RU2099078C1 - Agent showing antistress, stress-protecting, nootropic, antialcoholic, antinarcotic effect, methods of prophylaxis and treatment using thereof - Google Patents
Agent showing antistress, stress-protecting, nootropic, antialcoholic, antinarcotic effect, methods of prophylaxis and treatment using thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2099078C1 RU2099078C1 RU94044256A RU94044256A RU2099078C1 RU 2099078 C1 RU2099078 C1 RU 2099078C1 RU 94044256 A RU94044256 A RU 94044256A RU 94044256 A RU94044256 A RU 94044256A RU 2099078 C1 RU2099078 C1 RU 2099078C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- day
- dose
- days
- treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим антистрессорным, геропротекторным и другими указанными эффектами. The invention relates to medicine, namely to agents having antistress, geroprotective and other indicated effects.
Имеющиеся в настоящее время средства с антистрессорным и геропротектоным эффектами либо являются нейролептиками с общеугнетающим действием ("антистрессовые"), либо наборами витаминов или других биологически-активных веществ в основном растительного происхождения с крайне неспецифическим общим действием ("геропротекторы", "адаптогены"). Препаратов, специфически воздействующих на один из основных механизмов реализации патогенного воздействия стресса на организм избыточную продукцию свободных радикалов - до сих пор нет. Имеющиеся вещества с антирадикальным действием, например токоферол, карназин, анзерин, действуют практически как скавенджеры свободных радикалов и не воздействуют на их продукцию. Currently available agents with antistress and geroprotectonic effects are either antipsychotics with a general inhibitory effect ("anti-stress"), or sets of vitamins or other biologically active substances of mainly plant origin with extremely non-specific general effects ("geroprotectors", "adaptogens"). There are still no drugs that specifically affect one of the main mechanisms of the realization of the pathogenic effect of stress on the body of excessive production of free radicals. Existing substances with an antiradical effect, for example, tocopherol, carnazine, anserine, act almost like scavengers of free radicals and do not affect their products.
Известно применение нонапептида DSIP в качестве средства достаточно широкого спектра действия, который оказывал выраженное влияние на сон [1] обладал способностью влиять на циркадные ритмы [2] обладал выраженным антистрессовым действием [3] использовался для лечения наркомании и алкоголизма [4]
Данный нонапептид DSIP является эндогенным, легко метаболизируемым веществом, чем обусловлена его исключительно низкая токсичность.It is known the use of non-peptide DSIP as a means of a fairly wide spectrum of action, which had a pronounced effect on sleep [1], had the ability to affect circadian rhythms [2], had a pronounced anti-stress effect [3], was used to treat drug addiction and alcoholism [4]
This non-peptide DSIP is an endogenous, easily metabolizable substance, due to its extremely low toxicity.
Нонапептид и его физиологически совместимые соли применялись для создания средств для лечения состояния привыкания к наркотическим веществам и купирования состояний, вызванных лишением наркотических средств типа морфинов, барбитуратов, кокаина и средств группы каннабиса а также галлюциногенов. Кроме того, изготавливались и средства для лечения абстинентного синдрома при алкоголизме. Nonapeptide and its physiologically compatible salts were used to create drugs for treating addictive drugs and stopping conditions caused by deprivation of drugs such as morphines, barbiturates, ***e and cannabis drugs and hallucinogens. In addition, preparations were made for the treatment of withdrawal symptoms in alcoholism.
Однако широкое применение самого нонапептида, особенно для терапии стресса и в гериатрии, малореально ввиду его исключительно высокой стоимости и неудобства метода его применения (внутривенного), которое практически исключает его применение во внестационарных или поликлинических условиях. However, the widespread use of the nonapeptide itself, especially for stress therapy and in geriatrics, is unrealistic due to its extremely high cost and inconvenience of the method of its use (intravenous), which practically excludes its use in non-stationary or outpatient settings.
Применения пептида в гериатрии не описано. The use of the peptide in geriatrics is not described.
