RU2022100624A - Способ лечения рака уротелия нижних путей - Google Patents

Способ лечения рака уротелия нижних путей Download PDF

Info

Publication number
RU2022100624A
RU2022100624A RU2022100624A RU2022100624A RU2022100624A RU 2022100624 A RU2022100624 A RU 2022100624A RU 2022100624 A RU2022100624 A RU 2022100624A RU 2022100624 A RU2022100624 A RU 2022100624A RU 2022100624 A RU2022100624 A RU 2022100624A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antimetabolite
individual
bladder
agent
gemcitabine
Prior art date
Application number
RU2022100624A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэннис ГИЗИНГ
Кристофер КЬЮТИ
Пурнананд САРМА
Черил ЛАРРИВИ-ЭЛКИНС
Кристофер СИРСИ
Викас Агарвал
Original Assignee
ТЭРИС БАЙОМЕДИКАЛ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ТЭРИС БАЙОМЕДИКАЛ ЭлЭлСи filed Critical ТЭРИС БАЙОМЕДИКАЛ ЭлЭлСи
Publication of RU2022100624A publication Critical patent/RU2022100624A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A61M31/002Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0216Materials providing elastic properties, e.g. for facilitating deformation and avoid breaking

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Claims (81)

1. Способ лечения карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антиметаболита, где антиметаболит доставляют локально в мочевой пузырь, где карцинома уротелия нижних путей представляет собой мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.
2. Способ по п.1, где индивидуум не подходит для радикальной цистэктомии.
3. Способ по п.1 или 2, где индивидуум не может перенести системную химиотерапию и/или химиотерапию средством, отличным от антиметаболита.
4. Способ по любому из пп.1-3, где индивидууму не проводят радикальную цистэктомию.
5. Способ лечения карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антиметаболита, где антиметаболит доставляют локально в мочевой пузырь, где карцинома уротелия нижних путей является не мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.
6. Способ лечения карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антиметаболита, где антиметаболит доставляют локально в мочевой пузырь, где способ дополнительно включает введение индивидууму эффективного количества второго средства.
7. Способ по любому из пп.1-6, где антиметаболит представляет собой нуклеозидный аналог.
8. Способ по любому из пп.1-7, где антиметаболит представляет собой гемцитабин.
9. Способ по п.8, где гемцитабин доставляется непрерывно в мочевой пузырь индивидуума в течение от 24 часов до 6 недель.
10. Способ сохранения мочевого пузыря у индивидуума, включающий доставку эффективного количества гемцитабина локально в мочевой пузырь, где гемцитабин доставляется непрерывно в мочевой пузырь индивидуума в течение от 24 часов до 6 недель, где индивидуум имеет карциному уротелия нижних путей.
11. Способ по любому из пп.8-10, где гемцитабин доставляется непрерывно в мочевой пузырь индивидуума в течение периода от 24 часов до трех недель.
12. Способ по любому из пп.8-11, где гемцитабин доставляется непрерывно в мочевой пузырь индивидуума в течение 7 суток.
13. Способ по любому из пп.8-11, где гемцитабин доставляется непрерывно в мочевой пузырь индивидуума в течение 3 недель.
14. Способ по любому из пп.8-13, где способ включает первый период доставки гемцитабина и второй период доставки гемцитабина.
15. Способ по п.14, где каждый из первого и второго периодов доставки гемцитабина составляет 7 суток.
16. Способ по п.14, где каждый из первого и второго периодов доставки гемцитабина составляет 3 недели.
17. Способ по любому из пп.14-16, где первый и второй периоды доставки гемцитабина разделены периодом покоя, составляющим 14 суток.
18. Способ по любому из пп.1-17, где антиметаболит доставляют в ходе первой фазы доставки с первой скоростью высвобождения, за которой следует вторая фаза доставки, имеющая вторую скорость высвобождения.
19. Способ по любому из пп.1-18, где антиметаболит доставляется в дозе от приблизительно 1 мг/сутки до приблизительно 300 мг/сутки.
20. Способ по любому из пп.1-19, где концентрация антиметаболита в моче составляет от приблизительно 0,1 мкг/мл до приблизительно 200 мкг/мл в ходе периода доставки.
21. Способ по п.20, где концентрация антиметаболита в моче составляет от приблизительно 1 мкг/мл до приблизительно 10 мкг/мл в ходе периода доставки.
