RU2053671C1 - Preserving liquid for transplants - Google Patents

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: amniotic liquid from the woman in birth is proposed as preserving solution. Trasylol and solcoseryl were added to the preliminary centrifugated amniotic liquid at concentrations corresponding their optimal curative effect. Effectiveness of proposed liquid (conditional name is АЖ=90A) is similar with that of the known preserving media 199 and "Eurocollins". EFFECT: decreased cost of proposed liquid. 2 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано в клинической и экспериментальной медицине для консервации органов и тканей без их предварительной перфузии, а также для перфузии органов с целью очищения их сосудистого русла от остатков крови с последующей консервацией и пересадкой. The invention relates to medicine, namely to transplantology, and can be used in clinical and experimental medicine for the preservation of organs and tissues without their preliminary perfusion, as well as for perfusion of organs in order to cleanse their vascular bed from blood residues with subsequent preservation and transplantation.

Трансплантология постоянно испытывает большие трудности в связи с дефицитом донорских органов и сохранением их жизнеспособности, обусловленной несовершенством консервирующих сред. Transplantology is constantly experiencing great difficulties due to the shortage of donor organs and the preservation of their viability due to the imperfection of preservation media.

Из всех существующих к настоящему времени консервирующих сред лучшей является "Евроколлинз", хотя широкое распространение имеет среда 199, которая используется в микробиологии, экспериментальной хирургии и биологии. Of all the currently existing preservation media, Eurocollins is the best, although medium 199 is widely used, which is used in microbiology, experimental surgery, and biology.

Среда 199 предложена в 1950 г. Morgan c cоавт. Среда 199 имеет чрезвычайно сложный состав, в нее входят аминокислоты, комплекс витаминов, липоиды, компоненты нуклеиновых кислот, глюкоза, альфа-глутатион, альфа-гуламин и т. д. (Анджапаридзе О.Г. и соавт. 1962, с.28-30). Наиболее широко применяется для культивирования различных тканей. Приготовление среды 199 трудоемкое и дорогостоящее. Wednesday 199 was proposed in 1950 by Morgan et al. Environment 199 has an extremely complex composition, it includes amino acids, a complex of vitamins, lipoids, nucleic acid components, glucose, alpha-glutathione, alpha-gulamine, etc. (Andzhaparidze O.G. et al. 1962, p. 28- thirty). Most widely used for the cultivation of various tissues. Cooking medium 199 is laborious and expensive.

В центрах трансплантации всего мира для перфузии и временной консервации пересаживаемого органа хирургии применяют раствор "Евроколлинз". Он сохраняет жизнеспособность сердца, печени, почек и других органов на период от их изъятия у донора до включения в кровоток уже в организме реципиента (Шумаков В. И. и соавт. 1991). Имеются указания и на другие консервирующие среды без их рецептуры и характеристик (Лопухин Ю.М. 1978, Лопаткин Н.А. Лопухин Ю.М. 1989). Раствор "Евроколлинз" в своей основе состоит из уравновешенных по электролитному составу с внутриклеточной жидкостью компонентов. В него входят: калий фосфорнокислый однозамещенный 2,05 г/л; калий фосфорнокислый двузамещенный 7,4 г/л, калия хлорид 1,12 г/л, натрия гидрокарбонат 0,8; глюкоза 35,0 г/л; вода дистиллированная 1000,0. In the centers of transplantation all over the world for perfusion and temporary preservation of the transplanted organ of surgery, the Eurocollins solution is used. It maintains the viability of the heart, liver, kidneys and other organs for the period from their removal from the donor to inclusion in the bloodstream already in the recipient's body (V. Shumakov et al. 1991). There are indications of other preserving media without their formulation and characteristics (Lopukhin Yu.M. 1978, Lopatkin N.A. Lopukhin Yu.M. 1989). The Eurocollins solution basically consists of electrolyte balanced components with an intracellular fluid. It includes: potassium phosphate monosubstituted 2.05 g / l; potassium phosphate disubstituted 7.4 g / l, potassium chloride 1.12 g / l, sodium bicarbonate 0.8; glucose 35.0 g / l; distilled water 1000.0.

