RU2018109222A - Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования - Google Patents

Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования Download PDF

Info

Publication number
RU2018109222A
RU2018109222A RU2018109222A RU2018109222A RU2018109222A RU 2018109222 A RU2018109222 A RU 2018109222A RU 2018109222 A RU2018109222 A RU 2018109222A RU 2018109222 A RU2018109222 A RU 2018109222A RU 2018109222 A RU2018109222 A RU 2018109222A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
oral administration
azacytidine
composition according
subject
Prior art date
Application number
RU2018109222A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018109222A3 (ru
RU2765076C2 (ru
Inventor
Джеффри Б. ИТТЕР
Мэй ЛАЙ
Джей Томас БЕКСТРЕМ
Original Assignee
Селджин Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40941609&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2018109222(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Селджин Корпорейшн filed Critical Селджин Корпорейшн
Publication of RU2018109222A publication Critical patent/RU2018109222A/ru
Publication of RU2018109222A3 publication Critical patent/RU2018109222A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2765076C2 publication Critical patent/RU2765076C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (74)

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, где композиция высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке после перорального введения субъекту.
2. Композиция по п. 1, которая представляет собой композицию с немедленным высвобождением.
3. Композиция по п. 1, которая не покрыта энтеросолюбильным покрытием.
4. Композиция по п. 1, которая представляет собой таблетку.
5. Композиция по п. 1, которая представляет собой капсулу.
6. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит эксципиент, выбранный из маннита, микрокристаллической целлюлозы, кросповидона и стеарата магния.
7. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит усиливающее проникновение средство.
8. Композиция по п. 7, где усиливающим проникновение средством является d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат.
9. Композиция по п. 8, где d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат присутствует в составе в количестве приблизительно 2% по массе по отношению к общей массе состава.
10. Композиция по п. 1, которая по существу не содержит ингибитор цитидиндеаминазы.
11. Композиция по п. 1, которая по существу не содержит тетрагидроуридин.
12. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит дополнительное терапевтическое средство.
13. Композиция по п. 1, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 40 мг.
14. Композиция по п. 1, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 400 мг.
15. Композиция по п. 1, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 1000 мг.
16. Композиция по п. 1, которая достигает значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 200 нг×ч/мл после перорального введения субъекту.
17. Композиция по п. 1, которая достигает значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 400 нг×ч/мл после перорального введения субъекту.
18. Композиция по п. 1, которая достигает максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 100 нг/мл после перорального введения субъекту.
19. Композиция по п. 1, которая достигает максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 200 нг/мл после перорального введения субъекту.
20. Композиция по п. 1, которая достигает значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 180 минут после перорального введения субъекту.
21. Композиция по п. 1, которая достигает значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 90 минут после перорального введения субъекту.
22. Композиция по п. 1, которая достигает значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 60 минут после перорального введения субъекту.
23. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 200 нг×ч/мл после перорального введения.
24. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 400 нг×ч/мл после перорального введения.
25. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 100 нг/мл после перорального введения.
26. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 200 нг/мл после перорального введения.
27. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 180 минут после перорального введения.
28. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, которая высвобождает 5-азацитидин по существу в желудке и достигает значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 90 минут после перорального введения.
29. Композиция по любому пп. 23-28, которая представляет собой единичную стандартную лекарственную форму.
30. Композиция по п. 29, которая не покрыта энтеросолюбильным покрытием.
31. Композиция по п. 29, которая представляет собой таблетку.
32. Композиция по п. 29, которая представляет собой капсулу.
33. Способ лечения субъекта, имеющего заболевание, ассоциированное с аномальной клеточной пролиферацией, который включает пероральное введение субъекту фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, где из композиции 5-азацитидин высвобождается по существу в желудке после перорального введения субъекту.
34. Способ по п. 33, где заболеванием является миелодиспластический синдром.
35. Способ по п. 33, где заболеванием является острый миелобластный лейкоз.
36. Способ по п. 33, где заболеванием является немелкоклеточный рак легких.
37. Способ по п. 33, где заболеванием является злокачественная опухоль яичников.
38. Способ по п. 33, где заболеванием является злокачественная опухоль поджелудочной железы.
39. Способ по п. 33, где заболеванием является злокачественная опухоль толстой кишки.
40. Способ по п. 33, где способ дополнительно включает совместное введение субъекту, нуждающемуся в этом, дополнительного терапевтического средства.
41. Способ по п. 33, где композиция представляет собой композицию с немедленным высвобождением.
