилена и примерно 38 мас. % винилацетата и имеющим около 1800 согласно измерению с помощью осмометрии паровой фазы, т.е. 16,6 мол.% винилацетата; и присадка A4, которая является смесью в соотношении 50 : 50 присадок A2 и A3, которые определены выше, причем среднее содержание винилацетата в A4 составляет 27,5 мас.%, т.е. 11 мол.%.
присадка A1, которая является смесью в соотношении 1 : 3 (по массе) двух сополимеров, одним из которых является A2, который определен ниже, а другим - A3, который также определен ниже. В итоге среднее содержание винилацетата в A1 составляет 32,75 мас.%, то есть 13,7 мол.%;
присадка A2, которая является сополимером, состоящим из этилена и примерно 17 мас. % винилацетата и имеющим около 3000 согласно измерению с помощью осмометрии паровой фазы (VPO), т.е. 6,25 мол.% винилацетата;
присадка A3, которая является сополимером, состоящим из этилена и примерно 38 мас. % винилацетата и имеющим около 1800 согласно измерению с помощью осмометрии паровой фазы, т.е. 16,6 мол.% винилацетата; и присадка A4, которая является смесью в соотношении 50 : 50 присадок A2 и A3, которые определены выше, причем среднее содержание винилацетата в A4 составляет 27,5 мас.%, т.е. 11 мол.%.
в настоящем описании представляет собой среднечисленную молекулярную массу, которая измеряется с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC) по отношению к полистирольным стандартам, если не оговорено иное.
Проблема применения описанных выше присадок состоит в том, что присадки A, хотя и имеют хорошие эксплуатационные качества как таковые в отношении улучшения свойств хладнотекучести средних дистиллятных топлив, однако они не обязательно дают хорошие свойства хладнотекучести при использовании в сочетании с присадкой C. Предлагаемое изобретение решает проблему путем использования присадок, которые имеют указанное число молярных процентов сомономера такого, как винилацетат, причем использование присадок, имеющих такой указанный молярный процент, приводит к неожиданным преимуществам при использовании сравнительных присадок в отношении свойств хладнотекучести газойлей, как описано далее в примерах.
Таким образом, объектом предлагаемого изобретения является присадка для сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, на основе одного или более маслорастворимых сополимеров этилена и ненасыщенного мономера общей формулы
где
R6 представляет собой водород или метил,
R5 представляет собой группу -OOCR8, в которой R8 является водородным или C1-C28, чаще C1-C17 и предпочтительно C1-C8 алкильной группой с прямой или разветвленной цепью или R5 представляет собой группу -COOR8, в которой R8 - C1-C28алкил с прямой или разветвленной цепью, и R7 является водородом или -COOR8, которая определена выше, и в которой при содержании более одного сополимера в присадке среднее арифметическое количество ненасыщенного мономера в сополимерах составляет менее 11 мол.%, а при содержании одного сополимера в присадке количество ненасыщенного мономера в сополимере составляет 6,5-10 мол.%.
где
R6 представляет собой водород или метил,
R5 представляет собой группу -OOCR8, в которой R8 является водородным или C1-C28, чаще C1-C17 и предпочтительно C1-C8 алкильной группой с прямой или разветвленной цепью или R5 представляет собой группу -COOR8, в которой R8 - C1-C28алкил с прямой или разветвленной цепью, и R7 является водородом или -COOR8, которая определена выше, и в которой при содержании более одного сополимера в присадке среднее арифметическое количество ненасыщенного мономера в сополимерах составляет менее 11 мол.%, а при содержании одного сополимера в присадке количество ненасыщенного мономера в сополимере составляет 6,5-10 мол.%.
Предпочтительным является то, что при содержании в присадке одного сополимера количество ненасыщенного мономера составляет 7-10 мол.%, лучше 8-10 мол. %; а при содержании более одного сополимера в присадке количество ненасыщенного мономера составляет 5-10 мол.%, лучше 6-10 мол.%.
Заявленная присадка для улучшения текучести нефти, смазочного масла или топлива при низких температурах может содержать соприсадки, в качестве которых могут быть использованы полярное азотное соединение, гребенчатый сополимер, полиоксиалкиленовое соединение, углеводородный полимер или сера- и карбоксилсодержащее соединение; в частности, в качестве соприсадок могут быть использованы соль амина или амид, или то и другое, полученное взаимодействием по крайней мере одной молярной доли гидрокарбилзамещенного амина с молярной долей гидрокарбильной кислоты, имеющей 1-4 карбоксильных кислотных групп или ее ангидридом.
Причем в качестве ненасыщенного мономера в присадке целесообразно использовать винилацетат или винилпропионат.
Другим объектом предлагаемого изобретения является композиция на основе сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, содержащая вышеуказанную присадку в количестве меньшем, чем основа.
Указанная композиция может содержать дополнительно соприсадку в общем суммарном количестве с присадкой 0,005-0,05 мас.%. В предпочтительном варианте основой предложенной композиции является газойль.
Согласно предлагаемому изобретению заявлен также концентрат присадки в нефтепродукте или растворителе, в котором в качестве присадки использован вышеуказанный маслорастворимый сополимер.
Присадка.
Указанный ненасыщенный мономер может содержать сложные эфиры спиртов C1-C5монокарбоновых кислот, таких как C2-C5монокарбоновых кислот. Примеры мономера включают в себя винилацетат, винилпропионат, винилбутират или изобутират, винилгексаноат и винилоктаноат, причем предпочтительны винилацетат и винилпропионат. Предпочтительно, чтобы сополимеры имели среднечисленную молекулярную массу, измеренную осмометрией паровой фазы, от 1000 до 10000, предпочтительно от 1000 до 5000. Если желательно, сополимер может быть получен из дополнительных сомономеров, например, им может быть терполимер или тетраполимер или еще более высокий полимер, например, где дополнительным сомономером является изоолефин, такой как изобутилен или диизобутилен.
В случае, если имеется более одного сополимера, среднее арифметическое значение содержания указанного ненасыщенного мономера предпочтительно составляет от 5 до 10 мол.%, более предпочтительно от 6 до 10 мол.%, например, от 7 или 8 до 10 мол.%.
Если имеется один полимер, содержание ненасыщенного мономера составляет предпочтительно от 7 до 10 мол.%, более предпочтительно от 8 до 10 мол.%, наиболее предпочтительно от 8 до 9 мол.%.
Такие сополимеры можно получать путем сополимеризации этилена и указанного ненасыщенного мономера. Их можно также получать путем переэтерификации или путем гидролиза и переэтерификации сополимера этилена и ненасыщенного сложного эфира для получения другого сополимера этилена и ненасыщенного сложного эфира. Например, таким путем можно получать сополимеры этилена и винилгексаноата и этилена и винилоктаноата, например, из сополимера этилена и винилацетата.
Нефтепродукты.
