RU2020130563A - Антитела к cd6 для лечения тяжелой астмы - Google Patents

Антитела к cd6 для лечения тяжелой астмы Download PDF

Info

Publication number
RU2020130563A
RU2020130563A RU2020130563A RU2020130563A RU2020130563A RU 2020130563 A RU2020130563 A RU 2020130563A RU 2020130563 A RU2020130563 A RU 2020130563A RU 2020130563 A RU2020130563 A RU 2020130563A RU 2020130563 A RU2020130563 A RU 2020130563A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
paragraphs
antigen
asthma
binding fragment
Prior art date
Application number
RU2020130563A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020130563A3 (ru
RU2796586C2 (ru
Inventor
Стивен КОННЕЛЛИ
Шери НГ
Original Assignee
Экуиллиум, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Экуиллиум, Инк. filed Critical Экуиллиум, Инк.
Publication of RU2020130563A publication Critical patent/RU2020130563A/ru
Publication of RU2020130563A3 publication Critical patent/RU2020130563A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2796586C2 publication Critical patent/RU2796586C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
    • C07K16/3084—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated gangliosides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, ***e
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (92)

1. Способ подавления опосредованного Т-клетками воспаления легких у субъекта, у которого имеется астма, включающий введение субъекту антитела к CD6 или его антигенсвязывающего фрагмента, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат вариабельные области тяжелой и легкой цепей, содержащие аминокислотные последовательности, представленные под SEQ ID NO: 1 и 2.
2. Способ подавления опосредованного Т-клетками воспаления легких у субъекта, у которого имеется астма, включающий введение субъекту антитела к CD6 или его антигенсвязывающего фрагмента.
3. Способ предотвращения или ослабления миграции Т-клеток в легочную ткань и через нее в ответ на индуцирующий астму антиген, включающий введение субъекту антитела к CD6 или его антигенсвязывающего фрагмента.
4. Способ модулирования или ослабления симптома или тяжести астмы, включающий введение субъекту антитела к CD6 или его антигенсвязывающего фрагмента.
5. Способ модулирования или ослабления симптома или тяжести астмы, включающий приведение T-клеток в контакт с антителом к CD6 или его антигенсвязывающим фрагментом.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, где астма представляет собой тяжелую астму.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, где астма характеризуется низким содержанием или отсутствием эозинофилов в крови.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, где астма является рефрактерной к лечению стероидами.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, где астма представляет собой нейтрофильную астму.
10. Способ по любому из пп. 1-8, где астма представляет собой астму со смешанным воспалением.
11. Способ по любому из пп. 1-8, где астма является малогранулоцитарной.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент связываются с белком CD6 на поверхности T-клетки.
13. Способ по п. 12, где T-клетка представляет собой T-клетку Th1, Th17 или T-клетку Th1 и Th17.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент представляют собой EQ001 или антигенсвязывающий фрагмент EQ001.
15. Способ по любому из пп. 2-13, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент связываются с доменом 1 или 3 на CD6.
16. Способ по любому из пп. 1-13, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент связываются с доменом 3 на CD6.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, где связывание антитела к CD6 или его антигенсвязывающего фрагмента с белком CD6 на поверхности T-клетки модулирует активность и/или миграцию T-клетки.
18. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент представляют собой гуманизированное антитело.
19. Способ по любому из пп. 2-13, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент выбраны из группы, состоящей из mAb UMCD6, итолизумаба (EQ001), антитела к CD6, описанного в таблице 2, и антитела к CD6, раскрытого в данном документе.
20. Способ по любому из пп. 2-13, где моноклональное антитело к CD6 представляет собой антитело, продуцируемое секретирующей гибридомой IOR-T1A, депонированной в ECACC под № депонирования ECACC 96112640; антитело, имеющее ту же последовательность, что и указанное антитело, продуцируемое указанной секретирующей гибридомой; или антитело, имеющее те же последовательности CDR, что и указанное антитело, продуцируемое указанной секретирующей гибридомой.