42. Способ по п. 33, где композиция дополнительно содержит усиливающее проникновение средство.
43. Способ по п. 42, где усиливающим проникновение средством является d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат.
44. Способ по п. 43, где d-альфа-токоферил полиэтиленгликоль 1000 сукцинат присутствует в составе в количестве приблизительно 2% по массе по отношению к общей массе состава.
45. Способ по п. 33, где способ дополнительно не включает совместное введение ингибитора цитидиндеаминазы и аналога цитидина.
46. Способ по п. 33, где композиция представляет собой единичную стандартную лекарственную форму.
47. Способ по п. 33, где композиция не покрыта энтеросолюбильным покрытием.
48. Способ по п. 33, где композиция представляет собой таблетку.
49. Способ по п. 33, где композиция представляет собой капсулу.
50. Способ по п. 33, где композиция дополнительно содержит эксципиент, выбранный из маннита, микрокристаллической целлюлозы, кросповидона и стеарата магния.
51. Способ по п. 33, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 40 мг.
52. Способ по п. 33, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 400 мг.
53. Способ по п. 33, где количество 5-азацитидина составляет по меньшей мере приблизительно 1000 мг.
54. Способ по п. 33, при котором достигают значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 200 нг×ч/мл после перорального введения субъекту.
55. Способ по п. 33, при котором достигают значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 400 нг×ч/мл после перорального введения субъекту.
56. Способ по п. 33, при котором достигают максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 100 нг/мл после перорального введения субъекту.
57. Способ по п. 33, при котором достигают максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 200 нг/мл после перорального введения субъекту.
58. Способ по п. 33, при котором достигают значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 180 минут после перорального введения субъекту.
59. Способ по п. 33, при котором достигают значения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 90 минут после перорального введения субъекту.
60. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество 5-азацитидина, где композиция предназначена для лечения заболевания или нарушения, ассоциированного с аномальной клеточной пролиферацией, где композицию получали для перорального введения и где композицию получали для высвобождения 5-азацитидина по существу в желудке.
61. Фармацевтическая композиция по п. 60, где количество 5-азацитидина составляет приблизительно 40 мг, приблизительно 400 мг или приблизительно 1000 мг.
62. Фармацевтическая композиция по п. 60, где композицию получали для достижения значения площади под кривой по меньшей мере приблизительно 200 нг×ч/мл или 400 нг×ч/мл после перорального введения.
63. Фармацевтическая композиция по п. 60, где композицию получали для достижения максимальной концентрации в плазме по меньшей мере приблизительно 100 нг/мл или 200 нг/мл после перорального введения.
64. Фармацевтическая композиция по п. 60, где композицию получали для достижения времени достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно менее чем 60 минут или 90 минут после введения.
65. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где композицию получали в форме композиции с немедленным высвобождением.
66. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где композицию получали для перорального введения в сочетании с дополнительным терапевтическим средством.
67. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где заболеванием или нарушением является миелодиспластический синдром или острый миелобластный лейкоз.
68. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где композиция представляет собой единичную стандартную лекарственную форму.
69. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где композиция представляет собой таблетку или капсулу.
70. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 60-64, где композиция дополнительно содержит эксципиент, выбранный из маннита, микрокристаллической целлюлозы, кросповидона и стеарата магния.
71. Применение 5-азацитидина для получения фармацевтической композиции для лечения заболевания, ассоциированного с аномальной клеточной пролиферацией, где композицию получали для перорального введения и где композицию получали для высвобождения 5-азацитидина по существу в желудке.
72. Применение по п. 71, где заболеванием является миелодиспластический синдром или острый миелобластный лейкоз.
73. Применение по п. 71 или 72, где количество 5-азацитидина составляет приблизительно 40 мг, приблизительно 400 мг или приблизительно 1000 мг.
74. Применение по любому из пп. 71-73, где композицию получали для немедленного высвобождения.