Нефтепродуктом может быть сырая нефть, то есть нефть непосредственно из скважины до ее переработки, соединения по изобретению можно использовать для улучшения ее характеристик текучести или в качестве ускорителя депарафинизации ее.
Маслом может быть смазочное масло животного, растительного или минерального происхождения, такое как фракции перегонки нефти в диапазоне от нафты или веретенного масла до смазочных масел марок SAE 30, 40 или 50, касторового масла, рыбьего жира или окисленного минерального масла. Любое из таких масел может содержать присадки в зависимости от назначения; например, присадки, понижающие температурную зависимость вязкости, такие как сополимеры этилен/пропилена, диспергаторы на основе янтарной кислоты, диспергирующие присадки, содержащие металлы, а также цинкдиалкилдитиофосфатные противоизносные присадки. Присадки по изобретению могут использоваться для добавки к смазочным маслам в качестве присадок, улучшающих текучесть, депрессорных присадок или в качестве ускорителей депарафинизации.
Топливом может быть жидкое топливо, такое как жидкое топливо на основе нефти, прежде всего газойль. Такие жидкие топлива обычно кипят при температуре в интервале от примерно 110oC до примерно 500oC, например, от 150oC до примерно 400oC. Жидкое топливо может содержать дистиллят атмосферной или вакуумной перегонки, или крекинг-газойль, или смеси в любом соотношении продуктов прямой перегонки и дистиллятов термического и/или каталитического крекинга. Наиболее широко применяются такие жидкие топлива, как керосин, топливо для реактивных двигателей, дизельные топлива, печное топливо и тяжелые нефтяные фракции. Печным топливом может быть продукт прямой атмосферной дистилляции, или же оно может содержать небольшие количества, например, до 35 мас.%, вакуум-газойля или крекинг-газойля, или то и другое вместе. Упомянутая выше проблема низкотемпературной текучести чаще всего встречается при использовании дизельных и печных топлив. Предлагаемое изобретение также применимо к жидким топливам на растительной основе либо на основе масличных культур, например, к сурепному маслу (например, такому как его сложный метиловый эфир).
Концентрация присадки в нефтепродукте может составлять от 10 до 2000 ч. /млн присадки (активный компонент) по массе к массе топлива, такая как 50, предпочтительно от 25 до 500 ч./млн и более предпочтительно от 100 до 200 ч. /млн. Концентрация присадки может включать соприсадки (содобавки), такие как описано выше.
Присадка должна быть растворима при температуре окружающей среды в нефтепродукте в степени по крайней мере 1000 ч./млн по массе на массу нефтепродукта. Однако по крайней мере некоторая часть присадки может осаждаться из раствора вблизи точки помутнения нефтепродукта для того, чтобы изменять парафиновые кристаллы, которые образуются.
Отношение присадки к любой содобавке, такой как описана выше, может, например, быть в диапазоне от 20:1 до 1:20, такой как от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5, причем все соотношения берутся по массе.
Соприсадки.
Присадки по изобретению могут, как указано выше, использоваться в сочетании с одной или большим числом маслорастворимых соприсадок для улучшения свойств хладнотекучести сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива. Примеры таких соприсадок могут быть выбраны из полярных азотных соединений, гребенчатых полимеров, полиоксиалкиленовых соединений, углеводородных полимеров и сера- и карбоксилсодержащих соединений. Такие соприсадки далее описаны более подробно.
(1) Полярные азотные соединения.
Маслорастворимые полярные азотные соединения могут быть ионными или диполярными и могут содержать, например, одно или большее число следующих соединений от (A) до (B):
(A) Соль амина и/или амид, полученные путем реакции по крайней мере одной молярной доли гидрокарбилзамещенного амина с молярной долей гидрокарбильной кислоты, имеющей от 1 до 4 карбоксильных групп, или ее ангидридом.
(A) Соль амина и/или амид, полученные путем реакции по крайней мере одной молярной доли гидрокарбилзамещенного амина с молярной долей гидрокарбильной кислоты, имеющей от 1 до 4 карбоксильных групп, или ее ангидридом.
Могут использоваться сложный эфир и/или амиды, содержащие всего от 30 до 300, предпочтительно от 50 до 150 атомов углерода. Эти азотные соединения описаны в патенте США N 4211534. Пригодными аминами являются обычно имеющие длинные цепи C12-C40 первичные, вторичные, третичные или четвертичные амины или их смеси, но могут использоваться и амины с более короткими цепями при условии, что получившееся в результате азотное соединение растворимо в масле и, следовательно, при нормальных условиях содержит всего от примерно 30 до 300 атомов углерода. Азотное соединение предпочтительно содержит по крайней мере один прямоцепочечный C8-C40, предпочтительно C14-C24 алкильный сегмент.
Пригодные амины включают в себя первичные, вторичные, третичные или четвертичные амины, но предпочтительны вторичные. Третичные и четвертичные амины могут образовывать только соли амина. Примерами аминов являются тетрадициламин, кокоамин и амин гидрогенизированного твердого животного жира. Примеры вторичных аминов включают в себя диоктадециламин и метилбегениламин. Также пригодны аминные смеси, такие как получаемые из натуральных продуктов. Предпочтительным амином является вторичный амин гидрогенизированного твердого животного жира формулы HNR1R2, где в R1 и R2 присутствуют алкильные группы, полученные из жиров гидрогенизированного животного жира, состоящие из приблизительно 4% C12, 31% C16 и 59% C18.
Примеры пригодных карбоновых кислот и их ангидридов для получения азотных соединений включают в себя циклогексан-1,2-дикарбоновую кислоту, циклогексен-1,2-дикарбоновую кислоту, циклопентан-1,2-дикарбоновую кислоту и нафталиндикарбоновую кислоту и 1,4-дикарбоновые кислоты, содержащие диалкилспиробислактон. В общем эти кислоты имеют около 5-13 атомов углерода в циклической части. Предпочтительными кислотами, используемыми в предлагаемом изобретении, являются бензолдикарбоновые кислоты, такие как фталевая кислота, изофталевая кислота и терефталевая кислота. Особенно предпочтительны фталевая кислота и ее ангидрид. Особенно предпочтительным соединением является амид-аминная соль, полученная путем реакции 1-й молярной доли фталиевого ангидрида с 2-я молярными долями амина дегидрогенизированного твердого животного жира. Другим предпочтительным соединением является диамид, полученный путем дигидратации этой амид-аминной соли.
Другими примерами являются производные длинноцепочечных алкил- или алкилензамещенных дикарбоновой кислоты, такие как аминные соли моноамидов замещенных янтарных кислот, примеры которых известны в этой области и описаны, например, в патенте США N 4147520. Пригодными аминами могут быть амины, описанные выше. Другими примерами являются конденсаты, такие как описанные в заявке на Европейский патент EP-A-327423.