21. Способ по любому из пп. 2-20, включающий введение антигенсвязывающего фрагмента EQ001, представляющего собой моноклональное антитело к CD6.
22. Способ по п. 21, где антигенсвязывающий фрагмент выбран из Fv, Fab, CDR1, CDR2, CDR3, комбинации CDR, вариабельной области, тяжелой(-ых) цепи(-ей) и легкой(-их) цепи(-ей).
23. Способ по любому из пп. 2-13, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат одну или более последовательностей CDR, выбранных из SEQ ID NO: 5-10.
24. Способ по любому из пп. 2-13, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат вариабельные области тяжелой и легкой цепей, содержащие аминокислотные последовательности, представленные под SEQ ID NO: 1 и 2.
25. Способ по п. 1 или 24, где SEQ ID NO: 1 и 2 кодируются SEQ ID NO: 3 и 4 соответственно.
26. Способ по любому из пп. 2-13, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат последовательность VH, которая на по меньшей мере 80% идентична аминокислотной последовательности, представленной под SEQ ID NO: 1.
27. Способ по любому из пп. 2-13, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат последовательность VK, которая на по меньшей мере 80% идентична аминокислотной последовательности, представленной под SEQ ID NO: 2.
28. Способ по любому из пп. 2-13, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат последовательность VH, которая на по меньшей мере 80% идентична аминокислотной последовательности, представленной под SEQ ID NO: 1, и последовательность VK, которая на по меньшей мере 80% идентична аминокислотной последовательности, представленной под SEQ ID NO: 2.
29. Способ по любому из предыдущих пунктов, где способ дополнительно включает введение одного или более дополнительных средств, с помощью которых можно осуществлять лечение, предупреждение или ослабление одного или более симптомов, связанных с астмой.
30. Способ по п. 29, где дополнительное средство предусматривает средство, с помощью которого можно осуществлять модулирование иммунной системы.
31. Способ по любому из пп. 29, 30, где дополнительное средство предусматривает средство, которое представляет собой иммунодепрессант.
32. Способ по любому из пп. 29, 30, где дополнительное средство предусматривает бета-агонист длительного действия, бета-агонист краткосрочного действия или их комбинацию.
33. Способ по любому из пп. 29-32, где дополнительное средство предусматривает альбутерол.
34. Способ по п. 33, где альбутерол вводят в лекарственной форме, выбранной из порошка для применения в виде аэрозоля, раствора, капсулы и суспензии, полученной из порошка.
35. Способ по любому из пп. 29-34, где дополнительное средство предусматривает кортикостероид.
36. Способ по п. 35, где кортикостероид вводят в виде состава для ингаляции.
37. Способ по п. 36, где кортикостероид вводят в лекарственной форме, выбранной из таблетки, капсулы с отсроченным высвобождением, таблетки с пролонгированным высвобождением, капсулы с пролонгированным высвобождением, сиропа, раствора, настойки, суспензии, таблетки с отсроченным высвобождением, жидкости и таблетки для рассасывания.
38. Способ по любому из пп. 29-37, где дополнительное средство предусматривает ипратропий.
39. Способ по п. 38, где ипратропий вводят в лекарственной форме, представляющей собой спрей.
40. Способ по любому из предыдущих пунктов, где способ дополнительно включает применение интубации, искусственной вентиляции легких и/или кислородной терапии.
41. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей одно или более из фармацевтически приемлемых солей, вспомогательных веществ или сред-носителей.
42. Способ по п. 41, где композиция содержит одно или более средств, выбранных из группы, состоящей из носителей, вспомогательных веществ, разбавителей, антиоксидантов, консервантов, красителей, вкусоароматических добавок и понизителей вязкости, эмульгирующих средств, суспендирующих средств, растворителей, наполнителей, объемообразующих средств, буферов, средств доставки, регуляторов тоничности, сорастворителей, смачивающих средств, комплексообразующих средств, буферных веществ, противомикробных средств и/или поверхностно-активных веществ.