RU2018109222A 2008-05-15 2018-03-15 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования RU2765076C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5360908P 2008-05-15 2008-05-15
US61/053,609 2008-05-15
US20114508P 2008-12-05 2008-12-05
US61/201,145 2008-12-05
US15787509P 2009-03-05 2009-03-05
US61/157.875 2009-03-05

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147739/15A Division RU2012147739A (ru) 2008-05-15 2012-11-09 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022100980A Division RU2022100980A (ru) 2008-05-15 2022-01-18 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018109222A true RU2018109222A (ru) 2019-09-17
RU2018109222A3 RU2018109222A3 (ru) 2021-07-02
RU2765076C2 RU2765076C2 (ru) 2022-01-25

Family

ID=40941609

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151428/15A RU2476207C2 (ru) 2008-05-15 2009-05-14 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования
RU2012147739/15A RU2012147739A (ru) 2008-05-15 2012-11-09 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования
RU2018109222A RU2765076C2 (ru) 2008-05-15 2018-03-15 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151428/15A RU2476207C2 (ru) 2008-05-15 2009-05-14 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования
RU2012147739/15A RU2012147739A (ru) 2008-05-15 2012-11-09 Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования

Country Status (34)

Country Link
US (11) US8846628B2 (ru)
EP (6) EP3782612B1 (ru)
JP (3) JP2011520880A (ru)
KR (1) KR101633134B1 (ru)
CN (3) CN102099018B (ru)
AR (1) AR071808A1 (ru)
AU (3) AU2009246926B2 (ru)
BR (1) BRPI0912717A2 (ru)
CA (3) CA3094590A1 (ru)
CL (2) CL2009001170A1 (ru)
CO (1) CO6300930A2 (ru)
CR (1) CR11789A (ru)
CY (3) CY1121350T1 (ru)
DK (5) DK3692983T3 (ru)
EC (1) ECSP10010665A (ru)
ES (5) ES2774226T3 (ru)
FI (1) FI3782612T3 (ru)
HR (5) HRP20231439T1 (ru)
HU (5) HUE059635T2 (ru)
IL (2) IL238087B (ru)
LT (5) LT3782612T (ru)
MX (2) MX363023B (ru)
MY (1) MY161593A (ru)
NI (1) NI201000193A (ru)
NZ (3) NZ602833A (ru)
PE (2) PE20091971A1 (ru)
PL (5) PL3782612T3 (ru)
PT (5) PT2299984T (ru)
RU (3) RU2476207C2 (ru)
SG (1) SG193206A1 (ru)
SI (5) SI3692983T1 (ru)
TW (3) TW201513869A (ru)
WO (1) WO2009139888A1 (ru)
ZA (1) ZA201008229B (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8404716B2 (en) 2002-10-15 2013-03-26 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine
US8404717B2 (en) * 2002-10-15 2013-03-26 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes using lenalidomide
US11116782B2 (en) 2002-10-15 2021-09-14 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine
US6943249B2 (en) * 2003-03-17 2005-09-13 Ash Stevens, Inc. Methods for isolating crystalline Form I of 5-azacytidine
US6887855B2 (en) 2003-03-17 2005-05-03 Pharmion Corporation Forms of 5-azacytidine
US8497292B2 (en) * 2005-12-28 2013-07-30 Translational Therapeutics, Inc. Translational dysfunction based therapeutics
WO2009058394A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 Celgene Corporation Cytidine analogs for treatment of myelodysplastic syndromes
CN102099018B (zh) 2008-05-15 2016-01-13 细胞基因公司 胞苷类似物的口服制剂和其使用方法
US20150290228A1 (en) * 2008-05-15 2015-10-15 Jay T. BACKSTROM Oral formulations of cytidine analogs and methods of use thereof
JP6063628B2 (ja) * 2009-02-10 2017-01-18 セルジーン インターナショナル サルル ５−アザシチジンを用いる、非小細胞肺癌の治療方法
US8491927B2 (en) 2009-12-02 2013-07-23 Nimble Epitech, Llc Pharmaceutical composition containing a hypomethylating agent and a histone deacetylase inhibitor
AU2011264590B2 (en) * 2010-06-07 2016-12-15 Abraxis Bioscience, Llc Combination therapy methods for treating proliferative diseases
US20110301102A1 (en) * 2010-06-07 2011-12-08 Telik, Inc. Compositions and methods for treating myelodysplastic syndrome
US8759303B2 (en) 2010-06-07 2014-06-24 Telik, Inc. Compositions and methods for treating myelodysplastic syndrome
CA2825152A1 (en) * 2011-01-31 2012-08-09 Celgene Corporation Pharmaceutical compositions of cytidine analogs and methods of use thereof
EP2481813A1 (en) * 2011-02-01 2012-08-01 Centro di Riferimento Oncologico - Istituto Nazionale Tumori - Aviano Markers of cutaneous melanoma and uses thereof
KR20140019820A (ko) 2011-03-31 2014-02-17 셀진 인터내셔널 에스에이알엘 5-아자시티딘의 합성
CA2853949A1 (en) * 2011-11-01 2013-05-10 Celgene Corporation Methods for treating cancers using oral formulations of cytidine analogs
AU2012321106C1 (en) 2011-11-03 2016-11-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Administration of NEDD8-activating enzyme inhibitor and hypomethylating agent
US9474779B2 (en) 2012-01-19 2016-10-25 Agios Pharmaceuticals, Inc. Therapeutically active compositions and their methods of use
MX2015000804A (es) * 2012-07-20 2016-03-11 Star Biotechnology Llc Composiciones y metodos para tratar el sarcoma de ewing y otros trastornos relacionados con ews-fli1.
