RU2017111657A - Новые иммуногенные пептиды - Google Patents

Новые иммуногенные пептиды Download PDF

Info

Publication number
RU2017111657A
RU2017111657A RU2017111657A RU2017111657A RU2017111657A RU 2017111657 A RU2017111657 A RU 2017111657A RU 2017111657 A RU2017111657 A RU 2017111657A RU 2017111657 A RU2017111657 A RU 2017111657A RU 2017111657 A RU2017111657 A RU 2017111657A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
seq
motif
amino acids
sequence
Prior art date
Application number
RU2017111657A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2709711C2 (ru
RU2017111657A3 (ru
Inventor
Жан-Мари СЭН-РЕМИ
Винсент КАРЛЬЕР
ЭЛСТ Люк ВАНДЕР
Дэвид БУРКХАРТ
Original Assignee
Имсиз Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Имсиз Са filed Critical Имсиз Са
Publication of RU2017111657A publication Critical patent/RU2017111657A/ru
Publication of RU2017111657A3 publication Critical patent/RU2017111657A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2709711C2 publication Critical patent/RU2709711C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4713—Autoimmune diseases, e.g. Insulin-dependent diabetes mellitus, multiple sclerosis, rheumathoid arthritis, systemic lupus erythematosus; Autoantigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0639—Dendritic cells, e.g. Langherhans cells in the epidermis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (49)

1. Выделенный иммуногенный пептид, содержащий от 13 до 100 аминокислот, содержащий Т-клеточный эпитоп антигена в комплексе с МНС класса II и непосредственно примыкающий или отделенный не более чем 7 аминокислотами от указанного эпитопа редокс-мотив H-X(0,2)-C-X(2)-[CST] ([SEQ ID NO: 78], [SEQ ID NO: 90] или [SEQ ID NO: 91]) или [CST]-X(2)-C-X(0,2)-H [SEQ ID NO: 79], [SEQ ID NO: 92] или [SEQ ID NO: 93]), для применения в качестве лекарственного средства.
2. Пептид для применения по п. 1, при условии, что указанный антиген не содержит в своей последовательности указанный мотив на расстоянии 10 аминокислот от указанного эпитопа.
3. Пептид по п. 1, при условии, что указанный антиген не содержит в своей последовательности указанный мотив.
4. Пептид по любому из пп. 1 или 2, в котором мотив представляет собой последовательность редокс-мотива H-X-C-X(2)-[CST] [SEQ ID NO: 90] или [CST]-X(2)-C-X-H [SEQ ID NO: 92].
5. Пептид для применения по п. 1, в котором мотив представляет собой последовательность редокс-мотива H-C-X(2)-[CST] [SEQ ID NO: 78] или [CST]-X(2)-C-H [SEQ ID NO: 79].
6. Пептид для применения по п. 1, в котором мотив представляет собой Н-Х(0,2)-С-Х(2)-С ([SEQ ID NO: 80], [SEQ ID NO: 96] или [SEQ ID NO: 97]) или C-X(2)-C-X(0,2)-H ([SEQ ID NO: 83], [SEQ ID NO: 94] или [SEQ ID NO: 95]).
7. Пептид для применения по п. 1, в котором мотив представляет собой Н-С-Х(2)-С [SEQ ID NO: 80] или С-Х(2)-С-Н [SEQ ID NO: 83].
8. Пептид для применения по п. 1, в котором указанный пептид характеризуется длиной от 13 до 75 аминокислот.
9. Пептид для применения по п. 1, в котором указанный пептид характеризуется длиной от 13 до 50 аминокислот.
10. Пептид для применения по п. 1, в котором указанный пептид характеризуется длиной от 13 до 30 аминокислот.
11. Пептид для применения по п. 1, в котором Т-клеточный эпитоп МНС класса II отделен от указанного мотива посредством последовательности, состоящей не более чем из 4 аминокислот.
12. Пептид для применения по п. 1, в котором Т-клеточный эпитоп в комплексе с МНС класса II отделен от указанного мотива последовательностью из 2 аминокислот.
13. Пептид для применения по п. 1, в котором X в пределах редокс-мотива представляет собой Gly или Pro.
14. Пептид для применения по п. 1, в котором X в пределах редокс-мотива не представляет собой Cys.
15. Пептид для применения по п. 1, в котором X вне редокс-мотива не представляет собой Cys, Ser или Thr.
