RU2091880C1 - Способ получения высокотемпературных сверхпроводящих изделий - Google Patents

Способ получения высокотемпературных сверхпроводящих изделий Download PDF

Info

Publication number
RU2091880C1
RU2091880C1 RU9595108143A RU95108143A RU2091880C1 RU 2091880 C1 RU2091880 C1 RU 2091880C1 RU 9595108143 A RU9595108143 A RU 9595108143A RU 95108143 A RU95108143 A RU 95108143A RU 2091880 C1 RU2091880 C1 RU 2091880C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
oxygen
superconducting
temperature superconducting
heat treatment
Prior art date
Application number
RU9595108143A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95108143A (ru
Inventor
Г.А. Киреев
Н.Е. Хлебова
Ю.В. Илюхин
А.К. Шиков
О.В. Докман
Original Assignee
Государственный научный центр РФ Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов им.акад.А.А.Бочвара
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научный центр РФ Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов им.акад.А.А.Бочвара filed Critical Государственный научный центр РФ Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов им.акад.А.А.Бочвара
Priority to RU9595108143A priority Critical patent/RU2091880C1/ru
Publication of RU95108143A publication Critical patent/RU95108143A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2091880C1 publication Critical patent/RU2091880C1/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E40/00Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
    • Y02E40/60Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к области высокотемпературной сверхпроводимости и может быть использовано для получения высокотемпературных сверхпроводящих датчиков, например, для высококачественных сквид-магнитометров. Сущность изобретения: изделие получают из керамики, содержащей элементы IIА, IIIА, IVВ, VВ групп периодической системы, медь и кислород, подвергают термообработке в кислородсодержащей атмосфере, в восстановительной, а затем (не охлаждая изделия) в окислительной атмосфере. Изделия из ВТСП-керамики улучшают свои сверхпроводящие свойства. В частности, по сравнению с ВТСП-массивными образцами, полученными по традиционной технологии твердофазного спекания, величина магнитного потока, захваченного ими при температуре жидкого азота во внешнем магнитном поле и сохраненного в них вне поля при 77 К, повышается в 2,7 - 4,6 раза, что имеет значение при использовании массивной ВТСП-керамики в высокочастотных сквид-магнитометрах и гистерезисных криоэлектромашинах. 2 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к области высокотемпературной сверхпроводимости и может быть использовано для получения изделий из высокотемпературных сверхпроводящих керамик, например, ВЧ (высокочастотных)-сквид-магнитометров, обладающих высокими сверхпроводящими характеристиками.
Известен способ получения формованных ВТСП [1] которые имеют высокую сплошность и механическую прочность, заключающийся в том, что порошок ВТСП смешивают с полимером-связкой, растворенном в безводном органическом растворителе. Полимер-связка должен иметь полярную группу, например, NH - 2 , COOH- или OH-. Соотношение количеств ВТСП и полимера-связки равно 1:1 по массе. Приготовленную смесь формуют, затем заготовку обезжиривают, кальцинируют и термообрабатывают в кислородосодержащей атмосфере.
Другой способ получения ВТСП керамики [2] включает перемешивание высокочастотных порошков BaCO3, SrCO3, ErO3 и CuO для получения состава Er(Ba1-xSrx)2Cu3O7 (0 < X < 0,75) и термообработку. Полученный спек измельчают, смешивают со связующим (например, с пропиловым спиртом) и формуют. Затем заготовку нагревают в кислороде и спекают при 900-1000oC.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ получения изделий из керамического сверхпроводящего материала [3] в котором состав, включающий частицы сверхпроводящего керамического материала и органического материала, перемешивают и формуют из него изделие, которое нагревают для удаления органического материала, затем термообрабатывают в кислородосодержащей атмосфере при температуре спекания частиц (920oC) сверхпроводящего материала.
Высокотемпературная сверхпроводящая (ВТПС) керамика в настоящее время находит применение в различных областях техники, в частности, используется для изготовления сверхпроводящих квантовых высокочастотных сквид-магнитомеров и активных элементов гистерезисных криоэлектродвигателей [4, 5, 6] При использовании ВТПС керамики в вышеуказанных целях существенное значение имеет величина магнитного потока (Н), захваченного керамикой при температуре жидкого азота во внешнем магнитном поле и сохраненного вне поля при 77К-захваченного магнитного потока (ЗМП).
