RU2016147569A - Способы лечения воспалительного заболевания кишечника - Google Patents

Способы лечения воспалительного заболевания кишечника Download PDF

Info

Publication number
RU2016147569A
RU2016147569A RU2016147569A RU2016147569A RU2016147569A RU 2016147569 A RU2016147569 A RU 2016147569A RU 2016147569 A RU2016147569 A RU 2016147569A RU 2016147569 A RU2016147569 A RU 2016147569A RU 2016147569 A RU2016147569 A RU 2016147569A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
patient
crp
smad7
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2016147569A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016147569A3 (ru
Inventor
Джованни Монтелеоне
Original Assignee
Ногра Фарма Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ногра Фарма Лимитед filed Critical Ногра Фарма Лимитед
Publication of RU2016147569A publication Critical patent/RU2016147569A/ru
Publication of RU2016147569A3 publication Critical patent/RU2016147569A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/606—Salicylic acid; Derivatives thereof having amino groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7125—Nucleic acids or oligonucleotides having modified internucleoside linkage, i.e. other than 3'-5' phosphodiesters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
    • C12N2310/315—Phosphorothioates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4737—C-reactive protein
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases
    • G01N2800/065—Bowel diseases, e.g. Crohn, ulcerative colitis, IBS
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Claims (41)

