RU2020113713A - Слитый белок, содержащий молекулу fgf-18 - Google Patents

Слитый белок, содержащий молекулу fgf-18 Download PDF

Info

Publication number
RU2020113713A
RU2020113713A RU2020113713A RU2020113713A RU2020113713A RU 2020113713 A RU2020113713 A RU 2020113713A RU 2020113713 A RU2020113713 A RU 2020113713A RU 2020113713 A RU2020113713 A RU 2020113713A RU 2020113713 A RU2020113713 A RU 2020113713A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
group
fusion protein
Prior art date
Application number
RU2020113713A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020113713A3 (ru
Inventor
Анна ЖИГУ
Кристиан БРЕННАЙС
Томас РИСИОК
Штефан ЗИЛОНКА
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент Гмбх
Publication of RU2020113713A publication Critical patent/RU2020113713A/ru
Publication of RU2020113713A3 publication Critical patent/RU2020113713A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475Growth factors; Growth regulators
    • C07K14/50Fibroblast growth factors [FGF]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503Immunoglobulin superfamily
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2875Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55Fab or Fab'
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565Complementarity determining region [CDR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/569Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622Single chain antibody (scFv)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/30Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Claims (56)

1. Слитый белок, содержащий молекулу FGF-18, присоединенную к молекуле против NGF, и необязательно линкер, расположенный между двумя молекулами.
2. Слитый белок по п.1, где молекула FGF-18 выбрана из группы, состоящей из:
а) аминокислотной последовательности, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 1-8 или 83-87,
b) активного фрагмента, включающего, или состоящего из них, по меньшей мере 150 смежных аминокислотных остатков любой из SEQ ID NO: 1-8 или 83-87 или,
c) активного варианта, имеющего последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 1 и 2.
3. Слитый белок по любому из пп. 1 и 2, где молекула против NGF выбрана из группы, состоящей из:
а) NGF-нейтрализующей молекулы,
b) молекулы танезумаба, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, активный фрагмент танезумаба или его активный вариант,
c) молекулы фулранумаба, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, активный фрагмент фулранумаба или его активный вариант, или
d) молекулы фазинумаба, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, активный фрагмент фазинумаба или его активный вариант, или
e) анти-NGF антитела, содержащего вариабельный домен тяжелой цепи, включающий HCDR1, которая содержит, или состоит из нее, аминокислотную последовательность, состоящую из SEQ ID NO: 135; H-CDR2, которая содержит, или состоит из нее, аминокислотную последовательность, состоящую из SEQ ID NO: 136; и H-CDR3, которая содержит, или состоит из нее, аминокислотную последовательность, состоящую из SEQ ID NO: 137; и вариабельный домен легкой цепи, включающий L-CDR1, которая содержит, или состоит из нее, аминокислотную последовательность, состоящую из SEQ ID NO: 138; L-CDR2, которая содержит или состоит из нее, аминокислотную последовательность, состоящую из SEQ ID NO: 139; и L-CDR3, которая содержит, или состоит из нее, аминокислотную последовательность, состоящую из SEQ ID NO: 140.
4. Слитый белок по любому из пп. 1-3, где молекула против NGF представляет собой активный фрагмент против NGF, выбранный из группы, состоящей из scFv, Fab, VHH или vNAR.
5. Слитый белок по п.3, где молекула против NGF представляет собой активный вариант, выбранный из группы, состоящей из антитела SEED или молекулы на основе IgG.
6. Слитый белок по любому из пп. 1-4, где указанные слитые белки выбраны из группы, состоящей из:
a) аминокислотной последовательности, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 1-8 или 83-87, и присоединенной к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 22-24, необязательно, вместе с линкером, расположенным между двумя молекулами аминокислотной последовательности;
b) аминокислотной последовательности, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 25-27;
c) молекулы Fab, содержащей домен VH-Fab и домен VL-Fab, где:
i) домен VH-Fab содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 1-8 или 83-87, и присоединенную к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 16, 18 или 20, необязательно, вместе с линкером, расположенным между двумя молекулами аминокислотной последовательности; а домен VL-Fab содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 17, 19 или 21, или
ii) домен VL-Fab содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 1-8 или 83-87, и присоединенную к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 17, 19 или 21, необязательно, вместе с линкером, расположенным между двумя молекулами аминокислотной последовательности; а домен VH-Fab содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 16, 18 или 21,
iii) домен VH-Fab содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 34-39, 45-49, 51 или 53; а домен VL-Fab включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 17, 19 или 21,