Исходя из анализа режимов способа, выбранного за прототип, можно заключить, что получаемый материал по своим сверхпроводящим характеристикам соответствует материалу, изготовленному по стандартной твердофазной технологии (максимальная температура обработки 920oC), характеристики которого хорошо известны [7, 8, 9, 10] Однако описанные в литературе измерения ЗМП на такой керамике отсутствуют.
Измерения ЗМП на материале, полученном по стандартной твердофазной технологии показали, что этим способом не удается получить керамику с величиной ЗМП выше 25 млЭ/см3. Измерения ЗМП проведены на установке, созданной авторами [4, 5] (магнитометр) и используемой для оценки возможности изготовления из ВТСП керамики датчиков высокочастотных сквид-магнитометров. Низкие значения ЗМП объясняются малыми размерами зерен и слабыми (точечными) контактами между ними, а также отсутствием дефективности структуры (которая способствует образованию центров пиннинга и улучшению сверхпроводящих характеристик). Низкие свойства керамик, полученных твердофазным методом, связаны, в основном, с используемой температурой спекания, которая ниже температуры плавления керамики, то есть спекание идет в твердофазной области.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе получения ВТСП изделия, включающем составные шихты, формовку и термообработку в кислородосодержащей атмосфере, после термообработки в кислородосодержащей атмосфере и охлаждения до комнатной температуры проводят дополнительную двухстадийную термообработку изделия:
сначала при температуре 770-850oC в течение 1-60 мин, нагрев и выдержку проводят в аргоноводородной смеси (97% Ar+7% H2) первая стадия восстановительный отжиг;
потом, не охлаждая изделия (при температуре 770-850oC), заменяют аргоноводородную смесь на кислород и далее поднимают температуру до 900-940oC, проводят спекание и охлаждают до 400oC; спекание и охлаждение до 400oC проводят также в кислороде вторая стадия (ступенчатая) окислительный отжиг;
дальнейшее охлаждение изделия до комнатной температуры проводят на воздухе.
Восстановительный отжиг обеспечивает распад сверхпроводящей фазы, сопровождающийся выделением мелкодисперсной меди в объеме изделия, а окислительный последующий синтез и спекание сверхпроводящей фазы.
Факт снижения температуры плавления материалов, находящихся в мелкодисперном состоянии, позволяет предположить, что в предлагаемом способе уже при температуре 770-850oC мелкодисперсная медь (температура плавления меди 1083oC) и ряд других компонентов сверхпроводящей фазы, распавшейся при восстановительнном отжиге, находятся в жидком состоянии, а ряд других в твердом (такие как Y2Ba1Cu1O5, следовательно, синтез и спекание сверхпроводящей фазы при окислительном отжиге идут из твердо-жидкого состояния с соответствующими структурными изменениями и следующими за ними улучшениями сверхпроводящих характеристик.
При температуре восстановления ниже 770oC не происходит полного восстановления материала, характеризующегося выделением металлической мелкодисперсной меди, а при температуре восстановления выше 850oC происходит перераспределение составляющих химических элементов по объему образца, что приводит (после окислительного отжига) и уменьшению гомогенности состава ВТСП материала и падению его критических характеристик.
Восстановительный отжиг менее 1 мин не позволяет полностью восстановить образец до требуемого состояния из-за диффузионных ограничений, а отжиг более 60 мин приводит к расслоению материала (мелкодисперсная медь коагулирует и собирается у нижнего края образца).
При температуре спекания ниже 900oC и выше 940oC происходит уменьшение ЗМП до 3 раз (см. таблицу).
Обработка изделия сначала в восстановительной, а затем (без охлаждения изделия до комнатной температуры) в окислительной атмосфере обеспечивает увеличение значения захваченного магнитного потока до 5 раз по сравнению с изделием, полученным по стандартной твердофазной технологии.
Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что предложенный способ отличается от известного введением дополнительной двухстадионной термообработки изделия сначала в восстановительной, а затем в окислительной атмосфере. Термообработка проводится на заключительном этапе изготовления керамики, то есть после синтеза и спекания ее по способу, выбранному за прототип. Таким образом, заявляемое решение соответствует критерию "новизна".
Пример осуществления способа.
