Claims (60)
1. Композиция для улучшения эффективности и/или снижения побочных эффектов терапевтического агента, доставляемого к мишени с помощью магнитного поля, отличающаяся тем, что упомянутая композиция содержит, по крайней мере, антитело против клеток крови пациента.1. A composition for improving the efficacy and/or reducing side effects of a therapeutic agent delivered to a target using a magnetic field, characterized in that said composition contains at least an antibody against the patient's blood cells.
2. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело является антителом против эритроцитов.2. The composition of claim 1, wherein said antibody is an anti-erythrocyte antibody.
3. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело при введении в организм индуцирует эритрофагоцитоз.3. The composition according to claim 1, wherein said antibody, when administered to the body, induces erythrophagocytosis.
4. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело при введении в организм, свзывается с эритроцитами, и индуцирует их фагоцитоз.4. The composition according to claim 1, in which said antibody, when introduced into the body, binds to erythrocytes and induces their phagocytosis.
5. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело является высокогомологичным видовым антителам организма (или его варианта), в том числе аутологичным, аллогенным, гуманизированным или химерным.5. The composition of claim 1, wherein said antibody is highly homologous to the species antibodies of the organism (or variant thereof), including autologous, allogeneic, humanized, or chimeric.
6. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело является моноклональным антителом.6. The composition of claim 1, wherein said antibody is a monoclonal antibody.
7. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело является поликлональным антителом.7. The composition of claim 1, wherein said antibody is a polyclonal antibody.
8. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело является смесью нескольких моноклональных антител.8. The composition of claim 1, wherein said antibody is a mixture of several monoclonal antibodies.
9. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело является антителом выделенным из донорской крови.9. The composition of claim 1, wherein said antibody is an antibody isolated from donated blood.
10. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело является антирезус RhO (D) антителом.10. The composition of claim 1 wherein said antibody is an anti-RhO(D) antibody.
11. Композиция по п. 1, в которой дозу упомянутого антитела выбирают достаточной, чтобы время циркуляции в кровотоке упомянутого терапевтического агента было увеличено не менее чем на 30% по сравнению со временем циркуляции в кровотоке упомянутого терапевтического агента без введения упомянутого антитела.11. The composition according to claim 1, in which the dose of said antibody is chosen sufficient so that the circulation time in the bloodstream of the said therapeutic agent is increased by at least 30% compared with the circulation time in the bloodstream of the said therapeutic agent without administration of the said antibody.
12. Композиция по п. 1, в которой дозу упомянутого антитела выбирают достаточной, чтобы время циркуляции в кровотоке упомянутого терапевтического агента было увеличено не менее чем в 3 раза по сравнению со временем циркуляции в кровотоке упомянутого терапевтического агента без введения упомянутого антитела.12. The composition according to claim 1, in which the dose of said antibody is chosen sufficient so that the circulation time in the bloodstream of the said therapeutic agent is increased by at least 3 times compared with the circulation time in the bloodstream of the said therapeutic agent without administration of the said antibody.
13. Композиция по п. 1, в которой дозу упомянутого антитела выбирают достаточной, чтобы эффективность доставки упомянутого агента к мишени было увеличено не менее чем на 30% по сравнению с эффективностью доставки упомянутого терапевтического агента без введения упомянутого антитела.13. The composition of claim 1, wherein the dose of said antibody is chosen to be sufficient to increase the efficiency of delivery of said agent to the target by at least 30% compared to the efficiency of delivery of said therapeutic agent without administration of said antibody.
14. Композиция по п. 1, в которой дозу упомянутого антитела выбирают достаточной, чтобы эффективность доставки упомянутого агента к мишени было увеличено не менее чем в 3 раза по сравнению с эффективностью доставки упомянутого терапевтического агента без введения упомянутого антитела.14. The composition according to claim 1, in which the dose of said antibody is chosen sufficient so that the efficiency of delivery of said agent to the target is increased by at least 3 times compared to the efficiency of delivery of said therapeutic agent without administration of said antibody.