US20150031627A1 (en) 2013-07-25 2015-01-29 Agios Pharmaceuticals, Inc Therapeutically active compounds and their methods of use
JP6564796B2 (ja) 2014-03-14 2019-08-21 アジオス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 治療活性化合物の医薬組成物
WO2015195634A1 (en) 2014-06-17 2015-12-23 Celgne Corporation Methods for treating epstein-barr virus (ebv) associated cancers using oral formulations of 5-azacytidine
EA201790439A1 (ru) 2014-08-22 2017-07-31 Селджин Корпорейшн Способы лечения множественной миеломы с применением иммуномодулирующих соединений в комбинации с антителами
LT3362066T (lt) 2015-10-15 2022-02-10 Les Laboratoires Servier Sas Kombinuota terapija, skirta piktybinių susirgimų gydymui
ES2862730T3 (es) * 2015-10-15 2021-10-07 Celgene Corp Combinación de un inhibidor de isocitrato deshidrogenasa 2 mutante con azacitidina y su uso para el tratamiento de la leucemia mielógena aguda
EP3362065B1 (en) 2015-10-15 2024-04-03 Les Laboratoires Servier Combination therapy comprising ivosidenib, cytarabine and daunorubicin or idarubicin for treating acute myelogenous leukemia
JP7194021B2 (ja) 2015-12-03 2022-12-21 エピデスティニー，インコーポレイテッド デシタビン、５アザシチジンおよびテトラヒドロウリジンを含有する組成物およびその使用
WO2017180489A1 (en) 2016-04-12 2017-10-19 The Johns Hopkins University Quantitative determination of nucleoside analogue drugs in genomic dna or rna
US10980788B2 (en) 2018-06-08 2021-04-20 Agios Pharmaceuticals, Inc. Therapy for treating malignancies
EA039874B1 (ru) * 2019-06-06 2022-03-22 Общество С Ограниченной Ответственностью "Технология Лекарств" Композиция помалидомида для лечения заболеваний, ассоциированных с фактором некроза опухоли (фно)
BR112021025375A2 (pt) 2019-06-20 2022-02-01 Celgene Corp Azacitidina em combinação com venetoclax, gilteritinibe, midostaurina ou outros compostos para tratamento de leucemia ou síndrome mielodisplástica
BR112022007179A2 (pt) 2019-10-21 2022-08-23 Novartis Ag Inibidores de tim-3 e usos dos mesmos
TW202128166A (zh) 2019-10-21 2021-08-01 瑞士商諾華公司 組合療法
EP4077389A1 (en) 2019-12-20 2022-10-26 Novartis AG Combination of anti tim-3 antibody mbg453 and anti tgf-beta antibody nis793, with or without decitabine or the anti pd-1 antibody spartalizumab, for treating myelofibrosis and myelodysplastic syndrome
CN114980902A (zh) 2020-01-17 2022-08-30 诺华股份有限公司 用于治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病的包含tim-3抑制剂和低甲基化药物的组合
WO2022020747A1 (en) 2020-07-23 2022-01-27 Southern Research Institute Polymorophs of 5-aza-4'-thio-2-deoxycytidine
EP4262812A1 (en) 2020-12-18 2023-10-25 Southern Research Institute 6-aza-nucleoside prodrugs as antiviral agents for treating virus infections
WO2022192621A1 (en) 2021-03-12 2022-09-15 Celgene Corporation Methods for using a hypomethylating agent to treat diseases and disorders based on gene mutation profiles
WO2023069529A1 (en) 2021-10-19 2023-04-27 Akirabio, Inc. Compositions comprising 2'-deoxycytidine analogs and use thereof for the treatment of sickle cell disease, thalassemia, and cancers

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2913408A (en) 1956-12-28 1959-11-17 Dow Chemical Co Corrosion inhibitors for ferrous metals in aqueous solutions of non-oxidizing acids