Компактные изделия керамики состава Y1Ba2Cu3O7-δ получали методом, включающим тщательное перемешивание исходных компонентов в виде оксидов Y2O3, CuO и карбоната бария, BaCO3, в необходимых пропорциях, прокалку смеси при 900oC в течение 10-15 ч, дробление в шаровой мельнице, формовку, термообработку в кислородосодержащей атмосфере в течение 30-36 ч при максимальной температуре 920-940oC. Изготовленные таким образом образцы помещали в печь, в которой предусмотрен продув газа и контроль изменения химического потенциала кислорода ( датчик кислорода) на выходе из рабочего пространства печи. Образцы ступенчато нагревали, сначала до температуры 800oC со скоростью 300oC/ч в аргоноводородной смеси (93% Ar + 7% H2), продуваемой через рабочее пространство печи со скоростью 120 л/ч. При 800oC образцы выдерживали в потоке аргоноводородной смеси до момента окончания фиксации датчиком процесса выделения из образца кислорода - восстановительный отжиг. После этого, не охлаждая образец, перекрывали поток аргоноводородной смеси, заменяя ее на кислород (при 800oC), и далее поднимали температуру со скоростью 300oC/ч до 920oC, при которой выдерживали 3 ч. Затем начинали охлаждение образца со скоростью 35oC/ч до 400oC также в потоке кислорода окислительный отжиг, после чего перекрывали кислород и охлаждение образца до комнатной температуры происходило с печью на воздухе.
Так как характеристики образцов, требуемые для сравнения сверхпроводящих характеристик прототипа и предлагаемого способа в описании прототипа отсутствуют (указано только значение критической плотности тока 200 А/см2 (77К, ОТл), нами были проведены эксперименты по получению керамики твердофазным методом ( наиболее близок к прототипу) и методом восстановления-окисления (предлагаемый способ). Сравнение характеристик материала, полученного твердофазным методом, методом восстановительно-окислительного отжига и прототипа представлены в таблице.
Как видно из таблицы, величина захваченного магнитного потока у образцов, изготовленных предлагаемым способом в 4,6 раза выше, чем у образцов, изготовленных по твердофазной технологии (в том числе и изготовленных по способу прототипу). Кроме того, сужается ширина сверхпроводящего перехода и повышается его температура. Увеличение захваченного магнитного потока, увеличение температуры сверхпроводящего перехода и уменьшение его ширины, по-видимому объясняется тем, что в процессе восстановительного отжига при температуре 800oC происходит разрушение сверхпроводящей фазы до состояния, характеризующегося (по данным рентгенофазового анализа) выделением мелкодисперсной меди, возможно, и других компонентов сверхпроводящей фазы, также находящихся в меокодисперсном состоянии. Известно, что температура плавления меди 1083oC, однако в мелкодисперсном состоянии ее температура плавления значительно ниже. Также снижается температура плавления других мелкодисперсных компонентов распавшейся сверхпроводящей фазы, однако одни - такие, как медь, находятся в жидком состоянии, другие такие, как Y2 Ba1Cu1O5 в твердом. Поэтому окислительному отжигу и последующему спеканию подвергается материал, находящийся в твердо-жидком состоянии, а не в твердом (способ-прототип). То есть формирование сверхпроводящей фазы и спекание идет не в твердофазной области, а в области твердое -жидкость, что, по-видимому, и приводит к значительным структурным изменениям (см. фотографии фиг.1 и фиг. 2): наблюдается ярко выраженный рост зерна, появление двойников и, как следствие, улучшение сверхпроводящих характеристик изделия.
Источники информации.
1. Способ получения формированных оксидных высокотемпературных сверхпроводников, обладающих высокой сплошностью. Заявка N 1270562, Япония, кл. C 04 B 35/00.
2. Состав керамики. Заявка N 1197353, Япония, кл. C 04 B 35/00.
3. Получение сверхпроводящего изделия. Европейский патент N 03481046 А2, H 01 L 39/24, C 04 B 35/00. прототип.
4. Таврин Ю.А.Павлюк В.А. Шиков А.К. и др. Четырехконтурный ВТСП СКВИд с разрешением по магнитному полю 7•10-14 Тл•Гц-0,5 Физика низких температур, 1991, т. 17, N 11-12, с. 1462-1464.
5. Карцовник В.В. Павлов П.П. Хлебникова Н.Е. и др. Высокотемпературный квантовый интерферометр. Физика низких температур. 1991, т. 17, N 6, с. 790-791.
6. Ковалев Л.К. Гистерезисные ВТСП двигатели. Новости ВТСП, т.5, выпуск 20,30 октября 1992.
7. Бушуева В. К. Епанчинцев О.Г. Филатов В.М. и др. Металлографический анализ прессовок из оксидной высокотемпературной сверхпроводящей керамики. СФХТ, 1990, т.3, N 9.
8. Букивская Г.А. Гурский В.Ч. Дубинин В.Н. и др. Исследование процессов твердофазного синтеза ВТСП Y-Ba-Cu-O методом ЭПР. СФХТ, 1991, т.4, N 8.
9. Пущин В. Г. Сагарадзе В.В. Фризен Э.Н. Иерархия микроструктур в керамических сверхпроводниках типа Y1Ba2Cu3O7-δ. СФХТ, 1990, т.3 N 10, ч. 2.
10. Евстигнеев В.В. Жабрев Г.И. Подливаев А.И. и др. Изотермическая термодесорбция кислорода из соединения Y1Ba2Cu3O7-δ. СФХТ, 1989, т.2, N 4.

