RU2076742C1 - Column for hemosorption - Google Patents
Column for hemosorption Download PDFInfo
- Publication number
- RU2076742C1 RU2076742C1 SU4953847A RU2076742C1 RU 2076742 C1 RU2076742 C1 RU 2076742C1 SU 4953847 A SU4953847 A SU 4953847A RU 2076742 C1 RU2076742 C1 RU 2076742C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nozzle
- filter
- hemosorption
- sorbent
- column
- Prior art date
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к медицинской технике, и касается устройств для сорбционной очистки крови от токсичных веществ. The invention relates to medicine, specifically to medical equipment, and relates to devices for sorption purification of blood from toxic substances.
Известна колонка для гемосорбции, содержащая корпус из термоусаживающего материала, фильтр сетку в виде рукава, штуцеры и сорбент. (1). Known column for hemosorption, containing a housing of heat-shrinkable material, a mesh filter in the form of a sleeve, fittings and a sorbent. (one).
Известна также колонка для гемосорбции, содержащая флакон с сорбентом, пробку, фильтр, выходной и входной штуцера, фиксатор пробки, полую трубку для крови. (2). A column for hemosorption is also known, containing a vial with a sorbent, a stopper, a filter, an outlet and an inlet fitting, a stopper clamp, a hollow tube for blood. (2).
Однако все известные колонки для гемосорбции имеют ряд недостатков:
не обеспечивает надежную защиту от эмболии частицами сорбента и микросгустков; материалы, используемые в колонках, вызывают активацию свертывающей системы крови; многоразовое использование создает опасность вирусного и инфекционного заражения; создают трудности стерилизации, ограничены в использовании.However, all known hemosorption columns have a number of disadvantages:
does not provide reliable protection against embolism by sorbent particles and microbunches; the materials used in the columns activate the blood coagulation system; reusable use creates a risk of viral and infectious infection; create sterilization difficulties, limited in use.
Наиболее близким к предлагаемой колонке для гемосорбции является колонка для гемосорбции, содержащая стандартный флакон с сорбентом, насадку, пробку, входной и выходной штуцера с патрубками, фильтр, выполненный из цилиндрических шайб, верхняя из которых снабжена фиксирующим элементом в виде штифта, а другие однотипные шайбы имеют пазы для этого штифта, причем фильтр установлен на верхнем краю цилиндрического выходного штуцера, а суммарная площадь образованных кольцевыми щелями между шайбами выходных отверстий фильтра больше площади отверстий патрубка выходного штуцера (3). The closest to the proposed column for hemosorption is a column for hemosorption, containing a standard bottle with a sorbent, a nozzle, a plug, an inlet and outlet fitting with nozzles, a filter made of cylindrical washers, the top of which is equipped with a fixing element in the form of a pin, and other washers of the same type have grooves for this pin, and the filter is mounted on the upper edge of the cylindrical outlet fitting, and the total area formed by the ring slots between the washers of the filter outlet openings is larger than Verstov nozzle outlet spout (3).
Однако данная колонка для гемосорбции не лишена недостатков, а именно эффективность процедуры гемосорбции не велика из-за большой активации свертывающей системы крови металлом и быстрого тромбирования колонки составляет примерно 30-35 мин. Многоразовое использование колонки чревато возникновением вирусных и инфекционных заболеваний: СПИДа, вирусного гепатита и т.д. а также создает дополнительные трудности со стерилизацией. Имеет ненадежную защиту от эмболии частицами сорбента и микросгустками из-за относительно больших промежутков в системе щелевых фильтров. В связи с большим трансмембранным давлением возникает гемолиз. Имеет сложную систему крепления в системе насадка-флакон, не всегда обеспечивает герметичность. However, this hemosorption column is not without drawbacks, namely, the hemosorption procedure is not very effective due to the large activation of the blood coagulation system by metal and the rapid thrombosis of the column is approximately 30-35 minutes. Repeated use of the column is fraught with the occurrence of viral and infectious diseases: AIDS, viral hepatitis, etc. and also creates additional difficulties with sterilization. It has unreliable protection against embolism by sorbent particles and microbunches due to the relatively large gaps in the slot filter system. Due to the high transmembrane pressure, hemolysis occurs. Has a complex mounting system in the nozzle-bottle system, does not always ensure tightness.