Авторы поставили задачу создание консервирующего раствора не уступающего по своим качествам среде 199 и раствору "Евроколлинз", главные преимущества которого должны заключаться в том, что свойства консерванта будут максимально приближены к природным. The authors set the task of creating a preservative solution not inferior in quality to medium 199 and the Eurocollins solution, the main advantages of which should be that the properties of the preservative will be as close to natural as possible.

Существенным отличием предлагаемого изобретения является применение амниотической жидкости рожениц с добавлением в нее солкосарила и трасилола. A significant difference of the invention is the use of amniotic fluid of women in labor with the addition of solcosaril and trasilol.

Преимущества амниотической жидкости (АЖ) человека по сравнению со средой 199 и раствором "Евроколлинз" придают ее следующие основные свойства: 1) оптимальная близость по биохимическому составу к плазме крови человека; 2) ее значительная антибактериальная активность; 3) иммуносупрессивные свойства; 4) высокое содержание кислорода. The advantages of amniotic fluid (AF) of a person compared to medium 199 and the Eurocollins solution give it the following basic properties: 1) optimal proximity in terms of biochemical composition to human blood plasma; 2) its significant antibacterial activity; 3) immunosuppressive properties; 4) high oxygen content.

Солкосерил депротеинезированный гемодиализат из крови телят. В его состав входят органические вещества низкого молекулярного веса, а также неорганические вещества. Этот препарат ускоряет поглощение и утилизацию кислорода, а также глюкозы клетками увеличивает резервы АТФ. Основным показанием к его применению служит нарушение циркуляции как артерального, так и венозного кровотока, а также их осложнения (гипоксия со всеми последствиями). Переносимость даже больших доз солкосерила хорошая ("Вадемекун") проспект, Солко Базель АГ, Бирсфельден Базель, 1987 г. Кроме того, было показано (Гавриленко Г.А. и соавт. 1985; Гавриленко Г.А. и соавт. 1991), что солкосерил обладает заметной антиоксидантной активностью. Solcoseryl deproteinized hemodialysate from calf blood. It consists of organic substances of low molecular weight, as well as inorganic substances. This drug accelerates the absorption and utilization of oxygen, as well as glucose cells increase ATP reserves. The main indication for its use is a violation of the circulation of both arterial and venous blood flow, as well as their complications (hypoxia with all the consequences). The tolerability of even large doses of solcoseryl is good (Vademekun) Avenue, Solko Basel AG, Birsfelden Basel, 1987. In addition, it was shown (Gavrilenko GA et al. 1985; Gavrilenko GA et al. 1991), that solcoseryl has a noticeable antioxidant activity.

Трасилол основной ингибитор протеаз. Получил широкое распространение не только при лечении панкреатита, но и при лечении инфаркта миокарда, тиреотоксического криза, шока, перитонита. Trasilol is a major protease inhibitor. It is widely used not only in the treatment of pancreatitis, but also in the treatment of myocardial infarction, thyrotoxic crisis, shock, peritonitis.

Характеристика и испытания АК-90А. Characterization and testing of the AK-90A.

Обширная научная литература по составу АК свидетельствует о том, что она обладает оптимальным электролитным составом, значения ее pH находятся в пределах значений pH плазмы крови, кроме того она обладает иммуносупрессивными свойствами, содержит биологически активные вещества, стерильна, обладает антимикробными свойствами; напряжение в ней кислорода выше, чем в крови плода (Анкирская А.Р. 1985; Волкова А.С. 1980; Емельянова А.И. и соавт. 1982; Паллади Г.А. Карку Г.А. 1972, 1974; Савельева Г.М. Федорова К.В. 1984; Федорова М.В. Быкова Г.Ф. 1982). Extensive scientific literature on the composition of AK indicates that it has an optimal electrolyte composition, its pH values are in the range of blood plasma pH values, in addition, it has immunosuppressive properties, contains biologically active substances, is sterile, has antimicrobial properties; the oxygen tension in it is higher than in the blood of the fetus (Ankirskaya A.R. 1985; Volkova A.S. 1980; Emelyanova A.I. et al. 1982; Palladi G.A. Karku G.A. 1972, 1974; Savelyeva G.M. Fedorova K.V. 1984; Fedorova M.V. Bykova G.F. 1982).