22. Способ по п.20, где концентрация антиметаболита в моче составляет приблизительно 10 мкг/мл в ходе периода доставки.
23. Способ по любому из пп.1-22, где концентрация антиметаболита в плазме индивидуума составляет менее чем приблизительно 1 мкг/мл.
24. Способ по любому из пп.1-23, где при доставке антиметаболита соотношение антиметаболита в моче и антиметаболита в плазме индивидуума составляет более чем приблизительно 500:1.
25. Способ по любому из пп.1-24, включающий
a) первый период доставки антиметаболита, где концентрация антиметаболита в моче индивидуума составляет по меньшей мере приблизительно 0,1 мкг/мл;
b) период покоя; и
c) второй период доставки антиметаболита, где концентрация антиметаболита в моче индивидуума составляет более чем приблизительно 0,1 мкг/мл.
26. Способ по п.25, где концентрация антиметаболита в моче составляет более чем приблизительно 1 мкг/мл в течение по меньшей мере половины периода покоя.
27. Способ по любому из пп.1-26, дополнительно включающий введение индивидууму эффективного количества второго средства.
28. Способ по п.27, где второе средство доставляют системным путем.
29. Способ по п.27, где второе средство или второе химиотерапевтическое средство доставляют местным путем.
30. Способ по п.29, где антиметаболит и второе средство доставляют посредством одного устройства для доставки.
31. Способ по любому из пп.28-30, где второе средство представляет собой иммуномодулирующее средство.
32. Способ по п.31, где иммуномодулирующее средство представляет собой ингибитор иммунной точки контроля.
33. Способ по п.32, где ингибитор иммунной точки контроля представляет собой ингибитор белка иммунной точки контроля, выбранный из группы, состоящей из PD-L1, CTLA4, PD-L2, PD-1, B7-H3, B7-H4, HVEM, B- и T-лимфоцитарного аттенюатора (BTLA), ингибиторного рецептора киллерных клеток (KIR), GAL9, TIM3, A2AR, LAG-3, фосфатидилсерина, CD27, TNF-α, CD33, Siglec-5, Siglec-7, Siglec-9 и Siglec-11.
34. Способ по п.32, где иммуномодулирующее средство представляет собой агонист костимулирующей иммунной молекулы.
35. Способ по п.34, где костимулирующая иммунная молекула выбрана из группы, состоящей из CD40, OX40, ICOS, CD28, CD137/4-1BB, CD27, IL-10, TGF-бета, рецептора TOR и индуцируемого глюкокортикоидами TNFR-родственного белка GITR.
36. Способ по пп.27-30, где второе средство представляет собой второе химиотерапевтическое средство.
37. Способ по п.36, где химиотерапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из паклитаксела, доцетаксела и оксалиплатина.
38. Способ по любому из пп.1-37, где индивидууму не проводят лучевую терапию.
39. Способ по любому из пп.1-38, где способ дополнительно включает лучевую терапию.
40. Способ по любому из пп.1-39, где антиметаболит доставляют в неоадъювантном формате.
41. Способ по любому из пп.1-39, где антиметаболит доставляют в адъювантном формате.
42. Способ по любому из пп.1-41, дополнительно включающий третью терапию, включающую хирургическую операцию, где доставку антиметаболита индивидууму начинают во время хирургической операции.
43. Способ по любому из пп.1-42, где антиметаболит доставляют в мочевой пузырь посредством внутрипузырного устройства для доставки.
44. Способ по п.43, где внутрипузырное устройство содержит от 100 мг до 500 мг гемцитабина.
45. Способ по п.44, где внутрипузырное устройство содержит 225 мг гемцитабина.
46. Способ по любому из пп.43-45, где внутрипузырное устройство содержит корпус, приспособленный для внутрипузырной установки; и дозированную форму, содержащую антиметаболит, где корпус содержи дозированную форму и приспособлен для высвобождения антиметаболита в количестве, эффективном для лечения карциномы уротелия нижних путей.
47. Способ по любому из пп.43-46, где внутрипузырное устройство для доставки лекарственного средства содержит корпус, определяющий резервуар;
первый элемент, содержащийся в резервуаре, причем первый элемент содержит антиметаболит; и
второй элемент, содержащийся в резервуаре в положении, отличном от первого элемента, где второй элемент содержит функциональное средство, которое способствует высвобождению антиметаболита in vivo из корпуса.
48. Способ по любому из пп.43-47, где внутрипузырное устройство для доставки лекарственного средства содержит корпус, который содержит и контролируемым образом высвобождает антиметаболит и эластично деформируется между формой удержания, приспособленной для удержания устройства в мочевом пузыре индивидуума, и формой установки для прохождения устройства через мочеиспускательный канал индивидуума.