Известно вещество с достаточно выраженным противострессовым действием - глицин [5]
Авторы предлагают использовать нонапептид DSIP в комплексе с глицином как средство, снижающее избыточную продукцию свободных радикалов в митохондриях, снижающее тем самым патогенное воздействие последних на клетки и ткани, и таким образом ослабляющее патогенное воздействие стресса на организм и, как следствие, тормозящее процессы старения.Known substance with a sufficiently pronounced anti-stress effect - glycine [5]
The authors propose the use of DSIP nonapeptide in combination with glycine as a means of reducing the excess production of free radicals in mitochondria, thereby reducing the pathogenic effect of the latter on cells and tissues, and thus weakening the pathogenic effect of stress on the body and, as a result, inhibiting the aging process.
Авторы, путем комплексирования нонапептида с глицином, действующим синергически с нонапептидом, добились, во первых, возможности снижения дозы ежедневного приема нонапептида с 2,0 6,0 мг до 0,3 0,9 мг в день при сохранении ранее описанных для нонапептида антинаркотического и антиалкогольного действия и, во вторых, возможности приема препарата в виде капель (интраназально), что позволяет избежать парентерального применения и соответственно опасности заражения СПИДом, гепатитом и другими заболеваниями передаваемыми с кровью, и кроме того, использовать препарат в любых условиях, например полевых, а не только в медицинских учреждениях. The authors, by combining a nonapeptide with glycine, acting synergistically with a nonapeptide, achieved, firstly, the possibility of reducing the daily dose of nonapeptide from 2.0 6.0 mg to 0.3 0.9 mg per day, while preserving the anti-drug and previously described for nonapeptide and anti-alcohol action and, secondly, the possibility of taking the drug in the form of drops (intranasally), which avoids parenteral use and, accordingly, the risk of contracting AIDS, hepatitis and other diseases transmitted through the blood, and in addition, use the drug in any conditions, such as field, and not just in medical institutions.
Для препарата, применяемого для терапии и профилактики стресса и его последствий, возможность применения во внебольничных условиях является принципиально важным свойством. For a drug used for the treatment and prevention of stress and its consequences, the possibility of use in a community-acquired environment is a fundamentally important property.
Таким образом, предлагаемая лекарственная форма является комплексом нонапептида и вещества глицин, обладающими синергическим эффектом на патогенные следствия стресса и обладает патогенетическим механизмом воздействия на процесс старения, данный агент может использоваться для внебольничного применения благодаря интраназальному методу введению. Thus, the proposed dosage form is a complex of nonapeptide and glycine, which have a synergistic effect on the pathogenic effects of stress and have a pathogenetic mechanism of action on the aging process, this agent can be used for community-acquired use due to the intranasal method of administration.
Препарат прошел комплекс предклинических испытаний, в которых подтверждена его специфическая фармакологическая активность и нетоксичность. The drug underwent a set of preclinical trials in which its specific pharmacological activity and non-toxicity were confirmed.
Заявленное средство содержит обеспечивающие синергический эффект ингредиенты нонапептид и глицин в соотношении 1:100 1:1. При этом, данное средство, обладающее антистрессовым эффектом, применяется в дозе 0,3 0,9 мг/день в течение 1 3 дней; средство, обладающее гериатрическим эффектом, применяется дозой 0,3 0,6 мг/день в течение 7 14 дней, средство для лечения алкоголизма применяется дозой 0,3 3,0 мг/день в течение 7 12 дней; средство для купирования абстинентного синдрома при отмене наркотических средств применяется дозой 0,3 0,9 мг/день в течение 3 7 дней, а затем единичной дозой 0,3 при рецидиве влечения к наркотическому веществу; средство, повышающее сексуальную активность (либидо), применяется дозой 0,3 0,6 мг/день в течение 1 3 дней. The claimed tool contains non-peptide and glycine ingredients providing a synergistic effect in a ratio of 1: 100 1: 1. Moreover, this agent with anti-stress effect is used in a dose of 0.3 0.9 mg / day for 1 to 3 days; a drug with a geriatric effect is used at a dose of 0.3 0.6 mg / day for 7-14 days, a drug for the treatment of alcoholism is used at a dose of 0.3 3.0 mg / day for 7-12 days; a drug for relieving withdrawal symptoms during drug withdrawal is used at a dose of 0.3 0.9 mg / day for 3 to 7 days, and then a single dose of 0.3 in case of recurrence of attraction to a narcotic substance; a tool that increases sexual activity (libido) is used at a dose of 0.3 to 0.6 mg / day for 1 to 3 days.
