RU2104930C1 - Method for production of free-flowing particles of ammonium nitrate, covered particles of ammonium nitrate - Google Patents

Method for production of free-flowing particles of ammonium nitrate, covered particles of ammonium nitrate Download PDF

Info

Publication number
RU2104930C1
RU2104930C1 RU94046350A RU94046350A RU2104930C1 RU 2104930 C1 RU2104930 C1 RU 2104930C1 RU 94046350 A RU94046350 A RU 94046350A RU 94046350 A RU94046350 A RU 94046350A RU 2104930 C1 RU2104930 C1 RU 2104930C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
ammonium nitrate
nitrate
water content
coating
Prior art date
Application number
RU94046350A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU94046350A (en
Inventor
Обрестад Торстейн
Гунвалл Хеллебе Лейф
Биргер Исаксен Ян
Юлиуссен Бьерн
Original Assignee
Норск Хюдро А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Норск Хюдро А.С. filed Critical Норск Хюдро А.С.
Publication of RU94046350A publication Critical patent/RU94046350A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2104930C1 publication Critical patent/RU2104930C1/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/18—Nitrates of ammonium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: chemical technology. SUBSTANCE: before final drying and their storage particles of ammonium nitrate are covered by aqueous solution of at least one inorganic salt which produces salt hydrates with at least one molecule of crystallization water, said covering is carried out by spraying. Particles are dried till water content is equal or less than maximal amount of crystallization water which may be bound with mentioned above inorganic salts. Aqueous solutions (magnesium nitrate and/or calcium nitrate being preferable) are sprayed on particles of ammonium nitrate, quantity of solution is 0.1-3 weight % of weight of particles to be covered. By using of magnesium nitrate particles of ammonium nitrate are dried till water content is equal or less than that in compound Mg(NO3)2•6H2O, where molar ratio of H2O and Mg(NO3)2 is equal to 6 or less. Proposed coating comprises at least one inorganic salt which has at least one molecule of crystallization water, its quantity being 2-6 moles for magnesium nitrate, and 2-4 moles for calcium nitrate. EFFECT: desired coating prevents deterioration at storage. 9 cl, 4 tbl

Description

Данное изобретение относится к способу производства свободнотекучих (подвижных) частиц нитрата аммония с применением неорганического покрытия. Изобретение содержит также новый тип покрытия против слеживания. This invention relates to a method for the production of free-flowing (mobile) particles of ammonium nitrate using an inorganic coating. The invention also contains a new type of anti-caking coating.

Нитрат аммония (АН) характеризуется высокой склонностью к слеживанию даже при очень низком содержании воды, т.е. частицы слипаются друг с другом и теряют способность к подвижности. Другой проблемой, относящейся к нитрату аммония, является его переход из одной кристаллической модификации в другую. Особенно переход из модификации III - IV при температуре около 32oC может привести к пылеобразованию и повышает проблему слеживаемости. Этот фазовый переход в некоторой степени зависит от содержания воды в частицах нитрата аммония.Ammonium nitrate (AN) is characterized by a high tendency to caking even at a very low water content, i.e. particles stick together and lose their mobility. Another problem related to ammonium nitrate is its transition from one crystalline modification to another. Especially the transition from modification III - IV at a temperature of about 32 ° C. can lead to dust formation and increases the caking problem. This phase transition to some extent depends on the water content in the particles of ammonium nitrate.

Известно несколько способов решения вышеназванной проблемы. Прежде всего это применение различных покрытий. Однако если нитрат аммония должен использоваться во взрывчатом веществе, аналогичном ANFO или эмульсионным взрывчатым веществам, покрытие может вызвать трудности для производства и применения взрывчатого вещества. Обычные противослеживающие покрытия, включающие амины или сульфонаты, с инертным порошком или без инертного порошка, являются примерами покрытий, которые вызывают трудности при применении нитрата аммония с покрытием во взрывчатых веществах. There are several ways to solve the above problem. First of all, this is the use of various coatings. However, if ammonium nitrate is to be used in an explosive similar to ANFO or emulsion explosives, the coating may cause difficulties for the manufacture and use of the explosive. Conventional anti-caking coatings, including amines or sulfonates, with or without an inert powder are examples of coatings that cause difficulties in using coated ammonium nitrate in explosives.

