RU2017134794A - Комбинированная лекарственная форма антагониста мю-опиоидного рецептора и опиоидного средства - Google Patents
Комбинированная лекарственная форма антагониста мю-опиоидного рецептора и опиоидного средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017134794A RU2017134794A RU2017134794A RU2017134794A RU2017134794A RU 2017134794 A RU2017134794 A RU 2017134794A RU 2017134794 A RU2017134794 A RU 2017134794A RU 2017134794 A RU2017134794 A RU 2017134794A RU 2017134794 A RU2017134794 A RU 2017134794A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- weight
- polyethylene glycol
- polyvinyl alcohol
- sulfate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, ***e
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2853—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2893—Tablet coating processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (72)
1. Твердая композиция, где композиция содержит
(a) приблизительно от 50% и приблизительно до 95% по массе акселопрана сульфата,
(b) приблизительно от 5% и приблизительно до 50% по массе поливинилового спирта,
(c) приблизительно от 0% и приблизительно до 45% полиэтиленгликоля 3350, и
(d) приблизительно от 0% и приблизительно до 10% аскорбиновой кислоты.
2. Твердая композиция по п. 1, где акселопрана сульфат находится в кристаллической форме.
3. Твердая композиция по п. 2, где композиция содержит
(a) приблизительно от 50% и приблизительно до 70% по массе акселопрана сульфата,
(b) приблизительно от 10% и приблизительно до 50% по массе поливинилового спирта,
(c) приблизительно от 5% и приблизительно до 30% полиэтиленгликоля 3350, и
(d) приблизительно от 0,5% и приблизительно до 10% аскорбиновой кислоты.
4. Твердая композиция по п. 2, где композиция содержит
(a) приблизительно от 50% и приблизительно до 70% по массе акселопрана сульфата,
(b) приблизительно от 12% и приблизительно до 25% по массе поливинилового спирта,
(c) приблизительно от 12% и приблизительно до 25% полиэтиленгликоля 3350, и
(d) приблизительно от 2% и приблизительно до 6% аскорбиновой кислоты.
5. Комбинированная лекарственная форма, содержащая
твердую лекарственную форму с опиоидным анальгетическим средством, и
часть с немедленным высвобождением, содержащую акселопрана сульфат, где часть с немедленным высвобождением представляет собой слой лекарственного покрытия на твердой лекарственной форме.
6. Комбинированная лекарственная форма по п. 5, где опиоидное анальгетическое средство находится в составе с модифицированным высвобождением.
7. Комбинированная лекарственная форма по п. 5, где твердая лекарственная форма, содержащая опиоидное анальгетическое средство, представляет собой таблетку или гранулу.
8. Комбинированная лекарственная форма по п. 5, где твердая лекарственная форма, содержащая опиоидное анальгетическое средство, представляет собой таблетку.
9 Комбинированная лекарственная форма по п. 5, где слой лекарственного покрытия содержит акселопрана сульфат в кристаллической форме и дополнительно содержит пленкообразующий полимер и пластификатор.
10. Комбинированная лекарственная форма по п. 9, где слой лекарственного покрытия содержит:
(a) приблизительно от 50% и приблизительно до 70% по массе акселопрана сульфата,
(b) приблизительно от 10% и приблизительно до 50% по массе поливинилового спирта,
(c) приблизительно от 5% и приблизительно до 30% полиэтиленгликоля 3350, и
(d) приблизительно от 0,5% и приблизительно до 10% аскорбиновой кислоты.
11. Комбинированная лекарственная форма по п. 10, где слой лекарственного покрытия содержит:
(a) приблизительно от 50% и приблизительно до 70% по массе акселопрана сульфата,
(b) приблизительно от 12% и приблизительно до 25% по массе поливинилового спирта,
(c) приблизительно от 12% и приблизительно до 25% полиэтиленгликоля 3350, и
(d) приблизительно от 2% и приблизительно до 6% аскорбиновой кислоты.
12. Комбинированная лекарственная форма по п. 9, дополнительно содержащая подслой между слоем лекарственного покрытия и твердой лекарственной формой, которая содержит опиоидное анальгетическое средство.
13. Комбинированная лекарственная форма по п. 12, где подслой содержит поливиниловый спирт и полиэтиленгликоль.
14. Комбинированная лекарственная форма по любому из пп. 5-13, где опиоидное анальгетическое средство представляет собой оксикодон или оксиморфон.
15. Комбинированная лекарственная форма по п. 11, дополнительно содержащая подслой, где подслой содержит поливиниловый спирт и полиэтиленгликоль, и где опиоидное анальгетическое средство представляет собой оксикодон или оксиморфон.
16. Комбинированная лекарственная форма по п. 15, где лекарственная форма обеспечивает скорость высвобождения акселопрана in vitro менее чем приблизительно один час и скорость высвобождения опиоидного анальгетического средства in vitro rate приблизительно вплоть до 12 часов.
