RU2057205C1 - Hydrocarbon chlorofluorine azeotropic or azeotrope-like solving composition - Google Patents

Abstract

FIELD: chemical industry. SUBSTANCE: hydrocarbon chlorofluorine azeotropic or azeotrope-like composition contains at least one component selected in the group including hydrogen-bearing fluoropropanes of CH_aCl_bF_cCH_xCl_yF_z formula, where a+b+c=3, x+y+z=3, a+x ≥ 1, b+y > 1 and o < a,b,c,x,y < 3 in an amount of 1-99% by weight, and at least one component selected in the group of compounds including halogenated hydrocarbons with boiling temperature of 20-85 C differing from above mentioned hydrogen-bearing fluoropropanes; C₅-C₈ hydrocarbons with boiling temperature of 20-85 C and alcohol with 1-4 carbon atoms the balance to 100% by weight. The composition is non-burning, does not change its structure in the process of boiling and evaporation. EFFECT: increased solving properties. 9 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к новым хлорфторуглеводородным азеотропным или азеотропоподобным смесям, которые могут быть использованы в качестве альтернативы хлорфторуглеродам, и обладают прекрасными свойствами в качестве растворителей и т.д. The invention relates to new chlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic mixtures, which can be used as an alternative to chlorofluorocarbons, and have excellent properties as solvents, etc.

Хлорфторуглеродные соединения (далее сокращенно ХФУ) обладают низкой токсичностью и во многих случаях негорючи и химически стабильны. Существуют разнообразные ХФУ с различными температурами кипения. За счет таких свойств 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтан (R 113) применяют в качестве растворителя или газообразующего средства, трихлормонофторметан (R 11) применяют в качестве газообразующего средства или пропеллента, дихлордифторметан (R 12) применяют в качестве пропеллента или охлаждающей жидкости. Chlorofluorocarbon compounds (hereinafter abbreviated as CFCs) have low toxicity and, in many cases, are non-combustible and chemically stable. There are a variety of CFCs with different boiling points. Due to these properties, 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (R 113) is used as a solvent or gas generating agent, trichlorormonofluoromethane (R 11) is used as a gas generating agent or propellant, dichlorodifluoromethane (R 12) is used as a propellant or coolant.

Химически стабильные R 11, R 12 и R 113 отличаются продолжительным сроком нахождения в тропосфере и достигают стратосферы, где под действием солнечного излучения диссоциируют с выделением радикалов хлора, которые инициируют цепную реакцию с озоном и разрушают озоновый слой. Соответственно были созданы правила, ограничивающие применение таких обычных ХФУ. В связи с этим были осуществлены активные исследования, направленные на создание альтернатив ХФУ, не разрушающих озонового слоя. The chemically stable R 11, R 12, and R 113 have a long residence time in the troposphere and reach the stratosphere, where under the influence of solar radiation they dissociate with the release of chlorine radicals, which initiate a chain reaction with ozone and destroy the ozone layer. Accordingly, rules have been created restricting the use of such conventional CFCs. In this regard, active research was carried out aimed at creating alternatives to CFCs that do not destroy the ozone layer.

Цель изобретения создание смеси, включающей новый гидрохлорфторпропан с 3 атомами углерода, обладающего прекрасными свойствами, равного обычным ХФУ и применяемого в качестве альтернативы ХФУ. The purpose of the invention is the creation of a mixture comprising a new hydrochlorofluoropropane with 3 carbon atoms, which has excellent properties equal to ordinary CFCs and used as an alternative to CFCs.

Известна хлорфторуглеводородная азеотропная или азеотропоподобная смесь, включающая по меньшей мере один представитель, выбранный из группы гидрохлорфторпропанов формулы l:
СН_аСl_bF_cCF₂CH_xCl_yF, где a+b+с=3, x+y+z=3, a+x ≥1, b+y ≥1 и 0≅a, b, c, x, y, z≅3, и по меньшей мере один представитель выбирают из группы соединений, включающей галоидированные углеводороды с температурой кипения 20-85^оС, отличные от вышеприведенных гидрохлорфторпропанов, углеводородов с температурой кипения 20-85^оС и спиртов с 1-4 атомами углерода.Known chlorofluorocarbon azeotropic or azeotrope-like mixture comprising at least one representative selected from the group of hydrochlorofluoropropanes of the formula l:
CH _a Cl _b F _c CF ₂ CH _x Cl _y F, where a + b + c = 3, x + y + z = 3, a + x ≥1, b + y ≥1 and 0≅a, b, c , x, y, z≅3, and at least one member selected from the group of compounds consisting of halogenated hydrocarbons having a boiling point of 20-85 ^{° C,} other than the above gidrohlorftorpropanov, hydrocarbons with a boiling point of 20-85 ^{° C} and alcohols having from 1 -4 carbon atoms.

Предлагаемая смесь негорюча или загорается с трудом и может иметь вид азеотропной композиции или азеотропоподобной композиции. В частности, при использовании смеси в качестве растворителя она характеризуется свойствами, равными или превосходящими свойства обычного 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтана (R 113). Таким образом, такая смесь является очень хорошей альтернативой применению R 113. Кроме того, при кипении или испарении смеси не наблюдается существенных изменений в ее составе, поэтому она может быть использована тем же путем, что и индивидуальный ХФУ, что выгодно, поскольку не требуется существенных изменений в обычной технологии. The proposed mixture is non-combustible or difficult to light up and may take the form of an azeotropic composition or an azeotropic composition. In particular, when using the mixture as a solvent, it is characterized by properties equal to or superior to the properties of ordinary 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (R 113). Thus, such a mixture is a very good alternative to the use of R 113. In addition, when boiling or evaporating the mixture, there are no significant changes in its composition, so it can be used in the same way as individual CFCs, which is advantageous since it does not require significant changes in conventional technology.