16. Пептид для применения по любому из пп. 1-15 для использования в профилактике или лечении рассеянного склероза (MS).
17. Пептид для применения по любому из пп. 16, в котором антиген представляет собой аутоантиген, участвующий в рассеянном склерозе.
18. Пептид для применения по п. 16, в котором аутоантиген представляет собой MOG.
19. Пептид для применения по п. 16, причем пептид содержит последовательность эпитопа VVHLYRNGK [SEQ ID NO: 3].
20. Пептид для применения по п. 16, причем пептид характеризуется последовательностью HCPYCSRVVHLYRNGKD [SEQ ID NO: 1], HxCPYCSRVVHLYRNGKD [SEQ ID NO: 115] или HxxCPYCSRVVHLYRNGKD [SEQ ID NO: 116].
21. Пептид для применения по любому из пп. 1-15 для применения при профилактике или лечении сахарного диабета.
22. Пептид для применения по п. 21, при котором антиген представляет собой проинсулин.
23. Выделенный иммуногенный пептид, содержащий от 13 до 100 аминокислот, содержащий Т-клеточный эпитоп в комплексе с МНС класса II антигена и непосредственно примыкающую или отделенную не более чем 7 аминокислотами от указанного эпитопа последовательность редокс-мотива H-X(0,2)-C-X(2)-[CST] ([SEQ ID NO: 78] или [SEQ ID NO: 90] или [SEQ ID NO: 91]) или [CST]-X(2)-C-X(0,2)-H SEQ ID NO: 79], [SEQ ID NO: 92] или [SEQ ID NO: 93], при условии, что указанный антиген не содержит в своей последовательности указанный мотив в пределах 10 аминокислот от указанного эпитопа.
24. Пептид по п. 23, при условии, что указанный антиген не содержит в своей последовательности указанный мотив.
25. Пептид по п. 23, в котором мотив представляет собой последовательность редокс-мотива H-X-C-X(2)-[CST] [SEQ ID NO: 90] или [CST]-X(2)-C-X-H [SEQ ID NO: 92].
26. Пептид по n. 23, в котором мотив представляет собой последовательность редокс-мотива H-C-X(2)-[CST] [SEQ ID NO: 78] или [CST]-X(2)-C-H [SEQ ID NO: 79].
27. Пептид по п. 23, в котором:
- если указанный мотив представляет собой H-X(0,2)-C-X(2)-[CST] [SEQ ID NO: 78, 90 или 91], мотив находится на N-конце от Т-клеточного эпитопа в пределах пептида, и в котором
- если указанный мотив представляет собой [CST]-X(2)-C-X(0,2)-H [SEQ ID NO: 79, 92 или 93], мотив находится на С-конце от Т-клеточного эпитопа в пределах пептида.
28. Пептид по п. 23, в котором мотив представляет собой Н-Х(0,2)-С-Х(2)-С ([SEQ ID NO: 80], [SEQ ID NO: 96] или [SEQ ID NO: NO: 97]) или C-X(2)-C-X(0,2)-H ([SEQ ID NO: 83], [SEQ ID NO: 94] или [SEQ ID NO: 95]).
29. Пептид по n. 23, в котором мотив представляет собой Н-С-Х(2)-С [SEQ ID NO: 80] или С-Х(2)-С-Н [SEQ ID NO: 83].
30. Пептид по п. 23, в котором указанный мотив расположен на N-конце от Т-клеточного эпитопа.
31. Пептид по п. 23, в котором указанный пептид характеризуется длиной от 13 до 75 аминокислот.
32. Пептид по п. 23, в котором указанный пептид характеризуется длиной от 13 до 50 аминокислот.
33. Пептид по п. 23, в котором указанный пептид характеризуется длиной от 13 до 30 аминокислот.
34. Пептид по п. 23, в котором Т-клеточный эпитоп в комплексе с МНС класса II отделен от указанного мотива последовательностью не более чем из 4 аминокислот.
35. Пептид по п. 23, в котором Т-клеточный эпитоп в комплексе с МНС класса II отделен от указанного мотива последовательностью из 2 аминокислот.
36. Пептид по п. 23, в котором X в пределах редокс-мотива представляет собой Gly или Pro.
37. Пептид по п. 23, в котором X в пределах редокс-мотива не представляет собой Cys.
38. Пептид по п. 23, в котором X вне редокс-мотива не представляет собой Cys, Ser или Thr.