Фазовый переход при 32oC может быть предотвращен или снижен добавлением к расплаву АН нитрата магния до измельчения в частицы. Но этот способ требует, чтобы расплав выпаривался до содержания воды около 0,5 вес.% перед измельчением в микрочастицы для достижения приемлемых свойств слеживаемости у частиц. Такое сверхвыпаривание является неприемлемым для производства пористого АН или кристаллического АН. Таким образом, АН, стабилизированный в отношении фазового перехода, в большинстве случаев требует еще применения покрытия, предотвращающего слеживаемость.A phase transition at 32 ° C. can be prevented or reduced by adding magnesium nitrate to the AN melt before grinding into particles. But this method requires that the melt is evaporated to a water content of about 0.5 wt.% Before grinding into microparticles to achieve acceptable caking properties of the particles. Such super evaporation is unacceptable for the production of porous AN or crystalline AN. Thus, an AN stabilized with respect to a phase transition in most cases also requires the use of a coating that prevents caking.

ЕП [1] описывает способ получения гранул неслеживающегося нитрата аммония. Этот способ содержит фазовую стабилизацию путем использования специальной методики охлаждения. Преимущественно, частицы покрываются органическим покрытием, а затем неорганическим порошком перед хранением. EP [1] describes a method for producing granules of non-caking ammonium nitrate. This method contains phase stabilization by using a special cooling technique. Preferably, the particles are coated with an organic coating and then with an inorganic powder before storage.

Далее [2] описываются частицы АН, имеющие низкую способность к слеживанию. Частицы порошка нитрата аммония смешиваются с цинкаммоний сульфатом, имеющим менее 5 молекул кристаллической воды в молекуле, и металлическим оксидным микропорошком. Количество сульфата составляет 0,05-1 вес.% нитрата аммония. Хотя при использовании этого метода тенденция к слеживанию понижается, противослеживающий агент облегчает образование пыли. Кроме того, добавленные сульфат и окись металла также создают трудности в случае использования АН во взрывчатых веществах. Особенно это относится к применению названного выше агента в эмульсионных взрывчатых веществах, поскольку приводит к дестабилизации эмульсии. The following [2] describes AN particles having a low caking ability. Ammonium nitrate powder particles are mixed with zincammonium sulfate having less than 5 molecules of crystalline water in the molecule, and metal oxide micropowder. The amount of sulfate is 0.05-1 wt.% Ammonium nitrate. Although the caking tendency is reduced by using this method, the anti-caking agent facilitates the formation of dust. In addition, the added sulfate and metal oxide also create difficulties in the case of using AN in explosives. This is especially true for the use of the aforementioned agent in emulsion explosives, since it leads to the destabilization of the emulsion.

Основной целью данного изобретения является создание способа получения свободнотекучих (подвижных) частиц АН, особенно кристаллического АН, который мог быть использован во взрывчатых веществах, подобных ANFO, и эмульсионных взрывчатых веществах. The main objective of this invention is to provide a method for producing free-flowing (moving) AN particles, especially crystalline AN, which could be used in explosives like ANFO and emulsion explosives.

Второй целью является создание легкоподвижных (свободнотекучих) частиц АН, исключая при этом требование по снижению содержания воды в растворе АН или расплаве АН ниже 3 - 4% до измельчения вещества в частицы. The second goal is the creation of easily moving (free-flowing) AN particles, while eliminating the requirement to reduce the water content in the AN solution or AN melt below 3 - 4% before grinding the substance into particles.

Далее, целью изобретения является получение легкоподвижных частиц АН без использования органических агентов, предотвращающих слеживание, и порошка типа талька, каолина SiO2 и т.д.Further, the aim of the invention is to obtain easily moving particles of AN without the use of organic agents that prevent caking, and a powder such as talc, kaolin SiO 2 , etc.

