RU2060816C1 - Способ получения сорбента - Google Patents
Способ получения сорбента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2060816C1 RU2060816C1 SU5022303A RU2060816C1 RU 2060816 C1 RU2060816 C1 RU 2060816C1 SU 5022303 A SU5022303 A SU 5022303A RU 2060816 C1 RU2060816 C1 RU 2060816C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- purification
- water
- solution
- hexacyanoferrate
- sorbent
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам получения сорбентов для очистки воды, а именно для очистки питьевой воды от ионов радиоактивного цезия. Сущность изобретения: способ получения сорбента включает осаждение гексацианоферрата переходного металла на поверхности пористого носителя путем последовательной пропитки его растворами соли переходного металла и гексацианоферрата калия и последующей обработки раствором сульфата меди (II). 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения сорбентов для очистки воды, а именно для очистки питьевой воды от ионов радиоактивного цезия.
Известен способ получения ферроцианидного сорбента на полимерной органической основе путем последовательной обработки основы концентрированными растворами солей меди и ферроцианида щелочного металла.
Сорбент, полученный таким способом, предназначен для очистки промышленных растворов и сточных вод от ионов радиоактивного цезия и не может быть использован для очистки питьевой воды, так как в процессе эксплуатации выделяет в очищаемую воду токсичные гексацианоферратионы в количестве, превышающем нормы и требования, предъявляемые к качеству питьевой воды.
Наиболее близким к изобретению является способ получения сорбента, который включает пропитку носителя горячим насыщенным раствором соли металла, сушку полупродукта и его последующую обработку насыщенным раствором гексацианоферрата калия.
Обнаружено, что сорбент, полученный по способу-прототипу, имеет низкую химическую устойчивость, что приводит к загрязнению очищаемой воды токсичными гексацианоферрат ионами. Указанный недостаток ограничивает область применения сорбента и не позволяет использовать его для очистки питьевой воды.
Задача изобретения создание химически устойчивого сорбента, обеспечивающего эффективную очистку питьевой воды от ионов радиоактивного цезия и предотвращение ее загрязнения токсичными ионами гексацианоферрата.
Для этого способ получения сорбента, включающий осаждение гексацианоферрата переходного металла на поверхности пористого носителя путем последовательной пропитки его растворами соли переходного металла и гексацианоферрата калия, отличается тем, что полученный продукт дополнительно обрабатывают раствором сульфата меди (II).
Как оказалось, эта операция приводит к довольно сложным кристаллохимическим превращениям активного компонента на поверхности носителя, что повышает химическую устойчивость сорбента по отношению к воде.
Способ осуществляют следующим образом.
Носитель заливают раствором соли переходного металла, например железа (III) или меди (II), перемешивают и выдерживают в течение 10-15 мин, затем заливают раствором гексациано-(II) феррата щелочного металла, перемешивают и выдерживают 20-25 мин и полученный продукт дополнительно обрабатывают раствором сульфата меди (II) при перемешивании. Полученные сорбенты отмывают водой и высушивают.
В качестве носителя используются пористые материалы, широко применяемые для очистки питьевой воды: активные угли, силикагели и др. В случае использования в качестве носителя силикагеля после каждой операции следует проводить сушку полупродуктов.
Сорбент, полученный предлагаемым способом, обладает хорошими адсорбционными свойствами, обеспечивает высокую степень очистки питьевой воды от ионов радиоактивного цезия. Его высокая химическая устойчивость по отношению к воде позволяет в процессе эксплуатации практически полностью исключить вымывание в воду токсичных гексацианоферрат ионов.
Промышленная применимость предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.
П р и м е р 1. 350 г угля БАУ-МФ по ГОСТ 6217-74 обрабатывают 371 см3 насыщенного раствора сульфата меди при (55-60)оС, перемешивают в течение 15 мин и приливают 437 см3 насыщенного раствора гексациано-(II) феррата калия при (55-60)оС, вновь перемешивают 20-25 мин, после чего добавляют 840 см3 раствора сульфата меди с концентрацией 0,2 моль/дм3 при комнатной температуре. Полученный сорбит отмывают 5,0 дм3 воды и высушивают (таблица, образец 1).
П р и м е р 2. 400 г активированного гранулированного угля AГ-5 по ГОСТ 20777-75 обрабатывают 148 см3 насыщенного раствора сульфата меди при (60-70)оС перемешивают в течение 15 мин и приливают 175 см3 насыщенного раствора гексациано-(II) феррата калия при (50-55)оС, вновь перемешивают 20-25 мин, после чего добавляют 168 см3 раствора сульфата меди с концентрацией 33 г/см3 при (20-25)оС. Полученный продукт промывают водой и сушат на воздухе (таблица, образец 2).
П р и м е р 3. 5 г активированного силикагеля, крупнопористого (АСК, ГОСТ 3956-76) обрабатывают 5 см3 0,4 М раствора сульфата меди при (20-25)оС, перемешивают в течение 15 мин и высушивают при (70-80)оС. Полученный полупродукт охлаждают до комнатной температуры и обрабатывают 5 см3 0,4 М раствора гексациано-(II) феррата калия, затем снова сушат при температуре не выше 50оС и дополнительно обрабатывают 5 см3 0,4 М раствора сульфата меди при непрерывном перемешивании. Полученный сорбент высушивают при (50-55)оС (таблица, образец 3).