39. Пептид по п. 23, причем аутоантиген представляет собой MOG или проинсулин.
40. Пептид по п. 39, причем пептид содержит эпитопную последовательность VVHLYRNGK [SEQ ID NO: 3].
41. Пептид по п. 39, причем пептид характеризуется последовательностью HCPYCSRVVHLYRNGKD [SEQ ID NO: 1], HxCPYCSRVVHLYRNGKD [SEQ ID NO: 115] или HxxCPYCSRVVHLYRNGKD [SEQ ID NO: 116].
42. Применение in vitro пептида по любому из пп. 23-41 для получения антигенспецифических CD4+ цитолитических Т-клеток.
43. Способ получения популяции CD4+ Т-клеток, которые являются цитолитическими против клеточного антигена, причем способ предусматривает следующие стадии:
- обеспечение периферических клеток крови;
- контактирование указанных клеток in vitro с иммуногенным пептидом длиной от 13 до 100 аминокислот, содержащим Т-клеточный эпитоп антигена в комплексе с МНС класса II и непосредственно примыкающую или отделенную не более чем 7 аминокислотами от указанного эпитопа последовательность редокс-мотива H-X(0,2)-C-X(2)-[CST] ([SEQ ID NO: 78], [SEQ ID NO: 90] или [SEQ ID NO: 91]) или [CST]-X(2)-C-X(0,2)-H ([SEQ ID NO: 79], [SEQ ID NO: 92] или [SEQ ID NO: 93]); а также
- размножение указанных клеток в присутствии IL-2.
44. Популяция клеток, получаемых посредством способа по п. 43, для применения в качестве лекарственного средства.
RU2017111657A 2014-10-17 2015-10-16 Новые иммуногенные пептиды RU2709711C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE1418433.7 2014-10-17
GBGB1418433.7A GB201418433D0 (en) 2014-10-17 2014-10-17 Novel immunogenic peptides
PCT/EP2015/074063 WO2016059236A1 (en) 2014-10-17 2015-10-16 Novel immunogenic peptides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017111657A true RU2017111657A (ru) 2018-11-19
RU2017111657A3 RU2017111657A3 (ru) 2019-05-29
RU2709711C2 RU2709711C2 (ru) 2019-12-19

Family

ID=52013133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017111657A RU2709711C2 (ru) 2014-10-17 2015-10-16 Новые иммуногенные пептиды

Country Status (16)

Country Link
US (2) US20180228912A1 (ru)
EP (2) EP3207053B1 (ru)
JP (2) JP6655626B2 (ru)
KR (1) KR102556485B1 (ru)
CN (1) CN107148427B (ru)
AU (2) AU2015332621B2 (ru)
BR (1) BR112017007773A2 (ru)
CA (1) CA2964426C (ru)
DK (1) DK3207053T3 (ru)
ES (1) ES2751605T3 (ru)
GB (1) GB201418433D0 (ru)
MX (1) MX2017004780A (ru)
PL (1) PL3207053T3 (ru)
PT (1) PT3207053T (ru)
RU (1) RU2709711C2 (ru)
WO (1) WO2016059236A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2476435T3 (pl) 2006-08-11 2018-05-30 Life Sciences Research Partners Vzw Peptydy immunogenne i ich zastosowanie w zaburzeniach immunologicznych
US20120009678A1 (en) 2008-02-14 2012-01-12 Jean-Marie Saint-Remy Immunotherapy targeting intracellular pathogens
ES2627882T3 (es) 2008-02-14 2017-07-31 Life Sciences Research Partners Vzw Control inmunogénico de tumores y células tumorales
RU2615460C2 (ru) 2010-11-25 2017-04-04 Имнейт Сарл Иммуногенные пептиды для применения в профилактике и/или лечении инфекционных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, иммунных ответов на аллогенные факторы, аллергических заболеваний, опухолей, отторжения трансплантата и иммунных ответов против вирусных векторов. используемых для генной терапии или генной вакцинации
GB201201511D0 (en) 2012-01-30 2012-03-14 Univ Leuven Kath Modified epitopes for boosting CD4+ T-cell responses
GB201309469D0 (en) 2013-05-28 2013-07-10 Imcyse Sa Detection of CD4+ T lymphocytes
