RU2078792C1 - Способ получения высокооктанового бензина - Google Patents

Способ получения высокооктанового бензина Download PDF

Info

Publication number
RU2078792C1
RU2078792C1 RU95112127A RU95112127A RU2078792C1 RU 2078792 C1 RU2078792 C1 RU 2078792C1 RU 95112127 A RU95112127 A RU 95112127A RU 95112127 A RU95112127 A RU 95112127A RU 2078792 C1 RU2078792 C1 RU 2078792C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gasoline
fraction
catalytic reforming
subjected
boiling
Prior art date
Application number
RU95112127A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.Р. Сайфуллин
А.Ф. Махов
П.Г. Навалихин
А.Д. Судовиков
А.П. Мальцев
И.И. Звягин
Т.В. Арбузова
Е.А. Никитина
В.Е. Емельянов
Original Assignee
Акционерное общество Ново-Уфимский нефтеперерабатывающий завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество Ново-Уфимский нефтеперерабатывающий завод filed Critical Акционерное общество Ново-Уфимский нефтеперерабатывающий завод
Priority to RU95112127A priority Critical patent/RU2078792C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2078792C1 publication Critical patent/RU2078792C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности, к способу получения высокооктанового бензина и может быть использовано на установках изомеризации и каталитического риформинга бензиновых фракций с целью получения высокооктановых бензинов АИ-95 и АИ-98. Сущность: способ получения высокооктанового бензина, заключающийся в том, что прямогонную бензиновую фракцию НК-160oС подвергают гидроочистке и затем фракционированию с получением фракций НК-85oС и 85oС-КК, фракцию НК-85oС подвергают изомеризации с образованием изомеризата, а фракцию 85oС-КК подвергают каталитическому риформингу, затем 10-40% бензина каталитического риформинга подвергают фракционированию с получением фракции бензина каталитического риформинга, выкипающей в интервале 110oС-КК, и целевой продукт получают смешением фракции бензина каталитического риформинга 110oС-КК, бензина каталитического риформинга, алкилата и измеризата в соотношении мас.%: 15-40, 30-60, 15-40, 5-15 соответственно. Причем гидроочистку прямогонной бензиновой фракции НК160oС осуществляют при температуре 330-380oС, давлении 3,3- 3,7 МПа в присутствии никельмолибденового катализатора. Изомеризации фракции НК-85oС осуществляют при температуре 250-280oС, давлении 2,5-2,8 МПа в присутствии алюмоплатинового катализатора. Также предлагается в некоторых случаях в целевой продукт дополнительно вводить 1-15 мас. % простых эфиров спиртов С15 или их смеси с низшими спиртами С14. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности, к способу получения высокооктанового бензина и может быть использовано на установках изомеризации и каталитического риформинга прямогонных бензиновых фракций с целью получения высокооктановых бензинов АИ-95 и АИ-98.
Известен способ получения автобензина, включающий разделение прямогонного бензина НК-200oС на фракции НК-85oС (1). 75-115 С (II) и 90-200oС (III) и последующий каталитический риформинг при различных условиях фракций II и Ш, разгонка продукта риформинга фракции Ш и смешение полученных компонентов в соотношении ином, чем в исходном продукте [1]
Недостатком такого способа является значительная сложность и вследствие этого высокие энергозатраты, а также высокое содержание ароматических углеводородов в товарном бензине и недостаточные антидетонационные свойства последнего.
Известен способ получения высокооктанового бензина путем каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции с последующим фракционированием 30-90% полученного бензина риформинга с выделением фракций, выкипающих в интервалах температур 35-150oС и 100-190oС и смешением их с алкилбензином и головной прямогонной фракцией [2]
Недостатком указанного способа является недостаточные антидетонационные свойства получаемых топлив, поэтому для получения товарных продуктов требуется добавление этиловой жидкости.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ получения высокооктанового бензина путем каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции, фракционирования 30-90 мас. бензина каталитического риформинга с выделением фракции, выкипающей в интервале 35- 150oС и последующего смешения выделенной фракции с бензином каталитического риформинга и алкилатом в количестве 40-70, 10-30 до 100% от массы смеси соответственно.
Однако этот способ не позволяет получить бензины с октановым числом 95 и выше 95 без добавления этиловой жидкости.
Задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента получаемых высокооктановых экологически чистых бензинов, повышение их детонационных свойств.
Для решения поставленной задачи предлагается способ получения высокооктанового бензина, заключающийся в том, что прямогонную бензиновую фракцию НК-160oС подвергают гидроочистке и затем фракционированию с получением фракций НК-85oС и 85oС-КК, фракцию НК-85oС подвергают изомеризации с образованием изомеризата, а фракцию 85oС-КК подвергают каталитическому риформингу, затем 10-40% бензина каталитического риформинга подвергают фракционированию с получением фракции бензина каталитического риформинга, выкипающей в интервале 110 С-КК, и целевой продукт получают смешением фракции бензина каталитического риформинга 110oС-КК, бензина каталитического риформинга, алкилата и изомеризата в соотношении мас. 15-40, 30-60, 15-40, 5-15 соответственно.