Целью изобретения является повышение эффективности процедуры гемосорбции, предупреждение вирусных и инфекционных заболеваний и эмболии элементами сорбента, расширение границ использования. The aim of the invention is to increase the efficiency of the hemosorption procedure, the prevention of viral and infectious diseases and embolism by sorbent elements, expanding the boundaries of use.
Поставленная цель достигается тем, что колонка для гемосорбции, содержащая стандартный флакон с сорбентом, насадку с входным и выходным штуцерами с патрубком, пробку, на которой расположен щелевой фильтр в виде системы линейных щелей, дополнительно снабжена жестко вмонтированным в насадку перед выходным штуцером пористым тефлоновым фильтром с величиной пор 350-400 мкм, пористостью 70-73% с суммарной площадью пор, превышающей площадь отверстия входного штуцера, толщиной 0,55-0,6 м, поддерживаемого решеткой, выполненной конусообразно с противоположной стороны пробки, выполненной по размеру внутреннего диаметра горлышка стандартного флакона с эластичными буртами, насадка, пробка и решетка выполнены из полимерного материала. This goal is achieved by the fact that the column for hemosorption, containing a standard vial with a sorbent, a nozzle with inlet and outlet fittings with a nozzle, a plug on which there is a slotted filter in the form of a system of linear slits, is additionally equipped with a porous Teflon filter rigidly mounted in the nozzle in front of the outlet with a pore size of 350-400 microns, porosity of 70-73% with a total pore area exceeding the opening area of the inlet fitting, 0.55-0.6 m thick, supported by a lattice made conically with a counter The outer side of the cork, made according to the size of the inner diameter of the neck of a standard bottle with elastic collars, the nozzle, cork and grille are made of polymer material.
Новым в предлагаемом изобретении является то, что в щелевой фильтр находится на пробке в виде системы линейных щелей, в насадку дополнительно перед выходным штуцером жестко вмонтирован пористый тефлоновый фильтр с величиной пор 350-400 мкм, пористостью 70-73% суммарной площадью пор, превышающей площадь отверстия входного штуцера, толщиной 0,55-0,6 мм, поддерживаемого решеткой с противоположной стороны пробки, выполненной по размеру внутреннего диаметра горлышка стандартного флакона с эластичными буртами, причем насадка, пробка и решетка выполнены из полимерного материала. New in the present invention is that in the slotted filter is located on the cork in the form of a system of linear slots, a porous Teflon filter with a pore size of 350-400 microns, porosity of 70-73% of the total pore area exceeding the area is rigidly mounted in front of the nozzle in the nozzle openings of the inlet fitting, 0.55-0.6 mm thick, supported by a grill on the opposite side of the plug, made according to the size of the neck diameter of a standard bottle with elastic collars, and the nozzle, plug and grill are made us of a polymeric material.
Таким образом предлагаемая колонка для гемосорбции обладает новизной и изобретение соответствует критерию изобретения "новизна". Thus, the proposed column for hemosorption has novelty and the invention meets the criteria of the invention of "novelty."
В проанализированной авторами научно-медицинской и патентной литературе не найдено подобной совокупности отличительных признаков, приводящих к поставленной цели. In the scientific medical and patent literature analyzed by the authors, no such combination of distinctive features leading to the goal was found.
Введение в формулу существенного признака "щелевой фильтр расположен на пробке в виде системы линейных щелей "позволило повысить эффективность процедуры гемосорбции за счет увеличения времени работы тефлонового фильтра, предупреждения травмирования тефлонового фильтра, уменьшения величины трансмембранного давления, чем снижает степень гемолиза. The introduction of the essential feature “slotted filter located on the plug in the form of a linear slit system” into the formula made it possible to increase the efficiency of the hemosorption procedure by increasing the operating time of the Teflon filter, preventing injury to the Teflon filter, and reducing the transmembrane pressure, which reduces the degree of hemolysis.