GB201418433D0 (en) 2014-10-17 2014-12-03 Imcyse Sa Novel immunogenic peptides
US10729791B2 (en) 2015-05-18 2020-08-04 Imcyse Sa Animal models for evaluating pharmaceutical compounds
WO2017040976A1 (en) 2015-09-02 2017-03-09 Erkki Ruoslahti Compounds and compositions for targeting brain injuries and methods of use thereof
US11787849B2 (en) 2015-09-25 2023-10-17 Imcyse Sa Methods and compounds for eliminating immune responses to therapeutic agents
CA3019266A1 (en) * 2016-04-19 2017-10-26 Imcyse Sa Novel immunogenic cd1d binding peptides
CU24596B1 (es) 2017-03-09 2022-05-11 Imcyse Sa Péptidos obtenidos a partir de insulina útiles en el tratamiento de diabetes
CN111683685A (zh) 2017-12-07 2020-09-18 桑福德伯纳姆普雷比医学发现研究所 治疗神经***损伤的组合物和方法
US20210401976A1 (en) * 2018-11-12 2021-12-30 Imcyse Sa Immunogenic peptides with improved oxidoreductase motifs
CA3138713A1 (en) 2019-05-16 2020-11-19 Imcyse Sa Immunogenic peptides with an oxidoreductase motif comprising a modified cysteine
AU2020392512A1 (en) 2019-11-27 2022-05-26 Imcyse Sa Methods for stratifying diabetes patients
AU2021208602A1 (en) * 2020-05-06 2022-12-15 Imcyse Sa Combination treatment for fumarate-related diseases
AU2021266401A1 (en) 2020-05-06 2022-12-15 Imcyse Sa Immunogenic peptides with new oxidoreductase motifs
TW202208413A (zh) 2020-05-06 2022-03-01 比利時商伊賽斯公司 用於治療多發性硬化症之肽及方法
EP4146254A1 (en) 2020-05-06 2023-03-15 Imcyse SA Immunogenic peptides with extended oxidoreductase motifs
EP3915575A1 (en) * 2020-05-29 2021-12-01 Imnate Sarl Vaccine formulations
US20240150407A1 (en) * 2021-04-09 2024-05-09 Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation Peptide for preventing or treating inflammatory diseases
AU2022282551A1 (en) 2021-05-26 2023-12-14 Imcyse Sa Methods of treating or preventing autoimmune diseases
EP4347020A1 (en) 2021-06-01 2024-04-10 Imcyse SA Improved methods of treatment using immunogenic peptides
WO2022256637A2 (en) * 2021-06-03 2022-12-08 David Weiner Synthetic dna vaccine immunogenic improvements
AR126654A1 (es) 2021-06-29 2023-11-01 Imcyse Sa Péptidos y métodos para el tratamiento de neuromielitis óptica

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4599231A (en) 1984-03-09 1986-07-08 Scripps Clinic And Research Foundation Synthetic hepatitis B virus vaccine including both T cell and B cell determinants
US4886782A (en) 1987-02-26 1989-12-12 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Malarial immunogen
US5433948A (en) 1990-02-13 1995-07-18 Thomas; Wayne R. Cloning and sequencing of allergens of dermatophagoides (house dust mite)
AU650911B2 (en) 1990-09-27 1994-07-07 Syntello Vaccine Development Kb Peptides for use in vaccination and induction of neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus
US7252829B1 (en) 1998-06-17 2007-08-07 Idm Pharma, Inc. HLA binding peptides and their uses
US5589582A (en) 1992-10-27 1996-12-31 Biotransplant, Inc. Polynucleotides en coding porcine cytokines
US5633234A (en) 1993-01-22 1997-05-27 The Johns Hopkins University Lysosomal targeting of immunogens
DK0735893T3 (da) 1993-09-14 2009-03-09 Pharmexa Inc PAN DR-bindende peptider til styrkelse af immunsvaret
US8791237B2 (en) 1994-11-08 2014-07-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for treatment of non-hodgkins lymphoma