Прежде всего изобретатели исследовали различные пути решения проблемы, относящейся к кристаллическому АН, предназначенному для использования во взрывчатых веществах. Новый стабилизирующий или покрывающий агент не должен значительно менять кристаллическую структуру частиц АН, а также должен быть совместим с различными компонентами взрывчатого вещества. Для того чтобы устранить трудности в процессе кристаллизации, решено было найти новое покрытие и не вводить химических препаратов, аналогичных кристаллическим модификаторам, в раствор АН перед кристаллизацией или перед измельчением на частицы. Ввиду того что свободная вода, присутствующая в частицах АН, повышает возможность фазового перехода и слеживания, изобретатели попытались найти покрывающий агент, который бы связал присутствующую свободную воду и/или предотвратил абсорбцию частицами АН воды из окружающей среды, т.е. влаги из воздуха в процессе хранения. Известные неорганические агенты, аналогичные тальку или цинк-аммоний сульфату, могли бы до определенной степени понизить количество присутствующей свободной воды, но применение таких агентов было исключено в связи с проблемой пылеобразования и недостаточной совместимости со взрывчатыми веществами. Затем неожиданно было установлено, что применение солей, которые сами имеют высокую тенденцию к слеживанию, может обеспечить свободнотекучие АН частицы. Это может быть обеспечено напылением на частицы АН водных растворов солей с последующим высушиванием до такой степени, чтобы количество присутствующей свободной воды соответствовало связанной кристаллической воде названных солей. Эта методика привела к покрытию, которое сцеплено (прилипло) на частицах АН, и к тому, что при этом наблюдалось отсутствие пылеобразования. Такой подход к проблеме был далее тщательно разработан и было испытано действие растворов различных солей как на кристаллических частицах АН, так и небольших размельченных prilled или гранулированных частицах. Последний тип частиц может быть подвергнут также фазовой стабилизации добавлением MgO или Mg(NO3)2 к расплаву или раствору АН перед измельчением на мелкие частицы. Приведенные выше исследования показали, что водные растворы неорганических солей, образующие солевые гидраты с содержанием, по крайней мере, одной молекулы кристаллической воды, могут быть использованы для этой цели. Было найдено, что особенно это относится к растворам магний или кальций нитрата для получения стабильных покрытий, что делает частицы АН легкоподвижными. Покрытые таким образом частицы АН могут быть использованы также во взрывчатых веществах, даже в эмульсионных взрывчатых веществах, не вызывая трудностей, таких как дестабилизация.First of all, the inventors investigated various ways to solve the problem related to crystalline AN intended for use in explosives. A new stabilizing or coating agent should not significantly change the crystalline structure of AN particles, and should also be compatible with various components of the explosive. In order to eliminate difficulties in the crystallization process, it was decided to find a new coating and not to introduce chemicals similar to crystalline modifiers into the AN solution before crystallization or before grinding into particles. Due to the fact that the free water present in AN particles increases the possibility of phase transition and caking, the inventors tried to find a coating agent that would bind the present free water and / or prevent the AN particles from absorbing water from the environment, i.e. moisture from the air during storage. Known inorganic agents, similar to talc or zinc-ammonium sulfate, could reduce the amount of free water present to some extent, but the use of such agents was ruled out due to the problem of dust formation and insufficient compatibility with explosives. Then, it was unexpectedly found that the use of salts, which themselves have a high tendency to caking, can provide free-flowing AN particles. This can be achieved by spraying onto the AN particles an aqueous solution of salts, followed by drying to such an extent that the amount of free water present corresponds to the bound crystalline water of said salts. This technique led to a coating that adhered (adhered) to the AN particles, and that there was a lack of dust formation. This approach to the problem was further carefully developed and the action of solutions of various salts was tested both on crystalline AN particles and on small crushed prilled or granular particles. The latter type of particles can also be subjected to phase stabilization by adding MgO or Mg (NO 3 ) 2 to the melt or AN solution before grinding into small particles. The above studies have shown that aqueous solutions of inorganic salts forming salt hydrates containing at least one molecule of crystalline water can be used for this purpose. It was found that this applies especially to solutions of magnesium or calcium nitrate to obtain stable coatings, which makes AN particles easily mobile. AN particles coated in this way can also be used in explosives, even emulsion explosives, without causing difficulties such as destabilization.