49. Способ по любому из пп.43-48, где устройство содержит просвет резервуара с лекарственным средством, соединенный с первой стенкой и второй стенкой, где первая стенка является непроницаемой для лекарственного средства и вторая стенка является проницаемой для антиметаболита.
50. Способ по любому из пп.43-49, где внутрипузырное устройство для доставки лекарственного средства содержит по меньшей мере два просвета резервуара с лекарственным средством.
51. Способ по любому из пп.43-50 где антиметаболит высвобождается из устройства под действием осмотического давления.
52. Способ по любому из пп.43-51, где антиметаболит высвобождается из устройства посредством диффузии.
53. Способ по любому из пп.43-52, где антиметаболит, содержащийся в корпусе, имеет нежидкую форму.
54. Способ по п.53, где нежидкая форма выбрана из группы, состоящей из таблеток, гранул, порошков, полутвердых веществ, капсул и их комбинаций.
55. Способ по любому из пп.6-54, где карцинома уротелия нижних путей представляет собой рак мочевого пузыря.
56. Способ по п.55, где рак мочевого пузыря представляет собой мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.
57. Способ по п.55, где рак мочевого пузыря представляет собой не мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.
58. Способ по любому из пп.1-4 или 6-55, где рак мочевого пузыря представляет собой локально развернутый рак мочевого пузыря или метастазирующий рак мочевого пузыря.
59. Способ по любому из пп.5-55, где рак мочевого пузыря представляет собой карциному in situ.
60. Способ по любому из пп.1-55, где рак мочевого пузыря представляет собой рефрактерный к БЦЖ (бацилла Кальметта-Герена) или резистентный к БЦЖ рак или папиллярный рак мочевого пузыря.
61. Способ по любому из пп.1-60, где индивидуумом является человек.
62. Способ по любому из пп.1-61, где индивидуум не подходит для системной химиотерапии.
63. Способ по любому из пп.1-62, где индивидуум имеет нарушение иммунной системы.
64. Способ по любому из пп.1-63, где индивидуум имеет высокий уровень белка иммунной точки контроля.
65. Способ по любому из пп.1-63, где индивидуум имеет низкий уровень белка иммунной точки контроля.
66. Способ по любому из пп.1-65, где индивидуум имеет высокий уровень нуклеозидного переносчика.
67. Способ по любому из пп.1-65, где индивидуум имеет низкий уровень нуклеозидного переносчика.
68. Способ по любому из пп.8-67, где способ дополнительно включает определение соотношения гемцитабин/метаболит в моче, где соотношение ниже пороговой величины указывает на эффективное лечение.
69. Набор для лечения карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, содержащий a) антиметаболит и b) иммуномодулирующее средство, где антиметаболит находится в устройстве для локальной доставки в мочевой пузырь.
70. Набор для лечения карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, содержащий a) антиметаболит и b) второе средство, где антиметаболит находится в устройстве для локальной доставки в мочевой пузырь, где карцинома уротелия нижних путей представляет собой мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.
71. Набор по п.70, где второе средство представляет собой иммуномодулирующее средство.
72. Набор по п.69 или 70, где антиметаболит представляет собой гемцитабин.
73. Устройство для доставки, предназначенное для местной доставки антиметаболита и второго средства в мочевой пузырь индивидуума, содержащее: корпус, содержащий антиметаболит и иммуномодулирующее средство, где корпус приспособлен для обеспечения локального высвобождения антиметаболита и второго средства в мочевой пузырь индивидуума.
74. Устройство для доставки по п.73, где антиметаболит представляет собой гемцитабин.
75. Устройство для доставки по п.73 или 74, где второе средство представляет собой иммуномодулирующее средство.
76. Способ усиления иммунного ответа против карциномы уротелия нижних путей у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антиметаболита, где антиметаболит доставляют локально в мочевой пузырь.
RU2022100624A 2016-05-06 2017-05-05 Способ лечения рака уротелия нижних путей RU2022100624A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662333151P 2016-05-06 2016-05-06
US62/333,151 2016-05-06
US201762443614P 2017-01-06 2017-01-06
US62/443,614 2017-01-06

