RU2024556C1 - Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов - Google Patents

Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов

Info

Publication number
RU2024556C1
RU2024556C1 SU5064820A RU2024556C1 RU 2024556 C1 RU2024556 C1 RU 2024556C1 SU 5064820 A SU5064820 A SU 5064820A RU 2024556 C1 RU2024556 C1 RU 2024556C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyester
koh
pentaerythritol
diethylene glycol
elastic foam
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Петрович Кудюков
Валерий Леонидович Пащенко
Геннадий Иванович Коротун
Виктор Иванович Бобровский
Original Assignee
Рубежанское производственное объединение "Краситель"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рубежанское производственное объединение "Краситель" filed Critical Рубежанское производственное объединение "Краситель"
Priority to SU5064820 priority Critical patent/RU2024556C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2024556C1 publication Critical patent/RU2024556C1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Использование: для изготовления эластичных пенополиуретанов. Сущнсоть: сложные полиэфиры получают поликонденсацией адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и пентаэритрита при их молярном соотношении соответственно (33,5 - 35,0) : (35 - 37) : (1,0 - 1,3) в присутствии титаноорганического катализатора. Поликонденсацию проводят до получения полиэфира с гидроксильным числом 60 ± 3 мг КОН/г и кислотным числом не более 1,5 мг КОН/г.

