RU2022100624A - Способ лечения рака уротелия нижних путей - Google Patents
Способ лечения рака уротелия нижних путей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2022100624A RU2022100624A RU2022100624A RU2022100624A RU2022100624A RU 2022100624 A RU2022100624 A RU 2022100624A RU 2022100624 A RU2022100624 A RU 2022100624A RU 2022100624 A RU2022100624 A RU 2022100624A RU 2022100624 A RU2022100624 A RU 2022100624A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antimetabolite
- individual
- bladder
- agent
- gemcitabine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
- A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0216—Materials providing elastic properties, e.g. for facilitating deformation and avoid breaking
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Claims (81)
1. Способ лечения карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антиметаболита, где антиметаболит доставляют локально в мочевой пузырь, где карцинома уротелия нижних путей представляет собой мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.
2. Способ по п.1, где индивидуум не подходит для радикальной цистэктомии.
3. Способ по п.1 или 2, где индивидуум не может перенести системную химиотерапию и/или химиотерапию средством, отличным от антиметаболита.
4. Способ по любому из пп.1-3, где индивидууму не проводят радикальную цистэктомию.
5. Способ лечения карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антиметаболита, где антиметаболит доставляют локально в мочевой пузырь, где карцинома уротелия нижних путей является не мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.
6. Способ лечения карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антиметаболита, где антиметаболит доставляют локально в мочевой пузырь, где способ дополнительно включает введение индивидууму эффективного количества второго средства.
7. Способ по любому из пп.1-6, где антиметаболит представляет собой нуклеозидный аналог.
8. Способ по любому из пп.1-7, где антиметаболит представляет собой гемцитабин.
9. Способ по п.8, где гемцитабин доставляется непрерывно в мочевой пузырь индивидуума в течение от 24 часов до 6 недель.
10. Способ сохранения мочевого пузыря у индивидуума, включающий доставку эффективного количества гемцитабина локально в мочевой пузырь, где гемцитабин доставляется непрерывно в мочевой пузырь индивидуума в течение от 24 часов до 6 недель, где индивидуум имеет карциному уротелия нижних путей.
11. Способ по любому из пп.8-10, где гемцитабин доставляется непрерывно в мочевой пузырь индивидуума в течение периода от 24 часов до трех недель.
12. Способ по любому из пп.8-11, где гемцитабин доставляется непрерывно в мочевой пузырь индивидуума в течение 7 суток.
13. Способ по любому из пп.8-11, где гемцитабин доставляется непрерывно в мочевой пузырь индивидуума в течение 3 недель.
14. Способ по любому из пп.8-13, где способ включает первый период доставки гемцитабина и второй период доставки гемцитабина.
15. Способ по п.14, где каждый из первого и второго периодов доставки гемцитабина составляет 7 суток.
16. Способ по п.14, где каждый из первого и второго периодов доставки гемцитабина составляет 3 недели.
17. Способ по любому из пп.14-16, где первый и второй периоды доставки гемцитабина разделены периодом покоя, составляющим 14 суток.
18. Способ по любому из пп.1-17, где антиметаболит доставляют в ходе первой фазы доставки с первой скоростью высвобождения, за которой следует вторая фаза доставки, имеющая вторую скорость высвобождения.
19. Способ по любому из пп.1-18, где антиметаболит доставляется в дозе от приблизительно 1 мг/сутки до приблизительно 300 мг/сутки.
20. Способ по любому из пп.1-19, где концентрация антиметаболита в моче составляет от приблизительно 0,1 мкг/мл до приблизительно 200 мкг/мл в ходе периода доставки.
21. Способ по п.20, где концентрация антиметаболита в моче составляет от приблизительно 1 мкг/мл до приблизительно 10 мкг/мл в ходе периода доставки.
22. Способ по п.20, где концентрация антиметаболита в моче составляет приблизительно 10 мкг/мл в ходе периода доставки.
23. Способ по любому из пп.1-22, где концентрация антиметаболита в плазме индивидуума составляет менее чем приблизительно 1 мкг/мл.
24. Способ по любому из пп.1-23, где при доставке антиметаболита соотношение антиметаболита в моче и антиметаболита в плазме индивидуума составляет более чем приблизительно 500:1.
25. Способ по любому из пп.1-24, включающий
a) первый период доставки антиметаболита, где концентрация антиметаболита в моче индивидуума составляет по меньшей мере приблизительно 0,1 мкг/мл;
b) период покоя; и
c) второй период доставки антиметаболита, где концентрация антиметаболита в моче индивидуума составляет более чем приблизительно 0,1 мкг/мл.