Изобретение поясняется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. Этот пример показывает получение кристаллов АН с использованием такой же методики, как и для измельченных (prilled) частиц АН с целью получения стабилизованного АН. К концентрированным растворам АН добавлялись различные количества нитрата магния и растворы охлаждались ниже 10oC. Затем кристаллы АН, содержащие нитрат магния, осаждались. Кристаллы сушились в псевдоожиженном слое при температуре около 50oC и анализировались на содержание воды и способность к слеживанию. В этих испытаниях кристаллы АН содержали от 0,1 до 0,6 вес.% нитрата магния в зависимости от количества нитрата магния, добавленного к раствору АН перед охлаждением. Все эти кристаллы имели высокую тенденцию к слеживанию.Example 1. This example shows the preparation of AN crystals using the same procedure as for prilled AN particles to obtain stabilized AN. Various amounts of magnesium nitrate were added to concentrated AN solutions, and the solutions were cooled below 10 ° C. Then, AN crystals containing magnesium nitrate precipitated. The crystals were dried in a fluidized bed at a temperature of about 50 ° C. and analyzed for water content and caking ability. In these tests, AN crystals contained 0.1 to 0.6 wt.% Magnesium nitrate, depending on the amount of magnesium nitrate added to the AN solution before cooling. All of these crystals had a high tendency to caking.

Отношение Mg(NO3)2 к АН варьировалось от 1/7 до 1/12 моль.The ratio of Mg (NO 3 ) 2 to AN varied from 1/7 to 1/12 mol.

Из этого примера можно сделать следующие заключения:
наиболее сложным является регулирование содержания нитрата магния в кристаллах АН при добавлении нитрата магния к раствору АН;
система АН - Mg(NO3)2 - H2O связывает воду сильнее, когда достигнуто равновесие (АН - MgNO3)2 - кристаллогидратов.The following conclusions can be drawn from this example:
the most difficult is the regulation of the content of magnesium nitrate in the crystals of AN when adding magnesium nitrate to the solution of AN;
the AN - Mg (NO 3 ) 2 - H 2 O system binds water more strongly when (AN - MgNO 3 ) 2 - crystalline hydrates are in equilibrium.

Пример 2. Этот пример показывает получение покрытых частиц АН, соответствующее изобретению. Влажные кристаллы АН, содержащие 0,3-1% H2O, были подвергнуты при 50oC напылению водным раствором нитрата магния (MgN) концентрации 35-45 вес.% в количестве, соответствующем 0,5 - 1 вес.% MgN в АН - продукте. Раствор напыляется на тонкий слой теплых кристаллов АН на ленточном конвейере. После напыления кристаллы переносились на сушильный барабан, где они подвергались сушке при температуре продукта 70 - 80oC. Затем кристаллы охлаждались до температуры около 25oC и анализировались на содержание воды и способность к слеживанию. В качестве контрольных образцов использовались кристаллы АН без каких-либо добавок и кристаллы АН, улучшенные сульфонатом, содержащие антислеживающий агент.Example 2. This example shows the preparation of coated AN particles according to the invention. Wet AN crystals containing 0.3-1% H 2 O were sprayed at 50 ° C with an aqueous solution of magnesium nitrate (MgN) at a concentration of 35-45 wt.% In an amount corresponding to 0.5-1 wt.% MgN AN is a product. The solution is sprayed onto a thin layer of warm AN crystals on a conveyor belt. After spraying, the crystals were transferred to a drying drum, where they were dried at a product temperature of 70 - 80 o C. Then the crystals were cooled to a temperature of about 25 o C and analyzed for water content and caking ability. As control samples, AN crystals without any additives and AN crystals improved with a sulfonate containing an anti-caking agent were used.

Различные кристаллические продукты АН хранились в течение месяца в 25-килограммовых бумажных мешках и подвергались различным давлениям при хранении. Результаты этих испытаний на хранение показаны в табл. 1. В таблице дается способность к слеживанию, классифицированная от 1 до 6, для продуктов при хранении в условиях давления, изменяющегося в интервале 0,0 - 0,5 кг/см2. Для различных продуктов дается также отношение H2O/Mg(NO3)2моль, обозначенное как H2O/ MgN. Продукты, соответствующие изобретению, подвергались напылению раствором MgN в количестве, соответствующем 0,4 и 1 вес.% MgN, как обозначено в таблице для соответствующих серий испытаний.Various crystalline AN products were stored for 25 months in 25 kg paper bags and subjected to various storage pressures. The results of these storage tests are shown in table. 1. The table gives the ability to caking, classified from 1 to 6, for products during storage under pressure varying in the range of 0.0 - 0.5 kg / cm 2 . For various products, the H 2 O / Mg (NO 3 ) 2 mol ratio is also indicated as H 2 O / MgN. The products of the invention were sprayed with a MgN solution in an amount corresponding to 0.4 and 1 wt.% MgN, as indicated in the table for the respective test series.

