RU2092053C1 - Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control - Google Patents

Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control Download PDF

Info

Publication number
RU2092053C1
RU2092053C1 SU4955244A RU2092053C1 RU 2092053 C1 RU2092053 C1 RU 2092053C1 SU 4955244 A SU4955244 A SU 4955244A RU 2092053 C1 RU2092053 C1 RU 2092053C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sycamine
composition
mulberry
insecticide composition
active substance
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Абдулатип Абдусаматов
Иркин Мукимжанович Азимджанов
Салахутдин Хашимович Закиров
Рихсивой Зияев
Фуад Каримович Адылов
Original Assignee
Ташкентский государственный аграрный университет
Среднеазиатский научно-исследовательский институт шелководства
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский государственный аграрный университет, Среднеазиатский научно-исследовательский институт шелководства filed Critical Ташкентский государственный аграрный университет
Priority to SU4955244 priority Critical patent/RU2092053C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2092053C1 publication Critical patent/RU2092053C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

FIELD: silkworm breeding. SUBSTANCE: composition has, wt.-%: a mixture of anabasine monohydrochloride and hexaethyltetraphosphate at the weight ratio = 1:(49-0.1), and water, the balance. EFFECT: enhanced effectiveness of composition. 3 tbl

Description

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно с инсектицидному составу на основе анабазин моногидрохлорида /АМГХ/ и гексаэтилтетрафосфата /ГЭТФ/,который может быть использован в шелководстве против гусениц тутовой пяденицы. The invention relates to chemical plant protection products, specifically with an insecticidal composition based on anabazine monohydrochloride / AMHH / and hexaethyl tetraphosphate / GETP /, which can be used in sericulture against moth moths.

Известно применение в качестве контактного инсектицида анабазин моногидрохлорида. Предложенные соединения против гусениц тутовой пяденицы ранее не были исследованы. It is known to use anabazine monohydrochloride as a contact insecticide. The proposed compounds against mulberry moth caterpillars have not been previously investigated.

Известен торговый препарат инсектицид фосфамид /Би 58/,используемый для борьбы с тутовой пяденицей. Недостатками его являются высокая доза применения, общий период токсичности обработанных или листьев шелковицы и снижение их биологических показателей. Период токсичности водных растворов Би-58 14 дней. Known commercial drug insecticide phosphamide / Bi 58 /, used to combat mulberry moth. Its disadvantages are a high dose of application, the general period of toxicity of the processed or mulberry leaves and a decrease in their biological indicators. The toxicity period of Bi-58 aqueous solutions is 14 days.

Целью изобретения является создание инсектицидного состава, обладающего более высокой активностью и меньшим периодом токсичности. The aim of the invention is the creation of an insecticidal composition with a higher activity and a shorter period of toxicity.

Указанная цель достигается составом, который содержит 0,1%-ный раствор смеси гексаэтилтетрафосфата и анабазин моногидрохлорида в соотношении 49:1. This goal is achieved by a composition that contains a 0.1% solution of a mixture of hexaethyl tetraphosphate and anabazine monohydrochloride in a ratio of 49: 1.

Композиция ГЭТФ и АМГХ в соотношении 49:1 относиться к III классу умеренно токсичных соединений JD 50 42 2, 5 мг/кг для белых мышей. The composition of GETP and AMHC in a ratio of 49: 1 belong to the III class of moderately toxic compounds JD 50 42 2.5 mg / kg for white mice.

Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами. The present invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. Испытание смеси ГЭТФ и АМГХ проводят в дозе 3 кг/га при соотношении соответственно 49: 1 в начале появления первых листочков шелковицы. Объектом расследования служат: культурное растение -шелковица, пораженная гусеницами-вредителями шелковицы. Рабочий раствор каждого из инсектицидов готовят отдельно, затем соответствующее количество каждого из компонентов смешивают перед употреблением. Опрыскивание шелковицы 0,1%-ным раствором из расчета 1 3 кг/га проводят сразу при обнаружении гусениц-вредителей. Example 1. Testing a mixture of GETP and AMHC is carried out in a dose of 3 kg / ha with a ratio of 49: 1, respectively, at the beginning of the appearance of the first mulberry leaves. The object of the investigation are: a cultivated plant, mulberry, affected by caterpillars, pests of mulberry. A working solution of each of the insecticides is prepared separately, then the corresponding amount of each of the components is mixed before use. Mulberry spraying with a 0.1% solution at the rate of 1 3 kg / ha is carried out immediately upon detection of pest caterpillars.

Учет уничтожения численности гусениц проводили через 0,5: 0,75: 1:6: 9: 12: 16: 24 и 48 ч после химической обработки. Accounting for the destruction of the number of tracks was carried out after 0.5: 0.75: 1: 6: 9: 12: 16: 24 and 48 hours after chemical treatment.