GB1050899A (ru) 1963-12-22
CH527207A (de) 1968-05-08 1972-08-31 Ceskoslovenska Akademie Ved Verfahren zur Herstellung von 1-Glycosyl-5-azacytosinen
CH507969A (de) 1968-11-12 1971-05-31 Ceskoslovenska Akademie Ved Verfahren zur Herstellung von 1-Glycosyl-5-azacytosinen
DE2012888C3 (de) 1970-03-14 1981-04-02 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Verfahren zur Herstellung von 5-Azapyrimidinnucleosiden
FR2123632A6 (en) 1971-01-26 1972-09-15 Ceskoslovenska Akademie Ved Prepn of 5-azacytosines and 5-azacytidines - from bis trimethylsilyl-5-azacytosine
DE2122991C2 (de) 1971-05-04 1982-06-09 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Verfahren zur Herstellung von Cytosin- und 6-Azacytosinnucleosiden
DE2508312A1 (de) 1975-02-24 1976-09-02 Schering Ag Neues verfahren zur herstellung von nucleosiden
DE2757365A1 (de) 1977-12-20 1979-06-21 Schering Ag Neues verfahren zur herstellung von nucleosiden
JPS59151784U (ja) 1983-03-30 1984-10-11 日産自動車株式会社 トラツクのリヤボデイ構造
US5391485A (en) 1985-08-06 1995-02-21 Immunex Corporation DNAs encoding analog GM-CSF molecules displaying resistance to proteases which cleave at adjacent dibasic residues
US4810643A (en) 1985-08-23 1989-03-07 Kirin- Amgen Inc. Production of pluripotent granulocyte colony-stimulating factor
JPS63500636A (ja) 1985-08-23 1988-03-10 麒麟麦酒株式会社 多分化能性顆粒球コロニー刺激因子をコードするｄｎａ
EP0397042B1 (de) 1989-05-10 1995-08-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Herstellung von Isochinolinderivaten
US5360352A (en) 1992-12-24 1994-11-01 The Whitaker Corporation Wire retainer for current mode coupler
US6432924B1 (en) 1993-12-26 2002-08-13 East Carolina University Method of treating disorders characterized by overexpression of cytidine deaminase or deoxycytidine deaminase
GB9412394D0 (en) 1994-06-21 1994-08-10 Danbiosyst Uk Colonic drug delivery composition
US5700640A (en) 1994-09-16 1997-12-23 Basf Aktiengesellschaft Inducers of gamma globin gene expression and screening assays therefor
US5539209A (en) 1994-10-17 1996-07-23 Trojan Technologies Inc. Method of cleaning fouling materials from a radiation module
PL187107B1 (pl) 1996-10-16 2004-05-31 Icn Pharmaceuticals L-nukleozydy monocykliczne, kompozycja farmaceutyczna zawierająca te związki oraz ich zastosowanie
US6635280B2 (en) 1997-06-06 2003-10-21 Depomed, Inc. Extending the duration of drug release within the stomach during the fed mode
CA2290624C (en) 1997-06-06 2006-12-05 John W. Shell Gastric-retentive oral drug dosage forms for controlled release of highly soluble drugs
US6566395B1 (en) 1999-05-25 2003-05-20 Biomedicines, Inc. Methods of treating proliferative disorders
US6803195B1 (en) 1999-07-02 2004-10-12 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Facile detection of cancer and cancer risk based on level of coordination between alleles
KR20020012006A (ko) 1999-07-16 2002-02-09 오오쯔끼쥰조 점막 흡수용 글리시리진 제제
PT1251832E (pt) 2000-02-04 2007-01-31 Depomed Inc Forma de dosagem constituída por invólucro-e-núcleo que conduz a uma libertação do fármaco de ordem zero
GB0102342D0 (en) 2001-01-30 2001-03-14 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulation
EP1399159A4 (en) 2001-06-01 2007-02-14 Cytovia Inc 4-SUBSTITUTE-1- (ARYLMETHYLIDENE) THIOSEMICARBAZIDE, 4-SUBSTITUTE-1- (ARYLCARBONYL) THIOSEMICARBAZIDE AND ANALOGUES AS ACTIVATORS OF APOPTOSIS CAPSASES AND TRIGS, AND USE THEREOF
US6723340B2 (en) 2001-10-25 2004-04-20 Depomed, Inc. Optimal polymer mixtures for gastric retentive tablets
US20030220254A1 (en) 2002-03-29 2003-11-27 Texas Tech University System Composition and method for preparation of an oral dual controlled release formulation of a protein and inhibitor
CA2499036A1 (en) 2002-09-24 2004-04-08 Koronis Pharmaceuticals, Incorporated 1,3,5-triazines for treatment of viral diseases
US7189740B2 (en) * 2002-10-15 2007-03-13 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes
US20040162263A1 (en) 2002-10-31 2004-08-19 Supergen, Inc., A Delaware Corporation Pharmaceutical formulations targeting specific regions of the gastrointesinal tract
CN100364531C (zh) 2002-12-18 2008-01-30 西托维亚公司 3,5－二取代－[1,2,4]－二唑及类似物和其用途
US6887855B2 (en) 2003-03-17 2005-05-03 Pharmion Corporation Forms of 5-azacytidine
US7038038B2 (en) 2003-03-17 2006-05-02 Pharmion Corporation Synthesis of 5-azacytidine
US6943249B2 (en) 2003-03-17 2005-09-13 Ash Stevens, Inc. Methods for isolating crystalline Form I of 5-azacytidine
AU2004270150C1 (en) * 2003-08-29 2011-07-14 Merck Hdac Research, Llc Combination methods of treating cancer
US7192781B2 (en) 2004-04-13 2007-03-20 Pharmion Corporation Methods for stabilizing 5-azacytidine in plasma
US20060063735A1 (en) 2004-09-17 2006-03-23 Supergen, Inc. Salts of 5-azacytidine
US20060069060A1 (en) 2004-09-27 2006-03-30 Sanjeev Redkar Salts of decitabine
CN100374160C (zh) * 2004-11-22 2008-03-12 山东蓝金生物工程有限公司 一种含抗代谢类药物的抗癌药物组合物
US20060128654A1 (en) 2004-12-10 2006-06-15 Chunlin Tang Pharmaceutical formulation of cytidine analogs and derivatives
DK2301531T3 (en) 2005-02-18 2018-07-30 Abraxis Bioscience Llc COMBINATIONS AND WAYS FOR ADMINISTRATING THERAPEUTIC SUBSTANCES AND COMBINATION THERAPY
CN104688697A (zh) 2005-03-07 2015-06-10 拜尔健康护理有限责任公司 用于治疗癌症的包含ω-羧芳基取代的二苯基脲的药物组合物
CN100500212C (zh) * 2005-04-06 2009-06-17 山东蓝金生物工程有限公司 一种抗实体肿瘤药物组合物
US8058260B2 (en) 2006-05-22 2011-11-15 Xenoport, Inc. 2′-C-methyl-ribofuranosyl cytidine prodrugs, pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2008028193A2 (en) 2006-09-01 2008-03-06 Pharmion Corporation Colon-targeted oral formulations of cytidine analogs
EP2118117A2 (en) 2007-01-11 2009-11-18 IVAX Pharmaceuticals s.r.o. Solid state forms of 5-azacytidine and processes for preparation thereof
WO2008092127A1 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Nevada Cancer Institute Use of acetylated or esterificated azacytidine, decitabine, or other nucleoside analogs as oral agents for the treatment of tumors or other dysplastic syndromes sensitive to hypomethylating agents
JP5173298B2 (ja) 2007-07-25 2013-04-03 キヤノン株式会社 プリント配線板およびそれを用いた電子機器
US20110288042A1 (en) 2007-08-02 2011-11-24 Chemagis Ltd. Stable highly pure azacitidine and preparation methods therefor
MX2010003261A (es) 2007-09-26 2010-08-18 Sinai School Medicine Analogos de azacitidina y usos de los mismos.