1. Способ лечения или управления течением воспалительного заболевания кишечника (IBD) у пациента, страдающего IBD, который включает:
(a) введение пациенту начальной дозы антисмыслового олигонуклеотида к SMAD7;
(b) анализ уровня С-реактивного белка (CRP) у пациента; и
(c) если уровень CRP выше нормальных уровней CRP, то в этом случае введение пациенту последующей дозы, превышающей начальную дозу или равной начальной дозе, или, если уровень CRP ниже нормальных уровней CRP, то в этом случае введение пациенту последующей дозы, равной начальной дозе или меньшей начальной дозы.
2. Способ лечения или управления течением воспалительного заболевания кишечника (IBD) у пациента, страдающего IBD, который включает:
(а) анализ уровня CRP у пациента; и
(b) если уровень CRP выше порогового уровня CRP, то в этом случае введение пациенту начальной дозы антисмыслового олигонуклеотида к SMAD7.
3. Способ по п. 1, в котором нормальные уровни CRP составляют примерно 0.1 мг/л, 0.2 мг/л, 0.3 мг/л, 0.4 мг/л, 0.5 мг/л, 0.6 мг/л, 0.7 мг/л, 0.8 мг/л, 0.9 мг/л или 1.0 мг/л.
4. Способ по п. 2, в котором пороговый уровень CRP составляет более 0.5 мг/л, более 1.0 мг/л, более 1.5 мг/л, более 2.0 мг/л, более 2.5 мг/л, более 3.0 мг/л, более 3.5 мг/л, более 4.0 мг/л, более 4.5 мг/л или более 5.0 мг/л.
5. Способ по пп. 2 и 4, в котором пороговый уровень CRP составляет 3.0 мг/л.
6. Способ по п. 2, который также включает:
(c) анализ уровня CRP у пациента после указанной стадии введения; и
(d) если уровень CRP выше нормальных уровней CRP, то в этом случае введение пациенту последующей дозы, превышающей начальную дозу или равной начальной дозе, или, если уровень CRP ниже нормальных уровней CRP, то в этом случае введение пациенту последующей дозы, равной начальной дозе или меньшей начальной дозы.
7. Способ по любому из пп. 1-6, в котором начальная доза составляет по меньшей мере 10 мг/день, по меньшей мере 20 мг/день, по меньшей мере 30 мг/день, по меньшей мере 40 мг/день, по меньшей мере 50 мг/день, по меньшей мере 60 мг/день, по меньшей мере 70 мг/день, по меньшей мере 80 мг/день или по меньшей мере 90 мг/день.
8. Способ по любому из пп. 1-6, в котором начальная доза составляет 10 мг/день, 40 мг/день, 80 мг/день или 160 мг/день.
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором, если уровни CRP превышают нормальные уровни, то последующая доза по меньшей мере примерно на 10 мг/день, по меньшей мере примерно на 20 мг/день, по меньшей мере примерно на 30 мг/день, по меньшей мере примерно на 40 мг/день, по меньшей мере примерно на 50 мг/день, по меньшей мере примерно на 60 мг/день, по меньшей мере примерно на 70 мг/день, по меньшей мере примерно на 80 мг/день, по меньшей мере примерно на 90 мг/день, по меньшей мере примерно на 100 мг/день, по меньшей мере примерно на 110 мг/день, по меньшей мере примерно на 120 мг/день, по меньшей мере примерно на 130 мг/день, по меньшей мере примерно на 140 мг/день, по меньшей мере примерно на 150 мг/день или по меньшей мере примерно на 160 мг/день больше, чем начальная доза.
10. Способ по любому из пп. 1-8, в котором, если уровни CRP ниже нормальных уровней, то последующая доза по меньшей мере примерно на 10 мг/день, по меньшей мере примерно на 20 мг/день, по меньшей мере примерно на 30 мг/день, по меньшей мере примерно на 40 мг/день, по меньшей мере примерно на 50 мг/день, по меньшей мере примерно на 60 мг/день, по меньшей мере примерно на 70 мг/день или по меньшей мере примерно на 80 мг/день меньше начальной дозы.
11. Способ по любому из пп. 1-8, в котором начальная доза составляет между примерно 10 мг/день и 100 мг/день, а последующая доза составляет между примерно 30 мг/день и 200 мг/день.
12. Способ по любому из пп. 2-11, который также включает:
(с) анализ уровня CRP у пациента после указанной стадии введения; и
(d) если уровень CRP после указанной стадии введения ниже, чем уровень CRP перед указанной стадией введения, то в этом случае введение пациенту последующей дозы, которая равна начальной дозе или меньше начальной дозы, или, если уровень CRP является неизменным или повышенным после указанной стадии введения по сравнению с уровнем CRP перед указанной стадией введения, то в этом случае введение пациенту последующей дозы, которая является такой же, как начальная доза, или выше начальной дозы, или прекращение лечения.
13. Способ по п. 12, в котором, если пациент находится в клинической ремиссии и уровень CRP остается неизменным или повышенным после указанной стадии введения по сравнению с уровнем CRP перед указанной стадией введения, то в этом случае прекращение лечения.
14. Способ по п. 12, в котором, если уровни CRP являются пониженными по меньшей мере на 10%, по меньшей мере на 20%, по меньшей мере на 30%, по меньшей мере на 40%, по меньшей мере на 50% или по меньшей мере на 70% после указанной стадии введения по сравнению с уровнем CRP перед указанной стадией введения, то в этом случае введение пациенту последующей дозы, которая равна начальной дозе или меньшей начальной дозы.