15. Композиция по п. 1, в которой доза упомянутого антитела не превышает 5 мг/кг веса организма.15. Composition according to claim 1, wherein the dose of said antibody does not exceed 5 mg/kg body weight.
16. Композиция по п. 1, в которой доза упомянутого антитела не превышает 50 мг/кг веса организма.16. The composition according to claim 1, in which the dose of said antibody does not exceed 50 mg/kg body weight.
17. Композиция по п. 1, в которой доза упомянутого антитела не превышает 500 мг/кг веса организма.17. Composition according to claim 1, wherein the dose of said antibody does not exceed 500 mg/kg body weight.
18. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело и упомянутый терапевтический агент вводят в организм в отдельных дозированных формах.18. The composition of claim 1 wherein said antibody and said therapeutic agent are administered to the body in separate dosage forms.
19. Композиция по п. 1, которая представлена в виде единичной дозированной формы.19. The composition of claim. 1, which is presented in the form of a single dosage form.
20. Композиция по п. 1, которая представлена в виде единичной дозированной формы, причем упомянутое антитело находится в свободной молекулярной форме.20. The composition of claim. 1, which is presented in the form of a unit dosage form, and the said antibody is in free molecular form.
21. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутое антитело и упомянутый терапевтический агент содержатся вместе в единой дозированной форме или в двух различных дозированных формах.21. The composition of claim 1, wherein said antibody and said therapeutic agent are contained together in a single dosage form or in two different dosage forms.
22. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело и упомянутый терапевтический агент вводят в различное время.22. The composition of claim 1, wherein said antibody and said therapeutic agent are administered at different times.
23. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело вводят до введения упомянутого терапевтического агента.23. The composition of claim 1 wherein said antibody is administered prior to said therapeutic agent.
24. Композиция по п. 1, в которой упомянутый терапевтический агент представляет из себя липосому.24. The composition of claim 1, wherein said therapeutic agent is a liposome.
25. Композиция по п. 1, в которой упомянутый агент состоит в том числе из, по крайней мере одной из следующих нано или микрочастиц: магнитной, флуоресцентной, белковой (в том числе представляющую собой кросс-сшитый, полимеризованный или агрегированный белок), полимерной, в т.ч. состоящей, по крайней мере, из одного из следующих полимеров: полистирола, декстрана, полипептида, полилактид гликолевой кислоты, или блок-кополимеров) или кристаллической (золотой, серебряной, полупроводниковой, или металлической) нано- или микрочастицы.25. The composition according to claim 1, in which the said agent consists, among other things, of at least one of the following nano or microparticles: magnetic, fluorescent, protein (including cross-linked, polymerized or aggregated protein), polymer , incl. consisting of at least one of the following polymers: polystyrene, dextran, polypeptide, polylactide glycolic acid, or block copolymers) or crystalline (gold, silver, semiconductor, or metal) nano- or microparticles.
26. Композиция по п. 1, в которой упомянутый агент осуществляет визуализирующую функцию за счет произведения детектируемого сигнала, в т.ч. по крайней мере, одного из следующего списка: флуоресцентного, люминесцентного, ПЭТ-сигнала, МРТ-контрастирующего сигнала, рентгеноконтрастирующего, магнитного сигнала или сигнала за счет плазмонного резонанса, или сигнала за счет поглощения свет или иных электромагнитных или акустических волн.26. The composition according to claim. 1, in which the said agent performs a visualizing function due to the product of the detected signal, incl. at least one of the following list: fluorescent, luminescent, PET signal, MRI contrast signal, radiopaque, magnetic signal or signal due to plasmon resonance, or signal due to the absorption of light or other electromagnetic or acoustic waves.
