RU2092053C1 - Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control - Google Patents
Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control Download PDFInfo
- Publication number
- RU2092053C1 RU2092053C1 SU4955244A RU2092053C1 RU 2092053 C1 RU2092053 C1 RU 2092053C1 SU 4955244 A SU4955244 A SU 4955244A RU 2092053 C1 RU2092053 C1 RU 2092053C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sycamine
- composition
- mulberry
- insecticide composition
- active substance
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно с инсектицидному составу на основе анабазин моногидрохлорида /АМГХ/ и гексаэтилтетрафосфата /ГЭТФ/,который может быть использован в шелководстве против гусениц тутовой пяденицы. The invention relates to chemical plant protection products, specifically with an insecticidal composition based on anabazine monohydrochloride / AMHH / and hexaethyl tetraphosphate / GETP /, which can be used in sericulture against moth moths.
Известно применение в качестве контактного инсектицида анабазин моногидрохлорида. Предложенные соединения против гусениц тутовой пяденицы ранее не были исследованы. It is known to use anabazine monohydrochloride as a contact insecticide. The proposed compounds against mulberry moth caterpillars have not been previously investigated.
Известен торговый препарат инсектицид фосфамид /Би 58/,используемый для борьбы с тутовой пяденицей. Недостатками его являются высокая доза применения, общий период токсичности обработанных или листьев шелковицы и снижение их биологических показателей. Период токсичности водных растворов Би-58 14 дней. Known commercial drug insecticide phosphamide / Bi 58 /, used to combat mulberry moth. Its disadvantages are a high dose of application, the general period of toxicity of the processed or mulberry leaves and a decrease in their biological indicators. The toxicity period of Bi-58 aqueous solutions is 14 days.
Целью изобретения является создание инсектицидного состава, обладающего более высокой активностью и меньшим периодом токсичности. The aim of the invention is the creation of an insecticidal composition with a higher activity and a shorter period of toxicity.
Указанная цель достигается составом, который содержит 0,1%-ный раствор смеси гексаэтилтетрафосфата и анабазин моногидрохлорида в соотношении 49:1. This goal is achieved by a composition that contains a 0.1% solution of a mixture of hexaethyl tetraphosphate and anabazine monohydrochloride in a ratio of 49: 1.
Композиция ГЭТФ и АМГХ в соотношении 49:1 относиться к III классу умеренно токсичных соединений JD 50 42 2, 5 мг/кг для белых мышей. The composition of GETP and AMHC in a ratio of 49: 1 belong to the III class of moderately toxic compounds JD 50 42 2.5 mg / kg for white mice.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами. The present invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Испытание смеси ГЭТФ и АМГХ проводят в дозе 3 кг/га при соотношении соответственно 49: 1 в начале появления первых листочков шелковицы. Объектом расследования служат: культурное растение -шелковица, пораженная гусеницами-вредителями шелковицы. Рабочий раствор каждого из инсектицидов готовят отдельно, затем соответствующее количество каждого из компонентов смешивают перед употреблением. Опрыскивание шелковицы 0,1%-ным раствором из расчета 1 3 кг/га проводят сразу при обнаружении гусениц-вредителей. Example 1. Testing a mixture of GETP and AMHC is carried out in a dose of 3 kg / ha with a ratio of 49: 1, respectively, at the beginning of the appearance of the first mulberry leaves. The object of the investigation are: a cultivated plant, mulberry, affected by caterpillars, pests of mulberry. A working solution of each of the insecticides is prepared separately, then the corresponding amount of each of the components is mixed before use. Mulberry spraying with a 0.1% solution at the rate of 1 3 kg / ha is carried out immediately upon detection of pest caterpillars.
Учет уничтожения численности гусениц проводили через 0,5: 0,75: 1:6: 9: 12: 16: 24 и 48 ч после химической обработки. Accounting for the destruction of the number of tracks was carried out after 0.5: 0.75: 1: 6: 9: 12: 16: 24 and 48 hours after chemical treatment.
