RU2018111219A - Культура клеток - Google Patents

Культура клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2018111219A
RU2018111219A RU2018111219A RU2018111219A RU2018111219A RU 2018111219 A RU2018111219 A RU 2018111219A RU 2018111219 A RU2018111219 A RU 2018111219A RU 2018111219 A RU2018111219 A RU 2018111219A RU 2018111219 A RU2018111219 A RU 2018111219A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dimensional
medium
ali
spheroid
liver cells
Prior art date
Application number
RU2018111219A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018111219A3 (ru
Inventor
Давид БОВАР
Карста ЛЮТТИХ
Original Assignee
Филип Моррис Продактс С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филип Моррис Продактс С.А. filed Critical Филип Моррис Продактс С.А.
Publication of RU2018111219A publication Critical patent/RU2018111219A/ru
Publication of RU2018111219A3 publication Critical patent/RU2018111219A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/067—Hepatocytes
    • C12N5/0671—Three-dimensional culture, tissue culture or organ culture; Encapsulated cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
    • C12M21/08—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses for producing artificial tissue or for ex-vivo cultivation of tissue
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/02—Form or structure of the vessel
    • C12M23/16—Microfluidic devices; Capillary tubes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0688—Cells from the lungs or the respiratory tract
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5014—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing toxicity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5067—Liver cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5082—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/14—Coculture with; Conditioned medium produced by hepatocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/27—Lung cells, respiratory tract cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2513/00—3D culture

Claims (48)

1. Выделенный 3-мерный сфероид из клеток печени, где сфероид характеризуется
увеличенным содержанием ATP по сравнению с 3-мерным сфероидом из клеток печени, культивируемым только в полной среде Вильямса E;
такой же или увеличенной активностью цитохрома P450 1A1 и цитохрома P450 1B1 по сравнению с 3-мерным сфероидом из клеток печени, культивируемым только в полной среде Вильямса E; и
увеличенной секрецией альбумина по сравнению с 3-мерным сфероидом из клеток печени, культивируемым только в среде Вильямса E.
2. Выделенный 3-мерный сфероид из клеток печени для применения в 3-мерной системе культивирования нескольких органов, полученный или получаемый посредством способа, включающего
культивирование 3-мерного сфероида из клеток печени в среде для культивирования клеток, содержащей любую из (a) полной среды PneumaCult-ALI; или (b) полной среды B-ALI; или (c) полной среды PneumaCult-ALI и полной среды Вильямса E, или (d) полной среды B-ALI и полной среды Вильямса E или состоящей из нее или состоящей по сути из нее, в течение периода времени, достаточного для получения 3-мерного сфероида из клеток печени, в котором:
содержание ATP увеличено по сравнению с 3-мерным сфероидом из клеток печени, культивируемым только в полной среде Вильямса E;
активность цитохрома P450 1A1 и цитохрома P450 1B1 является такой же или увеличенной по сравнению с 3-мерным сфероидом из клеток печени, культивируемым только в полной среде Вильямса E; и
секреция альбумина увеличена по сравнению с 3-мерным сфероидом из клеток печени, культивируемым только в полной среде Вильямса E.
3. Выделенный 3-мерный сфероид из клеток печени по п. 1 или 2, где сфероид представляет собой линию клеток-предшественников печени человека или получен из нее, где сфероид предпочтительно представляет собой клетку HepaRG или получен из нее.
4. Выделенный 3-мерный сфероид из клеток печени по п. 1 или 3, где сфероид культивируется в среде для культивирования клеток, содержащей любую из (a) полной среды PneumaCult-ALI или (b) полной среды B-ALI; (c) полной среды PneumaCult-ALI и полной среды Вильямса Е или (d) полной среды B-ALI и полной среды Вильямса Е или состоящей из нее или состоящей по сути из нее.
5. Совместная культура, содержащая 3-мерный сфероид из клеток печени по любому из предыдущих пунктов и 3-мерную клетку легочного эпителия,
где совместная культура предпочтительно поддерживается в среде для культивирования клеток, содержащей любую из (a) полной среды PneumaCult-ALI; или (b) полной среды B-ALI; или (c) полной среды PneumaCult-ALI и полной среды Вильямса Е, или (d) полной среды B-ALI и полной среды Вильямса Е или состоящей из нее или состоящей по сути из нее.