43. Способ подавления опосредованного Т-клетками воспаления легких у субъекта, у которого имеется астма, включающий введение субъекту антитела к CD6 или его антигенсвязывающего фрагмента, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат вариабельные области тяжелой и легкой цепей, содержащие аминокислотные последовательности, представленные под SEQ ID NO: 1 и 2, и при этом астма характеризуется низким содержанием или отсутствием эозинофилов в крови.
44. Способ по п. 43, где астма является устойчивой или рефрактерной к лечению стероидами.
45. Способ по п. 43 или 44, где астма представляет собой нейтрофильную астму.
46. Способ по п. 43 или 44, где астма представляет собой астму со смешанным воспалением.
47. Способ по п. 43 или 44, где астма является малогранулоцитарной.
48. Способ по любому из пп. 43-47, где T-клетка выбрана из (i) Т-клетки Th1, (ii) Т-клетки Th17 или (iii) Т-клетки Th1 и Th17.
49. Способ по любому из пп. 43-48, где у субъекта количество эозинофилов в крови составляет ≤ 300 клеток/мкл.
50. Способ по любому из пп. 43-49, где у субъекта имеется неаллергическая астма.
51. Способ по любому из пп. 43-50, где антитело к CD6 представляет собой EQ001.
52. Способ подавления опосредованного Т-клетками воспаления легких у субъекта, у которого имеется астма, включающий введение субъекту антитела к CD6 или его антигенсвязывающего фрагмента, при этом астма характеризуется низким содержанием или отсутствием эозинофилов в крови.
53. Способ предотвращения или ослабления миграции Т-клеток в легочную ткань и через нее в ответ на антиген, индуцирующий астму, где астма характеризуется низким содержанием или отсутствием эозинофилов в крови, включающий введение субъекту антитела к CD6 или его антигенсвязывающего фрагмента.
54. Способ модулирования или ослабления симптома или тяжести астмы, включающий введение субъекту антитела к CD6 или его антигенсвязывающего фрагмента, при этом астма характеризуется низким содержанием или отсутствием эозинофилов в крови.
55. Способ модулирования или ослабления симптома или тяжести астмы, включающий приведение Т-клетки в контакт с антителом к CD6 или его антигенсвязывающим фрагментом, при этом астма характеризуется низким содержанием или отсутствием эозинофилов в крови.
56. Способ по любому из пп. 52-55, где астма является устойчивой или рефрактерной к лечению стероидами.
57. Способ по любому из пп. 52-56, где астма представляет собой нейтрофильную астму.
58. Способ по любому из пп. 52-55, где астма представляет собой астму со смешанным воспалением.
59. Способ по любому из пп. 52-55, где астма является малогранулоцитарной.
60. Способ по любому из пп. 52-59, где T-клетка выбрана из (i) Т-клетки Th1, (ii) Т-клетки Th17 или (iii) Т-клетки Th1 и Th17.
61. Способ по любому из пп. 52-60, где у субъекта количество эозинофилов в крови составляет ≤ 300 клеток/мкл.
62. Способ по любому из пп. 52-61, где у субъекта имеется неаллергическая астма.
63. Способ по любому из пп. 52-62, где астма представляет собой тяжелую астму.
64. Способ по любому из пп. 52-63, где астма представляет собой тяжелую астму.
65. Способ по любому из пп. 52-63, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент представляют собой EQ001 или его антигенсвязывающий фрагмент.
66. Способ по любому из пп. 52-63, где антитело к CD6 представляет собой EQ001.
67. Способ по любому из пп. 52-63, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент связываются с доменом 1 или 3 на CD6.
68. Способ по любому из пп. 52-63, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент связываются с доменом 3 на CD6.
69. Способ по любому из пп. 52-63, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент выбраны из группы, состоящей из mAb UMCD6, итолизумаба (EQ001), антитела к CD6, описанного в таблице 2, и антитела к CD6, раскрытого в данном документе.