Существенный признак "в насадку перед выходным штуцером жестко вмонтирован фильтр" позволяет предупредить эмболизацию сосудистого русла частицами сорбента и агрегатами форменных элементов крови на 50-60%
Для выработки материала и оптимальных параметров дополнительного фильтра на базе научно исследовательской лаборатории института было проведено несколько серий экспериментов.The essential sign “a filter is rigidly mounted in the nozzle in front of the outlet fitting” allows to prevent embolization of the vascular bed by sorbent particles and aggregates of blood cells by 50-60%
To develop the material and the optimal parameters of the additional filter, several series of experiments were carried out on the basis of the research laboratory of the Institute.
Как показали эксперименты, выполнение фильтра из пористого тефлона позволяет существенно снизить активацию сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного звеньев гемостаза, дозировать размеры пор и пористость фильтра, снизить стоимость насадки. Эксперименты показали, что клетки белой крови достаточно хорошо переносят двухчасовой контакт с тефлоном в процессе фильтрации на донорской крови, что свидетельствует об отсутствии у тефлона выраженной биологической и адгезирующей активности. As experiments have shown, the implementation of a filter made of porous Teflon can significantly reduce the activation of vascular-platelet and coagulation units of hemostasis, dose the pore size and porosity of the filter, and reduce the cost of the nozzle. The experiments showed that white blood cells tolerate two-hour contact with Teflon quite well during filtration on donated blood, which indicates the absence of pronounced biological and adhesive activity in Teflon.
Как показали эксперименты, через фильтры 70-73% пористостью фильтрация начиналась практически при тех же значениях трансмембранного давления, однако в дальнейшем начинало постепенно увеличиваться, иногда достигая к концу опыта довольно значительных величин (70-105 мм рт.ст.). Это явление объясняется частичной закупоркой пор тефлонового фильтра 60-70% пористостью в процессе его эксплуатации. As experiments showed, through filters with 70-73% porosity, filtration began at almost the same transmembrane pressure values, but later it began to gradually increase, sometimes reaching quite significant values by the end of the experiment (70-105 mm Hg). This phenomenon is explained by a partial blockage of the pores of the Teflon filter with 60-70% porosity during its operation.
Диаметр пор менее 35% мкм увеличивает трансмембранное давление, что увеличивает степень гемолиза более 400 мкм, уменьшает процент задержки гемосорбционной пыли и микросгустков, увеличивая тем самым опасность эмболизации сосудистого русла. A pore diameter of less than 35% μm increases the transmembrane pressure, which increases the degree of hemolysis of more than 400 μm, reduces the delay percentage of hemosorption dust and microbunches, thereby increasing the risk of embolization of the vascular bed.
Серия экспериментов убедительно показала, что использование тефлоновых фильтров пористостью менее и толщиной более 0,6 мм приводит к повышению трансмембранного давления и степени гемолиза. Более 73% пористостью и толщиной менее 055 мм приводит к частому механическому повреждению фильтра, а также снижает процент задержки гемосорбционной пыли. A series of experiments convincingly showed that the use of Teflon filters with porosity of less than and a thickness of more than 0.6 mm leads to an increase in transmembrane pressure and the degree of hemolysis. More than 73% porosity and a thickness of less than 055 mm leads to frequent mechanical damage to the filter, and also reduces the percentage of delayed hemosorption dust.
Таким образом серия экспериментов показала, что оптимальным фильтром может быть фильтр, выполненный из пористого тефлона, с пористостью 70-73% диаметром 350-400 мм, толщиной 055-0,6 мм. Thus, a series of experiments showed that the filter made of porous Teflon with a porosity of 70-73% with a diameter of 350-400 mm and a thickness of 055-0.6 mm can be the optimal filter.