26. Способ по п.25, где концентрация антиметаболита в моче составляет более чем приблизительно 1 мкг/мл в течение по меньшей мере половины периода покоя.
27. Способ по любому из пп.1-26, дополнительно включающий введение индивидууму эффективного количества второго средства.
28. Способ по п.27, где второе средство доставляют системным путем.
29. Способ по п.27, где второе средство или второе химиотерапевтическое средство доставляют местным путем.
30. Способ по п.29, где антиметаболит и второе средство доставляют посредством одного устройства для доставки.
31. Способ по любому из пп.28-30, где второе средство представляет собой иммуномодулирующее средство.
32. Способ по п.31, где иммуномодулирующее средство представляет собой ингибитор иммунной точки контроля.
33. Способ по п.32, где ингибитор иммунной точки контроля представляет собой ингибитор белка иммунной точки контроля, выбранный из группы, состоящей из PD-L1, CTLA4, PD-L2, PD-1, B7-H3, B7-H4, HVEM, B- и T-лимфоцитарного аттенюатора (BTLA), ингибиторного рецептора киллерных клеток (KIR), GAL9, TIM3, A2AR, LAG-3, фосфатидилсерина, CD27, TNF-α, CD33, Siglec-5, Siglec-7, Siglec-9 и Siglec-11.
34. Способ по п.32, где иммуномодулирующее средство представляет собой агонист костимулирующей иммунной молекулы.
35. Способ по п.34, где костимулирующая иммунная молекула выбрана из группы, состоящей из CD40, OX40, ICOS, CD28, CD137/4-1BB, CD27, IL-10, TGF-бета, рецептора TOR и индуцируемого глюкокортикоидами TNFR-родственного белка GITR.
36. Способ по пп.27-30, где второе средство представляет собой второе химиотерапевтическое средство.
37. Способ по п.36, где химиотерапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела, доцетаксела и оксалиплатина.
38. Способ по любому из пп.1-37, где индивидууму не проводят лучевую терапию.
39. Способ по любому из пп.1-38, где способ дополнительно включает лучевую терапию.
40. Способ по любому из пп.1-39, где антиметаболит доставляют в неоадъювантном формате.
41. Способ по любому из пп.1-39, где антиметаболит доставляют в адъювантном формате.
42. Способ по любому из пп.1-41, дополнительно включающий третью терапию, включающую хирургическую операцию, где доставку антиметаболита индивидууму начинают во время хирургической операции.
43. Способ по любому из пп.1-42, где антиметаболит доставляют в мочевой пузырь посредством внутрипузырного устройства для доставки.
44. Способ по п.43, где внутрипузырное устройство содержит от 100 мг до 500 мг гемцитабина.
45. Способ по п.44, где внутрипузырное устройство содержит 225 мг гемцитабина.
46. Способ по любому из пп.43-45, где внутрипузырное устройство содержит корпус, приспособленный для внутрипузырной установки; и дозированную форму, содержащую антиметаболит, где корпус содержи дозированную форму и приспособлен для высвобождения антиметаболита в количестве, эффективном для лечения карциномы уротелия нижних путей.
47. Способ по любому из пп.43-46, где внутрипузырное устройство для доставки лекарственного средства содержит корпус, определяющий резервуар;
первый элемент, содержащийся в резервуаре, причем первый элемент содержит антиметаболит; и
второй элемент, содержащийся в резервуаре в положении, отличном от первого элемента, где второй элемент содержит функциональное средство, которое способствует высвобождению антиметаболита in vivo из корпуса.
48. Способ по любому из пп.43-47, где внутрипузырное устройство для доставки лекарственного средства содержит корпус, который содержит и контролируемым образом высвобождает антиметаболит и эластично деформируется между формой удержания, приспособленной для удержания устройства в мочевом пузыре индивидуума, и формой установки для прохождения устройства через мочеиспускательный канал индивидуума.
49. Способ по любому из пп.43-48, где устройство содержит просвет резервуара с лекарственным средством, соединенный с первой стенкой и второй стенкой, где первая стенка является непроницаемой для лекарственного средства и вторая стенка является проницаемой для антиметаболита.
50. Способ по любому из пп.43-49, где внутрипузырное устройство для доставки лекарственного средства содержит по меньшей мере два просвета резервуара с лекарственным средством.