iv) домен VL-Fab содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 28-33, 40-44, 50 или 52; а домен VH-Fab включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 16, 18 или 21,
d) аминокислотных последовательностей, имеющих последовательности, которые по меньшей мере на 85% идентичны любой из последовательностей а), b) или с).
7. Слитый белок по любому из пп. 1-3 или 5, где указанные слитые белки выбраны из группы, состоящей из:
a) антитела SEED, содержащего молекулу FGF-18, состоящую из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, включающей, или состоящей из них, любую из SEQ ID NO: 1-8 или 83-87, молекулу против NGF, содержащую одну полноразмерную легкую цепь, одну полноразмерную тяжелую цепь и одну неполную легкую цепь, выбранную из:
i. одной полноразмерной легкой цепи, включающей, или состоящей из нее, аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 11, 13 или 15;
ii. одной полноразмерной тяжелой цепи, включающей, или состоящей из нее, аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 56, 58, 60, 65, 71 или 96;
iii. одной неполной легкой цепи, включающей, или состоящей из нее, аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из 185-414 SEQ ID No: 54, аминокислотных остатков 180-409 SEQ ID NO: 55, аминокислотных остатков 180-409 SEQ ID NО: 57, аминокислотных остатков 180-409 SEQ ID No: 59 или SEQ ID No: 102 или SEQ ID No: 107, необязательно, вместе с линкером, расположенным между двумя молекулами аминокислотной последовательности;
b) антитела SEED, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 55, 56 и 11;
c) антитела SEED, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 57, 58 и 13;
d) антитела SEED, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 59, 60 и 15;
e) антитела SEED, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 90, 71 и 11,
f) антитела SEED, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 97 или 100, 96 и 11,
g) антитела SEED, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 71 или 96, 102 и 126,
h) антитела SEED, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 56 или 58 или 60, 107 и 40,
i) слитого белка на основе IgG, включающего молекулу FGF-18, содержащую, или состоящую из нее, аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из любой из SEQ ID NO: 1-8; молекулу против NGF, содержащую одну полноразмерную легкую цепь и одну полноразмерную тяжелую цепь, выбранные из:
i. одной полноразмерной легкой цепи, включающей, или состоящей из нее, аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 11, 13 или 15;
ii. одной полноразмерной тяжелой цепи, включающей, или состоящей из нее, аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 9-10, 12 или 14, необязательно, вместе с линкером, расположенным между двумя молекулами аминокислотной последовательности;
j) слитого белка на основе IgG, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID No: 61 и SEQ ID No: 9 или 10;
k) слитого белка на основе IgG, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 62 и SEQ ID NO: 11;
l) слитого белка на основе IgG, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID No: 63 и SEQ ID No: 9 или 10;
m) слитого белка на основе IgG, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID No: 64 и SEQ ID No: 11,
n) слитого белка на основе IgG, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 88 или 89 и 11,
o) слитого белка на основе IgG, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 9 или 10 и 124,
p) слитого белка на основе IgG, содержащего, или состоящего из них, аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 9 или 10 и 125, или
q) аминокислотных последовательностей, имеющих последовательности, которые по меньшей мере на 85% идентичны любой из последовательностей а) - р);
8. Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая слитый белок по любому из пп. 1-7.
9. Экспрессионный вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты по п.8.
10. Клетка-хозяин, трансформированная экспрессионным вектором по п.9.
11. Способ получения слитого белка по любому из пп. 1-7, включающий стадии:
а. культивирования клетки-хозяина по п.10, и
b. выделения указанного антитела, продуцируемого клеткой-хозяином.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая слитый белок по любому из пп. 1-7 или слитый белок, полученный способом по п.11, и по меньшей мере один эксципиент.
13. Слитый белок по любому из пп. 1-7, слитый белок, полученный способом по п.11, или фармацевтическая композиция по п.12 для применения в качестве лекарственного средства.
14. Слитый белок по любому из пп. 1-7, слитый белок, полученный способом по п.11, или фармацевтическая композиция по п.12 для применения в лечении заболевания хряща.
15. Слитый белок или фармацевтическая композиция по п.14, где заболевание хряща представляет собой остеоартрит.
16. Слитый белок или фармацевтическая композиция по п.14, где заболевание хряща представляет собой повреждение хряща.
RU2020113713A 2017-09-21 2018-09-20 Слитый белок, содержащий молекулу fgf-18 RU2020113713A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17192467.3 2017-09-21
EP17192467 2017-09-21
EP18182696 2018-07-10
EP18182696.7 2018-07-10
PCT/EP2018/075432 WO2019057805A1 (en) 2017-09-21 2018-09-20 FUSION PROTEIN COMPRISING A FRACTION FGF-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020113713A true RU2020113713A (ru) 2021-10-21
RU2020113713A3 RU2020113713A3 (ru) 2022-03-03