Средство применяется интраназально, что позволяет избегать инвазивных методов введения и использовать препарат во внебольничных условиях. The tool is applied intranasally, which allows to avoid invasive methods of administration and use the drug in community-acquired conditions.
Далее следуют примеры применения заявляемого изобретения. The following are examples of the application of the claimed invention.
Пример 1. Одним из последствий воздействия стресса на организм человека является выраженное подавление половой активности, в том числе и на уровне либидо (половой мотивации). Example 1. One of the effects of stress on the human body is a pronounced suppression of sexual activity, including at the level of libido (sexual motivation).
Были проведены клинические испытания препарата в группе из 255 человек, работающих в сфере бизнеса и жалующихся на различные психо-соматические нарушения, в том числе и снижение потенции. Clinical trials of the drug were conducted in a group of 255 people working in the business sector and complaining of various psychosomatic disorders, including a decrease in potency.
После проведенного лечения, (0,3 мг в день три дня) у 76,3% больных отмечено улучшение субъективных и объективных показателей сексуальной активности, в том числе у 65,4% уникальный для препаратов, применяющихся в сексологии, эффект восстановление либидо. After the treatment, (0.3 mg per day for three days), 76.3% of patients showed an improvement in subjective and objective indicators of sexual activity, including 65.4%, which has a unique libido restoration effect on drugs used in sexology.
Пример 2. Препарат применялся в группе из 14 пациентов с хроническими неврозами и 48 больных с сексуальными нарушениями как психогенного, так и смешанного генеза. В результате испытаний выяснилось, что препарат, примененный курсом 0,3 мг/день в течении 5 дней и с повторным пятидневным курсом после недельного перерыва, оказывал общетонизирующий эффект, обладает антиастеническим действием и нормализует и восстанавливает сон. Эти эффекты выявлены у 86% всех больных. Отмечен эффект повышения либидо (полового влечения) у 75% больных с сексуальными нарушениями и у 28% больных этой же группы больных отмечено улучшение качества эрекции. Никаких побочных эффектов при приеме препаратов не выявлено. Example 2. The drug was used in a group of 14 patients with chronic neurosis and 48 patients with sexual disorders of both psychogenic and mixed origin. As a result of the tests, it turned out that the drug, applied at a rate of 0.3 mg / day for 5 days and with a repeated five-day course after a week's break, had a general tonic effect, has an anti-asthenic effect and normalizes and restores sleep. These effects were detected in 86% of all patients. The effect of increased libido (sex drive) was observed in 75% of patients with sexual dysfunctions and in 28% of patients in the same group of patients, an improvement in the quality of erection was noted. No side effects were observed when taking the drugs.
Пример 3. Проводилось клиническое испытание эффективности и переносимости препарата при его применении у больных хроническим алкоголизмом в качестве средства купирования первичного патологического влечения к алкоголю и абстинентного синдрома. Example 3. A clinical trial was conducted of the effectiveness and tolerability of the drug when used in patients with chronic alcoholism as a means of stopping the primary pathological craving for alcohol and withdrawal symptoms.
Всего с данной целью было обследовано 214 больных (164 мужчин и 22 женщины с диагнозом хронический алкоголизм 2-й стадии и 28 больных - симптоматический алкоголизм). Исследование проведено методом двойного слепого контроля с рандомизацией назначения препарата и плацебо. In total, 214 patients were examined for this purpose (164 men and 22 women with a diagnosis of chronic alcoholism of the 2nd stage and 28 patients with symptomatic alcoholism). The study was conducted using the double blind control method with randomization of the drug and placebo.