51. Способ по любому из пп.43-50 где антиметаболит высвобождается из устройства под действием осмотического давления.
52. Способ по любому из пп.43-51, где антиметаболит высвобождается из устройства посредством диффузии.
53. Способ по любому из пп.43-52, где антиметаболит, содержащийся в корпусе, имеет нежидкую форму.
54. Способ по п.53, где нежидкая форма выбрана из группы, состоящей из таблеток, гранул, порошков, полутвердых веществ, капсул и их комбинаций.
55. Способ по любому из пп.6-54, где карцинома уротелия нижних путей представляет собой рак мочевого пузыря.
56. Способ по п.55, где рак мочевого пузыря представляет собой мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.
57. Способ по п.55, где рак мочевого пузыря представляет собой не мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.
58. Способ по любому из пп.1-4 или 6-55, где рак мочевого пузыря представляет собой локально развернутый рак мочевого пузыря или метастазирующий рак мочевого пузыря.
59. Способ по любому из пп.5-55, где рак мочевого пузыря представляет собой карциному in situ.
60. Способ по любому из пп.1-55, где рак мочевого пузыря представляет собой рефрактерный к БЦЖ (бацилла Кальметта-Герена) или резистентный к БЦЖ рак или папиллярный рак мочевого пузыря.
61. Способ по любому из пп.1-60, где индивидуумом является человек.
62. Способ по любому из пп.1-61, где индивидуум не подходит для системной химиотерапии.
63. Способ по любому из пп.1-62, где индивидуум имеет нарушение иммунной системы.
64. Способ по любому из пп.1-63, где индивидуум имеет высокий уровень белка иммунной точки контроля.
65. Способ по любому из пп.1-63, где индивидуум имеет низкий уровень белка иммунной точки контроля.
66. Способ по любому из пп.1-65, где индивидуум имеет высокий уровень нуклеозидного переносчика.
67. Способ по любому из пп.1-65, где индивидуум имеет низкий уровень нуклеозидного переносчика.
68. Способ по любому из пп.8-67, где способ дополнительно включает определение соотношения гемцитабин/метаболит в моче, где соотношение ниже пороговой величины указывает на эффективное лечение.
69. Набор для лечения карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, содержащий a) антиметаболит и b) иммуномодулирующее средство, где антиметаболит находится в устройстве для локальной доставки в мочевой пузырь.
70. Набор для лечения карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, содержащий a) антиметаболит и b) второе средство, где антиметаболит находится в устройстве для локальной доставки в мочевой пузырь, где карцинома уротелия нижних путей представляет собой мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.
71. Набор по п.70, где второе средство представляет собой иммуномодулирующее средство.
72. Набор по п.69 или 70, где антиметаболит представляет собой гемцитабин.
73. Устройство для доставки, предназначенное для местной доставки антиметаболита и второго средства в мочевой пузырь индивидуума, содержащее: корпус, содержащий антиметаболит и иммуномодулирующее средство, где корпус приспособлен для обеспечения локального высвобождения антиметаболита и второго средства в мочевой пузырь индивидуума.
74. Устройство для доставки по п.73, где антиметаболит представляет собой гемцитабин.
75. Устройство для доставки по п.73 или 74, где второе средство представляет собой иммуномодулирующее средство.
