RU2015144160A - Генная экспрессия при ответе дендритной клетки, их композиции и способы применения - Google Patents

Генная экспрессия при ответе дендритной клетки, их композиции и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2015144160A
RU2015144160A RU2015144160A RU2015144160A RU2015144160A RU 2015144160 A RU2015144160 A RU 2015144160A RU 2015144160 A RU2015144160 A RU 2015144160A RU 2015144160 A RU2015144160 A RU 2015144160A RU 2015144160 A RU2015144160 A RU 2015144160A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dendritic cell
response
expression
genes
signature
Prior art date
Application number
RU2015144160A
Other languages
English (en)
Inventor
Авив РЕДЖЕВ
Александер К. ЧАЛЕК
Рахул САТИЯ
Хонкун ПАК
Original Assignee
Те Брод Инститьют, Инк.
Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи
Президент Энд Феллоуз Оф Харвард Коллидж
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Те Брод Инститьют, Инк., Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи, Президент Энд Феллоуз Оф Харвард Коллидж filed Critical Те Брод Инститьют, Инк.
Publication of RU2015144160A publication Critical patent/RU2015144160A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/24—Immunology or allergic disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)

Claims (30)

1. Способ модулирования одного или нескольких ответов дендритных клеток, причем способ включает приведение дендритной клетки или популяции дендритных клеток в контакт с модулятором в количестве, достаточном для модифицирования одного или нескольких ответов дендритных клеток по сравнению с одним или несколькими ответами дендритной клетки или популяции дендритных клеток в отсутствие модулятора.
2. Способ по п. 1, где модулятором является средство, которое модулирует экспрессию, активность и/или функцию одного или нескольких целевых генов или одного или нескольких продуктов одного или нескольких целевых генов, которые регулируют один или несколько генов, выбранных из приведенных в таблицах 1-5А.
3. Способ по п. 2, где предпочтительный ген или комбинацию целевых генов выбирают и идентифицируют в качестве положительного регулятора одного или нескольких ответов дендритных клеток или отрицательного регулятора одного или нескольких ответов дендритных клеток.
4. Способ по п. 3, где модулятор находится в количестве, достаточном для модулирования одного или нескольких ответов дендритной клетки, выбранных из группы, состоящей из модулирования одного или нескольких генов, которые регулируют созревание дендритной клетки; модулирования одного или нескольких генов, которые регулируют иммунный ответ дендритной клетки; модулирования одного или нескольких генов, которые регулируют противовирусный иммунный ответ дендритной клетки, и модулирования одного или нескольких генов, которые регулируют воспалительный иммунный ответ дендритной клетки.
5. Способ по п. 1 где модулятором является антитело, растворимый полипептид, полипептидное средство, пептидное средство, средство на основе нуклеиновой кислоты, лиганд на основе нуклеиновой кислоты или средство на основе малой молекулы.
6. Способ по п. 5, где средством является антитело.
7. Способ по п. 6, где антителом является моноклональное антитело.
8. Способ по п. 6, где антитело является химерным, гуманизированным или полностью человеческим моноклональным антителом.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где модулятором является одно или несколько средств, выбранных из киназы, трансмембранного рецептора, химического лекарственного средства, биологического лекарственного средства, средства, которое модулирует киназу, средства, которое модулирует трансмембранный рецептор, средства, которое модулирует химическое лекарственное средство, и средства, которое модулирует биологическое лекарственное средство.
10. Способ идентификации сигнатурного гена, генной сигнатуры или другого генетического элемента, связанного с ответом дендритной клетки, включающий
a) приведение дендритной клетки в контакт с ингибитором ответа дендритной клетки или средством, которое усиливает ответ дендритной клетки; и
b) идентификацию сигнатурного гена, генной сигнатуры или другого генетического элемента, экспрессия которого модулируется при помощи стадии (а).
11. Способ по п. 10, дополнительно включающий
c) нарушение экспрессии сигнатурного гена, генной сигнатуры или генетического элемента, идентифицированных на стадии (b) в дендритной клетке, которая контактировала с ингибитором ответа дендритной клетки или средством, которое усиливает ответ дендритной клетки; и
d) идентификацию целевого гена, экспрессия которого модулируется при помощи стадии (с).
12. Способ по п. 10, где ингибитором ответа дендритной клетки является средство, которое ингибирует экспрессию, активность и/или функцию целевого гена или одного или нескольких продуктов одного или нескольких целевых генов, которые регулируют один или несколько генов, выбранных из приведенных в таблицах 1-5А.
