RU2057531C1 - Средство для стимуляции обучения и памяти - Google Patents
Средство для стимуляции обучения и памяти Download PDFInfo
- Publication number
- RU2057531C1 RU2057531C1 SU864076765A SU4076765A RU2057531C1 RU 2057531 C1 RU2057531 C1 RU 2057531C1 SU 864076765 A SU864076765 A SU 864076765A SU 4076765 A SU4076765 A SU 4076765A RU 2057531 C1 RU2057531 C1 RU 2057531C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- amiridine
- effect
- memory
- treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и психоневрологии. Цель - повышение эффекта стимуляции. Для этого используют амиридин, который оказывает лечебное воздействие при сосудистых нарушениях мозга различного генеза: атеросклеротическая, начальная склеротическая и выраженная циркуляторная энцефалопатии, черепно-мозговая травма. Положительный клинический эффект отмечается в значительной группе больных сенильной деменцией альцгеймеровского типа и болезнью Альцгеймера.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и психоневрологии.
Цель повышение эффекта стимуляции.
Для этого используют амиридин.
Для лечения болезни Альцгеймера и мнестических нарушений иного генеза амиридин назначают по 0,01-0,02 г на 2-3 приема. Максимальная суточная доза 0,10-0,12 г. Продолжительность лечения 4-8 недель.
Амиридин выпускают в виде 0,5%-ного и 1,5%-ного раствора в ампулах по 1 мл и в таблетках по 0,02 г. Испытания препарата проведено у 315 больных. Основной удельный вес составили больные с сенильной деменцией альцгеймеровского типа (СДАТ) и болезнью Альцгеймера (БА) 45,5% Пациенты с сосудистой деменцией, в основе которой лежит атеросклеротическая энцефалопатия (79 чел. ), начальная энцефалопатия (44 чел.) и выраженная циркуляторная энцефалопатия (37 чел.), составили 49% Действие амиридина изучалось также при нарушении памяти у больных с черепно-мозговой травмой 18 чел. (5,5%).
П р и м е р 1. Проведено лечение 88 больных с сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Испытания проводили методом двойного слепого исследования, изучения влияния отмены препарата, сопоставлением результатов по основной и контрольной группе за различные промежутки времени. Амиридин назначался в дозах 20, 40, 60 мг в сутки. У больных с начальными проявлениями СДАТ частота улучшений познавательных функций в течение первых двух месяцев лечения составляла в среднем 34,4% и была стабильной (до 14 месяцев).
Больные, получавшие амиридин, достоверно отличались от больных контрольной группы по степени изменений когнитивных функций. Через 2-5 месяцев лечения познавательная деятельность больных характеризовалась положительной величиной, в то время как у больных контрольной группы этот показатель ухудшался. Менее стабильным, но отчетливым было улучшение речевых функций.
При лечении амиридином больных с выраженной деменцией в 35% случаев отмечалось улучшение познавательной деятельности, однако эффект был не стойким.
В 43,7% случаев у больных с начальными проявлениями СДАТ и в единичных случаях при выраженной деменции в процессе клинического наблюдения отмечалось общее улучшение психического состояния, которое выражалось в появлении при усилении активной целенаправленной деятельности, в целом в ресоциализации больных. Отмечено, что подобные изменения могут происходить спустя несколько месяцев от начала терапии. На фоне лечения амиридином отмечено улучшение состояния речи.
На фоне отмены препарата почти у 50% больных статистически достоверно ухудшались познавательные и речевые функции. При сопоставлении характера изменений познавательных функций и речи за 1-2 месяца в контрольной группе при лечении различными дозами амиридина (20, 40, 60 мг) показано, что имеется тенденция к увеличению числа улучшений с увеличением дозы препарата. Побочные явления на фоне терапии амиридином встречались в 13,5% случаев и проявлялись в виде тошноты, изжоги, отрыжки, болей в животе. Как правило, эти осложнения проходили при кратковременной отмене препарата или снижении его дозы.
Таким образом, амиридин рекомендован к широкому медицинскому применению в качестве средства для лечения сенильной деменции альцгеймеровского типа.