76. Способ усиления иммунного ответа против карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антиметаболита, где антиметаболит доставляют локально в мочевой пузырь.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662333151P | 2016-05-06 | 2016-05-06 | |
US62/333,151 | 2016-05-06 | ||
US201762443614P | 2017-01-06 | 2017-01-06 | |
US62/443,614 | 2017-01-06 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018142908A Division RU2764747C2 (ru) | 2016-05-06 | 2017-05-05 | Способ лечения рака уротелия нижних путей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2022100624A true RU2022100624A (ru) | 2022-02-09 |
Family
ID=60203435
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2022100624A RU2022100624A (ru) | 2016-05-06 | 2017-05-05 | Способ лечения рака уротелия нижних путей |
RU2018142908A RU2764747C2 (ru) | 2016-05-06 | 2017-05-05 | Способ лечения рака уротелия нижних путей |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018142908A RU2764747C2 (ru) | 2016-05-06 | 2017-05-05 | Способ лечения рака уротелия нижних путей |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190388338A1 (ru) |
EP (2) | EP3452053B1 (ru) |
JP (3) | JP2019514970A (ru) |
KR (2) | KR20220123317A (ru) |
CN (1) | CN109475571A (ru) |
AU (1) | AU2017261371B2 (ru) |
CA (1) | CA3023274A1 (ru) |
ES (1) | ES2940227T3 (ru) |
FI (1) | FI3452053T3 (ru) |
HR (1) | HRP20221544T1 (ru) |
HU (1) | HUE060965T2 (ru) |
IL (2) | IL262746B (ru) |
LT (1) | LT3452053T (ru) |
MX (2) | MX2018013432A (ru) |
PL (1) | PL3452053T3 (ru) |
PT (1) | PT3452053T (ru) |
RS (1) | RS64032B1 (ru) |
RU (2) | RU2022100624A (ru) |
SG (2) | SG10201913416PA (ru) |
SI (1) | SI3452053T1 (ru) |
WO (1) | WO2017193098A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7066696B2 (ja) | 2016-10-11 | 2022-05-13 | アジェナス インコーポレイテッド | 抗lag-3抗体及びその使用方法 |
KR102673151B1 (ko) * | 2017-07-25 | 2024-06-05 | 타리스 바이오메디컬 엘엘씨 | 종양 전이를 치료하는 방법 |
AU2018366106A1 (en) | 2017-11-08 | 2020-05-14 | Taris Biomedical Llc | Methods of treatment and maintenance therapy for bladder cancer using gemcitabine |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UY30915A1 (es) * | 2007-02-16 | 2008-09-02 | Smithkline Beecham Corp | Método de tratamiento de canceres |
EP2445570B1 (en) | 2009-06-26 | 2012-11-21 | Taris Biomedical, Inc. | Implantable drug delivery devices and methods of making the same |
JP2013514837A (ja) | 2009-12-17 | 2013-05-02 | タリス バイオメディカル,インコーポレイテッド | 膀胱内における耐容性を備えた植込み型装置及び治療方法 |
NZ708506A (en) * | 2010-06-02 | 2016-08-26 | Abraxis Bioscience Llc | Methods of treating bladder cancer |
SI2600800T1 (sl) | 2010-08-05 | 2021-03-31 | Taris Biomedical Llc | Naprava za dovajanje zdravila preko sečevodnega stenta in komplet |
CN103379902B (zh) | 2011-02-04 | 2015-11-25 | 塔里斯生物医药公司 | 用于低溶解度药物的控制释放的可植入装置 |
KR20150002706A (ko) * | 2012-03-29 | 2015-01-07 | 알토 바이오사이언스 코포레이션 | 종양 형성 치료방법 |
LT2890384T (lt) * | 2012-08-31 | 2022-01-10 | Taris Biomedical Llc | Vaistų pateikimo sistemos ir kraujo vėžio gydymo būdai, apimantys oksaliplatiną |
SG11201501483XA (en) | 2012-08-31 | 2015-03-30 | Taris Biomedical Llc | Drug delivery systems and methods for treatment of prostate disease comprising gemicitabine |
US10137287B2 (en) | 2013-03-05 | 2018-11-27 | Taris Biomedical Llc | Drug delivery devices and methods for controlled drug release through device orifice |
WO2014145638A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Taris Biomedical, Inc | Drug delivery devices with drug-permeable component and methods |
RU2669407C2 (ru) | 2013-03-15 | 2018-10-11 | ТАРИС Биомедикал ЛЛК | Устройства для доставки лекарственных средств и способы доставки лекарственных средств |
CA3173027A1 (en) | 2013-08-19 | 2015-02-26 | Taris Biomedical Llc | Multi-unit drug delivery devices and methods |
CN106102751A (zh) | 2014-03-06 | 2016-11-09 | 塔里斯生物医药公司 | 用吉西他滨来治疗膀胱癌的药物递送***和方法 |
KR20230142816A (ko) | 2014-06-26 | 2023-10-11 | 타리스 바이오메디컬 엘엘씨 | 탄성 폴리머-약물 매트릭스 시스템을 포함하는 방광내 약물 전달 장치 및 방법 |