70. Способ по любому из пп. 52-63, где моноклональное антитело к CD6 представляет собой антитело, продуцируемое секретирующей гибридомой IOR-T1A, депонированной в ECACC под № депонирования ECACC 96112640; антитело, имеющее ту же последовательность, что и указанное антитело, продуцируемое указанной секретирующей гибридомой; или антитело, имеющее те же последовательности CDR, что и указанное антитело, продуцируемое указанной секретирующей гибридомой.
71. Способ по любому из пп. 52-63, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат одну или более последовательностей CDR, выбранных из SEQ ID NO: 5-10.
72. Способ по любому из пп. 52-63, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат вариабельные области тяжелой и легкой цепей, содержащие аминокислотные последовательности, представленные под SEQ ID NO: 1 и 2.
73. Способ по п. 72, где SEQ ID NO: 1 и 2 кодируются SEQ ID NO: 3 и 4 соответственно.
74. Способ по любому из пп. 52-63, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат последовательность VH, которая на по меньшей мере 80% идентична аминокислотной последовательности, представленной под SEQ ID NO: 1.
75. Способ по любому из пп. 52-63, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат последовательность VK, которая на по меньшей мере 80% идентична аминокислотной последовательности, представленной под SEQ ID NO: 2.
76. Способ по любому из пп. 52-63, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент содержат последовательность VH, которая на по меньшей мере 80% идентична аминокислотной последовательности, представленной под SEQ ID NO: 1, и последовательность VK, которая на по меньшей мере 80% идентична аминокислотной последовательности, представленной под SEQ ID NO: 2.
77. Способ по любому из пп. 52-76, где антигенсвязывающий фрагмент выбран из Fv, Fab, CDR1, CDR2, CDR3, комбинации CDR, вариабельной области, тяжелой(-ых) цепи(-ей) и легкой(-их) цепи(-ей).
78. Способ по любому из пп. 52-77, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент связываются с белком CD6 на поверхности T-клетки.
79. Способ по любому из пп. 52-78, где связывание антитела к CD6 или его антигенсвязывающего фрагмента с белком CD6 на поверхности T-клетки модулирует активность и/или миграцию T-клетки.
80. Способ по любому из пп. 52-79, где способ дополнительно включает введение одного или более дополнительных средств, с помощью которых можно осуществлять лечение, предупреждение или ослабление одного или более симптомов, связанных с астмой.
81. Способ по п. 80, где дополнительное средство предусматривает средство, с помощью которого можно осуществлять модулирование иммунной системы.
82. Способ по п. 80 или 81, где дополнительное средство предусматривает средство, которое представляет собой иммунодепрессант.
83. Способ по любому из пп. 80-82, где дополнительное средство предусматривает бета-агонист длительного действия, бета-агонист краткосрочного действия или их комбинацию.
84. Способ по любому из пп. 80-83, где дополнительное средство предусматривает альбутерол.
85. Способ по п. 84, где альбутерол вводят в лекарственной форме, выбранной из порошка для применения в виде аэрозоля, раствора, капсулы и суспензии, полученной из порошка.
86. Способ по любому из пп. 80-82, где дополнительное средство предусматривает кортикостероид.
87. Способ по п. 86, где кортикостероид вводят в виде состава для ингаляции.
88. Способ по п. 80, где дополнительное средство предусматривает ипратропий.
89. Способ по п. 88, где ипратропий вводят в лекарственной форме, представляющей собой спрей.
90. Способ по любому из пп. 80-89, где способ дополнительно включает применение интубации, искусственной вентиляции легких и/или кислородной терапии.
91. Способ по любому из пп. 80-90, где антитело к CD6 или его антигенсвязывающий фрагмент вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей одно или более из фармацевтически приемлемых солей, вспомогательных веществ или сред-носителей.