Таким образом изобретение соответствует критерию "существенные отличия". Thus, the invention meets the criterion of "significant differences".
На чертеже изображена колонка для гемосорбции (общий вид). The drawing shows a column for hemosorption (General view).
Колонка для гемосорбции состоит из стандартного флакона 1, заполненного сорбентом 2, насадки из полимерного материала 3, которая закрепляется с флаконом 1 с помощью цилиндрической пробки 4 из полимерного материала с эластическими буртами 5,6, на которой расположен щелевой фильтр 7 в виде системы линейных щелей. The hemosorption column consists of a standard bottle 1 filled with sorbent 2, a nozzle of polymer material 3, which is fixed to the bottle 1 with a cylindrical tube 4 of polymer material with elastic collars 5,6, on which there is a slotted filter 7 in the form of a linear slit system .
Входной 8 и выходной 9 штуцера, патрубок для крови 10, жестко вмонтированный в насадку 3 перед выходным штуцером 9, тефлоновый фильтр 11, поддерживающийся решеткой из полимерного материала 12, имеющий величину пор 350-400 мкм, пористость 70-73% суммарная площадь пор фильтра 11 превышает площадь отверстия выходного штуцера 8, толщина фильтра 11 равна 0,55-0,6 мм. Inlet 8 and outlet 9 nozzle, blood nozzle 10, rigidly mounted in the nozzle 3 in front of the outlet nozzle 9, a Teflon filter 11 supported by a lattice of polymer material 12, having a pore size of 350-400 μm, porosity of 70-73% of the total pore area of the filter 11 exceeds the opening area of the outlet fitting 8, the thickness of the filter 11 is 0.55-0.6 mm.
Подготовка колонки к работе. Preparing the column for work.
Вскрывают стерильный стандартным медицинский флакон 1 с определенной маркой сорбента 2, вскрывают пакет со стерильной полимерной насадкой 3, которую пробкой 4 с эластичными буртами 5,6 вставляют в стандартный медицинский флакон 1. Бурты 5,6 пробки 4, эластично деформируясь, плотно крепят насадку 3 по внутреннему диаметру горлышка стандартного медицинского флакона 1, обеспечивая герметичность в системе "насадка-флакон". После этого входной 8 и выходной 9 штуцеры соединяют со стандартными медицинскими магистралями и производят промывку собранной системы изотоническим раствором (0,9% раствор NaCl, раствор Рингера-Локка и т.д.) по обычной методике. Система готова к работе. A sterile standard medical bottle 1 with a certain brand of sorbent 2 is opened, a bag with a sterile polymer nozzle 3 is opened, which plug 4 with elastic collars 5,6 is inserted into a standard medical bottle 1. The collars 5,6 plugs 4, elastically deformed, tightly attach the nozzle 3 according to the inner diameter of the neck of a standard medical bottle 1, ensuring tightness in the nozzle-bottle system. After that, the inlet 8 and outlet 9 fittings are connected to standard medical highways and the assembled system is flushed with an isotonic solution (0.9% NaCl solution, Ringer-Locke solution, etc.) by the usual method. The system is ready to go.
Колонка для гемосорбции работает следующим образом. Column for hemosorption works as follows.