Нами использована АЖ женщин в возрасте 15-36 лет. Всем проведено общеклиническое, лабораторное и акушерское обследование. Среди обследованных женщин не было больных вирусным гепатитом, сифилисом, ВИЧ-инфицированных. We used the AF of women aged 15-36 years. All conducted a general clinical, laboratory and obstetric examination. Among the examined women there were no patients with viral hepatitis, syphilis, or HIV-infected.

По данным биохимических исследований (общий билирубин сыворотки крови и его фракции, активность АЛТ, АСТ, мочевина, креатинин) основные функции печени и почек не были нарушены. До вмешательства были исключены воспалительные заболевания гениталий и экстрагенитальная патология. According to biochemical studies (total serum bilirubin and its fractions, ALT, AST, urea, creatinine activity), the main functions of the liver and kidneys were not impaired. Before the intervention, inflammatory diseases of the genitals and extragenital pathology were excluded.

Амниотическую жидкость брали в стерильных условиях тонкой стерильной иглой путем пункции плодного пузыря. В стерильный флакон одномоментно забирали 150-200 мл АЖ. Производили забор АЖ в пробирку для определения стерильности, флакон с АЖ закрывали стерильной пробкой и ставили в камеру бытового холодильника с температурой +4^оС. Центрифугирования и выделения супернатанта перед хранением не проводили. Через 4 недели хранения АЖ отправляли в бактериологическую лабораторию на посев.Amniotic fluid was taken under sterile conditions with a thin sterile needle by puncture of the fetal bladder. 150-200 ml of AF were immediately taken into a sterile vial. Producing a sampling AF tube to define sterility vial AF closed sterile stoppered and placed in a domestic refrigerator chamber at 4 ^° C by centrifugation and isolation of the supernatant before storage was not performed. After 4 weeks of storage, AF was sent to the bacteriological laboratory for sowing.

Одновременно с забором АЖ на посев сразу после пункции плодного пузыря 4,0 мл жидкости брали для исследования в ней диеновых коньюгатов (ДН) и малонового диальдегида (МДА). Концентрацию ДК и АЖ определяли по методике И.Д. Стальной (1977). Simultaneously with the intake of AF for sowing immediately after puncture of the fetal bladder, 4.0 ml of fluid was taken to study diene conjugates (MD) and malondialdehyde (MDA) in it. The concentration of DC and AF was determined by the method of I.D. Steel (1977).

Посев АЖ на стерильность через 1 мес. хранения производили в бактериологической лаборатории с рассевом АЖ по 0,1 мл на плотные питательные среды. Использовали кровяной агар и среду Эндо. Посевы инкубировали при температуре 37^оС и просматривали ежедневно.Sowing AF for sterility after 1 month. storage was carried out in a bacteriological laboratory with a sieve of 0.1 ml AF in solid nutrient media. Blood agar and Endo medium were used. Crops were incubated at a temperature of 37 ^about C and viewed daily.

Окончательный вариант приготовленного раствора АЖ-90А представляет из себя следующее: 200 мл стерильной отцентрифугированной АЖ (10 мин, 3000 об/мин), куда добавлено солкосеила 0,8 мл и 40000 КIE трасилола. Расчет дозы солкосерила и трасилола производили по формуле
Д

где Д доза лекарства в 200 мл, АЖ-90А, Д₁ максимальная разовая доза лекарства, вводимого внутривенно; 5000-5000 мл циркулирующей крови в организме человека с массой 70-80 кг.The final version of the prepared AF-90A solution is as follows: 200 ml of sterile centrifuged AF (10 min, 3000 rpm), to which 0.8 ml of solcoseil and 40000 KIE of trasilol are added. Calculation of the dose of solcoseryl and trasilol was performed according to the formula
D

where D is the dose of the drug in 200 ml, AZh-90A, D _{1 is the} maximum single dose of the drug administered intravenously; 5000-5000 ml of circulating blood in the human body with a mass of 70-80 kg.