Суточная доза препарата составила 2,2 мг, курс лечения 10 дней. The daily dose of the drug was 2.2 mg, the course of treatment was 10 days.
Анализ результатов применения препарата показал его эффективность в качестве средства купирования первичного патологического влечения к алкоголю: в группе больных, получавших препарат, выраженность влечения к алкоголю сократилась в 1,5 раза по сравнению с группой, получавших плацебо, эффект проявился на второй день терапии и различия между группами оказались достоверными. Наиболее эффективен препарат был в группе с эффективными нарушениями в виде субдепрессивных проявлений с тоскливостью, тревожностью, дисфорическими включениями и неопределенным дискомфортом. Выявлено и анксиолитическое и тимоаналептическое действие препарата, но оно несколько уступает аналогичным эффектам бензодиазепина и трициклических антидепрессантов. An analysis of the results of the use of the drug showed its effectiveness as a means of stopping the primary pathological craving for alcohol: in the group of patients receiving the drug, the severity of craving for alcohol decreased by 1.5 times compared with the group receiving placebo, the effect manifested itself on the second day of therapy and differences between groups were reliable. The drug was most effective in the group with effective disorders in the form of subdepressive manifestations with sadness, anxiety, dysphoric inclusions and vague discomfort. The anxiolytic and timoanaleptic effect of the drug was revealed, but it is somewhat inferior to the similar effects of benzodiazepine and tricyclic antidepressants.
Гипногенный эффект препарата проявлялся с 10 20-часовой задержкой, что связано, по видимому, с триггерным характером его воздействия. Побочных эффектов не выявлено. The hypogenous effect of the drug was manifested with a 10 20-hour delay, which is apparently associated with the trigger nature of its effect. No side effects have been identified.
Таким образом, препарат может быть рекомендован для лечения хронического алкоголизма. Thus, the drug can be recommended for the treatment of chronic alcoholism.
Пример 4. Препарат испытывался с целью излучения его эффекта при купировании проявлений опийного абстинентного синдрома. Example 4. The drug was tested with the aim of radiating its effect when stopping the manifestations of opium withdrawal symptoms.
Было обследовано 8 больных мужского пола с опийной наркоманией в возрасте 18 37 лет, средняя продолжительность заболевания составила 6,9 года, выраженных сопутствующих сомато-неврологических заболеваний у больных не было. Дозы вводимого препарата составляли: разовая до 0,06 мг, суточная до 0,3 мг. Регистрировалась динамика 104 симптомов абстинентного синдрома по 4-х балльной шкале. Eight male patients with opiate addiction at the age of 18 37 years were examined, the average duration of the disease was 6.9 years, and there were no pronounced concomitant somato-neurological diseases. Doses of the drug administered were: single to 0.06 mg, daily to 0.3 mg. The dynamics of 104 symptoms of withdrawal symptoms was recorded on a 4-point scale.
Лечение началось на 1 2 день со дня отмены опиатов. Treatment began on day 1 2 from the date of opiate withdrawal.
Эффект препарата наступал через 10 15 мин после интраназального введения, основной эффект состоял в его воздействии на сомато-вегетативную симптоматику, редукция ее проявилась в купировании потливости, зевоты, слезотечения, озноба, диаррей т.д. The effect of the drug occurred 10-15 minutes after intranasal administration, the main effect was its effect on somato-vegetative symptoms, its reduction was manifested in the relief of sweating, yawning, lacrimation, chills, diarrhea, etc.
Препарат также уменьшал раздражительность, тревожность, эмоциональную неустойчивость и другие симптомы абстиненции, снижая, таким образом, выраженность актуализации патологического влечения к наркотику. The drug also reduced irritability, anxiety, emotional instability and other symptoms of withdrawal, thereby reducing the severity of the actualization of the pathological attraction to the drug.
Полученные данные позволяют рекомендовать препарат для введения в схемы терапии больных с наркотической зависимостью. The data obtained allow us to recommend the drug for introduction into drug regimens for patients with drug addiction.