Description

Изобретение относится к области получения сложных полиэфиров, применяемых для получения эластичных пенополиуретанов, которые могут найти применение для производства лаков и различных покрытий на их основе.
Известен способ получения сложных полиэфиров путем взаимодействия триметилолпропана, адипиновой кислоты и диэтиленгликоля. Мольное соотношение применяемых компонентов соответственно равно 1 : 16 : 16. На основании этого сложного полиэфира получают эластичные пенополиуретаны.
Этот способ является промышленным и разработан немецкой фирмой Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, которая запатентовала свое изобретение во многих странах и заключила контракты по продажу технологии получения сложного полиэфира.
Нашей страной в 1959 году у этой фирмы был закуплен по контракту технологический процесс получения сложного полиэфира Десмофена Д-2200 (отечественный продукт - полиэфир П-2200). Производство полиэфира П-2200 было организовано на нескольких предприятиях нашей страны. Метод производства - поликонденсация адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и триметилолпропана в присутствии каталитических веществ (тетрабутоксититана, молибдата аммония, железного порошка). Полиэфир П-2200 применяется для получения эластичных пенополиуретанов.
На предприятии-заявителе производство полиэфира П-2200 было введено в эксплуатацию в 1968 году по вышеуказанной технологии.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов, осуществляемый путем взаимодействия адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и многоатомного спирта в присутствии титаноорганического катализатора. Мольное соотношение указанных компонентов соответственно равно 15 : 15,8 : 1.
Полиэфиры, получаемые по патенту США, имеют светлую окраску с кислотным числом 1,3-1,8 мг КОН/г. Полиэфир является горючим веществом, а для производства используется остродефицитный компонент - триметилолпропан.
Рецептура и технология получения полиэфира по известному способу и полиэфира П-2200 аналогичны.
Полиэфир П-2200 по внешнему виду представляет собой вязкую однородную жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Кислотное число, не более 1,5 мг КОН/г, гидроксильное число 57-63 мг КОН/г, массовая доля воды, не более 0,1%, цветность по йодометрической шкале, не более 5,0, вязкость динамическая при 75оС 925-1075 МПа˙с (сПз). Продукт горюч. Температура вспышки 186оС, температура воспламенения 200оС, температура самовоспламенения 440оС, температурные пределы взрываемости: нижний 172оС, верхний 184оС (ТУ 6-05-1607-79).
Технической задачей изобретения является замена дефицитного сырья (триметилолпропана), получение полиэфира с показателями, аналогичными полиэфиру П-2200.
Данная задача решается тем, что в способе получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов, осуществляемом поликонденсацией адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и многоатомного спирта в присутствии титаноорганического катализатора, в качестве многоатомного спирта используют пентаэритрит и процесс проводят при мольном соотношении пентаэритрита, адипиновой кислоты и диэтиленгликоля (1-1,3) : (33,5-35,0) : (35-37) соответственно до получения полиэфира с гидроксильным числом 60 ± 3 мг КОН/г и кислотным числом не более 1,5 мг КОН/г.
При загрузке пентаэритрита меньше нижнего предела получаемый полиэфир имеет гидроксильное число меньше 57 мг КОН/г, вязкость меньше 925 сПз, кислотное число выше 1,5 мг КОН/г. Из такого полиэфира получить эластичный пенополиуретан с требованиями ОСТ 6-05-407-75 невозможно.
При загрузке пентаэритрита больше верхнего предела полиэфир будет иметь гидроксильное число больше 63 мг КОН/г, вязкость больше 1075 сПз. При этом получить эластичный пенополиуретан вообще невозможно.
П р и м е р 1. В реактор, снабженный механической мешалкой, барботером для инертного газа, холодильником, дефлагматором, термометром, в токе инертного газа при комнатной температуре загружают 4891 г (33,5 моль) адипиновой кислоты, 3710 (35 моль) диэтиленгликоля, 136 г (1,15 моль) пентаэритрита и 0,084 г тетрабутоксититана, нагревают до 132 ± 2оС. Достижение данной температуры считается началом процесса поликонденсации при атмосферном давлении. Затем постепенно повышают температуру до 205 ± 5оС и проводят поликонденсацию до кислотного числа 40 мг КОН/г. При этой же температуре проводят вакуумную поликонденсацию в течение 24 ч до кислотного числа 1,5 мг КОН/г. Получают 7426,5 г полиэфира - 85% от суммы загружаемых компонентов со следующими свойствами: кислотное число 1,5 мг КОН/г, гидроксильное число 57,3 мг КОН/г, вязкость при 75оС сПз, массовая доля воды 0,09%. По внешнему виду полиэфир представляет собой вязкую однородную жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Температура вспышки - отсутствует, воспламенения - отсутствует; температура самовоспламенения - 427оС, трудногорючий по ГОСТу 12.1.044-84.
П р и м е р 2. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что используют 5005,6 г (34,25 моль) адипиновой кислоты, 3820,3 г (36 моль) диэтиленгликоля, 156,6 (1,15 моль) пентаэритрита. Получают 7626,1 г полиэфира (84,9% от суммы загружаемых компонентов) со следующими свойствами: кислотное число 0,8 мг КОН/г, гидроксильное число 59,7 мг КОН/г, вязкость при 75оС 997 сПз, массовая доля воды 0,07%. Внешний вид - вязкая однородная жидкость светло-желтого цвета.
П р и м е р 3. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что используют 5115,3 г (35 моль) адипиновой кислоты, 3926,4 г (37 моль) диэтиленгликоля, 177,0 (1,3 моль) пентаэритрита. Получают полиэфира 85,1% от суммы загруженных компонентов со следующими свойствами: кислотное число 0,7 мг КОН/г, гидроксильное число 62,6 мг КОН/г, вязкость при температуре 75оС 1015 сПз, массовая доля воды 0,05%. Внешний вид - вязкая однородная жидкость светло-коричневого цвета.
П р и м е р 4 (контрольный). Проводят в условиях примера 2, с той лишь разницей, что в качестве многоатомного спирта используют триметилолпропан в количестве 154,1 г (1,15 моль), адипиновую кислоту 5005,6 г (34,25 моль), диэтиленгликоль 3820,3 г (36 моль). Получают 7633,0 г полиэфира (85% от суммы загружаемых компонентов) со следующими свойствами: кислотное число 2,3 мг КОН/г, гидроксильное число 47,3 мг КОН/г, вязкость при 75оС 1350 сПз, массовая доля воды 0,15%. Внешний вид - вязкая однородная жидкость светло-желтого цвета.
Ввиду нестандартности полученного полиэфира по показателям вязкости, кислотного и гидроксильного числа получить из него пенополиуретан, соответствующий требованиям ОСТа 6-05-407-75, не удалось.
Как следует из приведенных данных, замена триметилолпропана на пентаэритрит при синтезе полиэфиров не приводит к изменению распределения по типу функциональности целевого продукта по изобретению, по сравнению с полиэфиром П-2200. Характеристики этих полиэфиров аналогичны.
Кроме того, полиэфир, полученный по изобретению, при переработке его в пенополиуретан проявляет повышенную реакционную способность, что приводит к снижению количества активирующей смеси на 10%.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ ДЛЯ ЭЛАСТИЧНЫХ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ поликонденсацией адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и многоатомного спирта в присутствии титанорганического катализатора, отличающийся тем, что в качестве многоатомного спирта используют пентаэритрит и процесс проводят при молярном соотношении пента эритрита, адипиновой кислоты и диэтиленгликоля (1,0 - 1,3) : (33,5 - 35) : (35 - 37) соответственно до получения полиэфира с гидроксильным числом 60±3 мг·КОН/г и кислотным числом не более 1,5 мг·КОН/г.
SU5064820 1992-08-14 1992-08-14 Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов RU2024556C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5064820 RU2024556C1 (ru) 1992-08-14 1992-08-14 Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5064820 RU2024556C1 (ru) 1992-08-14 1992-08-14 Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2024556C1 true RU2024556C1 (ru) 1994-12-15