Экспериментальный раздел выполнен на беспородных белых крысах-самцах массой 3000 ± 20 г. Животным производили декапитацию кусочки ткани сердца, печени и почки брали остро заточенным конхотомом. Это позволяло иметь биоптаты равного объема с незначительной травматизацией тканей. Изъятые кусочки отмывали в соответствующей жидкости, после чего каждый погружали в бюкс емкостью 5 мл и держали в холодильной камере при температуре +4^оС. Окончательным сроком хранения было 3 сут. Кусочки одновременно изымали из бюкса с соответствующей жидкостью (табл.1).The experimental section was performed on outbred white male rats weighing 3000 ± 20 g. The animals were decapitated with pieces of heart, liver, and kidney tissue taken with sharpened conchotome. This made it possible to have biopsy samples of equal volume with minor tissue trauma. Withdrawn pieces were washed in a suitable liquid, after which each was immersed in a 5 ml weighing bottle and kept in a refrigeration chamber at a temperature ^of +4 C. was 3 days final shelf life. Pieces were simultaneously removed from the bottle with the appropriate liquid (Table 1).

Перфузию органов (эксперимент 4) проводили после скрытия грудной и брюшной полостей и канюлирования левого желудочка сердца. К канюле подключали посредством переходной эластичной трубки 20 мл шприц с перфузионной жидкостью. Перфузию начинали после скрытия бедренной вены и проводили до остановки сердца и просветления паренхимы печени и почек. Organ perfusion (experiment 4) was performed after hiding the chest and abdominal cavities and cannulation of the left ventricle of the heart. A 20 ml syringe with perfusion fluid was connected to the cannula by means of a transition elastic tube. Perfusion was started after concealing the femoral vein and was performed until cardiac arrest and enlightenment of the liver and kidney parenchyma.

Методы оценки жизнеспособности тканей весьма разнообразны, также как и способы консервации. Так, сравнивая эффективность перфузионной консервации работающего на специальном стенде сердца, И.В. Ступин и соавт. (1978) нашли, что уже через 3 ч после начала перфузии, как солевым раствором, так и средой 199, 50% разведенной кровью, криоприципитатной плазмой происходят значительные измерения функции миокарда. При этом отмечены некоторые преимущества среды 199 (Лопухин Ю.М. 1978). При бесперфузионной жидкостной консервации органов в условиях гипотермии "достоверную жизнеспособность органов" констатировали на сроках от 3 до 36 ч. Бесперфузионная газовая консервация обеспечивала жизнеспособность от 3 до 46 ч (там же). Достоверная жизнеспособность при перфузионной нормотермической консервации достигнута в интервале от 3 до 12 ч (Биленко М.В. и др. 1966). Methods for assessing tissue viability are very diverse, as are methods of conservation. So, comparing the effectiveness of perfusion preservation working on a special stand of the heart, I.V. Stupin et al. (1978) found that already 3 hours after the start of perfusion, both saline and medium 199, 50% diluted blood, cryoprecipitate plasma, significant measurements of myocardial function take place. At the same time, some advantages of medium 199 were noted (Lopukhin Yu.M. 1978). During non-perfusion liquid preservation of organs under hypothermia, "reliable organ viability" was determined for periods of 3 to 36 hours. Non-perfusion gas preservation provided viability of 3 to 46 hours (ibid.). Reliable viability during perfusion normothermic preservation was achieved in the range from 3 to 12 hours (Bilenko M.V. et al. 1966).

Способы оценки жизнеспособности также весьма разнообразны: от электронно-микроскопического контроля до определения качества работы органа (чисто функциональная оценка) на стенде (Лопухин Ю.М. 1978). The methods for assessing viability are also very diverse: from electron microscopic control to determining the quality of an organ (a purely functional assessment) at a stand (Lopukhin Yu.M. 1978).

