RU2019139387A - Способы селективного лечения астмы с использованием антагонистов il-17 - Google Patents

Способы селективного лечения астмы с использованием антагонистов il-17 Download PDF

Info

Publication number
RU2019139387A
RU2019139387A RU2019139387A RU2019139387A RU2019139387A RU 2019139387 A RU2019139387 A RU 2019139387A RU 2019139387 A RU2019139387 A RU 2019139387A RU 2019139387 A RU2019139387 A RU 2019139387A RU 2019139387 A RU2019139387 A RU 2019139387A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
patient
antagonist
treatment
less
Prior art date
Application number
RU2019139387A
Other languages
English (en)
Inventor
Сара Шмидт ГРЭНТ
Шамса КАЗАНИ
Эдвард ХОХЛОВИЧ
Джейсон ЛАРАМИ
Роберт Мартин СТРИТЕР
Триша Энн ТОРНТОН-УЭЛЛЗ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2019139387A publication Critical patent/RU2019139387A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/12—Pulmonary diseases
    • G01N2800/122—Chronic or obstructive airway disorders, e.g. asthma COPD
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Claims (77)

1. Способ селективного лечения пациента, у которого имеется астма, с помощью антагониста IL–17, включающий:
a) осуществление отбора пациента для лечения антагонистом IL–17 на основании того, что пациент характеризуется общей сывороточной концентрацией IgE меньше порогового значения 300 международных единиц на миллилитр (МЕ/мл); и
b) последующее введение пациенту терапевтически эффективного количества антагониста IL–17.
2. Способ по п. 1, где стадия a) дополнительно включает осуществление отбора пациента для лечения антагонистом IL–17 на основании того, что пациент дополнительно характеризуется содержанием эозинофилов в периферической крови меньше 300 на мкл.
3. Способ селективного лечения пациента, у которого имеется астма, включающий:
a) анализ биологического образца от пациента в отношении общей сывороточной концентрации IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл; и
b) последующее селективное введение пациенту либо
i. терапевтически эффективного количества антагониста IL–17 на основании биологического образца от пациента, характеризующегося общей сывороточной концентрацией IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл; либо
ii. терапевтически эффективного количества средства против астмы, отличного от антагониста IL–17, на основании биологического образца от пациента, характеризующегося общей сывороточной концентрацией IgE, равной пороговому значению 300 МЕ/мл или превышающей его.
4. Способ селективного лечения пациента, у которого имеется астма, с помощью антагониста IL–17, включающий:
a) анализ биологического образца от пациента в отношении общей сывороточной концентрации IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл;
b) последующее осуществление отбора пациента для лечения с помощью антагониста IL–17 на основании биологического образца от пациента, характеризующегося общей сывороточной концентрацией IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл; и
c) последующее введение пациенту терапевтически эффективного количества антагониста IL–17.
5. Способ по п. 3 или 4, где стадия a) дополнительно включает анализ биологического образца от пациента в отношении содержания эозинофилов в периферической крови меньше 300 на мкл, и введение антагониста IL–17 пациенту на основании биологического образца от пациента, характеризующегося общей сывороточной концентрацией IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл, а также содержанием эозинофилов в периферической крови меньше 300 на мкл.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, где астма представляет собой астму от средней до тяжелой степени.
7. Способ по любому из пп. 3–6, где стадия анализа включает анализ биологического образца с использованием иммунологического анализа.
8. Способ по п. 7, где на стадии анализа используют иммунологический анализ, такой как тест на общий IgE NijiTM.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, где пороговое значение общей сывороточной концентрации IgE составляет 150 МЕ/мл.
10. Способ по любому из пп. 3–9, где биологический образец выбран из группы, состоящей из крови, сыворотки крови или плазмы крови, предпочтительно сыворотки крови.
11. Способ селективного лечения пациента с астмой, включающий введение пациенту антагониста IL–17 на основании того, что у пациента ранее было определено наличие общей сывороточной концентрации IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл.
12. Антагонист IL–17 для применения при лечении пациента, у которого имеется астма, при этом указанный пациент характеризуется общей сывороточной концентрацией IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл и необязательно содержанием эозинофилов в периферической крови меньше 300 на мкл.