Примеры 1 и 2 показывают, что для того чтобы получить отличное антислеживающее действие, содержание воды в частицах АН должно быть понижено до уровня, соответствующего соединению Mg(NO3)2• 6H2O или ниже. MgN может иметь 2,4 или 6 молекул кристаллизационной воды.Examples 1 and 2 show that in order to obtain an excellent anti-caking effect, the water content in the AN particles should be reduced to a level corresponding to the compound Mg (NO 3 ) 2 · 6H 2 O or lower. MgN may have 2.4 or 6 molecules of crystallization water.

Дальнейшие испытания показали, что продукты, которые должны храниться в течение нескольких месяцев при относительно высоком давлении, преимущественно должны иметь содержание воды, соответствующее Mg(NO3)2 • 4 H2O или менее.Further tests showed that products that must be stored for several months at relatively high pressure should preferably have a water content corresponding to Mg (NO 3 ) 2 • 4 H 2 O or less.

Пример 3. Этот пример показывает применение нитрата кальция (CN) вместо MgN в качестве покрывающего агента. CN может иметь 2,3 или 4 молекулы кристаллизационной воды. Example 3. This example shows the use of calcium nitrate (CN) instead of MgN as a coating agent. CN can have 2,3 or 4 molecules of crystallization water.

Загрузки частиц кристаллического АН, каждая по 5 кг, нагревались до 40oC и переносились в ротационный барабан, в котором производилось напыление на частицы водного раствора CN при температуре 70oC. Затем продукты сушились в псевдоожиженном слое. Различные количества и концентрации растворов CN, напыляемых на частицы, приведенные в табл.2. Эти продукты хранились в течение 1 месяца в 2-килограммовых бумажных пакетах при давлении в условиях хранения в 0,5 кг/см2.A load of crystalline AN particles, each of 5 kg, was heated to 40 ° C and transferred to a rotary drum, in which the particles of an aqueous CN solution were sprayed at a temperature of 70 ° C. Then, the products were dried in a fluidized bed. Different amounts and concentrations of CN solutions sprayed onto the particles are given in Table 2. These products were stored for 1 month in 2 kg paper bags at a pressure under storage conditions of 0.5 kg / cm 2 .

В табл. 2 указаны содержание воды в высушенных продуктах и соответствующие показатели способности к слеживанию. In the table. 2 shows the water content in the dried products and the corresponding caking properties.

Этот пример показывает, что кристаллические частицы АН, покрытые CN, могут содержать значительно больше воды, чем непокрытые частицы, и при этом еще иметь более низкую способность к слеживанию. Далее, примеры показывают, что максимальное содержание воды у частиц должно соответствовать менее чем 4 молекулам воды на молекулу CN на частицах, предпочтительно содержание воды у частиц должно быть снижено в процессе высушивания до величины менее 2 молекул H2O /молекулу CN, как показано в табл.2.This example shows that CN-coated crystalline AN particles can contain significantly more water than uncoated particles and still have lower caking properties. Further, the examples show that the maximum water content of the particles should correspond to less than 4 water molecules per CN molecule on the particles, preferably the water content of the particles should be reduced during drying to less than 2 H 2 O molecules / CN molecule, as shown in table 2.

Пример 4. Этот пример показывает получение гранул (prills) АН соответствующего изобретения. Гранулы АН при температуре 25oC подвергались напылению 75% водным раствором MgN при 120oC в кондиционированном барабане. Раствор MgN кристаллизовался по мере того, как он приходил в контакт с холодными частицами АН и образовывал на гранулах твердое покрытие. Добавление 2,6 % названного раствора дает гранулы АН, содержащие покрытие MgN • 2H2O/MgN • 4H2O в количестве 2 весовых % от общего веса покрытых гранул. Продукт испытывался на содержание воды и способность к слеживанию и сравнивался с непокрытыми гранулами.Example 4. This example shows the production of granules (prills) AN of the corresponding invention. AN pellets at a temperature of 25 ° C. were sprayed with a 75% aqueous solution of MgN at 120 ° C. in a conditioned drum. The MgN solution crystallized as it came into contact with cold AN particles and formed a hard coating on the granules. Addition of 2.6% of the above solution gives AN granules containing MgN • 2H 2 O / MgN • 4H 2 O coating in an amount of 2% by weight of the total weight of the coated granules. The product was tested for water content and caking ability and was compared with uncoated granules.