Нами применен простой, но достаточной информативный метод оценки переживаемости тканей морфологический контроль с морфометрическим анализом. We have applied a simple but sufficient informative method for assessing tissue survival morphological control with morphometric analysis.

Материал фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального формалина. Обезвоживание и уплотнение производили в спиртах возрастающей крепости и заливали в смесь парафина и воска (соотношение 9:1). Парафиновые срезы толщиной 5-6 микрометров окрашивали гематоксилином Майера и эощином. Проводили морфологический и морфометрический анализ структур изучаемых органов. The material was fixed in a 10% solution of neutral formalin. Dehydration and compaction were carried out in alcohols of increasing strength and poured into a mixture of paraffin and wax (9: 1 ratio). Paraffin sections with a thickness of 5-6 micrometers were stained with Mayer hematoxylin and Eoshchin. A morphological and morphometric analysis of the structures of the organs studied was carried out.

Всего морфологическое исследование проведено на 66 биоптатах. A total morphological study was conducted on 66 biopsies.

Результаты исследования и их обсуждение. Research results and discussion.

Хранение набранной в стерильных условиях в стерильную посуду АЖ в бытовом холодильнике при температуре +4^оС в течение месяца без добавления в нее каких-либо антибактериальных лекарственных веществ показало полную ее стерильность. Во всех 48 случаях посевы АЖ в бактериологической лаборатории не дали роста микрофлоры. Это позволило еще раз убедиться в том, что АЖ обладает антибактериальной активностью.Storage dialed under sterile conditions in a sterile container AF in refrigerator at + 4 ^{° C} for months without adding to it any antibacterial drugs showed complete its sterility. In all 48 cases, AF cultures in the bacteriological laboratory did not give microflora growth. This made it possible to once again verify that AF has antibacterial activity.

Определение содержания в АЖ ДК и МДА выявило в целом довольно однообразные показатели их концентрации в этой среде. Наиболее существенным оказалось значительно меньшая их концентрация в АЖ по сравнению с содержанием в плазме крови здоровых людей. Так, концентрация МДА в плазме 49 здоровых людей (доноров) составляла в среднем 2,24 ± 0,01 нмоль/мл. В АЖ концентрация МДА достигала лишь 1,74 ± 0,005 кд. опт. плотности, в АЖ 1,14 ± 0,14 ед.опт. плотности. Вместе с тем, у отдельных женщин были обнаружены концентрации ДК и МДА в АЖ значительно превышающие средние показатели. Нам не удалось связать эти отклонения с какими-либо клиническими или биохимическими проявлениями какого-то заболевания. Да и заболеваний, как следует из анализа историй болезни, у них не было. Возможно, подобные всплески (до 3,82 и 5,27 нмоль/мл) содержание МДА и ДК (до 4,76 и 3,68 ед, опт.плотности) следует объяснять различной стрессовой реакцией. The determination of the content in the AF of the DC and MDA revealed, on the whole, rather uniform indicators of their concentration in this medium. The most significant was their significantly lower concentration in AF compared with healthy people in plasma. So, the concentration of MDA in the plasma of 49 healthy people (donors) averaged 2.24 ± 0.01 nmol / ml. In AF, the concentration of MDA reached only 1.74 ± 0.005 cd. opt. density in AF 1.14 ± 0.14 units. density. At the same time, in some women, concentrations of DC and MDA in AF were significantly higher than average values. We were not able to connect these deviations with any clinical or biochemical manifestations of a disease. Yes, and diseases, as follows from the analysis of case histories, they did not have. Possibly, such bursts (up to 3.82 and 5.27 nmol / ml) of MDA and DC content (up to 4.76 and 3.68 units, opt. Densities) should be explained by different stress reactions.

Однако, определив высокие уровни ДК и МДА в АЖ, мы исключили подобные случаи из эксперимента, а брали в опыт АЖ от тех женщин, у которых концентрация МДА и ДК были минимальными. However, having determined high levels of DC and MDA in AF, we excluded such cases from the experiment, and took into the experience of AF from those women for whom the concentration of MDA and DC was minimal.

