RU2106620C1 - Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током - Google Patents

Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током Download PDF

Info

Publication number
RU2106620C1
RU2106620C1 RU96108732/25A RU96108732A RU2106620C1 RU 2106620 C1 RU2106620 C1 RU 2106620C1 RU 96108732/25 A RU96108732/25 A RU 96108732/25A RU 96108732 A RU96108732 A RU 96108732A RU 2106620 C1 RU2106620 C1 RU 2106620C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
potential
current
time
electrode
derivative
Prior art date
Application number
RU96108732/25A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96108732A (ru
Inventor
О.В. Гайдаренко
В.И. Чернышов
Ю.И. Чернышов
Original Assignee
Товарищество с ограниченной ответственностью Инновационное предприятие "ТЕТРАН"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество с ограниченной ответственностью Инновационное предприятие "ТЕТРАН" filed Critical Товарищество с ограниченной ответственностью Инновационное предприятие "ТЕТРАН"
Priority to RU96108732/25A priority Critical patent/RU2106620C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2106620C1 publication Critical patent/RU2106620C1/ru
Publication of RU96108732A publication Critical patent/RU96108732A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током, а именно к способу измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанному на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, при этом процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени:
ψ(t)=ΔEизм.Δt,
где ψ(t) - первая производная от зависимости изменения текущего потенциала от времени;
ΔEизм - приращение значения текущего потенциала за интервал времени Δt;
Δt - интервал времени,
при этом изменение значения текущего потенциала рабочего электрода между первым и вторым экстремумами первой производной ψ(t) после прерывания тока обуславливается омическим падением напряжения на электролите, изменение значения текущего потенциала рабочего электрода между вторым и третьим экстремумами первой производной Ψ(t) обуславливается разрядом двойного электрического слоя и значение текущего потенциала рабочего электрода Еизм в точке третьего экстремума первой производной ψ(t) соответствует потенциалу рабочего электрода Е после чего восстанавливают значение тока на момент прерывания и измерение потенциала рабочего электрода заканчивают, причем длительность прерывания тока выбирают в интервале времени от 0,01 до 10 с, а время переходного процесса прерывания тока устанавливают меньше, чем время разряда двойного электрического слоя рабочего электрода. 5 ил.