Гидрохлорфторпропаны формулы (I) в предлагаемом изобретении в качестве обязательных элементов содержат атом водорода и атом фтора, кроме того могут содержать атом хлора Они включают следующие соединения:
CCl₂CF₂CHCl₂ (R224ca),
CCl₂FCF₂CHClF (R224cb),
CF₃CF₂CHCl₂ (R225ca),
CClF₂CF₂CH₂Cl (R234cc),
CCF₂CF₂CHClF (R225cb),
CHF₂CF₂CHClF (R235ca),
CH₃CF₂CCl₂F (R243cc),
CHF₂CF₂CH₂Cl (R244ca),
CH₂ClCF₂CH₂Cl (R252ca),
CHCl₂CF₂CH₃ (R252cb),
CH₂CF₂CH₂Cl (R262ca),
CHF₂CF₂CCl₂F (R225cc),
CHClFCF₂CHClF(R234ca),
CHF₂CF₂CHCl₂ (R234cb),
CH₂FCF₂CCl₂F (R234cb),
CF₃CF₂CH₂Cl (R235cb),
CClF₂CF₂CH₂F (R235cc),
CH₂ClCF₂CHClF (R243ca),
CH₂FCF₂CHCl₂ (R243cb),
CH₂FCF₂CHClF (R244cb),
CClF₂CF₂CH₃ (R244cc),
CH₂FCF₂CH₂Cl (R253ca),
CH₃CF₂CHClF (R253cb),
CF₃CF₂CHClF (R226ca),
CClF₂CF₂CHF₂ (R226cb),
CCl₃CF₂CHCl₂ (R222c),
CCl₂FCF₂CHCl₂ (R223ca),
CCl₃CF₂CHClF (R223cb),
CCl₃CF₂CHF₂ (R224cc),
CHCl₂CF₂CHCl₂ (R232ca),
CCl₃CF₂CH₂Cl (R232cb),
CCl₂FCF₂CH₂Cl (R233cb),
CHCl₂CF₂CHClF (R233ca),
CCl₃CF₂CH₂F (R233cc),
CCl₃CF₂CH₃ (R242cb),
CHCl₂CF₂CH₂Cl (R242ca).Hydrochlorofluoropropanes of the formula (I) in the present invention contain hydrogen atom and fluorine atom as mandatory elements, in addition they may contain chlorine atom They include the following compounds:
CCl ₂ CF ₂ CHCl ₂ (R224ca),
CCl ₂ FCF ₂ CHClF (R224cb),
CF ₃ CF ₂ CHCl ₂ (R225ca),
CClF ₂ CF ₂ CH ₂ Cl (R234cc),
CCF ₂ CF ₂ CHClF (R225cb),
CHF ₂ CF ₂ CHClF (R235ca),
CH ₃ CF ₂ CCl ₂ F (R243cc),
CHF ₂ CF ₂ CH ₂ Cl (R244ca),
CH ₂ ClCF ₂ CH ₂ Cl (R252ca),
CHCl ₂ CF ₂ CH ₃ (R252cb),
CH ₂ CF ₂ CH ₂ Cl (R262ca),
CHF ₂ CF ₂ CCl ₂ F (R225cc),
CHClFCF ₂ CHClF (R234ca),
CHF ₂ CF ₂ CHCl ₂ (R234cb),
CH ₂ FCF ₂ CCl ₂ F (R234cb),
CF ₃ CF ₂ CH ₂ Cl (R235cb),
CClF ₂ CF ₂ CH ₂ F (R235cc),
CH ₂ ClCF ₂ CHClF (R243ca),
CH ₂ FCF ₂ CHCl ₂ (R243cb),
CH ₂ FCF ₂ CHClF (R244cb),
CClF ₂ CF ₂ CH ₃ (R244cc),
CH ₂ FCF ₂ CH ₂ Cl (R253ca),
CH ₃ CF ₂ CHClF (R253cb),
CF ₃ CF ₂ CHClF (R226ca),
CClF ₂ CF ₂ CHF ₂ (R226cb),
CCl ₃ CF ₂ CHCl ₂ (R222c),
CCl ₂ FCF ₂ CHCl ₂ (R223ca),
CCl ₃ CF ₂ CHClF (R223cb),
CCl ₃ CF ₂ CHF ₂ (R224cc),
CHCl ₂ CF ₂ CHCl ₂ (R232ca),
CCl ₃ CF ₂ CH ₂ Cl (R232cb),
CCl ₂ FCF ₂ CH ₂ Cl (R233cb),
CHCl ₂ CF ₂ CHClF (R233ca),
CCl ₃ CF ₂ CH ₂ F (R233cc),
CCl ₃ CF ₂ CH ₃ (R242cb),
CHCl ₂ CF ₂ CH ₂ Cl (R242ca).

К рекомендуемым соединениям относятся R225са, R225сb, R244са, R244cb, R235ca и R243сс. Recommended compounds include R225ca, R225cb, R244ca, R244cb, R235ca and R243cc.

Галоидированные углеводороды с температурой кипения 20-85^оС, отличные от гидрохлорфторпропанов формулы (l), включают: хлорированные углеводороды, фторированные углеводороды и бромированные углеводороды с 1-4 атомами углерода.Halogenated hydrocarbons with boiling point 20-85 ^{° C} other than gidrohlorftorpropanov formula (l), include: chlorinated hydrocarbons, fluorinated hydrocarbons, and brominated hydrocarbons having 1-4 carbon atoms.

Хлорированные углеводороды с 1-4 атомами углерода включают: дихлорметан, трихлорметан, транс-1,2-дихлорэтилен, цис-1,2-дихлорэтилен, 1-хлорпропан, 2-хлор-2-метилпропан, 1,1,1-трихлорэтан и 1,1-дихлорэтан. Chlorinated hydrocarbons with 1-4 carbon atoms include: dichloromethane, trichloromethane, trans-1,2-dichloroethylene, cis-1,2-dichloroethylene, 1-chloropropane, 2-chloro-2-methylpropane, 1,1,1-trichloroethane and 1,1-dichloroethane.

Фторированные углеводороды включают: 1,1,1-трихлортрифторэтан (R113), 1,1,2-трихлор-2,2-дифторэтан (R122), 1,2,2-трихлор-1,2-дифторэтан (R122а), 1,1,1-трихлор-2,2-дифторэтан (R122b), 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтан (R123), 1,1-дихлор-1,1-дифторэтан (R132b), 1,2-дихлор-1-фторэтан (R141), 1,1-дихлор-1-фторэтан (R141b) и трихлорфторметан (R11). Аналогично бромированные углеводороды включают 2-бромпропан в качестве рекомендуемого примера. Fluorinated hydrocarbons include: 1,1,1-trichlorotrifluoroethane (R113), 1,1,2-trichloro-2,2-difluoroethane (R122), 1,2,2-trichloro-1,2-difluoroethane (R122a), 1 1,1-trichloro-2,2-difluoroethane (R122b), 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane (R123), 1,1-dichloro-1,1-difluoroethane (R132b), 1, 2-dichloro-1-fluoroethane (R141), 1,1-dichloro-1-fluoroethane (R141b) and trichlorofluoromethane (R11). Similarly brominated hydrocarbons include 2-bromopropane as a recommended example.