Морфологические изменения в органах после консервации. Morphological changes in organs after conservation.

Печень. Liver.

При использовании среды 199 и раствора "Евроколлинз" без предварительной перфузии на всех стадиях инкубации отмечается пикноз ядер гепатоцитов, вакуолизации цитоплазмы, ее "осыпание". В центральной части долек появляются оксифильные клетки, что свидетельствуют о паранекротических процессах. Периферические участки при этом сохраняют базофильную окраску цитоплазмы гепатоцитов. В синусоидных капиллярах отмечаются явления стаза форменных элементов крови. When using medium 199 and the Eurocollins solution without preliminary perfusion at all stages of incubation, pycnosis of hepatocyte nuclei, vacuolization of the cytoplasm, its “shedding” are noted. Oxyphilic cells appear in the central part of the lobules, which indicates paranecrotic processes. At the same time, peripheral areas retain the basophilic coloration of the cytoplasm of hepatocytes. In sinusoidal capillaries, stasis of the formed elements of the blood is noted.

Наряду с гибнущими и паранекротически измененными гепатоцитами наблюдаются сохранные клетки, содержащие в своей цитоплазме гранулы липофуоцина. Структурный гетероморфизм гепатоцитов нарастает к третьим суткам инкубации. Along with perishing and paranecrotic altered hepatocytes, intact cells containing lipofuocin granules in their cytoplasm are observed. Structural heteromorphism of hepatocytes increases by the third day of incubation.

В целом, однако, исследованные фрагменты печени не утрачивают структурной организации своих стромальных и паренхиматозных элементов. В этом варианте экспериментов несколько более благоприятный эффект на сохранность тканей печени оказала среда "Евроколлинз" (табл.2). In general, however, the studied fragments of the liver do not lose the structural organization of their stromal and parenchymal elements. In this type of experiment, the Eurocollins medium had a slightly more favorable effect on the preservation of liver tissue (Table 2).

Почки. The kidneys.

Установлено, что основные структурные компоненты коркового и мозгового вещества почки сохраняются во все сроки наблюдения. Общими морфологическими признаками реактивных изменений этого органа были следующие: резкое расширение полостей капсул Шумлянского-Боумена, разрушение щеточной каемки проксимальных отделов нефрона. Локальная десквамация нефроцитов, особенно на стадии 3 сут инкубации, когда значительно увеличивалось число клеток с признаками кариопикноза и кариорексиса. Сравнительный анализ по трем используемым средам показал, что среда "Евоколлинз" относительно лучше воздействовала на сохранность структур почки (табл.2). Жидкость А-90 и среде 199 оказали близкий эффект. Эти два консерванта в данном варианте эксперимента не обеспечивают сохранности большей части гломерул и извитых канальцев на стадиях двух и трех суток. Неблагоприятным фактором при этом является мозаичный процесс разрушения сосулистых клубочков, а также канальцевых отделов нефронов через трое суток во всех наблюдениях. It was found that the main structural components of the cortical and medulla of the kidney are preserved at all observation times. The general morphological signs of reactive changes in this organ were as follows: a sharp expansion of the cavities of the Shumlyansky-Bowman capsules, destruction of the brush border of the proximal nephron. Local desquamation of nephrocytes, especially at the stage of 3 days of incubation, when the number of cells with signs of karyopiknosis and karyorexis increased significantly. A comparative analysis of the three media used showed that the environment "Evokollins" relatively better impact on the preservation of the structures of the kidney (table 2). A-90 fluid and 199 medium had a similar effect. These two preservatives in this version of the experiment do not ensure the safety of most glomeruli and convoluted tubules at the stages of two and three days. An unfavorable factor in this case is the mosaic process of destruction of the glomerular glomeruli, as well as the tubular sections of the nephrons, after three days in all observations.

Сердце. Heart.