US7157089B1 (en) 1996-11-26 2007-01-02 Stressgen Biotechnologies Corporation Immune responses using compositions containing stress proteins
WO1999021979A1 (en) 1997-10-28 1999-05-06 Maxygen, Inc. Human papillomavirus vectors
NO315238B1 (no) 1998-05-08 2003-08-04 Gemvax As Peptider som stammer fra leserammeforskyvingsmutasjoner i TBF<beta>II- eller BAX-genet, og farmasöytiske sammensetninger inneholdende disse,nukleinsyresekvenser som koder for slike peptider, plasmider og virusvektoreromfattende slikenukleinsy
US20030152581A1 (en) 1998-07-30 2003-08-14 Jean-Marie Saint-Remy Compound and method for the prevention and/or the treatment of allergy
AR020102A1 (es) 1998-07-30 2002-04-10 Ucb Sa Compuesto para la prevencion y/o tratamiento de la alergia; composicion farmaceutica, composicion cosmetica, composicion en forma de bebida, alimento y/oalimento para animales domesticos que lo comprende y uso de dicho compuesto o dicha composicion farmaceutica para la fabricacion de un alimento
JP2002529112A (ja) 1998-11-17 2002-09-10 ボード・オヴ・リージェンツ，ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・テキサス・システム Ｈｉｖ特異的ｔ細胞誘導
US7780882B2 (en) 1999-02-22 2010-08-24 Georgetown University Simplified and improved method for preparing an antibody or an antibody fragment targeted immunoliposome for systemic administration of a therapeutic or diagnostic agent
JP4776852B2 (ja) 2000-01-28 2011-09-21 アメリカ合衆国 癌抗原ｎｙｅｓｏ−１由来の新規ｍｈｃクラスｉｉ拘束ｔ細胞エピトープ
GB0006437D0 (en) 2000-03-17 2000-05-10 Leuven Res & Dev Vzw Compounds for the modulation of allergen sensitivity by antigens sharing T cell epitopes with allergens
EP1294905A1 (en) 2000-06-26 2003-03-26 SmithKline Beecham Biologics SA Triple fusion proteins comprising ubiquitin fused between thioredoxin and a polypeptide of interest
US7049413B2 (en) 2001-05-18 2006-05-23 Ludwig Institute For Cancer Research MAGE-A3 peptides presented by HLA class II molecules
EP1409650B1 (en) 2001-05-30 2006-04-12 Fondazione Telethon Ex-vivo isolated cd25+cd4+ t cells with immunosuppressive activity and uses thereof
DK1432738T3 (da) 2001-10-03 2009-05-25 Unilever Nv Carbonhydratbindingsdomæne indeholdende fusionsproteiner til afgivelse af terapeutiske og andre midler samt sammensætninger indeholdende fusionsproteinerne
US20100183652A1 (en) 2002-02-21 2010-07-22 Mark Page STABILIZED HBc CHIMER PARTICLES AS THERAPEUTIC VACCINE FOR CHRONIC HEPATITIS
WO2003072731A2 (en) 2002-02-21 2003-09-04 Apovia, Inc. STABILIZED HBc CHIMER PARTICLES HAVING MENINGOCCOCAL IMMUNOGENS
US7514084B2 (en) 2002-09-12 2009-04-07 Oncotherapy Science, Inc. KDR peptides and vaccines comprising the same
CA2520768A1 (en) 2003-03-28 2005-02-10 Idm Pharma, Inc. Methods of identifying optimal variants of peptide epitopes
US7651855B2 (en) 2003-04-17 2010-01-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Regulatory T cells and their use in immunotherapy and suppression of autoimmune responses
WO2005037190A2 (en) 2003-09-03 2005-04-28 Dendritherapeutics, Inc. Multiplex vaccines
GB0324265D0 (en) 2003-10-16 2003-11-19 Medical Res Council Peptide
WO2005042575A2 (en) 2003-10-30 2005-05-12 Pharmexa A/S Method for down-regulation of vegf
CA2571168A1 (en) 2004-06-17 2006-01-26 Mannkind Corporation Mhc i-binding ssx-241-49 variants
US8252893B2 (en) 2005-01-31 2012-08-28 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas CD8 T cell epitopes in HPV 16 E6 and E7 proteins and uses thereof