Этот пример показывает, что покрытие гранул АН с использованием в качестве покрывающего материала MgN, резко повышает устойчивость гранул АН при хранении. This example shows that the coating of AN granules using MgN as coating material dramatically increases the storage stability of AN granules.

Пример 5. Этот пример показывает способность к слеживанию для различных типов частиц АН в условиях хранения при различных величинах давления: для частиц АН с покрытием и без покрытия MgN, при нанесении его, предшествующем этапу сушки. Example 5. This example shows the caking ability for various types of AN particles under storage conditions at different pressures: for AN particles with and without MgN coating, when applied before the drying step.

Испытания по хранению продолжались в течение месяца. Частицы АН хранились в 25-килограммовых мешках, выдерживаемых при различных показателях давления, указанных в табл.4. Storage tests continued for a month. Particles of AN were stored in 25 kg bags, maintained at various pressure indices indicated in Table 4.

Этот пример показывает, что частицы, покрытые MgN, в основном будут легкоподвижными даже в случае хранения при давлении 0,5 кг/см2 в противоположность непокрытым кристаллам. АН или гранулы, которые затем становятся твердыми и почти затвердевают в глыбу АН.This example shows that MgN coated particles will generally be readily mobile even when stored at a pressure of 0.5 kg / cm 2 as opposed to uncoated crystals. AN or granules, which then become hard and almost solidify into a block of AN.

С помощью представленного изобретения изобретатели смогли создать легкоподвижный АН, который может быть непосредственно использован во взрывных веществах, даже в эмульсионных взрывчатых веществах. Способ не требует выпаривания раствора АН до величины более 96-97% АН и является применимым к гранулам АН, небольшим размельченным частицами и кристаллам. Это означает, что для получения легкоподвижных частиц отпадает необходимость в осуществлении дорогостоящего сверхвыпаривания. Способ состоит в применении неорганического покрытия, напыляемого на частицы АН в виде водного раствора, которое предшествует окончательной сушке. Предпочтительным покрытием является магний - и/или кальций нитрат, имеющие менее чем максимальное количество гидратной воды, т.е. менее чем 6 или 4 кристаллизационной воды в молекуле нитрата, соответственно. Using the presented invention, the inventors were able to create a movable AN, which can be directly used in explosives, even in emulsion explosives. The method does not require evaporation of the AN solution to a value of more than 96-97% AN and is applicable to AN granules, small crushed particles and crystals. This means that in order to obtain easily moving particles, there is no need for expensive super evaporation. The method consists in applying an inorganic coating sprayed onto the AN particles in the form of an aqueous solution that precedes the final drying. A preferred coating is magnesium and / or calcium nitrate having less than the maximum amount of hydrated water, i.e. less than 6 or 4 crystallization water in the nitrate molecule, respectively.

Покрытие частиц АН, получаемое с использованием 0,1 - 3 весовых % вышеназванных нитратов, не оказывает отрицательного влияния на взрывчатые вещества, в которых они используются, в противоположность стандартным агентам, предназначенным для предотвращения слеживаемости. Частицы АН, полученные в соответствии с изобретением, являются легкоподвижными даже после нескольких месяцев хранения. Coating AN particles obtained using 0.1 to 3 weight% of the above nitrates does not adversely affect the explosives in which they are used, in contrast to standard agents designed to prevent caking. AN particles obtained in accordance with the invention are easily mobile even after several months of storage.