Здесь особых различий в действии испытанных консервантов обнаружено не было. Отмечен выраженный пикноз ядер кардиомиоцитов, просветление цитоплазмы в парануклеарной зоне за счет разрушения миофибрилл. Характерным также является отек интеротициальной ткани и инфильтрация ее лейкоцитами. К трем суткам исчезает поперечная исчерченность клеток, увеличивается число пикноморфных кардиомиоцитов. No particular differences were found in the effect of the tested preservatives. Marked pycnosis of the nuclei of cardiomyocytes, clarification of the cytoplasm in the paranuclear zone due to the destruction of myofibrils was noted. Edema of the interotial tissue and its leukocyte infiltration are also characteristic. By three days the transverse striation of cells disappears, the number of pycnomorphic cardiomyocytes increases.

Результаты этой серии экспериментов позволили сделать заключение о том, что среда "Евроколлинз" оказывает более благоприятное воздействие на сохранность гистоструктур печени и почек нежели среды 1099 и АЖ-90А. Хотя и в случае использования среды "Евроколлинз", явления структурных повреждений клеточных и тканевых элементов имели место. Изменения гистоструктуры сердца после консервации в трех средах не выявили сколько-нибудь достоверных различий при тщательном морфометрическом контроле. The results of this series of experiments allowed us to conclude that the Eurocollins medium has a more favorable effect on the preservation of histological structures of the liver and kidneys than medium 1099 and AZ-90A. Although in the case of using the Eurocollins medium, the phenomena of structural damage to cellular and tissue elements took place. Changes in the histological structure of the heart after conservation in three media did not reveal any significant differences with careful morphometric control.

Заметное превосходство раствора АЖ-90А над двумя другими выявлены при условии консервации тканей указанных органов после предварительной кратковременной изотермической перфузии этих органов предлагаемым раствором. A noticeable superiority of the AZh-90A solution over the other two was revealed under the condition that the tissues of these organs were preserved after a preliminary short-term isothermal perfusion of these organs with the proposed solution.

Морфометрические данные представлены в табл.2. Morphometric data are presented in table.2.

Таким образом, анализ проведенного экспериментального сопоставления консервирующих качеств среды 199, раствора "Евроколлинз" и амнистической жидкости человека с добавлением в нее трасилола и солкосерила (АЖ-90А) показал их сходные качества, а в отдельных проявлениях консервирующие свойства АЖ-90А превосходили таковые среды 199 и "Евроколлинз". Консервация этих же органов при таких же условиях, но после кратковременной перфузии раствором АЖ-90А значительно улучшали морфометрические показатели переживаемости органов (тканей) в течение 3 сут при температуре +4^оС.Thus, the analysis of the experimental comparison of the preserving qualities of medium 199, Eurocollins solution and human amnestic liquid with the addition of trasilol and solcoseryl (АЖ-90А) showed their similar qualities, and in some manifestations the preservative properties of АЖ-90А exceeded those of 199 and Eurocollins. Preservation of these same organs under the same conditions, but after a short period of perfusion solution of AF-90A significantly improved morphometric parameters perezhivayemost organs (tissues) for 3 days at 4 ° ^C.

Получаемая консервирующая жидкость не требует специальных затрат. The resulting preservative fluid does not require special costs.

Появляется возможность расширения ассортимента консервирующих сред, причем предлагаемая по качеству превосходит известные растворы, по цене она дешевле. Возможно приготовление АЖ-90А в достаточно больших количествах с небольшими экономическими затратами. There is the possibility of expanding the range of preserving media, and the quality offered exceeds the known solutions, at a price it is cheaper. It is possible to prepare AZh-90A in large enough quantities with low economic costs.

Claims (1)

КОНСЕРВИРУЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ТРАНСПЛАНТАНТОВ, отличающаяся тем, что включает амниотическую жидкость, солкосерил и трасиол при следующих соотношениях компонентов :
Солкосерил - 0,8 мл
Трасилол - 40,000 К1Е
Амниотическая жидкость - 200 мл.CANNING LIQUID FOR TRANSPLANTS, characterized in that it includes amniotic fluid, solcoseryl and trasiol in the following ratios of components:
Solcoseryl - 0.8 ml
Trasilol - 40,000 K1E
Amniotic fluid - 200 ml.

Images