(Б) Химическое соединение, содержащее или включающее в себя циклическую кольцевую систему, это соединение несет по крайней мере два заместителя общей формулы (I), приведенной ниже, в кольцевой системе
-A-NR1R2
где
A является алифатической гидрокарбильной группой, которая необязательно разорвана одним или большим числом гетероатомов и которая является прямолинейной или разветвленной цепью, и R1 и R2 одинаковы или различны и каждый из них независимо является гидрокарбильной группой, содержащей от 9 до 40 атомов углерода, необязательно разорванный одним или большим числом гетероатомов, причем заместители одни и те же или различны и соединение необязательно присутствует в виде его соли.
-A-NR1R2
где
A является алифатической гидрокарбильной группой, которая необязательно разорвана одним или большим числом гетероатомов и которая является прямолинейной или разветвленной цепью, и R1 и R2 одинаковы или различны и каждый из них независимо является гидрокарбильной группой, содержащей от 9 до 40 атомов углерода, необязательно разорванный одним или большим числом гетероатомов, причем заместители одни и те же или различны и соединение необязательно присутствует в виде его соли.
Предпочтительно A имеет от 1 до 20 атомов углерода и предпочтительна метиленовая или полиметиленовая группа.
"Гидрокарбил" в настоящем описании означает органическую часть, состоящую из водорода и углерода, которая, если не оговорено иное, может быть алифатической, включая алициклическую; ароматической или любым их сочетанием. Она может быть замещенной или незамещенной алкильной, арильной или аралкильной группой и может необязательно содержать ненасыщенность. Примерами, где она является замещенной, являются окси-, галогено- и гидроксигидрокарбил.
Циклическая кольцевая система может содержать гомоциклические, гетероциклические или слитые полициклические ансамбли или систему, где два или большее число таких циклических ансамблей соединены друг с другом и в которой циклические ансамбли могут быть одними и теми же или различными. Там, где имеются два или большее число таких циклических ансамблей, заместители общей формулы (I) могут быть в одном и том же или разных ансамблях, предпочтительно в одном и том же ансамбле.
Предпочтительно циклический ансамбль или каждый циклический ансамбль является ароматическим, более предпочтительно бензольным кольцом. Наиболее предпочтительно циклическая кольцевая система является одиночным бензольным кольцом, когда желательно, чтобы заместители находились в орто- или мета-положениях, и это бензольное кольцо может быть необязательно замещено.
Кольцевые атомы в циклическом ансамбле или в ансамблях являются предпочтительно атомами углерода, но они могут, например, содержать один или большее число кольцевых N, S или O атомов, и в этом случае или в этих случаях соединение является гетероциклическим соединением.
Примеры таких полициклических ансамблей включают:
(а) конденсированные бензольные структуры, такие как нафталин, антрацен, фенантрен и пирен;
(б) конденсированные циклические структуры, где ни одно или не все кольца являются бензольными, такими как азулен, инден, гидроинден, флуорен и дифенилен;
(в) кольца, соединенные "на концах", такие как дифенил;
(г) гетероциклические соединения, такие как хинолин, индол, 2:3-дигидроиндол, бензофуран, кумарин, изокумарин, бензотиофен, карбазол и тиодифениламин;
(д) неароматические или частично насыщенные циклические системы, такие как декалин (например, декагидронафталин), α-пинен, , кардинен и борнилен; и
(е) трехмерные структуры, такие как норборнен, бициклогептан (например, норборнан), бициклооктан и бициклооктен.
(а) конденсированные бензольные структуры, такие как нафталин, антрацен, фенантрен и пирен;
(б) конденсированные циклические структуры, где ни одно или не все кольца являются бензольными, такими как азулен, инден, гидроинден, флуорен и дифенилен;
(в) кольца, соединенные "на концах", такие как дифенил;
(г) гетероциклические соединения, такие как хинолин, индол, 2:3-дигидроиндол, бензофуран, кумарин, изокумарин, бензотиофен, карбазол и тиодифениламин;
(д) неароматические или частично насыщенные циклические системы, такие как декалин (например, декагидронафталин), α-пинен, , кардинен и борнилен; и
(е) трехмерные структуры, такие как норборнен, бициклогептан (например, норборнан), бициклооктан и бициклооктен.
Каждая гидрокарбильная группа, содержащая R1 и R2 (формулы I), может быть, например, алкильной или алкиленовой группой или моно- или полиалкоксиалкильной группой. Предпочтительно каждая гидрокарбильная группа представляет собой прямоцепочечную алкильную группу. Число атомов углерода в каждой гидрокарбильной группе составляет предпочтительно от 16 до 40, более предпочтительно от 16 дл 24.
Кроме того, предпочтительно, чтобы циклическая система была замещена только двумя заместителями общей формулы (I) и чтобы A был метиленовой группой.
Примерами солей химических соединений являются и гидрохлорид.
Соединения могут быть получены обычным образом путем восстановления соответствующего амида, который может быть получен путем взаимодействия вторичного амина с соответствующим хлорангидридом кислоты, и
(В) Конденсат длинноцепочного первичного или вторичного амина с полимером, содержащим карбоновую кислоту.
(В) Конденсат длинноцепочного первичного или вторичного амина с полимером, содержащим карбоновую кислоту.
Конкретные примеры включают в себя такие полимеры, как описано в патенте Великобритании GB-A-2121807, патент Франции FR-A-2592387 и в патенте Германии DE-A-3941561, а также сложные эфиры теломерной кислоты и алканолоамины, такие как описаны в патенте США N 4639256, продукт реакции, содержащего сложный эфир разветвленной карбоновой кислоты амина, эпоксида и полиэфира монокарбоновой кислоты, например, как описано в патенте США N 4631071.
(II) Гребенчатые полимеры
Такими полимерами являются полимеры, в которых гидрокарбильные группы свисают с полимерной основной цепи, и они описаны в "Comb-Like Polymers, Structure and Properties", N.A. Plate and V.P.Shibaev, J.Poly. Sci. Macromolecular Revs., 8, с. 117-253 (1974).
Такими полимерами являются полимеры, в которых гидрокарбильные группы свисают с полимерной основной цепи, и они описаны в "Comb-Like Polymers, Structure and Properties", N.A. Plate and V.P.Shibaev, J.Poly. Sci. Macromolecular Revs., 8, с. 117-253 (1974).
Преимущественно гребнеобразный полимер является гомополимером или сополимером, имеющим по меньшей мере 25, предпочтительно по меньшей мере 40, более предпочтительно по меньшей мере 50 мол.% фрагментов мономера с боковыми цепями с по меньшей мере 6, предпочтительно по меньшей мере с 10 атомами.
В качестве примеров предпочтительных гребнеобразных полимеров можно назвать полимеры общей формулы
где
D=R11, COOR11, OCOR11, R12COOR11 или OR11;
E = H, CH3, D или R12;
G = H или D;
J = H, R12, R12COOR11 или арил или гетероциклическая группа;
К = H, COOR12, OCOR12, OR12 или COOH;
L = H, R12, COOR12, OCOR12, COOH или арил;
R11≥C10 гидрокарбил;
R12≥C1 гидрокарбил,
и m и n являются молярными соотношениями, причем m в интервале от 1,0 до 0,4, а n - от 0 до 0,6.