Пример 5. Препарат изучался в группе больных пожилого возраста (после 55 лет) с явлениями преждевременного старения, в том числе при раннем снижении интеллекта, снижением уровня мотивировки, потери интереса к работе и окружению, раздражительности и трудностями в общении. Example 5. The drug was studied in a group of elderly patients (after 55 years) with the phenomena of premature aging, including with an early decrease in intelligence, a decrease in the level of motivation, loss of interest in work and environment, irritability and communication difficulties.
Доза препарата составляла до 0,3 мг/день, препарат вводился интраназально в течение 5 7 дней. The dose of the drug was up to 0.3 mg / day, the drug was administered intranasally for 5 to 7 days.
Наряду со стандартными психологическими тестами и общеклиническими исследованиями, включающими кардиографические, проводилось изучение динамики электроэнцефалографических показателей. Along with standard psychological tests and general clinical studies, including cardiographic, we studied the dynamics of electroencephalographic indicators.
После завершения лечения выявлено улучшение тимолептической и интеллектуально-мнестической деятельности, общее улучшение деятельности мозга и состояния организма, улучшение сна, повышение жизненного тонуса и фона общего настроения. After completion of treatment, an improvement in timoleptic and intellectual-mnestic activity, an overall improvement in brain activity and the state of the body, improved sleep, increased vitality and general mood background were revealed.
Особо выраженными эффектами препарата являлось улучшение памяти и внимания, а также повышение умственной работоспособности. Particularly pronounced effects of the drug were improved memory and attention, as well as increased mental performance.
В качестве сопутствующего действия препарат может проявлять мягкое гипотензивное действие, а также уменьшать головокружение. As a concomitant action, the drug may exhibit a mild hypotensive effect, as well as reduce dizziness.
Препарат вызывает замедление ритма сердечных сокращений, поэтому при исходно замедленном сердечном ритме применять его не рекомендуется. The drug causes a slowdown in the heart rate, therefore, with an initially slowed heart rate, it is not recommended to use it.
Опрос родственников показал уменьшение внутрисемейной конфликтности у значительно части пациентов. A survey of relatives showed a decrease in intra-family conflict in a significant proportion of patients.
Таким образом, заявляемое средство обладает рядом преимуществ по сравнению со средствами аналогичного назначения и действует в следующих направлениях:
1. Средство для лечения раннего старения и торможения этого процесса. (Гериатрические эффекты)
2. Снимает психо-соматические последствия стресса.Thus, the claimed tool has several advantages compared with the means of a similar purpose and operates in the following directions:
1. A tool for the treatment of early aging and inhibition of this process. (Geriatric effects)
2. Relieves the psychosomatic effects of stress.
3. Антиалкогольное и антинаркотическое средство. 3. Anti-alcohol and anti-drug.
4. Средство для адаптации к неблагоприятным социальным и природным условиям. 4. Means for adaptation to adverse social and environmental conditions.
7. Средство полезно при отвыкании от табакокурения. 7. The tool is useful for weaning from smoking.
При применении препарата достигается следующие результаты:
нормализуется сон, он становится более полноценным, исчезает чувство вялости и разбитости при пробуждении.When using the drug, the following results are achieved:
sleep normalizes, it becomes more complete, the feeling of lethargy and weakness on waking up disappears.
повышается работоспособность, деятельность становится более продуктивной, возрастает переносимость высоких нагрузок
улучшается память, способность к восприятию информации, обучаемость.increased efficiency, activity becomes more productive, increased tolerance to high loads
improves memory, ability to perceive information, learning ability.
повышается переносимость боли, т.е. болевой порог, что существенно при ведении послеоперационных и ожоговых больных. pain tolerance increases, i.e. pain threshold, which is essential in the management of postoperative and burn patients.
Следует подчеркнуть, что основным и самым важным эффектом препарата является блокирование развития хронических заболеваний, вызванных стрессом, особенно длительным. It should be emphasized that the main and most important effect of the drug is to block the development of chronic diseases caused by stress, especially prolonged.