П р и м е р 2. Клиническое изучение амиридина проведено также на 82 больных, из которых у 9 был поставлен диагноз болезнь Альцгеймера и у 45 СДАТ. Препарат назначался в суточной дозе от 20 мг до 120 мг в течение 12-16 недель. У всех больных признаки деменции были клинически выраженными. Результаты терапии анализировались на основании расчета динамики средних показателей тестов, а также по оценке показателей тестов у каждого больного. При этом учитывалась дозировка препарата, а также степень тяжести деменции. Отмечено, что на фоне амиридина улучшились показатели непроизвольной памяти на текущие события и объема слухоречевой памяти, в то время как показатели прочности слухо-речевой памяти ухудшились. При этом динамика показателей объема слухо-речевой памяти оказалась позитивной лишь в группе больных, получавших минимальные дозы (20 мг) препарата. Эффект был более существенным в случае сенильной деменции, не достигшей значительной глубины. Положительный клинический эффект достигался у 1/3 больных. Пациенты обнаруживали большую собранность, организованность, целенаправленность действий, становились менее суетливыми, лучше ориентировались во времени, месте и обстановке. В случае глубокой сенильной деменции отмечались явные позитивные сдвиги показателей непроизвольной памяти и объема слухо-речевой памяти при легкой отрицательной динамике других показателей у 13% больных.
У больных сосудистой деменцией позитивные сдвиги после лечения амиридином оказались более значительными.
Побочные явления обнаружены у 4 больных из 82 и проявлялись в виде аллергического фарингита (1 больной) и диспептических нарушений.
Сделано заключение о положительном эффекте амиридина на психическое состояние больных, преимущественно с начальными и умеренно выраженными симптомами деменции при атрофических заболеваниях головного мозга (БА и СДАТ). В случае сосудистой деменции эффективность амиридина выше.
П р и м е р 3. Амиридин изучен у 79 больных, в том числе: 44 больных с начальной атеросклеротической энцефалопатией и 35 больных выраженной дисциркуляторной энцефалопатией. В клинической картине больных имело место снижение памяти наряду с головокружением, общей слабостью, шумом в ушах и др.
Амиридин назначался по 20 мг 3 раза в день в течение 28 дней. У 70-87% больных существенно улучшилось общее самочувствие: уменьшились головные боли (79% ), головокружение (75% ), шум в ушах (68%), утомляемость (87%) и т.д. Установлено улучшение продуктивности запоминания под влиянием курсового лечения амиридином. Результаты психологических исследований показали улучшение способности концентрации внимания, уменьшения утомляемости при выполнении умственной работы, а также определенное улучшение продуктивности запоминания. Побочных явлений не отмечено.
Учитывая положительное влияние амиридина на основные симптомы заболевания, когнитивную деятельность, электрическую активность головного мозга, церебральную гемодинамику, а также отсутствие побочных явлений у обследованных больных, амиридин рекомендован к широкому медицинскому применению у больных с энцефалопатией с мнестическими нарушениями разной степени выраженности.
П р и м е р 4. Испытание амиридина проведено на 48 больных, у большинства из которых отмечалось слабоумие сложного генеза (сосудистые, склеротические расстройства). Одна больная страдала БА и трое СДАТ.
Амиридин назначался по 20 мг 3 раза в сутки, максимальная суточная доза составляла 120 мг. Длительность терапии была от 4 до 8 недель. У больных, получавших амиридин, по сумме всех показаний улучшение памяти составило 10% причем общая ориентировка улучшилась на 20% память на знания, приобретенные до болезни на 12% память на текущие события 13%
Из побочных эффектов у 3-х больных наблюдали диспептические расстройства и у 1-го брадикардию.
Из побочных эффектов у 3-х больных наблюдали диспептические расстройства и у 1-го брадикардию.
Клиника рассматривает полученные результаты как весьма успешные и рекомендует амиридин для внедрения в клиническую практику.
П р и м е р 5. Изучалась эффективность амиридина у 18 больных с черепно-мозговой травмой, при этом у 8 больных отмечено преимущественное поражение правого полушария мозга, у 6 левого. У больных двигательные и чувствительные нарушения сочетались с психическими расстройствами. У 14 пациентов выявлено нарушение памяти.
Амиридин назначался в дозе 20 мг 2 раза в день 12 больным, остальным больным 20 мг 2 раза в день. Продолжительность курса лечения составляла 20 дней.
Существенное улучшение состояния отмечено у 10 больных: значительно регрессировали аспонтанность, астения, уменьшились нарушения. У 2-х больных отмечено незначительное улучшение, 4 пациента продолжили лечение амиридином и у 2 больных имело место ухудшение состояния. На основании результатов лечения и анализа всех показателей оценки состояния больных, клиницисты сделали вывод о том, что под влиянием амиридина быстрее регрессируют нарушения нервно-психической деятельности, зависимое от поражения левого полушария, и медленнее нарушения, зависимые от правого полушария.
Клиника рекомендует амиридин к широкому применению для лечения больных с черепно-мозговой травмой.
Таким образом, препарат оказывает заметный стимулирующий эффект при лечении различных состояний, требующих нормализацию процессов обучения и памяти.