где
D=R11, COOR11, OCOR11, R12COOR11 или OR11;
E = H, CH3, D или R12;
G = H или D;
J = H, R12, R12COOR11 или арил или гетероциклическая группа;
К = H, COOR12, OCOR12, OR12 или COOH;
L = H, R12, COOR12, OCOR12, COOH или арил;
R11≥C10 гидрокарбил;
R12≥C1 гидрокарбил,
и m и n являются молярными соотношениями, причем m в интервале от 1,0 до 0,4, а n - от 0 до 0,6.
R11 преимущественно представляет собой гидрокарбильную группу с числом углеродных атомов от 10 до 30; R12 преимущественно представляет гидрокарбильную группу с числом углеродных атомов от 1 до 30.
При желании или необходимости гребневидный полимер может содержать фрагменты, являющиеся производными других мономеров. В объем предлагаемого изобретения входят два или более различных гребневидных полимера.
Эти гребневидные полимеры могут быть сополимерами малеинового ангидрида или фумаровой кислоты и другого этиленненасыщенного мономера, например, α - олефина или ненасыщенного эфира, например, винилацетата. Предпочтительно, но не обязательно, использовать эквимолярные количества сомономеров, хотя также допустимые молярные соотношения в диапазоне 2:1 и 1:2. Среди олефинов, которые могут быть сополимеризованы, например, с малеиновым ангидридом, можно назвать 1-децен, 1-додецен, 1-тетрадецен, 1-гексадецен и 1-октадецен.
Сополимер может быть этерифицирован любым пригодным способом, и хотя предпочтительно, но не обязательно, чтобы малеиновый ангидрид или фумаровая кислота этерифицированы как минимум на 50%. Примеры спиртов, которые можно использовать, включают н-декан-1-ол, н-додекан-1-ол, н-тетрадекан-1-ол, н-гексадекан-1-ол и н-октадекан-1-ол. Спирты могут также включать до одного метилового ответвления в каждой цепи, например, 1-метилпентадекан-1-ол, 2-метилтридекан-1-ол. Спирт может являться смесью нормального спирта со спиртом с одним метиловым боковым ответвителем. Предпочтительно использовать чистые спирты, а не предлагаемые промышленностью смеси спиртов, но в случае использования смесей спиртов R12 означает среднее число углеродных атомов в алкильной группе; если же используются спирты с ответвлением в одном или двух положениях, тогда R12 относится к прямому отрезку основной цепи молекулы спирта.
Эти гребнеобразные полимеры могут быть, в частности, полимерами и сополимерами фумарата или итаконата, подобные тем, которые, например, описаны в Европейских заявках на патенты NN 153176, 153177 и 225688 и в Международной заявке WO 91/16407.
Особенно предпочтительными гребнеобразными полимерами фумаратов являются сополимеры алкильных фумаратов и винилацетата, в которых алкильные группы имеют от 12 до 20 углеродных атомов, более предпочтительно полимеры, в которых алкильные группы имеют 14 углеродных атомов или в которых алкильные группы представлены смесью C14/C16 алкильных групп, полученной, например, путем сополимеризации в растворе эквимолярной смеси фумаровой кислоты и винилацетата и обработкой полученного сополимера спиртом или смесью спиртов, молекулы которых предпочтительно представлены неразветвленными цепями. При использовании смеси предпочтительно, чтобы смесь включала нормальные C14 и C16 спирты в весовом соотношении 1:1. Предпочтительно также использовать смесь C14 эфира со смешанным C14/C16 эфиром. В таких смесях массовое соотношение C14 к C14/C16 преимущественно находится в интервале от 1:1 до 4:1, предпочтительно от 2:1 до 7:2 и более предпочтительно около 3:1 по массе.
Другими пригодными гребнеобразными полимерами являются полимеры и сополимеры α-олефинов и этерифицированные сополимеры стирола и малеинового ангидрида, а также этерифицированные сополимеры стирола и фумаровой кислоты; смесь двух или более гребнеобразных полимеров можно использовать в соответствии с предлагаемым изобретением и, как указывалось выше, такое применение может быть преимущественным.
(III) Полиоксиалкиленовые соединения
Примерами являются полиоксиалкиленные сложные эфиры, простые эфиры, сложные эфиры/простые эфиры и их смеси, в частности те, которые содержат по крайней мере одну, предпочтительно по крайней мере две линейные насыщенные алкильные группы с C10-C30, и полиоксиалкиленгликолевую группу с молекулярным весом до 5000 м, предпочтительно от 200 до 5000, причем алкильная группа в указанном полиоксиалкиленгликоле содержит от 1 до 4 атомов углерода. Эти вещества являются предметом опубликованной заявки на Европейский патент 0061895 А2. Другие такие присадки описаны в патенте США N 4491455.
Примерами являются полиоксиалкиленные сложные эфиры, простые эфиры, сложные эфиры/простые эфиры и их смеси, в частности те, которые содержат по крайней мере одну, предпочтительно по крайней мере две линейные насыщенные алкильные группы с C10-C30, и полиоксиалкиленгликолевую группу с молекулярным весом до 5000 м, предпочтительно от 200 до 5000, причем алкильная группа в указанном полиоксиалкиленгликоле содержит от 1 до 4 атомов углерода. Эти вещества являются предметом опубликованной заявки на Европейский патент 0061895 А2. Другие такие присадки описаны в патенте США N 4491455.
Предпочтительными простыми эфирами, сложными эфиры и сложными эфирами/простыми эфирами, которые могут быть использованы, могут изображаться структурной формулой
R-O(A)-O-R20,
где
R и R20 одинаковые или различные и могут представлять собой
n составляет, например, от 1 до 30, алкильная группа является линейной и насыщенной и содержит от 10 до 30 атомов углерода и A представляет собой полиалкиленовый сегмент гликоля, в котором алкиленовая группа имеет от 1 до 4 атомов углерода, такая как полиоксиметиленовая или полиокситриметиленовая часть, которая по существу линейна; может допускаться некоторая степень ветвления с более низкими алкильными боковыми цепями (как в полиоксипропиленгликоле), но предпочтительно, чтобы гликоль был по существу линейным. А может также содержать азот.
R-O(A)-O-R20,
где
R и R20 одинаковые или различные и могут представлять собой
n составляет, например, от 1 до 30, алкильная группа является линейной и насыщенной и содержит от 10 до 30 атомов углерода и A представляет собой полиалкиленовый сегмент гликоля, в котором алкиленовая группа имеет от 1 до 4 атомов углерода, такая как полиоксиметиленовая или полиокситриметиленовая часть, которая по существу линейна; может допускаться некоторая степень ветвления с более низкими алкильными боковыми цепями (как в полиоксипропиленгликоле), но предпочтительно, чтобы гликоль был по существу линейным. А может также содержать азот.