6. 3-мерная система культивирования органа, содержащая выделенный 3-мерный сфероид из клеток печени по любому из пп. 1-4; или 3-мерная система культивирования нескольких органов, содержащая выделенный 3-мерный сфероид из клеток печени по любому из пп. 1-4 и дополнительно содержащая по меньшей мере один другой тип 3-мерных клеток или содержащая совместную культуру по п. 5,
где 3-мерный сфероид из клеток печени предпочтительно погружен в культуральную среду, содержащуюся в системе культивирования; и/или
дополнительно содержащая 3-мерную клетку легочного эпителия, где 3-мерная клетка легочного эпителия предпочтительно находится на границе раздела жидкой и воздушной сред в 3-мерной системе культивирования нескольких органов.
7. 3-мерная система культивирования нескольких органов, содержащая
(a) первый отсек для выращивания органа, содержащий первую полость для органа, приспособленную для погружения 3-мерных клеток первого типа в культуральную среду;
(b) второй отсек для выращивания органа, содержащий вторую полость для органа, приспособленную для культивирования 3-мерных клеток второго типа на границе раздела жидкой и воздушной сред, при этом второй тип 3-мерных клеток представляет собой тип клеток, который отличается от первого типа 3-мерных клеток; и
(c) резервуар для культуральной среды, соединяющий первую полость для органа и вторую полость для органа для обеспечения потока культуральной среды между ними;
где первая полость для органа и вторая полость для органа предпочтительно содержат одну и ту же культуральную среду; и/или
дополнительно содержащая совместную культуру по п. 5; и/или
где указанная система является миниатюризированной; и/или
где указанная система содержит или представляет собой микрофлюидное устройство, где указанная система предпочтительно представляет собой «орган на чипе».
8. Среда для культивирования клеток, содержащая (a) смесь полной среды PneumaCult-ALI и полной среды Вильямса Е или (b) смесь полной среды B-ALI и полной среды Вильямса Е или состоящая из нее или состоящая по сути из нее; предпочтительно
дополнительно содержащая 3-мерный сфероид из клеток печени по любому из пп. 1-4 или совместную культуру по п. 5.
9. 3-мерная система культивирования нескольких органов, содержащая культуральную среду, при этом указанная культуральная среда выбрана из группы, состоящей из культуральной среды, содержащей любую из (a) полной среды PneumaCult-ALI; или (b) полной среды B-ALI; или (c) полной среды PneumaCult-ALI и полной среды Вильямса Е, или (d) полной среды B-ALI и полной среды Вильямса Е или комбинации двух или более из них или состоящей из нее или состоящей по сути из нее.
10. Способ получения 3-мерного сфероида из клеток печени для применения в 3-мерной системе культивирования органа, включающий
(i) получение 3-мерного сфероида из клеток печени;
(ii) приведение 3-мерного сфероида из клеток печени в контакт с культуральной средой, содержащей любую из (a) полной среды PneumaCult-ALI; или (b) полной среды B-ALI; или (c) полной среды PneumaCult-ALI и полной среды Вильямса Е, или (d) полной среды B-ALI и полной среды Вильямса Е или состоящей из нее или состоящей по сути из нее;
(iii) и получение 3-мерного сфероида из клеток печени для применения в 3-мерной системе культивирования органа.
11. Способ получения совместной культуры, содержащей 3-мерный сфероид из клеток печени и 3-мерную клетку легочного эпителия или состоящей из них или состоящей по сути из них, для применения в 3-мерной системе культивирования нескольких органов, включающий
(i) получение 3-мерного сфероида из клеток печени и 3-мерной клетки легочного эпителия;
(ii) приведение 3-мерного сфероида из клеток печени и 3-мерной клетки легочного эпителия в контакт с культуральной средой, содержащей любую из (a) полной среды PneumaCult-ALI; или (b) полной среды B-ALI; или (c) полной среды PneumaCult-ALI и полной среды Вильямса Е, или (d) полной среды B-ALI и полной среды Вильямса Е или состоящей из нее или состоящей по сути из нее; и
(iii) получение совместной культуры 3-мерного сфероида из клеток печени и 3-мерной клетки легочного эпителия.
12. Способ in vitro оценки реакции 3-мерного сфероида из клеток печени на средство, при этом способ включает
(i) приведение 3-мерного сфероида из клеток печени по любому из пп. 1-4, или совместной культуры по п. 5, или 3-мерной системы культивирования органа по п. 6, или 3-мерной системы культивирования нескольких органов по п. 7 или п. 9 в контакт по меньшей мере с одним средством и
(ii) измерение одной или нескольких реакций 3-мерного сфероида из клеток печени, или совместной культуры, или 3-мерной системы культивирования органа, или 3-мерной системы культивирования нескольких органов после контакта по меньшей мере с одним средством;
где различие в одной или нескольких реакциях до и после контакта по меньшей мере c одним средством свидетельствует о том, что средство модулирует реакцию клетки.