Claims (1)
- Применение амиридина в качестве средства для стимуляции обучения и памяти.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864076765A RU2057531C1 (ru) | 1986-07-01 | 1986-07-01 | Средство для стимуляции обучения и памяти |
JP61184986A JPS6322520A (ja) | 1986-07-01 | 1986-08-06 | 学習促進・記憶増強用薬剤 |
US07/019,486 US4735953A (en) | 1986-07-01 | 1987-02-26 | Pharmaceutical preparation for learning stimulation and memory improvement |
IT19532/87A IT1221905B (it) | 1986-07-01 | 1987-02-27 | Farmaco per la stimolazione dell'apprendimento e il miglioramento della memoria |
FR878702792A FR2600891B1 (fr) | 1986-07-01 | 1987-03-02 | Produit pharmaceutique pour la stimulation de l'apprentissage et l'amelioration de la memoire contenant comme principe actif, le chlorhydrate de 9-amino-2,3, 5,6,7,8,-hexahydro-14-cyclopenta(b)quinoline monohydrate |
GB8705317A GB2192129B (en) | 1986-07-01 | 1987-03-06 | The preparation of pharmaceuticals for the stimulation of learning and improvement of memory |
CH1687/87A CH670952A5 (ru) | 1986-07-01 | 1987-05-04 | |
DE19873715218 DE3715218A1 (de) | 1986-07-01 | 1987-05-07 | Arzneimittel zur stimulation des lernens und zur verbesserung des gedaechtnisses |
LV930632A LV5405A3 (lv) | 1986-07-01 | 1993-06-21 | Apmacibas un atminas stimulesanas lidzeklis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864076765A RU2057531C1 (ru) | 1986-07-01 | 1986-07-01 | Средство для стимуляции обучения и памяти |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2057531C1 true RU2057531C1 (ru) | 1996-04-10 |
Family
ID=21241130
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864076765A RU2057531C1 (ru) | 1986-07-01 | 1986-07-01 | Средство для стимуляции обучения и памяти |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4735953A (ru) |
JP (1) | JPS6322520A (ru) |
CH (1) | CH670952A5 (ru) |
DE (1) | DE3715218A1 (ru) |
FR (1) | FR2600891B1 (ru) |
GB (1) | GB2192129B (ru) |
IT (1) | IT1221905B (ru) |
LV (1) | LV5405A3 (ru) |
RU (1) | RU2057531C1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI890382A (fi) * | 1988-01-26 | 1989-07-27 | Nii T Bezopasnosti Lekarstvenn | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara cyklopentapyridinderivat. |
EP0394950A1 (en) * | 1989-04-25 | 1990-10-31 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Pyridine derivatives |
US4985560A (en) * | 1990-01-12 | 1991-01-15 | American Home Products Corporation | Pyridazino(4,5-b)indolizines |
RU2024509C1 (ru) * | 1991-05-07 | 1994-12-15 | Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ | Производные 9-аминоакридина или их соли с органическими или неорганическими кислотами, проявляющие психотропную, антиамнестическую и липидрегулирующую активность |
CA2203566C (en) * | 1994-10-24 | 2001-10-23 | Yuko Hosokawa | Percutaneously administration preparation |
JP2001106674A (ja) * | 1999-05-13 | 2001-04-17 | Nikken Chem Co Ltd | 塩酸イピダクリン水和物の製造方法 |
JP4587529B2 (ja) * | 1999-07-09 | 2010-11-24 | 興和創薬株式会社 | イピダクリン及び塩酸イピダクリン水和物の製造方法 |
CA2379030A1 (en) * | 1999-07-09 | 2001-01-18 | Nikken Chemicals Co., Ltd. | Processes for the preparation of ipidacrine or ipidacrine hydrochloride hydrate |
US20050063998A1 (en) * | 1999-10-26 | 2005-03-24 | Francois Marc Karel Jozef | Oral solution containing galantamine and a sweetening agent |
JP2004292316A (ja) * | 2000-12-25 | 2004-10-21 | Nikken Chem Co Ltd | アルツハイマー型痴呆の日常生活動作能力改善剤 |
RU2213565C1 (ru) * | 2002-06-24 | 2003-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Паркинфарм" | Способ лечебного воздействия на организм пациента при лечении болезни паркинсона |
WO2006036686A2 (en) * | 2004-09-24 | 2006-04-06 | University Of Maryland, Baltimore | Method of treating organophosphorous poisoning |
US9132135B2 (en) * | 2004-09-24 | 2015-09-15 | University Of Maryland, Baltimore | Method of treating organophosphorous poisoning |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4550113A (en) * | 1982-08-19 | 1985-10-29 | Nauchno-Issledovatelsky Institut Po Biologicheskikm Ispytaniyam Khimicheskikh Soedineny | 9-Amino-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta(b)quinoline monohydrate hydrochloride as stimulant of neuro-muscular transmission of smooth muscles |
GB2125696B (en) * | 1982-08-23 | 1985-11-06 | Nii Biolog Ispytaniam Khim Soe | Compositions containing quinoline derivatives |