15. Способ по п. 12, в котором пониженный уровень CRP указывает на то, что пациент отвечает на лечение.
16. Способ по п. 15, в котором на ответ пациента на лечение указывает снижение индекса CDAI по меньшей мере на 70 баллов по сравнению с начальным значением, снижение индекса SES-CD по меньшей мере на 4 балла по сравнению с начальным значением или снижение оценки по шкале PRO-2 по меньшей мере на 4 балла по сравнению с начальным значением.
17. Способ по п. 12, в котором снижение уровня CRP показывает, что пациент находится в состоянии ремиссии.
18. Способ по п. 17, в котором признаком ремиссии является индекс CDAI<150, индекс SES-CD≤2 баллов или оценка по шкале PRO-2≤8 баллов.
19. Способ по любому из пп. 1-18, в котором IBD означает болезнь Крона (CD) или язвенный колит (UC).
20. Способ по любому из пп. 1-18, в котором антисмысловой олигонуклеотид к SMAD7 вводят перорально пациенту, страдающему IBD.
21. Способ по любому из пп. 1-18, в котором антисмысловой олигонуклеотид к SMAD7 нацелен на область, включающую нуклеотиды 108-128 человеческого SMAD7 (SEQ ID NO: 2).
22. Способ по любому из пп. 1-18, в котором антисмысловой олигонуклеотид к SMAD7 нацелен на нуклеотиды 403, 233, 294, 295, 296, 298, 299 или 533 человеческого SMAD7 (SEQ ID NO: 2).
23. Способ по любому из пп. 1-18, в котором антисмысловой олигонуклеотид к SMAD7 содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3 (5'-GTCGCCCCTTCTCCCCGCAGC-3').
24. Способ по любому из пп. 1-18, в котором антисмысловой олигонуклеотид к SMAD7 представляет собой фосфоротиоат антисмыслового олигонуклеотида к SMAD7, содержащий следующую последовательность: 5'-GTXGCCCCTTCTCCCXGCAG-3' (SEQ ID NO: 4), где X обозначает 5-метил-2'-дезоксицитидин и межнуклеозидные связи представляют собой фосфоротиоатные связи.
25. Способ по любому из пп. 1-18, в котором антисмысловой олигонуклеотид к SMAD7 представляет собой фосфоротиоат антисмыслового олигонуклеотида к SMAD7, содержащий следующую последовательность: 5'-GTXGCCCCTTCTCCCXGCAGC-3' (SEQ ID NO: 1), где X обозначает 5-метил-2'-дезоксицитидин и межнуклеозидные связи представляют собой фосфоротиоатные связи.
26. Способ по любому из пп. 1-18, в котором антисмысловой олигонуклеотид к SMAD7 представляет собой антисмысловой олигонуклеотид с регистрационным номером в журнале Chemical Abstracts (CAS RN) 1443994-98-6 или CAS RN 1443994-46-4.
27. Способ лечения или управления течением воспалительного заболевания кишечника (IBD) у пациента, страдающего IBD, включающий введение пациенту комбинации агентов, содержащих антисмысловой олигонуклеотид к SMAD7 и один или более дополнительных терапевтических агента, при этом агенты вводят в терапевтически эффективном количестве и комбинация не состоит из (а) монгерсена и месаламина, (b) монгерсена и будесонида, (с) монгерсена, месаламина и будесонида, (d) монгерсена и вводимого системно кортикостероида.
28. Способ по п. 27, в котором один или более дополнительных терапевтических агентов выбраны из группы, состоящей из аминосалицилата, антибиотика, стероида, агента против воспалительного цитокина и иммуномодулятора.
29. Способ по п. 27 или 28, в котором пациент устойчив к IBD терапии.
30. Способ по п. 27 или 28, в котором пациент является стероид-резистентным.
31. Способ по любому из пп. 27-30, в котором (а) количество вводимого антисмыслового олигонуклеотида к SMAD7 ниже, чем терапевтически эффективное количество антисмыслового олигонуклеотида к SMAD7, который вводят в качестве монотерапии, или (b) количество одного или более вводимых дополнительных агентов ниже, чем терапевтически эффективное количество одного или более дополнительных агентов, которые вводят в качестве монотерапии.
32. Способ по любому из пп. 27-30, в котором одну дозу, выбранную из терапевтически эффективной дозы антисмыслового олигонуклеотида к SMAD7, индивидуально, или из терапевтически эффективной дозы одного или более дополнительных терапевтических агентов, индивидуально, вводят пациенту в первый период времени перед введением другого агента, т.е. антисмыслового олигонуклеотида к SMAD7 или одного или более дополнительных терапевтических агентов.
RU2016147569A 2014-05-09 2015-05-08 Способы лечения воспалительного заболевания кишечника RU2016147569A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461991326P 2014-05-09 2014-05-09
US61/991,326 2014-05-09
US201462065606P 2014-10-17 2014-10-17
US201462065609P 2014-10-17 2014-10-17
US62/065,606 2014-10-17
US62/065,609 2014-10-17
PCT/EP2015/060269 WO2015169966A2 (en) 2014-05-09 2015-05-08 Methods for treating inflammatory bowel disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016147569A true RU2016147569A (ru) 2018-06-13
RU2016147569A3 RU2016147569A3 (ru) 2018-12-28