Claims (8)

1. Способ получения свободнотекучих частиц нитрата аммония, включающий использование неорганического покрытия, отличающийся тем, что частицы нитрата аммония перед окончательной сушкой и хранением покрывают напылением водным раствором по крайней мере одной неорганической соли, образующей солевые гидраты с по крайней мере одной молекулой кристаллизационной воды, частицы сушат до содержания воды не более максимального количества кристаллизационной воды, которое может быть связано указанными неорганическими солями. 1. The method of producing free-flowing particles of ammonium nitrate, including the use of an inorganic coating, characterized in that the particles of ammonium nitrate before final drying and storage are spray-coated with an aqueous solution of at least one inorganic salt forming salt hydrates with at least one crystallization water molecule, particles dried to a water content of not more than the maximum amount of crystallization water, which may be associated with these inorganic salts. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водный раствор магний и/или кальций нитрата напыляют на частицы нитрата аммония в количестве 0,1 3,0% от массы покрытых частиц. 2. The method according to p. 1, characterized in that the aqueous solution of magnesium and / or calcium nitrate is sprayed onto the particles of ammonium nitrate in an amount of 0.1 to 3.0% by weight of the coated particles. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что водный раствор нитрата магния напыляют на частицы нитрата аммония, которые затем сушат до содержания воды не более содержания воды в покрытии Mg(NO3)2 • 6H2O, соответствующем молярному отношению Н2О/Mg(NO3)2 ≤ 6.3. The method according to claim 1, characterized in that the aqueous solution of magnesium nitrate is sprayed onto particles of ammonium nitrate, which are then dried to a water content of not more than the water content in the coating Mg (NO 3 ) 2 · 6H 2 O corresponding to a molar ratio of H 2 O / Mg (NO 3 ) 2 ≤ 6. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что водный раствор нитрата кальция напыляют на частицы нитрата аммония, которые затем сушат до содержания воды не более содержания воды в покрытии Ca(NO3)2 • 4H2O, соответствующем молярному отношению Н2О/Ca(NO3)2 ≤ 4.4. The method according to claim 1, characterized in that the aqueous solution of calcium nitrate is sprayed onto particles of ammonium nitrate, which are then dried to a water content of not more than the water content in the coating Ca (NO 3 ) 2 • 4H 2 O corresponding to a molar ratio of H 2 O / Ca (NO 3 ) 2 ≤ 4. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что частицы нитрата аммония представляют собой кристаллы нитрата аммония. 5. The method according to claim 1, characterized in that the particles of ammonium nitrate are crystals of ammonium nitrate. 6. Покрытые частицы нитрата аммония, отличающиеся тем, что покрытие включает по крайней мере одну неорганическую соль, имеющую по крайней мере 1 моль кристаллизационной воды. 6. Coated particles of ammonium nitrate, characterized in that the coating comprises at least one inorganic salt having at least 1 mol of crystallization water. 7. Частицы по п. 6, отличающиеся тем, что покрытие состоит из нитрата магния, содержащего 2 6 моль кристаллизационной воды. 7. Particles according to claim 6, characterized in that the coating consists of magnesium nitrate containing 2 6 mol of crystallization water. 8. Частицы по п. 6, отличающиеся тем, что покрытие состоит из нитрата кальция, содержащего 2 4 моль кристаллизационной воды. 8. Particles according to claim 6, characterized in that the coating consists of calcium nitrate containing 2 to 4 mol of crystallization water.
RU94046350A 1992-07-03 1993-06-30 Method for production of free-flowing particles of ammonium nitrate, covered particles of ammonium nitrate RU2104930C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO922628 1992-07-03
NO19922628A NO175814B1 (en) 1992-07-03 1992-07-03 Process for the preparation of free-flowing ammonium nitrate particles
PCT/NO1993/000105 WO1994001366A1 (en) 1992-07-03 1993-06-30 Method of manufacturing free-flowing ammonium nitrate particles applying an anticaking agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94046350A RU94046350A (en) 1996-10-20
RU2104930C1 true RU2104930C1 (en) 1998-02-20

Family

ID=19895273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94046350A RU2104930C1 (en) 1992-07-03 1993-06-30 Method for production of free-flowing particles of ammonium nitrate, covered particles of ammonium nitrate