Family

ID=63557503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113713A RU2020113713A (ru) 2017-09-21 2018-09-20 Слитый белок, содержащий молекулу fgf-18

Country Status (15)

Country Link
US (1) US11572395B2 (ru)
EP (1) EP3684791A1 (ru)
JP (1) JP7237945B2 (ru)
KR (1) KR20200054300A (ru)
CN (1) CN111132997A (ru)
AU (1) AU2018337686B2 (ru)
BR (1) BR112020005035A2 (ru)
CA (1) CA3074483A1 (ru)
CL (1) CL2020000733A1 (ru)
IL (1) IL273271A (ru)
MX (1) MX2020003211A (ru)
PH (1) PH12020550099A1 (ru)
RU (1) RU2020113713A (ru)
SG (1) SG11202001772SA (ru)
WO (1) WO2019057805A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3117212A1 (en) * 2018-10-23 2020-04-30 Dragonfly Therapeutics, Inc. Heterodimeric fc-fused proteins
CN113151185B (zh) * 2020-11-17 2023-06-23 苏州仁端生物医药科技有限公司 分泌抗fgf18单克隆抗体杂交瘤细胞株及其单抗、应用
WO2023019121A2 (en) * 2021-08-09 2023-02-16 Merck Patent Gmbh Proteins that decouple t cell-mediated tumor cytotoxicity from release of pro-inflammatory cytokines
CN117721115A (zh) * 2022-09-06 2024-03-19 深圳瑞吉生物科技有限公司 用于治疗骨关节炎的mRNA及其制备方法与应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2258788T3 (es) 1996-10-16 2006-09-01 Zymogenetics, Inc. Homologos del factor de crecimiento de fibroblastos.
US7470665B2 (en) * 1999-12-02 2008-12-30 Zymogenetics, Inc. Methods for targeting cells that express fibroblast growth receptor-3 or -2
US6855510B2 (en) * 2001-03-20 2005-02-15 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Pharmaceuticals and methods for treating hypoxia and screening methods therefor
RU2312677C9 (ru) * 2001-12-04 2008-03-27 Мерк Патент Гмбх Иммуноцитокины с модулированной селективностью
EP1551426B1 (en) 2002-10-07 2014-06-25 ZymoGenetics, Inc. Methods of administering fgf18
US20050202043A1 (en) * 2004-02-23 2005-09-15 Borean Pharma A/S Multimerised HIV fusion inhibitors
WO2007110205A2 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Merck Patent Gmbh Engineered heterodimeric protein domains
WO2008023063A2 (en) 2006-08-25 2008-02-28 Ares Trading S.A. Treatment of cartilage disorders with fgf-18
CN101993485B (zh) * 2009-08-20 2013-04-17 重庆富进生物医药有限公司 促胰岛素分泌肽类似物同源二聚体及其用途
HRP20220405T1 (hr) * 2010-08-19 2022-05-27 Zoetis Belgium S.A. Protutijela protiv ngf i njihova upotreba
WO2015114150A1 (en) 2014-02-02 2015-08-06 Medimmune Limited Chimeric protein composed of ngf antagonist domain and a tnfa antagonist domain
ES2935274T3 (es) * 2014-12-05 2023-03-03 Merck Patent Gmbh Anticuerpo con intercambio de dominios
CN107921095A (zh) * 2015-08-13 2018-04-17 默克专利有限公司 包含fgf‑18化合物的复方组合物

