RU2017120388A - Прогнозирование ответа на антагонист vegf - Google Patents

Прогнозирование ответа на антагонист vegf Download PDF

Info

Publication number
RU2017120388A
RU2017120388A RU2017120388A RU2017120388A RU2017120388A RU 2017120388 A RU2017120388 A RU 2017120388A RU 2017120388 A RU2017120388 A RU 2017120388A RU 2017120388 A RU2017120388 A RU 2017120388A RU 2017120388 A RU2017120388 A RU 2017120388A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
patient
level
expression
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2017120388A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017120388A3 (ru
Inventor
ЮаньЮань СЯО
Карлос БАИС
Юньцзеон ЧОИ
Никола С. КОНСАЛВО
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2017120388A publication Critical patent/RU2017120388A/ru
Publication of RU2017120388A3 publication Critical patent/RU2017120388A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A61K38/212—IFN-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57449—Specifically defined cancers of ovaries
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/577—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor involving monoclonal antibodies binding reaction mechanisms characterised by the use of monoclonal antibodies; monoclonal antibodies per se are classified with their corresponding antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)

Claims (68)

1. Способ лечения больного раком пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества антагониста VEGF, при этом установлено, что рак пациента экспрессирует CD31 и/или опухолевый VEGFA на уровне, превышающем медианный уровень экспрессии CD31 и/или опухолевого VEGFA, соответственно, в данном виде рака.
2. Способ по п. 1, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует CD31 на уровне, превышающем медианный уровень экспрессии CD31 в данном виде рака.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует CD31 на уровне, превышающем 75-й процентиль экспрессии CD31 в данном виде рака.
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует опухолевый VEGFA на уровне, превышающем медианный уровень экспрессии опухолевого VEGFA в данном виде рака.
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует опухолевый VEGFA на уровне, превышающем 75-й процентиль экспрессии опухолевого VEGFA в данном виде рака.
6. Способ по любому из пп. 1-5, в котором рак выбран из группы, состоящей из колоректального рака, рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), рака почки (почечно-клеточной карциномы) или рака головного мозга (глиобластомы).
7. Способ по любому из пп. 1-6, в котором рак представляет собой гинекологический рак, выбранный из группы, состоящей из рака яичников, рака брюшины, рака фаллопиевых труб, рака шейки матки, рака эндометрия, рака влагалища и рака вульвы.
8. Способ по п. 7, в котором гинекологический рак представляет собой рак яичников.
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором рак является устойчивым к препаратам платины, чувствительным к препаратам платины, прогрессирующим, рефрактерным или рецидивирующим.
10. Способ по любому из пп. 1-9, в котором введение антагониста VEGF повышает выживаемость без прогрессирования (PFS) у пациента.
11. Способ по любому из пп. 1-10, в котором введение антагониста VEGF повышает общую выживаемость (OS) у пациента.
12. Способ по любому из пп. 1-11, в котором антагонист VEGF вводят в комбинации с одним или более дополнительными химиотерапевтическими средствами курса химиотерапии.
13. Способ по п. 12, в котором одно или более дополнительных химиотерапевтических средств выбраны из группы, состоящей из: химиотерапевтического средства, антитела HER, антитела, направленного против опухолеассоциированного антигена, антигормонального соединения, кардиопротектора, цитокина, EGFR-направленного лекарственного средства, антиангиогенного средства, тирозинкиназы, ингибитора, ингибитора СОХ, нестероидного противовоспалительного лекарственного средства, ингибитора фарнезилтрансферазы, антитела, которое связывает онкофетальный белок СА 125, вакцины Her2, HER-направленной терапии, ингибитора Raf или ras, липосомального доксорубицина, топотекана, таксана, двойного ингибитора тирозинкиназы, TLK286, EMD-7200, лекарственного средства для лечения тошноты, лекарственного средства для профилактики или лечения кожной сыпи или стандартной терапии угревой сыпи, лекарственного средства для лечения или профилактики диареи, лекарственного средства для снижения температуры тела и гемопоэтического фактора роста.
14. Способ по п. 12, в котором химиотерапевтическое средство представляет собой гемцитабин, карбоплатин, оксалиплатин, иринотекан, фторпиримидин (например, 5-FU), паклитаксел (например, наб-паклитаксел), доцетаксел, топотекан, капецитабин, лейковорин, темозоломид, интерферон-альфа или липосомальный доксорубицин (например, пегилированный липосомальный доксорубицин).
15. Способ по п. 12, в котором курс химиотерапии включает введение карбоплатина и паклитаксела; карбоплатина и гемцитабина; или паклитаксела, топотекана или пегилированного липосомального доксорубицина.
16. Способ по п. 12, в котором курс химиотерапии включает введение капецитабина и паклитаксела; или капецитабина и доцетаксела.