27. Композиция по п. 1, в которой упомянутый агент осуществляет терапевтическую функцию, например, за счет доставки к мишеням цитостатических или цитотоксический соединений, или лекарственных соединений, в т.ч. низкомолекулярных, ферментных, радиоактивных, химиотерапевтических, веществ для проведения фотодинамической терапии, гипертермии.27. The composition according to claim 1, in which the said agent performs a therapeutic function, for example, by delivering cytostatic or cytotoxic compounds, or drug compounds, to targets, incl. low molecular weight, enzymatic, radioactive, chemotherapeutic, substances for photodynamic therapy, hyperthermia.
28. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит эритроциты.28. The composition according to claim 1, which additionally contains erythrocytes.
29. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит компоненты донорской крови.29. Composition according to claim 1, which additionally contains donor blood components.
30. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит аутологичные компоненты крови.30. The composition according to claim 1, which additionally contains autologous blood components.
31. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит стимулятор эритропоэза.31. The composition according to claim 1, which additionally contains an erythropoiesis stimulator.
32. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит эритропоэтин.32. The composition according to claim 1, which additionally contains erythropoietin.
33. Композиция по п. 1, в которой упомянутое антитело находится (является антителом) в свободной молекулярной форме.33. The composition according to claim 1, in which the mentioned antibody is (is an antibody) in a free molecular form.
34. Композиция по п. 1, для которой упомянутый терапевтический агент содержит в себе, по крайней мере, магнитую наночастицу.34. The composition according to claim 1, for which said therapeutic agent contains at least a magnetic nanoparticle.
35. Композиция по п. 1, для которой упомянутый терапевтический агент является управляемым (responsive) магнитным полем.35. The composition according to claim 1, for which said therapeutic agent is a controlled (responsive) magnetic field.
36. Композиция по пп. 1-35 для использования в способе лечения онкозаболевания.36. Composition according to paragraphs. 1-35 for use in a method of treating cancer.
37. Композиция по пп. 1-35 для использования в способе лечения заболевания или состояния, выбранного из группы состоящий из: рак, атеросклероз, инсульт, инфаркт.37. Composition according to paragraphs. 1-35 for use in a method of treating a disease or condition selected from the group consisting of: cancer, atherosclerosis, stroke, infarction.
38. Композиция по пп. 1-35 для использования в способе проведения ангиоконтрастирования.38. Composition according to paragraphs. 1-35 for use in an angiocontrast method.
39. Композиция по пп. 1-35 для использования в способе лечения онкозаболевания, отличающаяся тем, что сначала вводят упомянутое антитело с последующим введением упомянутого липид-содержащего лекарственного агента.39. Composition according to paragraphs. 1-35 for use in a method for treating cancer, characterized in that said antibody is first administered followed by said lipid-containing drug.
40. Способ терапии заболеваний или состояний организма с помощью терапевтического агента, в котором:40. A method of treating diseases or conditions of the body using a therapeutic agent, in which:
i. вводят в организм упомянутую композицию по пп. 1-35,i. enter into the body the mentioned composition according to paragraphs. 1-35,
ii. вводят в организм упомянутый терапевтический агент по пп. 1-35,ii. injected into the body mentioned therapeutic agent according to paragraphs. 1-35,
iii. создании магнитного поля в области упомянутого организма для доставки агента к мишени.iii. creating a magnetic field in the region of said organism to deliver the agent to the target.
41. Способ по п. 40, в котором упомянутое магнитное поле увеличивает накопление упомянутого терапевтического агента в области терапевтической мишени.41. The method of claim 40, wherein said magnetic field increases the accumulation of said therapeutic agent in the area of the therapeutic target.
42. Способ по п. 40, в котором упомянутый градиент магнитного поля вызывает удержание упомянутого терапевтического агента в области терапевтической мишени.42. The method of claim 40, wherein said magnetic field gradient causes said therapeutic agent to be retained in the area of the therapeutic target.