Пригодными гликолями в основном являются по существу линейные полиэтиленгликоли (ПЭГ) и полипропиленгликоли (ППГ), имеющие молекулярный вес от около 100 до 5000, предпочтительно от 200 до 2000. Предпочтительны сложные эфиры, а жирные кислоты, содержащие от 10 до 30 атомов углерода, применимы для взаимодействия с гликолями для получения присадок со сложными эфирами, причем предпочтительно применение жирной кислоты с C18-C24, в частности бегеновой кислоты. Сложные эфиры могут быть также получены путем этерификации полиэтоксилированных жирных кислот или полиэтоксилированных спиртов.
Полиоксиалкиленовые сложные диэфиры, простые диэфиры, простые эфиры/сложные эфиры и их смеси являются пригодными в качестве присадок, причем сложные диэфиры предпочтительны доя использования в дистиллятах с узкими пределами кипения, когда могут также присутствовать незначительные количества моноэфиров и сложных моноэфиров, (которые часто образуются в процессе производства). Для эксплуатации качеств присадок важно, чтобы присутствовало незначительное количество диалкилового соединения. В частности, предпочтительны стеариновые и бегеновые сложные диэфиры полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля или смесей полиэтилен- и полипропиленгликолей.
Примерами других соединений в этой общей категории являются соединения, описанные в японских патентных публикациях 2-51477 и 3-34790, и этерифицированные алкоксилированные амины, описанные в заявках на Европейский патент EP-A-117108 и EP-A-326356.
(IV) Углеводородные полимеры
Их примерами служат полимеры, представленные следующей общей формулой
где
T обозначает H или алкил,
U обозначает H, T или арил,
v = от 1,0 до 0,0 (мольное отношение),
w = от 0,0 до 1,0 (мольное отношение).
Их примерами служат полимеры, представленные следующей общей формулой
где
T обозначает H или алкил,
U обозначает H, T или арил,
v = от 1,0 до 0,0 (мольное отношение),
w = от 0,0 до 1,0 (мольное отношение).
Эти полимеры можно получать непосредственно из этиленненасыщенных мономеров или путем гидрогенизации полимера, полученного из мономеров, таких как изопрен, бутадиен и т.д.
Предпочтительными углеводородными полимерами являются сополимеры этилена и не менее одного α -олефина со средним молекулярным весом по крайней мере 30000. Предпочтительно, чтобы α -олефина имел не более 20 углеродных атомов. В качестве примеров таких олефинов можно назвать пропилен, 1-бутен, изобутен, н-октен-1, изооктен-1, н-децен-1 и н-додецен-1. Сополимер может также содержать небольшие количества, например, до 10 мас.%, других сополимеризующихся мономеров, например олефинов, не относящихся к α -олефинам, и диены с несопряженными двойными связями. Предпочтительным сополимером является этилен-пропиленовый сополимер. Предлагаемое изобретение также предусматривает включение двух или более различных этилен - α -олефиновых сополимеров этого типа.
Средний молекулярный вес этилен- α -олефинового сополимера, как указывалось выше, составляет не менее 30000 при измерении методом гельпроникающей хроматографии с использованием в качестве эталона полистирола, преимущественно не менее 60000 и предпочтительно не менее 80000. Предпочтительно верхний предел отсутствует, но при молекулярном весе свыше 150000 возникают трудности перемешивания в результате повышения вязкости; предпочтительный молекулярный вес находится в пределах от 60000 и 80000 до 120000.
Преимущественно молярное содержание этилена в сополимере составляет от 50 до 85%. Более предпочтительное содержание этилена - в пределах от 57 до 80%, желательно в пределах от 58 до 73%; еще более предпочтительно от 62 до 71%, наиболее предпочтительно от 65 до 70%.
Предпочтительными сополимерами этилен- α -олефинов являются этилен-пропиленовые сополимеры с молярным содержанием этилена от 62 до 71% и средним молекулярным весом в пределах от 60000 до 120000; при этом особо предпочтительными сополимерами являются этилен-пропиленовые сополимеры с содержанием этилена от 62 до 71% и молекулярным весом от 80000 до 100000.
Сополимеры могут быть получены любым известным методом, например с использованием катализатора Циглера. Полимеры должны иметь в основном аморфную структуру, поскольку высококристаллические полимеры очень малорастворимы в нефтяном топливе при низких температурах.
В композицию присадки может также входить этилен- α -олефиновый сополимер, преимущественно со средним молекулярным весом не более 75000, преимущественно от 1000 до 6000 и предпочтительно от 2000 до 5000 при определении методом парофазной осмометрии. Пригодными α -олефинами могут быть те, что указывались ранее, или стирол, причем предпочтение отдается пропилену. Предпочтительно, чтобы содержание этилена составляло от 60 до 77 мол.%, хотя для этилен/пропиленовых сополимеров можно с достаточным преимуществом использовать этилен в количестве до 86 мол.%.
Примеры углеводородных полимеров описаны в международной заявке WO-A-91/11488.
(V) Сера- и карбоксилсодержащие соединения
Примерами являются соединения, описанные в заявке на Европейский патент EP-A-0261957, где описано применение соединений общей формулы
в которой-Y-R21 обозначает - SO NR R2, -SO HNR R21,-SO H2NR3R21, - -SO H3NR21, -SO21NR3R21 или -SO3R21;
-X-R13 обозначает -Y-R21 или -CONR3R13, -CO NR R13,-CO HNR R13, -R4-COOR13, -NR3COR13, -R4OR13, -R4OCOR13,
-R4, R13, -N(COR3)R13 или Z(-)(+)R R13; R13;
-Z(-) обозначает -SO или -CO ; ;
R13 и R21 обозначают алкил, алкоксиалкил или полиалкоксиалкил, содержащий по крайней мере 10 атомов углерода в главной цепи,
R3 обозначает гидрокарбил и каждый R3 может быть одинаковым или различным и R4 отсутствует или обозначает алкилен с C1-C5 и в
связь углерод-углерод (C-C) либо а) этиленненасыщенная, когда A и B могут быть алкильными, алкенильными или замещенными гидрокарбильными группами, либо б) часть циклической структуры, которая может быть ароматической, полициклической или циклоалифатической, причем предпочтительно, чтобы X-R1 и Y-R2 среди них содержали по крайней мере три алкильных, алкоксиалкильных или полиалкоксиалкильных групп.
Примерами являются соединения, описанные в заявке на Европейский патент EP-A-0261957, где описано применение соединений общей формулы
в которой-Y-R21 обозначает - SO
-X-R13 обозначает -Y-R21 или -CONR3R13, -CO
-R4, R13, -N(COR3)R13 или Z(-)(+)R
-Z(-) обозначает -SO
R13 и R21 обозначают алкил, алкоксиалкил или полиалкоксиалкил, содержащий по крайней мере 10 атомов углерода в главной цепи,
R3 обозначает гидрокарбил и каждый R3 может быть одинаковым или различным и R4 отсутствует или обозначает алкилен с C1-C5 и в
связь углерод-углерод (C-C) либо а) этиленненасыщенная, когда A и B могут быть алкильными, алкенильными или замещенными гидрокарбильными группами, либо б) часть циклической структуры, которая может быть ароматической, полициклической или циклоалифатической, причем предпочтительно, чтобы X-R1 и Y-R2 среди них содержали по крайней мере три алкильных, алкоксиалкильных или полиалкоксиалкильных групп.