EP2048151A1 (en) 2007-10-10 2009-04-15 Cilag AG Method for producing nucleosides by direct glycosylation of the nucleoside base
JO2778B1 (en) 2007-10-16 2014-03-15 ايساي انك Certain vehicles, installations and methods
WO2009058394A1 (en) 2007-11-01 2009-05-07 Celgene Corporation Cytidine analogs for treatment of myelodysplastic syndromes
CN102099018B (zh) * 2008-05-15 2016-01-13 细胞基因公司 胞苷类似物的口服制剂和其使用方法
WO2010014883A2 (en) 2008-08-01 2010-02-04 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Azacitidine process and polymorphs
EP2520581A1 (en) 2008-08-06 2012-11-07 Sicor, Inc. Method for the determination the purity of 5-Azacytidine
AR073003A1 (es) 2008-08-08 2010-10-06 Scinopharm Taiwan Ltd Proceso para preparar 5-azacitosina nucleosidos y sus derivados
CA2744158A1 (en) 2008-11-22 2010-05-27 Genentech, Inc. Anti-angiogenesis therapy for the treatment of breast cancer
US20110042247A1 (en) 2009-06-25 2011-02-24 Chandrasekhar Kocherlakota Formulations of azacitidine and its derivatives
WO2011014541A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 Eagle Pharmaceuticals, Inc. Stable formulations of azacitidine
IT1399195B1 (it) 2010-03-30 2013-04-11 Chemi Spa Processo per la sintesi di azacitidina e decitabina
CA2825152A1 (en) 2011-01-31 2012-08-09 Celgene Corporation Pharmaceutical compositions of cytidine analogs and methods of use thereof
KR20140019820A (ko) 2011-03-31 2014-02-17 셀진 인터내셔널 에스에이알엘 5-아자시티딘의 합성
WO2013022872A1 (en) 2011-08-10 2013-02-14 Celgene Corporation Gene methylation biomarkers and methods of use thereof
CA2853949A1 (en) 2011-11-01 2013-05-10 Celgene Corporation Methods for treating cancers using oral formulations of cytidine analogs

Also Published As

Publication number Publication date
CA3094590A1 (en) 2009-11-19
EP4327888A2 (en) 2024-02-28
KR20110015629A (ko) 2011-02-16
CA2761582C (en) 2022-06-07
HUE055911T2 (hu) 2021-12-28
TW201729817A (zh) 2017-09-01
NZ602833A (en) 2014-04-30
HUE042825T2 (hu) 2019-07-29
PT3692983T (pt) 2021-11-08
HUE047707T2 (hu) 2020-05-28
US20190231803A1 (en) 2019-08-01
DK2299984T3 (en) 2019-03-04
IL238087B (en) 2019-01-31
PT2695609T (pt) 2020-03-02
EP2695609A1 (en) 2014-02-12
US10463683B2 (en) 2019-11-05
ES2969144T3 (es) 2024-05-16
CN102099018B (zh) 2016-01-13
US10646503B2 (en) 2020-05-12
TW201006478A (en) 2010-02-16
RU2012147739A (ru) 2014-05-20
ES2774226T3 (es) 2020-07-17
HUE059635T2 (hu) 2022-12-28
HUE064677T2 (hu) 2024-04-28
CL2009001170A1 (es) 2010-06-04
CN105535008A (zh) 2016-05-04
DK3782612T3 (da) 2024-01-15
PT2299984T (pt) 2019-02-25
CN103479586B (zh) 2017-03-01
CN102099018A (zh) 2011-06-15
PL3692983T3 (pl) 2021-12-27
RU2018109222A3 (ru) 2021-07-02
EP3782611A1 (en) 2021-02-24
EP2695609B1 (en) 2019-12-11
US10220050B2 (en) 2019-03-05
CY1122681T1 (el) 2020-10-14
EP3692983A1 (en) 2020-08-12
AU2015202884B2 (en) 2017-02-23
CR11789A (es) 2011-02-21
ES2893785T3 (es) 2022-02-10
PT3782612T (pt) 2024-01-18
NI201000193A (es) 2011-08-01
RU2010151428A (ru) 2012-06-20
HRP20221064T1 (hr) 2022-11-11
EP2299984B1 (en) 2018-11-28
EP4327888A3 (en) 2024-05-22
IL209307A0 (en) 2011-01-31
ES2927556T3 (es) 2022-11-08
US20180153916A1 (en) 2018-06-07
CY1121350T1 (el) 2020-05-29
US20230241086A1 (en) 2023-08-03
EP3782612A1 (en) 2021-02-24
US8846628B2 (en) 2014-09-30
PL3782612T3 (pl) 2024-03-04
SG193206A1 (en) 2013-09-30
PE20091971A1 (es) 2010-01-15
JP6105547B2 (ja) 2017-03-29
ZA201008229B (en) 2012-02-29
JP2011520880A (ja) 2011-07-21
LT3782611T (lt) 2022-10-10
MX363023B (es) 2019-03-05
AU2013202665A1 (en) 2013-05-02
US11571436B2 (en) 2023-02-07
KR101633134B1 (ko) 2016-06-23
EP3782611B1 (en) 2022-07-06