Результаты испытаний представлены в табл. 1; в табл. 2 данные по влиянию инсектицидного состава на биологические показатели; в табл. 3 данные по активности препаратов против гусениц тутовой пяденицы через 24 ч после обработки:

Figure 00000001

Таким образом, результаты вышеуказанных испытаний показывают, что инсектицидный состав обладает более высокой активностью, чем прототип, и каждый препарата в отдельности. Лист шелковицы, обработанный препаратом через двое суток, вполне пригоден для кормления гусениц тутового шелкопряда и не снижаются его биологические показатели, что приводит к существенной экономии корма шелкопряда.The test results are presented in table. one; in table 2 data on the effect of insecticidal composition on biological indicators; in table 3 data on the activity of drugs against mulberry moth caterpillars 24 hours after treatment:
Figure 00000001

Thus, the results of the above tests show that the insecticidal composition has a higher activity than the prototype, and each drug separately. A mulberry leaf treated with the preparation after two days is quite suitable for feeding silkworm caterpillars and its biological indicators are not reduced, which leads to a significant saving in silkworm feed.

Инсектицидный состав имеет преимущество перед другими инсектицидами и его применение позволяет вести борьбу с гусеницами тутовой пяденицы в течение всего периода их развития на шелковице, а сохраненный от вредителя урожай листа полностью может использоваться на выкормках тутового шелкопряда. The insecticidal composition has an advantage over other insecticides and its use allows to fight against mulberry moth caterpillars throughout the entire period of their development on the mulberry, and the leaf harvest saved from the pest can be fully used on silkworm feeding.

Claims (1)

Инсектицидный состав против гусениц тутовой пяденицы на основе биологически активного вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности состава, уменьшения периода его токсичности, он в качестве биологически активного вещества содержит смесь анабазин моногидрохлорида и гексаэтилтетрафосфата при массовом соотношении 1 49 при следующем содержании ингредиентов, мас. An insecticidal composition against moth moth caterpillars based on a biologically active substance, characterized in that, in order to increase the efficiency of the composition and reduce the period of its toxicity, it contains as a biologically active substance a mixture of anabazine monohydrochloride and hexaethyl tetraphosphate in a mass ratio of 1 49 with the following ingredients, wt. Активное вещество 0,1
Вода Остальное-
Active substance 0.1
Water Else-
SU4955244 1991-05-12 1991-05-12 Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control RU2092053C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4955244 RU2092053C1 (en) 1991-05-12 1991-05-12 Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4955244 RU2092053C1 (en) 1991-05-12 1991-05-12 Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2092053C1 true RU2092053C1 (en) 1997-10-10

Family

ID=21584334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4955244 RU2092053C1 (en) 1991-05-12 1991-05-12 Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2092053C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.:Химия, 1987, с.523. 2. Справочник по пестицидам.- М.: Химия, 1985, с.158. 3. Патент Германии N 720577, 1942. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0587117B1 (en) Method and compositions to monitor and control termites
Bartlett Toxicity of some pesticides to eggs, larvae, and adults of the green lacewing, Chrysopa carnea
Carlson et al. Reduction of an Ostrinia nubilalis population by predatory insects attracted by sucrose sprays
SU660566A3 (en) Insecticide composition
Jakob Developmental inhibition of mosquitoes and the house fly by urea analogues
CN110731340B (en) Medicinal synergist for preventing and treating armyworm and use method thereof
EP0435609B1 (en) Arthropodicidal composition comprising thiodicarb and a phenylpyrazole
SU665773A3 (en) Insecticide composition
RU2092053C1 (en) Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control
DE2250085B2 (en)
CN109077069A (en) A kind of compound biotic insecticide and its preparation method and application
Czoppelt et al. Effect of parathion on honey bee larvae reared in vitro
RU2114532C1 (en) Method of struggle against insect eggs
Hair et al. Sterilization of the face fly, Musca autumnalis, with apholate and tepa
Kamm et al. Attractants for several genera and species of wireworms (Coleoptera: Elateridae)
DE1196897B (en) Rodenticidal agents
CN102047906A (en) Chlorantraniliprole and profenofos compound pesticide
Beesley The effect of three organo‐phosphorus insecticides on certain arthropods which infest livestock
Suhaimi et al. INSECTICIDAL ACTIVITIES OF ESSENTIAL OILS FROM PANDAN AND LEMONGRASS AGAINST THE ADULT RED PALM WEEVIL
Drummond et al. Further evaluation of animal systemic insecticides, 1968
Tretiakov et al. Study of the target efficiency and toxicity of the insecticide with new preparative form
RU2210362C2 (en) Preparation for control of harmful insect and helminth
US4211778A (en) Use of carbothiolates as insecticides
CN110663694A (en) Cyantraniliprole and cyromazine compound insecticide
CA1060459A (en) Ring-substituted n-(2,2-difluoroalkanoyl)-o-phenylenedia-mines