13. Антагонист IL–17 для применения при лечении пациента, у которого имеется астма, при этом отбор пациента осуществляется путем:
a) анализа биологического образца от пациента в отношении общей сывороточной концентрации IgE и
b) отбора пациента на основании биологического образца от пациента, характеризующегося общей сывороточной концентрацией IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл.
14. Антагонист IL–17 для применения при лечении астмы по п. 13, где стадия b) дополнительно включает анализ биологического образца от пациента в отношении содержания эозинофилов в периферической крови меньше 300 на мкл, и осуществление таким образом отбора пациента на основании биологического образца от пациента, характеризующегося общей сывороточной концентрацией IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл и содержанием эозинофилов в периферической крови меньше 300 на мкл.
15. Антагонист IL–17 для применения при лечении пациента, у которого имеется астма, по любому из пп. 12–14, где пороговое значение общей сывороточной концентрации IgE составляет 150 МЕ/мл.
16. Способ прогнозирования вероятности того, что пациент, у которого имеется астма, будет отвечать на лечение антагонистом IL–17, включающий анализ биологического образца от пациента в отношении общей сывороточной концентрации IgE, где:
a) уровень общей сывороточной концентрации IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл и необязательно также содержание эозинофилов в периферической крови меньше 300 на мкл указывают на повышенную вероятность того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL–17; и
b) уровень общей сывороточной концентрации IgE, равный пороговому значению 300 МЕ/мл или превышающий его, и необязательно также содержание эозинофилов в периферической крови, составляющее 300 на мкл или больше, указывают на пониженную вероятность того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL–17.
17. Способ по п. 16, где на стадии анализа используют иммунологический анализ, такой как тест на общий IgE NijiTM.
18. Способ по п. 16 или 17, где пороговое значение общей сывороточной концентрации IgE составляет 150 МЕ/мл.
19. Способ по любому из пп. 16–18, где биологический образец выбран из группы, состоящей из крови, сыворотки крови или плазмы крови, предпочтительно сыворотки крови.
20. Способ получения пригодной для передачи формы информации для прогнозирования восприимчивости пациента, у которого имеется астма, к лечению с помощью антагониста IL–17, включающий:
a) определение повышенной вероятности ответа пациента на лечение антагонистом IL–17 на основании общей сывороточной концентрации IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл и необязательно также содержания эозинофилов в периферической крови меньше 300 на мкл; и
b) запись результата, полученного на стадии определения, на носителе в материальной или нематериальной форме для применения в передаче.
21. Способ по п. 20, где пороговое значение общей сывороточной концентрации IgE меньше порогового значения 150 МЕ/мл.
22. Набор для применения при прогнозировании вероятности того, что пациент, у которого имеется астма, будет отвечать на лечение антагонистом IL–17, содержащий:
a) по меньшей мере один зонд, способный обнаруживать присутствие IgE; и
b) инструкции по применению зонда для анализа биологического образца от пациента с астмой в отношении сывороточной концентрации IgE, где сывороточная концентрация IgE меньше 300 МЕ/мл и необязательно также содержание эозинофилов в периферической крови меньше 300 на мкл указывают на повышенную вероятность того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL–17, а сывороточная концентрация IgE, составляющая 300 МЕ/мл или больше, и необязательно также содержание эозинофилов в периферической крови, составляющее 300 на мкл или больше, указывают на пониженную вероятность того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL–17.
23. Набор для применения при лечении пациента, у которого имеется астма, содержащий:
a) терапевтически эффективное количество антагониста IL–17;
b) по меньшей мере один зонд, способный обнаруживать присутствие IgE;
c) инструкции по применению зонда для анализа сывороточной концентрации IgE в биологическом образце от пациента;
d) инструкции по введению антагониста IL–17 пациенту, если биологический образец от пациента характеризуется сывороточной концентрацией IgE меньше порогового значения 300 МЕ/мл и необязательно также содержанием эозинофилов в периферической крови меньше 300 на мкл; и
e) необязательно средства для введения антагониста IL–17 пациенту.