Description

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током.
Известен способ измерения потенциала электрода под током с применением капилляра Луггина-Габера [1]. При измерении потенциала электродов под током в электрохимических системах возникает падение потенциала в растворе ΔEом. . Поясним этот эффект на примере. На фиг. 1 изображена схема электрохимической системы, которая в общем виде состоит из электрохимической ячейки 1 (электролизер), в которой находится электролит, рабочего электрода 2, потенциал которого измеряется, вспомогательного электрода 3, который необходим для замыкания электрической цепи, источника тока 4 электрический ток которого обеспечивает прохождение электрохимических реакций на поверхности рабочего электрода, устройства 5 для измерения потенциала (вольтметр, осциллограф и др.), электрода 6 сравнения, относительно которого производятся измерения и потенциал которого известен.
При прохождении электрического тока I через электрохимическую ячейку на поверхности рабочего электрода протекает электрохимическая реакция, которая определяет потенциал рабочего электрода E. Но между электродом сравнения, потенциал которого постоянен и равен Eэ.с., и рабочим электродом находится слой электролита, который имеет сопротивление Rэ.с.. При прохождении электрического тока I через этот слой электролита возникает падение потенциала ΔEом, , равное произведению величины электрического тока I на сопротивление Rэ.с.. Таким образом, регистрируемый измерительным прибором потенциал Eизм представляет собой сумму потенциалов E, ΔEом, , Eэ.с..
При использовании капилляра Луггина-Габера падение потенциала ΔEом минимизируется путем уменьшения значения Rэ.с. за счет близкого подвода среза капилляра к поверхности рабочего электрода.
Недостатками этого способа являются строго фиксированное положение капилляра по отношению к поверхности электрода во всех измерениях, невозможность проведения измерений при больших значениях тока и в неводных растворах, большие сложности возникают при применении данного метода при измерениях в расплавах, так как технически сложно осуществить минимальный зазор между капилляром и поверхностью электрода, а для некоторых систем (например, фторидных) практически невозможно подобрать материал для выполнения капилляра.
Наиболее близким к изобретению является способ измерения потенциала электрода под током путем определения значения сопротивления слоя электролита между электродом сравнения и рабочим электродом методом гальваностатического импульса [2].
Для определения ΔEом в данном способе применялся метод гальваностатического импульса. Если между рабочим и вспомогательным электродами пропустить импульс постоянного тока, а в качестве измерительного прибора применить осциллограф, то на его экране можно зафиксировать зависимость потенциала от времени, причем кривая высвечивается на некотором расстоянии от потенциала в отсутствие тока. Такая зависимость приведена на фиг. 2. Так как омическая составляющая возникает практически мгновенно в момент включения тока, то невысвеченный участок (эффект используемого прибора заключается в том, что в случае, когда скорость развертки по оси X значительно ниже скорости изменения потенциала, этот участок на экране осциллографа для наблюдателя незаметен) по оси ординат и характеризует ΔEом. . Аналогичный эффект наблюдается и при выключении тока. Таким образом, можно вычислить значение Rэ.с. путем деления значения ΔEом на значение тока I. В описанном выше способе вычисленное значение Rэ.с. принимается за константу.
Основными недостатками описанных способов является низкая точность определения потенциала электрода под током за счет того, что определение падения потенциала проводится в узком диапазоне токов, температур, составов электролита, при фиксированном положении электрода сравнения, при постоянной поверхности электрода, невозможностью определения значения потенциала электрода с учетом потенциала двойного электрического слоя. В реальных условиях проведения электролиза или снятия поляризационных кривых выдержать все эти параметры не представляется возможным, что сужает область применения описанных способов и используется только при лабораторных исследованиях.
Целью изобретения является повышение точности измерения потенциала электрода под током, возможность компенсации ошибки измерения, определяемой зарядом двойного электрического слоя, расширение диапазона токов, при которых производятся измерения потенциала электрода, возможность точного измерения потенциала электрода в процессе получения поляризационных кривых при различных условиях (температура, состав электролита, скорость перемешивания, поверхность электрода и тому подобное), возможность автоматизированного измерения потенциала электрода, возможность измерения потенциала электрода в технологических процессах электрохимических производств с целью автоматизации последних.
Сущность предложенного способа заключается в проведении измерения потенциала электрода, находящегося под током при кратковременном его отключении, получении зависимости E от t, последующей обработке полученных данных и выделении значения потенциала электрода E.
Рассмотрим предлагаемый способ измерения потенциала электрода под током на примере одиночного импульса тока.
На фиг. 3 представлен график изменения силы электрического тока I, проходящего через электрод, график изменения потенциала электрода E, график изменения первой производной - ψ(t) = ΔE/Δt, , для всех графиков на оси абсцисс отложено текущее время t. График изменения силы электрического тока I показывает реальное изменение силы тока от времени, которая характеризуется переходными процессами, происходящими при включении тока в момент времени t1 и при отключении в момент времени t2. В период времени t2 - t3 производят отключение тока, в течение этого периода происходят процессы, связанные с источником импульса тока, а именно закрытие регулирующего элемента источника тока, разряд электрической энергии, накопленной в выходных емкостях и индуктивностях, а также связанные с электрохимической системой, такие как разряд двойного электрического слоя, падение потенциала электрода за счет выравнивания активности ионов электролита по его объему [2].