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018142908A Division RU2764747C2 (ru) 2016-05-06 2017-05-05 Способ лечения рака уротелия нижних путей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2022100624A true RU2022100624A (ru) 2022-02-09

Family

ID=60203435

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022100624A RU2022100624A (ru) 2016-05-06 2017-05-05 Способ лечения рака уротелия нижних путей
RU2018142908A RU2764747C2 (ru) 2016-05-06 2017-05-05 Способ лечения рака уротелия нижних путей

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018142908A RU2764747C2 (ru) 2016-05-06 2017-05-05 Способ лечения рака уротелия нижних путей

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20190388338A1 (ru)
EP (2) EP3452053B1 (ru)
JP (3) JP2019514970A (ru)
KR (2) KR20220123317A (ru)
CN (1) CN109475571A (ru)
AU (1) AU2017261371B2 (ru)
CA (1) CA3023274A1 (ru)
ES (1) ES2940227T3 (ru)
FI (1) FI3452053T3 (ru)
HR (1) HRP20221544T1 (ru)
HU (1) HUE060965T2 (ru)
IL (2) IL262746B (ru)
LT (1) LT3452053T (ru)
MX (2) MX2018013432A (ru)
PL (1) PL3452053T3 (ru)
PT (1) PT3452053T (ru)
RS (1) RS64032B1 (ru)
RU (2) RU2022100624A (ru)
SG (2) SG10201913416PA (ru)
SI (1) SI3452053T1 (ru)
WO (1) WO2017193098A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7066696B2 (ja) 2016-10-11 2022-05-13 アジェナス インコーポレイテッド 抗lag-3抗体及びその使用方法
KR102673151B1 (ko) * 2017-07-25 2024-06-05 타리스 바이오메디컬 엘엘씨 종양 전이를 치료하는 방법
AU2018366106A1 (en) 2017-11-08 2020-05-14 Taris Biomedical Llc Methods of treatment and maintenance therapy for bladder cancer using gemcitabine

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UY30915A1 (es) * 2007-02-16 2008-09-02 Smithkline Beecham Corp Método de tratamiento de canceres
EP2445570B1 (en) 2009-06-26 2012-11-21 Taris Biomedical, Inc. Implantable drug delivery devices and methods of making the same
JP2013514837A (ja) 2009-12-17 2013-05-02 タリス バイオメディカル,インコーポレイテッド 膀胱内における耐容性を備えた植込み型装置及び治療方法
NZ708506A (en) * 2010-06-02 2016-08-26 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating bladder cancer
SI2600800T1 (sl) 2010-08-05 2021-03-31 Taris Biomedical Llc Naprava za dovajanje zdravila preko sečevodnega stenta in komplet
CN103379902B (zh) 2011-02-04 2015-11-25 塔里斯生物医药公司 用于低溶解度药物的控制释放的可植入装置
KR20150002706A (ko) * 2012-03-29 2015-01-07 알토 바이오사이언스 코포레이션 종양 형성 치료방법
LT2890384T (lt) * 2012-08-31 2022-01-10 Taris Biomedical Llc Vaistų pateikimo sistemos ir kraujo vėžio gydymo būdai, apimantys oksaliplatiną
SG11201501483XA (en) 2012-08-31 2015-03-30 Taris Biomedical Llc Drug delivery systems and methods for treatment of prostate disease comprising gemicitabine
US10137287B2 (en) 2013-03-05 2018-11-27 Taris Biomedical Llc Drug delivery devices and methods for controlled drug release through device orifice
WO2014145638A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Taris Biomedical, Inc Drug delivery devices with drug-permeable component and methods
RU2669407C2 (ru) 2013-03-15 2018-10-11 ТАРИС Биомедикал ЛЛК Устройства для доставки лекарственных средств и способы доставки лекарственных средств
CA3173027A1 (en) 2013-08-19 2015-02-26 Taris Biomedical Llc Multi-unit drug delivery devices and methods
CN106102751A (zh) 2014-03-06 2016-11-09 塔里斯生物医药公司 用吉西他滨来治疗膀胱癌的药物递送***和方法
KR20230142816A (ko) 2014-06-26 2023-10-11 타리스 바이오메디컬 엘엘씨 탄성 폴리머-약물 매트릭스 시스템을 포함하는 방광내 약물 전달 장치 및 방법
US10894150B2 (en) 2015-04-23 2021-01-19 Taris Biomedical Llc Drug delivery devices with drug-permeable component and methods