43. Способ по п. 40, в котором упомянутое магнитное поле в отсутствии упомянутого организма генерируется неоднородным.43. The method of claim 40, wherein said magnetic field is generated non-uniform in the absence of said organism.
44. Способ по п. 40, в котором упомянутое магнитное поле в отсутствии упомянутого организма генерируется однородным.44. The method of claim 40, wherein said magnetic field is generated uniformly in the absence of said organism.
45. Способ по п. 40, в котором дополнительно включает в себя введение в области упомянутой мишени намагничиваемого импланта.45. The method of claim 40, further comprising introducing a magnetizable implant into the region of said target.
46. Способ по п. 40, в котором упомянутый намагничиваемый имплант при помещении в упомянутое магнитное поле создает локальный градиент магнитного поля, который приводит к увеличению накопления упомянутого терапевтического агента в мишени.46. The method of claim 40, wherein said magnetizable implant, when placed in said magnetic field, creates a local magnetic field gradient that results in increased accumulation of said therapeutic agent in the target.
47. Способ по п. 40, в котором упомянутое магнитное поле создается с помощью помещения магнитов вблизи пациента.47. The method of claim 40 wherein said magnetic field is generated by placing magnets near the patient.
48. Способ по п. 40, в котором упомянутое магнитное поле создается с помощью приложения магнитов вблизи области лечения/упомянутой мишени пациента.48. The method of claim 40, wherein said magnetic field is generated by applying magnets in the vicinity of the treatment area/said target of the patient.
49. Способ по п. 40, в котором упомянутые магниты являются постоянными.49. The method of claim 40 wherein said magnets are permanent.
50. Способ по п. 40, в котором упомянутые магниты являются переменными.50. The method of claim 40 wherein said magnets are variable.
51. Способ по п. 40, в котором упомянутые магниты являются электромагнитами.51. The method of claim 40 wherein said magnets are electromagnets.
52. Способ по п. 40, в котором упомянутые магниты являются сверхпроводящими электромагнитами.52. The method of claim 40 wherein said magnets are superconducting electromagnets.
53. Способ по п. 40, в котором источник, генерирующий упомянутое магнитное поле, намагничивает упомянутый терапевтический агент.53. The method of claim 40, wherein the source generating said magnetic field magnetizes said therapeutic agent.
54. Способ по п. 40, дополнительно включающий в себя этап измерения количественной характеристики блокировки ретикуло-эндотелиальной системы, который включает в себя введение контролирующего агент и измерение его концентрации в кровотоке спустя определенный интервал времени для вычисления характеристики блокировки ретикуло-эндотелиальной системы.54. The method of claim 40, further comprising the step of measuring the quantitative characteristic of blockage of the reticuloendothelial system, which includes administering a controlling agent and measuring its concentration in the bloodstream after a certain time interval to calculate the blockage characteristic of the reticuloendothelial system.
55. Способ по п. 40, дополнительно включающий в себя этап измерения количественной характеристики блокировки ретикуло-эндотелиальной системы, которые включает в себя:55. The method of claim. 40, further comprising the step of measuring the quantitative characteristics of the blockage of the reticuloendothelial system, which includes:
а) шаг введения контролирующего агента до упомянутого введения упомянутых антител и измерение его концентрации в кровотоке спустя определенный интервал времени для вычисления характеристики блокировки ретикуло-эндотелиальной системы.a) the step of administering the controlling agent prior to said administering said antibodies and measuring its concentration in the bloodstream after a certain time interval to calculate the characteristic of blocking the reticuloendothelial system.
б) шаг введения контролирующего агента после упомянутого введения упомянутых антител и измерение его концентрации в кровотоке спустя определенный интервал времени для вычисления характеристики блокировки ретикуло-эндотелиальной системы.b) the step of administering the controlling agent after said administration of said antibodies and measuring its concentration in the bloodstream after a certain time interval in order to calculate the characteristic of blocking the reticuloendothelial system.