92. Способ по п. 91, где композиция содержит одно или более из средств, выбранных из группы, состоящей из носителей, вспомогательных веществ, разбавителей, антиоксидантов, консервантов, красителей, вкусоароматических добавок и понизителей вязкости, эмульгирующих средств, суспендирующих средств, растворителей, наполнителей, объемообразующих средств, буферов, средств доставки, регуляторов тоничности, сорастворителей, смачивающих средств, комплексообразующих средств, буферных веществ, противомикробных средств и/или поверхностно-активных веществ.
RU2020130563A 2018-02-27 2019-02-27 Антитела к cd6 для лечения тяжелой астмы RU2796586C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862636092P 2018-02-27 2018-02-27
US62/636,092 2018-02-27
PCT/US2019/019872 WO2019169015A1 (en) 2018-02-27 2019-02-27 Anti cd6 antibodies for treating severe asthma

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2020130563A true RU2020130563A (ru) 2022-03-28
RU2020130563A3 RU2020130563A3 (ru) 2022-04-01
RU2796586C2 RU2796586C2 (ru) 2023-05-25

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
CA3091920A1 (en) 2019-09-06
IL276875A (en) 2020-10-29
AU2019228508A1 (en) 2020-09-17
KR20200128415A (ko) 2020-11-12
WO2019169015A1 (en) 2019-09-06
BR112020017445A2 (pt) 2021-01-26
RU2020130563A3 (ru) 2022-04-01
US20210380711A1 (en) 2021-12-09
SG11202008149RA (en) 2020-09-29
ZA202005320B (en) 2022-02-23
EP3759140A1 (en) 2021-01-06
MX2020008916A (es) 2021-02-15
CN112424226A (zh) 2021-02-26
PH12020551323A1 (en) 2021-04-26
JP2021515039A (ja) 2021-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2261630C (en) Anti-tnf antibodies and methotrexate in the treatment of autoimmune disease
RU2427589C2 (ru) Антитела против интерлейкина-13 человека и их применение
CN102884082B (zh) 中和催乳素受体抗体及其治疗用途
WO2018133842A1 (zh) 人程序性死亡受体pd-1的单克隆抗体及其片段
JP5759977B2 (ja) Ｄｋｋ−１抗体
JP2017536354A5 (ru)
RU2006103854A (ru) Антитела к рецептору инсулиноподобного фактора роста i и их применение
RU2018100820A (ru) ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА И АНТИТЕЛА С СОЗРЕВШЕЙ АФФИННОСТЬЮ ПРОТИВ FcRH5 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
EP1810980A1 (en) Interleukin-6 inhibitors
CN102834414A (zh) 抗csf-1r抗体
KR20080042905A (ko) 항-ｃｄ３ 항체 조제물
EP2107071A2 (en) Anti-EpCAM immunoglobulins
Gregoriou et al. Pilot study of 19 patients with severe pemphigus: prophylactic treatment with rituximab does not appear to be beneficial
AU2017201771A1 (en) Methods and compositions for treating lupus
RU2014122189A (ru) Способы снижения частоты и тяжести острых приступов астмы
US20230048260A1 (en) Therapeutic anti-cd40 ligand antibodies
WO2011031657A1 (en) Use of an anti-il6 antibody to decrease hepcidin in cancer patients
CN111886252A (zh) 促进胰岛细胞生长的方法
RU2020130563A (ru) Антитела к cd6 для лечения тяжелой астмы
JP2024525870A (ja) 抗ｐｌａ２ｒ自己抗体媒介膜性腎症の治療
JPWO2019169015A5 (ru)
KR102562168B1 (ko) Cxcl12에 대한 항체 및 이를 포함하는 탈모 치료용 조성물
JP7217287B2 (ja) アミロイド症の処置および予防
US20240132618A1 (en) Anti-cd38 antibodies for use in the treatment of antibody-mediated transplant rejection
CN118076640A (zh) 抗-pla2r自身抗体介导的膜性肾病的治疗