13. Способ по п. 10, где средством, которое усиливает ответ дендритной клетки, является средство, которое усиливает экспрессию, активность и/или функцию целевого гена или одного или нескольких продуктов одного или нескольких целевых генов, которые регулируют один или несколько генов, выбранных из приведенных в таблицах 1-5А.
14. Способ по п. 12 или 13, где средством является антитело, растворимый полипептид, полипептидный антагонист, пептидный антагонист, антагонист на основе нуклеиновой кислоты, лиганд на основе нуклеиновой кислоты или антагонист на основе малой молекулы.
15. Способ диагностики иммунного ответа у субъекта, включающий определение уровня экспрессии, активности и/или функции одного или нескольких сигнатурных генов или одного или нескольких продуктов одного или нескольких сигнатурных генов, выбранных из приведенных в таблицах 1, 1А, 2, 2А, 3, 3А, 4, 4А, 5 и 5А, и сравнение определенного уровня с контрольным уровнем экспрессии, активности и/или функции сигнатурного гена или продукта гена, где отличие между определенным уровнем и контрольным уровнем указывает на наличие иммунного ответа у субъекта.
16. Способ по п. 15, где иммунный ответ представляет собой аутоиммунный ответ.
17. Способ по п. 15, где иммунный ответ представляет собой воспалительный ответ.
18. Способ мониторинга иммунного ответа у субъекта, включающий определение первого уровня экспрессии, активности и/или функции одного или нескольких сигнатурных генов или одного или нескольких продуктов одного или нескольких сигнатурных генов, выбранных из приведенных в таблицах 1, 1А, 2, 2А, 3, 3А, 4, 4А, 5 и 5А, в первой временной точке, определение второго уровня экспрессии, активности и/или функции одного или нескольких сигнатурных генов или одного или нескольких продуктов одного или нескольких сигнатурных генов, выбранных из приведенных в таблицах 1, 1А, 2, 2А, 3, 3А, 4, 4А, 5 и 5А, во второй временной точке, и сравнение первого определенного уровня экспрессии, активности и/или функции со вторым определенным уровнем экспрессии, активности и/или функции, где изменение в первом и втором определенных уровнях указывает на изменение в иммунном ответе у субъекта.
19. Способ по п. 18, где иммунный ответ представляет собой аутоиммунный ответ.
20. Способ по п. 18, где иммунный ответ представляет собой воспалительный ответ.
21. Способ диагностики аберрантного ответа дендритной клетки у субъекта, включающий определение уровня экспрессии, активности и/или функции одного или нескольких сигнатурных генов или одного или нескольких продуктов одного или нескольких сигнатурных генов, выбранных из приведенных в таблицах 1, 1А, 2, 2А, 3, 3А, 4, 4А, 5 и 5А, и сравнение определенного уровня с контрольным уровнем экспрессии, активности и/или функции сигнатурного гена или продукта гена, где отличие между определенным уровнем и контрольным уровнем указывает на наличие аберрантного ответа дендритной клетки у субъекта.
22. Способ по п. 21, где аберрантный ответ дендритной клетки представляет собой аутоиммунный ответ.
23. Способ по п. 21, где иммунный ответ представляет собой воспалительный ответ.
24. Способ мониторинга аберрантного ответа дендритной клетки у субъекта, включающий определение первого уровня экспрессии, активности и/или функции одного или нескольких сигнатурных генов или одного или нескольких продуктов одного или нескольких сигнатурных генов, выбранных из приведенных в таблицах 1, 1А, 2, 2А, 3, 3А, 4, 4А, 5 и 5А, в первой временной точке, определение второго уровня экспрессии, активности и/или функции одного или нескольких сигнатурных генов или одного или нескольких продуктов одного или нескольких сигнатурных генов, выбранных из приведенных в таблицах 1, 1А, 2, 2А, 3, 3А, 4, 4А, 5 и 5А, во второй временной точке, и сравнение первого определенного уровня экспрессии, активности и/или функции со вторым определенным уровнем экспрессии, активности и/или функции, где изменение в первом и втором определенных уровнях указывает на изменение в ответе дендритной клетки у субъекта.
25. Способ по п. 24, где аберрантный ответ дендритной клетки представляет собой аутоиммунный ответ.
26. Способ по п. 24, где аберрантный ответ дендритной клетки представляет собой воспалительный ответ.
RU2015144160A 2013-03-15 2014-03-17 Генная экспрессия при ответе дендритной клетки, их композиции и способы применения RU2015144160A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361787378P 2013-03-15 2013-03-15
US61/787,378 2013-03-15
PCT/US2014/030429 WO2014145631A1 (en) 2013-03-15 2014-03-17 Dendritic cell response gene expression, compositions of matters and methods of use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015144160A true RU2015144160A (ru) 2017-04-24