WO2007027954A2 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Children's Hospital & Research Center At Oakland Methods for identifying an epitope of a polypeptide, chlamydial antigenic polypeptides identified thereby, and methods of use thereof
US10183986B2 (en) 2005-12-15 2019-01-22 Industrial Technology Research Institute Trimeric collagen scaffold antibodies
GB0603081D0 (en) 2006-02-15 2006-03-29 Dynal Biotech Asa Oslo Method
WO2007135684A2 (en) 2006-05-22 2007-11-29 Hadasit Medical Research Services & Development Limited Method of treatment of anti-cd4 autoimmunity
PL2476435T3 (pl) 2006-08-11 2018-05-30 Life Sciences Research Partners Vzw Peptydy immunogenne i ich zastosowanie w zaburzeniach immunologicznych
US20100203083A1 (en) 2007-05-31 2010-08-12 Medigene Ag Mutated structural protein of a parvovirus
WO2009042215A2 (en) 2007-09-27 2009-04-02 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Inhibition of dendritic cell-driven regulatory t cell activation and potentiation of tumor antigen-specific t cell responses by interleukin-15 and map kinase inhibitor
EP2050814A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-22 Txcell Compositions for treating multiple sclerosis
ES2626115T3 (es) 2008-02-14 2017-07-24 Life Sciences Research Partners Vzw Péptidos inmunogénicos y su uso en trasplante
US20120009678A1 (en) 2008-02-14 2012-01-12 Jean-Marie Saint-Remy Immunotherapy targeting intracellular pathogens
EP2245059B1 (en) 2008-02-14 2017-09-20 Life Sciences Research Partners VZW Cd4+ t-cells with cytolytic properties
AU2009214038B2 (en) 2008-02-14 2013-08-22 Katholieke Universiteit Leuven Elimination of immune responses to viral vectors
EP3075391A1 (en) 2008-02-14 2016-10-05 Life Sciences Research Partners VZW Strategies to prevent and/or treat immune responses to soluble allofactors
ES2627882T3 (es) 2008-02-14 2017-07-31 Life Sciences Research Partners Vzw Control inmunogénico de tumores y células tumorales
EP2254592B1 (en) 2008-02-28 2019-06-05 Dako Denmark A/S Mhc multimers in borrelia diagnostics and disease
KR101022649B1 (ko) 2008-08-07 2011-03-22 삼성모바일디스플레이주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 장치
CN102448491A (zh) 2009-04-01 2012-05-09 迈阿密大学 疫苗组合物和其使用方法
WO2011120994A1 (en) 2010-03-29 2011-10-06 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Pharmaceutical compositions comprising a polypeptide comprising at least one cxxc motif and heterologous antigens and uses thereof
RU2615460C2 (ru) 2010-11-25 2017-04-04 Имнейт Сарл Иммуногенные пептиды для применения в профилактике и/или лечении инфекционных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, иммунных ответов на аллогенные факторы, аллергических заболеваний, опухолей, отторжения трансплантата и иммунных ответов против вирусных векторов. используемых для генной терапии или генной вакцинации
GB201201511D0 (en) 2012-01-30 2012-03-14 Univ Leuven Kath Modified epitopes for boosting CD4+ T-cell responses
CN110075284A (zh) 2012-02-15 2019-08-02 洛桑聚合联合学院 红细胞结合性治疗剂
JP2015518376A (ja) * 2012-04-30 2015-07-02 イムシス・ソシエテ・アノニムＩｍｃｙｓｅ Ｓａ 抗原特異的な調節性ｔ細胞を誘導するための方法
GB201309469D0 (en) 2013-05-28 2013-07-10 Imcyse Sa Detection of CD4+ T lymphocytes
GB201319160D0 (en) 2013-10-30 2013-12-11 Imcyse Sa Methods for induction of antigen-specific regulatory t cells
TR201908418T4 (tr) 2013-11-04 2019-07-22 Uti Lp Sürdürülebilir immünoterapi için yöntem ve kompozisyonlar.