13. Способ in vitro оценки реакции 3-мерного сфероида из клеток печени и 3-мерной клетки легочного эпителия на средство, при этом способ включает
(i) приведение совместной культуры по п. 5, или 3-мерной системы культивирования органа по п. 6, или 3-мерной системы культивирования нескольких органов по любому из п. 7 или п. 9 в контакт по меньшей мере с одним средством и
(ii) измерение одной или нескольких реакций совместной культуры, или 3-мерной системы культивирования органа, или 3-мерной системы культивирования нескольких органов после контакта по меньшей мере с одним средством;
где различие в одной или нескольких реакциях до и после контакта по меньшей мере c одним средством свидетельствует о том, что средство модулирует реакцию клетки;
где этап (ii) предпочтительно включает измерение проникновения по меньшей мере одного средства в 3-мерную клетку легочного эпителия; и/или
включает дополнительный этап (iii) измерения биоактивации по меньшей мере одного средства в 3-мерном сфероиде из клеток печени; где измерения на этапах (ii) и (iii) проводят одновременно, или где измерение на этапе (iii) проводят после измерения на этапе (ii); и/или
где средство представляет собой аэрозоль, где аэрозоль предпочтительно представляет собой дым, предпочтительно сигаретный дым, или получен из него.
14. Применение среды для культивирования клеток, содержащей любую из (a) полной среды PneumaCult-ALI; или (b) полной среды B-ALI; или (c) полной среды PneumaCult-ALI и полной среды Вильямса Е, или (d) полной среды B-ALI и полной среды Вильямса Е или состоящей из нее или состоящей по сути из нее, для культивирования 3-мерного сфероида из клеток печени или 3-мерной клетки легочного эпителия или для совместного культивирования 3-мерного сфероида из клеток печени и 3-мерной клетки легочного эпителия.
15. Применение 3-мерной системы культивирования органа по п. 6 или 3-мерной системы культивирования нескольких органов по п. 7 или 9 для токсикологического тестирования, или для изыскания новых лекарственных средств, или для определения проникновения средства в клетки легкого, и/или для определения биоактивации средства в клетках печени, где средство предпочтительно представляет собой аэрозоль.
RU2018111219A 2016-08-25 2017-08-17 Культура клеток RU2018111219A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16185725.5A EP3287521B1 (en) 2016-08-25 2016-08-25 Cell culture
EP16185725.5 2016-08-25
PCT/EP2017/070881 WO2018036910A1 (en) 2016-08-25 2017-08-17 Cell culture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018111219A true RU2018111219A (ru) 2019-09-30
RU2018111219A3 RU2018111219A3 (ru) 2019-09-30

Family

ID=56842661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018111219A RU2018111219A (ru) 2016-08-25 2017-08-17 Культура клеток

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11041145B2 (ru)
EP (2) EP3940059A1 (ru)
JP (2) JP6810742B2 (ru)
KR (1) KR20180049000A (ru)
CN (1) CN108138135A (ru)
PL (1) PL3287521T3 (ru)
RU (1) RU2018111219A (ru)
WO (1) WO2018036910A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020172337A1 (en) * 2019-02-19 2020-08-27 Iontox, Llc Methods to predict repeated dose toxicity using an integrated organ platform
CN113699202A (zh) * 2020-05-21 2021-11-26 华子昂 一种用混合细胞与人工细胞培养巢制备胶原蛋白的方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2748812B1 (fr) 1996-05-20 1999-06-18 Sumitomo Chemical Co Trousse de diagnostic et procede pour determiner la concentration d'un cytochrome p450
GB9913979D0 (en) 1999-06-17 1999-08-18 Univ Wales Medicine Spheroid preparation
WO2003072764A1 (en) 2002-02-26 2003-09-04 Stelsys Llc Hepatocyte bioreactor system for long term culture of functional hepatocyte spheroids
CN1920011A (zh) 2002-03-25 2007-02-28 独立行政法人科学技术振兴机构 识别增殖性人肝细胞的抗体、增殖性人肝细胞和功能性人肝细胞