В период времени с t3 до t4 происходят процессы, связанные с разрядом двойного электрического слоя и падением потенциала электрода за счет выравнивания активности ионов электролита по его объему. В момент времени t4 потенциал электрода соответствует стационарному потенциалу электрода, который он приобрел за время действия импульса тока. В период времени с t4 до t5 и до восстановления протекания тока, происходит изменение потенциала электрода за счет выравнивания активности ионов электролита по его объему. Причем процессы, связанные с источником импульса тока, протекают быстрее на 1-2 порядка, чем процессы, связанные с разрядом двойного электрического слоя, и на 2-3 порядка быстрее, чем процессы, связанные с падением потенциала электрода за счет выравнивания активности ионов электролита по его объему.
Рассматривая график изменения потенциала электрода E от времени, между моментами времени от t2 до t3 выделяют значение ΔEом, , а между моментами времени от t3 до t4 выделяют значение ΔEД.Э.С., , которое соответствует падению потенциала электрода, связанному с разрядом двойного электрического слоя. Таким образом, стационарный потенциал электрода Eст, соответствует текущему значению потенциала электрода в момент времени t4. Значение потенциала электрода под током, определенное таким способом, имеет очень небольшую погрешность, значение которой не превышает 0,1%, за счет того, что точно фиксируется момент времени, соответствующий значению потенциала электрода под током.
Но существуют системы, в которых кривая изменения потенциала электрода не имеет столь характерный вид, как приведено на фиг. 3. В этом случае для выделения участков, соответствующих описанным процессам, применяют вычисление первой производной потенциала от времени по формуле ψ(t) = ΔE/Δt, , где ΔE - приращение потенциала за интервал времени Δt в окрестностях точки t.
При совмещении графика вычисленной первой производной с графиком изменения потенциала электрода наблюдается соответствие точек экстремумов кривой первой производной моментам времени, при которых происходят процессы, определяющие значения потенциалов ΔEом и ΔEД.Э.С.. .
При применении такого способа определения момента времени при котором значение текущего потенциала соответствует значению стационарного потенциала электрода под током, имеется возможность автоматизации процесса анализа зависимости ψ(t) = ΔE/Δt. .
Для осуществления измерения потенциала электрода под током сначала формируют последовательность импульсов тока. На фиг. 4 представлены примеры таких последовательностей (а) для постоянной и (б) для линейно возрастающей амплитуды силы тока. Длительность импульса тока (tимп) выбирают по следующим критериям:
длительность импульса больше времени установления тока минимум в три раза;
длительность импульса больше времени установления потенциала электрода минимум в один - два раза.
Длительность времени отключения тока (tоткл) должна быть не менее чем в два раза продолжительнее суммарного времени переходных процессов, происходящих при отключении тока и при разряде двойного электрического слоя. В общем случае при электролизе в растворах tимп выбирают в интервале от одной десятой секунды до десяти секунд, tоткл - от пяти сотых до одной секунды, для расплавов - соответственно в интервалах от одной сотой секунды до десяти секунд и от одной сотой до одной секунды. При проведении измерений потенциала электрода под током в технологических процессах значение tимп может достигать десятков минут.
Далее подают импульс тока на электрохимическую ячейку, регистрируют зависимость E от t, на полученной зависимости определяют момент времени по третьему экстремуму первой производной потенциала от времени ψ(t) = ΔE/Δt и соответствующее этому моменту времени значение стационарного потенциала электрода под током Eст (в момент времени t4 на фиг.3), затем подают следующий импульс тока из сформированной последовательности импульсов и при каждом последующем импульсе описанные выше операции измерения стационарного потенциала повторяют. Полученные таким образом значения потенциала электрода под током E относят к значению амплитуды импульса тока и получают зависимость E от I в виде пар значений En и In, где n - номер импульса тока, при n=0, I=I0 (в общем случае, как правило, на практике I0=0). Полученные таким образом данные используют для построения графиков зависимости E от I, для контроля или автоматизации электрохимических процессов.
На графике (фиг. 5) представлена зависимость потенциала рабочего электрода E от тока катодной поляризации I при проведении исследований по выделению серебра из тиосульфатного комплекса в присутствии трехвалентного железа. Кривая 1 построена по потенциалам, соответствующим первому экстремуму первой производной изменения текущего потенциала по времени ψ(t) = ΔE/Δt, кривая 2 построена по второму экстремуму и кривая 3 построена, по третьему экстремуму той же производной. При сравнении кривых между собой можно отметить не только изменение характера кривых, вызванных наличием указанной выше погрешности (омическим падением напряжения в электролите), но и становится явно видимым влияние потенциала двойного электрического слоя (кривые 2 и 3), а также и то, что эта составляющая имеет нелинейную зависимость от тока поляризации.
Литература.
1. А.Л. Ротинян, К.И. Тихонов, И.А. Шошина. Теоретическая электрохимия. Л.: Химия, Ленинградское отделение, 1981.
2. В.В. Скорчеллетти. Теоретическая электрохимия. Л.: Химия, Ленинградское отделение, 1970.