17. Способ по п. 12, в котором курс химиотерапии включает введение темозоломида и необязательно лучевую терапию.
18. Способ по п. 12, в котором курс химиотерапии включает введение фторпиримидина, иринотекана, цисплатина, фторпирамидина и оксалиплатина; фторпиримидина и иринотекана; фторпирамидина, лейковорина и оксалиплатина; или иринотекана, фторпиримидина и лейковорина.
19. Способ по п. 12, в котором курс химиотерапии включает введение паклитаксела и топотекана; или паклитаксела и цисплатина.
20. Способ по п. 12, в котором курс химиотерапии включает введение интерферона-альфа2а.
21. Способ по любому из пп. 1-20, в котором антагонист VEGF представляет собой антитело к VEGF.
22. Способ по п. 21, в котором антитело к VEGF представляет собой бевацизумаб.
23. Способ по любому из пп. 1-22, в котором экспрессию CD31 и/или опухолевого VEGFA детектируют с помощью иммуногистохимического (ИГХ) метода.
24. Способ по любому из пп. 1-23, в котором уровень экспрессии CD31, детектированный в указанном раке указанного пациента, используют для определения плотности микрососудистых структур CD31 (МСП CD31) в указанном раке указанного пациента, и при этом необязательно МСП CD31 указанного рака пациента сравнивают с медианным уровнем МСП CD31 в данном виде рака.
25. Способ идентификации страдающего от рака пациента, которому может быть полезно введение антагониста VEGF, включающий:
(а) определение уровня экспрессии CD31 и/или опухолевого VEGFA в образце, взятом у пациента, при этом экспрессия CD31 и/или опухолевого VEGFA, находящаяся на уровне, превышающем медианный уровень экспрессии CD31 и/или опухолевого VEGFA, соответственно, в данном виде рака свидетельствует о том, что пациенту может быть полезно введение антагониста VEGF, и необязательно
(б) введение пациенту антагониста VEGF в терапевтически эффективном количестве.
26. Способ прогнозирования чувствительности пациента к введению антагониста VEGF для лечения рака, включающий:
(а) определение уровня экспрессии CD31 и/или опухолевого VEGFA в образце, взятом у пациента, при этом экспрессия CD31 и/или опухолевого VEGFA, находящаяся на уровне, превышающем медианный уровень экспрессии CD31 и/или опухолевого VEGFA, соответственно, в данном виде рака свидетельствует о том, что пациент, вероятно, будет реагировать на введение антагониста VEGF, и необязательно
(б) введение пациенту антагониста VEGF в терапевтически эффективном количестве.
27. Способ по п. 25 или 26, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует CD31 на уровне, превышающем медианный уровень экспрессии CD31 в данном виде рака.
28. Способ по любому из пп. 25-27, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует CD31 на уровне, превышающем 75-й процентиль экспрессии CD31 в данном виде рака.
29. Способ по любому из пп. 25-28, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует опухолевый VEGFA на уровне, превышающем медианный уровень экспрессии опухолевого VEGFA в данном виде рака.
30. Способ по любому из пп. 25-29, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует опухолевый VEGFA на уровне, превышающем 75-й процентиль экспрессии опухолевого VEGFA в данном виде рака.
31. Способ по любому из пп. 25-30, в котором рак представляет собой гинекологический рак, выбранный из группы, состоящей из рака яичников, рака брюшины, рака фаллопиевых труб, рака шейки матки, рака эндометрия, рака влагалища и рака вульвы.
32. Способ по п. 31, в котором гинекологический рак представляет собой рак яичников.
33. Способ по любому из пп. 25-32, в котором рак является устойчивым к препаратам платины, чувствительным к препаратам платины, прогрессирующим, рефрактерным или рецидивирующим.
34. Способ по любому из пп. 25-33, в котором образец представляет собой образец опухолевой ткани.
35. Способ по любому из пп. 25-34, в котором образец получают до неоадъювантной или адъювантной терапии.
36. Способ по любому из пп. 25-35, в котором экспрессию CD31 и/или опухолевого VEGFA детектируют с помощью иммуногистохимического (ИГХ) метода.
37. Способ по любому из пп. 25-36, в котором антагонист VEGF вводят в комбинации с одним или более дополнительными химиотерапевтическими средствами курса химиотерапии.
38. Способ по п. 37, в котором одно или более дополнительных химиотерапевтических средств выбраны из группы, состоящей из: химиотерапевтического средства, антитела HER, антитела, направленного против опухолеассоциированного антигена, антигормонального соединения, кардиопротектора, цитокина, EGFR-направленного лекарственного средства, антиангиогенного средства, тирозинкиназы, ингибитора, ингибитора СОХ, нестероидного противовоспалительного лекарственного средства, ингибитора фарнезилтрансферазы, антитела, которое связывает онкофетальный белок СА 125, вакцины Her2, HER-направленной терапии, ингибитора Raf или ras, липосомального доксорубицина, топотекана, таксана, двойного ингибитора тирозинкиназы, TLK286, EMD-7200, лекарственного средства для лечения тошноты, лекарственного средства для профилактики или лечения кожной сыпи или стандартной терапии угревой сыпи, лекарственного средства для лечения или профилактики диареи, лекарственного средства для снижения температуры тела и гемопоэтического фактора роста.
39. Способ по п. 37, в котором курс химиотерапии включает введение карбоплатина и паклитаксела.