24. Набор по п. 22 или 23, где пороговое значение общей сывороточной концентрации IgE меньше порогового значения 150 МЕ/мл.
25. Набор по любому из пп. 22–24, где зонд представляет собой меченое антитело.
26. Набор по п. 25, где метка меченого антитела выбрана из группы, состоящей из молекулы красителя, частицы золота, окрашенной полимерной частицы, флуоресцентной молекулы, фермента, красной кровяной клетки, молекулы гемоглобина, магнитной частицы и частицы углерода.
27. Набор по п. 26, где антитело является специфичным в отношении IgE, а метка представляет собой частицу углерода.
28. Способ или антагонист IL–17 для применения при лечении или набор по любому из предыдущих пунктов, где антагонист IL–17 представляет собой молекулу, связывающую IL–17, или молекулу, связывающую рецептор IL–17.
29. Способ или антагонист IL–17 для применения при лечении или набор по п. 28, где молекула, связывающая IL–17, или молекула, связывающая рецептор IL–17, представляет собой молекулу, связывающую IL–17.
30. Способ или антагонист IL–17 для применения при лечении по п. 29, где молекула, связывающая IL–17, представляет собой антитело к IL–17 или его антигенсвязывающую часть.
31. Способ или антагонист IL–17 для применения при лечении по п. 30, где антитело к IL–17 или его антигенсвязывающая часть представляют собой антитело к IL–17, содержащее:
a) вариабельный домен тяжелой цепи (VH) иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:30;
b) вариабельный домен легкой цепи (VL) иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:22;
c) VH–домен иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:30, и VL–домен иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:22;
d) VH–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:26 и SEQ ID NO:28;
e) VL–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:20;
f) VH–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:27 и SEQ ID NO:29;
g) VL–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:21;
h) VH–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:26 и SEQ ID NO:28, и VL–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:20; и
i) VH–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:27 и SEQ ID NO:29, и VL–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:21.
32. Способ или антагонист IL–17 для применения при лечении по п. 31, где антитело к IL–17 человека содержит легкую цепь, приведенную под SEQ ID NO:23, и тяжелую цепь, приведенную под SEQ ID NO:31.
33. Способ или антагонист IL–17 для применения при лечении по п. 30, где антитело к IL–17 или его антигенсвязывающая часть представляют собой антитело к IL–17, содержащее:
a) вариабельный домен тяжелой цепи (VH) иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:8;
b) вариабельный домен легкой цепи (VL) иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:10;
c) VH–домен иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:8, и VL–домен иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:10;
d) VH–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3;
e) VL–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6;
f) VH–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:13;
g) VL–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:21;
h) VH–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3, и VL–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6; и
i) VH–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:13, и VL–домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные под SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6.
34. Способ или антагонист IL–17 для применения при лечении по п. 33, где антитело к IL–17 человека содержит легкую цепь, приведенную под SEQ ID NO:14, и тяжелую цепь, приведенную под SEQ ID NO:15.
35. Способ или антагонист IL–17 для применения при лечении по п. 30, где антитело к IL–17 представляет собой антитело человека, предпочтительно моноклональное антитело человека.
36. Способ или антагонист IL–17 для применения при лечении по п. 35, где антитело к IL–17 человека представляет собой секукинумаб.
37. Способ или антагонист IL–17 для применения при лечении по п. 35, где антитело к IL–17 человека представляет собой CJM112.
RU2019139387A 2017-05-05 2018-05-04 Способы селективного лечения астмы с использованием антагонистов il-17 RU2019139387A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762501806P 2017-05-05 2017-05-05
US62/501,806 2017-05-05
PCT/IB2018/053106 WO2018203289A1 (en) 2017-05-05 2018-05-04 Methods of selectively treating asthma using il-17 antagonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019139387A true RU2019139387A (ru) 2021-06-07