Углеводороды с температурой кипения 20-85^оС включают: алифатические, алициклические и ароматические углеводороды. Предпочтительно они включают углеводороды с 5-8 атомами углерода, такие как: п-пентан, изопентан, н-гексан, 2,4-диметилпентан, циклопентан, 2,2-диметилбутан, 2-метилпентан, метилциклопентан, циклогексан и 2,3-диметилбутан. Углеводороды с 5-8 атомами углерода могут представлять собой смесь, полученную в виде нефтяной фракции, и предпочтительно может быть нефтяной фракцией, содержащей в качестве основного компонента по меньшей мере один член, выбранный из группы, включающей циклопентан, 2,2-диметилбутан, 2-метилпентан и 2,3-диметилбутан.Hydrocarbons having a boiling point ^of 20-85 C include: aliphatic, alicyclic and aromatic hydrocarbons. Preferably they include hydrocarbons with 5-8 carbon atoms, such as p-pentane, isopentane, n-hexane, 2,4-dimethylpentane, cyclopentane, 2,2-dimethylbutane, 2-methylpentane, methylcyclopentane, cyclohexane and 2,3- dimethylbutane. Hydrocarbons with 5-8 carbon atoms can be a mixture obtained in the form of an oil fraction, and preferably can be an oil fraction containing at least one member selected from the group consisting of cyclopentane, 2,2-dimethylbutane, 2 as the main component methylpentane and 2,3-dimethylbutane.

Состав азеотропной или азеотропоподобной смеси настоящего изобретения может меняться в пределах до 1 мас. в зависимости от чистоты смешиваемых соединений или под влиянием ошибки измерений, и т.д. The composition of the azeotropic or azeotropic mixture of the present invention can vary up to 1 wt. depending on the purity of the mixed compounds or under the influence of measurement errors, etc.

В смесь настоящего изобретения могут быть введены и другие компоненты, если того требуют обстоятельства. К примеру, при использовании смеси в качестве растворителя она может содержать по меньшей мере один член, выбранный из группы, включающей углеводороды, такие как: неопентан, 3-метилпентан, неогексан, гексан, 3-метилгексан, гептан, изогептан, 2,3-диметилпентан, 2,4-диметилпентан, октан, 2,2,3-триметилпентан, 2,2,4-триметилпентан, циклопентан, метилциклогексан и этилциклогексан; хлорированные углеводороды, такие как 1,1,2-трихлорэтан, 1,2-дихлорэтан, трихлорэтилен и тетрахлорэтилен; хлорфторированные углеводороды, отличные от хлорфторированных углеводородов настоящего изобретения, такие как 1,1-дихлор-2,3,3,3-тетрафторпропен-1, транс-3-хлор-1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафторпен- тен 2, цис-3-хлор-1,1,1,2,4,5,5,5-нонафторпентен-2, тетрахлор-1,2-дифторэтан и 1,1,1,2,2,2,5,6,6,6-декафторгексан; нитросоединения, фенолы; амины; простые эфиры; амилены; сложные эфиры; органические фосфиты; эпоксиды; фураны; спирты; кетоны; амиды; триазолы. Other components may be added to the mixture of the present invention, if circumstances so require. For example, when using the mixture as a solvent, it may contain at least one member selected from the group consisting of hydrocarbons, such as neopentane, 3-methylpentane, neohexane, hexane, 3-methylhexane, heptane, isoheptane, 2,3- dimethylpentane, 2,4-dimethylpentane, octane, 2,2,3-trimethylpentane, 2,2,4-trimethylpentane, cyclopentane, methylcyclohexane and ethylcyclohexane; chlorinated hydrocarbons such as 1,1,2-trichloroethane, 1,2-dichloroethane, trichlorethylene and tetrachlorethylene; chlorofluorinated hydrocarbons other than the chlorofluorinated hydrocarbons of the present invention, such as 1,1-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene-1, trans-3-chloro-1,1,1,2,4,4,5, 5,5-nonafluoropentene 2, cis-3-chloro-1,1,1,2,4,5,5,5-nonafluoropentene-2, tetrachloro-1,2-difluoroethane and 1,1,1,2 2,2,5,6,6,6-decafluorohexane; nitro compounds, phenols; amines; ethers; amylene; esters; organic phosphites; epoxides; furans; alcohols; ketones; amides; triazoles.

Количество таких дополнительных компонентов в предлагаемой смеси не ограничено конкретными пределами, но с точки зрения улучшения или регулирования растворимости или получения приемлемой температуры кипения, или негорючести это количество обычно составляет 0-50 мас. предпочтительно 1-400 мас. Рекомендуется, чтобы в результате введения была получена азеотропная или азеотропоподобная композиция. Кроме того, для придания смеси высокого уровня стабилизирующего действия эффективным оказывается введение стабилизатора. Количество таких дополнительных компонентов обычно составляет от 1 ч/млн до 10 мас. предпочтительно от 10 ч/млн до 5 мас. Помимо этого предлагаемая смесь может дополнительно содержать различные очищающие добавки, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, воду и т.д. The number of such additional components in the proposed mixture is not limited to specific limits, but from the point of view of improving or controlling the solubility or obtaining an acceptable boiling point or incombustibility, this amount is usually 0-50 wt. preferably 1-400 wt. It is recommended that, as a result of the administration, an azeotropic or azeotropic composition is obtained. In addition, to give the mixture a high level of stabilizing effect, the introduction of a stabilizer is effective. The amount of such additional components is usually from 1 ppm to 10 wt. preferably from 10 ppm to 5 wt. In addition, the proposed mixture may additionally contain various cleaning additives, surfactants, emulsifiers, water, etc.

Что касается нитросоединений, то могут быть использованы соединения, представленные формулой: R-NO₂, где R является цепной или циклической углеводородной группой с 1-6 атомами углерода, содержащей насыщенные или ненасыщенные связи. Такие соединения могут включать: нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-нитропропан и нитробензол. Более предпочтительными являются нитрометан и нитроэтан.As for nitro compounds, compounds represented by the formula can be used: R-NO ₂ , where R is a chain or cyclic hydrocarbon group with 1-6 carbon atoms containing saturated or unsaturated bonds. Such compounds may include: nitromethane, nitroethane, 1-nitropropane, 2-nitropropane and nitrobenzene. Nitromethane and nitroethane are more preferred.