17. Водный раствор, где неводные компоненты раствора содержат
(a) приблизительно от 50% и приблизительно до 95% по массе акселопрана сульфата,
(b) приблизительно от 5% и приблизительно до 50% по массе поливинилового спирта,
(c) приблизительно от 0% и приблизительно до 45% полиэтиленгликоля 3350, и
(d) приблизительно от 0% и приблизительно до 10% аскорбиновой кислоты.
18. Водный раствор по п. 17, где неводные компоненты раствора содержат
(a) приблизительно от 50% и приблизительно до 70% по массе акселопрана сульфата,
(b) приблизительно от 10% и приблизительно до 50% по массе поливинилового спирта,
(c) приблизительно от 5% и приблизительно до 30% полиэтиленгликоля 3350, и
(d) приблизительно от 0,5% и приблизительно до 10% аскорбиновой кислоты.
19. Водный раствор по п. 17, где неводные компоненты раствора содержат
(a) приблизительно от 50% и приблизительно до 70% по массе акселопрана сульфата,
(b) приблизительно от 12% и приблизительно до 25% по массе поливинилового спирта,
(c) приблизительно от 12% и приблизительно до 25% полиэтиленгликоля 3350, и
(d) приблизительно от 2% и приблизительно до 6% аскорбиновой кислоты.
20. Способ получения комбинированной лекарственной формы, способ, включающий
(a) предоставление опиоидного анальгетического средства в твердой лекарственной форме, и
(b) покрытие твердой лекарственной формы водным раствором, где неводные компоненты раствора содержат:
(b1) приблизительно от 50% и приблизительно до 70% по массе акселопрана сульфата,
(b2) приблизительно от 10% и приблизительно до 50% по массе поливинилового спирта,
(b3) приблизительно от 5% и приблизительно до 30% полиэтиленгликоля 3350, и
(b4) приблизительно от 0,5% и приблизительно до 10% аскорбиновой кислоты.
21. Способ по п. 20, где этап (b) включает покрытие твердой лекарственной формы водным раствором, где неводные компоненты раствора содержат
(b1) приблизительно от 50% и приблизительно до 70% по массе акселопрана сульфата,
(b2) приблизительно от 12% и приблизительно до 25% по массе поливинилового спирта,
(b3) приблизительно от 12% и приблизительно 25% полиэтиленгликоля 3350, и
(b4) приблизительно от 2% и приблизительно до 6% аскорбиновой кислоты.
22. Способ по п. 20 или п. 21, дополнительно включающий покрытие твердой лекарственной формы с опиоидом подслоем, содержащим поливиниловый спирт и полиэтиленгликоль, перед нанесением слоя лекарственного покрытия, содержащего акселопран.
23. Способ получения комбинированной лекарственной формы, содержащей акселопрана сульфат в кристаллической форме, способ, включающий
(a) предоставление опиоидного анальгетического средства в твердой лекарственной форме,
(b) покрытие твердой лекарственной формы раствором, содержащим акселопрана сульфат, и
(c) воздействие на твердую лекарственную форму приблизительно от 70% и приблизительно до 86% относительной влажности при температуре приблизительно от 20°C и приблизительно до 45°C до тех пор, пока акселопрана сульфат не перейдет в кристаллическую форму.
24. Способ лечения боли у млекопитающего, способ, включающий введение млекопитающему комбинированной лекарственной формы по любому из пп. 5-13.