Осуществляют доступ к двум центральным сосудам (вена-вена, артерия-вена). Кровь забирают от пациента или через вену или через артерию с помощью стандартных магистралей и роликового насоса, который обеспечивает необходимый градиент давления, достигает входного штуцера 8 и поступает в патрубок 10, из которого поступает о флакон 1 с сорбентом 2. Опускаясь вниз под силой тяжести, она проходит все слои сорбента 2, достигая щелевого фильтра 7, расположенного на верхнем крае цилиндрической пробкой 4 из полимерного материала с эластичными буртами 5,6, обеспечивающими герметичность в системе "флакон-насадка". На щелевом фильтре крови освобождается от крупных частиц сорбента и крупных гемосгустков, проходя внутри пробки 4 поступает на пористый тефлоновый фильтр 11, поддерживаемый армирующей решеткой 12 и жестко вмонтированный в корпус насадки 3. На фильтре 11 происходит более токая фильтрация микрочастиц сорбента и микроэмболов. Очищенная кровь через входной штуцер 9 и систему стандартных магистралей поступает в кровеносное русло пациента. They access two central vessels (Vienna-Vienna, Artery-Vienna). Blood is taken from the patient either through a vein or through an artery using standard highways and a roller pump, which provides the necessary pressure gradient, reaches the inlet 8 and enters the nozzle 10, from which it enters the bottle 1 with sorbent 2. Sinking down under gravity, it passes through all layers of sorbent 2, reaching a slit filter 7 located on the upper edge of a cylindrical plug 4 made of a polymer material with elastic collars 5,6, which ensure tightness in the "bottle-nozzle" system. On the slit filter, blood is freed from large particles of sorbent and large hemoglobules, passing inside the tube 4, it enters the porous Teflon filter 11, supported by a reinforcing grating 12 and rigidly mounted in the nozzle body 3. On the filter 11, more current filtering of sorbent microparticles and microembolas occurs. The purified blood through the inlet 9 and the system of standard highways enters the bloodstream of the patient.
Эксперимент 1. Дата 20.03.91 г. Experiment 1. Date 03/20/91
Объект исследования: собака массой 27 кг. Object of study: a dog weighing 27 kg.
Оборудование. Стандартные медицинские катетеры диаметром 1,4 мм, набор стандартных медицинских магистралей, перистальтический флакон НПМ-1. Колонка для гемосорбции, содержащая стандартный флакон с сорбентом, входной и выходной штуцера, патрубок, пробку, на которой находится щелевой фильтр в виде системы линейных щелей, насадку, в которую перед выходным штуцером жестко вмонтирован пористый тефлоновый фильтр с диаметром пор 350 мкм, пористостью 70% толщиной 0,55 мм, поддерживаемый решеткой с противоположной стороны пробки. Equipment. Standard medical catheters with a diameter of 1.4 mm, a set of standard medical highways, NPM-1 peristaltic vial. A hemosorption column containing a standard vial with a sorbent, an inlet and outlet fitting, a nozzle, a plug on which there is a slotted filter in the form of a system of linear slits, a nozzle in which a porous Teflon filter with a pore diameter of 350 μm and a porosity of 70 are rigidly mounted in front of the outlet fitting % 0.55 mm thick supported by a grill on the opposite side of the cork.
Методика: Под гексеналовым наркозом осуществляют в асептических условиях канюлирование бедренной вены справа и яремной вены справа. Общая гепаритизация собаки: гепарин 5000 ед. сорбент СУМС-1 в течение 15 минут обрабатывают 500 мл раствора NaCl 0,9% с гепарином в количестве 5000 Ед по замкнутому контуру. После этого стерильную насадку с тефлоновым фильтром закрепляют с флаконом с сорбентом, ее входной и выходной штуцера соединяют со стандартными медицинскими стерильными магистралями. Собранную систему заполняют изотоническим раствором и присоединяют к яремному и бедренному катетерам. Забор крови осуществляют из бедренной вены, возврат в яремную вену. Циркуляция сред в системе обеспечивается с помощью перестальтического насоса НПМ-1. В систему перед сорбентом капельно добавляют гепарин в количестве 5000 Ед. Циркуляция осуществляется следующим образом:
Кровь собаки забирают из бедренной вены и через систему стандартных магистралей поступает через насос НПМ-1 в колонку для гемосорбции, после чего очищенная кровь через систему магистралей возвращается в сосудистое, русло собаки через правую яремную вену. Скорость перфузии составляла 100 мл в 1 мин, время процедуры 95 мин, давление в системе перед сорбентом в начале процедуры составляло 30 мм рт. ст. а к концу процедуры достигло 60 мл рт.ст. За время гемосорбции АД и ЦСС оставались стабильными. Побочных реакций не отмечалось.Methodology: Under hexenal anesthesia, cannulation of the femoral vein on the right and the jugular vein on the right are performed under aseptic conditions. Total dog heparization: heparin 5000 units. the SUMS-1 sorbent is treated for 500 minutes with 500 ml of 0.9% NaCl solution with heparin in an amount of 5000 Units in a closed loop. After that, a sterile nozzle with a Teflon filter is fixed with a sorbent bottle, its inlet and outlet fittings are connected to standard medical sterile lines. The assembled system is filled with isotonic solution and attached to the jugular and femoral catheters. Blood is taken from the femoral vein, returning to the jugular vein. The circulation of media in the system is ensured by the NPM-1 peristaltic pump. In the system before the sorbent, heparin is added dropwise in an amount of 5000 units. The circulation is as follows:
The blood of the dog is taken from the femoral vein and, through the standard line system, enters through the NPM-1 pump into the hemosorption column, after which the purified blood returns through the system of lines to the vascular bed of the dog through the right jugular vein. The perfusion rate was 100 ml per 1 min, the procedure time 95 min, the pressure in the system before the sorbent at the beginning of the procedure was 30 mm RT. Art. and by the end of the procedure reached 60 ml of mercury. During hemosorption, blood pressure and central nervous system remained stable. No adverse reactions were noted.
Эксперимент 2. Эксперимент проводили по той же методике с использованием колонки для гемосорбции с тефлоновым фильтром диаметром пор 400 мкм, пористостью 73% толщиной 0,6 мм. Experiment 2. The experiment was carried out by the same method using a hemosorption column with a Teflon filter with a pore diameter of 400 μm, a porosity of 73% and a thickness of 0.6 mm.
Скорость перфузии составила 100 мл в 1 мин, время процедуры 95 мин. Давление в системе перед сорбентом в начале процедуры составляло 40 мм рт.ст. к концу процедуры 80 мл рт.ст. За время процедуры АД и ЦСС оставались стабильными. Побочных реакций не отмечалось. The perfusion rate was 100 ml per 1 min, the procedure time 95 min. The pressure in the system before the sorbent at the beginning of the procedure was 40 mm Hg. by the end of the procedure, 80 ml of mercury During the procedure, blood pressure and central nervous system remained stable. No adverse reactions were noted.
Таким образом в изобретении учтены и медико-социальные и экономические условия, предъявляемые к данным колонкам. Thus, the invention takes into account the medical, social and economic conditions presented to these columns.
1. Колонка рассчитана на разовое употребление, что обеспечивает безопасность от заражения инфекционными и вирусными заболеваниями. 1. The column is designed for a single use, which ensures safety against infection with infectious and viral diseases.
2. Оригинальна система крепления насадки со стандартным медицинским флаконом. Это дает простоту и надежность крепления по внутреннему диаметру горлышка флакона, с другой стороны может быть использован сорбент любой марки. 2. The original attachment system of the nozzle with a standard medical bottle. This gives simplicity and reliability of fastening along the inner diameter of the neck of the bottle, on the other hand, any brand of sorbent can be used.
3. Система двойной фильтрации с помощью дополнительного тефлонового фильтра обеспечивает:
а) надежную защиту от эмболии частицами сорбента,
б) снижение трансмембранного давления во время фильтрации, cтепень гемолиза,
в) защищает тефлоновый фильтр от механических повреждений, увеличивает время фильтрации и время проведения процедуры, увеличивая эффективность процедуры гемосорбции.3. The double filtration system using an additional Teflon filter provides:
a) reliable protection against embolism by sorbent particles,
b) a decrease in transmembrane pressure during filtration, the degree of hemolysis,
c) protects the Teflon filter from mechanical damage, increases the filtration time and the time of the procedure, increasing the efficiency of the hemosorption procedure.