DE3231571A1 (de) * | 1982-08-25 | 1984-03-01 | Naučno-issledovatel'skij institut po biologičeskim ispytanijam chimičeskich soedinenij, Staraja Kupavna, Moskovskaja oblast' | Arzneipraeparat als stimulator der nervmuskeluebertragung, der glatten muskel, der erregungsleitung in dem peripherischen und zentralnervensystem |
-
1986
- 1986-07-01 RU SU864076765A patent/RU2057531C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1986-08-06 JP JP61184986A patent/JPS6322520A/ja active Granted
-
1987
- 1987-02-26 US US07/019,486 patent/US4735953A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-27 IT IT19532/87A patent/IT1221905B/it active
- 1987-03-02 FR FR878702792A patent/FR2600891B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-03-06 GB GB8705317A patent/GB2192129B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-05-04 CH CH1687/87A patent/CH670952A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-05-07 DE DE19873715218 patent/DE3715218A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-06-21 LV LV930632A patent/LV5405A3/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
М.Ф.Машковский. Лекарственные средства. М.: Медицина. 1985, ч.1, с.117-119. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6322520A (ja) | 1988-01-30 |
JPH0354922B2 (ru) | 1991-08-21 |
GB2192129B (en) | 1991-01-23 |
GB8705317D0 (en) | 1987-04-08 |
FR2600891A1 (fr) | 1988-01-08 |
FR2600891B1 (fr) | 1992-08-14 |
IT8719532A0 (it) | 1987-02-27 |
CH670952A5 (ru) | 1989-07-31 |
GB2192129A (en) | 1988-01-06 |
LV5405A3 (lv) | 1994-03-10 |
IT1221905B (it) | 1990-07-12 |
US4735953A (en) | 1988-04-05 |
DE3715218A1 (de) | 1988-01-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Porter et al. | Pentoxifylline efficacy in the treatment of intermittent claudication: multicenter controlled double-blind trial with objective assessment of chronic occlusive arterial disease patients | |
RU2057531C1 (ru) | Средство для стимуляции обучения и памяти | |
Holloway et al. | Unilateral brain damage and bilateral skin conductance levels in humans | |
JPH0318602B2 (ru) | ||
Lang et al. | Prehospital analgesia with acupressure at the Baihui and Hegu points in patients with radial fractures: a prospective, randomized, double-blind trial | |
Nanda et al. | Treatment of neurogenic orthostatic hypotension with a monoamine oxidase inhibitor and tyramine | |
de Jalon et al. | A modified cold stimulation technique for the evaluation of analgesic activity in human volunteers | |
Thuesen et al. | Effect of verapamil on enzyme release after early intravenous administration in acute myocardial infarction: double blind randomised trial. | |
Mygind et al. | LVIII III. The Diagnosis and Treatment of Ménière's Disease | |
Melsen | The value of photic stimulation in the diagnosis of epilepsy | |
Okajima et al. | Chronic sensory and autonomic neuropathy | |
RU2238076C1 (ru) | Способ лечения и профилактики заболеваний воздействием на биологически активные точки и зоны | |
Lao et al. | The effect of acupuncture on post-operative oral surgery pain: a pilot study | |
Misra et al. | Subacute combined degeneration of the spinal cord in a vegan. | |
Höcker et al. | Plasma exchange (PE) and lymphocytapheresis (LCA) in multiple sclerosis (MS) | |
RU2415662C1 (ru) | Способ лечения больных синдромом хронической усталости | |
Claussen | Diagnostic and practical value of craniocorpography in vertiginous syndromes | |
Shiraiwa et al. | Miller Fisher syndrome with sinus arrest | |
Lenn et al. | Neurological assessment of patients on prolonged methadone maintenance | |
Kosari et al. | Comparing the effectiveness of Neurofeedback and Transcranial direct current stimulation (tDCS) in reducing symptoms of women with migraine | |
Sodipo | Acupuncture and blood studies in sickle-cell anemia | |
Wimalaratna et al. | Herpes zoster of second and third segments causing ipsilateral Horner's syndrome. | |
RU2124349C1 (ru) | Способ лечения неспецифических астено-невротических проявлений у лиц, работающих в условиях риска интоксикации тяжелыми металлами | |
RU2163482C2 (ru) | Способ профилактики и лечения экологически зависимого синдрома поражения крови у детей | |
RU2082381C1 (ru) | Способ лечения лиц, получивших облучение малыми дозами ионизирующей радиации с астено-невротическим синдромом в сочетании с вегето-сосудистой дистонией |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040702 |