25. Способ улучшения желудочно-кишечного побочного эффекта от терапии опиоидными анальгетиками, способ, включающий введение млекопитающему комбинированной лекарственной формы по любому из пп. до 13.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562141981P | 2015-04-02 | 2015-04-02 | |
| US62/141,981 | 2015-04-02 | ||
| PCT/US2016/025176 WO2016161069A1 (en) | 2015-04-02 | 2016-03-31 | Combination dosage form of a mu opioid receptor antagonist and an opioid agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017134794A true RU2017134794A (ru) | 2019-04-04 |
Family
ID=55806767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017134794A RU2017134794A (ru) | 2015-04-02 | 2016-03-31 | Комбинированная лекарственная форма антагониста мю-опиоидного рецептора и опиоидного средства |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20160287573A1 (ru) |
| EP (1) | EP3277278B1 (ru) |
| JP (2) | JP6713483B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170132325A (ru) |
| CN (1) | CN107820424B (ru) |
| AU (1) | AU2016243691A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017021120A2 (ru) |
| CA (1) | CA2980328A1 (ru) |
| CY (1) | CY1122828T1 (ru) |
| DK (1) | DK3277278T3 (ru) |
| ES (1) | ES2774473T3 (ru) |
| HK (1) | HK1247105A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20200432T1 (ru) |
| HU (1) | HUE048785T2 (ru) |
| IL (1) | IL254593A0 (ru) |
| LT (1) | LT3277278T (ru) |
| ME (1) | ME03671B (ru) |
| MX (1) | MX2017012474A (ru) |
| PH (1) | PH12017501767A1 (ru) |
| PL (1) | PL3277278T3 (ru) |
| PT (1) | PT3277278T (ru) |
| RS (1) | RS60074B1 (ru) |
| RU (1) | RU2017134794A (ru) |
| SI (1) | SI3277278T1 (ru) |
| TW (1) | TW201642856A (ru) |
| WO (1) | WO2016161069A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201642856A (zh) | 2015-04-02 | 2016-12-16 | 施萬生物製藥研發Ｉｐ有限責任公司 | Ｍｕ類鴉片受體拮抗劑與類鴉片藥劑之組合劑型 |
| EP3666261A4 (en) | 2017-08-08 | 2020-08-05 | Mitsubishi Chemical Corporation | PHARMACEUTICAL TABLET AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2264226T3 (es) | 1997-12-22 | 2006-12-16 | Euro-Celtique S.A. | Forma farmaceutica de dosificacion oral que comprende una combinacion de un agonista opioide y naltrexona. |
| US6419960B1 (en) | 1998-12-17 | 2002-07-16 | Euro-Celtique S.A. | Controlled release formulations having rapid onset and rapid decline of effective plasma drug concentrations |
| US6451806B2 (en) | 1999-09-29 | 2002-09-17 | Adolor Corporation | Methods and compositions involving opioids and antagonists thereof |
| AR029538A1 (es) * | 2000-07-06 | 2003-07-02 | Wyeth Corp | Composiciones farmaceuticas de agentes estrogenicos |
| NZ530971A (en) * | 2001-08-06 | 2004-08-27 | Euro Celtique S | Oral dosage forms comprising an opioid agonist with releasable and sequestered opioid antagonists |
| US7842307B2 (en) | 2001-08-06 | 2010-11-30 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and gelling agent |
| WO2004056337A2 (en) * | 2002-12-18 | 2004-07-08 | Pain Therapeutics | Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats |
| US20050013863A1 (en) | 2003-07-18 | 2005-01-20 | Depomed, Inc., A Corporation Of The State Of California | Dual drug dosage forms with improved separation of drugs |
| NZ546148A (en) | 2003-09-26 | 2009-05-31 | Alza Corp | Drug coating providing high drug loading and methods for providing the same |
| TWI415635B (zh) | 2004-05-28 | 2013-11-21 | 必治妥施貴寶公司 | 加衣錠片調製物及製備彼之方法 |
| NZ560828A (en) * | 2005-03-02 | 2011-01-28 | Theravance Inc | Quinolinone compounds as 5-HT4 receptor agonists |
| CN101395154B (zh) * | 2006-03-01 | 2011-01-19 | 施万制药 | 作为μ阿片受体拮抗剂的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物 |
| MY145633A (en) | 2006-03-01 | 2012-03-15 | Theravance Inc | 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists |
| CN101500542A (zh) * | 2006-07-11 | 2009-08-05 | 共有药物有限公司 | 控释制剂 |
| TWI409067B (zh) * | 2007-02-28 | 2013-09-21 | Theravance Inc | ８-氮雜雙環〔３．２．１〕辛烷化合物之結晶型 |
| TWI415850B (zh) | 2007-07-20 | 2013-11-21 | Theravance Inc | 製備ｍｕ類鴉片受體拮抗劑之中間物的方法 |
| EP2294012B1 (en) * | 2008-05-07 | 2014-07-09 | Salix Pharmaceuticals, Ltd. | Administration of a bowel cleanser and an antibiotic for the treatment of bowel disease |
| EP2210595A1 (en) | 2009-01-14 | 2010-07-28 | LEK Pharmaceuticals d.d. | Active coating of pharmaceutical dosage forms |
| US8647645B2 (en) * | 2009-05-12 | 2014-02-11 | Bpsi Holdings, Llc | Enhanced moisture barrier immediate release film coating systems and substrates coated therewith |