Что касается фенолов, то рекомендуются фенолы, представленные формулами

_

_

__OR′,

__OR′,

_

где каждый из R, R', R'' и R''' ОН или цепная или циклическая углеводородная группа с 1-6 атомами углерода, содержащая насыщенные или ненасыщенные связи.As for phenols, phenols represented by the formulas are recommended

_

_

_ _{OR ′,}

_ _{OR ′,}

_

where each of R, R ′, R ″ and R ″ ″ OH or a chain or cyclic hydrocarbon group with 1-6 carbon atoms containing saturated or unsaturated bonds.

Они включают: фенол, о-крезол, м-крезол, п-крезол, тимол, п-трет-бутилфенол, трет-бутилкатехин, катехин, изоэвгенол, о-метоксифенол, 4,4'-дигидроксифенил-2,2-пропан, изоамилсалицилат, бензилсалицилат, метилсалицилат и 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол. Более предпочтительны фенол, 4,4-дигидроксифенил-2,2-пропан и 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол. These include: phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, thymol, p-tert-butylphenol, tert-butylcatechol, catechin, isoeugenol, o-methoxyphenol, 4,4'-dihydroxyphenyl-2,2-propane, isoamyl salicylate, benzyl salicylate, methyl salicylate and 2,6-di-tert-butyl-p-cresol. Phenol, 4,4-dihydroxyphenyl-2,2-propane and 2,6-di-tert-butyl-p-cresol are more preferred.

Что касается аминов, то рекомендуются амины, представленные формулами
R-N(R')₂, (R)₂-N(R')₂, (R)₂-NR',
(R)₃N, RN, O

N-R″,
(R)₂N-R'-N-(R'')₂,
R-CHN(R')₂-R''-N-(R''')₂,
(R)₂N-R'-NH-R''-N-(R''')₂,
(R)₂N-(R'NH)₄-R'', R-NH-R' и (R)₂-N-OR', где каждый из r, R', R'' и R''' представляет атом водорода, цепную или циклическую углеводородную группу с 1-8 атомами углерода, содержащую насыщенную или ненасыщенную связь.As for amines, amines represented by the formulas are recommended
RN (R ') ₂ , (R) ₂ -N (R') ₂ , (R) ₂ -NR ',
(R) ₃ N, RN, O

NR ″,
(R) ₂ N-R'-N- (R``) ₂ ,
R-CHN (R ') ₂ -R''- N- (R''') ₂ ,
(R) ₂ N-R'-NH-R '' - N- (R ''') ₂ ,
(R) ₂ N- (R'NH) _4- R ″, R-NH-R ′ and (R) ₂ -N-OR ′, where each is r, R ′, R ″ and R ″ represents a hydrogen atom, a chain or cyclic hydrocarbon group with 1-8 carbon atoms, containing a saturated or unsaturated bond.

Они включают: пентиламин, гексиламин, диизопропиламин, диизобутиламин, ди-н-пропиламин; диаллиламин, триэтиламин, п-метиланилин, пиридин, пиколин, морфолин, N-метилморфолин, триаллиламин, аллиламин, α -метилбензиламин, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, диэтиламин, пропиламин, изопропиламин, втор-бутиламин, трет-бутиламин, дибутиламин, трибутиламин, дипентиламин, трипентиламин, 2-этилгексиламин, анилин, N,N-диэтиланилин, этилендиамин, пропилендиамин, диэтилентриамин, тетраэтиленпентамин, бензиламин, дибензиламин, дифениламин, диэтилгидроксиламин. Более предпочтительны диизопропиламин и диаллиламин. These include: pentylamine, hexylamine, diisopropylamine, diisobutylamine, di-n-propylamine; diallylamine, triethylamine, p-methylaniline, pyridine, picoline, morpholine, N-methylmorpholine, triallylamine, allylamine, α-methylbenzylamine, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, diethylamine, propylamine, isopropylamine, tert-butylamine, sec-butylamine tributylamine, dipentylamine, tripentylamine, 2-ethylhexylamine, aniline, N, N-diethylaniline, ethylenediamine, propylene diamine, diethylene triamine, tetraethylene pentamine, benzylamine, dibenzylamine, diphenylamine, diethylhydroxylamine. Diisopropylamine and diallylamine are more preferred.

Что касается простых эфиров, то рекомендуются эфиры, представленные формулами
R-O-R', O

O, R-OH-R'OH,
HO-R-O-R', HO-R-O-R'-O-R'', HO-R-OH,
R-O-R′-

, R-O-R'-O-R'',
R-O-

, R-O-R'-(OR'')₂, где каждый из R, R' и R'' представляет цепную или циклическую углеводородную группу с 1-10 атомами углерода, имеющую насыщенные или ненасыщенные связи. Такие простые эфиры включают: 1,4-диоксан, 1,2-бутандиол, изопропиловый эфир, монометиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир дипропиленгликоля, этилизобутиловый эфир, этилизопентиловый эфир, этилнафтиловый эфир, этилвиниловый эфир, этилфениловый эфир, анизол, анетол, этилпропаргиловый эфир, этилпропиловый эфир, этилметиловый эфир, этиленгликоль, метилглицидиловый эфир, диэтиловый эфир этиленгликоля, дифениловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, монофениловый эфир этиленгликоля, монобутиловый эфир этиленгликоля, монобензиловый эфир этиленгликоля, дипентиловый эфир, аллилэтиловый эфир, диизопентиловый эфир, диаллиловый эфир, бутилглицидиловый эфир, аллилглицидиловый эфир, дипропиловый эфир, этилглицидиловый эфир, винилглицидиловый эфир, диметиловый эфир, диэтиловый эфир, ди-н-пропиловый эфир, дибутиловый эфир, 1,2-диметоксиэтан, триметоксиэтан и триэтоксиэтан. Более предпочтительны 1,4-диоксан, бутилглицидиловый эфир и 1,2-диметоксиэтан.As for ethers, ethers represented by the formulas are recommended
RO-R ', O

O, R-OH-R'OH,
HO-RO-R ', HO-RO-R'-O-R'', HO-R-OH,
ROR′-

, RO-R'-O-R '',
RO-

, RO-R ′ - (OR ″) ₂ , where each of R, R ′ and R ″ represents a chain or cyclic hydrocarbon group with 1-10 carbon atoms having saturated or unsaturated bonds. Such ethers include: 1,4-dioxane, 1,2-butanediol, isopropyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol methyl ether, ethyl isobutyl ether, ethyl isopentyl ether, ethyl naphthyl ether, ethyl vinylethyl ether, ethyl vinylethyl ether, ethyl vinyl ether , ethyl propargyl ether, ethyl propyl ether, ethyl methyl ether, ethylene glycol, methyl glycidyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol diphenyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, m ethylene glycol nobutyl ether, ethylene glycol monobenzyl ether, dipentyl ether, allylethyl ether, diisopentyl ether, diallyl ether, butyl glycidyl ether, diphenyl ether, allyl glycidyl ether, ethyl dimethyl ether, ethyl glycidyl ether, dimethyl ether dimethyl ether , 1,2-dimethoxyethane, trimethoxyethane and triethoxyethane. More preferred are 1,4-dioxane, butyl glycidyl ether and 1,2-dimethoxyethane.