Причем гидроочистку прямогонной бензиновой фракции НК-160 С осуществляют при температуре 330-350oС, давлении 3,3-3,7 МПа в присутствии никельмолибденового катализатора.
Изомеризацию фракций НК-85oС осуществляют при температуре 250-280oС, давлении 2,5-2,8 МПа в присутствии алюмоплатинового катализатора.
В целевой продукт предлагается также в некоторых случаях вводить дополнительно 1-15 мас. простых эфиров спиртов С14 или их смесей с низшими спиртами С15.
Отличием заявляемого технического решения от известного является осуществление предварительной гидроочистки и последующего фракционирования прямогонного бензина на указанные фракции, а также дополнительная стадия изомеризации выделенной фракции НК-85oС и последующее смешение полученного изомеризата с целевым продуктом в заявленном количестве.
Указанная последовательность операций является новой, позволяет расширить ассортимент и получить товарные автомобильные бензины АИ-95 и АИ-98 с улучшенными экологическими свойствами без добавления этиловой жидкости.
При получении товарных бензинов в изобретении для снижения доли высокоароматизированных компонентов каталитического риформинга и фракции 110oС-КК предлагается вводить в конечный продукт 1-15% простых эфиров спиртов С15 или их смеси с низшими спиртами С14. Для этой цели могут быть использованы метил(этил)третбутиловый, метилфторпентениловый, диизопропиловый, метиламиловый эфиры или их смеси с метиловым, этиловым, изопропиловым, третбутиловым, фторбутиловым спиртами.
Ниже приведены примеры осуществления предлагаемого способа.
В качестве исходного сырья в примерах использовали прямогонную бензиновую фракцию НК-160oС, характеристика которой приведена в табл. 1. При осуществлении способа в промышленном масштабе может быть использована прямогонная фракция НК-160oС, полученная как из нефти, так и из газового конденсата.
Пример 1. Прямогонный бензин подвергают гидроочистке в присутствии никельмолибденового катализатора при температуре 340oС и давлении 3,6 МПа, затем фракционируют на фракции НК-85oС и 95oС-КК. Фракцию НК-85oС подвергают изомеризации в присутствии алюмоплатинового катализатора при давлении 2,7 МПа, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1, температуре на входе 260oС, на выходе 280oС. получают изомеризат, выход 98% на сырье, характеристика которого приведена в табл. 1.
Фракцию 85oС-КК подвергают риформингу в присутствии платинорениевого катализатора при температуре 560oС и давлении 2,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,6 ч-1, кратности циркуляции водородсодержащего газа 1200 нм/м3.
Получают продукт каталитического риформинга, 20% которого подвергают фракционированию для выделения фракции 110oС-КК. Характеристика бензина риформинга и фракции 110oС-КК приведена в табл. 1.
Фракцию бензина каталитического риформинга 110oС-КК, бензин каталитического риформинга, алкилат и измеризат смешивают в количестве соответственно 25, 30, 40, 5% от массы смеси.
Получают бензин АИ-95. Качество продукта приведено в табл. 2.
Пример 2. Прямогонный бензин подвергают гидроочистке в условиях примера 1, затем разделяют на две фракции НК-85oС и 85oС-КК. Фракцию НК-85oС подвергают изомеризации в условиях примера 1. Фракцию 85oС-КК подвергают риформингу в условиях примера 1. Получают продукт риформинга, 40% которого разгоняют с выделением фракции 110oС-КК. Фракцию 110oС-КК, бензин каталитического риформинга алкилат и изомеризат смешивают в количестве соответственно 15, 60, 15 и 10% от массы смеси. Получают бензин АИ-95, качество продукта приведено в табл. 2.
Пример 3. Прямогонный бензин подвергают гидроочистке в условиях примера 1, затем разделяют на две фракции НК-85oС и 85oС-КК. Фракцию НК-85oС подвергают изомеризации в присутствии алюмоплатинового катализатора при давлении 2,7 МПа, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1, температуре на входе 250oС, на выходе 280oС. получают изомеризат, выход 98,5% характеристика которого приведена в табл. 1. Фракцию 85oС-КК подвергают риформингу в условиях примера 1. Получают продукт риформинга, 10% которого разгоняют с выделением фракции 110oС-КК. Фракцию 110oС-КК, бензин каталитического риформинга, алкилат и изомеризат смешивают в количестве соответственно 40, 30, 15 и 15% от массы смеси. Получают бензин АИ-98. Качество продукта приведено в табл.2.
Пример 4. Прямогонный бензин подвергают гидроочистке в условиях примера 1, затем разделяют на фракции НК-85oС и 85oС-КК. Фракцию НК-85oС подвергают изомеризации в условиях примера 3. Фракцию 85oС-КК подвергают риформингу в условиях примера 1. Получают продукт каталитического риформинга, 10% которого разгоняют с выделением фракции 110oС-КК. Фракцию 110oС-КК, бензин каталитического риформинга, алкилат и изомеризат смешивают в количестве соответственно 25, 35, 25 и 15% от массы смеси, к полученному продукту добавляют 12 мас. метилтретбутилового эфира. Получают бензин АИ-98. Качество продукта приведено в табл. 2.
Из данных, приведенных в табл. 2, следует, что предлагаемый способ позволяет получить товарные высокооктановые бензины АИ-95 и АИ-98 без добавления этиловой жидкости, что при их использовании позволит уменьшить загрязнение окружающей среды.