40. Способ по любому из пп. 25-39, в котором антагонист VEGF представляет собой антитело к VEGF.
41. Способ по п. 40, в котором антитело к VEGF представляет собой бевацизумаб.
42. Способ по любому из пп. 25-41, в котором уровень экспрессии CD31, детектированный в указанном образце указанного пациента, используют для определения плотности микрососудистых структур CD31 (МСП CD31) в указанном раке указанного пациента, и при этом необязательно МСП CD31 указанного образца пациента сравнивают с медианным уровнем МСП CD31 в данном виде рака.
43. Способ прогнозирования дальнейшего течения болезни пациента, страдающего от рака, включающий:
(а) определение уровня экспрессии CD31 в образце, взятом у пациента,
(б) сравнение уровня экспрессии CD31 с медианным уровнем CD31 в данном виде рака, и
(в) определение прогноза для пациента, при этом прогноз считается неблагоприятным, если экспрессия CD31 находится на уровне, превышающем медианный уровень экспрессии CD31.
44. Способ по п. 43, в котором указанный способ проводится до введения противоракового средства с получением прогноза выживаемости перед введением.
45. Способ по п. 43 или 44, дополнительно включающий этап идентификации пациента, которому, вероятно, будет полезно введение антагониста VEGF, если у пациента установлен неблагоприятный прогноз выживаемости.
46. Способ по любому из пп. 43-45, дополнительно включающий этап введения пациенту антагониста VEGF в терапевтически эффективном количестве, если у пациента установлен неблагоприятный прогноз.
47. Способ по любому из пп. 43-46, в котором выживаемость представляет собой выживаемость без прогрессирования или общую выживаемость.
48. Способ по любому из пп. 43-47, в котором антагонист VEGF представляет собой антитело к VEGF.
49. Способ по п. 48, в котором антитело к VEGF представляет собой бевацизумаб.
50. Способ по любому из пп. 43-49, в котором уровень экспрессии CD31, детектированный в указанном образце указанного пациента, используют для определения плотности микрососудистых структур CD31 (МСП CD31) в указанном раке указанного пациента, и при этом необязательно МСП CD31 указанного образца пациента сравнивают с медианным уровнем МСП CD31 в данном виде рака.
51. Способ лечения больного раком пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества терапевтического средства, отличного от антагониста VEGF, при этом установлено, что рак пациента экспрессирует CD31 и/или опухолевый VEGFA на уровне, меньшем медианного уровня экспрессии CD31 и/или опухолевого VEGFA, соответственно, в данном виде рака.
52. Способ по п. 51, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует CD31 на уровне, меньшем медианного уровня экспрессии CD31 в данном виде рака.
53. Способ по п. 52, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует CD31 на уровне, меньшем 25-го процентиля экспрессии CD31 в данном виде рака.
54. Способ по п. 51, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует опухолевый VEGFA на уровне, меньшем медианного уровня экспрессии опухолевого VEGFA в данном виде рака.
55. Способ по п. 54, в котором установлено, что рак пациента экспрессирует опухолевый VEGFA на уровне, меньшем 25-го процентиля экспрессии опухолевого VEGFA в данном виде рака.
56. Способ по любому из пп. 51-55, в котором рак выбран из группы, состоящей из колоректального рака, рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), рака почки (почечно-клеточной карциномы) или рака головного мозга (глиобластомы).
57. Способ по любому из пп. 51-55, в котором рак представляет собой гинекологический рак, выбранный из группы, состоящей из рака яичников, рака брюшины, рака фаллопиевых труб, рака шейки матки, рака эндометрия, рака влагалища и рака вульвы.
58. Способ по п. 57, в котором гинекологический рак представляет собой рак яичников.
59. Способ по любому из пп. 51-58, в котором уровень экспрессии CD31, детектированный в указанном образце указанного пациента, используют для определения плотности микрососудистых структур CD31 (МСП CD31) в указанном раке указанного пациента, и при этом необязательно МСП CD31 указанного образца пациента сравнивают с медианным уровнем МСП CD31 в данном виде рака.
60. Антагонист VEGF для применения в способе лечения больного раком пациента, при этом установлено, что рак пациента экспрессирует CD31 и/или опухолевый VEGFA на уровне, превышающем медианный уровень экспрессии CD31 и/или опухолевого VEGFA, соответственно, в данном виде рака, и данный способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества антагониста VEGF.
61. Терапевтическое средство, отличное от антагониста VEGF, для применения в способе лечения больного раком пациента, при этом установлено, что рак пациента экспрессирует CD31 и/или опухолевый VEGFA на уровне, меньшем медианного уровня экспрессии CD31 и/или опухолевого VEGFA, соответственно, в данном виде рака, и данный способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества терапевтического средства, отличного от антагониста VEGF.
RU2017120388A 2014-11-14 2015-11-09 Прогнозирование ответа на антагонист vegf RU2017120388A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462079787P 2014-11-14 2014-11-14
US62/079,787 2014-11-14
PCT/US2015/059733 WO2016077227A2 (en) 2014-11-14 2015-11-09 Predicting response to a vegf antagonist