В качестве амиленов рекомендуются: α -амилен, β -амилен,γ -амилен, α -изоамилен и β-изоамилен. Более предпочтителен β -амилен. The following are recommended as amylene: α-amylene, β-amylene, γ-amylene, α-isoamylene and β-isoamylene. More preferred is β-amylene.

Что касается сложных эфиров, то рекомендуются сложные эфиры, представленные формулами
R-COO-R', R-

, (R')₂-NCOO-R' и
RO-R'-COOR'', где каждый из R, R', R'' и R''' представляет атом водорода или цепную или циклическую углеводородную группу с 1-6 атомами углерода, содержащую насыщенные или ненасыщенные связи.As for esters, esters represented by the formulas are recommended
R-COO-R ', R-

, (R ') ₂ -NCOO-R' and
RO-R'-COOR ″, where each of R, R ′, R ″ and R ″ ″ represents a hydrogen atom or a chain or cyclic hydrocarbon group with 1-6 carbon atoms containing saturated or unsaturated bonds.

Такие эфиры включают: этилацетат, метилацетат, пропилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат, изопропилацетат, этилакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, метилакрилат, бутилакрилат, фенилакрилат, аллилакрилат, капролактам, этилкарбамат, метилкарбамат и метилсалицилат. Более предпочтительны метилацетат и метилсалицилат. Such esters include: ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, isopropyl acetate, ethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, methyl acrylate, butyl acrylate, phenyl acrylate, allyl acrylate, caprolactam, ethyl carbamate, methyl carbamate. Methyl acetate and methyl salicylate are more preferred.

Что касается органических фосфитов, то рекомендуются фосфиты, представленные формулами
(RO)₃P, (R-R'-O)₃P, (RO)₂POR',

R″ OCH₂

c (RS)₃P

R-

-O

_,
ROP

C

POR′,
R-R′-OP

C

PO-R″-R′′′, где каждый из R, R', R'' и R''' представляет атом водорода или насыщенную или ненасыщенную, циклическую или цепную углеводородную группу с 1-18 атомами углерода. Такие фосфиты включают: трифенолфосфит, трис(нонилфенил)фосфит, триэтилфосфит, трис(2-этилгексил)фосфит, тридецилфосфит, трибутилфосфит, дифенилмоно(2-этилгексил)фосфит, дифенилмонодецилфосфит, дифенилмонотридецилфосфит, дилаурилгидрофосфит, дифенилгидрофосфит, тетрафенилдипропиленгликольпентаэритрит- тетрафосфит, трилаурилтритиофосфит, бис(тридецил)пентаэритритдифосфит, бис(нонилфенил)пентаэритритдифосфит, тристеарилфосфит, дистеарилпентаэритритдифосфит и трис(2,4-дитретбутилфенил)фосфит. Более предпочтительны трифенилфосфит и трибутилфосфит.As for organic phosphites, phosphites represented by the formulas are recommended
(RO) ₃ P, (R-R'-O) ₃ P, (RO) ₂ POR ',

R ″ OCH ₂

c (RS) ₃ P

R-

-O

_,
Rop

C

POR ′,
RR′-OP

C

PO-R ″ -R ″ ″, where each of R, R ′, R ″ and R ″ ″ represents a hydrogen atom or a saturated or unsaturated, cyclic or chain hydrocarbon group with 1-18 carbon atoms. Such phosphites include trifenolfosfit, tris (nonylphenyl) phosphite, triethyl phosphite, tris (2-ethylhexyl) phosphite, tridecyl phosphite, tributyl phosphite, diphenyl (2-ethylhexyl) phosphite, difenilmonodetsilfosfit, difenilmonotridetsilfosfit, dilaurilgidrofosfit, difenilgidrofosfit, tetrafenildipropilenglikolpentaeritrit- tetrafosfit, trilauriltritiofosfit, bis ( tridecyl) pentaerythritol diphosphite, bis (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, tristearylphosphite, distearylpentaerythritol diphosphite and tris (2,4-ditretbutylphenyl) phosphite. Triphenylphosphite and tributylphosphite are more preferred.

Что касается эпоксидов, то рекомендуются эпоксиды, представленные формулами:
RO и XRO, где R насыщенная или ненасыщенная, цепная или циклическая углеводородная группа и Х атом галогена.As for epoxides, epoxides represented by the formulas are recommended:
RO and XRO, where R is a saturated or unsaturated, chain or cyclic hydrocarbon group and X is a halogen atom.

Такие эпоксиды включают: 1,2-дибутиленоксид, эпихлоргидрин, окись пропилена, 2,3-бутиленоксид, окись стирола. Более предпочтительны 1,2-бутиленоксид и эпихлоргидрин. Such epoxides include: 1,2-dibutylene oxide, epichlorohydrin, propylene oxide, 2,3-butylene oxide, styrene oxide. More preferred are 1,2-butylene oxide and epichlorohydrin.

Что касается фуранов, то рекомендуются фураны, представленные формулами
R-OH, NH₂-R-OH, R-OR'-OH и R-R'-OH, где каждый из R и R' или R'' или насыщенная или ненасыщенная углеводородная группа, включающая 1 или 2 атомов углерода.As for furans, furans represented by the formulas are recommended
R-OH, NH ₂ -R-OH, R-OR'-OH and R-R'-OH, where each of R and R 'or R "is either a saturated or unsaturated hydrocarbon group comprising 1 or 2 carbon atoms.

Они включают: тетрагидрофуран, N-метилпиррол, 2-метилпиррол и 3-метилпиррол. Более предпочтителен N-метилпиррол. These include tetrahydrofuran, N-methylpyrrole, 2-methylpyrrole and 3-methylpyrrole. N-methylpyrrole is more preferred.

Что касается спиртов, которые в основном применяются в качестве стабилизаторов, то рекомендуются спирты, представленные формулами
R-OH, NH₂-R-OH, R-OR'-OH и R-R'-OH, где каждый из R и R' представляет насыщенную или ненасыщенную, цепную или циклическую углеводородную группу с 1-6 атомами углерода.As for alcohols, which are mainly used as stabilizers, alcohols represented by the formulas are recommended
R-OH, NH ₂ -R-OH, R-OR'-OH and R-R'-OH, where each of R and R 'represents a saturated or unsaturated, chain or cyclic hydrocarbon group with 1-6 carbon atoms.