Claims (4)

1. Способ получения высокооктанового бензина, включающий каталитический риформинг бензиновой фракции, фракционирование части бензина каталитического риформинга с получением целевого продукта, смешение полученной фракции бензина каталитического риформинга, бензина каталитического риформинга и алкилата, отличающийся тем, что прямогонную бензиновую фракцию НК-160oС предварительно подвергают гидроочистке, затем подвергают фракционированию с получением фракций НК-85oС и 85oС-КК, фракцию НК-85oС подвергают изомеризации с образованием изомеризата, фракционированию подвергают 10 40 мас. бензина каталитического риформинга с получением фракции бензина каталитического риформинга, выкипающей в интервале 110oC-КК, и целевой продукт получают смешением фракции бензина каталитического риформинга 110oC-КК, бензина каталитического риформинга, алкилата и дополнительно измеризата в массовом соотношении 15 40 30 60 15 40 5 15 соответственно.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидроочистку прямогонной бензиновой фракции НК-160oС осуществляют при температуре 330 380oС, давлении 3,3 3,7 МПа в присутствии никельмолибденового катализатора.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что изомеризацию фракции НК-85oС осуществляют при температуре 250 280oС, давлении 2,5 2,8 МПа в присутствии алюмоплатинового катализатора.
4. Способ по пп.1 3, отличающийся тем, что в целевой продукт дополнительно вводят 1 15 мас. простых эфиров, спиртов C1 - C5 или их смеси с низшими спиртами С1 C4.
RU95112127A 1995-07-12 1995-07-12 Способ получения высокооктанового бензина RU2078792C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95112127A RU2078792C1 (ru) 1995-07-12 1995-07-12 Способ получения высокооктанового бензина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95112127A RU2078792C1 (ru) 1995-07-12 1995-07-12 Способ получения высокооктанового бензина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2078792C1 true RU2078792C1 (ru) 1997-05-10

Family

ID=20170093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95112127A RU2078792C1 (ru) 1995-07-12 1995-07-12 Способ получения высокооктанового бензина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2078792C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2577987C2 (ru) * 2010-11-09 2016-03-20 Инеос Коммершиал Сервисиз Юк Лимитед Способ и устройство для получения спиртов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство CS N 260313, кл. С 10 G 59/06, 1989. 2. Патент РФ N 2009168, кл. С 10 G 59/00, 1992. 3. Патент РФ N 2009167, кл. С 10 G 59/00, 1992. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2577987C2 (ru) * 2010-11-09 2016-03-20 Инеос Коммершиал Сервисиз Юк Лимитед Способ и устройство для получения спиртов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Biswas et al. Octane enhancement in fluid catalytic cracking: I. Role of ZSM-5 addition and reactor temperature
EP1835011A1 (en) Biodegradable middle distillates and production thereof
US20020179488A1 (en) Process for producing synthetic naphtha fuel and synthetic naphtha fuel produced by that process
US2905619A (en) Upgrading gasoline
AU6300199A (en) Process for producing middle distillates and middle distillates produced by that process
US7294253B2 (en) Process for producing middle distillates
CA1119547A (en) Combination process for octane upgrading the low-octane c.sub.5-c.sub.6 component of a gasoline
AU2003247996B2 (en) Process for improving production of Fischer-Tropsch distillate fuels
JPH03109490A (ja) 高オクタン価ガソリンの製法
US2396331A (en) Conversion of naphthene hydrocarbons
CN107109254A (zh) 用于产生c2和c3烃的方法
Maxwell et al. New and improved catalytic processes for clean fuels
US3719586A (en) Naphtha conversion process including hydrocracking and hydroreforming
US20060283778A1 (en) Process to prepare a gasoline
RU2153523C1 (ru) Способ получения высокооктанового бензина
RU2078792C1 (ru) Способ получения высокооктанового бензина
US3714023A (en) High octane gasoline production
RU2131909C1 (ru) Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина
RU2146275C1 (ru) Способ получения высокооктанового бензина
US2341782A (en) Treatment of hydrocarbon oils
RU2524213C1 (ru) Способ получения высокооктанового автомобильного бензина
RU2417251C2 (ru) Способ получения компонентов моторных топлив (экоформинг)
US2939832A (en) Blended gasolines
US2938853A (en) Manufacture of antiknock gasoline
JPH03195799A (ja) 中間留出油の製法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080713