Препарат выгодно отличается от других препаратов подобного действия тем, что он основан на применении веществ природного происхождения, которые содержаться в здоровом организме, что обеспечивает его неаллергенность и нетоксичность. The drug compares favorably with other drugs of similar action in that it is based on the use of substances of natural origin, which are contained in a healthy body, which ensures its non-allergenicity and non-toxicity.
Другое преимущество его введение осуществляется неинвазивным путем, доступным любому больному, безопасным в отношении заболеваний передаваемых с кровью. Another advantage is its administration in a non-invasive way, accessible to any patient, safe in relation to diseases transmitted by blood.
Средство позволяет использовать дозы его компонентов на порядок меньшие применяемых при парентеральных способах введения без уменьшения лечебного эффекта. The tool allows the use of doses of its components an order of magnitude lower than those used for parenteral administration without reducing the therapeutic effect.
Источники информации принятые во внимание:
1. Kafi S.e al, Neuroscience Lett. 1979, v.13, 165 172.Sources of information taken into account:
1. Kafi Se al, Neuroscience Lett. 1979, v. 13, 165 172.
2. Graf V.e al, Peptides, 1982, v.3, 623 626
3. Коплик Е.В. с соавт. Докл. Акад. Наук. 1982, т.267, с.913 917.2. Graf Ve al, Peptides, 1982, v. 3, 623 626
3. Koplik EV et al. Doc. Acad. Science. 1982, vol. 267, p. 913 917.
4. Schnider-Helmert D.e al. Experiencia, 1981, v.37, 230 233. 4. Schnider-Helmert D.e al. Experiencia, 1981, v. 37, 230 233.
5. Formazyuk V.E. Sci. Rev. D. Physicochem. Biol. v.13, 1994, p.59 63. 5. Formazyuk V.E. Sci. Rev. D. Physicochem. Biol. v.13, 1994, p. 59 63.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94044256A RU2099078C1 (en) | 1994-12-08 | 1994-12-08 | Agent showing antistress, stress-protecting, nootropic, antialcoholic, antinarcotic effect, methods of prophylaxis and treatment using thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94044256A RU2099078C1 (en) | 1994-12-08 | 1994-12-08 | Agent showing antistress, stress-protecting, nootropic, antialcoholic, antinarcotic effect, methods of prophylaxis and treatment using thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94044256A RU94044256A (en) | 1996-11-10 |
| RU2099078C1 true RU2099078C1 (en) | 1997-12-20 |
Family
ID=20163211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94044256A RU2099078C1 (en) | 1994-12-08 | 1994-12-08 | Agent showing antistress, stress-protecting, nootropic, antialcoholic, antinarcotic effect, methods of prophylaxis and treatment using thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2099078C1 (en) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009033814A3 (en) * | 2007-09-11 | 2009-07-09 | Mondobiotech Lab Ag | Use of the peptide combination thymosin beta 4 and delta sleep inducing peptide as a therapeutic agent |
| WO2011053191A1 (en) * | 2009-10-26 | 2011-05-05 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Исследовательский Центр "Комкон" | Agent for treating stress-related diseases and disorders in humans and animals, and treatment and/or prevention method using said agent |
| US8535708B2 (en) | 2004-12-29 | 2013-09-17 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Methods for inhibiting a decline in learning and/or memory in animals |
| US8592478B2 (en) | 2000-10-31 | 2013-11-26 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Antioxidant-containing food composition |
| US8669282B2 (en) | 2000-10-31 | 2014-03-11 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof |
| US8722112B2 (en) | 2005-07-14 | 2014-05-13 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method for prolonging the life of animals |
| RU2519755C1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Anxiolytic and method for preparing it |
| RU2519761C1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Antipsychotic agent and method for preparing it |
| RU2519759C1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Antidepressant drug and method for preparing it |
| RU2521404C1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-06-27 | Николай Борисович Леонидов | Agent with anti-stroke action, and method for preparing it |
-
1994