| IT1398930B1 (it) * | 2010-03-24 | 2013-03-28 | Molteni & C | Formulazioni farmaceutiche bistrato contenenti agonisti ed antagonisti oppioidi. |
| US20130224296A1 (en) * | 2010-09-03 | 2013-08-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Drug Formulations Using Water Soluble Antioxidants |
| MX2013008372A (es) | 2011-02-01 | 2013-08-12 | Astrazeneca Uk Ltd | Formulaciones farmaceuticas que incluyen compuesto de amina. |
| US9339489B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-05-17 | Aprecia Pharmaceuticals Company | Rapid disperse dosage form containing levetiracetam |
| TW201642856A (zh) | 2015-04-02 | 2016-12-16 | 施萬生物製藥研發Ｉｐ有限責任公司 | Ｍｕ類鴉片受體拮抗劑與類鴉片藥劑之組合劑型 |
-
2016
- 2016-03-31 TW TW105110406A patent/TW201642856A/zh unknown
- 2016-03-31 AU AU2016243691A patent/AU2016243691A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-31 BR BR112017021120-3A patent/BR112017021120A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-03-31 ME MEP-2020-48A patent/ME03671B/me unknown
- 2016-03-31 PL PL16718062T patent/PL3277278T3/pl unknown
- 2016-03-31 HU HUE16718062A patent/HUE048785T2/hu unknown
- 2016-03-31 SI SI201630671T patent/SI3277278T1/sl unknown
- 2016-03-31 CN CN201680019821.7A patent/CN107820424B/zh active Active
- 2016-03-31 MX MX2017012474A patent/MX2017012474A/es unknown
- 2016-03-31 US US15/086,816 patent/US20160287573A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-31 LT LTEP16718062.9T patent/LT3277278T/lt unknown
- 2016-03-31 RU RU2017134794A patent/RU2017134794A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-03-31 PT PT167180629T patent/PT3277278T/pt unknown
- 2016-03-31 RS RS20200315A patent/RS60074B1/sr unknown
- 2016-03-31 DK DK16718062.9T patent/DK3277278T3/da active
- 2016-03-31 WO PCT/US2016/025176 patent/WO2016161069A1/en active Application Filing
- 2016-03-31 ES ES16718062T patent/ES2774473T3/es active Active
- 2016-03-31 CA CA2980328A patent/CA2980328A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-31 JP JP2017550832A patent/JP6713483B2/ja active Active
- 2016-03-31 KR KR1020177031800A patent/KR20170132325A/ko unknown
- 2016-03-31 EP EP16718062.9A patent/EP3277278B1/en active Active
-
2017
- 2017-09-19 IL IL254593A patent/IL254593A0/en unknown
- 2017-09-26 PH PH12017501767A patent/PH12017501767A1/en unknown
- 2017-10-31 US US15/798,647 patent/US10369142B2/en active Active
-
2018
- 2018-05-24 HK HK18106740.0A patent/HK1247105A1/zh unknown
-
2019
- 2019-06-27 US US16/454,353 patent/US10946009B2/en active Active
-
2020
- 2020-02-04 JP JP2020016858A patent/JP2020073583A/ja not_active Withdrawn
- 2020-03-17 CY CY20201100246T patent/CY1122828T1/el unknown
- 2020-03-17 HR HRP20200432TT patent/HRP20200432T1/hr unknown
-
2021
- 2021-02-08 US US17/248,787 patent/US11452723B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2015044834A5 (ru) | ||
| JP6109280B2 (ja) | 活性物質の利用率及び用量精度の高い経皮治療システム | |
| JP2014504630A5 (ru) | ||
| FI3562486T3 (fi) | Kielenalaisen deksmedetomidiinin käyttö agitaation hoidossa | |
| EA201592246A1 (ru) | Трансдермальная система доставки | |
| WO2013101897A3 (en) | Improved compositions and methods for delivery of omeprazole plus acetylsalicylic acid | |
| MX2017004592A (es) | Formulaciones farmaceuticas para la administracion oral de farmacos peptidicos o proteinicos. | |
| JP2013540807A5 (ru) | ||
| FI3287124T3 (fi) | Ketamiinin oraalinen annosmuoto | |
| NZ600123A (en) | Compressible-coated pharmaceutical compositions and tablets and methods of manufacture | |
| RU2013117274A (ru) | Композиции и способы для смягчения дыхательной недостаточности, вызванной передозировкой опиоидов | |
| JP2011137020A5 (ru) | ||
| JP2010510260A5 (ru) | ||
| ATE486593T1 (de) | Feste dosierungsform mit einem wirkstoff mit unterdrücktem geschmack | |
| AR095160A1 (es) | Formulaciones farmacéuticas a prueba de alteraciones | |
| JP2014534197A5 (ru) | ||
| JP2013537915A5 (ru) | ||
| US20190201344A1 (en) | Long acting opioid antagonists | |
| RU2017134794A (ru) | Комбинированная лекарственная форма антагониста мю-опиоидного рецептора и опиоидного средства | |
| HRP20201844T1 (hr) | Biodostupni poliamini | |
| CN104434799A (zh) | 聚六亚甲基胍喷雾剂及其制备方法 | |
| MY184693A (en) | Bilayer hydrocolloid films containing therapeutic agents | |
| JP2018513138A5 (ru) | ||
| WO2015011653A9 (en) | pH RESPONSIVE ORAL POLYMERIC PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM | |
| WO2016091805A3 (de) | Naloxon-monopräparat und mehrschichttablette |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20201005 |