Claims (1)

  1. Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанный на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, отличающийся тем, что процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени:
    Ψ(t) = ΔEизм/Δt,
    где ψ(t) - первая производная от зависимости изменения текущего потенциала от времени;
    ΔEизм - приращение значения текущего потенциала за интервал времени Δt
    Δt - интервал времени,
    при этом изменение значения текущего потенциала рабочего электрода между первым и вторым экстремумами первой производной ψ(t) после прерывания тока обуславливается омическим падением напряжения на электролите, изменение значения текущего потенциала рабочего электрода между вторым и третьим экстремумами первой производной ψ(t) обуславливается разрядом двойного электрического слоя и значение текущего потенциала рабочего электрода Eизм в точке третьего экстремума первой производной ψ(t) соответствует потенциалу рабочего электрода E, после чего восстанавливают значение тока на момент прерывания и измерение потенциала рабочего электрода заканчивают, причем длительность прерывания тока выбирают в интервале времени от 0,01 до 10 с, а время переходного процесса прерывания тока устанавливают меньше, чем время разряда двойного электрического слоя рабочего электрода.
RU96108732/25A 1996-04-26 1996-04-26 Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током RU2106620C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96108732/25A RU2106620C1 (ru) 1996-04-26 1996-04-26 Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96108732/25A RU2106620C1 (ru) 1996-04-26 1996-04-26 Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2106620C1 true RU2106620C1 (ru) 1998-03-10
RU96108732A RU96108732A (ru) 1998-09-20

Family

ID=20180131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96108732/25A RU2106620C1 (ru) 1996-04-26 1996-04-26 Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2106620C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2555774C2 (ru) * 2013-11-28 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ индикации состояния воды
CN109516616A (zh) * 2019-01-04 2019-03-26 中冶华天工程技术有限公司 一种锑污染废水的电化学修复方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
А.Л.Ротинян, К.И.Тихонов, И.А.Шошина. Теоретическая электрохимия /Под ред.А.Л.Ротиняна. - Л.: Химия, 1981. - 424 с., ил., с. 403, 404. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2555774C2 (ru) * 2013-11-28 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ индикации состояния воды
CN109516616A (zh) * 2019-01-04 2019-03-26 中冶华天工程技术有限公司 一种锑污染废水的电化学修复方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6280603B1 (en) Electrochemical noise technique for corrosion
EP0504730A2 (en) Electrochemical measurement system
Gonzalez et al. Errors in the electrochemical evaluation of very small corrosion rates—I. polarization resistance method applied to corrosion of steel in concrete
US5180968A (en) Method and apparatus for compensation of double layer charging current in electrochemical cells
US4056445A (en) Determination of corrosion rates by an electrochemical method
RU2106620C1 (ru) Способ измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током
US3061773A (en) Apparatus for cathodic protection
EP0598380A2 (en) Method of monitoring constituents in plating baths
US4060461A (en) Method and apparatus for correcting error in corrosion rate measurements
US3631338A (en) Method and apparatus for determining galvanic corrosion by polarization techniques
US3950706A (en) Voltage sweep generator with bistable current source providing linear sweep voltages
US3850736A (en) Device for measuring accelerated corrosion rate
US3947329A (en) Method of measuring accelerated corrosion rate
Hack et al. Influence of electrolyte resistance on electrochemical measurements and procedures to minimize or compensate for resistance errors
GB2117120A (en) Anodic stripping voltameter
US2842736A (en) Polarograph
RU2199734C2 (ru) Способ электрохимического анализа
CA2087801C (en) Method and apparatus for on-line monitoring the quality of a purified metal sulphate solution
RU2812415C1 (ru) Способ коммутационной хроноамперометрии
Cox Square-wave amperometry
JPS5926663B2 (ja) 無電解メツキ反応の測定装置
CN212894991U (zh) 一种钢构件电位测量***
SU1141311A1 (ru) Способ определени коэффициента диффузии
PL134572B1 (en) Method of making electroanalytical measurements with error compensation and apparatus therefor
Holmes et al. Thermal electroanalysis

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20060822

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070427