GB201418433D0 (en) 2014-10-17 2014-12-03 Imcyse Sa Novel immunogenic peptides
US10729791B2 (en) 2015-05-18 2020-08-04 Imcyse Sa Animal models for evaluating pharmaceutical compounds
US11787849B2 (en) 2015-09-25 2023-10-17 Imcyse Sa Methods and compounds for eliminating immune responses to therapeutic agents
CA3019266A1 (en) 2016-04-19 2017-10-26 Imcyse Sa Novel immunogenic cd1d binding peptides
CU24596B1 (es) 2017-03-09 2022-05-11 Imcyse Sa Péptidos obtenidos a partir de insulina útiles en el tratamiento de diabetes
US20210401976A1 (en) 2018-11-12 2021-12-30 Imcyse Sa Immunogenic peptides with improved oxidoreductase motifs
CA3138713A1 (en) 2019-05-16 2020-11-19 Imcyse Sa Immunogenic peptides with an oxidoreductase motif comprising a modified cysteine

Also Published As

Publication number Publication date
US12023384B2 (en) 2024-07-02
KR20170069266A (ko) 2017-06-20
GB201418433D0 (en) 2014-12-03
MX2017004780A (es) 2017-11-30
ES2751605T3 (es) 2020-04-01
BR112017007773A2 (pt) 2018-01-16
US20200397911A1 (en) 2020-12-24
CN107148427B (zh) 2021-08-13
JP6655626B2 (ja) 2020-02-26
PL3207053T3 (pl) 2020-05-18
PT3207053T (pt) 2019-11-15
CA2964426A1 (en) 2016-04-21
EP3636666A1 (en) 2020-04-15
JP2020079271A (ja) 2020-05-28
KR102556485B1 (ko) 2023-07-17
JP2018504419A (ja) 2018-02-15
WO2016059236A1 (en) 2016-04-21
DK3207053T3 (da) 2019-11-04
EP3207053B1 (en) 2019-08-21
RU2709711C2 (ru) 2019-12-19
US20180228912A1 (en) 2018-08-16
RU2017111657A3 (ru) 2019-05-29
AU2019250206A1 (en) 2019-11-07
CN107148427A (zh) 2017-09-08
EP3207053A1 (en) 2017-08-23
AU2015332621B2 (en) 2019-07-18
CA2964426C (en) 2023-01-24
AU2015332621A1 (en) 2017-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017111657A (ru) Новые иммуногенные пептиды
JP2018504419A5 (ru)
RU2018136760A (ru) НОВЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ CD1d-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПЕПТИДЫ
AR127118A2 (es) Péptidos y combinación de péptidos novedosos para su uso en inmunoterapia contra diversos tumores
AR122964A2 (es) Péptidos útiles en la inmunoterapia contra el carcinoma hepatocelular (chc) y otros tipos de cáncer
RU2437893C2 (ru) Варианты il-7 со сниженной иммуногенностью
PE20240645A1 (es) Peptido inmunogenico derivado de moleculas de antigenos leucocitarios humanos (hla) como biomarcador en la inmunoterapia de diversos tumores
RU2015146614A (ru) Конъюгированная вакцина на основе пептида антигена wt1
PE20190418A1 (es) Anticuerpos contra proteina 3 que contiene el dominio de mucina e inmunoglobulina de linfocitos t (tim3) y sus usos
RU2014135406A (ru) Модифицированные эпитопы для усиления ответов cd4+ т-клеток
EA201000207A1 (ru) Новые иммуногенные эпитопы для иммунотерапии
JP2019514895A5 (ru)
RU2019126232A (ru) Пептиды и способы для лечения диабета
CL2013003634A1 (es) Complejo que comprende una proteina de fusion que comprende, un peptido viral, peptido conector, microglobulina beta 2 , peptido conector, dominios extracelulares alfa 1, 2 y 3 de mhc de clase i y un tercer peptido conector; metodo de produccion; formulacion farmaceutica que lo comprende; y su uso
WO2015061416A3 (en) Hla-a24 agonist epitopes of muc1-c oncoprotein and compositions and methods of use
PE20081686A1 (es) Proteinas de fusion que comprenden un antigeno prame (dage)
CL2019003427A1 (es) Nuevos péptidos (seq id n°180), combinaciones de péptidos y soportes para el uso en el tratamiento inmunoterapéutico de varios tipos de cáncer. (divisional solicitud 201800545)
PE20231014A1 (es) Nuevos peptidos y combinacion de peptidos para usar en inmunoterapia contra el cancer esofagico y otros canceres
RU2017105596A (ru) Антитела к церамиду
EA201790680A1 (ru) Вакцины против вируса иммунодефицита человека (вич), содержащие один или более эписенсусных (episensus) для популяции антигенов
RU2017132324A (ru) Иммуноконъюгаты для специфической индукции цитотоксичности т-клеток против клеток-мишеней
WO2015019302A3 (en) Peptides
RU2010126154A (ru) Эпитопные пептиды stat3
RU2015142659A (ru) Новый пептид, имеющий 5 соединенных эпитопов ctl
EA202190572A1 (ru) Иммунотерапия раковых заболеваний рестриктированными по a*01 пептидами и комбинациями пептидов и относящиеся к ней способы