Такие спирты включают: метанол, этанол, втор-бутанол, трет-бутанол, аллиловый спирт, бензиловый спирт, пропанол, изопропанол, трет-амиловый спирт, 1-амино-2-пропанол, пропаргиловый спирт, изобутанол, бутанол, 3-метилпентин-3-ол, 1-метокси-2-пропанол, 3-метил-1-бутин-3-ол, 2-метил-3-бутил-3-ол, пентиловый спирт, гексанол, гептанол и октанол. Более предпочтительны втор-бутанол и пропарголовый спирт. Such alcohols include: methanol, ethanol, sec-butanol, tert-butanol, allyl alcohol, benzyl alcohol, propanol, isopropanol, tert-amyl alcohol, 1-amino-2-propanol, propargyl alcohol, isobutanol, butanol, 3-methylpentin- 3-ol, 1-methoxy-2-propanol, 3-methyl-1-butyn-3-ol, 2-methyl-3-butyl-3-ol, pentyl alcohol, hexanol, heptanol and octanol. Secondary butanol and propargol alcohol are more preferred.

Что касается кетонов и амидов, то рекомендуются соединения следующих формул:
(R)₂CO, R-CO-R', (RNCO)₂,

, R-CO-NH-R', R-CON-(R')₂,
(R)₂NCON(R')₂,

N-R″ и

, где каждый из R, R', R'' и R''' представляет атом водорода или насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу с 1-4 атомами углерода. Конкретные примеры таких соединений включают: ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, азодикарбонамид, гидразин малеиновой кислоты, гидразин фталевой кислоты, формамид, N-метилформамид,N, N-диметилформамид N-метилпропионамид, 2-метилпирролидон, N,N,N',N'-тетраметилмочевину и метилпирролидон. Более предпочтительны метилизобутилкетон и 2-пирролидон.As for ketones and amides, compounds of the following formulas are recommended:
(R) ₂ CO, R-CO-R ', (RNCO) ₂ ,

, R-CO-NH-R ', R-CON- (R') ₂ ,
(R) ₂ NCON (R ') ₂ ,

NR ″ and

where each of R, R ′, R ″ and R ″ ″ represents a hydrogen atom or a saturated or unsaturated hydrocarbon group with 1-4 carbon atoms. Specific examples of such compounds include: acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, azodicarbonamide, maleic acid hydrazine, phthalic acid hydrazine, formamide, N-methylformamide, N, N-dimethylformamide N-methylpropionamide, 2-methylpyrrolidone, N, N, N, N ' Tetramethylurea and methylpyrrolidone. Methylisobutylketone and 2-pyrrolidone are more preferred.

Что касается триазолов, то рекомендуются триазолы следующих формул:
R-N₃-R', R-N₃-

-OH
X-R-N₃-

R″ и R-N₃-R'-N-R'', где каждый из R, R', R'' и R''' представляет атом водорода или насыщенную или ненасыщенную, цепную или циклическую углеводородную группу с 1-16 атомами углерода и Х^_атом галогена.As for triazoles, the triazoles of the following formulas are recommended:
RN ₃ -R ', RN ₃ -

-OH
XRN ₃ -

R ″ and RN ₃ -R'-N-R ″, where each of R, R ′, R ″ and R ″ ″ represents a hydrogen atom or a saturated or unsaturated, chain or cyclic hydrocarbon group with 1-16 carbon atoms and X is a halogen atom ^_.

Конкретные примеры таких триазолов включают:2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бен- зотриазол, 2-(2'-гидрокси-3'-трет-бутил-5'-метилфенил)-5-хлорбензотриазол, 1,2,3-бензотриазол и 1-[(N,N-бис-2-этилгексил)- аминометил]бензотриазол. Более предпочтителен 1,2,3-бензотриазол. Specific examples of such triazoles include: 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 1, 2,3-benzotriazole and 1 - [(N, N-bis-2-ethylhexyl) aminomethyl] benzotriazole. More preferred is 1,2,3-benzotriazole.

Хлорфторуглеводородные азеотропные или азеотропоподобные смеси настоящего изобретения применимы в различных целях, например, в качестве газообразующего средства и т.д. подобно обычным ХФУ. Смеси особенно пригодны в качестве растворителей, поскольку обеспечивают растворяющую способность, равную или превосходящую тот же показатель обычного R113. Конкретные области применения в качестве растворителя включают: средство удаления гудрона, жира, масла, воска или чернил, кроющий растворитель, экстрагирующее средство, очищающее и водоудаляющее средство для различных изделий, изготовленных из стекла, керамики, пластика, резины или металла, в особенности полупроводниковых устройств, электронных деталей, электронных печатных схем, электрических устройств, прецизионных деталей машин или оптических линз. Кроме того, смесь применима в качестве резист-проявителя, резистудаляющего средства или буферного полирующего или очищающего средства. В качестве метода очистки может быть использована протирка вручную, погружение, опрыскивание, встряхивание, ультразвуковая очистка или паровая очистка. The chlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic mixtures of the present invention are useful for various purposes, for example, as a gas generating agent, etc. like ordinary CFCs. Mixtures are particularly suitable as solvents because they provide a solubility equal to or superior to that of conventional R113. Specific applications as a solvent include: tar, grease, oil, wax or ink remover, coating solvent, extractant, cleaning and water removing agent for various articles made of glass, ceramic, plastic, rubber or metal, in particular semiconductor devices , electronic parts, electronic printed circuits, electrical devices, precision parts of machines or optical lenses. In addition, the mixture is useful as a resist developer, a resistant, or a buffing or polishing agent. Hand cleaning, immersion, spraying, shaking, ultrasonic cleaning or steam cleaning can be used as a cleaning method.

П р и м е р ы 1-152. В перегонную колбу загружают 1000 г смеси, охарактеризованной в табл. 1, и с помощью перегонной колонки с насадкой, имеющей около 20 теоретических тарелок, при атмосферном давлении осуществляют разгонку. Полученные в результате фракции анализируют газовой хроматографией, в ходе которой обнаружено наличие азеотропной композиции. PRI me R s 1-152. Into a distillation flask load 1000 g of the mixture described in table. 1, and using a distillation column with a nozzle having about 20 theoretical plates, an atmospheric distillation is carried out at atmospheric pressure. The resulting fractions are analyzed by gas chromatography, during which the presence of an azeotropic composition was detected.