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5472530A (en)
EP (1) EP0648190B1 (en)
AT (1) ATE137207T1 (en)
AU (1) AU4546493A (en)
CZ (1) CZ285545B6 (en)
DE (1) DE69302385D1 (en)
ES (1) ES2089830T3 (en)
NO (1) NO175814B1 (en)
PL (1) PL307048A1 (en)
RU (1) RU2104930C1 (en)
WO (1) WO1994001366A1 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2782075B1 (en) * 1998-08-07 2000-09-15 Hydro Agri France PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMMONIUM NITRATE PRODUCTS WITH REINFORCED THERMAL STABILITY AND PRODUCTS OBTAINED
ZA200303977B (en) * 2000-12-19 2004-05-21 Lubrizol Corp Aminosulfonate product-treated nitrogen-containing salt particles.
SG125889A1 (en) * 2001-08-01 2006-10-30 Univ Florida State Res Found C7 ester subsituted taxanes
DE10332730B4 (en) * 2003-07-17 2008-11-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Ammonium nitrate (AN) particles and process for their preparation
EP3056479A1 (en) 2015-02-10 2016-08-17 Maxamcorp Holding, S.L. Ammonium nitrate products and method for preparing the same
EP3418267A1 (en) * 2017-06-23 2018-12-26 YARA International ASA Improvement of anti-caking properties of ammonium nitrate particles that are stored in a closed container
CN113999073B (en) * 2021-11-08 2022-10-21 山西华鑫肥业股份有限公司 Anti-caking process for nitro compound fertilizer

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL173387C (en) * 1979-03-15 1984-01-16 Azote Sa Cie Neerlandaise METHOD FOR MAKING STABLE AMMONIUM NITRATE CONTAINING FERTILIZER GRAINS.

Also Published As

Publication number Publication date
NO175814C (en) 1994-12-14
ATE137207T1 (en) 1996-05-15
ES2089830T3 (en) 1996-10-01
DE69302385D1 (en) 1996-05-30
EP0648190B1 (en) 1996-04-24
CZ285545B6 (en) 1999-09-15
NO175814B (en) 1994-09-05
AU4546493A (en) 1994-01-31
NO922628A (en) 1994-01-04
NO922628D0 (en) 1992-07-03
CZ1195A3 (en) 1995-08-16
WO1994001366A1 (en) 1994-01-20
NO175814B1 (en) 1995-01-02
PL307048A1 (en) 1995-05-02
US5472530A (en) 1995-12-05
RU94046350A (en) 1996-10-20
EP0648190A1 (en) 1995-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4316736A (en) Process for preparing stabilized, ammonium nitrate containing granules
RU2104930C1 (en) Method for production of free-flowing particles of ammonium nitrate, covered particles of ammonium nitrate
US3779821A (en) Prilled ammonium nitrate composition of improved anti-scattering properties
US5567910A (en) Coating for ammonium nitrate prills
US4486396A (en) Stabilized ammonium nitrate or stabilized products having a high content of ammonium nitrate, and method of producing such products
US5456775A (en) Internal additive and process for the preparation of certain crystallized forms of ammonium nitrate and industrial uses of the said forms
RU2332392C2 (en) Fertiliser elements having coat
GB1259778A (en) Chemical process
EP1123257B1 (en) Method of preparation of ammonium nitrate products having improved thermal stability and products thereof
RU2318726C2 (en) Methods for preparing water-resistant ammonium nitrate for manufacturing explosives
EP0857167B1 (en) Method for making nitrogen-potassium fertilizer containing calcium nitrate and products thereof
US2794701A (en) Ammonium nitrate of reduced tendency to caking and setting on storage and method of producing same
US3981713A (en) Urea-zinc oxide composition and process
CA1190059A (en) Process for making granules containing urea as the main component
US2905532A (en) Method of reducing the caking of ammonium sulphate crystals
Whetstone Solution to the caking problem of ammonium nitrate and ammonium nitrate explosives
KR102546603B1 (en) Improvement of anti-caking properties of ammonium nitrate particles stored in airtight container
US3171717A (en) Free-flowing ammonium nitrate
JPS5828313B2 (en) Dojiyoukairiyouzaino Seizouhou
CA1048292A (en) High-content azide agricultural formulation
KR830001391B1 (en) Negative mineral fertilizer
JPS5891034A (en) Fine grain ammonium nitrate composition
SU461488A3 (en) Method for producing conditioned granulated fertilizer
EP0095814B1 (en) Process for preparing non-caking ammonium nitrate-containing granules
JPH03242318A (en) Processed salt