Результаты испытаний представлены в табл. 1; в табл. 2 данные по влиянию инсектицидного состава на биологические показатели; в табл. 3 данные по активности препаратов против гусениц тутовой пяденицы через 24 ч после обработки:
Таким образом, результаты вышеуказанных испытаний показывают, что инсектицидный состав обладает более высокой активностью, чем прототип, и каждый препарата в отдельности. Лист шелковицы, обработанный препаратом через двое суток, вполне пригоден для кормления гусениц тутового шелкопряда и не снижаются его биологические показатели, что приводит к существенной экономии корма шелкопряда.The test results are presented in table. one; in table 2 data on the effect of insecticidal composition on biological indicators; in table 3 data on the activity of drugs against mulberry moth caterpillars 24 hours after treatment:
Thus, the results of the above tests show that the insecticidal composition has a higher activity than the prototype, and each drug separately. A mulberry leaf treated with the preparation after two days is quite suitable for feeding silkworm caterpillars and its biological indicators are not reduced, which leads to a significant saving in silkworm feed.
Инсектицидный состав имеет преимущество перед другими инсектицидами и его применение позволяет вести борьбу с гусеницами тутовой пяденицы в течение всего периода их развития на шелковице, а сохраненный от вредителя урожай листа полностью может использоваться на выкормках тутового шелкопряда. The insecticidal composition has an advantage over other insecticides and its use allows to fight against mulberry moth caterpillars throughout the entire period of their development on the mulberry, and the leaf harvest saved from the pest can be fully used on silkworm feeding.
Claims (1)
Вода Остальное-Active substance 0.1
Water Else-
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4955244 RU2092053C1 (en) | 1991-05-12 | 1991-05-12 | Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4955244 RU2092053C1 (en) | 1991-05-12 | 1991-05-12 | Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2092053C1 true RU2092053C1 (en) | 1997-10-10 |
Family
ID=21584334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4955244 RU2092053C1 (en) | 1991-05-12 | 1991-05-12 | Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2092053C1 (en) |
-
1991
- 1991-05-12 RU SU4955244 patent/RU2092053C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.:Химия, 1987, с.523. 2. Справочник по пестицидам.- М.: Химия, 1985, с.158. 3. Патент Германии N 720577, 1942. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0587117B1 (en) | Method and compositions to monitor and control termites | |
Bartlett | Toxicity of some pesticides to eggs, larvae, and adults of the green lacewing, Chrysopa carnea | |
Carlson et al. | Reduction of an Ostrinia nubilalis population by predatory insects attracted by sucrose sprays | |
SU660566A3 (en) | Insecticide composition | |
Jakob | Developmental inhibition of mosquitoes and the house fly by urea analogues | |
CN110731340B (en) | Medicinal synergist for preventing and treating armyworm and use method thereof | |
EP0435609B1 (en) | Arthropodicidal composition comprising thiodicarb and a phenylpyrazole | |
SU665773A3 (en) | Insecticide composition | |
RU2092053C1 (en) | Insecticide composition for sycamine looper caterpillar control | |
DE2250085B2 (en) | ||
CN109077069A (en) | A kind of compound biotic insecticide and its preparation method and application | |
Czoppelt et al. | Effect of parathion on honey bee larvae reared in vitro | |
RU2114532C1 (en) | Method of struggle against insect eggs | |
Hair et al. | Sterilization of the face fly, Musca autumnalis, with apholate and tepa | |
Kamm et al. | Attractants for several genera and species of wireworms (Coleoptera: Elateridae) | |
DE1196897B (en) | Rodenticidal agents | |
CN102047906A (en) | Chlorantraniliprole and profenofos compound pesticide | |
Beesley | The effect of three organo‐phosphorus insecticides on certain arthropods which infest livestock | |
Suhaimi et al. | INSECTICIDAL ACTIVITIES OF ESSENTIAL OILS FROM PANDAN AND LEMONGRASS AGAINST THE ADULT RED PALM WEEVIL | |
Drummond et al. | Further evaluation of animal systemic insecticides, 1968 | |
Tretiakov et al. | Study of the target efficiency and toxicity of the insecticide with new preparative form | |
RU2210362C2 (en) | Preparation for control of harmful insect and helminth | |
US4211778A (en) | Use of carbothiolates as insecticides | |
CN110663694A (en) | Cyantraniliprole and cyromazine compound insecticide | |
CA1060459A (en) | Ring-substituted n-(2,2-difluoroalkanoyl)-o-phenylenedia-mines |