С другой стороны, азеотропоподобная композиция получена из композиции после повторения испарения и конденсации смеси, охарактеризованной в табл. 1, в течение 3 дней в открытой системе очистного отстойника. On the other hand, an azeotrope-like composition was obtained from the composition after repeating the evaporation and condensation of the mixture described in table. 1, for 3 days in an open sewage treatment system.

Испытание на очистку от машинного масла. Engine oil cleaning test.

Испытуемый образец SUS 304 (25х30х2 мм толщины) погружают в машинное масло (СQ-30, производства Ниппон Секью К.К.), после чего на 6 мин погружают в азеотропную смесь. Полученные результаты приведены в табл. 1, где символ A-

означает, что машинное масло может быть удалено удовлетворительно на том же уровне, что и в случае R 113.The test sample SUS 304 (25x30x2 mm thickness) is immersed in machine oil (СQ-30, manufactured by Nippon Secuy K.K.), after which it is immersed in an azeotropic mixture for 6 min. The results are shown in table. 1, where the symbol A-

means that engine oil can be removed satisfactorily at the same level as in the case of R 113.

Испытание на очистку от гудрона. Tar cleaning test.

Одностороннюю печатную схему (50х100х2 мм толщины) покрывают гудроном (Тамура Т-AL-4: производства Тамура Сейсакуше) и нагревают в конвекционной печи 2 мин при 200^оС. Затем схему на 1 мин погружают в азеотропную смесь. Полученные результаты приведены в табл. 1, где символ B-

означает, что гудрон может быть удален удовлетворительно на том же уровне, что и смесь R113-этанол (96,2 мас. 3,8 мас.).Sided printed circuit (50h100h2 mm thickness) coated with tar (Tamura T-AL-4: Production Tamura Seisakusho) and heated in a convection oven for 2 minutes at 200 ° ^C. Then diagram of 1 min was immersed in an azeotrope. The results are shown in table. 1, where the symbol B-

means that the tar can be removed satisfactorily at the same level as the mixture R113-ethanol (96.2 wt. 3.8 wt.).

Испытание на удаление воды. Water removal test.

Стеклянную пластинку (30х18х5 мм толщины) погружают в деионизированную воду и затем с целью удаления воды на 20 с погружают в азеотропную смесь. Стеклянную пластину извлекают, погружают в сухой метанол и по увеличению содержания воды в метаноле определяют степень удаления воды. Полученные результаты приведены в табл. 1, где символ C-

означает, что вода может быть удалена удовлетворительно на том же уровне, что и смесь R113-метанол (93,6 мас.6,4 мас.).A glass plate (30x18x5 mm thick) is immersed in deionized water and then immersed in an azeotropic mixture for 20 seconds. The glass plate is removed, immersed in dry methanol and the degree of water removal is determined by increasing the water content in methanol. The results are shown in table. 1, where the symbol C-

means that water can be removed satisfactorily at the same level as the mixture R113-methanol (93.6 wt. 6.4 wt.).

С целью подтверждения действия предлагаемой азеотропоподобной смеси на стабилизацию по отношению к смеси проведено следующее испытание в условиях, указанных в табл. 2. In order to confirm the effect of the proposed azeotropic mixture on stabilization with respect to the mixture, the following test was carried out under the conditions indicated in the table. 2.

В соответствии с JISK1600 испытуемый металлический образец помещают как в жидкофазную часть, так и в парофазную часть стабилизированной смеси, охарактеризованной в табл. 2, и спустя 48 ч исследуют степень коррозии испытуемого образца. Результаты приведены в табл. 2. In accordance with JISK1600, the test metal sample is placed both in the liquid phase part and in the vapor-phase part of the stabilized mixture, described in table. 2, and after 48 hours, the degree of corrosion of the test sample is examined. The results are shown in table. 2.

Азеотропоподобная смесь
АА: R225са-R225сb-метанол (47 мас.6 мас.).Azeotropic mixture
AA: R225ca-R225cb-methanol (47 wt. 6 wt.).

Стабилизатор
NM нитрометан
DIPA диизопропиламин
Аm ^_ β -амилен
ТРН трифенилфосфат
DМЕ 1,2-диметоксиэтан
S-Bu вторбутанол
ЕСН эпихлоргидрин
ВНТ 2,6-ди-трет-бутил-о-крезол
ВТА 1,2,3-бензотриазол
РН-фенол
DO 1,4-диоксан
МеА метилацетат
ВО 1,2-бутиленоксид
МР N-метилпиррол
МIВК метилизобутилкетон
i-Bu изобутанол
Внешний вид испытуемого образца

отсутствие коррозии;

отсутствие заметной коррозии;

небольшая наблюдаемая коррозия;
Х наблюдается значительная коррозия.Stabilizer
NM nitromethane
Dipa diisopropylamine
Am ^_ β-amylene
TRH triphenyl phosphate
DME 1,2-dimethoxyethane
S-Bu sec-butanol
ESN epichlorohydrin
BHT 2,6-di-tert-butyl-o-cresol
BTA 1,2,3-benzotriazole
PH phenol
DO 1,4-dioxane
MeA methyl acetate
BO 1,2-butylene oxide
MR N-methylpyrrole
MIVK methyl isobutyl ketone
i-Bu isobutanol
Appearance of the test sample

lack of corrosion;

lack of noticeable corrosion;

slight corrosion observed;
X significant corrosion is observed.

Хлорфторуглеводородная азеотропная или азеотропоподобная смесь настоящего изобретения негорюча или воспламеняется с трудом и обладает прекрасными свойствами, равными или превосходящими свойства обычных ХФУ. Кроме того смесь не дает существенного изменения в составе в ходе кипения и испарения, поскольку имеет азеотропный состав или азеотропоподобный состав, и может быть использованa тем же путем, что обычный индивидуальный ХФУ, вследствие чего не требует существенных изменений в обычной технологии. Кроме того, смесь обладает прекрасными свойствами по растворению или удалению гудрона или масла подобно R113, который обычно применяют в качестве растворителя, вследствие чего смесь применима в качестве очищающего средства, которое может служить альтернативой R113. The chlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic mixture of the present invention is incombustible or difficult to ignite and has excellent properties equal to or superior to the properties of conventional CFCs. In addition, the mixture does not give a significant change in composition during boiling and evaporation, since it has an azeotropic composition or an azeotropic composition, and can be used in the same way as ordinary individual CFCs, and therefore does not require significant changes in conventional technology. In addition, the mixture has excellent dissolution or removal properties of tar or oil like R113, which is usually used as a solvent, whereby the mixture is suitable as a cleaning agent that can serve as an alternative to R113.