Claims (1)

  1. Способ получения высокотемпературных сверхпроводящих изделий, при котором составляют шихту из порошка, содержащего элементы IIА, IIIА, VIВ, VВ групп Периодической системы, медь и кислород, формуют и термообрабатывают в кислородосодержащей атмосфере, отличающийся тем, что после термообработки в кислородосодержащей атмосфере проводят дополнительную двухстадийную термообработку изделия сначала в восстановительной, а затем в окислительной атмосфере, при этом термообработку в восстановительной атмосфере проводят при 770 850oС в течение 1 60 мин, после чего, не изменяя температуры, производят при ней первую ступень термообработки в окислительной атмосфере, вторую при 900 940oС и третью при охлаждении изделия до 400oС.
RU9595108143A 1995-05-19 1995-05-19 Способ получения высокотемпературных сверхпроводящих изделий RU2091880C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9595108143A RU2091880C1 (ru) 1995-05-19 1995-05-19 Способ получения высокотемпературных сверхпроводящих изделий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9595108143A RU2091880C1 (ru) 1995-05-19 1995-05-19 Способ получения высокотемпературных сверхпроводящих изделий

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95108143A RU95108143A (ru) 1997-04-27
RU2091880C1 true RU2091880C1 (ru) 1997-09-27

Family

ID=20167943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9595108143A RU2091880C1 (ru) 1995-05-19 1995-05-19 Способ получения высокотемпературных сверхпроводящих изделий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2091880C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2597247C2 (ru) * 2012-01-17 2016-09-10 Санам Ко., Лтд. Сверхпроводящий провод и способ его формирования
RU2761855C1 (ru) * 2021-07-21 2021-12-13 Общество с ограниченной ответственностью "С-Инновации" Гибкий высокотемпературный сверхпроводник и способ его получения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Заявка Японии N 127052, кл. C 04 B 35/00, 1989. 2. Заявка Японии N 1197353, кл. C 04 B 35/00, 1988. 3. Патент ЕПВ N 03481046, кл. H 01 B 39/24, 1990. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2597247C2 (ru) * 2012-01-17 2016-09-10 Санам Ко., Лтд. Сверхпроводящий провод и способ его формирования
RU2761855C1 (ru) * 2021-07-21 2021-12-13 Общество с ограниченной ответственностью "С-Инновации" Гибкий высокотемпературный сверхпроводник и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
RU95108143A (ru) 1997-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shi et al. 110 k superconductivity in crystallized Bi-Sr-Ca-Cu-O glasses
RU2091880C1 (ru) Способ получения высокотемпературных сверхпроводящих изделий
Rao et al. Growth Kinetics of High‐Tc and Low‐Tc Phases in Bi2‐xPbxCa2Sr2Cu3Oy Superconducting Compounds
US5100869A (en) Process for producing metal oxide-type superconductive material
US5270292A (en) Method for the formation of high temperature semiconductors
Shao et al. Synthesis and X-ray powder diffraction analysis of the high-Tc superconductor HgBa2Ca2Cu3O8+ δ
EP0659704B1 (en) Method of manufacturing oxide superconductor
Shrivastava Synthesis of high-TC superconducting cuprate materials through solid state reaction route
US5244868A (en) Method of making high Tc superconductor material, and article produced by the method
JPH0737442A (ja) 酸化物超電導体およびその製造方法
US5252544A (en) Oxide superconductor having the formula Pba (M1-x-y Cex Sry)4 Cu3-a Oz where M is at least one rare earth element
JP2821568B2 (ja) 超電導ウィスカー複合体の製造方法
Ono et al. Synthesis of a new superconductor (Cu0. 6Ce0. 4) Sr2Y1. 2Ce0. 8Cu2Oz under high oxygen pressures
JP2709000B2 (ja) 超電導体及びその製造方法
JP2828396B2 (ja) 酸化物超電導体及びその製造方法
EP0436723B1 (en) Oxide superconductor and method of producing the same
Sastry et al. Synthesis and Processing of Doped Hg 1 Ba 2 Ca 2 Cu 3 O y Superconductors
JP3159764B2 (ja) 希土類系超電導体の製造方法
RU2241676C1 (ru) Перовскитоподобный рутенокупрат на основе тербия в качестве магнитоупорядоченного сверхпроводящего материала
KR0119192B1 (ko) 신규의 고온 초전도체 및 그의 제조 방법
JP2914799B2 (ja) 酸化物超電導バルク材の製造方法
JP2855126B2 (ja) 酸化物超電導体
Sastry et al. Fabrication of (Hg, Re)-Ba-Ca-Cu-O (1223) single phase fibers for current leads
Ginley et al. Rapid thermal processing of YBa2Cu3O7 spun wires
JPH06345425A (ja) 酸化物超電導体及びその製造方法