Family

ID=51538053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015144160A RU2015144160A (ru) 2013-03-15 2014-03-17 Генная экспрессия при ответе дендритной клетки, их композиции и способы применения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10870885B2 (ru)
EP (1) EP2971116A4 (ru)
JP (1) JP2016515383A (ru)
KR (1) KR20150139537A (ru)
CN (1) CN105683392A (ru)
AU (1) AU2014232794A1 (ru)
CA (1) CA2904099A1 (ru)
IL (1) IL241294A0 (ru)
RU (1) RU2015144160A (ru)
WO (1) WO2014145631A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2014232794A1 (en) 2013-03-15 2015-10-08 Massachusetts Institute Of Technology Dendritic cell response gene expression, compositions of matters and methods of use thereof
WO2016138488A2 (en) 2015-02-26 2016-09-01 The Broad Institute Inc. T cell balance gene expression, compositions of matters and methods of use thereof
WO2017075451A1 (en) 2015-10-28 2017-05-04 The Broad Institute Inc. Compositions and methods for evaluating and modulating immune responses by detecting and targeting pou2af1
WO2017075465A1 (en) 2015-10-28 2017-05-04 The Broad Institute Inc. Compositions and methods for evaluating and modulating immune responses by detecting and targeting gata3
WO2017075294A1 (en) * 2015-10-28 2017-05-04 The Board Institute Inc. Assays for massively combinatorial perturbation profiling and cellular circuit reconstruction
WO2017075478A2 (en) 2015-10-28 2017-05-04 The Broad Institute Inc. Compositions and methods for evaluating and modulating immune responses by use of immune cell gene signatures
US20190144942A1 (en) * 2016-02-22 2019-05-16 Massachusetts Institute Of Technology Methods for identifying and modulating immune phenotypes
GB201611738D0 (en) * 2016-07-05 2016-08-17 Cambridge Entpr Ltd Biomarkers for inflammatory bowel disease
WO2018035364A1 (en) * 2016-08-17 2018-02-22 The Broad Institute Inc. Product and methods useful for modulating and evaluating immune responses
WO2018049025A2 (en) 2016-09-07 2018-03-15 The Broad Institute Inc. Compositions and methods for evaluating and modulating immune responses
US20200016202A1 (en) 2016-10-07 2020-01-16 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Modulation of novel immune checkpoint targets
CN106498051B (zh) * 2016-10-28 2019-10-15 *** Znf800基因在制备骨质疏松症早期筛查产品中的应用
JPWO2018124293A1 (ja) * 2016-12-28 2019-12-12 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 トランスクリプトームによる医薬成分の特徴分析法および分類
WO2019079360A1 (en) * 2017-10-16 2019-04-25 Massachusetts Institute Of Technology ATLAS OF HEALTHY AND ILLUMINATED TISSUE CELLS
US11732257B2 (en) 2017-10-23 2023-08-22 Massachusetts Institute Of Technology Single cell sequencing libraries of genomic transcript regions of interest in proximity to barcodes, and genotyping of said libraries
WO2019113457A1 (en) * 2017-12-07 2019-06-13 Massachusetts Institute Of Technology Single cell analyses
WO2020027859A1 (en) * 2018-07-30 2020-02-06 Sanulife Inc. Nutritional phytonutrient compositions and methods of use
WO2020071501A1 (ja) * 2018-10-03 2020-04-09 富士フイルム株式会社 細胞情報処理方法
JP7155281B2 (ja) * 2018-10-03 2022-10-18 富士フイルム株式会社 細胞情報処理方法
CN109671467B (zh) * 2018-12-12 2023-03-24 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种病原体感染损伤机理解析方法及装置
CN109735624A (zh) * 2019-03-14 2019-05-10 台州市立医院 基因标志物在甲状腺癌诊断中的应用
EP3942023A1 (en) 2019-03-18 2022-01-26 The Broad Institute, Inc. Compositions and methods for modulating metabolic regulators of t cell pathogenicity
US11981922B2 (en) 2019-10-03 2024-05-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods and compositions for the modulation of cell interactions and signaling in the tumor microenvironment
WO2021106760A1 (ja) * 2019-11-27 2021-06-03 サントリーホールディングス株式会社 筋肉量減少抑制、筋力低下抑制、筋肉量増加又は筋力増加用組成物
CN112927756B (zh) * 2019-12-06 2023-05-30 深圳华大基因科技服务有限公司 鉴别转录组rRNA污染源的方法、装置和改善rRNA污染的方法
CA3184651A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Vedicinals India Private Limited A composition for management of covid-19 and associated disorders