4. Полимерные материалы, из которых выполнена насадка, оказывают минимальное влияние на свертывающую иммунную систему крови. 4. The polymeric materials of which the nozzle is made have a minimal effect on the coagulating immune system of the blood.
5. Технология выпуска колонки предусматривает горячее прессование по готовой пресс-форме, что снижает экономические затраты. 5. The column production technology provides for hot pressing according to the finished mold, which reduces economic costs.
6. Стерилизация готовых колонок может проводиться любым из промышленно применяемых холодных методов стерилизации больших партий. Это экономично и облегчит работу медперсоналу. 6. Sterilization of the finished columns can be carried out by any of the industrially applied cold sterilization methods for large batches. It is economical and will facilitate the work of medical staff.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4953847 RU2076742C1 (en) | 1991-06-17 | 1991-06-17 | Column for hemosorption |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4953847 RU2076742C1 (en) | 1991-06-17 | 1991-06-17 | Column for hemosorption |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2076742C1 true RU2076742C1 (en) | 1997-04-10 |
Family
ID=21583716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4953847 RU2076742C1 (en) | 1991-06-17 | 1991-06-17 | Column for hemosorption |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2076742C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014107240A1 (en) * | 2013-01-03 | 2014-07-10 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | System and method for a biomimetic fluid processing |
| US11566214B2 (en) | 2014-03-31 | 2023-01-31 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Systems and methods for biomimetic fluid processing |
-
1991
- 1991-06-17 RU SU4953847 patent/RU2076742C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1142123, кл. A 61 M 1/03, 1983. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014107240A1 (en) * | 2013-01-03 | 2014-07-10 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | System and method for a biomimetic fluid processing |
| US9795965B2 (en) | 2013-01-03 | 2017-10-24 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | System and method for a biomimetic fluid processing |
| US10343163B2 (en) | 2013-01-03 | 2019-07-09 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | System and method for a biomimetic fluid processing |
| US10710073B2 (en) | 2013-01-03 | 2020-07-14 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | System and method for biomimetic fluid processing |
| US11396016B2 (en) | 2013-01-03 | 2022-07-26 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | System and method for a biomimetic fluid processing |
| US11566214B2 (en) | 2014-03-31 | 2023-01-31 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Systems and methods for biomimetic fluid processing |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3388352B2 (en) | Bone marrow kit | |
| EP0345831B1 (en) | Method and apparatus for autotransfusion | |
| CA2432552C (en) | Biological fluid processing | |
| US7267771B2 (en) | Apparatus for therapeutic apheresis | |
| US4309992A (en) | Microbicidal filter | |
| CA2095623C (en) | System and method for processing biological fluids | |
| JPS58169467A (en) | Blood sampling and transporting apparatus | |
| EP0591980A2 (en) | Leukocyte-removing filter device and system | |
| US5133703A (en) | Process and apparatus for collecting blood of a patient for autotransfusion | |
| CA2143680A1 (en) | Process and apparatus for removal of unwanted fluids from processed blood products | |
| EP1013295A1 (en) | Leukocyte removing filter unit and method of using the same | |
| US5302299A (en) | Biological semi-fluid processing assembly | |
| JP3252402B2 (en) | Leukocyte removal filter device | |
| RU2076742C1 (en) | Column for hemosorption | |
| JP2001503656A (en) | Method for purifying plasma and apparatus suitable therefor | |
| US5911886A (en) | Device for filtration of cryoprecipitate and its application | |
| JPH06510455A (en) | Gas plasma treated porous medium and separation method using the same | |
| WO1989002304A1 (en) | Leucocyte-separating filter | |
| JPH03284263A (en) | Device for collecting plasma and concentrated erythrocyte | |
| JP2001276181A (en) | Blood bag with unnecessary matter removal filter | |
| JPS59139270A (en) | Medical connector | |
| RU2097067C1 (en) | Hemosorption column | |
| RU2514545C2 (en) | Plasma filter | |
| CN201283136Y (en) | Disposable fine-filtering infusion device | |
| CN205287106U (en) | Device is used in infusion |