US10894150B2 (en) | 2015-04-23 | 2021-01-19 | Taris Biomedical Llc | Drug delivery devices with drug-permeable component and methods |
-
2017
- 2017-05-05 IL IL262746A patent/IL262746B/en unknown
- 2017-05-05 PT PT177935236T patent/PT3452053T/pt unknown
- 2017-05-05 US US16/099,179 patent/US20190388338A1/en active Pending
- 2017-05-05 SI SI201731301T patent/SI3452053T1/sl unknown
- 2017-05-05 ES ES17793523T patent/ES2940227T3/es active Active
- 2017-05-05 JP JP2018558199A patent/JP2019514970A/ja active Pending
- 2017-05-05 HU HUE17793523A patent/HUE060965T2/hu unknown
- 2017-05-05 IL IL295592A patent/IL295592A/en unknown
- 2017-05-05 KR KR1020227028547A patent/KR20220123317A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-05-05 RU RU2022100624A patent/RU2022100624A/ru unknown
- 2017-05-05 AU AU2017261371A patent/AU2017261371B2/en active Active
- 2017-05-05 RU RU2018142908A patent/RU2764747C2/ru active
- 2017-05-05 LT LTEPPCT/US2017/031445T patent/LT3452053T/lt unknown
- 2017-05-05 HR HRP20221544TT patent/HRP20221544T1/hr unknown
- 2017-05-05 SG SG10201913416PA patent/SG10201913416PA/en unknown
- 2017-05-05 EP EP17793523.6A patent/EP3452053B1/en active Active
- 2017-05-05 SG SG11201809838VA patent/SG11201809838VA/en unknown
- 2017-05-05 CN CN201780040391.1A patent/CN109475571A/zh active Pending
- 2017-05-05 WO PCT/US2017/031445 patent/WO2017193098A1/en unknown
- 2017-05-05 RS RS20230163A patent/RS64032B1/sr unknown
- 2017-05-05 FI FIEP17793523.6T patent/FI3452053T3/fi active
- 2017-05-05 KR KR1020187035297A patent/KR102435709B1/ko active IP Right Grant
- 2017-05-05 CA CA3023274A patent/CA3023274A1/en active Pending
- 2017-05-05 PL PL17793523.6T patent/PL3452053T3/pl unknown
- 2017-05-05 MX MX2018013432A patent/MX2018013432A/es unknown
- 2017-05-05 EP EP22212024.8A patent/EP4209221A1/en active Pending
-
2018
- 2018-11-01 MX MX2021013461A patent/MX2021013461A/es unknown
-
2021
- 2021-10-21 JP JP2021172052A patent/JP2022009327A/ja not_active Withdrawn
-
2023
- 2023-12-07 JP JP2023206570A patent/JP2024028881A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Huang et al. | Combination therapy with PD-1/PD-L1 blockade in non-small cell lung cancer: strategies and mechanisms | |
RU2022100624A (ru) | Способ лечения рака уротелия нижних путей | |
ES2599802T3 (es) | Sistema de administración transdérmica | |
Wetzler et al. | Omacetaxine as an anticancer therapeutic: what is old is new again | |
NO331441B1 (no) | Transdermal granistetron | |
JP2017510579A5 (ru) | ||
RU2014125322A (ru) | Средство и способ трансдермальной доставки эстрогена | |
WO2007092284A3 (en) | Low dose no donor-containing transdermal patch | |
JP2019514970A5 (ru) | ||
RU2015109298A (ru) | Системы доставки лекарственного средства и способы лечения заболевания предстательной железы, включающие применение гемцитабина | |
Amini-Khoei et al. | Tropisetron suppresses colitis-associated cancer in a mouse model in the remission stage | |
MX2019007389A (es) | Sistema terapeutico transdermico que contiene asenapina y polisiloxano o poliisobutileno. | |
HRP20210838T1 (hr) | Kombinacija protutijela anti-cd19 s inhibitorom bcl-2 te njihove uporabe | |
CN110234647B (zh) | 用于调节免疫应答的氧杂双环庚烷 | |
WO2017200492A1 (en) | Method of treating cancer | |
CN101180018B (zh) | 用于治疗恶心的经皮的方法和贴片 | |
RU2016149799A (ru) | Трансдермальная терапевтическая система, содержащая лавандовое масло | |
US20220110885A1 (en) | Transdermal therapeutics system with barrier layer | |
Li et al. | Hungry Bone Syndrome: Case Report | |
CN118453872A (zh) | 治疗下尿路尿道上皮癌的方法 | |
NZ787824A (en) | Method of treating lower tract urothelial cancer | |
정연수 et al. | Antiproliferative and apoptotic activity of mullerian inhibiting substance (MIS) and calcitriol co-treatment of ovarian cancer cell lines | |
WO2005079269A3 (en) | Method of treating carcinomas | |
TH95747B (th) | การนำส่งทางผิวหนังของเมปตาซินอล | |
TH95747A (th) | การนำส่งทางผิวหนังของเมปตาซินอล |