Family

ID=62245372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019139387A RU2019139387A (ru) 2017-05-05 2018-05-04 Способы селективного лечения астмы с использованием антагонистов il-17

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10676522B2 (ru)
EP (1) EP3619536A1 (ru)
JP (1) JP2020518604A (ru)
KR (1) KR20190142398A (ru)
CN (1) CN110582702A (ru)
AU (1) AU2018263159A1 (ru)
BR (1) BR112019023141A2 (ru)
CA (1) CA3062179A1 (ru)
CL (1) CL2019003161A1 (ru)
MX (1) MX2019013160A (ru)
RU (1) RU2019139387A (ru)
TW (1) TW201842933A (ru)
WO (1) WO2018203289A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3689907A1 (en) * 2019-01-31 2020-08-05 Numab Therapeutics AG Antibodies targeting il-17a and methods of use thereof
CN115362173A (zh) * 2020-04-17 2022-11-18 伊莱利利公司 呼吸***疾病的治疗

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0308324D0 (en) 2003-04-10 2003-05-14 Piezoptic Ltd A chemical sensing device
CN1898564A (zh) * 2003-12-24 2007-01-17 惠氏公司 治疗哮喘的方法
GB0417487D0 (en) 2004-08-05 2004-09-08 Novartis Ag Organic compound
GB0425569D0 (en) 2004-11-19 2004-12-22 Celltech R&D Ltd Biological products
EP3366702B1 (en) 2005-12-13 2023-08-09 Eli Lilly And Company Anti-il-17 antibodies
GB0612928D0 (en) 2006-06-29 2006-08-09 Ucb Sa Biological products
US7767206B2 (en) 2006-10-02 2010-08-03 Amgen Inc. Neutralizing determinants of IL-17 Receptor A and antibodies that bind thereto
CA2718120A1 (en) * 2008-03-31 2009-10-08 Genentech, Inc. Compositions and methods for treating and diagnosing asthma
CN102617735B (zh) 2008-09-29 2015-09-09 罗氏格黎卡特股份公司 针对人il17的抗体及其应用
JP6084708B2 (ja) 2013-02-08 2017-02-22 ノバルティス アーゲー 抗ｉｌ−１７ａ抗体ならびに自己免疫性および炎症性障害の処置におけるその使用
KR20160068802A (ko) * 2013-10-23 2016-06-15 제넨테크, 인크. 호산구성 장애를 진단 및 치료하는 방법
WO2015191783A2 (en) * 2014-06-10 2015-12-17 Abbvie Inc. Biomarkers for inflammatory disease and methods of using same
WO2016038538A1 (en) * 2014-09-10 2016-03-17 Novartis Ag Use of il-17 antagonists to inhibit the progression of structural damage in psoriatic arthritis patients
GB201508832D0 (en) 2015-05-22 2015-07-01 Novartis Ag A method for detecting an analyte

Also Published As

Publication number Publication date
US20180319881A1 (en) 2018-11-08
BR112019023141A2 (pt) 2020-07-28
WO2018203289A1 (en) 2018-11-08
TW201842933A (zh) 2018-12-16
CA3062179A1 (en) 2018-11-08
EP3619536A1 (en) 2020-03-11
KR20190142398A (ko) 2019-12-26
JP2020518604A (ja) 2020-06-25
CL2019003161A1 (es) 2020-02-07
CN110582702A (zh) 2019-12-17
MX2019013160A (es) 2020-02-05
US10676522B2 (en) 2020-06-09
AU2018263159A1 (en) 2019-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10060930B2 (en) Systems and methods for characterizing kidney diseases
Thoren Mass spectrometry methods for detecting monoclonal immunoglobulins in multiple myeloma minimal residual disease
US7138229B2 (en) Systems and methods for characterizing kidney diseases
RU95108591A (ru) Способ определения состояния сепсисного заболевания
HUE027662T2 (en) Procedures for Determining Antibodies to Medicine
JP6812521B2 (ja) クロモグラニンａを検出するための免疫アッセイ法および抗体
Srivastava et al. Elevated expression levels of ANXA11, integrins β3 and α3, and TNF‐α contribute to a candidate proteomic signature in urine for kidney allograft rejection
EP2460007A1 (en) Serum markers predicting clinical response to anti-tnfalpha antibodies in patients with psoriatic arthritis
RU2019139387A (ru) Способы селективного лечения астмы с использованием антагонистов il-17
Ebelt et al. Survey of blood groups DEA 1, DEA 4, DEA 5, Dal, and Kai 1/Kai 2 in different canine breeds from a diagnostic laboratory in Germany
JP2005510696A5 (ru)
CN107255711A (zh) 骨桥蛋白用于制备或筛选慢加急性肝衰竭诊断试剂的用途
US20150132744A1 (en) Methods of detecting cells latently infected with hiv
US8609432B2 (en) Method and kit for detection of autoimmune chronic urticaria
US20020004212A1 (en) Detection of surface-associated human leukocyte elastase
JP2020518604A5 (ru)
Rydell et al. Development of an automated ImmunoCAP research assay for eosinophil derived neurotoxin and its use in asthma diagnosis in children
Reyes-Serratos et al. A method to study protein biomarkers in saliva using an automated capillary nano-immunoassay platform (Wes™)
US20190064177A1 (en) Incorporating competitive binding information into molecular array analysis to generate function networks of interactions
WO2020006404A1 (en) Isolating and analyzing rare brain-derived cells and particles
EP4286850A1 (en) Immunological assay method
US20120115745A1 (en) Methods for predicting sensitivity to treatment with a targeted tyrosine kinase inhibitor
CN101429547A (zh) 肺炎球菌的抗原及配体管式pcr检测试剂盒及其制备和应用
CN116482345B (zh) 用于检测双靶点药物受体占有率的方法
CN109997043B (zh) 护理点测定法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20210505