JP2017137326A (ja) 2017-08-10
HRP20211398T1 (hr) 2021-12-10
SI2695609T1 (sl) 2020-03-31
EP2299984A1 (en) 2011-03-30
HRP20200096T1 (hr) 2020-04-03
CA2761582A1 (en) 2009-11-19
DK3692983T3 (da) 2021-09-20
TWI618538B (zh) 2018-03-21
US20200316099A1 (en) 2020-10-08
CY1124720T1 (el) 2022-07-22
SI3692983T1 (sl) 2021-11-30
LT2695609T (lt) 2020-02-10
FI3782612T3 (fi) 2024-01-16
CN103479586A (zh) 2014-01-01
ES2712506T3 (es) 2019-05-13
NZ623495A (en) 2015-08-28
JP6426778B2 (ja) 2018-11-21
HRP20190100T1 (hr) 2019-04-05
TWI522103B (zh) 2016-02-21
US20230255996A1 (en) 2023-08-17
IL209307A (en) 2016-02-29
ECSP10010665A (es) 2011-01-31
SI3782612T1 (sl) 2024-02-29
PL2299984T3 (pl) 2019-07-31
DK2695609T3 (da) 2020-02-10
CA3094580C (en) 2021-05-18
SI2299984T1 (sl) 2019-04-30
RU2476207C2 (ru) 2013-02-27
US20090286752A1 (en) 2009-11-19
US20200101095A1 (en) 2020-04-02
HRP20231439T1 (hr) 2024-03-01
AU2009246926B2 (en) 2014-06-26
LT3782612T (lt) 2023-12-27
CO6300930A2 (es) 2011-07-21
PE20142440A1 (es) 2015-01-28
MX2010012470A (es) 2010-12-02
AU2015202884A1 (en) 2015-06-18
MY161593A (en) 2017-04-28
US20150056280A1 (en) 2015-02-26
LT2299984T (lt) 2019-03-25
RU2765076C2 (ru) 2022-01-25
PL2695609T3 (pl) 2020-05-18
PT3782611T (pt) 2022-11-18
CL2013001097A1 (es) 2013-11-29
US20220105118A1 (en) 2022-04-07
DK3782611T3 (da) 2022-09-05
WO2009139888A1 (en) 2009-11-19
US20220079964A1 (en) 2022-03-17
CA3094580A1 (en) 2009-11-19
NZ589437A (en) 2012-11-30
SI3782611T1 (sl) 2022-10-28
AU2009246926A1 (en) 2009-11-19
AU2013202665B2 (en) 2015-06-25
EP3782612B1 (en) 2023-11-08
JP2015110575A (ja) 2015-06-18
EP3692983B1 (en) 2021-08-11
US20150374732A1 (en) 2015-12-31
LT3692983T (lt) 2021-11-10
AR071808A1 (es) 2010-07-14
TW201513869A (zh) 2015-04-16
PL3782611T3 (pl) 2022-11-07
BRPI0912717A2 (pt) 2014-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018109222A (ru) Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования
JP2022180461A5 (ru)
WO2009008992A3 (en) Combination anti-cancer therapy comprising an inhibitor of both mtorc1 and mt0rc2
EP3148336A1 (en) Use of eribulin and poly (adp ribose) polymerase (parp) inhibitors as combination therapy for the treatment of cancer
EP3153170A1 (en) Methods and uses of quinoline derivatives in the treatment of soft tissue sarcomas and pharmaceutical compositions for treatment of same
WO2017037292A1 (en) Combination of a dhodh inhibitor and a her inhibitor for use in the treatment of cancer
JP2023096079A (ja) 化合物の製剤およびそれらの使用
JP2013508289A5 (ru)
JP2014144962A5 (ru)
WO2015142867A1 (en) Synergistic enhancement of 5-fluorouracil cytotoxicity by deoxyuridine analogs in cancer cells
JP2009530295A5 (ru)
WO2011085473A1 (en) Treating cancer with statins and compounds having dipyridamole activity
JP2019506392A5 (ru)
Fong et al. Repurposing chloroquine analogs as an adjuvant cancer therapy
AU2017205749A1 (en) Use of quinoline derivatives for treating oesophageal cancer and treatment method, pharmaceutical composition and kit thereof
JP6895688B2 (ja) 血液がんの新規治療法及び新規治療剤
Choudhary et al. Different chemosensitization approaches in gastric cancer
RU2022100980A (ru) Пероральные составы, содержащие аналоги цитидина, и способы их использования
JP2020512408A (ja) 肺がんの治療に使用するための組み合わせ
JP2020509035A5 (ru)
CA2604192A1 (en) Modified release compositions comprising a fluorocytidine derivative for the treatment of cancer
US10857113B2 (en) Bezafibrate for the treatment of cancer
AU2012312308B2 (en) Romidepsin and 5-azacitidine for use in treating lymphoma
CN112601527A (zh) 用于有效预防和治疗的选择性抗癌剂
US20230142647A1 (en) Method of treating cancer or a blood disorder