Also Published As

Publication number Publication date
IL273271A (en) 2020-04-30
AU2018337686B2 (en) 2023-04-20
JP2020536511A (ja) 2020-12-17
MX2020003211A (es) 2020-09-21
CA3074483A1 (en) 2019-03-28
EP3684791A1 (en) 2020-07-29
SG11202001772SA (en) 2020-04-29
BR112020005035A2 (pt) 2020-09-15
KR20200054300A (ko) 2020-05-19
JP7237945B2 (ja) 2023-03-13
US20200299347A1 (en) 2020-09-24
CN111132997A (zh) 2020-05-08
US11572395B2 (en) 2023-02-07
AU2018337686A1 (en) 2020-03-19
WO2019057805A1 (en) 2019-03-28
PH12020550099A1 (en) 2020-09-14
CL2020000733A1 (es) 2020-10-02
RU2020113713A3 (ru) 2022-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020113713A (ru) Слитый белок, содержащий молекулу fgf-18
RU2019118359A (ru) Антитело к cd73 человека
RU2018133708A (ru) Антитела, обладающие специфичностью к btla, и их использование
HRP20192280T1 (hr) Anti-ceacam6 protutijela i njihova uporaba
RU2014101707A (ru) АНТИ-Axl АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
HRP20201031T1 (hr) Anti-ctla-4 protutijela i postupci njihove upotrebe
HRP20170568T1 (hr) Protutijela anti-ox40 i postupci za njihovu uporabu
HRP20191704T1 (hr) Multispecifična protutijela
JP2020536488A5 (ru)
EP3581245B1 (en) Antibodies to tau and uses thereof
HRP20231579T1 (hr) Anti-ctla-4 antitijela i postupci njihove upotrebe
HRP20190714T1 (hr) Neutralizirajuća protutijela anti-influenca a virusa i njihova uporaba
RU2019132843A (ru) Антитело против в7-н3, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение
HRP20150623T1 (hr) Monoklonalno protutijelo sposobno za vezivanje na specifiäśni diskontinuirani epitop koji se pojavljuje u podruäśju ad1 od humanog glikoproteina citomegalovirusa gb, te njegov fragment koji se veže na antigen
HRP20220787T1 (hr) Protutijela protiv garp-tgf-beta
RU2012142231A (ru) Антитела против csf-1r человека и их применение
Camacho-Villegas et al. Human TNF cytokine neutralization with a vNAR from Heterodontus francisci shark: a potential therapeutic use
RU2014151788A (ru) Молекула, специфически связывающаяся с rsv
HRP20240005T1 (hr) Multispecifični mutirani fab fragmenti protutijela
R Strohl Antibody discovery: sourcing of monoclonal antibody variable domains
RU2019121086A (ru) Иммунотерапия с применением антител, связывающих лиганд 1 белка программируемой смерти клеток (PD-L1)
RU2015150149A (ru) Составы на основе биспецифических антител к il-4/il-13
JP2011527902A5 (ru)
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
RU2014127287A (ru) Антитела, используемые для пассивной вакцинации против гриппа