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019514970A (ja) 2019-06-06
JP2022009327A (ja) 2022-01-14
SG10201913416PA (en) 2020-03-30
BR112018072551A2 (pt) 2019-02-19
PT3452053T (pt) 2023-03-03
SG11201809838VA (en) 2018-12-28
MX2018013432A (es) 2019-08-12
SI3452053T1 (sl) 2023-03-31
FI3452053T3 (fi) 2023-04-12
RU2018142908A3 (ru) 2020-08-31
KR20190005204A (ko) 2019-01-15
MX2021013461A (es) 2021-12-10
AU2017261371B2 (en) 2023-07-06
CN109475571A (zh) 2019-03-15
LT3452053T (lt) 2023-02-10
HRP20221544T1 (hr) 2023-02-17
IL262746A (en) 2018-12-31
KR20220123317A (ko) 2022-09-06
RS64032B1 (sr) 2023-04-28
IL295592A (en) 2022-10-01
KR102435709B1 (ko) 2022-08-25
US20190388338A1 (en) 2019-12-26
EP3452053B1 (en) 2022-12-14
HUE060965T2 (hu) 2023-04-28
ES2940227T3 (es) 2023-05-04
EP3452053A4 (en) 2019-12-25
EP4209221A1 (en) 2023-07-12
JP2024028881A (ja) 2024-03-05
AU2017261371A1 (en) 2018-12-13
EP3452053A1 (en) 2019-03-13
IL262746B (en) 2022-09-01
PL3452053T3 (pl) 2023-05-08
RU2764747C2 (ru) 2022-01-20
RU2018142908A (ru) 2020-06-08
CA3023274A1 (en) 2017-11-09
WO2017193098A1 (en) 2017-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Huang et al. Combination therapy with PD-1/PD-L1 blockade in non-small cell lung cancer: strategies and mechanisms
RU2022100624A (ru) Способ лечения рака уротелия нижних путей
ES2599802T3 (es) Sistema de administración transdérmica
Wetzler et al. Omacetaxine as an anticancer therapeutic: what is old is new again
NO331441B1 (no) Transdermal granistetron
JP2017510579A5 (ru)
RU2014125322A (ru) Средство и способ трансдермальной доставки эстрогена
WO2007092284A3 (en) Low dose no donor-containing transdermal patch
JP2019514970A5 (ru)
RU2015109298A (ru) Системы доставки лекарственного средства и способы лечения заболевания предстательной железы, включающие применение гемцитабина
Amini-Khoei et al. Tropisetron suppresses colitis-associated cancer in a mouse model in the remission stage
MX2019007389A (es) Sistema terapeutico transdermico que contiene asenapina y polisiloxano o poliisobutileno.
HRP20210838T1 (hr) Kombinacija protutijela anti-cd19 s inhibitorom bcl-2 te njihove uporabe
CN110234647B (zh) 用于调节免疫应答的氧杂双环庚烷
WO2017200492A1 (en) Method of treating cancer
CN101180018B (zh) 用于治疗恶心的经皮的方法和贴片
RU2016149799A (ru) Трансдермальная терапевтическая система, содержащая лавандовое масло
US20220110885A1 (en) Transdermal therapeutics system with barrier layer
Li et al. Hungry Bone Syndrome: Case Report
CN118453872A (zh) 治疗下尿路尿道上皮癌的方法
NZ787824A (en) Method of treating lower tract urothelial cancer
정연수 et al. Antiproliferative and apoptotic activity of mullerian inhibiting substance (MIS) and calcitriol co-treatment of ovarian cancer cell lines
WO2005079269A3 (en) Method of treating carcinomas
TH95747B (th) การนำส่งทางผิวหนังของเมปตาซินอล
TH95747A (th) การนำส่งทางผิวหนังของเมปตาซินอล