Могут использоваться многокомпонентные присадочные системы и отношения присадок, которые должны использоваться, будет зависеть от обрабатываемого топлива.
КОНЦЕНТРАТ
Концентраты по предлагаемому изобретению пригодны в качестве средств включения присадок в объем нефтепродукта, такого как дистиллятное топливо, и это включение может осуществляться способами, известными в этой области. Концентраты могут также содержать другие присадки, которые требуются, и предпочтительно содержат от 3 до 75 мас.%, более предпочтительно от 3 до 60 мас. %, наиболее предпочтительно от 10 до 50 мас.% присадки, предпочтительно в растворе, в жидком носителе в качестве жидкой среды. Примерами жидкого носителя являются органические растворители, содержащие углеводородные растворители, например нефтяные фракции, такие как нафта, керосин, дизельное топливо и печное топливо; ароматические углеводороды, такие как ароматические фракции, например, продаваемые под торговым названием "SOLVESSO", и парафинистые углеводороды, такие как гексан и пентан. Жидкий носитель должен, разумеется, выбираться, исходя из его совместимости с присадкой и с нефтепродуктом.
Концентраты по предлагаемому изобретению пригодны в качестве средств включения присадок в объем нефтепродукта, такого как дистиллятное топливо, и это включение может осуществляться способами, известными в этой области. Концентраты могут также содержать другие присадки, которые требуются, и предпочтительно содержат от 3 до 75 мас.%, более предпочтительно от 3 до 60 мас. %, наиболее предпочтительно от 10 до 50 мас.% присадки, предпочтительно в растворе, в жидком носителе в качестве жидкой среды. Примерами жидкого носителя являются органические растворители, содержащие углеводородные растворители, например нефтяные фракции, такие как нафта, керосин, дизельное топливо и печное топливо; ароматические углеводороды, такие как ароматические фракции, например, продаваемые под торговым названием "SOLVESSO", и парафинистые углеводороды, такие как гексан и пентан. Жидкий носитель должен, разумеется, выбираться, исходя из его совместимости с присадкой и с нефтепродуктом.
Присадки по изобретению могут включаться в объем нефтепродукта другими способами, известными в этой области.
Присадки по изобретению могут использоваться в присутствии различных других присадок, которые обычно используются в топливных композициях. Примерами таких других присадок являются ингибиторы коррозии, красители, моющие присадки, деэмульгаторы, дисперсанты, противоокислители, антистатики, дезактиваторы металла, присадки, повышающие цетановое число, и агенты, предотвращающие дымообразование. Такие другие присадки могут присутствовать в количествах от примерно 0,001 до 5 мас.%.
Присадки
Использовали следующие присадки: сополимеры этилен/винилацетата (присадки A-E и K-S) (см. табл. 1)
Таким образом, присадки A и B содержат один сополимер, тогда как присадки C, D и E содержат два сополимера.
Использовали следующие присадки: сополимеры этилен/винилацетата (присадки A-E и K-S) (см. табл. 1)
Таким образом, присадки A и B содержат один сополимер, тогда как присадки C, D и E содержат два сополимера.
Кроме того, использовались следующие присадки, каждая в виде одного сополимера этилен/винилацетата (см. табл. 2).
В качестве соприсадок использовались следующие.
Полярное азотное соединение (присадка F)
N, N-диалкиламмониевая соль 2-N', N'-диалкиламидобензоата, являющаяся продуктом реакции при взаимодействии одного моль фталиевого ангидрида с двумя моль амина дигидрогенизированного твердого животного жира для получения соли полуамид/полуамин.
N, N-диалкиламмониевая соль 2-N', N'-диалкиламидобензоата, являющаяся продуктом реакции при взаимодействии одного моль фталиевого ангидрида с двумя моль амина дигидрогенизированного твердого животного жира для получения соли полуамид/полуамин.
Гребенчатый полимер (присадка G)
Итаконатный полимер со среднечисленным молекулярным весом около 4000 при измерении с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC) приготавливали путем полимеризации мономера в циклогексановом растворителе, используя катализатор со свободными радикалами, причем мономер содержал линейные алкильные группы с 16 атомами углерода.
Итаконатный полимер со среднечисленным молекулярным весом около 4000 при измерении с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC) приготавливали путем полимеризации мономера в циклогексановом растворителе, используя катализатор со свободными радикалами, причем мономер содержал линейные алкильные группы с 16 атомами углерода.
Гребенчатый полимер (присадка H)
Как и присадка G, в которой мономер содержит линейные алкильные группы с 18 атомами углерода.
Как и присадка G, в которой мономер содержит линейные алкильные группы с 18 атомами углерода.
Гребенчатый полимер (присадка I)
Сополимер диалкилфумарата, имеющий около 9500, полученный взаимодействием фумаровой кислоты с имеющимся в продаже спиртом, содержащим первичные н-C14 и н-C15 спирты и небольшое количество 2-метильного аналога спиртов, и затем сополимеризацией с винилацетатом в мольном соотношении 1:1.
Сополимер диалкилфумарата, имеющий около 9500, полученный взаимодействием фумаровой кислоты с имеющимся в продаже спиртом, содержащим первичные н-C14 и н-C15 спирты и небольшое количество 2-метильного аналога спиртов, и затем сополимеризацией с винилацетатом в мольном соотношении 1:1.
Гребенчатый полимер (присадка J)
Сополимер диалкилфумарата, имеющий около 15000, полученный взаимодействием фумаровой кислоты с н-C14 спиртом и затем сополимеризацией с винилацетатом в мольном соотношении 1:1.
Сополимер диалкилфумарата, имеющий около 15000, полученный взаимодействием фумаровой кислоты с н-C14 спиртом и затем сополимеризацией с винилацетатом в мольном соотношении 1:1.
Топлива
Использовали следующие топлива, имеющие указанные характеристики: (см. табл. 3).
Использовали следующие топлива, имеющие указанные характеристики: (см. табл. 3).
Испытания
Присадки растворяли в топливах и на необработанном топливе, и на топливе, обработанном присадками, некоторые из которых были присадками по изобретению, а некоторые не являлись таковыми, проводили следующие испытания, т.е. они использовались для сравнения:
(а) Температура закупорки фильтра на холоде (CFPP)
Испытание проводились посредством процедуры, подробно описанной в "Journal of the Institute of Petroleum", т. 52, N 510, июнь 1966, с. 173-285. Это испытание предназначено для определения корреляции с течением на холоду газойля в автомобильных дизельных двигателях. Более низкое значение CFPP указывает на лучшие эксплуатационные качества для более высокого значения в каждой таблице приведенных ниже результатов испытаний.