Claims (9)

1. ХЛОРФТОРУГЛЕВОДОРОДНАЯ АЗЕОТРОПНАЯ ИЛИ АЗЕОТРОПОПОДОБНАЯ РАСТВОРЯЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ на основе хлорфторпропанов, отличающаяся тем, что, с целью улучшения качества, композиция содержит в качестве хлорфторпропанов гидрохлорфторпропаны формулы I
CH_a Cl_b F_c CF₂ CH₂ CL_y F_z,
где a + b + c = 3;
x + y + z = 3;
a + x ≥ 1;
b + y ≥ 1;
0 ≥ a, b, c, x, y, z ≅ 3,
в количестве 1 - 99 мас.% и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы соединений, включающей галоидированные углеводороды с температурой кипения 20 - 85^oС, отличные от указанных гидрохлорфторпропанов, С₅ - С₈-углеводороды с температурой кипения 20 - 85^oС и С₁ - С₄-алифатический спирт, взятый в количестве, как остальное, до 100 мас.%.1. Chlorofluorocarbon azeotrope or azeotrope-like dissolving composition based on chlorofluoropropanes, characterized in that, in order to improve quality, the composition contains hydrochlorofluoropropanes of formula I as chlorofluoropropanes
CH _a Cl _b F _c CF ₂ CH ₂ CL _y F _z ,
where a + b + c = 3;
x + y + z = 3;
a + x ≥ 1;
b + y ≥ 1;
0 ≥ a, b, c, x, y, z ≅ 3,
in an amount of 1 to 99 wt.% and at least one component selected from the group of compounds including halogenated hydrocarbons with a boiling point of 20 - 85 ^o C, different from these hydrochlorofluoropropanes, C ₅ - C ₈ -hydrocarbons with a boiling point of 20 - 85 ^o C and C ₁ - C ₄ aliphatic alcohol, taken in an amount, like the rest, up to 100 wt.%. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве гидрохлорфторпропанов формулы I композиция содержит 3,3-дихлор-1, 1, 2, 2, 3-пентафторпропан, 3-хлор-1, 1, 2, 2 -тетрафторпропан (R224CCa), 1-хлор-1, 2, 2, 3-тетрафторпропан (R244Ca), 3-хлор-1, 1, 2, 2, 3-пентафторпропан (R235Ca) или 1,1-дихлор-1,2,2-трифторпропан (R242CC). 2. The composition according to claim 1, characterized in that as the hydrochlorofluoropropanes of formula I, the composition contains 3,3-dichloro-1, 1, 2, 2, 3-pentafluoropropane, 3-chloro-1, 1, 2, 2-tetrafluoropropane (R224CCa), 1-chloro-1, 2, 2, 3-tetrafluoropropane (R244Ca), 3-chloro-1, 1, 2, 2, 3, pentafluoropropane (R235Ca) or 1,1-dichloro-1,2, 2-trifluoropropane (R242CC). 3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве галоидированных углеводородов с температурой кипения 20 - 85^oС, отличных от указанных гидрохлорфторпропанов, композиция содержит хлорированные углеводороды, фторированные углеводороды или бромированные углеводороды с 1 - 4 атомами углерода.3. The composition according to claim 1, characterized in that as halogenated hydrocarbons with a boiling point of 20 - 85 ^o With, different from these hydrochlorofluoropropanes, the composition contains chlorinated hydrocarbons, fluorinated hydrocarbons or brominated hydrocarbons with 1 to 4 carbon atoms. 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве углеводородв с температурой кипения 20 - 85^oС композиция содержит углеводороды с 5 - 8 атомами углерода.4. The composition according to claim 1, characterized in that, as hydrocarbons with a boiling point of 20 - 85 ^o With the composition contains hydrocarbons with 5 to 8 carbon atoms. 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве С₁ - С₄-алифатического спирта композиция содержит метанол, этанол или изопропанол.5. The composition according to claim 1, characterized in that as the C ₁ - C ₄ aliphatic alcohol, the composition contains methanol, ethanol or isopropanol. 6. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что в качестве хлорированных углеводородов с 1 - 4 атомами углерода композиция содержит дихлорметан, транс-1, 2-дихлорэтилен, цис-1, 2- дихлорэтилен, 1-хлорпропан или 2-хлор-2-метилпропан. 6. The composition according to p. 3, characterized in that the composition contains dichloromethane, trans-1, 2-dichloroethylene, cis-1, 2-dichloroethylene, 1-chloropropane or 2-chloro- as chlorinated hydrocarbons with 1 to 4 carbon atoms 2-methylpropane. 7. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что в качестве фторированных углеводородов композиция содержит 1, 1, 2-трихлортрифторэтан (R113), 1,1,2-трихлор-2, 2-ди-фторэтан (R122), 1, 1-дихлор-2,2,2-трифторэтан (R123), 1,2-дихлор-1,1-дифторэтан (R132b), 1, 2-дихлор-1-фторэтан (R141) или 1, 1-дихлор-1-фторэтан (R141b). 7. The composition according to p. 3, characterized in that as the fluorinated hydrocarbons, the composition contains 1, 1, 2-trichlorotrifluoroethane (R113), 1,1,2-trichloro-2, 2-di-fluoroethane (R122), 1, 1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane (R123), 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane (R132b), 1, 2-dichloro-1-fluoroethane (R141) or 1, 1-dichloro-1 fluoroethane (R141b). 8. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что в качестве бромированных углеводородов композиция содержит 2-бромпропан. 8. The composition according to p. 3, characterized in that the composition contains 2-bromopropane as brominated hydrocarbons. 9. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что в качестве углеводородов с 5 - 8 атомами углерода композиция содержит циклопентан, 2, 2-диметилбутан, 2-метилпентан или 2,3-диметилбутан. 9. The composition according to claim 4, characterized in that, as hydrocarbons with 5 to 8 carbon atoms, the composition contains cyclopentane, 2, 2-dimethylbutane, 2-methylpentane or 2,3-dimethylbutane. Приоритет по пунктам:
01.02.89 - по пп. 1, 2, 6 - 8;
02.02.89 - по пп.3, 4, 9;
26.04.89 - по п.5.Priority on points:
02/01/89 - in claims 1, 2, 6-8;
02.02.89 - according to claims 3, 4, 9;
04/26/89 - according to claim 5.

Images