- 1994-12-08 RU RU94044256A patent/RU2099078C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| WO, заявка, 93/13764, кл. A 61 K 31/195, 1993. EP, патент, 0065747, кл. A 61 K 37/02, 1982. DE, выложенная заявка, 3218761, кл. A 61 K 37/02, 1982. * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8592478B2 (en) | 2000-10-31 | 2013-11-26 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Antioxidant-containing food composition |
| US8669282B2 (en) | 2000-10-31 | 2014-03-11 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof |
| US8535708B2 (en) | 2004-12-29 | 2013-09-17 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Methods for inhibiting a decline in learning and/or memory in animals |
| US8722112B2 (en) | 2005-07-14 | 2014-05-13 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method for prolonging the life of animals |
| WO2009033814A3 (en) * | 2007-09-11 | 2009-07-09 | Mondobiotech Lab Ag | Use of the peptide combination thymosin beta 4 and delta sleep inducing peptide as a therapeutic agent |
| WO2011053191A1 (en) * | 2009-10-26 | 2011-05-05 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Исследовательский Центр "Комкон" | Agent for treating stress-related diseases and disorders in humans and animals, and treatment and/or prevention method using said agent |
| RU2450823C2 (en) * | 2009-10-26 | 2012-05-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Исследовательский Центр "Комкон" | Agent for diseases associated with stress-related conditions in diseases and disorders in human and animals, and also method of treating and/or preventing with using such agent |
| RU2519755C1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Anxiolytic and method for preparing it |
| RU2519761C1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Antipsychotic agent and method for preparing it |
| RU2519759C1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-06-20 | Николай Борисович Леонидов | Antidepressant drug and method for preparing it |
| RU2521404C1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-06-27 | Николай Борисович Леонидов | Agent with anti-stroke action, and method for preparing it |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94044256A (en) | 1996-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cospite | Double-blind, placebo-controlled evaluation of clinical activity and safety of Daflon 500 mg in the treatment of acute hemorrhoids. | |
| Seymour et al. | Pain control after third molar surgery | |
| TWI280136B (en) | Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid | |
| US20050245494A1 (en) | Methods to treat one or all of the defined etiologies of female sexual dysfunction | |
| RU2099078C1 (en) | Agent showing antistress, stress-protecting, nootropic, antialcoholic, antinarcotic effect, methods of prophylaxis and treatment using thereof | |
| US7442690B2 (en) | Topical treatment for psoriasis | |
| EP0642794B1 (en) | Pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of premature ejaculation | |
| US6620836B1 (en) | Antiarrhythmic and tranquilizer composition and treatment | |
| Sicuteri | Serotonin and sex in man | |
| JPH01261334A (en) | Medical preparation containing angiotensine invertase inhibitor as effective component and production thereof | |
| MOSER et al. | Clinical experience with sympathetic blocking agents in peripheral vascular disease | |
| Bishop | Narcotic addiction—A systemic disease condition | |
| US4687771A (en) | Method for treatment of male impotence | |
| WO2005049053A1 (en) | Composition comprising a magnesium compound and/or a magnesium saltfor improving sexual dysfunction | |
| Parris et al. | Use of stellate ganglion blocks for chronic chest pain associated with primary pulmonary hypertension | |
| Kaplan | The allantoin treatment of ulcers | |
| US6916845B2 (en) | Method for prevention and treatment of male and female sexual dysfunction | |
| Parkes | Diseases of the central nervous system. Relief of pain: headache, facial neuralgia, migraine, and phantom limb. | |
| JPH0112725B2 (en) | ||
| RU2716488C1 (en) | Method of morphea guttata treatment | |
| RU2286791C1 (en) | Method for cicatrice treatment | |
| RU2225718C2 (en) | Method for obtaining biologically active additive for cosmetic preparations | |
| SU1648461A1 (en) | Method for treatment of patients affected by panic attacks | |
| OCHSNER et al. | The Use of Vitamin B, for the Relief of Pain in Varicose Ulcers | |
| Jerie | Low, single daily doses of guanfacine in the ambulatory treatment of hypertension |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20131009 |