Присадки растворяли в топливах и на необработанном топливе, и на топливе, обработанном присадками, некоторые из которых были присадками по изобретению, а некоторые не являлись таковыми, проводили следующие испытания, т.е. они использовались для сравнения:
(а) Температура закупорки фильтра на холоде (CFPP)
Испытание проводились посредством процедуры, подробно описанной в "Journal of the Institute of Petroleum", т. 52, N 510, июнь 1966, с. 173-285. Это испытание предназначено для определения корреляции с течением на холоду газойля в автомобильных дизельных двигателях. Более низкое значение CFPP указывает на лучшие эксплуатационные качества для более высокого значения в каждой таблице приведенных ниже результатов испытаний.
(б) Испытание по охлаждению по расширенной программе (XPCT)
Это испытание на медленное охлаждение предназначено для того, чтобы показать, будет ли парафин в топливе проходить через фильтры, такие как фильтры, имеющиеся в распределительных системах печного топлива.
Это испытание на медленное охлаждение предназначено для того, чтобы показать, будет ли парафин в топливе проходить через фильтры, такие как фильтры, имеющиеся в распределительных системах печного топлива.
В испытании свойства хладнотекучести описанных видов топлива, содержащих присадки, определяли следующим образом. 300 мл топлива линейно охлаждали со скоростью 2oC в ч до температуры испытания, а затем температуру поддерживали постоянной. Парафин, который оседал в бутыли, рассеивали путем осторожного помешивания, а затем устанавливали узел фильтра для испытания "температуры закупорки фильтра на холоде" (CFPP), который описан подробно в "Journal of tfe Institute of Petroleum:, т. 52, N 510, июнь 1966, с. 173-285. Открывали кран для подачи вакуума при 500 мм рт. ст. и закрывали, когда через фильтр проходило в гранулированный приемный контейнер 200 мл топлива. Регистрировали УСПЕШНОЕ ИСПЫТАНИЕ, если через данный размер отверстий проходило 200 мл, и НЕУДАЧА, если фильтр становился закупоренным.
Для определения самого мелкого отверстия, через которое будет проходить топливо, использовали ряд узлов фильтра для CFPP с фильтровыми сетками различных размеров, содержащих LTFT (AMS 100,65) и фильтр топливного бака автомобиля "Volkswagen" (каталожный номер KA/4-270/65.431-201-511), причем и у того, и у другого размеры были в промежутке между 30 и 40 мкм. Размеры сеток фильтра были следующими, в порядке возрастания размеров, т.е. в порядке уменьшения условий жесткости испытания: 10 мкм, 15 мкм, 20 мкм, 25 мкм. 500, LTFT, 350, VW, 250, 200, 150, 120, 100, 80, 60, 40 и 30, где цифры без размерности указывают размер в меш. Для удобства сравнения результаты в каждой таблице оцениваются в числовом порядке, где более низкое число указывает на лучший результат, чем более высокое число.
Результаты
Результаты показаны в табл. 4-5, где присадки обозначаются упомянутыми выше кодами присадок. ЭВА обозначает сополимер/винилацетата в соответствии с кодом присадки, а ВА обозначает винилацетат.
Результаты показаны в табл. 4-5, где присадки обозначаются упомянутыми выше кодами присадок. ЭВА обозначает сополимер/винилацетата в соответствии с кодом присадки, а ВА обозначает винилацетат.
Примеры с пометкой (сравн.) являются сравнительными примерами.
Примеры, обозначенные с 1 по 19 - это примеры по изобретению и они показывают улучшение эксплуатационных качеств по отношению к сравнительным примерам.
Claims (13)
1. Присадка для сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива на основе одного или более маслорастворимых сополимеров этилена, отличающаяся тем, что она представляет собой сополимеры этилена и ненасыщенного мономера общей формулы
где R6 представляет собой водород или метил;
R5 представляет собой группу-OOCR8, в которой R8 водород или С1-С2 8 алкил с прямой или разветвленной цепью, или группу-COOR8, где R8 - C1-C2 8алкил с прямой или разветвленной цепью;
R7 представляет собой водород или группу- COOR8,
причем при содержании более одного сополимера в присадке среднее арифметическое количество ненасыщенного мономера в сополимерах составляет менее 11 мол.%, а при содержании одного сополимера в присадке количество ненасыщенного мономера в сополимере составляет 6,5 - 10 мол.%.
где R6 представляет собой водород или метил;
R5 представляет собой группу-OOCR8, в которой R8 водород или С1-С2 8 алкил с прямой или разветвленной цепью, или группу-COOR8, где R8 - C1-C2 8алкил с прямой или разветвленной цепью;
R7 представляет собой водород или группу- COOR8,
причем при содержании более одного сополимера в присадке среднее арифметическое количество ненасыщенного мономера в сополимерах составляет менее 11 мол.%, а при содержании одного сополимера в присадке количество ненасыщенного мономера в сополимере составляет 6,5 - 10 мол.%.
2. Присадка по п.1, отличающаяся тем, что при содержании одного сополимера количество ненасыщенного мономера составляет от 7 до 10 мол%.
3. Присадка по п.2, отличающаяся тем, что количество мономера составляет 8 - 10 мол.%.
4. Присадка по п.1, отличающаяся тем, что при содержании более одного сополимера количество ненасыщенного мономера составляет 5 - 10 мол.%.
5. Присадка по п.4, отличающаяся тем, что количество мономера составляет 6 - 10 мол.%.
6. Присадка по пп.1 - 5, отличающаяся тем, что дополнительно содержит соприсадки для улучшения текучести при низких температурах.
7. Присадка по п.6, отличающаяся тем, что в качестве соприсадок содержит полярное азотное соединение, гребенчатый сополимер, полиоксиалкиленовое соединение, углеводородный полимер или сера- и карбоксилсодержащее соединение.
8. Присадка по п.7, отличающаяся тем, что в качестве соприсадки содержит соль амина или амид, или то и другое, полученное взаимодействием по крайней мере одной молярной доли гидрокарбилзамещенного амина с молярной долей гидрокарбильной кислоты, имеющей 1 - 4 карбоксильных кислотных групп или ее ангидридом.
9. Присадка по пп.1 - 8, отличающаяся тем, что ненасыщенным мономером является винилацетат или винилпропионат.
10. Композиция на основе сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива с добавлением присадки, отличающаяся тем, что в качестве присадки содержит маслорастворимый сополимер, охарактеризованный в пп.1 - 9 формулы, в количестве меньшем, чем основа.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что она содержит присадку и соприсадку в количестве 0,005 - 0,05 мас.%.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что основой является газойль.