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020142974A1 (en) * 1998-09-11 2002-10-03 Leonard D. Kohn Immune activation by double-stranded polynucleotides
US20030134283A1 (en) * 2000-10-03 2003-07-17 Peterson David P. Genes regulated in dendritic cell differentiation
JP4494778B2 (ja) * 2001-07-31 2010-06-30 セクメド・エス・アール・エル 樹状細胞ならびに細胞標的および潜在的薬物のスクリーニングにおけるそれらの使用
EP1511690A4 (en) * 2002-05-16 2007-10-24 Univ Vanderbilt TECHNIQUE FOR PREDICTING AUTOIMMUNE DISEASES
EP1562635A4 (en) * 2002-11-07 2007-12-19 Chang Lung Ji MODIFIED DENDRITIC CELLS
EP2121750A2 (en) * 2007-01-16 2009-11-25 Wyeth Inflammation treatment, detection and monitoring via trem-1
CN101590105B (zh) * 2008-05-30 2012-10-31 财团法人工业技术研究院 诱导免疫细胞产生干扰素和活化toll样受体的中草药萃取物及其制备方法
CN102187667B (zh) 2008-08-26 2014-07-23 Csir公司 从第一编码视频流切换到第二编码视频流的方法
US20110183870A1 (en) 2008-08-28 2011-07-28 Yuanlong Pan Gene expression profiles associated with lean phenotype and uses thereof
AU2010228108A1 (en) * 2009-03-23 2011-11-03 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Compounds and methods for modulating an immune response
US20120294831A1 (en) * 2011-05-16 2012-11-22 Romark Laboratories L.C. Use of thiazolide compounds for the prevention and treatment of viral diseases, cancer and diseases caused by intracellular infections
AU2014232794A1 (en) 2013-03-15 2015-10-08 Massachusetts Institute Of Technology Dendritic cell response gene expression, compositions of matters and methods of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150139537A (ko) 2015-12-11
IL241294A0 (en) 2015-11-30
US10870885B2 (en) 2020-12-22
WO2014145631A1 (en) 2014-09-18
JP2016515383A (ja) 2016-05-30
EP2971116A1 (en) 2016-01-20
CN105683392A (zh) 2016-06-15
AU2014232794A1 (en) 2015-10-08
US20150368719A1 (en) 2015-12-24
CA2904099A1 (en) 2014-09-18
EP2971116A4 (en) 2016-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015144160A (ru) Генная экспрессия при ответе дендритной клетки, их композиции и способы применения
Sage et al. Suppression by TFR cells leads to durable and selective inhibition of B cell effector function
Ellebedy et al. Defining antigen-specific plasmablast and memory B cell subsets in human blood after viral infection or vaccination
Wang et al. IL-21 drives expansion and plasma cell differentiation of autoreactive CD11chiT-bet+ B cells in SLE
Malissen et al. Early T cell activation: integrating biochemical, structural, and biophysical cues
Au-Yeung et al. A sharp T-cell antigen receptor signaling threshold for T-cell proliferation
Camley Collective gradient sensing and chemotaxis: modeling and recent developments
Tellier et al. Blimp-1 controls plasma cell function through the regulation of immunoglobulin secretion and the unfolded protein response
Prentice-Mott et al. Directional memory arises from long-lived cytoskeletal asymmetries in polarized chemotactic cells
Pomati et al. An automated platform for phytoplankton ecology and aquatic ecosystem monitoring
Davey et al. Intrinsic differences in the initiation of B cell receptor signaling favor responses of human IgG+ memory B cells over IgM+ naive B cells
Ventura et al. Utilization of extracellular information before ligand-receptor binding reaches equilibrium expands and shifts the input dynamic range
EA200601711A1 (ru) Способ, устройство и запоминающее устройство для хранения программ, выполненные с возможностью автоматической качественной и количественной оценки риска, на основе технической конструкции ствола скважины и свойств породы
Finley et al. Inferring relevant control mechanisms for interleukin‐12 signaling in naïve CD4+ T cells
Jang et al. Initial cell type choice in Dictyostelium
Liu et al. Single-cell measurements of IgE-mediated FcεRI signaling using an integrated microfluidic platform
Sungnak et al. T follicular regulatory cell–derived fibrinogen-like protein 2 regulates production of autoantibodies and induction of systemic autoimmunity
Kennedy et al. Genetic diversity affects the nanoscale membrane organization and signaling of natural killer cell receptors
Simoncelli et al. Multi-color molecular visualization of signaling proteins reveals how C-terminal Src kinase nanoclusters regulate T cell receptor activation
Peters et al. Understanding Th17 cells through systematic genomic analyses
Marsman et al. Termination of CD40L co‐stimulation promotes human B cell differentiation into antibody‐secreting cells
Cotugno et al. Artificial intelligence applied to in vitro gene expression testing (IVIGET) to predict trivalent inactivated influenza vaccine immunogenicity in HIV infected children
Hadjitheodorou et al. Mechanical competition promotes selective listening to receptor inputs to resolve directional dilemmas in neutrophil migration
Lönnberg et al. Temporal mixture modelling of single-cell RNA-seq data resolves a CD4+ T cell fate bifurcation
Simoncelli et al. Multi-colour DNA-qPAINT reveals how Csk nano-clusters regulate T-cell receptor signalling

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190423