Family

ID=21614517

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5064820 RU2024556C1 (ru) 1992-08-14 1992-08-14 Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2024556C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2446183C2 (ru) * 2006-10-12 2012-03-27 Байер Матириальсайенс Аг СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ ОТ 1,95 ДО 3,25 И ГИДРОКСИЛЬНЫМ ЧИСЛОМ ОТ 90 ДО 33 мг КОН/г И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Домброу Б.А. Полиуретаны, М.: Химия, 1961, с.68. *
Патент США N 3326925, кл. 260-475, опублик. 1967. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2446183C2 (ru) * 2006-10-12 2012-03-27 Байер Матириальсайенс Аг СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ ОТ 1,95 ДО 3,25 И ГИДРОКСИЛЬНЫМ ЧИСЛОМ ОТ 90 ДО 33 мг КОН/г И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3991034A (en) Polyester resin composition
KR100900611B1 (ko) 지방족 올리고카르보네이트 디올의 제조 방법
US3326965A (en) Production of polyesters
US4045474A (en) Low viscosity poly(epoxide-caprolactone) polyols
US2998403A (en) Reaction product of a diisocyanate, a polyester and a polyalkylene ether glycol, and process of making same
KR20130132138A (ko) 폴리에스테르 수지의 제조 방법
US2957837A (en) Polyester resin compositions of long chain diethylenically unsaturated acids
US2855421A (en) Polyisocyanates and method of preparing polyisocyanates
US3275583A (en) Alkyd resins prepared from epoxy esters of monocarboxylic acids and process for theproduction of same
US2892780A (en) Alkyd gels and compositions containing the same
CA1108340A (en) Amine salts of amino acids as delayed action catalysts
CA1043036A (en) Polyurethane two-component lacquers
EP0457129B1 (en) Process for the preparation of amine-terminated compounds
US4032686A (en) Articles coated with a cured composition of hydroxy(polyalkylenecarbonyloxy)alkyleneoxazolidine and a polyisocyanate
US4024117A (en) Hydrocurable compositions of hydroxy(polyalkylenecarbonyloxy)-alkyleneoxazolidine and an isocyanate
WO1983000328A1 (en) Solid blocked cross-linking agents based on |,4-cyclohexane bis(methylisocyanate)
RU2024556C1 (ru) Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов
EP0117538A2 (en) Polyester polyols and a process for their production
US3761439A (en) Thermoplastic polyurethanes soluble in methyl ethyl ketone based on poly caprolactone diols
EP0079714B1 (en) Phase stable compositions containing a paraffinic polyol and an isocyanate reactive prepolymer
US3565812A (en) Process for preparing a mixture of polyesters
CN114075329A (zh) 聚酯多元醇的制造方法
GB1575020A (en) Blocked polyisocyanates formed from hexamethylene-1,6-diisocyanate and acetoacetic acid propyl ester acetoacetic acid butyl ester and acetoacetic acid pentyl ester
US2912409A (en) Resinous chlorine containing polyester, fire proof plastic therefrom, and process for producing same
US3912691A (en) Hydrocurable compositions of hydroxy (polyalkylenecarbonyloxy)-alkyleneoxazolidine and an isocyanate