13. Концентрат присадки в нефтепродукте или растворителе, отличающийся тем, что в качестве присадки содержит маслорастворимый сополимер, охарактеризованный в пп.1 - 9 формулы.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB929213854A GB9213854D0 (en) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | Additives and fuel compositions |
GB9213854.4 | 1992-06-30 | ||
PCT/EP1993/001669 WO1994000535A1 (en) | 1992-06-30 | 1993-06-29 | Additives and fuel compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95107702A RU95107702A (ru) | 1997-01-10 |
RU2107088C1 true RU2107088C1 (ru) | 1998-03-20 |
Family
ID=10717930
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95107702A RU2107088C1 (ru) | 1992-06-30 | 1993-06-29 | Присадка для сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, композиция на основе сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, концентрат присадки |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0648256A1 (ru) |
JP (1) | JPH07508778A (ru) |
KR (1) | KR950702234A (ru) |
CN (1) | CN1083857A (ru) |
AU (1) | AU4561393A (ru) |
CA (1) | CA2137230A1 (ru) |
GB (1) | GB9213854D0 (ru) |
RU (1) | RU2107088C1 (ru) |
TR (1) | TR28208A (ru) |
WO (1) | WO1994000535A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2503801C2 (ru) * | 2012-04-02 | 2014-01-10 | Государственное унитарное предприятие "Институт проблем транспорта энергоресурсов" | Способ внутрискважинной обработки продукции газлифтных скважин |
RU2574580C2 (ru) * | 2010-08-27 | 2016-02-10 | Тоталь Маркетин Сервис | Смазка двигателя |
RU2717680C2 (ru) * | 2015-07-23 | 2020-03-25 | Сасол Перфоманс Кемикалз Гмбх | Применение полимерных добавок для парафинсодержащих жидкостей |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9707367D0 (en) * | 1997-04-11 | 1997-05-28 | Exxon Chemical Patents Inc | Improved oil compositions |
DE19729057A1 (de) | 1997-07-08 | 1999-01-14 | Clariant Gmbh | Copolymere auf Basis von Ethylen und ungesättigten Carbonsäureestern und ihre Verwendung als Mineralöladditive |
US5857287A (en) * | 1997-09-12 | 1999-01-12 | Baker Hughes Incorporated | Methods and compositions for improvement of low temperature fluidity of fuel oils |
DE19802690C2 (de) * | 1998-01-24 | 2003-02-20 | Clariant Gmbh | Additiv zur Verbesserung der Kaltfließeigenschaften von Brennstoffölen |
GB2355726A (en) * | 1999-10-29 | 2001-05-02 | Exxon Research Engineering Co | Fuel oil compositions with improved cold flow properties |
KR101022726B1 (ko) * | 2003-06-26 | 2011-03-22 | 오릭세 에너지 인터내셔널 인코포레이티드 | 개선된 연소 특성을 나타내는 신규한 탄화수소 연료 첨가제 및 연료 제제 |
EP1555310A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-07-20 | Infineum International Limited | Cold flow improver compositions for fuels |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA857496B (en) * | 1984-09-27 | 1986-05-28 | Exxon Research Engineering Co | Distillate fuel |
GB8820071D0 (en) * | 1988-08-24 | 1988-09-28 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel compositions |
CN1032221C (zh) * | 1990-04-19 | 1996-07-03 | 埃克森化学专利公司 | 馏分燃料添加剂及含该添加剂的馏分燃料 |
IT1240691B (it) * | 1990-04-30 | 1993-12-17 | Societa' Italiana Additivi Per Carburanti | Composizioni di idrocarburi liquidi di raffinazione dotate di migliorato comportamento alle basse temperature |
CA2042855A1 (en) * | 1990-06-28 | 1991-12-29 | Nicholas Feldman | Composition for improving cold flow properties of middle distillates |
-
1992
- 1992-06-30 GB GB929213854A patent/GB9213854D0/en active Pending
-
1993
- 1993-06-29 CA CA002137230A patent/CA2137230A1/en not_active Abandoned
- 1993-06-29 RU RU95107702A patent/RU2107088C1/ru active
- 1993-06-29 AU AU45613/93A patent/AU4561393A/en not_active Abandoned
- 1993-06-29 WO PCT/EP1993/001669 patent/WO1994000535A1/en not_active Application Discontinuation
- 1993-06-29 CN CN93116244A patent/CN1083857A/zh active Pending
- 1993-06-29 EP EP93915736A patent/EP0648256A1/en not_active Withdrawn
- 1993-06-29 JP JP6502062A patent/JPH07508778A/ja active Pending
- 1993-06-30 TR TR00472/93A patent/TR28208A/xx unknown
-
1994
- 1994-12-30 KR KR1019940704859A patent/KR950702234A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2574580C2 (ru) * | 2010-08-27 | 2016-02-10 | Тоталь Маркетин Сервис | Смазка двигателя |
RU2503801C2 (ru) * | 2012-04-02 | 2014-01-10 | Государственное унитарное предприятие "Институт проблем транспорта энергоресурсов" | Способ внутрискважинной обработки продукции газлифтных скважин |
RU2717680C2 (ru) * | 2015-07-23 | 2020-03-25 | Сасол Перфоманс Кемикалз Гмбх | Применение полимерных добавок для парафинсодержащих жидкостей |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB9213854D0 (en) | 1992-08-12 |
RU95107702A (ru) | 1997-01-10 |
JPH07508778A (ja) | 1995-09-28 |
KR950702234A (ko) | 1995-06-19 |
CA2137230A1 (en) | 1994-01-06 |
EP0648256A1 (en) | 1995-04-19 |
TR28208A (tr) | 1996-02-16 |
WO1994000535A1 (en) | 1994-01-06 |
AU4561393A (en) | 1994-01-24 |
CN1083857A (zh) | 1994-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2129587C1 (ru) | Состав жидкого топлива и концентрат присадок | |
EP0629231B1 (en) | Additives for oils | |
EP0663000B1 (en) | Additives for organic liquids | |
EP0721492B1 (en) | Additives and fuel compositions | |
US5441545A (en) | Middle distillate compositions with improved low temperature properties | |
KR100534166B1 (ko) | 개선된 오일 조성물 | |
RU2107088C1 (ru) | Присадка для сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, композиция на основе сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, концентрат присадки | |
US6251146B1 (en) | Fuel oil composition containing mixture of wax additives | |
WO1993008243A1 (en) | Oil and fuel oil compositions | |
WO1994017159A1 (en) | Oil and fuel oil compositions | |
US5667539A (en) | Oleaginous compositions | |
CA2146322C (en) | Oleaginous compositions | |
KR20040103331A (ko) | 연료 오일 조성물 | |
EP0973850B1 (en) | Esters and improved oil compositions | |
US6187065B1 (en) | Additives and oil compositions | |
EP0733694A2 (en) | Additive concentrate | |
WO1998027184A1 (en) | Distillate fuels with polyalkylene glycol diacid derivatives as flow improvers | |
CA2499890C (en) | Additives and fuel compositions | |
EP0804523A1 (en) | Fuel oil compositions |