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017120388A true RU2017120388A (ru) 2018-12-14
RU2017120388A3 RU2017120388A3 (ru) 2019-05-30

Family

ID=54754748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017120388A RU2017120388A (ru) 2014-11-14 2015-11-09 Прогнозирование ответа на антагонист vegf

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20170226198A1 (ru)
EP (1) EP3218401B1 (ru)
JP (1) JP2017535548A (ru)
KR (1) KR20170082537A (ru)
CN (1) CN107106688A (ru)
AR (1) AR102647A1 (ru)
AU (1) AU2015346652A1 (ru)
BR (1) BR112017009633A2 (ru)
CA (1) CA2966216A1 (ru)
HK (1) HK1242996A1 (ru)
IL (1) IL251947A0 (ru)
MX (1) MX2017006201A (ru)
RU (1) RU2017120388A (ru)
SG (1) SG11201703744VA (ru)
WO (1) WO2016077227A2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108753984B (zh) * 2018-08-28 2021-07-13 北京市神经外科研究所 预测或诊断脑恶性胶质瘤术后复发的生物标志物组合及其应用和试剂盒
BR112022018171A2 (pt) * 2020-03-12 2022-10-25 Toray Industries Medicamento para o tratamento e/ou a prevenção de câncer, agentes aumentando a eficácia de droga de uma composição farmacêutica e método para tratar e/ou prevenir câncer
WO2024028846A1 (en) * 2022-08-05 2024-02-08 Geistlich Pharma Ag Combination therapy for treating cancers

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002318169B2 (en) * 2001-06-01 2007-10-18 Cornell Research Foundation, Inc. Modified antibodies to prostate-specific membrane antigen and uses thereof
JP2005508323A (ja) * 2001-09-26 2005-03-31 インターミューン インコーポレイテッド 癌治療のための医薬組成物及び方法
US7786279B2 (en) * 2003-02-27 2010-08-31 Yeda Research And Development Co. Ltd. Nucleic acid molecules, polypeptides, antibodies and compositions for treating and detecting influenza virus infection
WO2005123104A2 (en) * 2004-06-10 2005-12-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Use of vegf inhibitors for the treatment of human cancer
EP2525821A1 (en) * 2010-01-19 2012-11-28 F. Hoffmann-La Roche AG Tumor tissue based biomarkers for bevacizumab combination therapies
JP2013520442A (ja) * 2010-02-23 2013-06-06 ジェネンテック， インコーポレイテッド 卵巣癌の治療のための抗血管新生治療
WO2012010551A1 (en) * 2010-07-19 2012-01-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Method to identify a patient with an increased likelihood of responding to an anti-cancer therapy
JP2014501918A (ja) * 2010-12-09 2014-01-23 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト ベバシズマブ併用療法のためのマーカーとしてのａｇｔｒ１
WO2012118969A2 (en) * 2011-03-01 2012-09-07 The U.S.A., As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Method of selecting cancer patients for anti-angiogenesis therapy in combination with chemotherapy