US7753192B2 (en) 2005-12-23 2010-07-13 The Coca-Cola Company Apparatus and method for orienting spheroidal containers and packaging beverages in spheroidal containers
JP5217220B2 (ja) 2007-04-12 2013-06-19 株式会社日立製作所 細胞分離装置
AU2008280143B2 (en) * 2007-07-20 2014-04-17 Cellartis Ab A novel population of hepatocytes derived via definitive endoderm (DE-hep) from human blastocysts stem cells
US20110262956A1 (en) 2008-10-07 2011-10-27 Guillermo Munoz Elias Co-culture compositions and methods
WO2010079602A1 (ja) 2009-01-08 2010-07-15 株式会社日立製作所 動物肝細胞の培養方法
GB201104511D0 (en) * 2011-03-17 2011-05-04 Univ Cardiff Cell based screening assay
JP5812816B2 (ja) * 2011-11-15 2015-11-17 コバレントマテリアル株式会社 細胞培養担体及びその製造方法
DE102011121317A1 (de) 2011-12-16 2013-06-20 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Gerüstfreie Leberzellaggregate zur Verwendung bei der Transplantation
CN102559581B (zh) * 2012-01-20 2014-09-10 四川大学华西医院 一种无血清肝细胞培养基
CN104812911B (zh) 2012-09-27 2016-11-02 株式会社可乐丽 评价细胞因子对细胞色素p450的代谢能力产生的影响的方法和药剂的筛选方法
US20140106356A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 National Taiwan University Kit for drug metabolism determination and toxicity prediction
US9442105B2 (en) * 2013-03-15 2016-09-13 Organovo, Inc. Engineered liver tissues, arrays thereof, and methods of making the same
US11447743B2 (en) 2014-04-22 2022-09-20 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cell culture substrate comprising fluorine-containing polymer on its surface
JP6681664B2 (ja) * 2014-09-05 2020-04-15 株式会社日本触媒 含フッ素ポリイミドを含む酸素ガス透過性の細胞培養用基材、該基材を備えた細胞培養用容器、及び、該基材を用いた細胞培養方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP7097942B2 (ja) 2022-07-08
US20190119647A1 (en) 2019-04-25
EP3287521A1 (en) 2018-02-28
EP3287521B1 (en) 2021-06-23
CN108138135A (zh) 2018-06-08
JP6810742B2 (ja) 2021-01-06
US11041145B2 (en) 2021-06-22
JP2019506134A (ja) 2019-03-07
KR20180049000A (ko) 2018-05-10
JP2021048865A (ja) 2021-04-01
US20210269774A1 (en) 2021-09-02
PL3287521T3 (pl) 2021-12-20
WO2018036910A1 (en) 2018-03-01
RU2018111219A3 (ru) 2019-09-30
EP3940059A1 (en) 2022-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11371000B2 (en) Devices, systems and methods for inhibiting invasion and metastases of cancer
JP2019213562A5 (ru)
US11059041B2 (en) In vitro epithelial models comprising lamina propria-derived cells
Töpfer et al. Bovine colon organoids: from 3D bioprinting to cryopreserved multi-well screening platforms
CN106778056B (zh) 一种海洋贝类养殖碳汇评估模型的构建方法及应用
KR20180069882A (ko) 혈액 뇌 장벽의 미세유체 모델
RU2018111219A (ru) Культура клеток
CN111032853B (zh) 用于体外暴露的细胞培养板、装置和方法
Yang et al. Flourishing tumor organoids: History, emerging technology, and application
CN111836878A (zh) 改进的细胞培养装置
CN112725279A (zh) 一种基于肿瘤类器官模型的药敏检测和标准建立方法以及微流控芯片结构的应用
Seidi et al. Simulation and modeling of physiological processes of vital organs in organ-on-a-chip biosystem
Agraval et al. Lung organoids in smoking research: current advances and future promises
De Siervi et al. Liver organoids as an in vitro model to study primary liver cancer
WO2020203713A1 (ja) マトリックス組成物
US20220093007A1 (en) Perforated structure
CN105695392A (zh) 一种可提高肝细胞体外分化表型及功能的培养方法
Xiao et al. Oxygen-permeable membrane-based direct oxygenation remarkably enhances functions and gene expressions of rat hepatocytes in both 3D and sandwich cultures
Büchler et al. Identification and characterization of novel functional markers of EHT
Miller et al. A simple cell transport device keeps culture alive and functional during shipping
Bruveris et al. Dissecting the roles of RUNX1 and SOXF transcription factors in human hematopoiesis
Wang et al. Complex in vitro model: A transformative model in drug development and precision medicine
US11981926B2 (en) Cell culture
Trennheuser et al. 3D Culture and Characterization of Blood-Brain Barrier Endothelial Cells in a New Microfluidic Platform
JP6676880B2 (ja) 非親水性物質に細胞を曝露させるための構造体及び非親水性物質の細胞に対する作用の評価方法