Family

ID=53059121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016147569A RU2016147569A (ru) 2014-05-09 2015-05-08 Способы лечения воспалительного заболевания кишечника

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10473669B2 (ru)
EP (1) EP3140658A2 (ru)
JP (1) JP2017515896A (ru)
KR (1) KR20170005058A (ru)
CN (1) CN106573065A (ru)
AU (1) AU2015257589A1 (ru)
CA (1) CA2948411A1 (ru)
MA (1) MA39963A (ru)
MX (1) MX2016014624A (ru)
RU (1) RU2016147569A (ru)
WO (1) WO2015169966A2 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITRM20030149A1 (it) 2003-04-02 2004-10-03 Giuliani Spa Oligonucleotidi (odn) antisenso per smad7 e loro usi in campo medico
CA3085272A1 (en) 2008-11-13 2010-05-20 Nogra Pharma Limited Antisense compositions and methods of making and using same
EP2748611B1 (en) 2011-09-15 2016-11-23 Nogra Pharma Limited Methods for monitoring responsiveness to anti-smad7 therapy
DK2839004T3 (da) 2012-04-18 2019-07-01 Nogra Pharma Ltd Fremgangsmåde til at behandle diabetes og/eller fremme overlevelse af langerhanske øer efter transplantation
US10006029B2 (en) 2013-03-15 2018-06-26 Nogra Pharma Limited Methods of treating colorectal cancer
AU2015257589A1 (en) 2014-05-09 2016-11-24 Nogra Pharma Limited Methods for treating inflammatory bowel disease
KR20170069262A (ko) * 2014-10-17 2017-06-20 노그라 파마 리미티드 Smad7 안티센스 올리고뉴클레오티드로 대상체를 치료하기 위한 방법 및 조성물
MA41271A (fr) * 2014-12-26 2017-10-31 Celgene Alpine Invest Company Ii Llc Méthodes d'utilisation d'oligonucléotides antisens ciblant smad7
JP2019505598A (ja) * 2016-02-23 2019-02-28 セルジーン アルパイン インベストメント カンパニー Ｉｉ， エルエルシー Ｓｍａｄ７の阻害を用いて、腸線維症を治療する方法
CA3014383A1 (en) * 2016-02-24 2017-08-31 Nogra Pharma Limited Methods of treating celiac disease using smad7 inhibition
EP3554362A4 (en) * 2016-12-14 2020-08-12 Warren, Tracy SYSTEM AND METHODS FOR DEVELOPING AND USING A MICROBIOME-BASED ACTION COMPONENT FOR PATIENT HEALTH
US11978543B2 (en) 2016-12-14 2024-05-07 Astarte Medical Partners Inc. System and methods for developing and using a microbiome-based action component
KR20200042902A (ko) * 2017-07-28 2020-04-24 셀진 코포레이션 올리고뉴클레오티드 화합물의 제조 방법
TW202120521A (zh) 2019-08-16 2021-06-01 美商應用分子運輸公司 組合物、配方及介白素生產及純化
CN115552005A (zh) * 2020-04-24 2022-12-30 诺格拉制药有限公司 Smad7反义寡核苷酸(aso)的组合物及其使用方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060257932A1 (en) * 1997-02-28 2006-11-16 Yaron Ilan Treatment of Crohn's disease
PT1456380E (pt) 2001-11-02 2012-07-23 Giuliani Int Ltd Inibidores smad7 para o tratamento de doenças do snc
ATE512163T1 (de) * 2002-02-25 2011-06-15 Elan Pharm Inc Verabreichung von mitteln zur behandlung von entzündungen
ITRM20030149A1 (it) 2003-04-02 2004-10-03 Giuliani Spa Oligonucleotidi (odn) antisenso per smad7 e loro usi in campo medico
US20050118655A1 (en) * 2003-11-17 2005-06-02 University Of Iowa Research Foundation Use of parasitic biological agents for diseases prevention and control
CA3085272A1 (en) 2008-11-13 2010-05-20 Nogra Pharma Limited Antisense compositions and methods of making and using same
CN102858991A (zh) * 2009-10-15 2013-01-02 克雷桑多生物科技公司 生物标志物及炎性疾病活动性的测量和监测方法
TR201000680A2 (tr) 2010-01-29 2011-08-22 B�Lg�� Mahmut Tiotropyum, formoterol ve budesonid içeren farmasötik bileşimler
AU2012253422B2 (en) * 2011-05-10 2015-08-13 Société des Produits Nestlé S.A. Methods of disease activity profiling for personalized therapy management
EP2748611B1 (en) * 2011-09-15 2016-11-23 Nogra Pharma Limited Methods for monitoring responsiveness to anti-smad7 therapy
DK2839004T3 (da) 2012-04-18 2019-07-01 Nogra Pharma Ltd Fremgangsmåde til at behandle diabetes og/eller fremme overlevelse af langerhanske øer efter transplantation
EA201401286A1 (ru) * 2012-05-19 2015-04-30 Др. Фальк Фарма Гмбх Композиции и способы для лечения синдрома раздраженной толстой кишки с помощью 5-аминосалицилата
US9772334B2 (en) * 2012-12-10 2017-09-26 The Regents Of The University Of California Inflammatory bowel disease markers and therapies for colitis-associated intestinal fibrosis
US10006029B2 (en) 2013-03-15 2018-06-26 Nogra Pharma Limited Methods of treating colorectal cancer
JP6502863B2 (ja) 2013-03-15 2019-04-17 ノグラ ファーマ リミテッド 結腸直腸癌を処置する方法
AU2014269961A1 (en) * 2013-05-24 2015-11-26 Société des Produits Nestlé S.A. Pathway specific markers for diagnosing irritable bowel syndrome
AU2015257589A1 (en) 2014-05-09 2016-11-24 Nogra Pharma Limited Methods for treating inflammatory bowel disease
KR20170069262A (ko) 2014-10-17 2017-06-20 노그라 파마 리미티드 Smad7 안티센스 올리고뉴클레오티드로 대상체를 치료하기 위한 방법 및 조성물
US20170233736A1 (en) * 2014-10-17 2017-08-17 Nogra Pharma Limited Methods for dosing and monitoring smad7 antisense oligonucleotide treatment using biomarker levels
WO2017055611A2 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Nogra Pharma Limited Methods of using smad7 antisense oligonucleotides based on biomarker expression
CA3014383A1 (en) 2016-02-24 2017-08-31 Nogra Pharma Limited Methods of treating celiac disease using smad7 inhibition
CA3048334A1 (en) 2016-12-30 2018-07-05 Nogra Pharma Limited Compositions of smad7 antisense oligonucleotide and methods of treating or preventing psoriasis