П р и м е р 4. 5 г активированного силикагеля, крупнопористого (АСК, ГОСТ 3956-76) обрабатывают 5 см3 0,2 М раствора сульфата железа (III) при (20-25)оС, перемешивают в течение 15 мин и высушивают при (70-80оС). Полученный полупродукт охлаждают до комнатной температуры и обрабатывают 5 см3 0,4 М раствора гексацианоферрата (II) калия при перемешивании, затем сушат при (50-55)оС и обрабатывают 5 см3 0,4 М раствора сульфата меди (II). Полученный силикагель, модифицированный феррацианидом железа (III) сушат при (50-55)оС (таблица, образец 4).
Результаты испытания образцов сорбентов, полученный по предлагаемому способу, в процессе очистки питьевой воды приведены в таблице. Концентрация ионов радиоактивного цезия в воде до очистки составляла (4-5) .10-9 Ки/дм3.
Концентрация ионов радиоактивного цезия в воде после очистки составляет 10-11 Ки/дм3.
Таким образом, сорбенты, полученные по предлагаемому способу, обеспечивают высокоэффективную очистку (более 99%) питьевой воды от ионов радиоактивного цезия.
Кроме того, высокая химическая устойчивость этих сорбентов позволяет практически исключить, как видно из таблицы, загрязнение питьевой воды в процессе ее очистки другими токсичными ионами, такими, как гексацианоферрат (II) ионами и ионами меди.
Claims (1)
- Способ получения сорбента, включающий осаждение гексацианоферрата переходного металла на поверхности пористого носителя путем последовательной пропитки его растворами соли переходного металла и гексацианоферрата калия, отличающийся тем, что полученный продукт дополнительно обрабатывают раствором сульфата меди (II).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5022303 RU2060816C1 (ru) | 1992-01-13 | 1992-01-13 | Способ получения сорбента |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5022303 RU2060816C1 (ru) | 1992-01-13 | 1992-01-13 | Способ получения сорбента |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2060816C1 true RU2060816C1 (ru) | 1996-05-27 |
Family
ID=21594477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5022303 RU2060816C1 (ru) | 1992-01-13 | 1992-01-13 | Способ получения сорбента |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2060816C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2654047C1 (ru) * | 2017-03-21 | 2018-05-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) | Сорбент для непрерывной очистки трансформаторных масел |
-
1992
- 1992-01-13 RU SU5022303 patent/RU2060816C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 778789, кл. B 01J 20/22, 1980. Авторское свидетельство СССР N 801871, кл. B 01J 20/02, 1981. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2654047C1 (ru) * | 2017-03-21 | 2018-05-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) | Сорбент для непрерывной очистки трансформаторных масел |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3817860A (en) | Method of disinfecting water and demand bactericide for use therein | |
CN110743397B (zh) | 一种含磷酸银的海藻酸钙抗菌水凝胶过滤膜的制备方法 | |
KR20040075656A (ko) | 폐수 중 코발트 제거용 실리카 코팅 teda 첨착활성탄 및알루미나 코팅 teda 첨착활성탄과 그의 제조방법 | |
JPS63178826A (ja) | 脱臭剤 | |
RU2060816C1 (ru) | Способ получения сорбента | |
CN113351167A (zh) | 一种离子型骨架结构多孔吸附材料及其制备方法和应用 | |
CN108249437A (zh) | 一种载银活性炭的制备方法 | |
JPH03202155A (ja) | 銀及びアルカリ金属を含有する担体触媒を製造する方法 | |
US4386006A (en) | Ion-exchange compositions | |
EP2286886B1 (en) | pH stable activated carbon | |
US2055475A (en) | Treatment of fluid | |
RU2676977C1 (ru) | Способ получения фильтрующего материала для очистки вод от марганца и гидросульфид-иона | |
RU94008432A (ru) | Гидрогели метилкремневой кислоты с высокой сорбционной емкостью и селективностью по отношению к среднемолекулярным токсическим метаболитам (энтерогель - супер) в качестве адсорбентов и способ их получения | |
Kaneko | Adsorption of several dyes from aqueous solutions on silica-containing complex-oxide gels | |
RU2167707C1 (ru) | Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды | |
CN114132977B (zh) | 一种天然水体净化剂及其制备方法和应用 | |
SU140575A1 (ru) | Способ получени йодосодержащих полимеров | |
JPS5918365B2 (ja) | 赤潮処理剤およびその製造方法 | |
RU2804840C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
JPH04200634A (ja) | 脱臭用活性炭 | |
JPH04190893A (ja) | 水中溶存酸素濃度の制御方法 | |
JPH03151043A (ja) | 水分指示薬付脱水用モレキュラシーブの製造方法 | |
RU2104927C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2023662C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2150320C1 (ru) | Способ получения бактериостатического сорбента для очистки питьевой воды |