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170082537A (ko) 2017-07-14
CA2966216A1 (en) 2016-05-19
BR112017009633A2 (pt) 2017-12-19
EP3218401A2 (en) 2017-09-20
SG11201703744VA (en) 2017-06-29
EP3218401B1 (en) 2020-03-04
AR102647A1 (es) 2017-03-15
WO2016077227A2 (en) 2016-05-19
MX2017006201A (es) 2017-07-31
CN107106688A (zh) 2017-08-29
JP2017535548A (ja) 2017-11-30
WO2016077227A3 (en) 2016-07-07
AU2015346652A1 (en) 2017-05-18
HK1242996A1 (zh) 2018-07-06
RU2017120388A3 (ru) 2019-05-30
US20170226198A1 (en) 2017-08-10
IL251947A0 (en) 2017-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017125054A (ru) Композиции и способы лечения и диагностики резистентного к химиотерапии рака
Satoh et al. Lapatinib plus paclitaxel versus paclitaxel alone in the second-line treatment of HER2-amplified advanced gastric cancer in Asian populations: TyTAN--a randomized, phase III study
Kim et al. A prospective phase II study of cetuximab in combination with XELOX (capecitabine and oxaliplatin) in patients with metastatic and/or recurrent advanced gastric cancer
Nam et al. Therapeutic implication of HER2 in advanced biliary tract cancer
Bell et al. Chemotherapy-induced COX-2 upregulation by cancer cells defines their inflammatory properties and limits the efficacy of chemoimmunotherapy combinations
Ayyappan et al. Epidermal growth factor receptor (EGFR)-targeted therapies in esophagogastric cancer
Movva et al. Novel chemotherapy approaches for cervical cancer
JP2018508183A5 (ru)
Sotelo et al. Role of cetuximab in first-line treatment of metastatic colorectal cancer
Belkhiri et al. Advances in targeted therapies and new promising targets in esophageal cancer
JP2010520225A5 (ru)
Lim et al. CDK4/6 inhibitors: promising opportunities beyond breast cancer
Vamvakas et al. Clinical outcome of elderly patients with metastatic colorectal cancer treated with FOLFOXIRI versus FOLFIRI: subgroup analysis of a randomized phase III trial from the Hellenic Oncology Research Group (HORG)
Ling et al. A pilot study of nimotuzumab combined with cisplatin and 5-FU in patients with advanced esophageal squamous cell carcinoma
Wu et al. The dual PI3K/mTOR inhibitor BEZ235 restricts the growth of lung cancer tumors regardless of EGFR status, as a potent accompanist in combined therapeutic regimens
Wiedmann et al. New and emerging combination therapies for esophageal cancer
Westin et al. Safety lead-in of the MEK inhibitor trametinib in combination with GSK2141795, an AKT inhibitor, in patients with recurrent endometrial cancer: An NRG Oncology/GOG study
HRP20191145T1 (hr) Postupak predviđanja ishoda liječenja s afliberceptom kod pacijenta za kojeg se sumnja da ima rak
Joensuu et al. A phase I/II trial of gefitinib given concurrently with radiotherapy in patients with nonmetastatic prostate cancer
RU2017120388A (ru) Прогнозирование ответа на антагонист vegf
Zucali Target therapy: new drugs or new combinations of drugs in malignant pleural mesothelioma
Zhang et al. Management of castrate resistant prostate cancer—recent advances and optimal sequence of treatments
Reck et al. Necitumumab plus gemcitabine and cisplatin as first-line therapy in patients with stage IV EGFR-expressing squamous non-small-cell lung cancer: German subgroup data from an open-label, randomized controlled phase 3 study (SQUIRE)
Duenas-Gonzalez et al. Emerging drugs for cervical cancer
JP2017535548A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200806