Also Published As

Publication number Publication date
US20180180630A1 (en) 2018-06-28
MX2016014624A (es) 2017-05-25
WO2015169966A3 (en) 2016-02-04
US10473669B2 (en) 2019-11-12
RU2016147569A3 (ru) 2018-12-28
MA39963A (fr) 2017-03-15
CN106573065A (zh) 2017-04-19
AU2015257589A1 (en) 2016-11-24
KR20170005058A (ko) 2017-01-11
WO2015169966A2 (en) 2015-11-12
EP3140658A2 (en) 2017-03-15
CA2948411A1 (en) 2015-11-12
JP2017515896A (ja) 2017-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016147569A (ru) Способы лечения воспалительного заболевания кишечника
Zhao et al. SNHG12 promotes angiogenesis following ischemic stroke via regulating miR-150/VEGF pathway
Najm et al. MicroRNA‐17‐5p reduces inflammation and bone erosions in mice with collagen‐induced arthritis and directly targets the JAK/STAT pathway in rheumatoid arthritis fibroblast‐like synoviocytes
Kirkham et al. Early treatment of psoriatic arthritis is associated with improved patient-reported outcomes: findings from the etanercept PRESTA trial
Favalli et al. Methotrexate for the treatment of rheumatoid arthritis in the biologic era: still an “anchor” drug?
Sun et al. miR-23b improves cognitive impairments in traumatic brain injury by targeting ATG12-mediated neuronal autophagy
Qu et al. Type I Interferon Inhibition of MicroRNA‐146a Maturation Through Up‐Regulation of Monocyte Chemotactic Protein–Induced Protein 1 in Systemic Lupus Erythematosus
Shi et al. MiR-145 ameliorates neuropathic pain via inhibiting inflammatory responses and mTOR signaling pathway by targeting Akt3 in a rat model
US20210386855A1 (en) Method of treating a localized fibrotic disorder using a tnf receptor 2 antagonist
Magner et al. Dicer and microRNA expression in multiple sclerosis and response to interferon therapy
JP2019528285A5 (ru)
Nadorp et al. Gut feeling: MicroRNA discriminators of the intestinal TLR9–cholinergic links
Chen et al. microRNA-106a induces the proliferation and apoptosis of glioma cells through regulating JNK/MAPK pathway
Si et al. Neuroprotective effect of miR-212-5p on isoflurane-induced cognitive dysfunction by inhibiting neuroinflammation
Li et al. Engineered Circular RNA CircmiR‐29b Attenuates Muscle Atrophy by Sponging MiR‐29b
Mauro Striving to achieve safe, permanent treatment discontinuation in chronic myeloid leukemia
US10226470B2 (en) DGAT1 inhibition for treatment of demyelinating inflammatory disease
Karateev et al. THU0160 One Year Results of “Treat to Target” Strategy in Patients with Early and Long-Standing Rheumatoid Arthritis in Clinical Practice: the REMARCA Trial
Shen et al. MicroRNA-137 inhibits apoptosis of neuron cells in injured spinal cord by targeting calpain 2
Onuora Cytokines alter inflammatory responses via chromatin changes
Yong et al. Loss of smad7 promoted the stromal-myofibroblast transition of endometrium via autophagy
Bély et al. FRI0053 The changing face of rheumatoid arthritis at the end of the 20th century–a comparative postmortem clinicopathologic study of 237 rheumatoid arthritis patients with aa amyloidosis and systemic vasculitis
Karacan et al. THU0024 Whole genome linkage and exome sequencing analyses in an autosomal recessive takayasu arteritis family
Uceda et al. AB0384 Clinical and radiological evolution in rheumatoid arthritis (RA) patients after deintesificate biologics
Kuzniewska et al. The level of microRNA 21 is upregulated by rapamycin in serum of tuberous sclerosis complex patients and subependymal giant cell astrocytoma (SEGA)-derived cell cultures

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20210518